Fターム[4H049VR43]の内容
第4族元素を含む化合物及びその製造 (22,055) | 1個の第4族元素(M)と隣接する他の原子との結合の数(目的化合物) (4,871) | M*−O結合 (1,761) | 3個のM*−O結合 (567)
Fターム[4H049VR43]に分類される特許
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チオエーテル含有アルコキシシラン誘導体、およびその用途
【課題】密着性向上効果に優れるチオエーテル含有アルコキシシラン誘導体を提供する。
【解決手段】チオエーテル含有アルコキシシラン誘導体は、下記式1で表される化合物である。
【化1】
(式中のmは1または2であり、nは0または1である。R1は水素、または炭素数が1〜18の炭化水素基、または炭素数1〜3のアルコキシ基により置換された炭素数が1〜4の炭化水素基である。R2はメチル基またはエチル基である。R3は−CH2−CH2−あるいは−CH(CH3)−で表される2価の基である。)
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アルコキシヒドロシラン化合物の製造方法
【課題】アルコキシヒドロシラン化合物を製造する。
【解決手段】一般式(1):H−SiR2c(CR13−bYb)aX3−a−c (1)で表されるハロヒドロシラン(A)とアルコール(F)とを反応させることによる、一般式(5):H−SiR2c(CR13−bYb)a(OR12)3−a−c (5)で表されるアルコキシヒドロシラン化合物(E)の製造方法。好ましくは、ハロヒドロシラン(A)とアルコール(F)を、酸捕捉剤(G)の存在下で反応させる。または、ハロヒドロシラン(A)とオルトカルボン酸トリアルキルとを反応させることによる、で表されるアルコキシヒドロシラン化合物(E)の製造方法。
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ビス(オルガノキシシリル)アルカン化合物の製造方法
【解決手段】下記式(1)
CH2=C(R1)−(CH2)m−C(R1)=CH2 (1)
(R1は水素原子又は1価炭化水素基であり、mは0〜14の整数である。)
で示されるジエン化合物と、下記式(2)
HSiR2n(OR3)3-n (2)
(R2、R3は1価炭化水素基であり、nは0〜2の整数である。)
で示されるハイドロジェンオルガノキシシラン化合物とを、白金含有触媒を用いてヒドロシリル化するに際し、脂肪族ニトリル化合物を上記ジエン化合物に対して0.1質量%以上存在させる、下記式(3)
(R3O)3-nR2nSi−CH2−CH(R1)−(CH2)m−
CH(R1)−CH2−SiR2n(OR3)3-n (3)
(R1、R2、R3、m、nは上記と同様である。)
で示されるビス(オルガノキシシリル)アルカン化合物の製造方法。
【効果】目的とするビス(オルガノキシシリル)アルカン化合物を、反応性を維持しつつ、位置選択性を向上させて、効率よく製造することができる。
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酸化マグネシウム粉末
【課題】従来のシランカップリング剤で表面処理された酸化マグネシウム粉末よりも吸湿性が抑制され、さらに樹脂材料への分散性に優れた酸化マグネシウム粉末を提供する。
【解決手段】酸化マグネシウム粉末の表面をオリゴマー状反応性シロキサンで処理する。
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有機薄膜、有機薄膜の製造方法、電界効果トランジスタ、有機発光素子、太陽電池、表示装置用アレイ及び表示装置
【課題】有機分子の配向性が制御されて十分な機能を有する有機薄膜及びその製造方法、並びに該有機薄膜を用いた有機電子デバイス及び表示装置の提供。
【解決手段】基材60上に第一の有機分子61を化学結合させて立設し、点在させ、第二の有機分子62を導入し、第一の有機分子61に対して第二の有機分子62を配列させて、有機薄膜6を形成する。第一の有機分子61及び第二の有機分子62が有機半導体分子である、かかる有機薄膜を、有機半導体層として設け、電界効果トランジスタとする。
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加水分解性含ケイ素化合物の製造方法
【課題】オルガノオキシシラン等の加水分解性含ケイ素化合物を優れた収率にて、また、安全且つ安価に製造する手法を提供する。
【解決手段】(A)式:R1−O−R2(R1は炭素数4〜30の、置換又は非置換の、第3級アルキル基又はアラルキル基を表し、R2は炭素数1〜30の、置換若しくは非置換の、一価炭化水素基又はアシル基を表す)で表される化合物、及び、(B)式:R3mSiX4−m(R3は、水素原子、又は、炭素数1〜30の、置換若しくは非置換の、一価炭化水素基を表し、Xは、独立して、臭素又は塩素であり、mは0〜3の整数を表す)で表されるハロシランをルイス酸触媒存在下で反応させる。
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シルセスキオキサン化合物
【課題】有機化合物との相溶性に優れ、かつ硬化性に優れたシルセスキオキサン化合物を提供すること。
【解決手段】ケイ素原子に直接に結合した有機基を有するシルセスキオキサン化合物であって、前記ケイ素原子に直接に結合した有機基の少なくとも1つが、下記一般式(I)で表されるイソシアネート基及び水酸基を有する炭化水素基で表される有機基、又はアミド基及び水酸基を有する炭化水素基で表される有機基であることを特徴とするシルセスキオキサン化合物。
[式(I)中:R1は2価の炭化水素基を示し、R2は水酸基を有する炭化水素基を示す。]
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ヒドロシリル化方法、有機ケイ素化合物の製造方法、及び有機ケイ素化合物
【課題】触媒毒となり得る3級アミン原子を有するオレフィン化合物を使用した場合においてもヒドロシリル化反応の反応性を損なうことなく、付加異性体の生成及び二重結合の内部転位を抑制するヒドロシリル化方法を提供する。
【解決手段】有機アミン塩化合物の存在下、白金及び/又はその錯体化合物の触媒作用により、炭素−炭素不飽和結合を有するオレフィン化合物とハイドロジェンシリル基を有する化合物とを反応させるヒドロシリル化方法。
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ヒドロシリル化方法、有機ケイ素化合物の製造方法、及び有機ケイ素化合物
【課題】触媒毒となり得る3級アミン原子を有するオレフィン化合物を使用した場合においてもヒドロシリル化反応の反応性を損なうことなく、付加異性体の生成及び二重結合の内部転位を抑制するヒドロシリル化方法を提供する。
【解決手段】酸アミド化合物の存在下、白金及び/又はその錯体化合物の触媒作用により、炭素−炭素不飽和結合を有するオレフィン化合物とハイドロジェンシリル基を有する化合物とを反応させるヒドロシリル化方法。
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液浸露光装置用撥液処理組成物、液浸露光装置の撥液処理方法、液浸露光装置用撥液処理組成物セット、およびそれを用いた液浸露光装置の撥液処理方法
【課題】密着性の良好な撥液処理層を形成するための液浸露光装置用撥液処理組成物、および撥液処理方法を提供する。
【解決手段】この組成物は、露光ビームを照射し液体を介して基材を露光する液浸露光装置の部材表面を撥液処理するための組成物であり、少なくとも下記一般式(1)で示される有機ケイ素化合物と溶剤とを含有することを特徴とする。式中、R1は炭素数14〜30の1価の有機基、R2、R3、R4はそれぞれ独立に炭素数1〜10の1価の有機基または加水分解性基であり、R2、R3、R4の少なくとも1つは加水分解性基である。
【化1】
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ヒドロシリル化方法、有機ケイ素化合物の製造方法、及び有機ケイ素化合物
【課題】ヒドロシリル化反応の反応性を損なうことなく、付加異性体の生成及び二重結合の内部転位を抑制するヒドロシリル化方法を提供する。
【解決手段】ニトリル化合物及び芳香族ヒドロキシ化合物の存在下、白金及び/又はその錯体化合物の触媒作用により、炭素−炭素不飽和結合を有するオレフィン化合物とハイドロジェンシリル基を有する化合物とを反応させるヒドロシリル化方法。
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カルバマトオルガノシランの製造方法
【課題】先行技術の欠点をもはや有していない、クロロオルガノシランから出発したカルバマトオルガノシランの製造方法の開発
【解決手段】カルバマトオルガノシラン(S)の製造方法において、ハロゲンオルガノシラン(S1)を、金属シアン酸塩と、アルコール(A)と、少なくとも1種の非プロトン性溶剤(L)の存在で反応させ、この場合、副生成物として生じる金属ハロゲン化物並びに場合によりまだ存在する金属シアン酸塩残留物の固体分離の前に、前記溶剤(L)の少なくとも50%を蒸留により除去する、カルバマトオルガノシラン(S)の製造方法。
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成形体およびその製造方法、密封成形体、重合体ならびに光情報記録媒体
【課題】硬化促進剤を添加しなくても、室温付近で短時間のうちに硬化でき、かつ、硬化に伴う体積収縮を抑制することができる成形体を提供する。
【解決手段】成形体は、1以上のエポキシ基を有するシラン化合物と、α−ヒドロキシ酸とを含む硬化性組成物を硬化させることにより得られる。
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シラン化合物
【課題】タイヤ用ゴム組成物に添加されるシランカップリング剤として好適に使用し得るシラン化合物を提供する。
【解決手段】式(I)で示されるシラン化合物。本化合物は、3−ハロプロピルトリアルコキシシラン化合物及びビス(2−メルカプトエチル)エーテル系化合物を脱ハロゲン化水素剤の存在下、有機溶媒中で加熱反応させることにより合成することができる。
(式中、Rはメチル基またはエチル基を表わす。nは0〜1の整数である。)
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アルコキシ置換された1,2−ビス−シリル−エタンの製造法
【課題】ビニル置換されたクロロシランの製造に際して生じる廃棄物を、経済的及び生態学的に、アルコキシ置換された1,2−ビス−シリル−エタンに変える方法を提供する。
【解決手段】一般式1のアルコキシ置換された1,2−ビス−シリル−エタンの製造法であって、第1の工程において、一般式2及び3の化合物を含有する混合物を、一般式R1OHのアルコールと反応させ、得られた混合物を第2の工程において、還元条件に付して一般式1の化合物を得る方法。一般式1;(R1O)nR2(3−n)Si−CH2−CH2−SiR2(3−n)(OR1)n、一般式2;ClnR2(3−n)Si−CH2−CH2−SiR2(3−n)Cln、一般式3;ClnR2(3−n)Si−CH=CH−SiR2(3−n)Cln[式中、R1及びR2は、1価の、非置換又はハロゲン置換された、炭化水素基を意味し、nは1〜3の整数を意味する。]
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シリコーン樹脂の製造方法および硬化性樹脂組成物
【課題】スズ化合物を用いることなく、緩やかな条件で、両末端に反応性官能基を有するシリコーン樹脂を得ることができる、シリコーン樹脂の製造方法を提供する。
【解決手段】両末端にシラノール基を有するシリコーン樹脂(A)と、1分子中に少なくとも2個のアルコキシ基を有するアルコキシシラン(B)とを、1分子中に少なくとも1個のカルボキシ基を有するカルボン酸化合物(C)の存在下で反応させて反応生成物を得る工程と、上記反応生成物から副生成物を除去し、主生成物である両末端に反応性官能基を有するシリコーン樹脂(D)を得る工程と、を備えるシリコーン樹脂の製造方法。
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シランカップリング剤およびそれを用いたタイヤ用ゴム組成物
【課題】加工性を確保しながらさらなる物性の向上が可能なタイヤ用ゴム組成物を提供する。
【解決手段】特定の硫黄含有シランカップリング剤およびそれを含有するタイヤ用ゴム組成物。
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光重合性組成物、カラーフィルタ及びその製造方法、低屈折率硬化膜、固体撮像素子、並びに、新規化合物
【課題】露光光に対し高感度で硬化し、優れた膜内部硬化性を有する光重合性組成物の提供。
【解決手段】下記一般式(1−1)及び(1−2)で表される化合物から選択された少なくとも1種の化合物と、重合性化合物と、を含有する光重合性化合物。一般式(1−1)又は(1−2)中、R3は、−S−、−N(R8)−等を表し、Z1はシランカップリング基等から選択される相互作用性基を表す。
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トリアミノ−及びフルオルアルキル−官能性オルガノシロキサン
【課題】トリアミノ−及びフルオルアルキル官能性オルガノシロキサンの提供。
【解決手段】 式I [NHx(CH2)aNHy(CH2)bNHz]−(I)[その際、これは、C原子1〜4個を有するN−結合アルキレン基少なくとも1個を介して珪素原子少なくとも1個と結合しており、a及びbは同一又は異なる1〜6の整数であり、xは0又は1又は2であり、yは0又は1であり、zは0又は1又は2であり、(x+y+z)≦4の条件を有する]のトリアミノ基少なくとも1個及び式II F3C(CF2)r(CH2)s−(II)
[式中、rは0〜18の整数であり、sは0又は2である]のSi−C−結合フルオルアルキル基少なくとも1個を有する、オルガノシロキサンによって解決された。
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ケイ素系材料およびその製造方法
【課題】かご型ポリシルセスキオキサンを有するポリマーの更なる物性の向上を図るため、対称性を持つ構造を制御したかご型ポリシルセスキオキサンを提供する。
【解決手段】下記式(1)で表されるシロキサン化合物。
〔上記式(1)中、R1およびR2は、水素原子、−OH、−SH、または炭素数1〜30の1価の有機基を示し、R1とR2は互いに異なる基であり、mは4〜8の整数である。〕
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