【課題】［２＋２］環化付加物（β−ラクタム類）の分解をより高度に防止できるβ−ラクタム類の製造方法を提供する。
【解決手段】オレフィン類を含む第１原料液と、一般式（２）：ＸＳＯ₂ＮＣＯ（２）で表されるスルホニルイソシアネート類を含む第２原料液とを合流させ、この合流液に、さらに前記第１原料液と第２原料液をそれぞれ少なくとも１回合流させて得られた最終合流液を管型反応器に連続供給して、一般式（３）：


で表されるＮ−スルホニル−β−ラクタム類を連続製造する。 （もっと読む）

【課題】ダブルデッカー閉環型Ｔ_８のトランス／シス異性体混合物を再結晶処理により、それぞれ単独に分離（単離）し、もしくは一方の異性体が過剰になる様に分離し、それを用いて重合したポリマー及びその製造方法の提供。
【解決手段】一般式（１）


（式中Ｒは夫々独立して水素原子、アルキル基、アリール基、アリールアルキル基またはシクロアルキル基である。アルキル基炭素数は１から１０であり、任意の水素原子はハロゲン原子または炭素数１から１０のアルキル基で置き換えられてもよい。アリール基炭素数は６から１０であり、アリールアルキル基の炭素数は７から１０であり、シクロアルキル基における炭素数は３から１０であり、ハロゲン原子または炭素数１から１０のアルキル基で置き換えられてもよい。式中、Ｘは炭素数４の飽和分枝状アルキル基を表す。）で示される完全縮合オリゴシルセスキオキサンのトランス立体異性体またはそのシス体。 （もっと読む）

【課題】脂肪族アミノ基を有し、蒸留精製が可能で、発生するアルコール量を削減することができる有機ケイ素化合物及びその製造方法の提供。
【解決手段】下記一般式（１）


（式中、Ｒ¹及びＲ²は炭素数１〜１０の置換又は非置換の脂肪族１価炭化水素基であって、Ｒ¹とＲ²が結合してこれらが結合する窒素原子と共に環を形成してもよく、各々同一又は異なっていてもよい。また、Ｒ¹及びＲ²はヘテロ原子を含んでもよい。Ｒ³及びＲ⁴は炭素数１〜１０の置換又は非置換の１価炭化水素基で、各々同一又は異なっていてもよい。ｎは０〜２の整数である。）で示されるアミノ基を有する有機ケイ素化合物。
【効果】アミノ基を有する有機ケイ素化合物を用いることにより、高分子材料の紫外線領域を含んだ透明性を保持しながら、高い機械的特性や耐熱性を付与することができる。 （もっと読む）

【課題】低い光損失と共に高い屈折率値を有する改善されたゾル−ゲル組成物およびその調製法を提供すること。
【手段】本明細書では、光パターン化可能ゾル−ゲル前駆体およびその調製法が記載される。ゾル−ゲル前駆体は、熱的に安定であり、高い屈折率および低い光損失値を有する組成物を形成する。該前駆体を使用して、通信波長の領域の光導波路用途に理想的に適したゾル−ゲル組成物を形成することができる。 （もっと読む）

【課題】医薬品イバブラジンの重要な合成中間体であるベンゾシクロブテン誘導体の製造方法を提供する。
【解決手段】下記式（Ｖ）で示される化合物を、有機溶媒中、塩基の存在下、パラジウム触媒、ならびに有機ホスフィン含む触媒／リガンド系の存在下で環化反応に付すことを特徴とするベンゾシクロブテンの製造方法。式（Ｖ）：
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【課題】高容量・高効率の水素貯蔵ができ、生成物の分離及び精製の問題点を克服してより安定的な有機−遷移金属ハイドライドの製造方法を提供する。
【解決手段】ａ）アルカリ金属、アルカリ土金属、又はこれらの混合物とＣ１０乃至Ｃ２０芳香族環化合物を非陽子性極性溶媒において反応させて複合還元剤組成物を製造する段階；及びｂ）前記複合還元剤組成物と有機−遷移金属ハロゲン化物を反応させて有機−遷移金属ハイドライドを製造する段階；とを含む有機−遷移金属ハイドライドの製造方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】高分子量のポリ−１−ブテン重合体製造に有用な遷移金属錯体及びその製造方法、置換フルオレン化合物及びその製造方法、オレフィン重合触媒、並びに、ポリオレフィン樹脂の製造方法を提供すること。
【解決手段】式（１）で表されることを特徴とする遷移金属錯体及びその製造方法、式（２）で表されることを特徴とする置換フルオレン化合物及びその製造方法、前記遷移金属錯体を構成成分として含むオレフィン重合触媒、前記オレフィン重合触媒の存在下でオレフィンを重合するポリオレフィン樹脂の製造方法。
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有機ケイ素化合物を、気体状不飽和炭化水素と少なくとも１つのケイ素結合水素原子を含むシラン又はシロキサンとの、液体反応媒体中のハイドロシリレーション触媒の存在下での付加反応によって調製する。当該プロセスでは、不飽和炭化水素及び任意にシラン又はシロキサンを、噴射エダクタ（ベンチュリポンプとしても知られる）装置によって液体反応媒体中に分散させ、得られたガスインリキッド分散液を泡反応器内へ導入する。
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【課題】可視光線、特に４１０〜５００ｎｍの波長範囲の可視光線により光硬化することが出来、かつ、光硬化物からの金属イオンの滲み出しの問題がなく、しかも、リン化合物を含有しない光増感剤の提供。
【解決手段】例えば９，１０−ビス（トリメチルシリルオキシ）アントラセンや９，１０−ビス（ジメチル−ｔ−ブチルシリルオキシ）アントラセンのような９，１０−ビスシリルオキシアントラセン誘導体を有効成分とする光増感剤。 （もっと読む）

本発明は、ハロゲン化アンモニウムおよび／または有機アミンハロゲン化水素酸塩を含有するアミノ官能性オルガノシランの後処理法であって、その際、該ハロゲン化アンモニウムおよび／または有機アミンハロゲン化水素酸塩を含有するアミノ官能性オルガノシランに−場合により少なくとも１つの非極性有機溶媒を混ぜ、−苛性アルカリ水溶液を加え、−反応させ、−引き続き水相を有機相から分離し、−該有機相から、場合により存在する溶媒を除去し、かつ−残留した有機相を回収する方法。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）Ｒ₂Ｎ［（ＣＨ₂）₂ＮＨ］_z（Ｚ）Ｓｉ（Ｒ''）_n（ＯＲ'）_3-n（Ｉａ）のアミノ官能性オルガノシランの製造からのハロゲン化アンモニウムおよび／または有機アミンハロゲン化水素酸塩を含有する残留物を−前記残留物に、本質的に非極性の有機溶媒および苛性アルカリ水溶液を加え−反応させ、引き続き水相を有機相から分離し−前記有機相から前記有機溶媒を除去し、かつ−残留する有機相を回収することによって後処理する方法に関し、その際、式（Ｉａ）に従った前記アミノ官能性オルガノシランの製造は、一般式（ＩＩ）Ｘ−Ｚ−Ｓｉ（Ｒ''）_n（ＯＲ'）_3-n（ＩＩ）のハロゲン官能性オルガノシランと過剰のアンモニアまたは一般式（ＩＩＩ）ＲＮＨ［（ＣＨ₂）₂ＮＨ］_zＲ（ＩＩＩ）の有機アミンとの反応および引き続く分離ならびに粗生成物および発生する塩含有残留物の後処理に基づく。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ポリカルボシランやシリコンカーバイド前駆物質の製造に有用な物質の直線状や環状トリシラアルカンの製造方法に関する。
【解決手段】本発明によると、４次有機ホスホニウム塩化合物を触媒として用いてＳｉ-Ｈ結合を有するビスクロロシリルメタンを単独で、又は、有機塩化物と共に反応させて直線状や環状トリシラアルカンと有機トリクロロシラン誘導体を高収率で同時に合成することができ、又、触媒の使用後に回収が可能であり、非常に経済的であるので、有機無機ハイブリッド物質の前駆物質の大量生産に効果的である。 （もっと読む）

【解決手段】５−ビニル−２−ノルボルネンに一般式（１）
ＨＳｉＲ¹_nＣｌ_3-n （１）
（Ｒ¹は炭素数１〜３の１価炭化水素基、ｎは０〜２の整数。）
で示されるクロロシランを反応させる際に、触媒として白金又は白金化合物と一般式（２）
ＰＲ²Ｒ³Ｒ⁴ （２）
（Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴は１価炭化水素基、アルコキシ基、アラルキルオキシ基、又は、アリールオキシ基。）
で示されるリン化合物、又は、上記一般式（２）で示されるリン化合物を配位子としてもつ白金錯体を用いる一般式（３）


（Ｒ¹は炭素数１〜３の１価炭化水素基、ｎは０〜２の整数。）
で示されるクロロシリル基含有エチルノルボルネン化合物の製造方法。
【効果】本発明によれば、クロロシリル基含有エチルノルボルネン化合物を高純度で収率よく製造することができる。 （もっと読む）

【課題】
完全縮合型ＰＯＳＳの骨格の再配列により、不完全縮合ＰＯＳＳ誘導体を得る新規な製造方法の提供。
【解決手段】
一般式（１）



[式中、Ｐｈはフェニル基を表す。]
で示される完全縮合オクタフェニルオクタシルセスキオキサンを、水−アルコール溶媒中、アルカリの共存下、加水分解反応させることを特徴とする不完全縮合ＰＯＳＳ誘導体の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、溶媒中、塩基、相間移動触媒存在下、ペルフルオロアルキルシラン類とアルデヒド化合物を反応させることを特徴とする光学活性ペルフルオロアルキル第2級アルコール誘導体の製造方法を提供する。

【解決手段】 溶媒中、塩基（４）、（５）もしくは（６）と
光学活性相間移動触媒（７）もしくは（８）の存在下、一般式（１）
Ｒ^１ＣＨＯ （１）
で示されるカルボニル化合物を、一般式（２）
Ｒ_ＦＳｉＲ^２Ｒ^３Ｒ^４ （２）
で示されるペルフルオロアルキルシラン類と反応させ、一般式（３）
Ｒ_ＦＣＨ（ＯＳｉＲ^２Ｒ^３Ｒ^４）Ｒ^１ （３）
で示されるペルフルオロアルキル第2級アルコール誘導体、または脱シリル化した一般式（４）
Ｒ_ＦＣＨ（ＯＨ）Ｒ^１ （４）
で示される光学活性ペルフルオロアルキル第2級アルコール誘導体の製造方法。
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本発明は、塩基または酸との付加塩の形態、並びに水和物または溶媒和物の形態にある、一般式（Ｉ）の化合物に関し、式中、Ｘ_１、Ｘ_２、Ｘ_３およびＸ_４は、互いに独立に、窒素原子またはＣ−Ｒ_１であり；Ｚ_１、Ｚ_２、Ｚ_３およびＺ_４は、互いに独立に、窒素原子またはＣ−Ｒ_２基であり；ＲａおよびＲｂは、これらを担持する炭素原子と共に、５員環を形成し、この環は窒素原子および炭素原子を含み、この環は部分的に飽和であるか、または不飽和であり、並びに１以上の置換基Ｒ_３で置換されていてもよく；Ｗは酸素またはイオウ原子であり；ｎは０、１、２または３に等しく；Ｙは置換されていてもよいアリールまたはヘテロアリールである。これらの調製方法および治療上の使用。
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【課題】簡便な工程で高い収率の生成物を得ることができるケイ素化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】ケイ素化合物の製造方法は、下記一般式（４）で表されるケイ素化合物を製造する方法であって、下記一般式（１）で表される有機マグネシウム化合物と、下記一般式（２）で表される有機シラン化合物とを、下記一般式（３）で表される炭化水素を含む溶媒中で反応させる工程を含む。
ＲＭｇＸ・・・（１）
（式中、Ｒは１価の有機基を示し、Ｘはハロゲン原子を示す。）
Ｒ^４_ｍＳｉ（ＯＲ^５）_４−ｍ・・・（２）
（式中、Ｒ^４は同一または異なり、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、ビニル基、またはフェニル基を示し、Ｒ^５は炭素数１〜４のアルキル基、アセチル基、またはフェニル基を示し、ｍは０から２の整数を示す。）
Ｃ_ｘＨ_ｙ・・・（３）
（式中、ｘは４から２０の整数を示し、ｙは６から４２の整数を示す。） （もっと読む）

【課題】分子構造の制御された籠型シロキサンに任意にアルコキシル基又はシラノール基を含有させた、アルコキシル基含有籠型シロキサン化合物又はシラノール基含有籠型シロキサン化合物を提供する。
【解決手段】一般式［Ｒ¹ＳｉＯ_3/2］_n 〔但し、Ｒ¹はビニル基、アルキル基、フェニル基、（メタ）アクリロイル基、アリル基又はオキシラン環を有する基であり、nは８〜１４の整数〕で表される籠型シロキサン化合物に、一般式Ｒ¹Ｒ²Ｓｉ(ＯＲ³) ₂ 〔但し、Ｒ¹及びＲ²はビニル基、アルキル基、フェニル基、（メタ）アクリロイル基、アリル基又はオキシラン環を有する基であり、Ｒ³はメチル基又はエチル基である〕で表されるジアルコキシシランを非極性溶媒及び塩基性触媒の存在下で付加させて得られるアルコキシル基含有籠型シロキサン化合物であり、また、これを酸又は塩基性触媒の存在下で加水分解して得られるシラノール基含有籠型シロキサン化合物である。 （もっと読む）

【課題】 少量の金属触媒と温和な反応条件でα位アルケニル置換含窒素芳香族複素環化合物を製造する方法を提供すること。
【解決手段】 少なくともα位に水素原子を有する含窒素芳香族複素環化合物とアルキン化合物を、ニッケル触媒とホスフィン系配位子とルイス酸触媒の存在下で反応させ、当該α位をアルケニル化する工程を含んでなることを特徴とする。 （もっと読む）

式（ＩＩ）および式（ＩＩＩ）の化合物またはこれらのいずれか２種以上の混合物を提供し、ここで、ＭはＴｉまたはＺｒであり、それぞれが存在するときにＲ³ は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＲ⁴ 、ＮＲ⁵ Ｒ⁶ 、置換されたもしくは置換されていないアルキル、置換されたもしくは置換されていないシクロアルキル、置換されたもしくは置換されていないシクロアルキルアルキル、置換されていないヘテロシクリルまたは置換されたもしくは置換されていないヘテロシクリルアルキルであり、Ｒ⁴ は、Ｈ、置換されたもしくは置換されていないアルキル、置換されたもしくは置換されていないシクロアルキル、置換されたもしくは置換されていないシクロアルキルアルキル、置換されていないヘテロシクリルまたは置換されたもしくは置換されていないヘテロシクリルアルキルであり、Ｒ⁵ およびＲ⁶ は、独立に、Ｈ、置換されたもしくは置換されていないアルキル、置換されたもしくは置換されていないシクロアルキル、置換されたもしくは置換されていないヘテロシクリルアルキルであり、またはＲ⁵ およびＲ⁶ は、結合して、それらが結合しているＮを含有する複素環式環を形成し、そしてｎ’＝０〜４である。このような化合物は、光学的に透明および／もしくは透き通ったフィルムもしくは粒子を形成するかまたはこのような材料を製造するために使用することができる。
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