所定の抗体によって認識される抗原の同定のための方法が提供される。特に、この方法は、抗体によって認識されるエピトープの特徴付け、および抗原の物理化学的特性に基づく精製を提供する。この特徴は、同定プロセスのための抗原の引き続く分析を可能にする。

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【課題】検出能の高い改良型ＨＡタグ，及びそのような改良型ＨＡタグを用いた目的タンパク質のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】基本的には，特定なる配列で示されるＨＡタグのアミノ酸配列（YPYDVPDYA）を３回繰り返したアミノ酸配列を含むアミノ酸配列を有する改良型ＨＡタグなどを用いれば，目的タンパク質を従来に比べて効果的に検出できるという知見に基づくものである。なお，特定なる配列で示されるアミノ酸配列は，ＨＡタグのアミノ酸配列を３回繰り返すものであるが，その２つの繰り返し地点にアミノ酸残基としてＧ（グリシン）を２個含んでいる。 （もっと読む）

肥満、食事療法および栄養と関連する症状および障害を予防し、治療し、または制御するための組成物および方法を提供する。提供する方法は、一般的に、肥満、食事療法および栄養と関連する症状または障害を予防し、治療し、または制御するために対象に対してアミリンまたはアミリン・アゴニストを投与することを含む。
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本発明は化学的薬剤または疾患過程によって引き起こされる神経毒症状の処置におけるADNFポリペプチドの使用に関する。ADNFポリペプチドには、ADNF IおよびADNF III(ADNPとも呼ばれる)ポリペプチド、アナログ、NAPおよびSAL等のサブ配列、ならびにD-アミノ酸型(全体がD-アミノ酸であるペプチド、またはD-アミノ酸およびL-アミノ酸が混合したペプチド)、ならびにそれらのそれぞれの活性コア部位を含むそれらの組み合わせが含まれる。

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本発明は、内皮細胞のインテグリンαｖβ３と相互作用するペプチドの新規の用途に関するものであり、より詳細にはチロシン−ヒスチジン（ＹＨ）またはアスパラギン−ヒスチジン（ＮＨ）とバルキーな側鎖（ｂｕｌｋｙ ｓｉｄｅ ｃｈａｉｎ）を有する少なくとも３個以上の疎水性アミノ酸（ｈｙｄｒｏｐｈｏｂｉｃ ａｍｉｎｏ ａｃｉｄ）を含む、少なくとも１８個以上のアミノ酸からなるペプチドまたはこの機能的同等物を用いて内皮細胞の付着、内皮細胞の移動及び／又は血管新生を抑制する方法に関するものである。また、本発明は上記ペプチドを用いて血管新生と関連した疾患を治療または予防する方法を提供する。
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本発明は、試料中の全ガストリンホルモン及び遊離ガストリンホルモンを含む、ガストリンホルモンの検出及び定量するアッセイ法を提供する。哺乳類、特にヒト被検体の血液、血漿、又は他の体液などの生体液試料を用いて行うのに適したＥＬＩＳＡ型不均一相アッセイが提供される。本方法は、生体液試料中の遊離及び全体のＧ１７及びＧ３４の量、ならびに遊離及び全体のＧｌｙ伸長型Ｇ１７及びＧｌｙ伸長型Ｇ３４の量の正確なアッセイを提供する。ガストリンホルモン免疫アッセイを用いて、ガストリンホルモン関連疾患又は状態を患っている患者に適した治療を決定する方法も提供する。 （もっと読む）

メゾテリンは免疫療法の標的として用いることが可能であり、細胞溶解性T細胞応答を誘導する。そのような応答を誘導するメゾテリンの部分を同定する。ワクチンはポリヌクレオチドまたはポリペプチドのいずれかに基づいたものでありうる。細胞溶解性T細胞応答を高めるための担体には細菌およびウイルスが含まれる。ワクチンならびに他の抗腫瘍療法および予防法を試験するためのマウスモデルは、強力にメゾテリンを発現する、形質転換された腹腔細胞株を含む。 （もっと読む）

本発明は、アルブミンなどの高分子と反応させて共有結合複合体を形成し得るさせる生物活性化合物を提供し、得られた複合体はイン・ビボで所望の生物活性を示す。より詳しくは、これらの複合体は、架橋基と共有結合している生物活性部分とタンパク質とを含んでなる単離された複合体である。これらの複合体は、生物活性部分、例えばレニン阻害剤またはウイルス融合阻害剤ペプチドと、精製および単離タンパク質とをコンジュゲートさせることにより製造される。これらの複合体は非コンジュゲート分子に比べて血流中で寿命が長く、非コンジュゲート分子に比べて長時間生物活性を示す。本発明はまた、ウイルス感染の阻害剤であり、かつ／または抗融合特性を示す抗ウイルス化合物を提供する。特に、本発明は、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）、呼吸器合胞体ウイルス（ＲＳＶ）、ヒトパラインフルエンザウイルス（ＨＰＶ）、麻疹ウイルス（ＭｅＶ）、およびサル免疫不全ウイルス（ＳＩＶ）などのウイルスに対して阻害活性を有し、しかもウイルス感染の処置のために長時間作用を有する化合物を提供する。 （もっと読む）

治療用途及び診断用途の多価構築体の製造方法を提供する。より詳しくは、治療用途及び診断用途のための、式：Ａ−Ｂ−Ｃ−Ｄ−Ｅ−Ｂ’Ｆで示される多価構築体の新規な製造方法を提供する、これらの方法は、種々な実施態様において、ジカルボン酸誘導体（例えば、グルタル酸ビスＮ−ヒドロキシスクシンイミジルエステル若しくはその誘導体）；又はジアミン誘導体を含む、新規なリンカーＤを用いる。多価構築体 Ａ−Ｂ−Ｃ−Ｄ−Ｅ−Ｂ’Ｆにおける他の構成要素は、次のように定義される：Ａはペプチドであり、Ｂは第１分枝基であり、Ｃは任意の第１スペーサーであり、Ｅは任意の第２スペーサーであり、これは前記第１スペーサーＣと同じものでも、異なるものでもよい、Ｂ’は任意の第２分枝基であり、これは前記第１分枝基Ｂと同じものでも、異なるものでもよい、Ｆは第２ペプチドであり、これは前記第１ペプチドＡと同じものでも、異なるものでもよい。 （もっと読む）

本発明は、アビプタジルおよびその誘導体の薬学的処方物に関する。規定のｐＨ範囲を有するバッファーで調製した規定濃度のアビプタジルを含有する処方物によりアビプタジル処方物の安定性は明らかに向上した。 （もっと読む）

標的タンパク質に対する特異的な結合活性を有するアミノ酸配列を好ましくは含む、少なくとも2個のマイクロタンパク質を含むポリペプチドを開示する。さらに、このようなポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、ならびに薬学的組成物、および該ポリペプチドまたは該ポリヌクレオチドを含むキットも開示する。本明細書では、開示されたポリペプチドまたはポリヌクレオチドを投与する治療法、および第2の医学的使用も開示する。加えて本出願の開示は、開示されたポリペプチドの作製に使用可能なマイクロタンパク質内に共有結合を形成させる方法に関する。 （もっと読む）

【課題】診断や治療に有用な糖ペプチドを提供する。
【解決手段】アミド結合を介して共有結合される配糖体と、ペプチドとを含む少なくとも二つの部分と、該糖ペプチドに結合される診断薬又は治療薬とを含む。放射線核種等の金属も糖ペプチドとキレート化される。特殊な実施形態はポリ（グルタミン酸）又はポリ（アスパラギン酸）等のポリ（アミノ酸）と共有結合されるキトサンより形成されてもよい。糖ペプチドと結合された診断薬は画像化を容易にし、糖ペプチドと結合される特殊な治療薬は抗がん剤、関節リウマチ薬、抗凝血薬、抗血管形成薬、アポトーシス薬、骨粗しょう薬、ステロイド及び抗炎症薬を含む。放射線核種等の作用物質は診断及び治療の両方の効果を有する。糖ペプチドは、カルボジイミド及び酸性基活性化剤の存在下において配糖体とペプチドとを結合し、該配糖体とペプチドとの間にアミド結合を形成して製造される。 （もっと読む）

本開示は、二酸化チタンナノ粒子および流体ビヒクルなど、ペプチドをベースとする金属酸化物サンスクリーン剤を含んでなるサンスクリーン製剤を提供する。 （もっと読む）

スキンケア組成物抵抗性の皮膚結合ペプチドの同定方法が記載される。スキンケア組成物抵抗性の皮膚結合ペプチドは、スキンケア組成物マトリックスから皮膚に強く結合し、そこで安定である。スキンケア組成物抵抗性の皮膚結合ペプチドベースの、スキンコンディショナーおよび皮膚着色剤などのペプチドベースの皮膚効果剤について記載される。ペプチドベースのスキンコンディショナーおよび皮膚着色剤は、スキンコンディショニング剤または着色剤に対して直接的にまたは任意選択のスペーサーを介して共役されたスキンケア組成物抵抗性の皮膚結合ペプチドよりなる。これらのペプチドベースのスキンコンディショナーおよび着色剤を含んでなるスキンケアおよび皮膚着色製品組成物についても記載される。 （もっと読む）

【課題】dk5に特異性が高く、他のサイクリン依存性キナーゼを阻害しないCdk5特異的阻害剤の提供。
【解決手段】特定成る配列のアミノ酸配列、または特定なる配列のアミノ酸配列において、１個または数個のアミノ酸が欠失、置換もしくは付加したアミノ酸配列からなるサイクリン依存性キナーゼ５特異的阻害ペプチド。または、該ペプチドのN末端に、５〜１５個のアルギニンから成る細胞透過性ペプチドを連結したサイクリン依存性キナーゼ５特異的阻害ペプチド。 （もっと読む）

本発明は、配列番号３−４のアミノ酸配列を含む、新規ヒト分泌ポリペプチドを提供する。本発明のポリペプチドは、心臓血管障害の血漿において減少したレベルで循環している。本発明はまたポリペプチド、それらをコードするポリヌクレオチドおよび、これらのポリペプチドに特異的な抗体を含む組成物を提供する。また提供されるのは、このような組成物の製造法、および本発明の組成物の心臓血管障害の診断、予後および処置における使用法である。 （もっと読む）

修飾された生合成ポリペプチド分子、これらを製造する方法及びこれらの使用が提供される。 （もっと読む）

機能性ＰＮＡオリゴマーを製造する方法において保護されたアデニン、グアニン、シトシンまたはチミンを有するＰＮＡモノマーユニットを、Ｂｏｃリジン（Ｆｍｏｃ）−ＯＨ或いはＦｍｏｃ−リジン（Ａｌｌｏｃ）−ＯＨと反応させてＰＮＡオリゴマーを合成した後、該ＰＮＡオリゴマーに遊離カルボン酸を有する機能性分子を導入し、さらに前記保護基の脱保護を行うことを含む方法によって、コストパフォーマンスに優れ、かつ機能性分子を超高速に導入することが可能となり、しかも、当該方法によって合成される化合物および前駆体的ＰＮＡモノマーユニットとして機能するＢｏｃリジン（Ｆｍｏｃ）−ＯＨ或いはＦｍｏｃ−リジン（Ａｌｌｏｃ）−ＯＨを製造することができる。 （もっと読む）

配列が、ヘパリン結合増殖因子レセプター（ＨＢＧＦＲ）に結合する特定のＨＢＧＦの類似体であるか、あるいは任意の特定のＨＢＧＦの類似体ではなくてもＨＢＧＦＲに結合する、単一のアミノ酸残基で分岐している２つの実質的に同様の配列（ホモ二量体配列）を有するヘパリン結合増殖因子（ＨＢＧＦ）類似体。ホモ二量体配列は、ＨＢＧＦの任意の部分から誘導されうる。合成ＨＢＧＦ類似体は、ホルモン、サイトカイン、リンホカイン、ケモカイン又はインターロイキンの類似体であることができ、任意のＨＢＧＦＲに結合することができる。更に提供されるものは、医療装置用の調合剤、医薬組成物、及びこれらを使用する方法である。 （もっと読む）

本発明は、高速複製及び高ひと死亡率に関係するペプチドの新規なクラス、並びに新興ウイルス疾患のワクチン及び治療を含んで成る疾患の診断、予防及び治療におけるこれらの使用、並びにペプチドの新規なクラス及び関連構造を同定するための方法を提供する。
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