【課題】管状反応流路内に、第一反応試剤と第二反応試剤とを交互に送液し、該流路内に第一反応試剤相と第二反応試剤相を交互に形成させるマイクロデバイスを用いた有機合成反応を提案すること。
【解決手段】管状反応流路内に、第一反応試剤と第二反応試剤とを交互に送液し、該流路内に第一反応試剤相と第二反応試剤相を交互に形成させ、前記第一反応試剤と前記第二反応試剤とを反応させる反応方法であって、前記第一反応試剤相と前記第二反応試剤相とが非相溶性であり、且つ、少なくともいずれか一方の反応試剤相が相間移動触媒を含んでいることを特徴とする反応方法。 （もっと読む）

本発明は、遷移金属による触媒された反応のための配位子として一般式（Ｉ）の化合物に関する。その製造及びその使用、特にβ−アミノ酸の製造のためのその使用も議論されている。
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本発明は一般に眼科用薬に関する。より具体的には、本発明は、角膜を通してその浸透を高めるための眼科用薬を変性（誘導体形成）する方法に関する。本発明は、本方法にしたがって変性（誘導体形成）した薬剤、及び高眼圧に関連する症状、特に緑内障の処置におけるその使用にも関する。
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少なくとも１つの自由なヒドロキシル基を有する、ジカルボン酸とポリオールとのオリゴエステルの脂肪族エステル、詳細には、式（I）：Ｒ¹−［ＯＲ²Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ³−（Ｏ）Ｃ］_m−Ｒ⁴（I）（式中、Ｒ¹はＨ、モノカルボン酸基、又はＲ⁶Ｏ−［Ｃ（Ｏ）−Ｒ³−（Ｏ）Ｃ］−基；Ｒ²は置換基のないヒドロキシル基を少なくとも１つ有するポリオール残基；Ｒ³はヒドロカルビレン基；Ｒ⁴は−ＯＨ、−ＯＭ（Ｍは塩を生成する金属、アミン、又はアンモニウム基）、−ＯＲ⁶基、又は−ＯＲ²Ｏ−Ｒ⁷基；Ｒ⁵はＣ₇〜Ｃ₂₁ヒドロカルビル基；Ｒ⁶はＣ₈〜Ｃ₂₂ヒドロカルビル基；Ｒ⁷はＨ、又は−Ｃ（Ｏ）Ｒ⁵基；及びｍは１〜２０であり、Ｒ¹及びＲ⁴のうち少なくとも一方が、Ｃ₇〜Ｃ₂₁ヒドロカルビル基を含有する基であるか、その基を含んでいることを条件とする）は、界面活性剤である。一連の界面活性特性が、これらの範囲内で分子を変化させることによって得られる。特にＲ²基が、ソルビトールなどのより多価のポリオールに由来し、Ｒ³基がＣ₂〜Ｃ₆で、かつ脂肪族末端基がＣ₈〜Ｃ₁₄である場合、生成物を水溶性が高くて効果的な水中油滴乳化剤とすることができる。 （もっと読む）

【課題】 苦みの抑えられたポリオキシソルビタン脂肪酸エステルを製造する方法を提供することである。
【解決手段】 ソルビタン脂肪酸エステルにエチレンオキシドを付加してポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルを製造する方法において、ソルビタン脂肪酸エステルに対し、１〜３００重量％の水の存在下において、酸化マグネシウム成分が５０〜９０重量％、酸化アルミニウム成分が１０〜５０重量％からなる複合金属酸化物を含む、乾燥減量が１．５重量％以下である合成吸着剤０．１〜５０重量％で処理したソルビタン脂肪酸エステルに、エチレンオキシドを付加することを特徴とするポリオキシエチレン脂肪酸エステルの製造方法。 （もっと読む）

アルケンなどの化合物中の１つ以上の官能基を水素化する方法は、反応溶媒の存在下で、そしてウィルキンソン触媒などの触媒の存在下で適切に、水素源と化合物を接触させる工程を含む。反応溶媒は、Ｃ_１−４フッ化炭化水素またはＣ_１−４ヒドロフルオロカーボンエーテルであってよく、そしてジフルオロメタン、テトラフルオロメタンおよびヘプタフルオロプロパンが、好適な溶媒である。 （もっと読む）

本発明は、式(Ｉ)
【化１】


のキラル化合物に関する。式中、Ｒ₁はヒドロキシルまたはカルボキシ活性化基であり、Ｒ₂はハロゲンまたはベンジルによって最終的に置換されるアルキルである。また、キラル２−ブロモメチル−２−エチルヘキサン酸および新規な中間体化学物質の製造およびそれらを合成するための本発明の化合物の使用が開示されている。
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本発明は、式(Ａ)
【化１】


〔式中、Ｒ_１はハロゲン、Ｃ_１−６ハロゲンアルキル、Ｃ_１−６アルコキシ−Ｃ_１−６アルキルオキシまたはＣ_１−６アルコキシ−Ｃ_１−６アルキルであり；Ｒ_２はハロゲン、Ｃ_１−４アルキルまたはＣ_１−４アルコキシであり；Ｒ_３およびＲ_４は独立して分枝鎖Ｃ_３−６アルキルであり；そしてＲ_５はシクロアルキル、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６ヒドロキシアルキル、Ｃ_１−６アルコキシ−Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルカノイルオキシ−Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アミノアルキル、Ｃ_１−６アルキルアミノ−Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６ジアルキルアミノ−Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルカノイルアミノ−Ｃ_１−６アルキル、ＨＯ(Ｏ)Ｃ−Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルキル−Ｏ−(Ｏ)Ｃ−Ｃ_１−６アルキル、Ｈ_２Ｎ−Ｃ(Ｏ)−Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルキル−ＨＮ−Ｃ(Ｏ)−Ｃ_１−６アルキルまたは(Ｃ_１−６アルキル)_２Ｎ−Ｃ(Ｏ)−Ｃ_１−６アルキルである。〕
の化合物または薬学的に許容されるその塩を製造するための合成経路ならびにこれらの経路に従ったときに得られる鍵となる中間体およびそれらの製造法に関する。
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【課題】 ２−（シクロペンチルメチル）−マロン酸モノエステルの製造方法、光学活性な２−（シクロペンチルメチル）−マロン酸モノエステル及びラセミの２−（シクロペンチルメチル）−マロン酸モノエステルを提供する。
【解決手段】 ２−（シクロペンチルメチル）−マロン酸ジエステル（１）の一方のエステル部位を優先的に加水分解する能力を有する酵素、又は該酵素の産生能を有する微生物の培養物若しくはその処理物を用いて不斉加水分解することを特徴とする光学活性な２−（シクロペンチルメチル）−マロン酸モノエステル（２）の製造方法。





［式中、Ｒは炭素数１〜４のアルキル基を表す。＊印を付した炭素原子は不斉炭素原子を表す。］ （もっと読む）

少なくとも２つの構造的に異なるモノホスフォラス配位子（１個のリン原子を有する配位子）が金属に結合しており、少なくとも該モノホスフォラス配位子の１つがキラルである、キラル遷移金属触媒に関する発明である。該キラル遷移金属触媒は、ただ１つの構造で定義される配位子を用いる場合よりもエナンチオ選択性が高く、不斉遷移金属触媒反応に用いる触媒に適している。 （もっと読む）