【課題】高い電気伝導性を有する導電性高分子化合物及びこれを用いた有機電子素子、特に光電変換効率に優れ、長寿命な有機発光素子、光起電素子、エレクトロクロミック素子、電気泳動素子、光トランジスタ素子を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される構造単位を有することを特徴とする導電性高分子化合物（Ｄ）及びこれを含有する電子素子。


［式中、Ｘ¹は硫黄原子、酸素原子、セレン原子、アミノ基又はシリル基である。］ （もっと読む）

【課題】再配向エネルギーが十分に小さい有機化合物の提供。
【解決手段】式


［式中、Ａ環、Ｂ環及びＣ環は、各々独立して、芳香環を表す。Ｘ^１、Ｘ^２、Ｘ^３、Ｘ^４、Ｘ^５、Ｘ^６及びＸ^７は、各々独立して、炭素原子又は窒素原子を表す。］で表される縮合芳香族化合物、又は式（２）で表される縮合芳香族化合物から水素原子を２個除いた２価の基を繰り返し単位として有する高分子化合物。 （もっと読む）

【課題】有機ＥＬ素子用材料として、特に耐久性が高く、高発光効率の有機ＥＬ素子を実現する新規なカルバゾールポリマーを提供すること。
【解決手段】下記一般式（１）で表される繰り返し単位を有するカルバゾールポリマー。


（式中Ｒは脂肪族の２価基もしくは環状脂肪族の２価基、Ａｒは芳香族炭化水素もしくは複素環の２価基を表し、Ａｒ１は芳香族炭化水素もしくは複素環の１価基を表す。） （もっと読む）

【課題】長波長の光の吸光度が大きい高分子化合物を製造する方法の提供。
【解決手段】式（１）で表される化合物と、式（２）で表される化合物又は式（３）で表される化合物とを反応させる式（４）で表される繰り返し単位を含む高分子化合物の製造方法。


（１）


（４） （もっと読む）

【課題】積層構造体、電子デバイス用材料、特に正孔輸送及び／又は正孔注入材料として同じ電圧でより高い電流密度を確保できる新規な芳香族化合物、その製造方法、正孔注入及び／又は正孔輸送材料並びに電子デバイスを提供する。
【解決手段】基体と、カチオン中心を有する基の少なくとも１種を側鎖に有する芳香族化合物を含む正孔注入及び／又は正孔輸送層とを有する積層構造体；該積層構造体を有する電子デバイス；カチオン中心を有する基の少なくとも１種を炭化水素側鎖に有する芳香族化合物；脱離基を炭化水素側鎖に有する芳香族化合物；脱離基を炭化水素側鎖に有する上記芳香族化合物を、特定の窒素化合物、リン化合物もしくは硫黄化合物又はそれら化合物の２種以上の組み合わせと反応させることにより、該芳香族化合物をそのオニウム塩に変換することを含む、カチオン中心を有する基の少なくとも１種を炭化水素側鎖に有する上記芳香族化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】導電性に優れた導電性高分子膜及びそれを用いた電子デバイス並びに導電性高分子膜の形成方法を得る。
【解決手段】導電性高分子のモノマーと、酸化剤と、アルコール系溶剤と、溶剤全体に対して１〜５０質量％の割合で含有され、芳香環の置換基として炭素数１〜１０のアルキル基（芳香環の２つの位置で結合して環構造を形成するものも含む）及び／またはアルコキシ基を有し、かつ水酸基を有していない芳香族系溶剤とを含む重合液を用い、前記導電性高分子のモノマーを重合させることにより得られることを特徴としている。 （もっと読む）

【課題】有機光電変換素子に用いた場合、有機光電変換素子の光電変換効率が高くなる高分子化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）で表わされる構造単位及び式（ＩＩ）で表わされる構造単位を有する高分子化合物。


（Ｉ）
（式中、Ａｒ^１及びＡｒ^２は、同一又は相異なり、３価の複素環基を表す。Ｚは、２価の基を表す。Ｙは、２価の複素環基を表わす。）


（ＩＩ）
（式中、Ｄは、アリーレン基又は縮合環を含有するヘテロアリーレン基を表す。ただし、Ｙで表わされる２価の複素環基とＤで表わされる基とは相異なる。） （もっと読む）

【課題】光電変換素子に含まれる有機層に用いた場合に、短絡電流密度及び光電変換効率が大きくなる高分子化合物を提供する。
【解決手段】式（１）で表される構造単位を有する高分子化合物。


〔式中、Ａｒ^１及びＡｒ^２は、同一又は相異なり、３価の複素環基を表す。Ｘ^１は、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｓ（＝Ｏ）−、−ＳＯ_２−、−Ｓｉ（Ｒ^３）（Ｒ^４）−、−Ｎ（Ｒ^５）−、−Ｂ（Ｒ^６）−、−Ｐ（Ｒ^７）−又は−Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ^８）−を表す。Ｒ^５１は、炭素数６以上のアルキル基、炭素数６以上のアルキルオキシ基、炭素数６以上のアルキルチオ基、炭素数６以上のアリール基、炭素数６以上のアリールオキシ基、炭素数６以上のアリールチオ基、炭素数７以上のアリールアルキル基、炭素数７以上のアリールアルキルオキシ基、炭素数７以上のアリールアルキルチオ基、炭素数６以上のアシル基又は炭素数６以上のアシルオキシ基を表す。〕 （もっと読む）

【課題】デンドリマーを利用した有機発光素子の提供。
【解決手段】コア・ユニット、ブリッジ・ユニット及びデンドロン・ユニットを含むデンドリマーであって、前記デンドロン・ユニットが、下記化学式１で表示される一価のフルオレン系作用基を含むデンドリマー。


・・・（化学式１） （もっと読む）

【課題】三重項発光錯体構造を分子内に有し、塗布法により発光層を形成しうる新規な発光体を製造するための錯体を提供する。
【解決手段】一般式（８）で示される錯体。



（式中、Ｌは水素原子、アルキル基、アリール基、複素環配位子、カルボキシル基、ハロゲン原子、アミド基、イミド基、アルコキシ基、アルキルメルカプト基、カルボニル配位子、アルケン配位子、アルキン配位子、アミン配位子、イミン配位子等である。Ｍは、原子番号５０以上の原子で、スピン−軌道相互作用により本錯体において１重項状態と３重項状態間の項間交差が起きうる金属を示す。Ａｒは、窒素原子、酸素原子、炭素原子、硫黄原子または燐原子の1つ以上でＭと結合する配位子である。ｍは、１〜５の整数を示す。oは、０〜５の整数を示す。Ｘは、ハロゲン原子、アリールスルホニルオキシ基、またはアルキルスルホニルオキシ基である。） （もっと読む）

【課題】デンドリマーを含む高分子材料であって、それを素子に用いたとき、低電圧で駆動できる等，実用性に優れる素子を与えることができる高分子材料を提供する。
【解決手段】共役系高分子（Ａ）と、デンドリマー（Ｂ）とを含むことを特徴とする高分子材料。
共役系高分子（Ａ）の構造と、デンドリマー（Ｂ）の構造を同一分子内に有する高分子を含むことを特徴とする高分子材料。
共役系高分子（Ａ）と、デンドリマー（Ｂ）とを含む組成物である高分子材料。
陽極および陰極からなる電極間に、上記高分子材料を含む層を有することを特徴とする素子。 （もっと読む）

【課題】有機薄膜トランジスタ、有機太陽電池などの高分子薄膜素子用の薄膜の材料として有用な新規な高分子化合物を提供する。
【解決手段】下記式（１）で示される繰り返し単位と式（２）で示される繰り返し単位とを含み、ポリスチレン換算の数平均分子量が１０³〜１０⁸である高分子化合物


〔式中、Ａｒ¹およびＡｒ²は、それぞれ独立に、３価の芳香族炭化水素基または３価の複素環基を表し、Ｘ¹およびＸ²は、それぞれ独立に、Ｏ、Ｓ、Ｃ（＝Ｏ）、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ₂等を表し、Ｘ¹とＸ²は、同一ではない。ＹはＯ、Ｓを表し、Ｒ⁹はハロゲン原子、アルキル基、アルキルオキシ基等を表す。ｍは０または１を表し、ｎは１から６までの整数を表す。ｏは１から６までの整数を表し、ｐは０から２までの整数を表す〕 （もっと読む）

【課題】多層ＬＥＤの種々の層、例えば多層ＬＥＤの正孔輸送層及び中間層に使用するための、並びに電界効果トランジスタ（ＦＥＴ）、光電池などのその他の電子素子に使用するための、さらには集積回路又はプリント回路基板に使用するための新規化合物を開発する。
【解決手段】架橋性アリールアミン化合物Ｚ−（Ａｒ−ＮＸ）ｎ−Ａｒ−（ＮＸ−Ａｒ）ｎ’−Ｚ［式中、Ａｒはそれぞれ独立して１つ又は複数の２価の芳香族基を含む基であり、１つのＮＸ基で隔てられた２つのＡｒ基は、第２の共有結合又は橋かけ基によって結合し、Ｘは、不活性置換基又は架橋性基であり、但し、少なくとも１つにおいて、Ｘは架橋性基であり、Ｚはそれぞれ水素又は脱離基であり、ｎは１又は２、ｎ’は０、１、又は２である］このような架橋性アリールアミン化合物から調製されるオリゴマー及びポリマーによる。 （もっと読む）

【課題】短絡電流密度及び光電変換効率が大きい光電変換素子を提供する。
【解決手段】第１の電極と第２の電極とを有し、該第１の電極と該第２の電極との間に活性層を有し、該活性層に式（１）で表される構造単位を有する化合物を含有する光電変換素子。


〔式中、Ａｒ^１及びＡｒ^２は、同一又は相異なり、３価の芳香族炭化水素基又は３価の複素環基を表す。ただし、Ａｒ¹及びＡｒ²のうち、少なくとも一方は３価の複素環基である。Ｘ¹及びＸ²は、同一又は相異なり、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｓ（＝Ｏ）−、−ＳＯ_２−、−Ｃ（Ｒ^５０）（Ｒ^５１）−、−Ｓｉ（Ｒ^３）（Ｒ^４）−、−Ｎ（Ｒ^５）−、−Ｂ（Ｒ^６）−、−Ｐ（Ｒ^７）−又は−Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ^８）−を表す。〕 （もっと読む）

【課題】三重項発光錯体構造を分子内に有し、塗布法により発光層を形成しうる新規な発光体を製造するための錯体を提供する。
【解決手段】一般式（８）で示される錯体。



（式中、Ｌは水素原子、アルキル基、アリール基、複素環配位子、カルボキシル基、ハロゲン原子、アミド基、イミド基、アルコキシ基、アルキルメルカプト基、カルボニル配位子、アルケン配位子、アルキン配位子、アミン配位子、イミン配位子等である。Ｍは、原子番号５０以上の原子で、スピン−軌道相互作用により本錯体において１重項状態と３重項状態間の項間交差が起きうる金属を示す。Ａｒは、窒素原子、酸素原子、炭素原子、硫黄原子または燐原子の1つ以上でＭと結合する配位子である。ｍは、１〜５の整数を示す。oは、０〜５の整数を示す。Ｘは、ハロゲン原子、アリールスルホニルオキシ基、またはアルキルスルホニルオキシ基である。） （もっと読む）

【課題】熱耐久性に優れた導電性高分子形成用電解重合液を提供すること、該導電性高分子形成用電解重合液を用いた、ＥＳＲが低く、高い耐圧特性を有する固体電解コンデンサの製造方法を提供すること。
【解決手段】アントラキノン２−スルホン酸塩類を含む支持電解質と、ナフタレンスルホン酸塩類及び／又はベンゼンスルホン酸塩類を含む支持電解質とを含有する導電性高分子形成用電解重合液とそれを用いて作製した固体電解コンデンサとその製造方法。 （もっと読む）

【課題】溶解性が高いことから加工性に優れる導電性材料として好適なシクロペンタジチオフェン系重合体およびそれからなる導電性材料を提供する。
【解決手段】下記一般式 （１）で示される構造単位を有する重合体および該重合体にアニオンをドープした重合体。
【化１】


［式中、Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立して置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基またはアルコキシル基であり、Ｒ^３及びＲ^４は、それぞれ独立して水素原子又は置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基であり、ｎは２以上の整数である。］ （もっと読む）

【課題】熱耐久性に優れた導電性高分子形成用電解重合液を提供すること、該導電性高分子形成用電解重合液を用いた、ＥＳＲが低く、高い熱耐久性を有する固体電解コンデンサの製造方法を提供すること。
【解決手段】ナフタレンスルホン酸化合物を含む支持電解質と、デービス法により算出されたＨＬＢ値が２９〜３３の範囲であるスルホン酸化合物を含む支持電解質とを含有する導電性高分子形成用電解重合液とそれを用いて作製した固体電解コンデンサとその製造方法。 （もっと読む）

【課題】外部量子収率が十分に向上した有機エレクトロルミネッセンス素子を提供する。
【解決手段】陰極と、陽極と、該陰極と該陽極との間に存在する発光層とを有し、該発光層が、（Ｘ）電子及び／又は正孔を輸送せず発光しない高分子化合物と、（Ｙ）電子及び／又は正孔を輸送し、発光性である高分子化合物とからなる組成物からなり、該（Ｘ）電子及び／又は正孔を輸送せず発光しない高分子化合物の標準ポリスチレン換算の重量平均分子量が、１×１０³〜５×１０⁴である有機エレクトロルミネッセンス素子。 （もっと読む）

【課題】 簡便にまた大量に生産が可能な、導電性を有する新規なナノサイズまたはマイクロサイズの材料を提供すること。
【解決手段】 Ｎ−アルキルカルバゾールを特定の溶媒中で電解重合することで、導電性を有するポリ（Ｎ−アルキルカルバゾール）の柱状構造体を得ることができる。 （もっと読む）