圧粉磁心及びその製造方法
【課題】高密度、低損失、優れた直流重畳特性である、圧粉磁心を提供する。
【解決手段】第１混合工程では、鉄、珪素及びアルミニウムを主成分とする軟磁性合金粉末と潤滑剤とを混合する。第１混合工程を経た混合物を結着性絶縁樹脂で被覆する被覆工程は、第１混合工程を経た混合物にメチルフェニル系シリコーン粘着剤を混合し、１５０℃の温度で２時間加熱乾燥を行う。被覆工程を経た混合物に潤滑剤を混合する第２混合工程では、潤滑剤を被覆した第１混合物に結着性絶縁樹脂を混合する。成形工程では、前記のようにして結着剤により被覆した軟磁性合金を、窒素雰囲気中にて成形圧力１６００ＭＰａで加圧成形することにより、成形体を形成する。この時、加圧乾燥された結着性絶縁樹脂は、成形時のバインダーとして作用する。
【解決手段】第１混合工程では、鉄、珪素及びアルミニウムを主成分とする軟磁性合金粉末と潤滑剤とを混合する。第１混合工程を経た混合物を結着性絶縁樹脂で被覆する被覆工程は、第１混合工程を経た混合物にメチルフェニル系シリコーン粘着剤を混合し、１５０℃の温度で２時間加熱乾燥を行う。被覆工程を経た混合物に潤滑剤を混合する第２混合工程では、潤滑剤を被覆した第１混合物に結着性絶縁樹脂を混合する。成形工程では、前記のようにして結着剤により被覆した軟磁性合金を、窒素雰囲気中にて成形圧力１６００ＭＰａで加圧成形することにより、成形体を形成する。この時、加圧乾燥された結着性絶縁樹脂は、成形時のバインダーとして作用する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、軟磁性合金粉末からなる圧粉磁心及びその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
高周波で用いられるチョークコイルとして、フェライト磁心や圧粉磁心が使用されている。これらの中で、フェライト磁心は飽和磁束密度が小さいと言う欠点を有している。これに対して、金属合金粉末を成形して作製される圧粉磁心は、軟磁性フェライトに比べて高い飽和磁束密度を持つため、直流重畳特性に優れている。この金属合金粉末として珪素・アルミ・鉄合金であるセンダスト、ニッケル・鉄合金であるパーマロイ、珪素・鉄合金の圧粉磁心が用いられている。この中で、より低損失で、透磁率が高く、安価なセンダストがよく用いられている。
【０００３】
また、圧粉磁心は、エネルギー交換効率の向上や低発熱などの要求から、小さな印加磁場で、大きな磁束密度を得ることが出来る磁気特性と、磁束密度変化におけるエネルギー損失が小さいという磁気特性とが求められる。
【０００４】
圧粉磁心を交流磁場で使用した場合、鉄損と呼ばれるエネルギー損失が生じる。この鉄損は、ヒステリシス損失、渦電流損失、異常渦電流損失の和で表され、主に問題となるのは、ヒステリシス損失と渦電流損失である。ヒステリシス損失は動作周波数に比例し、渦電流損失は動作周波数の２乗に比例する。そのため、ヒステリシス損失は低周波領域で支配的になり、渦電流損失は高周波領域で支配的になる。
【０００５】
圧粉磁心は、この鉄損の発生を小さくする磁気特性が求められている。従来から、主に渦電流損失を低減することを目的として、様々な絶縁性結着剤の使用が検討されてきた。（１）絶縁性結着剤として、絶縁性に優れ接着強度が強いエポキシ樹脂などの有機系樹脂を使用する方法（例えば、特許文献１参照）、（２）無機系の絶縁性結性着剤の水ガラスを使用する方法（例えば、特許文献２参照）、（３）Ｆｅ−Ｓｉ−Ａｌを主成分とする合金粉末と、有機バインダーとしてシリコーン樹脂とステアリン酸を混合してＡｒ雰囲気または酸化雰囲気中において、５００〜９００℃で熱処理を行い圧環強度と耐電圧の改善を図る方法が知られている（例えば、特許文献３，４参照）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特公平４−６４４１号公報
【特許文献２】特開昭５６−１５５５１０号公報
【特許文献３】特開平７−２１１５３１号公報
【特許文献４】特開平７−２１１５３２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
しかしながら、有機系絶縁性結着剤を使用した特許文献１の発明の場合、軟磁性金属粉末を加圧成形すると、圧縮歪みによる軟磁気特性の劣化が起こり、成形圧力が高いほど劣化が甚だしくなる。このような圧縮歪みに対しては、成形体を熱処理することで、歪みを開放し、軟磁気特性の回復を図ることができる。しかし、このような歪みが開放される温度範囲では、殆どの有機系絶縁性結着剤は分解されて使用できなく問題点があった。
【０００８】
水ガラスを使用した特許文献２の発明の場合、熱処理を行っても水を吸収してしまうため耐久性が低下するという問題点があった。さらに、接着強度が弱いため充分な強度が得られない問題も発生していた。
【０００９】
特許文献３，４の発明の場合、シランカップリング剤などの耐熱性保護被膜を使用していないため、酸化雰囲気中で熱処理を行うと、透磁率の低下が著しい問題点があった。また、これらの文献中には、コアロス（鉄損）の低減に関しての記述や示唆はなかった。
【００１０】
本発明は、上述した課題を解決するためになされたものであり、その目的は、高密度、低損失及び優れた直流重畳特性を有する圧粉磁心及びその製造方法を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
前記の目的を達成するために、本発明の圧粉磁心は、軟磁性合金粉末に対して、潤滑剤を混合し、その混合物を結着性絶縁樹脂で被覆し、結着性絶縁樹脂で被覆した混合物に対して、再度潤滑剤を混合し、その混合物を、加圧成形処理して成形体を作製し、成形体を焼鈍処理し、前記軟磁性合金粉末に対して１度目に混合する潤滑剤の添加量が軟磁性合金粉末に対して０．１〜０．６ｗｔ％であり、前記軟磁性合金粉末に対して２度目に混合する潤滑剤の添加量が軟磁性合金粉末に対して０．２ｗｔ％以上であることを特徴とする。
【００１２】
なお、大気中で熱処理を行うことで、メチル基が熱分解して炭素として残ることがなく、機械的強度を高くできる点、潤滑剤としてステアリン酸の金属塩を使用する場合は、金属の種類によってメチル基の熱分解速度（温度）を早めることが可能となり、より低温からでも丈夫なシリカ層が形成できる点、軟磁性金属粉末を有機金属カップリング剤（シランカップリング剤）で処理する点も本発明の一形態である。
【発明の効果】
【００１３】
本発明によれば、本発明の圧粉磁心は、鉄、珪素、アルミニウムを主成分とする軟磁性合金粉末に対して、潤滑剤を２回に分けて軟磁性合金粉末に混合する。最初に混合した潤滑剤により、粒粉の中の軟磁性合金粉末同士の滑りが良くし、成形時の密度が向上することができる。また、２度目に混合した潤滑剤により、結着性絶縁樹脂で被覆した混合物同士の滑りを良くすることができると共に、成形時に使用する金型への焼き付きを防止することができる。これにより、成形時の密度を向上することができ、ヒステリシス損失が低い低損失の圧粉磁心を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１４】
【図１】実施例の圧粉磁心の製造方法を示すフローチャート。
【図２】比透磁率μ／μ０と印加磁界（ｋＡ／ｍ）との関係を示した図。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
［１．製造工程］
本発明の圧粉磁心の製造方法は、図１に示すような次のような各工程を有する。
（１）軟磁性合金粉末に対して、潤滑剤を混合する第１混合工程（ステップ１）。
（２）第１混合工程を経た混合物を結着性絶縁樹脂で被覆する被覆工程（ステップ２）。
（３）結着性絶縁樹脂で被覆した混合物に対して、潤滑剤を混合する第２混合工程（ステップ３）。
（４）第２混合工程を経た混合物を、加圧成形処理して成形体を作製する成形工程（ステップ４）。
（５）成形工程を経た成形体を焼鈍処理する焼鈍工程（ステップ５）。
以下、各工程を具体的に説明する。
【００１６】
（１）第１混合工程
第１混合工程では、鉄、珪素及びアルミニウムを主成分とする軟磁性合金粉末と、この軟磁性合金粉末に対して０．１〜０．６ｗｔ％の潤滑剤とを混合する。ここで潤滑剤として、ステアリン酸、ステアリン酸塩、ステアリン酸石鹸、エチレンビスステアラマイドなどのワックスを使用することができる。潤滑剤を添加することにより、粒粉の中の粉末同士の滑りがよくなり、密度が向上する。これにより、ヒステリシス損失を低下させることができる。混合する潤滑剤の量は、この軟磁性合金粉末に対して０．１〜０．６ｗｔ％とする。これより少なければ、十分な効果を得ることができず、これより多いと、密度低下による最大磁束密度の低下、ヒステリシス損失の増加による磁気特性の低下する問題が発生する。
【００１７】
（２）被覆工程
前記混合工程を経た混合物を結着性絶縁樹脂で被覆する被覆工程は、混合工程を経た混合物と、前記軟磁性合金粉末に対して０．２〜３．０ｗｔ％の結着性樹脂を混合し、加熱乾燥を行う。すなわち、前記混合工程を経た混合物に対して、結着性樹脂により、軟磁性合金粉末の表面に耐熱性絶縁皮膜を形成するためである。ここで、結着性樹脂としては、メチルフェニル系シリコーン粘着剤を使用することができる。メチルフェニル系シリコーン樹脂の添加量は、前記軟磁性合金粉末に対して０．２〜２．０ｗｔ％が適量である。適量よりも少なければ、成形体の強度が不足して、割れが発生する。また、適量より多いと、密度低下による最大磁束密度の低下、ヒステリシス損失の増加による磁気特性が低下する問題が発生する。
【００１８】
さらに、軟磁性金属粉末に対して、前記軟磁性合金粉末の１．０ｗｔ％の有機金属カップリング剤（シランカップリング剤など）により処理をしてもよい。この有機金属カップリング剤は、結着性樹脂の分量を少なくするために使用する。ここで添加された結着性樹脂は、成形時のバインダーとして作用する。
【００１９】
（３）第２混合工程
前記被覆工程を経た混合物に潤滑剤を混合する第２混合工程では、結着性絶縁樹脂を被覆した混合物と、前記軟磁性合金粉末に対して０．２〜０．７ｗｔ％の潤滑剤とを混合する。ここで潤滑剤としては、第１混合工程で使用したステアリン酸、ステアリン酸塩、ステアリン酸石鹸、エチレンビスステアラマイドなどのワックスが使用できるが、必ずしも第１混合工程と第２混合工程で同一の潤滑剤を使用する必要はない。これらを添加することにより、造粒粉同士の滑りを良くすることができるので、混合時の密度を向上することができ成形密度を高くすることができる。さらに、粉末が金型への焼き付きくことも防止することが可能である。混合する潤滑樹脂の量は、第１及び第２混合工程あわせて、前記軟磁性合金粉末に対して０．１〜０．８ｗｔ％とする。これよりも少なければ、十分な効果を得ることができず、これより多いと、密度低下による最大磁束密度の低下、ヒステリシス損失の増加による磁気特性が低下する問題が発生する。
【００２０】
（４）成形工程
成形工程では、前記のようにして結着剤により被覆した軟磁性合金を加圧成形することにより、成形体を形成する。この時、加圧乾燥された結着性絶縁樹脂は、成形時のバインダーとして作用する。成形時の圧力は従来の発明と同様で良く、本発明においては１６００ＭＰａ程度が好ましい。
【００２１】
（５）焼鈍工程
焼鈍工程では、前記成形体に対して、大気中などの酸素雰囲気中にて、軟磁性合金粉末に被覆した絶縁膜が破壊される温度以下（７００℃前後が好ましい）で、焼鈍処理を行うことで圧粉磁心が作製される。絶縁膜が破壊される温度以下で焼鈍処理を行うのは、成形工程での歪みを開放すると共に、焼鈍処理時の熱により軟磁性合金粉末の周囲に被覆した絶縁膜が破れることを防止するためである。一方、焼鈍温度を上げ過ぎると、この軟磁性合金粉末に被覆した絶縁膜が破れることにより、絶縁性能の劣化から渦電流損失が大きく増加してしまう。それにより、磁気特性が低下するという問題が発生する。
【００２２】
特に、軟磁性合金粉末として、鉄、珪素及びアルミニウムを主成分とする軟磁性合金粉末を使用すると、大気中などの酸化雰囲気中で焼鈍処理を行うことができる。大気中などの酸化雰囲気中で熱処理が行われると、焼鈍時の温度が３５０℃程度になるとＳｉ基に直結しているメチル基が熱分解する。その後、シリカ（ＳｉＯ２）層として、軟磁性合金粉末表面に残り、これが強固なバインダーかつ絶縁膜となる。圧粉磁心の熱処理を大気中で行うことで、緻密で強固なシリカ層となるため、高温で熱処理をおこなっても絶縁性が劣化しないで、酸化などによるヒステリシス損失の増加が起きない。また、大気中で熱処理を行うことにより、熱分解してメチル基が炭素として残ることがないので、機械的強度が改善出来る。
【実施例】
【００２３】
本発明の実施例１〜１２を、表１〜２を参照して、以下に説明する。
［１．測定項目］
測定項目として、透磁率と最大磁束密度と直流重畳性を次のような手法により測定する。透磁率は、作製された圧粉磁心に１次巻線（２０ターン）を施し、インピーダンスアナライザー（アジレントテクノロジー：４２９４Ａ）を使用することで、１００ｋＨｚ、０．５Ｖにおけるインダクタンスから算出した。
【００２４】
コアロスは、圧粉磁心に１次巻線（２０ターン）及び２次巻線（３ターン）を施し、磁気計測機器であるＢＨアナライザ（岩通計測株式会社：ＳＹ−８２３２）を用いて、周波数１００ｋＨｚ、最大磁束密度Ｂｍ＝０．１Ｔの条件下で鉄損を測定した。下記［数１］の３式により、鉄損の周波数を最小２乗法により、ヒステリシス損失系数、渦電流系数を算出することで行った。
【００２５】
［数１］
Ｐｃ＝Ｋｈ×ｆ＋Ｋｅ×ｆ２
Ｐｈ＝Ｋｈ×ｆ
Ｐｅ＝Ｋｅ×ｆ２
Ｐｃ：鉄損
Ｋｈ：ヒステリシス損係数
Ｋｅ：渦電流損係数
ｆ：周波数
Ｐｈ：ヒステリシス損失
Ｐｅ：渦電流損失
【００２６】
［２．特性比較（第２混合工程の有無の比較）］
特性比較では、被覆工程を経た混合物に潤滑剤を混合する第２混合工程の有無の比較を行った。表１は、本実施例において、比較例及び実施例の軟磁性合金粉末に添加した第１及び第２混合工程で添加した潤滑剤１，２の量、圧粉磁心の密度、透磁率及び磁気特性（Ｐｃｖ，Ｐｈｖ，ＰＥｖ）を示した表である。
【００２７】
本特性比較で使用する試料は、下記のように作製した。
実施例１〜１２では、砕法により得られた、平均粒子経（Ｄ５０）３７μｍのＦｅ：Ｓｉ：Ａｌ＝８４．６：９．７：５．７の合金粉末を用意した。次にこの粉末を１０００℃で６時間、水素雰囲気中で熱処理を行った。次に、潤滑剤の前混合として、この合金粉末に潤滑剤１としてエチレンビスステアラマイドを混合機（Ｖ型混合機）で２時間混合した。その後、シランカップリング剤を１．０ｗｔ％、メチルフェニル系シリコーンワニスを２．０ｗｔ％で混合し、１５０度で２時間の加熱乾燥を行った。更に、潤滑剤の後混合として、潤滑剤２としてエチレンビスステアラマイドを混合した（Ｖ型混合機）。
【００２８】
これを室温にて１６００ＭＰａの圧力で加圧成形し、外径１６．５ｍｍ、内径１１ｍｍ、高さ１１ｍｍのリング状の成形体を作製した。次に、この積層体を酸素雰囲気（大気）中にて、７００度で６時間の熱処理を行い、圧粉磁心を作製した。これらについて、１００ＫＨｚでの透磁率、１００ＫＨｚでの磁気特性（Ｐｃｖ，Ｐｈｖ，Ｐｅｖ）を測定した。
【００２９】
表１は、実施例１〜３と比較例１について、軟磁性合金粉末に添加した潤滑剤１，２の量と圧粉磁心の密度、透磁率及び磁気特性（Ｐｃｖ，Ｐｈｖ，Ｐｅｖ）を示した表である。実施例１〜３と比較例１では、潤滑剤の量を、潤滑剤の前混合及び後混合時合わせて、前記軟磁性合金粉末の０．５ｗｔ％とした。
【表１】
【００３０】
表１からは、比較例１よりも実施例１〜３の方が、密度が向上し、ヒステリシス損失（Ｐｈｖ）が減少している。すなわち、軟磁性合金粉末に対して、潤滑剤１を１．０ｗｔ％以上混合することにより、全体での磁気特性が向上していることが判る。
【００３１】
表２は、実施例４〜１２と比較例１について、軟磁性合金粉末に添加した潤滑剤１，２の量と圧粉磁心の密度、透磁率及び磁気特性（Ｐｃｖ，Ｐｈｖ，ＰＥｖ）を示した表である。実施例４〜１２における潤滑剤の添加量は、結着性樹脂を混合する前に混合する潤滑剤１の量が０．１〜０．４ｗｔ%、結着性樹脂を混合した後に混合する潤滑剤２の量が０．２〜０．４ｗｔ%である。
【表２】
【００３２】
表２からは、結着性樹脂を被覆する前の軟磁性合金粉末に対して潤滑剤１を混合していない比較例１と、軟磁性合金粉末と０．１ｗｔ％の潤滑剤１と０．２ｗｔ％の潤滑剤２とを混合した実施例４を比較すると、磁気特性のうちヒステリシス損失（Ｐｈｖ）が低下していることが判る。これにより、潤滑剤１は０．１ｗｔ％以上、潤滑剤２は０．２ｗｔ％以上及び潤滑剤１，２合わせて０．３ｗｔ％以上で効果があることが解る。
【００３３】
また、潤滑剤１及び２を合わせて０．６〜０．８ｗｔ％となる実施例７，９，１０〜１２では、密度が５．７７ｇ／ｃｃ以上である。この中の実施例１１と１２を比較すると、潤滑剤１と２を合わせた量が実施例１１より多い実施例１２の方が、密度か低く且つ磁気特性のうちヒステリシス損失（Ｐｈｖ）が増加していることが判る。これにより、潤滑剤１及び２を合わせて０．３〜０．８ｗｔ％以内で大きな効果を得ることができることが判る。
【００３４】
以上より、軟磁性合金粉末に対して、第１及び第２混合工程で潤滑剤を混合すると、造粒の中の粉末同士の滑りを良くすると共に、造粒粉同士の滑りを良くすることができるので室温で、低圧成形を行っても相対密度の高い圧粉磁心を作製することができる。また、熱処理時に造粒粉と金型の焼付けを防止することができるので、利便性を向上することもできる。
【００３５】
［３．第２の特性比較（直流重畳特性の比較）］
第２の特性比較では、軟磁性合金粉末に対する脆化処理の有無における直流重畳特性の比較を行った。図２は、本実施例において、直流バイアス磁界がＨ（Ａ／ｍ）のときの比透磁率であるμと、直流バイアス磁界が０（Ａ／ｍ）のときの比透磁率であるμ０とから規格化した透磁率である比透磁率μ／μ０と印加磁界（ｋＡ／ｍ）との関係を示した図である。
【００３６】
図２からは、実施例１及び実施例１２は、比較例１に比べて、各印加磁界における比透磁率が高いことが判る。すなわち、実施例１，１２は、潤滑剤１を混合することにより、高密度な圧粉磁心となるため、圧粉磁心の直流重畳特性が向上している。以上により、潤滑剤を２度に分けて添加することにより、透磁率に優れた圧粉磁心を提供できるだけでなく、高密度で直流重畳特性に優れた圧粉磁心を提供することができる。
【００３７】
［他の実施例］
本発明は、前記の実施例に限定されるものではない。以下のような他の実施例も包含する。前記実施例において、前記被覆工程を経た混合物に潤滑剤を混合する第２混合工程を省略することもできる。潤滑剤を混合する工程を１度とすることにより、圧粉磁心の製造工程を簡略することができる。この時の潤滑剤の量は、軟磁性合金粉末に対して０．１〜０．８ｗｔ％であれば良い。この適量から外れると、少なければ十分な効果を得ることができず、これより多いと、密度低下による最大磁束密度の低下、ヒステリシス損失の増加による磁気特性が低下する問題が発生する。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、軟磁性合金粉末からなる圧粉磁心及びその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
高周波で用いられるチョークコイルとして、フェライト磁心や圧粉磁心が使用されている。これらの中で、フェライト磁心は飽和磁束密度が小さいと言う欠点を有している。これに対して、金属合金粉末を成形して作製される圧粉磁心は、軟磁性フェライトに比べて高い飽和磁束密度を持つため、直流重畳特性に優れている。この金属合金粉末として珪素・アルミ・鉄合金であるセンダスト、ニッケル・鉄合金であるパーマロイ、珪素・鉄合金の圧粉磁心が用いられている。この中で、より低損失で、透磁率が高く、安価なセンダストがよく用いられている。
【０００３】
また、圧粉磁心は、エネルギー交換効率の向上や低発熱などの要求から、小さな印加磁場で、大きな磁束密度を得ることが出来る磁気特性と、磁束密度変化におけるエネルギー損失が小さいという磁気特性とが求められる。
【０００４】
圧粉磁心を交流磁場で使用した場合、鉄損と呼ばれるエネルギー損失が生じる。この鉄損は、ヒステリシス損失、渦電流損失、異常渦電流損失の和で表され、主に問題となるのは、ヒステリシス損失と渦電流損失である。ヒステリシス損失は動作周波数に比例し、渦電流損失は動作周波数の２乗に比例する。そのため、ヒステリシス損失は低周波領域で支配的になり、渦電流損失は高周波領域で支配的になる。
【０００５】
圧粉磁心は、この鉄損の発生を小さくする磁気特性が求められている。従来から、主に渦電流損失を低減することを目的として、様々な絶縁性結着剤の使用が検討されてきた。（１）絶縁性結着剤として、絶縁性に優れ接着強度が強いエポキシ樹脂などの有機系樹脂を使用する方法（例えば、特許文献１参照）、（２）無機系の絶縁性結性着剤の水ガラスを使用する方法（例えば、特許文献２参照）、（３）Ｆｅ−Ｓｉ−Ａｌを主成分とする合金粉末と、有機バインダーとしてシリコーン樹脂とステアリン酸を混合してＡｒ雰囲気または酸化雰囲気中において、５００〜９００℃で熱処理を行い圧環強度と耐電圧の改善を図る方法が知られている（例えば、特許文献３，４参照）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特公平４−６４４１号公報
【特許文献２】特開昭５６−１５５５１０号公報
【特許文献３】特開平７−２１１５３１号公報
【特許文献４】特開平７−２１１５３２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
しかしながら、有機系絶縁性結着剤を使用した特許文献１の発明の場合、軟磁性金属粉末を加圧成形すると、圧縮歪みによる軟磁気特性の劣化が起こり、成形圧力が高いほど劣化が甚だしくなる。このような圧縮歪みに対しては、成形体を熱処理することで、歪みを開放し、軟磁気特性の回復を図ることができる。しかし、このような歪みが開放される温度範囲では、殆どの有機系絶縁性結着剤は分解されて使用できなく問題点があった。
【０００８】
水ガラスを使用した特許文献２の発明の場合、熱処理を行っても水を吸収してしまうため耐久性が低下するという問題点があった。さらに、接着強度が弱いため充分な強度が得られない問題も発生していた。
【０００９】
特許文献３，４の発明の場合、シランカップリング剤などの耐熱性保護被膜を使用していないため、酸化雰囲気中で熱処理を行うと、透磁率の低下が著しい問題点があった。また、これらの文献中には、コアロス（鉄損）の低減に関しての記述や示唆はなかった。
【００１０】
本発明は、上述した課題を解決するためになされたものであり、その目的は、高密度、低損失及び優れた直流重畳特性を有する圧粉磁心及びその製造方法を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
前記の目的を達成するために、本発明の圧粉磁心は、軟磁性合金粉末に対して、潤滑剤を混合し、その混合物を結着性絶縁樹脂で被覆し、結着性絶縁樹脂で被覆した混合物に対して、再度潤滑剤を混合し、その混合物を、加圧成形処理して成形体を作製し、成形体を焼鈍処理し、前記軟磁性合金粉末に対して１度目に混合する潤滑剤の添加量が軟磁性合金粉末に対して０．１〜０．６ｗｔ％であり、前記軟磁性合金粉末に対して２度目に混合する潤滑剤の添加量が軟磁性合金粉末に対して０．２ｗｔ％以上であることを特徴とする。
【００１２】
なお、大気中で熱処理を行うことで、メチル基が熱分解して炭素として残ることがなく、機械的強度を高くできる点、潤滑剤としてステアリン酸の金属塩を使用する場合は、金属の種類によってメチル基の熱分解速度（温度）を早めることが可能となり、より低温からでも丈夫なシリカ層が形成できる点、軟磁性金属粉末を有機金属カップリング剤（シランカップリング剤）で処理する点も本発明の一形態である。
【発明の効果】
【００１３】
本発明によれば、本発明の圧粉磁心は、鉄、珪素、アルミニウムを主成分とする軟磁性合金粉末に対して、潤滑剤を２回に分けて軟磁性合金粉末に混合する。最初に混合した潤滑剤により、粒粉の中の軟磁性合金粉末同士の滑りが良くし、成形時の密度が向上することができる。また、２度目に混合した潤滑剤により、結着性絶縁樹脂で被覆した混合物同士の滑りを良くすることができると共に、成形時に使用する金型への焼き付きを防止することができる。これにより、成形時の密度を向上することができ、ヒステリシス損失が低い低損失の圧粉磁心を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１４】
【図１】実施例の圧粉磁心の製造方法を示すフローチャート。
【図２】比透磁率μ／μ０と印加磁界（ｋＡ／ｍ）との関係を示した図。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
［１．製造工程］
本発明の圧粉磁心の製造方法は、図１に示すような次のような各工程を有する。
（１）軟磁性合金粉末に対して、潤滑剤を混合する第１混合工程（ステップ１）。
（２）第１混合工程を経た混合物を結着性絶縁樹脂で被覆する被覆工程（ステップ２）。
（３）結着性絶縁樹脂で被覆した混合物に対して、潤滑剤を混合する第２混合工程（ステップ３）。
（４）第２混合工程を経た混合物を、加圧成形処理して成形体を作製する成形工程（ステップ４）。
（５）成形工程を経た成形体を焼鈍処理する焼鈍工程（ステップ５）。
以下、各工程を具体的に説明する。
【００１６】
（１）第１混合工程
第１混合工程では、鉄、珪素及びアルミニウムを主成分とする軟磁性合金粉末と、この軟磁性合金粉末に対して０．１〜０．６ｗｔ％の潤滑剤とを混合する。ここで潤滑剤として、ステアリン酸、ステアリン酸塩、ステアリン酸石鹸、エチレンビスステアラマイドなどのワックスを使用することができる。潤滑剤を添加することにより、粒粉の中の粉末同士の滑りがよくなり、密度が向上する。これにより、ヒステリシス損失を低下させることができる。混合する潤滑剤の量は、この軟磁性合金粉末に対して０．１〜０．６ｗｔ％とする。これより少なければ、十分な効果を得ることができず、これより多いと、密度低下による最大磁束密度の低下、ヒステリシス損失の増加による磁気特性の低下する問題が発生する。
【００１７】
（２）被覆工程
前記混合工程を経た混合物を結着性絶縁樹脂で被覆する被覆工程は、混合工程を経た混合物と、前記軟磁性合金粉末に対して０．２〜３．０ｗｔ％の結着性樹脂を混合し、加熱乾燥を行う。すなわち、前記混合工程を経た混合物に対して、結着性樹脂により、軟磁性合金粉末の表面に耐熱性絶縁皮膜を形成するためである。ここで、結着性樹脂としては、メチルフェニル系シリコーン粘着剤を使用することができる。メチルフェニル系シリコーン樹脂の添加量は、前記軟磁性合金粉末に対して０．２〜２．０ｗｔ％が適量である。適量よりも少なければ、成形体の強度が不足して、割れが発生する。また、適量より多いと、密度低下による最大磁束密度の低下、ヒステリシス損失の増加による磁気特性が低下する問題が発生する。
【００１８】
さらに、軟磁性金属粉末に対して、前記軟磁性合金粉末の１．０ｗｔ％の有機金属カップリング剤（シランカップリング剤など）により処理をしてもよい。この有機金属カップリング剤は、結着性樹脂の分量を少なくするために使用する。ここで添加された結着性樹脂は、成形時のバインダーとして作用する。
【００１９】
（３）第２混合工程
前記被覆工程を経た混合物に潤滑剤を混合する第２混合工程では、結着性絶縁樹脂を被覆した混合物と、前記軟磁性合金粉末に対して０．２〜０．７ｗｔ％の潤滑剤とを混合する。ここで潤滑剤としては、第１混合工程で使用したステアリン酸、ステアリン酸塩、ステアリン酸石鹸、エチレンビスステアラマイドなどのワックスが使用できるが、必ずしも第１混合工程と第２混合工程で同一の潤滑剤を使用する必要はない。これらを添加することにより、造粒粉同士の滑りを良くすることができるので、混合時の密度を向上することができ成形密度を高くすることができる。さらに、粉末が金型への焼き付きくことも防止することが可能である。混合する潤滑樹脂の量は、第１及び第２混合工程あわせて、前記軟磁性合金粉末に対して０．１〜０．８ｗｔ％とする。これよりも少なければ、十分な効果を得ることができず、これより多いと、密度低下による最大磁束密度の低下、ヒステリシス損失の増加による磁気特性が低下する問題が発生する。
【００２０】
（４）成形工程
成形工程では、前記のようにして結着剤により被覆した軟磁性合金を加圧成形することにより、成形体を形成する。この時、加圧乾燥された結着性絶縁樹脂は、成形時のバインダーとして作用する。成形時の圧力は従来の発明と同様で良く、本発明においては１６００ＭＰａ程度が好ましい。
【００２１】
（５）焼鈍工程
焼鈍工程では、前記成形体に対して、大気中などの酸素雰囲気中にて、軟磁性合金粉末に被覆した絶縁膜が破壊される温度以下（７００℃前後が好ましい）で、焼鈍処理を行うことで圧粉磁心が作製される。絶縁膜が破壊される温度以下で焼鈍処理を行うのは、成形工程での歪みを開放すると共に、焼鈍処理時の熱により軟磁性合金粉末の周囲に被覆した絶縁膜が破れることを防止するためである。一方、焼鈍温度を上げ過ぎると、この軟磁性合金粉末に被覆した絶縁膜が破れることにより、絶縁性能の劣化から渦電流損失が大きく増加してしまう。それにより、磁気特性が低下するという問題が発生する。
【００２２】
特に、軟磁性合金粉末として、鉄、珪素及びアルミニウムを主成分とする軟磁性合金粉末を使用すると、大気中などの酸化雰囲気中で焼鈍処理を行うことができる。大気中などの酸化雰囲気中で熱処理が行われると、焼鈍時の温度が３５０℃程度になるとＳｉ基に直結しているメチル基が熱分解する。その後、シリカ（ＳｉＯ２）層として、軟磁性合金粉末表面に残り、これが強固なバインダーかつ絶縁膜となる。圧粉磁心の熱処理を大気中で行うことで、緻密で強固なシリカ層となるため、高温で熱処理をおこなっても絶縁性が劣化しないで、酸化などによるヒステリシス損失の増加が起きない。また、大気中で熱処理を行うことにより、熱分解してメチル基が炭素として残ることがないので、機械的強度が改善出来る。
【実施例】
【００２３】
本発明の実施例１〜１２を、表１〜２を参照して、以下に説明する。
［１．測定項目］
測定項目として、透磁率と最大磁束密度と直流重畳性を次のような手法により測定する。透磁率は、作製された圧粉磁心に１次巻線（２０ターン）を施し、インピーダンスアナライザー（アジレントテクノロジー：４２９４Ａ）を使用することで、１００ｋＨｚ、０．５Ｖにおけるインダクタンスから算出した。
【００２４】
コアロスは、圧粉磁心に１次巻線（２０ターン）及び２次巻線（３ターン）を施し、磁気計測機器であるＢＨアナライザ（岩通計測株式会社：ＳＹ−８２３２）を用いて、周波数１００ｋＨｚ、最大磁束密度Ｂｍ＝０．１Ｔの条件下で鉄損を測定した。下記［数１］の３式により、鉄損の周波数を最小２乗法により、ヒステリシス損失系数、渦電流系数を算出することで行った。
【００２５】
［数１］
Ｐｃ＝Ｋｈ×ｆ＋Ｋｅ×ｆ２
Ｐｈ＝Ｋｈ×ｆ
Ｐｅ＝Ｋｅ×ｆ２
Ｐｃ：鉄損
Ｋｈ：ヒステリシス損係数
Ｋｅ：渦電流損係数
ｆ：周波数
Ｐｈ：ヒステリシス損失
Ｐｅ：渦電流損失
【００２６】
［２．特性比較（第２混合工程の有無の比較）］
特性比較では、被覆工程を経た混合物に潤滑剤を混合する第２混合工程の有無の比較を行った。表１は、本実施例において、比較例及び実施例の軟磁性合金粉末に添加した第１及び第２混合工程で添加した潤滑剤１，２の量、圧粉磁心の密度、透磁率及び磁気特性（Ｐｃｖ，Ｐｈｖ，ＰＥｖ）を示した表である。
【００２７】
本特性比較で使用する試料は、下記のように作製した。
実施例１〜１２では、砕法により得られた、平均粒子経（Ｄ５０）３７μｍのＦｅ：Ｓｉ：Ａｌ＝８４．６：９．７：５．７の合金粉末を用意した。次にこの粉末を１０００℃で６時間、水素雰囲気中で熱処理を行った。次に、潤滑剤の前混合として、この合金粉末に潤滑剤１としてエチレンビスステアラマイドを混合機（Ｖ型混合機）で２時間混合した。その後、シランカップリング剤を１．０ｗｔ％、メチルフェニル系シリコーンワニスを２．０ｗｔ％で混合し、１５０度で２時間の加熱乾燥を行った。更に、潤滑剤の後混合として、潤滑剤２としてエチレンビスステアラマイドを混合した（Ｖ型混合機）。
【００２８】
これを室温にて１６００ＭＰａの圧力で加圧成形し、外径１６．５ｍｍ、内径１１ｍｍ、高さ１１ｍｍのリング状の成形体を作製した。次に、この積層体を酸素雰囲気（大気）中にて、７００度で６時間の熱処理を行い、圧粉磁心を作製した。これらについて、１００ＫＨｚでの透磁率、１００ＫＨｚでの磁気特性（Ｐｃｖ，Ｐｈｖ，Ｐｅｖ）を測定した。
【００２９】
表１は、実施例１〜３と比較例１について、軟磁性合金粉末に添加した潤滑剤１，２の量と圧粉磁心の密度、透磁率及び磁気特性（Ｐｃｖ，Ｐｈｖ，Ｐｅｖ）を示した表である。実施例１〜３と比較例１では、潤滑剤の量を、潤滑剤の前混合及び後混合時合わせて、前記軟磁性合金粉末の０．５ｗｔ％とした。
【表１】
【００３０】
表１からは、比較例１よりも実施例１〜３の方が、密度が向上し、ヒステリシス損失（Ｐｈｖ）が減少している。すなわち、軟磁性合金粉末に対して、潤滑剤１を１．０ｗｔ％以上混合することにより、全体での磁気特性が向上していることが判る。
【００３１】
表２は、実施例４〜１２と比較例１について、軟磁性合金粉末に添加した潤滑剤１，２の量と圧粉磁心の密度、透磁率及び磁気特性（Ｐｃｖ，Ｐｈｖ，ＰＥｖ）を示した表である。実施例４〜１２における潤滑剤の添加量は、結着性樹脂を混合する前に混合する潤滑剤１の量が０．１〜０．４ｗｔ%、結着性樹脂を混合した後に混合する潤滑剤２の量が０．２〜０．４ｗｔ%である。
【表２】
【００３２】
表２からは、結着性樹脂を被覆する前の軟磁性合金粉末に対して潤滑剤１を混合していない比較例１と、軟磁性合金粉末と０．１ｗｔ％の潤滑剤１と０．２ｗｔ％の潤滑剤２とを混合した実施例４を比較すると、磁気特性のうちヒステリシス損失（Ｐｈｖ）が低下していることが判る。これにより、潤滑剤１は０．１ｗｔ％以上、潤滑剤２は０．２ｗｔ％以上及び潤滑剤１，２合わせて０．３ｗｔ％以上で効果があることが解る。
【００３３】
また、潤滑剤１及び２を合わせて０．６〜０．８ｗｔ％となる実施例７，９，１０〜１２では、密度が５．７７ｇ／ｃｃ以上である。この中の実施例１１と１２を比較すると、潤滑剤１と２を合わせた量が実施例１１より多い実施例１２の方が、密度か低く且つ磁気特性のうちヒステリシス損失（Ｐｈｖ）が増加していることが判る。これにより、潤滑剤１及び２を合わせて０．３〜０．８ｗｔ％以内で大きな効果を得ることができることが判る。
【００３４】
以上より、軟磁性合金粉末に対して、第１及び第２混合工程で潤滑剤を混合すると、造粒の中の粉末同士の滑りを良くすると共に、造粒粉同士の滑りを良くすることができるので室温で、低圧成形を行っても相対密度の高い圧粉磁心を作製することができる。また、熱処理時に造粒粉と金型の焼付けを防止することができるので、利便性を向上することもできる。
【００３５】
［３．第２の特性比較（直流重畳特性の比較）］
第２の特性比較では、軟磁性合金粉末に対する脆化処理の有無における直流重畳特性の比較を行った。図２は、本実施例において、直流バイアス磁界がＨ（Ａ／ｍ）のときの比透磁率であるμと、直流バイアス磁界が０（Ａ／ｍ）のときの比透磁率であるμ０とから規格化した透磁率である比透磁率μ／μ０と印加磁界（ｋＡ／ｍ）との関係を示した図である。
【００３６】
図２からは、実施例１及び実施例１２は、比較例１に比べて、各印加磁界における比透磁率が高いことが判る。すなわち、実施例１，１２は、潤滑剤１を混合することにより、高密度な圧粉磁心となるため、圧粉磁心の直流重畳特性が向上している。以上により、潤滑剤を２度に分けて添加することにより、透磁率に優れた圧粉磁心を提供できるだけでなく、高密度で直流重畳特性に優れた圧粉磁心を提供することができる。
【００３７】
［他の実施例］
本発明は、前記の実施例に限定されるものではない。以下のような他の実施例も包含する。前記実施例において、前記被覆工程を経た混合物に潤滑剤を混合する第２混合工程を省略することもできる。潤滑剤を混合する工程を１度とすることにより、圧粉磁心の製造工程を簡略することができる。この時の潤滑剤の量は、軟磁性合金粉末に対して０．１〜０．８ｗｔ％であれば良い。この適量から外れると、少なければ十分な効果を得ることができず、これより多いと、密度低下による最大磁束密度の低下、ヒステリシス損失の増加による磁気特性が低下する問題が発生する。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
軟磁性合金粉末に対して、潤滑剤を混合し、その混合物を結着性絶縁樹脂で被覆し、
被覆した混合物を、加圧成形処理して成形体を作製し、成形体を焼鈍処理してなる圧粉磁心において、
前記軟磁性合金粉末に対して混合する潤滑剤の添加量が軟磁性合金粉末に対して０．１〜０．８ｗｔ％であることを特徴とする圧粉磁心。
【請求項２】
軟磁性合金粉末に対して、潤滑剤を混合し、その混合物を結着性絶縁樹脂で被覆し、
結着性絶縁樹脂で被覆した混合物に対して、再度潤滑剤を混合し、
その混合物を、加圧成形処理して成形体を作製し、成形体を焼鈍処理してなる圧粉磁心において、
前記軟磁性合金粉末に対して１度目に混合する潤滑剤の添加量が軟磁性合金粉末に対して０．１〜０．６ｗｔ％であり、
前記軟磁性合金粉末に対して２度目に混合する潤滑剤の添加量が軟磁性合金粉末に対して０．２ｗｔ％以上であることを特徴とする圧粉磁心。
【請求項３】
前記結着性樹脂は、メチルフェニル系シリコーン樹脂であることを特徴とする請求項２または請求項３に記載の圧粉磁心。
【請求項４】
前記軟磁性合金粉末が、鉄、珪素及びアルミニウムを主成分とする軟磁性合金粉末であり、
前記成形体は、酸化雰囲気中で焼鈍処理してなることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の圧粉磁心。
【請求項５】
前記潤滑剤は、ステアリン酸、ステアリン酸塩、ステアリン酸石鹸、エチレンビスステアラマイドなどのワックスの中から選択された材料であることを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載の圧粉磁心。
【請求項６】
軟磁性合金粉末に対して、潤滑剤を混合する第１混合工程と、
第１混合工程を経た混合物を結着性絶縁樹脂で被覆する被覆工程と、
結着性絶縁樹脂で被覆した混合物を、加圧成形処理して成形体を作製する成形工程と、
成形工程を経た成形体を焼鈍処理する焼鈍工程とを有する圧粉磁心の製造方法において、
前記軟磁性合金粉末に対して混合する潤滑剤の添加量が軟磁性合金粉末に対して０．５〜０．８ｗｔ％であることを特徴とする圧粉磁心の製造方法。
【請求項７】
軟磁性合金粉末に対して、潤滑剤を混合する第１混合工程と、
第１混合工程を経た混合物を結着性絶縁樹脂で被覆する被覆工程と、
結着性絶縁樹脂で被覆した混合物に対して、潤滑剤を混合する第２混合工程と、
第２混合工程を経た混合物を、加圧成形処理して成形体を作製する成形工程と、
成形工程を経た成形体を焼鈍処理する焼鈍工程とを有する圧粉磁心の製造方法において、
前記第１の混合工程で混合する潤滑剤の添加量が軟磁性合金粉末に対して０．１〜０．６ｗｔ％であり、且つ前記第２の混合工程で混合する潤滑剤の添加量が軟磁性合金粉末に対して０．２ｗｔ％以上であることを特徴とする圧粉磁心の製造方法。
【請求項８】
前記被覆工程は、熱処理を経た軟磁性合金粉末をメチルフェニル系シリコーン樹脂で被覆することを特徴とする請求項６または請求項７に記載の圧粉磁心の製造方法。
【請求項９】
前記軟磁性合金粉末が、鉄、珪素及びアルミニウムを主成分とする軟磁性合金粉末であり、
前記焼鈍工程は、成形工程を経た成形体を酸化雰囲気中で焼鈍処理することを特徴とする請求項６〜８のいずれか１項に記載の圧粉磁心の製造方法。
【請求項１０】
前記潤滑剤は、ステアリン酸、ステアリン酸塩、ステアリン酸石鹸、エチレンビスステアラマイドなどのワックスの中から選択された材料であることを特徴とする請求項６〜９のいずれか１項に記載の圧粉磁心の製造方法。
【請求項１】
軟磁性合金粉末に対して、潤滑剤を混合し、その混合物を結着性絶縁樹脂で被覆し、
被覆した混合物を、加圧成形処理して成形体を作製し、成形体を焼鈍処理してなる圧粉磁心において、
前記軟磁性合金粉末に対して混合する潤滑剤の添加量が軟磁性合金粉末に対して０．１〜０．８ｗｔ％であることを特徴とする圧粉磁心。
【請求項２】
軟磁性合金粉末に対して、潤滑剤を混合し、その混合物を結着性絶縁樹脂で被覆し、
結着性絶縁樹脂で被覆した混合物に対して、再度潤滑剤を混合し、
その混合物を、加圧成形処理して成形体を作製し、成形体を焼鈍処理してなる圧粉磁心において、
前記軟磁性合金粉末に対して１度目に混合する潤滑剤の添加量が軟磁性合金粉末に対して０．１〜０．６ｗｔ％であり、
前記軟磁性合金粉末に対して２度目に混合する潤滑剤の添加量が軟磁性合金粉末に対して０．２ｗｔ％以上であることを特徴とする圧粉磁心。
【請求項３】
前記結着性樹脂は、メチルフェニル系シリコーン樹脂であることを特徴とする請求項２または請求項３に記載の圧粉磁心。
【請求項４】
前記軟磁性合金粉末が、鉄、珪素及びアルミニウムを主成分とする軟磁性合金粉末であり、
前記成形体は、酸化雰囲気中で焼鈍処理してなることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の圧粉磁心。
【請求項５】
前記潤滑剤は、ステアリン酸、ステアリン酸塩、ステアリン酸石鹸、エチレンビスステアラマイドなどのワックスの中から選択された材料であることを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載の圧粉磁心。
【請求項６】
軟磁性合金粉末に対して、潤滑剤を混合する第１混合工程と、
第１混合工程を経た混合物を結着性絶縁樹脂で被覆する被覆工程と、
結着性絶縁樹脂で被覆した混合物を、加圧成形処理して成形体を作製する成形工程と、
成形工程を経た成形体を焼鈍処理する焼鈍工程とを有する圧粉磁心の製造方法において、
前記軟磁性合金粉末に対して混合する潤滑剤の添加量が軟磁性合金粉末に対して０．５〜０．８ｗｔ％であることを特徴とする圧粉磁心の製造方法。
【請求項７】
軟磁性合金粉末に対して、潤滑剤を混合する第１混合工程と、
第１混合工程を経た混合物を結着性絶縁樹脂で被覆する被覆工程と、
結着性絶縁樹脂で被覆した混合物に対して、潤滑剤を混合する第２混合工程と、
第２混合工程を経た混合物を、加圧成形処理して成形体を作製する成形工程と、
成形工程を経た成形体を焼鈍処理する焼鈍工程とを有する圧粉磁心の製造方法において、
前記第１の混合工程で混合する潤滑剤の添加量が軟磁性合金粉末に対して０．１〜０．６ｗｔ％であり、且つ前記第２の混合工程で混合する潤滑剤の添加量が軟磁性合金粉末に対して０．２ｗｔ％以上であることを特徴とする圧粉磁心の製造方法。
【請求項８】
前記被覆工程は、熱処理を経た軟磁性合金粉末をメチルフェニル系シリコーン樹脂で被覆することを特徴とする請求項６または請求項７に記載の圧粉磁心の製造方法。
【請求項９】
前記軟磁性合金粉末が、鉄、珪素及びアルミニウムを主成分とする軟磁性合金粉末であり、
前記焼鈍工程は、成形工程を経た成形体を酸化雰囲気中で焼鈍処理することを特徴とする請求項６〜８のいずれか１項に記載の圧粉磁心の製造方法。
【請求項１０】
前記潤滑剤は、ステアリン酸、ステアリン酸塩、ステアリン酸石鹸、エチレンビスステアラマイドなどのワックスの中から選択された材料であることを特徴とする請求項６〜９のいずれか１項に記載の圧粉磁心の製造方法。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２０１０−２１９１５９（Ｐ２０１０−２１９１５９Ａ）
【公開日】平成２２年９月３０日（２０１０．９．３０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−６１９７７（Ｐ２００９−６１９７７）
【出願日】平成２１年３月１３日（２００９．３．１３）
【出願人】（３９０００５２２３）株式会社タムラ製作所 (526)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年９月３０日（２０１０．９．３０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年３月１３日（２００９．３．１３）
【出願人】（３９０００５２２３）株式会社タムラ製作所 (526)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]