【課題】ジアリールアルキルホスホナートの製造方法を提供する。
【解決手段】トリアリールホスファイトとヨウ化メチル等のアルキル化触媒を混合、加熱し、次いで該トリアリールホスファイトに基づいて１０モル％未満過剰であるアルカノールを加えて反応させるジアリールアルキルホスホナートの製造方法。


［式中、Ｒ_１はそれぞれ独立してアリール基を表し、Ｒ_２はアルキル基を表す。］ （もっと読む）

【課題】産業上有用な不飽和ジオールを１工程で製造することができる製造方法の提供。
【解決手段】アリルアルコールのような水酸基含有オレフィンに対して、下記式１のニッケル錯体で例示されるような二量化触媒の存在下で二量化反応を行い、式（２）のような水酸基と不飽和結合の両方を有する不飽和ジオールを得る。式（２）ＨＯ−（ＣＲ２ＣＲ３）ｍ−ＣＨＲ１−（Ｃ＝ＣＨ２）−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＨＲ１−（ＣＲ２Ｒ３）ｍ−ＯＨ（式中、Ｒ１〜Ｒ３は水素、アルキル基等を、ｍは０〜４の整数を表す。）


（式中、ｉ−Ｐｒはイソプロピル基を表す。） （もっと読む）

本発明は、ルテニウム−アルキリデン錯体を、オレフィン誘導体と、リガンド（すなわち、ホスフィンまたはアミン）スカベンジャーとして作用するポリマー担持カチオン樹脂（ＰＳＲ）を存在させて、反応させることにより、交差メタセシス反応において、キレート化アルキリデンリガンドを備えたルテニウムベースのカルベン触媒（いわゆる「ホベイダタイプの触媒」）を製造する方法に関する。好ましくは、ペンタ配位ルテニウムベンジリデンまたはインデリデンカルベン錯体を用いる。ポリマー担持カチオン交換樹脂（ＰＳＲ）は、酸性樹脂（スルホン酸またはカルボン酸基を含む）またはカルボン酸塩化物（−ＣＯＣｌ）基または塩化スルホニル（−ＳＯ_２Ｃｌ）基を含有する樹脂であってよい。この方法は、汎用的で、環境にやさしく、高い収率が得られる。 （もっと読む）

【課題】 余分に変圧器の設置を避け、回路の設置のコストを低く抑え、回路の設置の体積と重量を減らすことができる。
【解決手段】 ヘキサクロロ白金酸とキレート剤を溶剤の中に入れて混合させ、ヘキサクロロ白金酸の白金錯イオン [ＰｔＣｌ₆]^2-をキレート剤と反応させ、通式Ｐｔ[Ｒ]²⁺の白金錯体を形成させる。Ｒはジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、エチレンジアミン、１,１０‐フェナントロリンおよび２,２'‐ビピリジンの内の一個である。白金錯体が白金に還元される還元段階と還元された白金に対して乾燥を行う乾燥段階を含む白金触媒を製造する。その他に、ヘキサクロロ白金酸、キレート剤と担体を溶剤の中に混合して反応させて白金錯体を形成させ、再び担体に吸い付けられる白金錯体を白金／担体に還元させ、さらに還元された白金／担体に対して乾燥を行うことにより、白金／担体触媒を獲得する白金／担体触媒を製造する。 （もっと読む）

【課題】中性のイミノホスファゼニウム塩をイオン交換して塩基性のイミノホスファゼニウム塩をより簡便で効率的に製造する方法の提供。
【解決手段】一般式（１）


［式中、Ｒ_１及びＲ_２は、各々独立して、水素原子又は炭化水素基、または同士が互いに結合して環構造を表す。］で示されるイミノホスファゼニウム塩を、溶解度パラメータが１０〜１５［ｃａｌ／ｃｍ^３］^１／２の範囲である溶媒中、塩基性化合物Ａ^＋Ｘ⁻［式中、Ｘ⁻は、ヒドロキシアニオンなどを表し、Ａ^＋は対カチオンを表す。］と反応させ、塩化物イオンをイオン交換して塩基性のイミノホスファゼニウム塩とする。 （もっと読む）

本発明は、配位子（例えば、カリックスアレーン関連化合物）が金属コロイド、例えば金コロイドに配位結合した錯体を提供する。例示的実施形態において、金属コロイドと錯体を形成した２つ以上の配位子は、金属コロイドよりも大きく、したがって接触可能な金属中心を提供する。錯体は、基体上に固定化することができる。本発明の錯体は、分子の結合において及び化学反応の触媒作用において使用が見出されている、調節可能で、極めて強固な、単離された金属コロイドとして有用である。 （もっと読む）

ホスホノアルキルイミノ二酢酸M₂PO₃-X-N-(CH₂COOM)₂の製造のための改良された方法を開示し、式中、XはC_1〜6直鎖状または分岐状アルキル基であり; かつMは水素、アルカリ、アルカリ土類、アンモニウムおよびプロトン化アミンより選択される。イミノ二酢酸出発材料と実質的に化学量論的な量の亜リン酸とを大過剰量のリン酸の存在下で反応させることにより、反応媒体から分離できる該反応媒体に不溶性の反応生成物(PAIDA)を得る。特に好ましいアプローチにおいて、液体P₄O₆から出発して亜リン酸をインサイチューで調製する。 （もっと読む）

本発明は、リン含有ジエンモノマーおよび（メタ）アクリロニトリルから、Ｒｉｔｔｅｒ反応を介して調製される新しいモノマー、ならびにその調製方法に関する。これらのモノマーのポリマーは、水処理、レオロジー調整剤、表面改質などの種々の応用例において利用することができる。これらのモノマーは以下の構造（ＩＩ）を有し、式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６およびＲ_７は、独立に、水素、アルキル、アリール、アルカリール、アラルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、またはアルケニル基を表し、Ｒ_６およびＲ_７は、それぞれＲ_９０、およびＲ_１０を表し、式中、Ｒ_９およびＲ_１０は、水素、アルキル、アリール、アルカリール、アラルキル、シクロアルキル、アルケニル基、またはＮａ、Ｌｉ、Ｃａからなる群から選択される金属を表し、Ｒ_８は、ＨまたはＣＨ_３を表す。
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【課題】イミド酸塩を、安価な原料を用いて、高選択率で効率よく製造する。
【解決手段】アルカリ金属フッ化物と、ハロゲン化スルフリルもしくはハロゲン化ホスホリルと、アンモニアもしくはアンモニウム塩とを反応させることで、式


［式中、Ｒはハロスルホニル基（−ＳＯ₂Ｘ¹；Ｘ¹はハロゲン（フッ素、塩素））、又はジハロホスホリル基（−ＰＯＸ²Ｘ³；Ｘ²、Ｘ³は同一、又は異なるハロゲン（フッ素、塩素）を表す。Ｍはアルカリ金属を表す。］で表されるイミド酸塩を製造する。副生物の生成を大幅に抑制しつつ、高収率で目的とするイミド酸塩を製造できる。 （もっと読む）

ホスホノアルキルイミノ二酢酸(PAIDA)の製造のための改良された方法を開示する。イミノ二酢酸出発原料と、化学量論的必要量を超える多量の亜リン酸とを反応させることにより、反応媒体から分離可能な反応媒体不溶性の反応生成物を得る。特に好ましいアプローチにおいて、亜リン酸を、液体P₄O₆から出発してインサイチューで調製する。 （もっと読む）

アミノアルキレンホスホン酸の製造のための方法を広範に開示する。本質的に、特定の式に対応するアミンと亜リン酸およびホルムアルデヒドとを水性媒体中で反応させ、それによって媒体不溶性の反応生成物を得る。形成された不溶性生成物、すなわちアミノアルキレンホスホン酸を分離し、任意で洗浄し、かつ回収することができる。この方法により、高い純度および選択性の反応生成物を得る。過剰なホスホン酸を調製順序に再循環させることができる。 （もっと読む）

1〜6個のP-O-P結合を分子中に含むP-O成分と、アルコールおよび選択される式に対応するケタールとを反応させることによって、亜リン酸ジアルキルを製造するための方法が提供され、ケタールはエノール構造の形成を導かない。ケタールのレベルは共反応物のレベルに対して表される。好ましいケタールは、ケタール構造中のα-炭素原子上に炭素-水素結合を有さない。 （もっと読む）

特定の一般式のアミノポリアルキレンホスホン酸の製造のための方法を記載する。特に、製造される化合物と同一の一般式を有する、具体的に画定された範囲の反応物、すなわち亜リン酸; アミン; ホルムアルデヒドおよびアミノポリアルキレンホスホン酸の混合物を反応させて、それにより実質的に減少したレベルの望ましくない副生成物を伴う顕著な選択性および純度の生成物を得る。 （もっと読む）

1〜6個のP-O-P結合を分子中に含むP-O成分と、アルコール、ならびにアルキル基中に1〜6個の炭素原子を有しかつエステルのエステル形成アルキル基中に5〜20個の炭素原子を有するカルボン酸エステルとを反応させる、亜リン酸ジアルキルの製造のための方法を開示する。亜リン酸ジアルキルは、形成されるカルボン酸の同時留去下で形成される。 （もっと読む）

本発明は、キレート化アルキリデン配位子を有するルテニウムベースのカルベン触媒（「Ｈｏｖｅｙｄａ型触媒」）の製造方法であって、（Ｌ）（Ｐｙ）Ｘ¹Ｘ²Ｒｕ（アルキリデン）型の五配位のルテニウム（ＩＩ）−アルキリデン錯体と、適したオレフィン誘導体とを、交差メタセシス反応において反応させることによる、製造方法に関する。該方法は高い収率をもたらし、且つ、好ましくは芳香族炭化水素溶剤中で実施される。ホスフィン含有Ｒｕカルベン錯体を出発材料として使用することを回避できる。高い純度、特に低いＣｕ含有率を有する触媒生成物を得ることができる。 （もっと読む）

【課題】式


［式中、Ｒはハロスルホニル基（−ＳＯ₂Ｘ¹；Ｘ¹はハロゲン（フッ素、塩素、臭素、ヨウ素））、又はジハロホスホリル基（−ＰＯＸ²Ｘ³；Ｘ²、Ｘ³は同一、又は異なるハロゲン（フッ素、塩素、臭素、ヨウ素））を表す。Ｂは有機塩基を表す。］で表される「イミド酸と有機塩基からなる塩又は錯体」を、安価な原料を用いて、高選択率で効率よく製造する。
【解決手段】「イミド酸と有機塩基からなる塩又は錯体」を製造するにあたり、有機塩基存在下、ハロゲン化スルフリルもしくはハロゲン化ホスホリル、及びアンモニアを反応させる。副生物の生成を大幅に抑制しつつ、高収率で目的とするイミド酸化合物を製造できる。また、得られた該イミド酸化合物をアルカリ金属の水酸化物、又はアルカリ土類金属の水酸化物を反応させることにより、容易にイミド酸金属塩に誘導できる。 （もっと読む）

【課題】Ｒｕ(ｄｃｂｐｙ)₂(ＮＣＳ)₂)を短時間で合成することができる製造方法を提供すること。
【解決手段】ＲｕＣｌ₃・３Ｈ₂Ｏとｄｃｂｐｙを反応させＲｕ(II)(ｄｃｂｐｙ)₂Ｃｌ₂ を合成する第１ステップと、ＮＨ₄ＮＣＳを添加してＲｕ(ｄｃｂｐｙ)₂(ＮＣＳ)₂ を合成する第２ステップからなり、Ｒｕ(II)(ｄｃｂｐｙ)₂Ｃｌ₂ の合成後、Ｒｕ(II)(ｄｃｂｐｙ)₂Ｃｌ₂ を単離、精製する処理をすることなく、第１、第２ステップを同一の反応容器内で行う（ワンポット法）。ワンポット法の第１、第２ステップの各反応に対して反応条件を最適化することにより、合成時間を短縮化し異性体の生成量を減少させ、Ｒｕ(ｄｃｂｐｙ)₂(ＮＣＳ)₂ を高純度、高収率、低コストで得ることができる。 （もっと読む）

本発明は、有機リン系難燃剤及びその製造方法に関し、ビスフェノールＡとホルムアルデヒドとを反応させる段階と、有機溶剤に前記反応物を投入して反応生成物を抽出する段階と、前記反応生成物にホスフィン系またはホスファイト系化合物を添加して縮合重合を行う段階と、を含むことを特徴とする有機リン系難燃剤の商業的な製造方法に関する。
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本発明は、β−グリセロールリン酸およびその塩を調製するための方法を提供する。特に、本発明は、高純度のβ−グリセロールリン酸を合成するための効率的な方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 本発明の目的は、非水電解液電池の性能向上に有効な添加剤となりへ、塩素化合物や遊離酸が少ないジフルオロビス（オキサラト）リン酸リチウム溶液を提供することである。
【解決手段】 非水溶媒中にヘキサフルオロリン酸リチウムとシュウ酸を１：１．９０〜１：２．１０のモル比の範囲で混合し、さらにこれに四塩化ケイ素をヘキサフルオロリン酸リチウムに対するモル比が１：０．９５〜１：１．１０の範囲で添加して反応させることを特徴とするジフルオロビス（オキサラト）リン酸リチウム溶液の製造方法を提供する。 （もっと読む）