心臓血管障害で減少する分泌ポリペプチド種（チトトリオシダーゼ由来のフラグメント）
本発明は、配列番号３−４のアミノ酸配列を含む、新規ヒト分泌ポリペプチドを提供する。本発明のポリペプチドは、心臓血管障害の血漿において減少したレベルで循環している。本発明はまたポリペプチド、それらをコードするポリヌクレオチドおよび、これらのポリペプチドに特異的な抗体を含む組成物を提供する。また提供されるのは、このような組成物の製造法、および本発明の組成物の心臓血管障害の診断、予後および処置における使用法である。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
対象における心臓血管障害をスクリーニングおよび／または診断する方法であり：
ｉ)該対象由来の生物学的サンプル中のポリペプチドのレベルを検出および／または定量し、ここでこのポリペプチドが：
ａ. 配列番号３−５から選択されるアミノ酸配列を含むポリペプチド；
ｂ. 配列番号３−５のアミノ酸配列と少なくとも９５％配列同一性し、１個またはそれ以上のアミノ酸置換、欠失または挿入を有する、変異体；および
ｃ. 最低１０アミノ酸長である、上記ｉ)またはii)で定義したポリペプチドのフラグメント
から選択されるものであり；そして
ii)該レベルを、コントロールサンプルのものと比較する、
段階を含み、ここで、コントロールと比較して減少した該レベルが、心臓血管障害の指標である、方法。
【請求項２】
対象における心臓血管障害を予測する方法であり：
(ａ)該対象由来の生物学的サンプル中のポリペプチドのレベルを検出および／または定量し、ここでこのポリペプチドが：
ａ. 配列番号３−５から選択されるアミノ酸配列を含むポリペプチド；
ｂ. 配列番号３−５のアミノ酸配列と少なくとも９５％配列同一性し、１個またはそれ以上のアミノ酸置換、欠失または挿入を有する、変異体；および
ｃ. 最低１０アミノ酸長である、上記ｉ)またはii)で定義したポリペプチドのフラグメント
から選択されるものであり；そして
(ｂ)該レベルを、コントロールサンプルのものと比較する、
段階を含み、ここで、コントロールと比較して減少した該レベルが、心臓血管障害を発症する危険性の指標である、方法。
【請求項３】
該心臓血管障害が冠動脈疾患(ＣＡＤ)である、請求項１または２に記載の方法。
【請求項４】
該生物学的サンプルが血漿である、請求項１から３のいずれかに記載の方法。
【請求項５】
該ポリペプチドを、質量分析法により検出および／または定量する、請求項１から４のいずれかに記載の方法。
【請求項６】
該ポリペプチドを、酵素免疫測定法より検出および／または定量する、請求項１から４のいずれかに記載の方法。
【請求項７】
配列番号３−４からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む、単離ポリペプチド。
【請求項８】
該ポリペプチドが異種ポリペプチド配列に融合している、請求項７記載のポリペプチド。
【請求項９】
配列番号３−４のアミノ酸配列と少なくとも９５％配列同一性し、１個またはそれ以上のアミノ酸置換、欠失または挿入を有する、変異体を含む、単離ポリペプチド。
【請求項１０】
請求項７または９のフラグメントであり、最低１０アミノ酸長である、単離ポリペプチド。
【請求項１１】
請求項７、９または１０に記載のポリペプチドと、さらに担体または希釈剤を含む、組成物。
【請求項１２】
該ポリペプチドが有効量で存在する、請求項１１記載の組成物。
【請求項１３】
配列番号３−４からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むポリペプチドに選択的に結合する、抗心臓血管障害血漿ポリペプチド(ＣＰＰ)抗体。
【請求項１４】
抗体を心臓血管障害血漿ポリペプチド(ＣＰＰ)に結合させる方法であり：
ｉ)請求項１３記載の抗体と生物学的サンプルを、抗体結合が可能な条件下で接触させ；そして
ii)汚染物を除去する
段階を含む、方法。
【請求項１５】
該抗体が標識グループに結合している、請求項１４記載の方法。
【請求項１６】
該サンプルがヒト血漿である、請求項１４記載の方法。
【請求項１７】
心臓血管障害血漿ポリペプチド(ＣＰＰ)モジュレーターを同定する方法であり：
ｉ)試験化合物と、配列番号１−５からなる群から選択されるポリペプチドを、少なくとも１つのＣＰＰ生物学的活性が可能なサンプル条件下で接触させて；
ii)該少なくとも１つのＣＰＰ生物学的活性を測定し；
iii)該レベルを、該試験化合物を欠くコントロールサンプルと比較し；そして
iv)心臓血管障害の予防的および／または治療的処置用ＣＰＰモジュレーターとしてさらに試験するために該レベルの変化をもたらす試験化合物を選択する
段階を含む、方法。
【請求項１８】
請求項１１または１２記載の組成物を個体に投与する段階を含む、心臓血管障害の予防法。
【請求項１９】
請求項１１または１２記載の組成物を個体に投与する段階を含む、心臓血管障害の処置法。
【請求項２０】
該組成物を注射により投与する、請求項１８または１９に記載の方法。
【請求項１】
対象における心臓血管障害をスクリーニングおよび／または診断する方法であり：
ｉ)該対象由来の生物学的サンプル中のポリペプチドのレベルを検出および／または定量し、ここでこのポリペプチドが：
ａ. 配列番号３−５から選択されるアミノ酸配列を含むポリペプチド；
ｂ. 配列番号３−５のアミノ酸配列と少なくとも９５％配列同一性し、１個またはそれ以上のアミノ酸置換、欠失または挿入を有する、変異体；および
ｃ. 最低１０アミノ酸長である、上記ｉ)またはii)で定義したポリペプチドのフラグメント
から選択されるものであり；そして
ii)該レベルを、コントロールサンプルのものと比較する、
段階を含み、ここで、コントロールと比較して減少した該レベルが、心臓血管障害の指標である、方法。
【請求項２】
対象における心臓血管障害を予測する方法であり：
(ａ)該対象由来の生物学的サンプル中のポリペプチドのレベルを検出および／または定量し、ここでこのポリペプチドが：
ａ. 配列番号３−５から選択されるアミノ酸配列を含むポリペプチド；
ｂ. 配列番号３−５のアミノ酸配列と少なくとも９５％配列同一性し、１個またはそれ以上のアミノ酸置換、欠失または挿入を有する、変異体；および
ｃ. 最低１０アミノ酸長である、上記ｉ)またはii)で定義したポリペプチドのフラグメント
から選択されるものであり；そして
(ｂ)該レベルを、コントロールサンプルのものと比較する、
段階を含み、ここで、コントロールと比較して減少した該レベルが、心臓血管障害を発症する危険性の指標である、方法。
【請求項３】
該心臓血管障害が冠動脈疾患(ＣＡＤ)である、請求項１または２に記載の方法。
【請求項４】
該生物学的サンプルが血漿である、請求項１から３のいずれかに記載の方法。
【請求項５】
該ポリペプチドを、質量分析法により検出および／または定量する、請求項１から４のいずれかに記載の方法。
【請求項６】
該ポリペプチドを、酵素免疫測定法より検出および／または定量する、請求項１から４のいずれかに記載の方法。
【請求項７】
配列番号３−４からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む、単離ポリペプチド。
【請求項８】
該ポリペプチドが異種ポリペプチド配列に融合している、請求項７記載のポリペプチド。
【請求項９】
配列番号３−４のアミノ酸配列と少なくとも９５％配列同一性し、１個またはそれ以上のアミノ酸置換、欠失または挿入を有する、変異体を含む、単離ポリペプチド。
【請求項１０】
請求項７または９のフラグメントであり、最低１０アミノ酸長である、単離ポリペプチド。
【請求項１１】
請求項７、９または１０に記載のポリペプチドと、さらに担体または希釈剤を含む、組成物。
【請求項１２】
該ポリペプチドが有効量で存在する、請求項１１記載の組成物。
【請求項１３】
配列番号３−４からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むポリペプチドに選択的に結合する、抗心臓血管障害血漿ポリペプチド(ＣＰＰ)抗体。
【請求項１４】
抗体を心臓血管障害血漿ポリペプチド(ＣＰＰ)に結合させる方法であり：
ｉ)請求項１３記載の抗体と生物学的サンプルを、抗体結合が可能な条件下で接触させ；そして
ii)汚染物を除去する
段階を含む、方法。
【請求項１５】
該抗体が標識グループに結合している、請求項１４記載の方法。
【請求項１６】
該サンプルがヒト血漿である、請求項１４記載の方法。
【請求項１７】
心臓血管障害血漿ポリペプチド(ＣＰＰ)モジュレーターを同定する方法であり：
ｉ)試験化合物と、配列番号１−５からなる群から選択されるポリペプチドを、少なくとも１つのＣＰＰ生物学的活性が可能なサンプル条件下で接触させて；
ii)該少なくとも１つのＣＰＰ生物学的活性を測定し；
iii)該レベルを、該試験化合物を欠くコントロールサンプルと比較し；そして
iv)心臓血管障害の予防的および／または治療的処置用ＣＰＰモジュレーターとしてさらに試験するために該レベルの変化をもたらす試験化合物を選択する
段階を含む、方法。
【請求項１８】
請求項１１または１２記載の組成物を個体に投与する段階を含む、心臓血管障害の予防法。
【請求項１９】
請求項１１または１２記載の組成物を個体に投与する段階を含む、心臓血管障害の処置法。
【請求項２０】
該組成物を注射により投与する、請求項１８または１９に記載の方法。
【図１】
【公表番号】特表２００６−５１９７７１（Ｐ２００６−５１９７７１Ａ）
【公表日】平成１８年８月３１日（２００６．８．３１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５００５１７（Ｐ２００６−５００５１７）
【出願日】平成１６年１月５日（２００４．１．５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００４／００００２７
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０６１０９６
【国際公開日】平成１６年７月２２日（２００４．７．２２）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
フロッピー
レーザーディスク
【出願人】（５０４２８９０７１）ジェノバ・リミテッド (11)
【氏名又は名称原語表記】ＧＥＮＯＶＡ ＬＴＤ．
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１８年８月３１日（２００６．８．３１）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年１月５日（２００４．１．５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００４／００００２７
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０６１０９６
【国際公開日】平成１６年７月２２日（２００４．７．２２）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
フロッピー
レーザーディスク
【出願人】（５０４２８９０７１）ジェノバ・リミテッド (11)
【氏名又は名称原語表記】ＧＥＮＯＶＡ ＬＴＤ．
【Ｆターム（参考）】
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