本発明は、元素周期表の第ＶＩＩＩ副族の金属と式（Ｉ）の少なくとも１つの化合物との少なくとも１つの錯体を有し、その際、Ｐｎはプニコゲンを表し；Ｗは両側の結合の間の１〜８つの架橋原子を有する二価の架橋基を表し；Ｒ¹は式（Ｉ）の化合物の基−Ｘ（＝Ｏ）ＯＨと少なくとも１つの分子間の非共有結合を形成することができる官能基を表し；Ｒ²、Ｒ³はそれぞれ場合により置換されたアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール又はヘタリールを表すか、又はプニコゲン原子と一緒に、存在する場合には基Ｙ²及びＹ³と一緒に縮合されていない又は縮合されている及び非置換の又は置換された５〜８員の複素環を表し；ａ、ｂ及びｃは０又は１を表し；及びＹ¹、Ｙ²、Ｙ³は相互に無関係にＯ、Ｓ、ＮＲ^a又はＳｉＲ^bＲ^cを表し、その際、Ｒ^a、Ｒ^b、Ｒ^cはＨ又はそれぞれ非置換であるか又は置換されたアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール又はヘタリールを表す触媒の存在でα，β−不飽和カルボン酸又はその塩を一酸化炭素及び水と反応させることによるアルデヒドの製造方法；並びにα，β−不飽和カルボン酸の脱カルボキシルヒドロホルミル化のための前記触媒の使用に関する。
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【課題】 三級アミノ基とカルボニル基を有する新規な含窒素有機珪素化合物とその製造方法を提供する。
【解決手段】 Ｒ^１Ｒ^２Ｎ−（Ｒ^１およびＲ^２は同一もしくは異種の炭素原子数１〜１５の一価炭化水素基である。）で示される三級アミノ基または、環内に１個以上の三級アミノ基を含む脂環式アミノ基もしくは複素環式アミノ基と、カルボニル基を有する新規な含窒素有機珪素化合物とその製造方法。 （もっと読む）

【課題】
高い親水性を付与できるケイ素化合物を提供することである。
【課題を解決するための手段】
式（１）で表されることを特徴とするケイ素化合物を用いる。

（ＭＯＳＯ_２-Ｒ^１-）_ｍＺ-Ｒ^３-Ｓｉ（ＣＨ_３）_ｎ（-Ｙ）_３−ｎ （１）

ただし、Ｍは水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、アルカリ金属原子又はアンモニウム（ＮＨ_４）、Ｒ^１及びＲ^３は炭素数１〜４のアルキレン基又は炭素数６〜８のアリーレン基、Ｚは-Ｏ（ＣＯ）-Ｒ^２-Ｓ-、-Ｏ（ＣＯ）-Ｒ^２-Ｏ-、-Ｏ（ＣＯ）-Ｒ^２-ＮＨ-、（-Ｏ（ＣＯ）-Ｒ^２-）_２Ｎ-、-Ｓ-、-Ｏ-、-ＮＨ-、＞Ｎ−、-Ｓ-Ｒ^２-ＣＯ_２-又は−ＮＨＣＯＮＨ−で表される基（Ｒ^２はエチレン又は１−メチルエチレン）、Ｙは炭素数１〜３のアルコキシ基、Ｃは炭素原子、Ｏは酸素原子、Ｎは窒素原子、Ｓは硫黄原子、Ｈは水素原子、Ｓｉはケイ素原子、ｍは１又は２、ｎは０又は１を表す。
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【課題】硬化時の重合収縮が小さく、硬化物の曲げ強度に優れ、かつ高い屈折率を有し、特に歯科用修復材料に有用な重合性単量体を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される重合性単量体（式中、各記号の定義は、明細書中と同義である）。
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【課題】新規なシルフェニレン化合物およびその製造方法を提供すること。
【解決手段】下記一般式（１）で表されることを特徴とするシルフェニレン化合物。
【化１】


［式（１）中、Ｒ１〜Ｒ４は独立して水素原子または炭素数１〜６の一価炭化水素基を表す。Ｒ５、Ｒ６は独立して炭素数２〜８の二価炭化水素基を表す。］ （もっと読む）

【課題】樹脂やゴムに無機材料とともに添加し混練を行なうことにより良好な界面結合効果や分散改良効果を奏し、又、接着性改良剤として接着改良効果を奏する新規化合物を提供する。
【解決手段】式（１）


（１）〔Ｒ^１は、Ｈ又はＭｅ基、Ｒ^２〜Ｒ^４は２価炭化水素基、Ａは式（ｉ）−ＯＣＯＣＨ2ＣＯＲ6−（ｉ）（Ｒ^６はアルキル基、又は置換基を有してもよいフェニル基）で表される基、Ｒ^５は、式（ii）：−ＣＨ2ＣＢＨＣＨ2−（ii）（ＢはＯＨ又は前記式（ｉ）で表される基）で表される基、ｐ、ｑ、及びｒは、０〜６の整数〕で表される化合物と、 式（２）：(R⁷O)_m(R⁸)_(3-m)Si-H （２）〔Ｒ^７及びＲ^８は炭素原子数１〜４の一価炭化水素基、ｍは１，２又は３〕で表されるアルコキシシランとを遷移金属触媒の存在下で反応させて得られるβ-ケトエステル構造を有する有機珪素化合物。 （もっと読む）

本発明は、４つの既知の哺乳類ＪＡＫキナーゼ（ＪＡＫ１、ＪＡＫ２、ＪＡＫ３、及びＴＹＫ２）及びＰＤＫ１を阻害する化合物を提供する。本発明はまた、かかる阻害化合物を含んでなる組成物、及び、骨髄増殖性疾患又は癌の治療を必要とする患者に該化合物を投与することによりＪＡＫ１、ＪＡＫ２、ＪＡＫ３、ＴＹＫ２、及びＰＤＫ１の活性を阻害する方法も提供する。 （もっと読む）

フルオロケミカルウレタン化合物及びフルオロケミカルウレタン化合物に由来するコーティング組成物が記載される。この化合物及び組成物は、特に、セラミックス又はガラスのような硬質表面を有する基材の処理に使用されてよく、基材に親水性、疎油性をもたらし、洗浄しやすくする。 （もっと読む）

【課題】一般溶剤に希釈可能であり、基材表面に強固な被膜を形成し、撥水撥油性、離型性等に優れた表面処理剤として有用なパーフルオロポリエーテル変性アミノシラン、及びこれを主成分とした表面処理剤、並びに該アミノシランの硬化被膜を有する物品を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表されるパーフルオロポリエーテル変性アミノシラン。


（式中、Ｘ¹、Ｘ²は加水分解性基、Ｒ¹、Ｒ²は低級アルキル基又はフェニル基、Ｑ¹、Ｑ²は２価の有機基、ｍは３〜５の整数、ｎは２又は３、ｘ及びｙはそれぞれ１〜３の整数である。） （もっと読む）

カルダノールをベースとするダイマーが提供される。それらのカルダノールダイマーは、シランを用いたヒドロシリル化によって形成される。カルダノールをベースとするダイマーをさらに反応させて、船穀および海洋構造物上の防汚コーティングとして使用することが可能なエポキシ硬化剤およびエポキシ樹脂を形成させることができる。カルダノールダイマーはさらに、摩擦粒子またはフェノール樹脂を製造するために使用することもできる。さらに、カルダノールをベースとするダイマー、エポキシ硬化剤、よびエポキシ樹脂を合成するための方法もまた提供される。
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【解決手段】下記一般式（１）


（Ｒ¹及びＲ²は１価炭化水素基であるか、又はＲ¹とＲ²が結合してこれらが結合する炭素原子と共に脂環をなしてもよく、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ³及びＲ⁴は１価炭化水素基であって、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ⁵は水素原子又はメチル基である。Ｒ⁶は１価炭化水素基であって、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ⁷はハロゲン原子又はアルコキシル基である。ｋは０〜１０の整数である。Ｒ⁵が水素原子の時にｍは１、Ｒ⁵がメチル基の時にｍは０である。ｎは０〜２の整数である。）
で表される有機ケイ素化合物。
【効果】本発明の新規な有機ケイ素化合物は、遊離のヒドロキシル基を含有せず、安定性が高く、無機材料と共有結合可能な加水分解性シリル基を含有し、硬化後も黄変、不快臭がない、光重合開始基を有する有機ケイ素化合物として非常に有用である。 （もっと読む）

【課題】アルキルアルコキシシリル基により保護された水酸基を含有し、脱保護により脱離したシリル基がシルセスキオキサン骨格に組み込まれるアルコキシシランを提供する。
【解決手段】本発明は、下記一般式（１）で表される有機ケイ素化合物である。
【化１】


（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁴、Ｒ⁵およびＲ⁶は炭素数１から１０のアルキル基、アラルキル基またはアリール基であり、Ｒ³は炭素数２から１０のアルキレン基又は炭素数７から１０のフェニルアルキレン基を示し、ａおよびｂは、ａ≧０、ｂ≧１およびａ＋ｂ＝３を満たす整数である。） （もっと読む）

フルオロケミカルシラン化合物及びそれから誘導されるコーティング組成物について記載する。化合物及び組成物は、基材、特に、セラミックス又はガラスなどの硬質表面を有する基材の処理に使用されて、それらに撥水性、撥油性、防染性、及び防汚性を与えてもよい。 （もっと読む）

【課題】 有機-無機ハイブリッド材料用途原料、シランカップリング剤に有用と考えられるフェノール性水酸基が脱保護容易な保護基で保護されている新規なフェノール誘導型トリアルコキシシラン化合物、およびその効率的な製造方法を提供すること。
【解決手段】
下記式（１）の新規なフェノール誘導型シラン化合物、および下記式（２）のヒドロシラン化合物を式（３）のフェノール誘導型オレフィン化合物と反応させる該フェノール誘導型シラン化合物の製造方法。
【化１】
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【課題】ラジカル反応において分子内のみならず分子間反応においても使用できる極性溶媒を選択して、炭化水素系溶媒の溶解力の不足や毒性の高さなどの課題を解決する。
【解決手段】ラジカル反応の溶媒にテトラヒドロピランを用いることを特徴とするラジカル反応方法。 （もっと読む）

本発明の対象は、一般式（ＩＩ）の化合物を一般式（ＩＩＩ）のアルケンと、触媒としての一般式（ＩＶ）：［（ｅｎ）ＩｒＣｌ］₂のイリジウム化合物の存在下およびポリマー助触媒の存在下で反応させることにより、一般式（Ｉ）のシランを製造する方法であり、この場合ポリマー助触媒、"ｅｎ"およびＲ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶は、請求項１に定義されている。
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本発明は、一般式（Ｉ）
（Ｒ″）Ｏ−Ｃ_nＨ_2nＳｉ（Ｒ′）_m（ＯＲ）_3-m
［式中、基Ｒ及びＲ′は独立して、１〜４個の炭素原子を有する線状の又は分枝したアルキル基であり、ｎは、１、２、３、４、５、６、７又は８であり、そしてｍは０、１、２又は３であり、そしてＲ″は基Ｈ₂Ｃ（Ｏ）ＣＨ−又はＨ₂Ｃ（Ｏ）ＣＨＣＨ₂−である］
のグリシジルオキシアルキルアルコキシシランの製造方法であって、
（ｉ）一般式（ＩＩ）
（Ｒ″）Ｏ−Ｃ_nＨ_2n-1
［式中、Ｒ″は、基Ｈ₂Ｃ（Ｏ）ＣＨ−又はＨ₂Ｃ（Ｏ）ＣＨＣＨ₂−であり、ｎは１、２、３、４、５、６、７又は８である］
の官能化したアルケンを、
（ｉｉ）一般式（ＩＩＩ）
ＨＳｉ（Ｒ′）_m（ＯＲ）_3-m （ＩＩＩ）
［式中、基Ｒ及びＲ′は、独立して、１〜４個の炭素原子を有する線状の又は分枝したアルキル基であり、かつ、ｍは０、１、２又は３である］の少なくとも１つの水素アルコキシシランと、
（ｉｉｉ）少なくとも１の均一系触媒
（ｉｖ）少なくとも１種の溶媒及び／又は少なくとも１種の希釈剤及び
（ｖ）少なくとも１種の促進剤の存在下で反応させる、製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 有機−無機複合材料などとして有用なビス（２−メルカプトエチル）シラン化合物の工業的に有利な製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）；


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２はそれぞれ独立して、炭素数１〜２のアルキル基または炭素数１〜２のアルコキシ基を示す。ただし、Ｒ^１、Ｒ^２の少なくとも１つは炭素数１〜２のアルコキシ基である。Ｒ^３は炭素数１〜２のアルキル基を示す。）で表されるチオカルボニル基含有シラン化合物を、還元剤と反応させることを特徴とする一般式（２）；


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２は前記と同様である。）で表される化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】従来法ではほぼ必須の工程であった光学分割の工程を経ることなく簡便に製造できる新規な光学活性ビアリールリン化合物を提供する。
【解決手段】例えば下記製法により製造される光学活性リン化合物。


（Zは酸素、メチレン等の二価基、Ｒ’はアルキル基等、Ｒ”はアルコキシ基、脂環式基、芳香族基等を表す。） （もっと読む）

式（１ａ）のシリル化されたジヒドロキシ芳香族化合物を開示する。式中、Ｇ^ａ及びＧ^ｂは、各々独立して、Ｃ_１〜１２アルキル、−ＯＳｉ（Ｃ_１〜１２アルキル）_３、Ｃ_１〜１２アリールアルキル、又は−ＯＳｉ（Ｃ_１〜１２アリールアルキル）_３であり；Ｚ^ａ及びＺ^ｂは、各々独立して、直鎖状又は分岐状のＣ_２〜１８アルキレン、Ｃ_８〜１８アリールアルキレン、又はＣ_８〜１８アルキルアリーレンであり、Ｘ^ａは、直接結合、ヘテロ原子含有基、又はＣ_１〜１８の有機基であり、ｒ及びｓは、各々独立して、１又は２である。
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