【課題】
医療分野や化粧品、食品、塗料などの分野に応用可能な高い重合反応性を示す両親媒性高分子材料を提供すること。
【解決手段】
一分子内に疎水性基と親水性基を有する新規な両親媒性イタコン酸エステル、及びその単独重合体によって、上記課題は解決される。又、本発明の両親媒性イタコン酸エステルの単独重合体は、室温ではゴム状態の非晶質ポリマーであり、比較的高い熱安定性を示す。 （もっと読む）

本発明は、フッ素系化合物およびこれを含むコーティング組成物およびフィルムを提供する。本発明に係るフッ素系化合物を用いることにより、撥水性、撥油性、耐候性および防汚性に全て優れたフィルムを提供することができる。
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本発明は有機官能性カルボキシ化合物の、シラン加水分解用の触媒としての、及び／又はシラノール縮合用の触媒としての使用に関する。カルボキシ化合物という用語は、本発明によれば４〜４６個の炭素原子を有する有機酸、有利には有機カルボン酸、例えば脂肪酸、又はケイ素含有の有機酸前駆体化合物、α−カルボキシシラン［（R³-(CO)O）_4-z-xSiR²_x(A)_z、α−Si−オキシカルボニル−R³］、又は有機酸のケイ素不含前駆体化合物を意味すると解釈される。有機酸の前駆体化合物という用語は、有機カチオンのエステル、ラクトン、無水物、塩であると解釈される。更に、本発明は基質を表面変性するための少なくとも１つの有機官能性カルボキシ化合物の使用、これで変性された基質ならびに基質を製造する際に使用するキットに関する。 （もっと読む）

【解決手段】下記一般式（１）で示される有機ケイ素化合物。


（式中、Ｒは加水分解性基、Ｒ’はアルキル基、Ａはアルキレン基、Ｘは酸素原子又は硫黄原子、Ｙは−ＮＨ−又は硫黄原子、Ｌ¹、Ｌ²は炭素原子又は窒素原子、Ｒ¹〜Ｒ³は水素原子、アルキル基、アルコキシ基、フルオロアルキル基、アミノ基であり、Ｒ¹とＲ²又はＲ²とＲ³でこれらが結合している炭素原子及びＬ²と共に環骨格を形成してもよい。ｍ、ｎは整数である。）
【効果】本発明の有機ケイ素化合物は、水酸基のような活性プロトンに対して配位能に優れる有機官能基を有しており、これを配合した粘着剤組成物は、ベースポリマー側鎖の活性プロトンと、シランカップリング剤の官能基との間で水素結合が形成され、その結果、初期段階におけるリワーク性に優れ、しかも高温及び高温多湿下において経時で接着力が増大するため長期耐久性に優れる。 （もっと読む）

【課題】汚れが付き難い、目立ち難い、及び、拭き取り易いという３つの要求のバランスが取れた表面を与える表面処理剤を提供することを目的とする。
【解決手段】下記式（１）で示されるパーフルオロポリエーテル残基含有ポリオルガノシロキサン及びそれを含む表面処理剤である。



［式（１）中、Ｒｆは２価のパーフルオロポリエーテル残基、ＱはＲｆ基とＺとを連結する２価の基、Ｚはシロキサン結合を３個以上有する３〜１１価のポリオルガノシロキサン残基、Ｒは炭素数８〜４０の１価の有機基、ｎは１〜８の整数、Ａは下記式（２）に示した基であり、ｋは１〜９の整数、但し、ｎ＋ｋ＝（Ｚの価数−１）である。



（式（２）中、Ｒ’は炭素数１〜４のアルキル基、又はフェニル基、Ｘは加水分解性基であり、ａは２又は３、ｂは２〜１０の整数である。）］ （もっと読む）

【課題】光学的及び電気的特性に優れた耐熱性絶縁膜を形成することのできる感光性組成物及びこの感光性組成物に用いられるアルカリ可溶性シルセスキオキサン並びにその製造方法を提供する。
【解決手段】（Ａ）間移動触媒を含有する有機溶媒層と水性溶媒層との二層状態を作り、前記有機溶媒層に一般式（１）：ＲＳｉＸ₃（式中、Ｒは、Ｃ₁〜Ｃ₅の脂肪族炭化水素基、シクロヘキシル基、Ｃ₂〜Ｃ₅のアルケニル基、又はアリール基を表し、Ｘは塩素、臭素又は沃素を表す。）で表されるトリハロシランを滴下し、有機溶媒層及び界面にて制御された反応を行うことによりポリスチレン換算重量平均分子量（Ｍｗ）が２０００以下のシルセスキオキサンを製造し、（Ｂ）得られたシルセスキオキサンをアシル化剤を用い、例えばフリーデル−クラフツ反応によりアシル化することによりアシル化されたシルセスキオキサンを製造する。得られたシルセスキオキサンとキノンジアジド感光剤、あるいは光酸又は塩基発生剤とにより感光性組成物を製造し、これを基体上に塗布し、露光後現像し、硬化することにより、耐熱性絶縁パターン膜を形成する。 （もっと読む）

【課題】高収率、高選択的に環状亜硫酸エステルを与え、厳密な時間管理を必要としない工業的規模の生産に有利な、環状亜硫酸エステルの製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）で示されるエポキシドと二酸化硫黄とを、第三級アミン性基又は第四級アンモニウムイオン性基で表面修飾されたシリカ触媒の存在下で反応させることを特徴とする、一般式（２）で示される環状亜硫酸エステルの製造方法、並びに当該製造方法に用いられる触媒。


（式中、Ｒ^１及びＲ^２は夫々独立して、水素原子、ハロゲン原子が置換していてもよい炭素数１〜１０の直鎖状、分枝状若しくは環状のアルキル基又はハロゲン原子が置換していてもよいフェニル基を表すか、或いはＲ^１及びＲ^２はこれらが結合している炭素原子と共に、ハロゲン原子を置換基として有していてもよい炭素数５〜１０の環を形成するものを表す。） （もっと読む）

【課題】良好な選択性の際に高い変換率を可能にし、固体のアルカリ金属硫化物水和物の使用を不用とし、かつ硫化原料物質中でのアルカリ金属水酸化物を許容する、ポリ硫化物のオルガノシランの製造法を提供する。
【解決手段】一般式Ｉのオルガノシランを、式ＩＩの（ハロゲンオルガニル）アルコキシシランと含水アルカリ金属硫化水素、硫黄およびアルカリ金属炭酸塩とのアルコール中での反応によって製造するための方法において、この方法は、式ＩＩの（ハロゲン化オルガニル）アルコキシシランとアルカリ金属硫化水素とのモル比が１：０．４０〜１：０．７５であり、アルカリ金属硫化水素とアルカリ金属炭酸塩とのモル比が１：０．５〜１：１．５であることによって特徴付けられる。 （もっと読む）

【課題】コート膜の密着性及び耐擦傷性を実現すると共に、反応の制御が容易である機能性シラン化合物を提供する。
【解決手段】鎖状分子の末端に加水分解可能な官能基を有するケイ素が形成され、鎖状分子の途中に１つ以上のウレア結合を有する機能性シラン化合物を構成する。 （もっと読む）

一般式（１）：［Ｙ^１ＳＧ^１ＳｉＺ^θ］_ｍ［Ｙ^２ＳＧ^２ＳｉＺ^θＺ^β］_ｎ［Ｙ^３ＳＧ^３ＳｉＺ^β_３］_ｏ［Ｙ^４ＳＧ^４ＳｉＺ^β_２Ｘ］_ｐ［Ｙ^５ＳＧ^５ＳｉＺ^βＸ_２］_ｑ［Ｘ］_ｒ（１）の硫黄含有シラン、および／もしくは硫黄含有シランの部分的なものから実質的に完全なものまでの加水分解物が提供され、ここで変数は請求項に示される値を持つ。 （もっと読む）

【課題】レジスト材料、封止材料、積層材料、接着剤、粉体塗料等に好適な（メタ）アクリロイルオキシ基含有篭状シルセスキオキサン化合物およびその製造方法の提供する。
【解決手段】下式（Ｉ）で表される篭状シルセスキオキサン化合物を、末端二重結合を有するエポキシ化合物に１０〜２００℃で付加反応させ、次いで導入されたエポキシ基に（メタ）アクリル酸を６０〜１５０℃で反応させることにより得られる（メタ）アクリロイルオキシ基含有篭状シルセスキオキサン化合物。


（式中、Ｒ¹はそれぞれ独立して炭素原子数が１〜５のアルキル基を示す。） （もっと読む）

本発明は、外層が、式（Ｉ）


［式中、置換基は本明細書中に記載された定義を有する］で表される官能基を有することを特徴とする官能化外層を含む基材、凝固点降下表面、特に特定の表面層の施与により凝固点降下の効果を示す表面に関し、さらには該表面を得るに適した化合物、該表面を含む構造部材、該化合物、表面および構造部材を製造する方法、ならびにさまざまな応用範囲における該化合物および表面の使用に関する。
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【課題】機能性材料として期待される新規なシルセスキオキサン誘導体を提供する。
【解決手段】ケイ素数が８のかご型シルセスキオキサンにおける対向する二対の酸素に代えて、特定の置換基を有するボロン酸残基が導入された構造を有するシルセスキオキサン誘導体を提供し、前記置換基に重合性を有する基を用いることによって前記誘導体を構成単位とする重合体を提供する。 （もっと読む）

【課題】充填剤への結合の際に微少量の揮発性のアルコールを放出し、同時に高い反応性を有する有機珪素化合物の提供。
【解決手段】下記一般式ＩＩで表される有機珪素化合物。


（Ｒはメチル基又はエチル基であり、Ｒ′はＣ９〜３０のアルキル基等であり、Ｒ′′は２価のＣ１〜３０の炭化水素基等であり、ＸはＳ等であり、Ｓの場合ｎ＝２及びｍ＝１〜１０である。）該有機珪素化合物は、式ＩＩのＲ′がＲである化合物とＲ′ＯＨで表されるアルコールを触媒存在下に反応させＲＯＨを蒸留により連続的に分離することにより製造される。 （もっと読む）

式Ｒｆ−Ｑ−Ｘ−［Ｓｉ（Ｒ）_ｆ（Ｒ^１）_３−ｆ］_ｇにより表されるフッ素化化合物。各Ｒｆは、独立して、Ｒｆ^ａ−（Ｏ）_ｒ−ＣＨＦ−（ＣＦ_２）_ｎ−；［Ｒｆ^ｂ−（Ｏ）_ｔ−Ｃ（Ｌ）Ｈ−ＣＦ_２−Ｏ］_ｍ−Ｗ−；ＣＦ_３ＣＦＨ−Ｏ−（ＣＦ_２）_ｐ−；ＣＦ_３−（Ｏ−ＣＦ_２）_ｚ−；及びＣＦ_３−Ｏ−（ＣＦ_２）_３−Ｏ−ＣＦ_２−から選択される部分フッ素化又は全フッ素化基である。前記フッ素化化合物を用いて表面又は炭化水素含有地層を処理する方法、処理された物品、及び処理された炭化水素含有地層も開示する。 （もっと読む）

以下の化合物：（クロロメチル）トリエトキシシラン；１，３−ジメチルテトラメトキシジシロキサン；エチルトリメトキシシラン；トリエトキシ（エチル）シラン；トリエトキシメチルシラン；トリエトキシ（ビニル）シラン；トリメトキシメチルシラン；トリメトキシ（ビニル）シラン；テトラエトキシシランまたはテトラメトキシシラン（ＴＭＯＳ）から選択される、１種または複数の第１のポリアルコキシシランの単位、ならびに、以下の化合物：（Ｎ−（３−（トリメトキシシリル）プロピル）エチレンジアミン；３−アミノプロピルトリエトキシシラン（ＡＰＴＥＳ）および３−アミノプロピルトリメトキシシランから選択される、１種または複数の第２のポリアルコキシシランの単位から本質的に構成され、第１のポリアルコキシシラン／第２のポリアルコキシシランのモル比は、１／０．０１から１／１である、任意選択でプローブ分子を含む多孔質ゾル−ゲル材料、調製方法、ならびに単環式芳香族炭化水素およびその他の汚染物質の捕捉、またはその検出における適用。 （もっと読む）

有機ケイ素化合物を、気体状不飽和炭化水素と少なくとも１つのケイ素結合水素原子を含むシラン又はシロキサンとの、液体反応媒体中のハイドロシリレーション触媒の存在下での付加反応によって調製する。当該プロセスでは、不飽和炭化水素及び任意にシラン又はシロキサンを、噴射エダクタ（ベンチュリポンプとしても知られる）装置によって液体反応媒体中に分散させ、得られたガスインリキッド分散液を泡反応器内へ導入する。
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【課題】トリアルキルシリル基で保護されたアセト酢酸エステル基含有有機ケイ素化合物及びその製造方法の提供。
【解決手段】一般式（１）のトリアルキルシリル基で保護されたアセト酢酸エステル基含有有機ケイ素化合物。


（Ｒ¹、Ｒ²は炭素数１〜６のアルキル基であり、同一でも異なっていてもよい。ｎは０，１又は２である。） （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）Ｒ₂Ｎ［（ＣＨ₂）₂ＮＨ］_z（Ｚ）Ｓｉ（Ｒ''）_n（ＯＲ'）_3-n（Ｉａ）のアミノ官能性オルガノシランの製造からのハロゲン化アンモニウムおよび／または有機アミンハロゲン化水素酸塩を含有する残留物を−前記残留物に、本質的に非極性の有機溶媒および苛性アルカリ水溶液を加え−反応させ、引き続き水相を有機相から分離し−前記有機相から前記有機溶媒を除去し、かつ−残留する有機相を回収することによって後処理する方法に関し、その際、式（Ｉａ）に従った前記アミノ官能性オルガノシランの製造は、一般式（ＩＩ）Ｘ−Ｚ−Ｓｉ（Ｒ''）_n（ＯＲ'）_3-n（ＩＩ）のハロゲン官能性オルガノシランと過剰のアンモニアまたは一般式（ＩＩＩ）ＲＮＨ［（ＣＨ₂）₂ＮＨ］_zＲ（ＩＩＩ）の有機アミンとの反応および引き続く分離ならびに粗生成物および発生する塩含有残留物の後処理に基づく。 （もっと読む）

【課題】イオン液体の他に重合性官能基を有する化合物を用いることなく有機−無機ハイブリッド高分子イオン性化合物を創出するために、有機と無機の異なる２種類の重合性官能基を有するイオン液体を提供することである。
【解決手段】 有機の重合性官能基としてビニル基を有し、無機の重合性官能基としてアルコキシシリル基を有する新規なイオン液体を１−ビニルイミダゾールとハロゲン化アルキルトリアルコキシシランとの反応およびアニオン交換反応から合成することを特徴とする。得られたビニル基とアルコキシシリル基を同一分子内に有するイオン液体は有機−無機ハイブリッド高分子イオン性化合物を創出するためにアルコキシシリル基を加水分解縮合させることができる。また、アルコキシシリル基を加水分解縮合させた後、ビニル基をラジカル重合させることができ、より強度の高い有機−無機ハイブリッド高分子イオン性化合物を得ることができる。 （もっと読む）