【課題】素子寿命の長い有機ＥＬ素子、およびこの有機ＥＬ素子に用いられる高分子発光体組成物を提供することにある。
【解決手段】一対の電極と、該電極間に設けられる発光層とを備える有機ＥＬ素子において、前記発光層は、下記化合物（Ｉ）〜（ＩＶ）およびこれらの誘導体からなる群から選ばれた１種以上の化合物と、第１の高分子発光体とを含有する発光層、前記化合物（Ｉ）〜（ＩＶ）およびこれらの誘導体からなる群から選ばれた１種以上の化合物の２価の残基を、繰り返し単位として有する第２の高分子発光体を含有する発光層である、有機ＥＬ素子。
（Ｉ）ペリレン若しくはナフタレンのテトラカルボン酸ジイミド
（ＩＩ）ペリレン若しくはナフタレンのテトラカルボン酸二無水物
（ＩＩＩ）ペリレン若しくはナフタレンのテトラカルボン酸ビスイミダゾール
（ＩＶ）ペリレン若しくはナフタレンのテトラカルボン酸ビスピリミジン （もっと読む）

【課題】発光効率に優れる発光素子の製造に有用な高分子化合物を提供すること。
【解決手段】下記一般式（１−１）及び／又は一般式（２−１）で表される構成単位を含む高分子化合物。


［式（１−１）及び式（２−１）中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９及びＲ^１０はそれぞれ独立に、水素原子、置換基を示す。］ （もっと読む）

【課題】高分子発光素子について、低電圧で駆動した場合の輝度を向上させること。
【解決手段】陰極と、陽極と、該陰極と該陽極との間に、高分子化合物を含む機能層及び有機高分子発光化合物を含む発光層とを有する高分子発光素子であって、該陰極が該発光層側から順に第１電極層及び第２電極層を有し、該第１電極層が、第１の材料と第２の材料とを含み、該第１の材料が、フッ化ナトリウム、フッ化カリウム、フッ化セシウム、フッ化ルビジウム及びアルカリ金属の炭酸化物からなる群から選ばれる１種以上の化合物を含む材料であり、該第２の材料が、該第１の材料に対して還元作用を奏する物質である、高分子発光素子。 （もっと読む）

本明細書においては、ポリスルホン、スルホン酸、およびスルホンイミド繰り返し単位を含むポリアリーレンアイオノマー性共重合体の調製ならびに電気化学セルの膜として有用なこの種のポリアリーレンアイオノマー性共重合体について記載する。 （もっと読む）

電子工学材料として有用な3,4-ジアルコキシチオフェンのコポリマーを開示する。同様に、当該コポリマーの作製法、ならびにそれらを組み込む組成物およびデバイスも開示する。正孔注入層または正孔輸送層における当該材料の使用を開示する。当該コポリマーを含む材料は、一部の溶媒における可溶性および他の溶媒における溶媒抵抗性を提供するよう設計することができ、これは電子工学デバイスにおいて用いるための多層材料を作製するために有用である。 （もっと読む）

【課題】光吸収末端波長が長波長である化合物を提供する。
【解決手段】式（１）で表される構造単位を含む化合物。


（１）
〔式中、Ａｒ^１及びＡｒ^２は、３価の芳香族炭化水素基又は３価の複素環基を表す。ただし、Ａｒ^１、Ａｒ^２のうち少なくとも一方は３価の複素環基である。Ｚ^１及びＺ^２は、同一又は相異なり、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）−、−Ｓｉ（Ｒ^３）（Ｒ^４）−、−Ｎ（Ｒ^５）−、−Ｂ（Ｒ^６）−、−Ｐ（Ｒ^７）−、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ^８）−、−Ｓe（Ｒ^９）（Ｒ^１０）−、−ＣＯ−、−ＳＯ_２−又は−Ｃ（Ｒ^１１）＝Ｃ（Ｒ^１２）−を表す。ｎは１以上の整数を表し、ｍは０以上の整数を表す。〕 （もっと読む）

本発明は、新規モノマーおよびポリマーならびにそのようなポリマーと電子受容体を含むブレンドに関する。本発明は、（ａ）下記式：


〔式中、Ｌ’は、Ｌ−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｊ、Ｌ−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’−Ｊ、Ｌ−ＯＣＯ−Ｊ’、Ｌ−ＮＲ’ＣＯ−Ｊ’、Ｌ−ＳＣＯ−Ｊ’、Ｌ−Ｏ−Ｊ、Ｌ−Ｓ−Ｊ、Ｌ−Ｓｅ−Ｊ、Ｌ−ＮＲ’−ＪおよびＬ−ＣＮ（式中、Ｌは、１〜１０個の炭素原子を有する直鎖または分枝アルキレン基であり、Ｊは、水素原子または１〜４個の炭素原子を有する直鎖若しくは分枝アルキル基であり、Ｊ’は、フェニル構造を含む若しくはフェニル構造を含まない炭素数１〜１０の飽和若しくは不飽和の、直鎖若しくは分枝の基であり、Ｒ’は、水素原子または１〜４個の炭素原子を有する直鎖または分枝アルキル基である〕
で示されるモノマー単位を含むポリマー、および、（ｂ）フラーレン誘導体のような電子受容体を含む光起電装置において使用するためのブレンドに関する。
（もっと読む）

【課題】光吸収末端波長が長波長である高分子化合物を提供する。
【解決手段】式（１）で表される構造単位を含む化合物。


（１）
〔式中、Ｚ^１は、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）−、−Ｓｉ（Ｒ^３）（Ｒ^４）−、−Ｎ（Ｒ^５）−、−Ｂ（Ｒ^６）−、−Ｐ（Ｒ^７）−、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ^８）−、−Ｓe（Ｒ^９）（Ｒ^１０）−、−ＣＯ−、−ＳＯ_２−又は−Ｃ（＝Ｃ（Ｒ^１1）（Ｒ^１2））−を表す。Ｖ^１及びＶ^２は、−Ｓ−、−Ｏ−、−Ｓｅ−、―Ｎ（Ｒ^１３）−を表すｎは３以上の整数を表す。〕 （もっと読む）

【課題】光吸収末端波長が長波長である高分子化合物を提供する。
【解決手段】式（１）で表される構造単位と、式（１）で表される構造単位とは異なる構造単位とを有する高分子化合物。


（１）
〔式中、Ｑ^１及びＱ^２は、同一又は相異なり、−Ｓ−、−Ｏ−、−Ｓｅ−又は−Ｎ（Ｒ^３）−を表し、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は、同一又は相異なり、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルキルオキシ基、アルキルチオ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールチオ基、アリールアルキル基、アリールアルキルオキシ基、アリールアルキルチオ基、アシル基、アシルオキシ基、アミド基、酸イミド基、アミノ基、置換アミノ基、置換シリル基、置換シリルオキシ基、置換シリルチオ基、置換シリルアミノ基、１価の複素環基、複素環オキシ基、複素環チオ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、カルボキシル基又はシアノ基を表す。〕 （もっと読む）

【課題】新たな共役ポリマー及びその製造中間体の提供。
【解決手段】下記式（１）で表される繰り返し単位を有する高分子化合物。


（式（１）において、Ｒ¹及びＲ²はそれぞれ独立に水素原子、アルキル基、ハロゲノアルキル基、アルカノイル基、アルカノイルアミノ基、ニトロ基、シアノ基、アミノ基、アミノアルキル基、ニトロソ基、カルボキシル基、カルボキシメチル基、ホルミル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基又はフェニル基を示し、Ｒ³及びＲ⁴はそれぞれ独立に水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、カルボキシル基、アルカノイル基、アルカノイルアミノ基、ニトロ基、シアノ基又はアミノ基を示し、Ｚ¹、Ｚ²及びＺ³はそれぞれ独立に−Ｎ（Ｒ⁵）−、−Ｓ−又は−Ｏ−を示し、Ｒ⁵は水素原子、アルキル基又はアルケニル基を示す。） （もっと読む）

次式のジチエノベンゾ−チエノ［３，２−ｂ］チオフェン−コポリマー：
【化１】


［式中、
ｐｉは、必要に応じて１〜４個のＲ^a基で置換された単環基または多環基であり、式中
Ｒ^aは、それぞれ独立して、水素、ａ）ハロゲン、ｂ）−ＣＮ、ｃ）−ＮＯ₂、ｄ）オキソ、ｅ）−ＯＨ、ｆ）＝Ｃ（Ｒ^b）₂、ｇ）Ｃ_1-20アルキル基、ｈ）Ｃ_2-20アルケニル基、ｉ）Ｃ_2-20アルキニル基、ｊ）Ｃ_1-20アルコキシ基、ｋ）Ｃ_1-20アルキルチオ基、ｌ）Ｃ_1-20ハロアルキル基、ｍ）−Ｙ−Ｃ_3-10シクロアルキル基、ｎ）−Ｙ−Ｃ_6-14アリール基、ｏ）−Ｙ−３−１２員環シクロヘテロアルキル基、またはｐ）−Ｙ−５−１４員環ヘテロアリール基であり（上記のＣ_1-20アルキル基とＣ_2-20アルケニル基、Ｃ_2-20アルキニル基、Ｃ_3-10シクロアルキル基、Ｃ_6-14アリールまたはハロアリール基、３−１２員環シクロヘテロアルキル基、５−１４員環ヘテロアリール基は、必要に応じて１〜４個のＲ^b基で置換されていてもよい）；
Ｙは、それぞれ独立して、２価のＣ_1-6アルキル基、２価のＣ_1-6ハロアルキル基、または共有結合であり；
Ｒ¹とＲ²とＲ³はそれぞれ、独立してＨ、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ_1-30アルキル基、Ｃ_2-30アルケニル基、Ｃ_1-30ハロアルキル基、Ｃ_2-30アルキニル基、Ｃ_1-30アルコキシ基、Ｃ（Ｏ）−Ｃ_1-20アルキル基、Ｃ（Ｏ）−ＯＣ_1-20アルケニル基、Ｙ−Ｃ_3-10シクロアルキル基、−Ｙ−３−１２員環シクロヘテロアルキル基（これらはそれぞれ、ハロゲンと−ＣＮ、Ｃ_1-6アルキル基、Ｃ_1-6アルコキシ基、Ｃ_1-6ハロアルキル基から選ばれる１〜５個の置換基で置換されていてもよい）、
−Ｌ−Ａｒ¹、−Ｌ−Ａｒ¹−Ａｒ¹、−Ｌ−Ａｒ¹−Ｒ⁴、または−Ｌ−Ａｒ¹−Ａｒ¹−Ｒ⁴であり、
Ｙは、それぞれ独立して、２価のＣ_1-6アルキル基、２価のＣ_1-6ハロアルキル基、または共有結合であり；
ｎ＝０、１、２であり；
ｏ＝１〜１０００である。 （もっと読む）

【課題】溶液安定性に優れた赤色発光材料を提供する。
【解決手段】下記式（１）


［式中、Ｚ¹〜Ｚ⁵は、−Ｃ（Ｒ^*）＝又は窒素原子を表す。］で表される金属錯体。 （もっと読む）

【課題】 広い範囲の光波長領域において任意の極大吸収波長を示すことができる有機半導体材料を提供する。
【解決手段】 下記一般式（１）で表わされる共重合物。
この共重合物は、二種類のハロゲン置換芳香族化合物とチオフェン系ボロン化合物とを鈴木カップリング反応により反応させることにより製造される。
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本明細書において開示され、記載され、および／または権利請求される本発明は、チアゾロチアゾール、ベンゾビスチアゾール、またはベンゾビスオキサゾール環を含む電子求引性Ａサブユニットと、特定の複素環基を含む電子供与性サブユニットとを含むコポリマーを含むコポリマーに関する。このコポリマーは、トランジスタおよび太陽電池を含む有機電子デバイスを製造するのに有用である。本発明は、このコポリマーの特定の合成前駆体にも関する。このコポリマーおよびその誘導体の電子デバイスの作製方法も記載される。 （もっと読む）

【課題】新規なベンゾジイミダゾールユニットを含有するポリマーの原料と該原料からなるポリマーおよびそれらの製造方法を提供すること。
【解決手段】１，２，４，５−テトラアミノベンゼンと、下記一般式（２）で表される化合物とを反応させることを特徴とする下記一般式（３）で表されるベンゾジイミダゾール化合物の製造方法。
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【課題】従来よりもさらに高効率及び長寿命を有する有機発光素子を得ることが可能な高分子及びそれを含む有機発光素子を提供する。
【解決手段】有機発光素子中の層の一つを構成する材料として、下記化学式１で表示される高分子を用いる。
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本発明は酸性電解液フローエネルギー貯蔵電池に使用されるポリマーイオン交換膜を提供する。該ポリマーイオン交換膜は含窒素複素環含有芳香族ポリマー、特にポリベンズイミダゾール類ポリマーである。膜中の含窒素複素環が電解液中の酸と相互作用して、供与体−受容体のプロトン伝導ネットワークを形成することにより、膜のプロトン伝導性を保持する。該膜の製造条件が温和で、製造プロセスが簡単であるため、工業化に有利である。該膜は酸性電解液フローエネルギー貯蔵電池、特に全バナジウムフローエネルギー貯蔵電池に適用できる。該膜は優れた機械安定性と熱安定性を有し、全バナジウムレドックスフロー電池において優れたプロトン伝導性と優れたバナジウムイオン浸透バリア性を有する。 （もっと読む）

【課題】光電変換効率の高い光起電力素子を提供すること。
【解決手段】特定の構造を有する電子供与性有機材料を含む光起電力素子用材料、および、これを用いた光起電力素子。 （もっと読む）

二酸化イオウ単位によって架橋された、ビフェニル系をベースとした一般構造を有する、共役オリゴマーおよび共役高分子に使用されるモノマー（単量体）。このビフェニルは、付加的に、任意に、オリゴマーまたは高分子の主鎖に沿って、共役を減少するように置換され、そして、便利な溶解処理技術によって、光電子素子の分野での使用に適した、濃い青色放射する高三重項材料の製造を容易にする。 （もっと読む）

【課題】凹状パターンを効率よく形成できる感光材料を提供する。
【解決手段】感光材料を、フルオレン骨格を有するポリマーで構成する。このようなポリマーは、例えば、下記式（１）で表されるユニットを有するポリマーであってもよい。


（式中、環Ｚ^１は芳香環を示し、Ｒ^１はニトロ基又は炭化水素基を示し、Ｒ^２は水素原子又は炭化水素基を示し、ｍは０〜３の整数を示す。）
このような感光材料は、光照射に伴って体積収縮するため、光照射するだけで、現像工程や焼成工程を行わなくても、凹状パターンを形成でき、パターン形成プロセスを大幅に簡略化できる。 （もっと読む）