ポリマー支持体表面にハイドロゲル形成ポリマーを固定化するための方法
【課題】
【解決手段】 本発明は、ポリマーハイドロゲルを対応するポリマー支持体表面に固定化するための方法、及び、少なくともある領域において固定化されるポリマーハイドロゲル層が提供されるポリマー支持体に関する。本発明は、特に、生体適合性ハイドロゲルコーティングのような（例えば、血液透析の際の血液と接触する表面のコーティングのような、及び、尿カテーテル、静脈カテーテル、ステント、及び他の表面のコーティングような）メディカルテクノロジーの分野に適用される。
【解決手段】 本発明は、ポリマーハイドロゲルを対応するポリマー支持体表面に固定化するための方法、及び、少なくともある領域において固定化されるポリマーハイドロゲル層が提供されるポリマー支持体に関する。本発明は、特に、生体適合性ハイドロゲルコーティングのような（例えば、血液透析の際の血液と接触する表面のコーティングのような、及び、尿カテーテル、静脈カテーテル、ステント、及び他の表面のコーティングような）メディカルテクノロジーの分野に適用される。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ポリマーハイドロゲルを対応するポリマー支持体表面に固定化する方法、並びに、少なくともある領域において、その表面に固定化されたポリマーハイドロゲル層を有するポリマー支持体に関する。本発明は、特に、メディカルテクノロジー分野における生体適合性ハイドロゲルコーティングとして、（例えば、血液と接触する表面のためのコーティング（血液透析のように）として並びに尿カテーテル、静脈カテーテル、ステント及びその他の表面のためのコーティングとして）の用途を有する。
【背景技術】
【０００２】
体液（特に、血液）と接触する表面の生体適合性を高めるため、ハイドロゲルコーティングが使用される。これらのタイプのハイドロゲルコーティングは、外来物質に対する身体の自己防御系を活性化し且つ血液凝固を促進させる表面を占める細胞及びタンパク質を減少させると考えられる。これらのタイプのハイドロゲルコーティングは、また、対応する支持体上を流れる水溶液の能力を高め、また、それらのぬれ性（ｗｅｔｔａｂｉｌｉｔｙ）を改善するために適用される。
【０００３】
このために使用されるハイドロゲルの既知の例は、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）及びポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）（これらは、既に、対応するメディカルテクノロジー製品が製造されるときに、各々のベースポリマーのマトリックス中に挿入されている）である。もし、融解された（ｍｏｌｔｅｎ）又は溶解された（ｄｉｓｓｏｌｖｅｄ）形態のベースポリマーがハイドロゲル化合物と混合され得なければ、支持体表面は後にそれらでコーティングされ得る。
【０００４】
これらのタイプのハイドロゲルを、処理される支持体へ共有結合的に固定化する様々な既知の方法がある。例えば、短時間のγ線又はＸ線範囲における電磁放射線（ｅｌｅｃｔｒｏｍａｇｎｅｔｉｃ ｒａｄｉａｔｉｏｎ）が使用され、あまり化学的に反応性でない表面でさえもハイドロゲルを固定化することができる。しばしば、反応性の中間生成物が、使用されるベースポリマー内の深部で生成される。生成物の色及び機械的安定性は、また、悪い方向へ変化し得る。
【０００５】
純粋に化学的に固定化する方法において、一般的に、あまり反応性でない支持体材料は、コ−ティングされる表面へリガンドを結合するために、例えば、クロロスルホン酸のような腐食性試薬（ｃｏｒｒｏｓｉｖｅ ｒｅｇｅｎｔｓ）によって活性化される。これは、腐食性又は毒性試薬に伴う技術的生産上の問題を生じる。しかし、ポリビニルピロリドンの場合、例えば、ポリプロピレン（ＰＰ）又はポリビニルクロライド（ＰＶＣ）のようなポリマー支持体表面へ対応するハイドロゲルを結合することが困難であることが証明された。
【０００６】
ＵＳ−Ａ−６，１５９，６４５は、４，４’−ジアジドスチレン−２，２−ジスルホン酸のナトリウム塩がフォトイニシエーターとして使用される、エレクトロニクス産業における受像管（ｐｉｃｔｕｒｅ ｔｕｂｅｓ）の製造においてポリビニルピロリドンを架橋する方法を記載している。しかしながら、このナトリウム塩は、毒物学的理由のため、メディカルテクノロジー製品の製造において問題である。
【０００７】
ビタミンＢ２（リボフラビン）は、長い間、アクリルアミド又はビニルピロリドンのような反応性モノマーの重合のためのフォトイニシエーターとして知られてきた（ＵＳ−Ａ−２ ８５０ ４４５を参照のこと）。均一溶液におけるモノマー−イニシエーター混合物のＵＶ照射の後、対応するハイドロゲル（これは、特に架橋されたときに、沈殿する）が形成される。上記ＵＳ特許は、モノマーユニットからのハイドロゲルの形成を提供する。特に、生化学的分析の分野において、フォトイニシエーターとしてビタミンＢ２を用い、重合を開始する方法が知られている。ここで、それにより製造されるポリアクリルアミドゲルは、タンパク質の電気泳動分離のためのマトリックスとして使用される。非常にセンシティブなタンパク質の場合、より一般的に使用されるアンモニウムペルオキソジサルフェート（ＡＰＳ）／Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン（ＴＥＭＥＤ）イニシエーターシステムは、リボフラビンンにより置き換えられ、何故ならそれは、特に穏やかであることが知られているためである。これは、例えば、フォトイニシエーターとしてリボフラビンとともにハイドロゲルマトリックス中へ生きている細胞を含めることを可能にする（ＵＳ−Ａ−６，２２４，８９３を参照のこと）。この方法において、反応後に細胞を含む相互浸透ネットワーク（ｉｎｔｅｒｐｅｎｅｔｒａｔｉｎｇ ｎｅｔｗｏｒｋ）を形成する反応性モノマー及びポリマーの混合物が使用される。
【０００８】
ＵＳ ２００２／０１２２８７２ Ａ１は、例えば、フォトイニシエーターとしてチオキサントンを使用する材料の表面をコーティングする方法を記載する。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明は、ポリマー表面にハイドロゲルを固定化するためのシンプルで、安価で且つ十分に穏やかな方法を提供するという問題に基づく。このタイプの方法は、ポリマー表面における不都合な変化を引き起こさず、毒物学的に安全でないイニシエーター（これは、製造プロセス中の作業員の安全を冒し、又は、製造されたハイドロゲル層中に汚染物質（ｃｏｎｔａｍｉｎａｎｔ）として残る）を用いない。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
この問題は、請求項において特徴付けられる実施形態によって解決される。
【００１１】
特に、少なくとも１種のハイドロゲル形成ポリマー及び少なくとも１種の非毒性フォトイニシエーター化合物を含有する組成物をポリマー支持体の表面へ塗布して少なくともある領域においてハイドロゲル層を形成し、次いで、ハイドロゲル層を電磁放射線を用いる処理に供し、その結果ハイドロゲルがポリマー支持体表面に固定化されてその上にハイドロゲル層を形成する、ポリマー支持体の表面にポリマーハイドロゲルを固定化するための方法が提供される。本発明は、従って、対応するモノマーからハイドロゲルを製造する技術の状況においてよく知られている方法と対照的に、ポリマー表面の既に完成したハイドロゲルの固定又は固着を提供する。本発明に従って、ポリマー表面がハイドロゲルで物理的にコーティングされた後に、ハイドロゲルの固定化が行われる。
【００１２】
好ましくは、ハイドロゲル−形成ポリマーは、ポリビニルピロリドン、ポリアルキレングリコール、ポリビニルアルコール、ポリエチレンイミン又はポリビニルアミンベースであり、より好ましくは、ポリビニルピロリドン又はポリアルキレングリコールベースであり、そして最も好ましくは、ポリビニルピロリドンベースである。
【００１３】
ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）−ベースのポリマーとしては、ポリビニルピロリドン、ポリビニルピロリドンを含有するコポリマー、及び、ポリビニルピロリドンの誘導体又はそのコポリマーが挙げられる。ポリビニル−ピロリドンベースのポリマーのＫ値は、特に限定されない。好ましくは、ポリビニルピロリドン−ベースのポリマーは１５〜１２０の範囲におけるＫ値、特に好ましくは１２０のＫ値を有する。Ｋ値は、分子量の程度である（Ｈ． Ｆｉｋｅｎｔｓｃｈｅｒ， Ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ １３ （１９３２）， ５８〜６４及び７１〜７４ページ）。ポリマーのＫ値は、本発明において使用されるＰＶＰポリマーの重合条件下における温度及びｐＨ値、出発量を用いて設定され得る。本発明に従って、ポリビニルピロリドンを含有するコポリマーを使用することもまた可能である。これらのタイプのコポリマー中で、少なくとも５０％、より好ましくは７５％のモノマーユニットがビニルピロリドンモノマーであることが好ましい。例えば、ビニルアセテート及びビニルエーテルがコモノマーであり得る。例えば、ポリビニルピロリドンの誘導体は、生理学的反応を改変又は調節することができる誘導体であり得る。これは、特に、血液凝固又は免疫系機能に影響を及ぼし得る化合物を含む。このようなポリビニルピロリドン誘導体としては、例えば、オリゴ糖置換されたＰＶＰポリマー及びペプチド置換されたＰＶＰポリマーが挙げられる。この一例は、例えば、本書において明確な参照がなされるＵＳ−Ａ−４，２３９，６６４に記載されるＰＶＰヘパリン複合体である。このようなポリビニルピロリドン誘導体の例は、アルキル置換されたポリマー、例えば、ポリビニルピロリドンの（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル置換された誘導体である。アルキル置換は、アルキレンポリマー基本骨格及びピロリドン環の両方に存在し得る。
【００１４】
ポリアルキレングリコールベースのポリマーは、例えば、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）又はポリプロピレングリコールから選択され得る。
【００１５】
メディカルテクノロジーにおいてよく使用される任意のポリマー又はコポリマーが、本発明においてハイドロゲル層が提供され得るポリマー支持体として、使用され得る。好ましくは、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリビニルクロライド、ポリカーボネート又はポリウレタン或いはそれらの混合物又はコポリマーが、本発明に従ってハイドロゲル層が適用され得るポリマー支持体として、使用され得る。例えば、ＳＥＢＳポリマー支持体もまた、この目的のために使用され得る。コーティングされるポリマー支持体は、ダイアライザー、ホース、カテーテル、ステント又は尿カテーテル（ｕｒｉｎａｒｙ ｃａｔｈｅｔｅｒ）或いはその少なくとも一部であり得る。
【００１６】
ハイドロゲル形成組成物中に使用されるハイドロゲル形成ポリマー及びイニシエーター化合物の濃度は、何ら特に限定されない。しかしながら、濃度は、記載される表面特性を保証し且つ洗い流され得るハイドロゲル層を形成しない程度に十分に高い。ハイドロゲル形成組成物の粘度は、使用されるコーティング方法に適合される。使用される正確な濃度は、専門家によって選択され得る。例えば、ポリビニルピロリドン（１２０のＫ値）の１重量％〜１０重量％エタノール又はジメチルアセトアミド溶液を使用する場合、通常使用されるイニシエーター化合物の量は、ハイドロゲル形成化合物に対して、０．１重量％〜０．５重量％であるだろう。正確な濃度は、使用されるそれぞれの溶媒におけるイニシエーター及びハイドロゲル形成ポリマーの溶解度に依存する。
【００１７】
通常、ハイドロゲル形成組成物は、少なくとも１種のハイドロゲル形成ポリマー及び少なくとも１種のイニシエーター化合物の他に、１種又はそれ以上の溶媒を含む。溶媒の選択は、限定されない。例えば、それらは、メタノール、エタノール、ジメチルアセトアミド、アセトニトリル等及びそれらの混合物であり得る。イニシエーター化合物及びハイドロゲル形成ポリマーは、乾燥された反応層におけるハイドロゲル形成ポリマーとイニシエーターとの均一な分布を保証するように同種の溶媒又は溶媒系において可溶性である。
【００１８】
本発明の方法において、対応するハイドロゲルを固定化するため、少なくとも１種の非毒性フォトイニシエーター化合物が使用される。非毒性又は生理学的に安全なフォトイニシエーター化合物は、≧５００ｍｇ／ｋｇ 、より良くは≧９５０ｍｇ／ｋｇ 、最も良くは≧２０００ｍｇ／ｋｇのＬＤ５０（ｒａｔ）を有する化合物として理解される。好ましくは、非毒性フォトイニシエーター化合物は、ニコチン酸アミド（ビタミンＢ３）及びその誘導体並びにチオキサントンに加え、フラビン、フラボン、フラボノイド及びそれらの誘導体からなる群より選択される化合物である。Ｎ１０位において置換された（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−及び（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ誘導体、及び、リボフラビンがフラビン誘導体であり得る。フラボン誘導体は、例えば、ルチン（ケルセチン−３−ルチノシド）及びモリン（２’，３，４’，５，７−ペンタヒドロキシフラボン）であり得る。フラボノイド誘導体は、それらが生理学的に安全であるならば、例えば、フラボノール、ラバノール、フラバノン、アントシアン及びイソフラボノイドの群からの化合物であり得る。本発明における使用のために特に好ましくは、リボフラビン、ルチン（ケルセチン−３−ルチノシド）、モリン（２’，３，４’，５，７−ペンタヒドロキシフラボン）及びニコチン酸アミドであり；最も好ましくはニコチン酸アミドである。
【００１９】
本発明において、驚くべきことに、ニコチン酸及びその誘導体並びにチオキサントンに加え、フラビン、フラボン、フラボノイド及びそれらの誘導体からなる群より選択されるもののような非毒性フォトイニシエーター化合物は、均一溶液中の不飽和モノマーの重合のためのフォトイニシエーターとして適しているのみならず、対応するポリマー表面で既に完了したポリビニル−ピロリドン−ベース、ポリアルキレン−グリコール−ベース、ポリビニル−アルコール−ベース、ポリエチレン−イミン−ベース、又はポリビニル−アミン−ベースのポリマーハイドロゲルを固定化するためのフォトイニシエーターとしても適している。少なくとも１種のハイドロゲル形成ポリマー及び少なくとも１種の非毒性フォトイニシエーター化合物のハイドロゲル形成組成物（特に、フラビン、フラボン、フラボノイド及びそれらの誘導体、及び、ニコチン酸及びその誘導体、及び、チオキサントンからなる群より選択されるものの１種のような）は、電磁放射線（好ましくは、紫外から可視領域のスペクトルにおける）を用いてポリマー表面で処理される。本発明に従って製造されるこれらのタイプのハイドロゲルコーティングは、次いで、ポリマー支持体表面に固定化される、即ち、沸騰水又はオートクレーブプロセスのいずれかによってポリマー表面から除去され得ない。これらの特徴は、それに結合されることなくハイドロゲル層のポリマー表面への共有結合を示し、その結果血液と接触する際のポリマーの放出が最小化される。この方法において処理されるポリマー支持体表面は、このタイプのハイドロゲルの本発明の適用によって親水性になるが、このことは、例えば、低減された表面張力及び高い水とのぬれ性において見られ得る。
【００２０】
特に、フォトイニシエーターとしてリボフラビンを用いることによって、本発明は、この方法で処理されるポリマー支持体表面が、紫外光で照射されるとき、蛍光（これは、ハイドロゲルコーティングの品質管理に非常に好都合に使用され得る）を示すという特別な利点を有する。これが理論的に基礎をおくメカニズムを記載しなくても、蛍光の存在は、その蛍光特性が知られている本発明においてイニシエーター化合物として使用されるリボフラビンが、ハイドロゲル層中へ取り込まれることを意味し得る。
【００２１】
ハイドロゲル層中のハイドロゲル形成ポリマーの同時存在は、例えば、異なる染料と複合体を形成するＰＶＰの能力に起因して、ＰＶＰベースのポリマーを用いることによって証明され得る。従って、ヨウ素／ヨウ素−カリウム溶液（これは、またＬｕｇｏｌ’ｓ試薬として知られている）は、ＰＶＰを用いると、茶色がかった複合体を形成することが知られている。既知のＤｒａｇｅｎｄｏｒｆｆ試薬は、ＰＶＰを用いると、オレンジ−ブラウン色の複合体を形成する。両方の呈色反応は、例えば、ＰＶＰ／リボフラビンでコーティングされた表面で陽性である。もし、コーティング組成物又はハイドロゲル形成組成物が、対応するフォトイニシエーター化合物を用いることなく使用されれば、ＵＶ照射後、接着層は得られない。もし、本発明において使用されるイニシエーター化合物がＡＰＳ／ＴＥＭＥＤイニシエーターシステムに代わっても、例えば、接着性のＰＶＰベースのハイドロゲル層は得られない。
【００２２】
本発明の別の主題は、ハイドロゲル層がまた少なくとも１種の非毒性フォトイニシエーター化合物（好ましくは、ニコチン酸アミド及びその誘導体並びにチオキサントンに加え、フラビン、フラボン、フラボノイド、及びそれらの誘導体からなる群より選択されるものの１種）を含有する、その表面の少なくともある領域において固定化されたポリマーハイドロゲル層を有する、ポリマー支持体に関する。このようなポリマー支持体は、本発明の方法によって得られ得る。上記のポリマー材料は、ポリマー支持体として使用され得る。コーティングされるポリマー支持体は、ダイアライザー、ホース、カテーテル、ステント又は尿カテーテル或いはその少なくとも一部であり得る。
【００２３】
本発明は、以下の実施例について参照しながら、より詳細に説明されるであろう。
実施例
実施例１
リボフラビン（Ｓｉｇｍａ， Ｒ−７６４９， ＥＣ ＮＯ ２０１−５０７１）を、飽和状態になるまで、室温にて無水エタノール中で溶解し、そして、溶解されていない部分をフィルター除去した。ＰＶＰ Ｋ１２０（ＩＳＰ）４重量％をこの溶液に溶解した。このコーティング溶液を、ポリマー表面へ塗布し、乾燥後、１〜１２０秒間、１７０〜６００ｎｍの波長を有するＵＶ−ＶＩＳ光で照射した（機器：Ｆｕｓｉｏｎ ３００、 Ｌａｍｐ Ｄ ｆｏｒ ｒａｄｉａｔｉｏｎ）。ＵＶ−ＶＩＳランプまでの距離は１００ｍｍであった。次いで、表面を、６０分間蒸留水中で煮沸するか又は１２１℃にて４０分間スチーム処理した。次いで、ハイドロゲル層を、その蛍光によってか又はヨウ素／ヨウ素−カリウム又はＤｒａｇｅｎｄｏｒｆｆ試薬を用いる呈色能力によって、検出することができた。
【００２４】
溶媒の選択もＰＶＰベースのポリマーの選択もいずれも限定されない。ジメチルアセトアミド（ＤＭＡＣ）及びその混合物のような他の溶媒、又は、他のＫ値を有するＰＶＰポリマーも、また、使用され得る。
【００２５】
実施例２
溶媒としてＤＭＡＣを用いて実施例１におけるように製造されたハイドロゲル形成コーティング溶液をヘモダイアライザーのポリウレタン流延コンパウンド（ｃａｓｔｉｎｇ ｃｏｍｐｏｕｎｄ）へＴａｍｐｏｐｒｉｎｔ印刷機によって適用し、熱で乾燥させた。ＵＶ−ＶＩＳ照射の後、ＰＶＰハイドロゲル層を、オートクレーブ可能な、オートクレーブプロセスによってポリマー支持体表面から除去されないポリマー表面で検出することができた。
【００２６】
実施例３
溶媒としてエタノールを用いる実施例１におけるように製造したハイドロゲル形成コーティング溶液を、血液ダイアライザーの透析物キャップの内側（血液接触を伴う領域）にスピンコーティング法によって均一に分布させ、乾燥させ、次いで、ＵＶ−ＶＩＳ光で照射した。透析物キャップ材料は、この場合、ハイドロゲル形成溶液が塗布される前にコロナ処理によって活性化されたポリプロピレン又はポリカーボネートであった。ＵＶ−ＶＩＳ照射後、ＰＶＰハイドロゲル層を、オートクレーブ可能な、即ち、オートクレーブプロセス又は水との煮沸によって、ポリマー支持体の表面から除去されなかったポリマー表面で検出することができた。
【００２７】
実施例４
モリン（２’，３，４’，５，７−ペンタヒドロキシフラボン）を、飽和状態になるまで、室温にて無水エタノール中で溶解し、そして、溶解されていない部分をフィルター除去した。ＰＶＰ Ｋ１２０（ＩＳＰ）（４重量％）をこの溶液に溶解した。このコーティング溶液を、ポリマー表面へ塗布し、乾燥後、１〜１２０秒間、１７０〜６００ｎｍの波長を有するＵＶ−ＶＩＳ光で照射した（機器：Ｆｕｓｉｏｎ ３００， Ｌａｍｐ Ｄ ｆｏｒ ｒａｄｉａｔｉｏｎ）。ＵＶ−ＶＩＳランプからの距離は１００ｍｍであった。次いで、表面を、６０分間蒸留水中で煮沸するか又は１２１℃にて４０分間スチーム処理した。生じた表面は、親水性であり、そして、Ｄｒａｇｅｎｄｏｒｆｆ試薬で染色できた。
【００２８】
溶媒の選択もＰＶＰベースのポリマーの選択もいずれも限定されない。ジメチルアセトアミド（ＤＭＡＣ）及びその混合物のような他の溶媒、又は、他のＫ値を有するＰＶＰポリマーも、また、使用され得る。
【００２９】
実施例５
ルチン（ケルセチン−３−ルチノシド）を、飽和状態になるまで、室温にて無水エタノール中で溶解し、そして、溶解されていない部分をフィルター除去した。ＰＶＰ Ｋ１２０（ＩＳＰ）（４重量％）をこの溶液に溶解した。このコーティング溶液を、ポリマー表面へ塗布し、乾燥後、１〜１２０秒間、１７０〜６００ｎｍの波長を有するＵＶ−ＶＩＳ光で照射した（機器：Ｆｕｓｉｏｎ ３００， Ｌａｍｐ Ｄ ｆｏｒ ｒａｄｉａｔｉｏｎ）。ＵＶ−ＶＩＳランプからの距離は１００ｍｍであった。次いで、表面を、６０分間蒸留水中で煮沸するか又は１２１℃にて４０分間スチーム処理した。生じた表面は、親水性であり、そして、Ｄｒａｇｅｎｄｏｒｆｆ試薬で染色できた。
【００３０】
溶媒の選択もＰＶＰベースのポリマーの選択もいずれも限定されない。ジメチルアセトアミド（ＤＭＡＣ）及びその混合物のような他の溶媒、又は、他のＫ値を有するＰＶＰポリマーも、また、使用され得る。
【００３１】
実施例６
４％ ＰＶＰ Ｋ１２０（ＩＳＰ）／イソプロパノール溶液を作製した。次いで、０．３３ｇニコチン酸アミドを１００ｇの溶液に溶解した。このコーティング溶液を、ポリマー表面へ塗布し、乾燥後、ランプレンズ中で１〜６０秒間、１７０〜６００ｎｍの波長を有するＵＶ−ＶＩＳ光で照射した（機器：Ｆｕｓｉｏｎ ３００， Ｌａｍｐ Ｄ ｆｏｒ ｒａｄｉａｔｉｏｎ）。ＵＶ−ＶＩＳランプからの距離は１００ｍｍであった。次いで、表面を、６０分間蒸留水中で煮沸するか又は１２１℃にて４０分間スチーム処理した。生じた表面は、親水性であり、そして、Ｄｒａｇｅｎｄｏｒｆｆ試薬で染色できた。
【００３２】
溶媒の選択もＰＶＰベースのポリマーの選択もいずれも限定されない。ジメチルアセトアミド（ＤＭＡＣ）及びその混合物のような他の溶媒、又は、他のＫ値を有するＰＶＰポリマーも、また、使用され得る。
【００３３】
次いで、ポリビニルクロライド又はポリプロピレン製のホースを、エタノールを用いて実施例６において製造されたハイドロゲル形成コーティング溶液で満たし、それを取除いた後、薄層状に乾燥させた。ＵＶ−ＶＩＳ照射後、ＰＶＰハイドロゲル層を、オートクレーブ可能な、即ち、オートクレーブプロセス又は１ｈの水との煮沸によって、ホースの内側表面から除去され得なかったポリマー表面で検出することができた。
【００３４】
本発明の方法は、特定の形態（ｇｅｏｍｅｔｒｙ）又は特定の材料組成を有するホースに限定されない。基本的に、記載される特性を有するハイドロゲル層が記載されるように固定化され得る任意の材料が考えられ得る。前提条件は、使用される波長に対するＰＶＰポリマー／イニシエーター反応物層のアクセス可能性、及び、電磁放射線の十分に高い強度を達成する能力である。ホースの内側のハイドロゲル層の他に、当然、ホースの外側のハイドロゲル層も、また、生成され得る。
【００３５】
実施例７
４％ ＰＶＰ Ｋ１２０（ＩＳＰ）／イソプロパノール溶液を作製した。次いで、０．３３ｇチオキサントンを１００ｇの溶液に溶解した。このコーティング溶液を、ポリマー表面へ塗布し、乾燥後、ランプレンズ中で１〜６０秒間、１７０〜６００ｎｍの波長を有するＵＶ−ＶＩＳ光で照射した（機器：Ｆｕｓｉｏｎ ３００， Ｌａｍｐ Ｄ ｆｏｒ ｒａｄｉａｔｉｏｎ）。ＵＶ−ＶＩＳランプからの距離は１００ｍｍであった。次いで、表面を、６０分間蒸留水中で煮沸するか又は１２１℃にて４０分間スチーム処理した。生じた表面は、親水性であり、そして、Ｄｒａｇｅｎｄｏｒｆｆ試薬で染色できた。
【００３６】
溶媒の選択もＰＶＰベースのポリマーの選択もいずれも限定されない。ジメチルアセトアミド（ＤＭＡＣ）及びその混合物のような他の溶媒、又は、他のＫ値を有するＰＶＰポリマーも、また、使用され得る。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ポリマーハイドロゲルを対応するポリマー支持体表面に固定化する方法、並びに、少なくともある領域において、その表面に固定化されたポリマーハイドロゲル層を有するポリマー支持体に関する。本発明は、特に、メディカルテクノロジー分野における生体適合性ハイドロゲルコーティングとして、（例えば、血液と接触する表面のためのコーティング（血液透析のように）として並びに尿カテーテル、静脈カテーテル、ステント及びその他の表面のためのコーティングとして）の用途を有する。
【背景技術】
【０００２】
体液（特に、血液）と接触する表面の生体適合性を高めるため、ハイドロゲルコーティングが使用される。これらのタイプのハイドロゲルコーティングは、外来物質に対する身体の自己防御系を活性化し且つ血液凝固を促進させる表面を占める細胞及びタンパク質を減少させると考えられる。これらのタイプのハイドロゲルコーティングは、また、対応する支持体上を流れる水溶液の能力を高め、また、それらのぬれ性（ｗｅｔｔａｂｉｌｉｔｙ）を改善するために適用される。
【０００３】
このために使用されるハイドロゲルの既知の例は、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）及びポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）（これらは、既に、対応するメディカルテクノロジー製品が製造されるときに、各々のベースポリマーのマトリックス中に挿入されている）である。もし、融解された（ｍｏｌｔｅｎ）又は溶解された（ｄｉｓｓｏｌｖｅｄ）形態のベースポリマーがハイドロゲル化合物と混合され得なければ、支持体表面は後にそれらでコーティングされ得る。
【０００４】
これらのタイプのハイドロゲルを、処理される支持体へ共有結合的に固定化する様々な既知の方法がある。例えば、短時間のγ線又はＸ線範囲における電磁放射線（ｅｌｅｃｔｒｏｍａｇｎｅｔｉｃ ｒａｄｉａｔｉｏｎ）が使用され、あまり化学的に反応性でない表面でさえもハイドロゲルを固定化することができる。しばしば、反応性の中間生成物が、使用されるベースポリマー内の深部で生成される。生成物の色及び機械的安定性は、また、悪い方向へ変化し得る。
【０００５】
純粋に化学的に固定化する方法において、一般的に、あまり反応性でない支持体材料は、コ−ティングされる表面へリガンドを結合するために、例えば、クロロスルホン酸のような腐食性試薬（ｃｏｒｒｏｓｉｖｅ ｒｅｇｅｎｔｓ）によって活性化される。これは、腐食性又は毒性試薬に伴う技術的生産上の問題を生じる。しかし、ポリビニルピロリドンの場合、例えば、ポリプロピレン（ＰＰ）又はポリビニルクロライド（ＰＶＣ）のようなポリマー支持体表面へ対応するハイドロゲルを結合することが困難であることが証明された。
【０００６】
ＵＳ−Ａ−６，１５９，６４５は、４，４’−ジアジドスチレン−２，２−ジスルホン酸のナトリウム塩がフォトイニシエーターとして使用される、エレクトロニクス産業における受像管（ｐｉｃｔｕｒｅ ｔｕｂｅｓ）の製造においてポリビニルピロリドンを架橋する方法を記載している。しかしながら、このナトリウム塩は、毒物学的理由のため、メディカルテクノロジー製品の製造において問題である。
【０００７】
ビタミンＢ２（リボフラビン）は、長い間、アクリルアミド又はビニルピロリドンのような反応性モノマーの重合のためのフォトイニシエーターとして知られてきた（ＵＳ−Ａ−２ ８５０ ４４５を参照のこと）。均一溶液におけるモノマー−イニシエーター混合物のＵＶ照射の後、対応するハイドロゲル（これは、特に架橋されたときに、沈殿する）が形成される。上記ＵＳ特許は、モノマーユニットからのハイドロゲルの形成を提供する。特に、生化学的分析の分野において、フォトイニシエーターとしてビタミンＢ２を用い、重合を開始する方法が知られている。ここで、それにより製造されるポリアクリルアミドゲルは、タンパク質の電気泳動分離のためのマトリックスとして使用される。非常にセンシティブなタンパク質の場合、より一般的に使用されるアンモニウムペルオキソジサルフェート（ＡＰＳ）／Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン（ＴＥＭＥＤ）イニシエーターシステムは、リボフラビンンにより置き換えられ、何故ならそれは、特に穏やかであることが知られているためである。これは、例えば、フォトイニシエーターとしてリボフラビンとともにハイドロゲルマトリックス中へ生きている細胞を含めることを可能にする（ＵＳ−Ａ−６，２２４，８９３を参照のこと）。この方法において、反応後に細胞を含む相互浸透ネットワーク（ｉｎｔｅｒｐｅｎｅｔｒａｔｉｎｇ ｎｅｔｗｏｒｋ）を形成する反応性モノマー及びポリマーの混合物が使用される。
【０００８】
ＵＳ ２００２／０１２２８７２ Ａ１は、例えば、フォトイニシエーターとしてチオキサントンを使用する材料の表面をコーティングする方法を記載する。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明は、ポリマー表面にハイドロゲルを固定化するためのシンプルで、安価で且つ十分に穏やかな方法を提供するという問題に基づく。このタイプの方法は、ポリマー表面における不都合な変化を引き起こさず、毒物学的に安全でないイニシエーター（これは、製造プロセス中の作業員の安全を冒し、又は、製造されたハイドロゲル層中に汚染物質（ｃｏｎｔａｍｉｎａｎｔ）として残る）を用いない。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
この問題は、請求項において特徴付けられる実施形態によって解決される。
【００１１】
特に、少なくとも１種のハイドロゲル形成ポリマー及び少なくとも１種の非毒性フォトイニシエーター化合物を含有する組成物をポリマー支持体の表面へ塗布して少なくともある領域においてハイドロゲル層を形成し、次いで、ハイドロゲル層を電磁放射線を用いる処理に供し、その結果ハイドロゲルがポリマー支持体表面に固定化されてその上にハイドロゲル層を形成する、ポリマー支持体の表面にポリマーハイドロゲルを固定化するための方法が提供される。本発明は、従って、対応するモノマーからハイドロゲルを製造する技術の状況においてよく知られている方法と対照的に、ポリマー表面の既に完成したハイドロゲルの固定又は固着を提供する。本発明に従って、ポリマー表面がハイドロゲルで物理的にコーティングされた後に、ハイドロゲルの固定化が行われる。
【００１２】
好ましくは、ハイドロゲル−形成ポリマーは、ポリビニルピロリドン、ポリアルキレングリコール、ポリビニルアルコール、ポリエチレンイミン又はポリビニルアミンベースであり、より好ましくは、ポリビニルピロリドン又はポリアルキレングリコールベースであり、そして最も好ましくは、ポリビニルピロリドンベースである。
【００１３】
ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）−ベースのポリマーとしては、ポリビニルピロリドン、ポリビニルピロリドンを含有するコポリマー、及び、ポリビニルピロリドンの誘導体又はそのコポリマーが挙げられる。ポリビニル−ピロリドンベースのポリマーのＫ値は、特に限定されない。好ましくは、ポリビニルピロリドン−ベースのポリマーは１５〜１２０の範囲におけるＫ値、特に好ましくは１２０のＫ値を有する。Ｋ値は、分子量の程度である（Ｈ． Ｆｉｋｅｎｔｓｃｈｅｒ， Ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ １３ （１９３２）， ５８〜６４及び７１〜７４ページ）。ポリマーのＫ値は、本発明において使用されるＰＶＰポリマーの重合条件下における温度及びｐＨ値、出発量を用いて設定され得る。本発明に従って、ポリビニルピロリドンを含有するコポリマーを使用することもまた可能である。これらのタイプのコポリマー中で、少なくとも５０％、より好ましくは７５％のモノマーユニットがビニルピロリドンモノマーであることが好ましい。例えば、ビニルアセテート及びビニルエーテルがコモノマーであり得る。例えば、ポリビニルピロリドンの誘導体は、生理学的反応を改変又は調節することができる誘導体であり得る。これは、特に、血液凝固又は免疫系機能に影響を及ぼし得る化合物を含む。このようなポリビニルピロリドン誘導体としては、例えば、オリゴ糖置換されたＰＶＰポリマー及びペプチド置換されたＰＶＰポリマーが挙げられる。この一例は、例えば、本書において明確な参照がなされるＵＳ−Ａ−４，２３９，６６４に記載されるＰＶＰヘパリン複合体である。このようなポリビニルピロリドン誘導体の例は、アルキル置換されたポリマー、例えば、ポリビニルピロリドンの（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル置換された誘導体である。アルキル置換は、アルキレンポリマー基本骨格及びピロリドン環の両方に存在し得る。
【００１４】
ポリアルキレングリコールベースのポリマーは、例えば、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）又はポリプロピレングリコールから選択され得る。
【００１５】
メディカルテクノロジーにおいてよく使用される任意のポリマー又はコポリマーが、本発明においてハイドロゲル層が提供され得るポリマー支持体として、使用され得る。好ましくは、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリビニルクロライド、ポリカーボネート又はポリウレタン或いはそれらの混合物又はコポリマーが、本発明に従ってハイドロゲル層が適用され得るポリマー支持体として、使用され得る。例えば、ＳＥＢＳポリマー支持体もまた、この目的のために使用され得る。コーティングされるポリマー支持体は、ダイアライザー、ホース、カテーテル、ステント又は尿カテーテル（ｕｒｉｎａｒｙ ｃａｔｈｅｔｅｒ）或いはその少なくとも一部であり得る。
【００１６】
ハイドロゲル形成組成物中に使用されるハイドロゲル形成ポリマー及びイニシエーター化合物の濃度は、何ら特に限定されない。しかしながら、濃度は、記載される表面特性を保証し且つ洗い流され得るハイドロゲル層を形成しない程度に十分に高い。ハイドロゲル形成組成物の粘度は、使用されるコーティング方法に適合される。使用される正確な濃度は、専門家によって選択され得る。例えば、ポリビニルピロリドン（１２０のＫ値）の１重量％〜１０重量％エタノール又はジメチルアセトアミド溶液を使用する場合、通常使用されるイニシエーター化合物の量は、ハイドロゲル形成化合物に対して、０．１重量％〜０．５重量％であるだろう。正確な濃度は、使用されるそれぞれの溶媒におけるイニシエーター及びハイドロゲル形成ポリマーの溶解度に依存する。
【００１７】
通常、ハイドロゲル形成組成物は、少なくとも１種のハイドロゲル形成ポリマー及び少なくとも１種のイニシエーター化合物の他に、１種又はそれ以上の溶媒を含む。溶媒の選択は、限定されない。例えば、それらは、メタノール、エタノール、ジメチルアセトアミド、アセトニトリル等及びそれらの混合物であり得る。イニシエーター化合物及びハイドロゲル形成ポリマーは、乾燥された反応層におけるハイドロゲル形成ポリマーとイニシエーターとの均一な分布を保証するように同種の溶媒又は溶媒系において可溶性である。
【００１８】
本発明の方法において、対応するハイドロゲルを固定化するため、少なくとも１種の非毒性フォトイニシエーター化合物が使用される。非毒性又は生理学的に安全なフォトイニシエーター化合物は、≧５００ｍｇ／ｋｇ 、より良くは≧９５０ｍｇ／ｋｇ 、最も良くは≧２０００ｍｇ／ｋｇのＬＤ５０（ｒａｔ）を有する化合物として理解される。好ましくは、非毒性フォトイニシエーター化合物は、ニコチン酸アミド（ビタミンＢ３）及びその誘導体並びにチオキサントンに加え、フラビン、フラボン、フラボノイド及びそれらの誘導体からなる群より選択される化合物である。Ｎ１０位において置換された（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−及び（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ誘導体、及び、リボフラビンがフラビン誘導体であり得る。フラボン誘導体は、例えば、ルチン（ケルセチン−３−ルチノシド）及びモリン（２’，３，４’，５，７−ペンタヒドロキシフラボン）であり得る。フラボノイド誘導体は、それらが生理学的に安全であるならば、例えば、フラボノール、ラバノール、フラバノン、アントシアン及びイソフラボノイドの群からの化合物であり得る。本発明における使用のために特に好ましくは、リボフラビン、ルチン（ケルセチン−３−ルチノシド）、モリン（２’，３，４’，５，７−ペンタヒドロキシフラボン）及びニコチン酸アミドであり；最も好ましくはニコチン酸アミドである。
【００１９】
本発明において、驚くべきことに、ニコチン酸及びその誘導体並びにチオキサントンに加え、フラビン、フラボン、フラボノイド及びそれらの誘導体からなる群より選択されるもののような非毒性フォトイニシエーター化合物は、均一溶液中の不飽和モノマーの重合のためのフォトイニシエーターとして適しているのみならず、対応するポリマー表面で既に完了したポリビニル−ピロリドン−ベース、ポリアルキレン−グリコール−ベース、ポリビニル−アルコール−ベース、ポリエチレン−イミン−ベース、又はポリビニル−アミン−ベースのポリマーハイドロゲルを固定化するためのフォトイニシエーターとしても適している。少なくとも１種のハイドロゲル形成ポリマー及び少なくとも１種の非毒性フォトイニシエーター化合物のハイドロゲル形成組成物（特に、フラビン、フラボン、フラボノイド及びそれらの誘導体、及び、ニコチン酸及びその誘導体、及び、チオキサントンからなる群より選択されるものの１種のような）は、電磁放射線（好ましくは、紫外から可視領域のスペクトルにおける）を用いてポリマー表面で処理される。本発明に従って製造されるこれらのタイプのハイドロゲルコーティングは、次いで、ポリマー支持体表面に固定化される、即ち、沸騰水又はオートクレーブプロセスのいずれかによってポリマー表面から除去され得ない。これらの特徴は、それに結合されることなくハイドロゲル層のポリマー表面への共有結合を示し、その結果血液と接触する際のポリマーの放出が最小化される。この方法において処理されるポリマー支持体表面は、このタイプのハイドロゲルの本発明の適用によって親水性になるが、このことは、例えば、低減された表面張力及び高い水とのぬれ性において見られ得る。
【００２０】
特に、フォトイニシエーターとしてリボフラビンを用いることによって、本発明は、この方法で処理されるポリマー支持体表面が、紫外光で照射されるとき、蛍光（これは、ハイドロゲルコーティングの品質管理に非常に好都合に使用され得る）を示すという特別な利点を有する。これが理論的に基礎をおくメカニズムを記載しなくても、蛍光の存在は、その蛍光特性が知られている本発明においてイニシエーター化合物として使用されるリボフラビンが、ハイドロゲル層中へ取り込まれることを意味し得る。
【００２１】
ハイドロゲル層中のハイドロゲル形成ポリマーの同時存在は、例えば、異なる染料と複合体を形成するＰＶＰの能力に起因して、ＰＶＰベースのポリマーを用いることによって証明され得る。従って、ヨウ素／ヨウ素−カリウム溶液（これは、またＬｕｇｏｌ’ｓ試薬として知られている）は、ＰＶＰを用いると、茶色がかった複合体を形成することが知られている。既知のＤｒａｇｅｎｄｏｒｆｆ試薬は、ＰＶＰを用いると、オレンジ−ブラウン色の複合体を形成する。両方の呈色反応は、例えば、ＰＶＰ／リボフラビンでコーティングされた表面で陽性である。もし、コーティング組成物又はハイドロゲル形成組成物が、対応するフォトイニシエーター化合物を用いることなく使用されれば、ＵＶ照射後、接着層は得られない。もし、本発明において使用されるイニシエーター化合物がＡＰＳ／ＴＥＭＥＤイニシエーターシステムに代わっても、例えば、接着性のＰＶＰベースのハイドロゲル層は得られない。
【００２２】
本発明の別の主題は、ハイドロゲル層がまた少なくとも１種の非毒性フォトイニシエーター化合物（好ましくは、ニコチン酸アミド及びその誘導体並びにチオキサントンに加え、フラビン、フラボン、フラボノイド、及びそれらの誘導体からなる群より選択されるものの１種）を含有する、その表面の少なくともある領域において固定化されたポリマーハイドロゲル層を有する、ポリマー支持体に関する。このようなポリマー支持体は、本発明の方法によって得られ得る。上記のポリマー材料は、ポリマー支持体として使用され得る。コーティングされるポリマー支持体は、ダイアライザー、ホース、カテーテル、ステント又は尿カテーテル或いはその少なくとも一部であり得る。
【００２３】
本発明は、以下の実施例について参照しながら、より詳細に説明されるであろう。
実施例
実施例１
リボフラビン（Ｓｉｇｍａ， Ｒ−７６４９， ＥＣ ＮＯ ２０１−５０７１）を、飽和状態になるまで、室温にて無水エタノール中で溶解し、そして、溶解されていない部分をフィルター除去した。ＰＶＰ Ｋ１２０（ＩＳＰ）４重量％をこの溶液に溶解した。このコーティング溶液を、ポリマー表面へ塗布し、乾燥後、１〜１２０秒間、１７０〜６００ｎｍの波長を有するＵＶ−ＶＩＳ光で照射した（機器：Ｆｕｓｉｏｎ ３００、 Ｌａｍｐ Ｄ ｆｏｒ ｒａｄｉａｔｉｏｎ）。ＵＶ−ＶＩＳランプまでの距離は１００ｍｍであった。次いで、表面を、６０分間蒸留水中で煮沸するか又は１２１℃にて４０分間スチーム処理した。次いで、ハイドロゲル層を、その蛍光によってか又はヨウ素／ヨウ素−カリウム又はＤｒａｇｅｎｄｏｒｆｆ試薬を用いる呈色能力によって、検出することができた。
【００２４】
溶媒の選択もＰＶＰベースのポリマーの選択もいずれも限定されない。ジメチルアセトアミド（ＤＭＡＣ）及びその混合物のような他の溶媒、又は、他のＫ値を有するＰＶＰポリマーも、また、使用され得る。
【００２５】
実施例２
溶媒としてＤＭＡＣを用いて実施例１におけるように製造されたハイドロゲル形成コーティング溶液をヘモダイアライザーのポリウレタン流延コンパウンド（ｃａｓｔｉｎｇ ｃｏｍｐｏｕｎｄ）へＴａｍｐｏｐｒｉｎｔ印刷機によって適用し、熱で乾燥させた。ＵＶ−ＶＩＳ照射の後、ＰＶＰハイドロゲル層を、オートクレーブ可能な、オートクレーブプロセスによってポリマー支持体表面から除去されないポリマー表面で検出することができた。
【００２６】
実施例３
溶媒としてエタノールを用いる実施例１におけるように製造したハイドロゲル形成コーティング溶液を、血液ダイアライザーの透析物キャップの内側（血液接触を伴う領域）にスピンコーティング法によって均一に分布させ、乾燥させ、次いで、ＵＶ−ＶＩＳ光で照射した。透析物キャップ材料は、この場合、ハイドロゲル形成溶液が塗布される前にコロナ処理によって活性化されたポリプロピレン又はポリカーボネートであった。ＵＶ−ＶＩＳ照射後、ＰＶＰハイドロゲル層を、オートクレーブ可能な、即ち、オートクレーブプロセス又は水との煮沸によって、ポリマー支持体の表面から除去されなかったポリマー表面で検出することができた。
【００２７】
実施例４
モリン（２’，３，４’，５，７−ペンタヒドロキシフラボン）を、飽和状態になるまで、室温にて無水エタノール中で溶解し、そして、溶解されていない部分をフィルター除去した。ＰＶＰ Ｋ１２０（ＩＳＰ）（４重量％）をこの溶液に溶解した。このコーティング溶液を、ポリマー表面へ塗布し、乾燥後、１〜１２０秒間、１７０〜６００ｎｍの波長を有するＵＶ−ＶＩＳ光で照射した（機器：Ｆｕｓｉｏｎ ３００， Ｌａｍｐ Ｄ ｆｏｒ ｒａｄｉａｔｉｏｎ）。ＵＶ−ＶＩＳランプからの距離は１００ｍｍであった。次いで、表面を、６０分間蒸留水中で煮沸するか又は１２１℃にて４０分間スチーム処理した。生じた表面は、親水性であり、そして、Ｄｒａｇｅｎｄｏｒｆｆ試薬で染色できた。
【００２８】
溶媒の選択もＰＶＰベースのポリマーの選択もいずれも限定されない。ジメチルアセトアミド（ＤＭＡＣ）及びその混合物のような他の溶媒、又は、他のＫ値を有するＰＶＰポリマーも、また、使用され得る。
【００２９】
実施例５
ルチン（ケルセチン−３−ルチノシド）を、飽和状態になるまで、室温にて無水エタノール中で溶解し、そして、溶解されていない部分をフィルター除去した。ＰＶＰ Ｋ１２０（ＩＳＰ）（４重量％）をこの溶液に溶解した。このコーティング溶液を、ポリマー表面へ塗布し、乾燥後、１〜１２０秒間、１７０〜６００ｎｍの波長を有するＵＶ−ＶＩＳ光で照射した（機器：Ｆｕｓｉｏｎ ３００， Ｌａｍｐ Ｄ ｆｏｒ ｒａｄｉａｔｉｏｎ）。ＵＶ−ＶＩＳランプからの距離は１００ｍｍであった。次いで、表面を、６０分間蒸留水中で煮沸するか又は１２１℃にて４０分間スチーム処理した。生じた表面は、親水性であり、そして、Ｄｒａｇｅｎｄｏｒｆｆ試薬で染色できた。
【００３０】
溶媒の選択もＰＶＰベースのポリマーの選択もいずれも限定されない。ジメチルアセトアミド（ＤＭＡＣ）及びその混合物のような他の溶媒、又は、他のＫ値を有するＰＶＰポリマーも、また、使用され得る。
【００３１】
実施例６
４％ ＰＶＰ Ｋ１２０（ＩＳＰ）／イソプロパノール溶液を作製した。次いで、０．３３ｇニコチン酸アミドを１００ｇの溶液に溶解した。このコーティング溶液を、ポリマー表面へ塗布し、乾燥後、ランプレンズ中で１〜６０秒間、１７０〜６００ｎｍの波長を有するＵＶ−ＶＩＳ光で照射した（機器：Ｆｕｓｉｏｎ ３００， Ｌａｍｐ Ｄ ｆｏｒ ｒａｄｉａｔｉｏｎ）。ＵＶ−ＶＩＳランプからの距離は１００ｍｍであった。次いで、表面を、６０分間蒸留水中で煮沸するか又は１２１℃にて４０分間スチーム処理した。生じた表面は、親水性であり、そして、Ｄｒａｇｅｎｄｏｒｆｆ試薬で染色できた。
【００３２】
溶媒の選択もＰＶＰベースのポリマーの選択もいずれも限定されない。ジメチルアセトアミド（ＤＭＡＣ）及びその混合物のような他の溶媒、又は、他のＫ値を有するＰＶＰポリマーも、また、使用され得る。
【００３３】
次いで、ポリビニルクロライド又はポリプロピレン製のホースを、エタノールを用いて実施例６において製造されたハイドロゲル形成コーティング溶液で満たし、それを取除いた後、薄層状に乾燥させた。ＵＶ−ＶＩＳ照射後、ＰＶＰハイドロゲル層を、オートクレーブ可能な、即ち、オートクレーブプロセス又は１ｈの水との煮沸によって、ホースの内側表面から除去され得なかったポリマー表面で検出することができた。
【００３４】
本発明の方法は、特定の形態（ｇｅｏｍｅｔｒｙ）又は特定の材料組成を有するホースに限定されない。基本的に、記載される特性を有するハイドロゲル層が記載されるように固定化され得る任意の材料が考えられ得る。前提条件は、使用される波長に対するＰＶＰポリマー／イニシエーター反応物層のアクセス可能性、及び、電磁放射線の十分に高い強度を達成する能力である。ホースの内側のハイドロゲル層の他に、当然、ホースの外側のハイドロゲル層も、また、生成され得る。
【００３５】
実施例７
４％ ＰＶＰ Ｋ１２０（ＩＳＰ）／イソプロパノール溶液を作製した。次いで、０．３３ｇチオキサントンを１００ｇの溶液に溶解した。このコーティング溶液を、ポリマー表面へ塗布し、乾燥後、ランプレンズ中で１〜６０秒間、１７０〜６００ｎｍの波長を有するＵＶ−ＶＩＳ光で照射した（機器：Ｆｕｓｉｏｎ ３００， Ｌａｍｐ Ｄ ｆｏｒ ｒａｄｉａｔｉｏｎ）。ＵＶ−ＶＩＳランプからの距離は１００ｍｍであった。次いで、表面を、６０分間蒸留水中で煮沸するか又は１２１℃にて４０分間スチーム処理した。生じた表面は、親水性であり、そして、Ｄｒａｇｅｎｄｏｒｆｆ試薬で染色できた。
【００３６】
溶媒の選択もＰＶＰベースのポリマーの選択もいずれも限定されない。ジメチルアセトアミド（ＤＭＡＣ）及びその混合物のような他の溶媒、又は、他のＫ値を有するＰＶＰポリマーも、また、使用され得る。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
少なくとも１種のハイドロゲル形成ポリマー及び少なくとも１種の非毒性フォトイニシエーター化合物を含有する組成物をポリマー支持体の表面へ塗布して少なくともある領域においてハイドロゲル層を形成し、次いで、ハイドロゲルがポリマー支持体の表面に固定化されるようにハイドロゲル層に電磁放射線を用いる処理を施し、ハイドロゲル層を形成する、ポリマー支持体の表面にポリマーハイドロゲルを固定化する方法。
【請求項２】
紫外から可視領域のスペクトル、好ましくは１７０ｍから６００ｎｍまでの領域の電磁放射線が固定化に使用される、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
ハイドロゲル形成ポリマーが、ポリビニルピロリドン−ベース、ポリアルキレン−グリコール−ベース、ポリビニル−アルコール−ベース、ポリエチレン−イミン−ベース又はポリビニル−アミン−ベースである、請求項１又は２に記載の方法。
【請求項４】
ポリビニルピロリドン−ベースのポリマーが、ポリビニルピロリドンを含むコポリマー、ポリビニルピロリドンの誘導体及びそれらのコポリマーを包含する、請求項３に記載の方法。
【請求項５】
ポリマー支持体が、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリビニルクロライド、ポリカーボネート、ＳＥＢＳ又はポリウレタン或いはその混合物から選択されるポリマー材料で作製される、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項６】
ポリマー支持体が、ダイアライザー、ホース、カテーテル、ステント又は尿カテーテル或いはその少なくとも一部である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の方法。
【請求項７】
非毒性フォトイニシエーター化合物が、ニコチン酸アミド及びその誘導体並びにチオキサントンに加え、フラビン、フラボン、フラボノイド及びその誘導体からなる群より選択される、請求項１〜６のいずれか一項に記載の方法。
【請求項８】
イニシエーター化合物が、リボフラビン、モリン、ルチン又はその混合物である、請求項７に記載の方法。
【請求項９】
イニシエーター化合物がニコチン酸アミドである、請求項７に記載の方法。
【請求項１０】
イニシエーター化合物がチオキサントンである、請求項７に記載の方法。
【請求項１１】
その表面の少なくともある領域において固定化されたポリマーハイドロゲル層を有し、ここで、ハイドロゲル層がまた少なくとも１種の非毒性フォトイニシエーター化合物を含有する、ポリマー支持体。
【請求項１２】
非毒性フォトイニシエーター化合物が、ニコチン酸アミド及びその誘導体並びにチオキサントンに加え、フラビン、フラボン、フラボノイド及びその誘導体からなる群より選択される、請求項１１に記載のポリマー支持体。
【請求項１３】
ポリマー支持体がポリエチレン、ポリプロピレン、ポリビニルクロライド、ポリカーボネート、ＳＥＢＳ又はポリウレタン或いはその混合物から選択されるポリマー材料から作製される、請求項１２のポリマー支持体。
【請求項１４】
ポリマー支持体がダイアライザー、ホース、カテーテル、ステント又は尿カテーテル或いはその少なくとも一部である、請求項１２又は１３に記載のポリマー支持体。
【請求項１】
少なくとも１種のハイドロゲル形成ポリマー及び少なくとも１種の非毒性フォトイニシエーター化合物を含有する組成物をポリマー支持体の表面へ塗布して少なくともある領域においてハイドロゲル層を形成し、次いで、ハイドロゲルがポリマー支持体の表面に固定化されるようにハイドロゲル層に電磁放射線を用いる処理を施し、ハイドロゲル層を形成する、ポリマー支持体の表面にポリマーハイドロゲルを固定化する方法。
【請求項２】
紫外から可視領域のスペクトル、好ましくは１７０ｍから６００ｎｍまでの領域の電磁放射線が固定化に使用される、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
ハイドロゲル形成ポリマーが、ポリビニルピロリドン−ベース、ポリアルキレン−グリコール−ベース、ポリビニル−アルコール−ベース、ポリエチレン−イミン−ベース又はポリビニル−アミン−ベースである、請求項１又は２に記載の方法。
【請求項４】
ポリビニルピロリドン−ベースのポリマーが、ポリビニルピロリドンを含むコポリマー、ポリビニルピロリドンの誘導体及びそれらのコポリマーを包含する、請求項３に記載の方法。
【請求項５】
ポリマー支持体が、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリビニルクロライド、ポリカーボネート、ＳＥＢＳ又はポリウレタン或いはその混合物から選択されるポリマー材料で作製される、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項６】
ポリマー支持体が、ダイアライザー、ホース、カテーテル、ステント又は尿カテーテル或いはその少なくとも一部である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の方法。
【請求項７】
非毒性フォトイニシエーター化合物が、ニコチン酸アミド及びその誘導体並びにチオキサントンに加え、フラビン、フラボン、フラボノイド及びその誘導体からなる群より選択される、請求項１〜６のいずれか一項に記載の方法。
【請求項８】
イニシエーター化合物が、リボフラビン、モリン、ルチン又はその混合物である、請求項７に記載の方法。
【請求項９】
イニシエーター化合物がニコチン酸アミドである、請求項７に記載の方法。
【請求項１０】
イニシエーター化合物がチオキサントンである、請求項７に記載の方法。
【請求項１１】
その表面の少なくともある領域において固定化されたポリマーハイドロゲル層を有し、ここで、ハイドロゲル層がまた少なくとも１種の非毒性フォトイニシエーター化合物を含有する、ポリマー支持体。
【請求項１２】
非毒性フォトイニシエーター化合物が、ニコチン酸アミド及びその誘導体並びにチオキサントンに加え、フラビン、フラボン、フラボノイド及びその誘導体からなる群より選択される、請求項１１に記載のポリマー支持体。
【請求項１３】
ポリマー支持体がポリエチレン、ポリプロピレン、ポリビニルクロライド、ポリカーボネート、ＳＥＢＳ又はポリウレタン或いはその混合物から選択されるポリマー材料から作製される、請求項１２のポリマー支持体。
【請求項１４】
ポリマー支持体がダイアライザー、ホース、カテーテル、ステント又は尿カテーテル或いはその少なくとも一部である、請求項１２又は１３に記載のポリマー支持体。
【公表番号】特表２００６−５０４４５１（Ｐ２００６−５０４４５１Ａ）
【公表日】平成１８年２月９日（２００６．２．９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−５３６９０６（Ｐ２００４−５３６９０６）
【出願日】平成１５年７月２４日（２００３．７．２４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００３／００８１８０
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０２６３５６
【国際公開日】平成１６年４月１日（２００４．４．１）
【出願人】（５０４２０３１７０）フレセニウス メディカル ケア ドイチェランド ゲーエムベーハー (7)
【氏名又は名称原語表記】Ｆｒｅｓｅｎｉｕｓ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｃａｒｅ Ｄｅｕｔｓｃｈｌａｎｄ ＧｍｂＨ
【住所又は居所原語表記】Ｅｌｓｅ−Ｋｒｏｅｎｅｒ−Ｓｔｒａｓｓｅ １， ６１３５２ Ｂａｄ Ｈｏｍｂｕｒｇ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１８年２月９日（２００６．２．９）
【国際特許分類】
【出願日】平成１５年７月２４日（２００３．７．２４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００３／００８１８０
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０２６３５６
【国際公開日】平成１６年４月１日（２００４．４．１）
【出願人】（５０４２０３１７０）フレセニウス メディカル ケア ドイチェランド ゲーエムベーハー (7)
【氏名又は名称原語表記】Ｆｒｅｓｅｎｉｕｓ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｃａｒｅ Ｄｅｕｔｓｃｈｌａｎｄ ＧｍｂＨ
【住所又は居所原語表記】Ｅｌｓｅ−Ｋｒｏｅｎｅｒ−Ｓｔｒａｓｓｅ １， ６１３５２ Ｂａｄ Ｈｏｍｂｕｒｇ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
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