局所用抗菌組成物
【課題】改善された抗ふけ効能を有する局所適用組成物を提供すること。
【解決手段】本発明による皮膚又は頭皮上の微生物感染の処置のための局所適用組成物は、ピリチオンの多価金属塩と、亜鉛塩等の金属イオン源と、抗菌活性物質及び金属イオン源のための局所用キャリアとを含有し、金属イオン源と抗菌活性物質との質量比が特定の範囲にあり、抗菌活性物質の少なくとも５０％が組成物中に不溶であり、且つ組成物がジアミン等の強いキレート剤を含まないことを特徴とする。
【解決手段】本発明による皮膚又は頭皮上の微生物感染の処置のための局所適用組成物は、ピリチオンの多価金属塩と、亜鉛塩等の金属イオン源と、抗菌活性物質及び金属イオン源のための局所用キャリアとを含有し、金属イオン源と抗菌活性物質との質量比が特定の範囲にあり、抗菌活性物質の少なくとも５０％が組成物中に不溶であり、且つ組成物がジアミン等の強いキレート剤を含まないことを特徴とする。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
（発明の属する技術分野）
本発明は、皮膚又は頭皮上の微生物感染を処置する局所用抗菌組成物及び方法に関する。具体的には、ふけの処置のための方法及び改善された抗ふけ活性を提供する組成物に関する。特に、本発明はピリチオンの多価金属塩と金属イオン源を利用する方法及び組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
（発明が解決しようとする課題）
種々の抗ふけ組成物は、市販されているか、さもなければシャンプー技術において知られている。これらの組成物は、典型的に、組成物中に分散させ懸濁させた洗浄界面活性剤及び微粒子状結晶性抗菌剤を含有する。この目的に使われる抗菌剤には、イオウ、硫化セレン及びピリジンチオンの多価金属塩が含まれる。シャンプーをしている間に、これらの抗菌剤は、頭皮上に沈積して抗ふけ活性を提供する。ケトコナゾールのような可溶性抗ふけ剤も当該分野で既知である。
【０００３】
それにもかかわらず、消費者はより優れた抗ふけ効能を提供する抗ふけシャンプーを要望している。
【０００４】
ピリチオン（１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオン、２−ピリジンチオール−１−オキシド、２−ピリジンチオン、２−メルカプトピリジン−Ｎ−オキシド、ピリジンチオン及びピリジンチオン−Ｎ−オキシドとしても知られている）の多価金属塩は効果的な抗生物剤であると知られていて、ペイント及び金属工作用流体の抗真菌剤及び殺菌剤として広く使われている。ピリチオンの多価金属塩は、また、抗真菌剤及び殺菌剤としてフットパウダー及び抗ふけシャンプーのようなパーソナルケア組成物においても用いられる。ピリチオンの多価金属塩は、水にほんのわずかに可溶であり、マグネシウムピリチオン、バリウムピリチオン、ビスマスピリチオン、ストロンチウムピリチオン、銅ピリチオン、ジンクピリチオン、カドミウムピリチオン及びジルコニウムピリチオンを含む。
【０００５】
ジンクピリチオン及び銅ピリチオンは、パーソナルケア組成物の抗菌剤として特に有効である。ジンクピリチオンは、シャンプーの抗ふけ成分として知られている。多価ピリチオン塩の合成は、バースタイン（Berstein）らの米国特許番号第２，８０９，９７１号に記載されている。類似の化合物及びそれらの製造方法を開示している他の特許には、米国特許番号第２，７８６，８４７号、第３，５８９，９９９号、第３，５９０，０３５号及び第３，７７３，７７０号が挙げられる。
【０００６】
ピリチオン殺生物剤が広範囲にわたる用途に対して有用であると判明したが、これらの化合物の利用は、菌類及びバクテリアの特定の種や株の制御に限られている。更に、ピリチオン塩の濃度を高くすれば、より広い範囲の生物の成長を制御することが認められたが、商品に添加することができるピリチオンの多価金属塩の有用な量は、効能と経済的考慮、及び環境に対する配慮により制限される。シャンプーのようなパーソナルケア組成物において、添加することができるピリチオン塩の量は、毒物学的配慮により更に制限される。
【０００７】
一般的に、抗ふけシャンプーにおける抗菌剤の利用も当該分野で既知である。しかしながら、ピリチオンの多価金属塩は抗菌剤及び／又は抗ふけ剤として開示されたものの、総合的にみれば有効性は比較的低いままであった。したがって、消費者は、現在市販されている製品に対して、より優れた抗ふけ効能を提供するシャンプーを要望している。そのような優れた効能を達成することは、困難である。
【０００８】
例えば、強いキレート剤中でジンクピリチオン錯体を「可溶化する」ことによって、抗ふけ効能が達成されるとこれまでは考えられていた。そのようなアプローチは、ディクソンの欧州特許出願第０７７，６３０号に開示され、二価銅陽イオン存在下、強いキレート剤中でジンクピリチオンを「可溶化する」ことであった。しかし、第０７７，６３０号出願に開示された「可溶化」プロセスは、実際は、ジンクピリチオン錯体の化学構造の破壊に終わる。得られる組成物は、遊離のピリチオンイオンとともに溶液中にキレート剤／亜鉛の錯体を含む。遊離のピリチオンイオンは、該組成物中に可溶である。第０７７，６３０号出願は、このアプローチにより、物理的に安定で、抗ふけの利益を提供する明白な製品が得られることを開示している。
【０００９】
不幸なことに、このアプローチに対する良くない傾向の危険性は、過剰量の可溶な遊離ピリチオンイオンはヒトに毒性を示すことが知られていることであり、そのような組成物の利用はジンクピリチオンに対する現行の連邦医薬品局モノグラフの範囲外になって、該組成物をパーソナルケア製品として商業的に容認できなくしてしまうことである。
【００１０】
また、銅塩のような金属イオンも抗菌性用途において効能を提供することが当該分野で教示されている。硫酸銅及び酸化第一銅のような銅化合物は、ペイント、スイミングプールの水及び木製品を含む広い範囲の用途において、広く抗真菌剤、防汚剤及び殺藻薬として使われてきた。同様に、塩化亜鉛、硫酸亜鉛及び酸化亜鉛のような亜鉛の無機塩は、ペイント、コーティング及び防腐剤を含む多種多様な製品で静菌性及び／又は静真菌性の化合物として使用されてきた。しかしながら、銅塩及び亜鉛塩は、多くの抗ふけ及びスキンケアの用途に要望されるような高いレベルの殺菌性効能を有さない。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
今や驚くべきことに、本発明に従って、銅及び亜鉛塩のような金属イオン源と組合せてジンクピリチオンのようなピリチオンの多価金属塩を利用することによって、局所用組成物中の抗ふけ効能が、劇的に向上することを見出した。したがって、改善された効能を有す抗ふけ局所用組成物を提供することが、本発明の目的である。また、改善された効能は抗菌組成物中の金属ピリチオン濃度の低下を可能にし、それによって抗菌活性物を含むより安全な製品の生産を容易にする。
【００１２】
より優れた抗ふけ効能を提供する局所的皮膚用及び／又は毛髪用組成物を提供することが、本発明の目的である。また、毛髪及び／又は皮膚を洗浄する方法を提供することも本発明の目的である。また、水虫を治療する方法を提供することも本発明の目的である。これら及び他の目的は、以下の詳細な説明から容易に明らかになる。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
（発明の要約）
本発明は、皮膚又は頭皮上の微生物の成長を抑制又は防止するために、微生物を処理する局所適用組成物であって、ａ）組成物の０．１質量％〜１０質量％の、ピリチオンの多価金属塩からなる群より選ばれる抗菌活性物質と、ｂ）組成物の０．１質量％〜１０質量％の、亜鉛塩及びそれらの混合物からなる群より選ばれる金属イオン源と、ｃ）抗菌活性物質及び金属イオン塩のための局所用キャリアであって、水を含む局所用キャリアとを含有し、金属イオン源と抗菌活性物質との質量比は１：２〜５：１であり、抗菌活性物質の少なくとも５０％が組成物中で不溶であり、且つ組成物がジアミン、ポリアミン及びそれらの塩からなる群より選択される強いキレート剤を含まない局所適用組成物に関する。
【００１４】
更に、本発明は、そのような利益を提供するのに有効な上記の組成物の量を、毛髪及び頭皮に適用することを含む、抗ふけ効能を提供する方法に関する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１５】
（発明の詳述）
本発明の局所用抗ふけ組成物は、本明細書に記載された発明の必須成分及び制限事項、並びに、本明細書に記載された追加の又は任意の成分、構成要素又は制限事項のいずれかを含む又はそれらから成る又は本質的にそれらから成ることができる。
【００１６】
特に、これらの組成物は、抗菌剤、金属イオン源及び局所用キャリアを含有する。抗菌性微粒子のキャリアへの導入に際し、抗菌性微粒子は、組成物中で分散液、懸濁液又はエマルションの形態で、組成物に組み入れられる。次いで、金属イオン源が、抗菌性微粒子の殺菌性効力を強化する。
【００１７】
全てのパーセンテージ、部及び比は、特に明記しない限り、本発明のシャンプー組成物の総重量に基づく。記載された成分全ての重量は、その活性レベルに基づいており、したがって、市販の物質に含まれている可能性のあるキャリア又は副生物を含まない。
【００１８】
任意に添加することができるものを含む、本発明の局所用抗菌組成物の構成要素、並びに調製方法及び使用方法を以下に詳述する。
【００１９】
＜Ａ．抗菌活性物質＞
本発明の局所用抗菌組成物は、０．１％〜１０％の抗菌活性物質を含有する。組成物は、好ましくは約０．１％〜約５％、更に好ましくは約０．１％〜約２％の抗菌活性物質を含有する。
【００２０】
抗菌活性物質は、ピリチオンの多価金属塩及びその混合物から選択することができる。小板状及び針状構造を含む、いかなる形態の多価金属ピリチオン塩も使用可能である。本明細書で使用するための好ましい塩には、多価金属（マグネシウム、バリウム、ビスマス、ストロンチウム、銅、亜鉛、カドミウム、ジルコニウム）及びそれらの混合物、更に好ましくは亜鉛から形成されたものが含まれる。１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオン（「ジンクピリチオン」又は「ＺＰＴ」として知られている）が、本明細書で使用するのに更により好ましく、最も好ましくは小板状微粒子形のＺＰＴであり、該粒子は、約２０μまで、好ましくは約５μまで、最も好ましくは約２．５μまでの平均粒子径を有する。
【００２１】
ピリジンチオン抗菌剤及び抗ふけ剤は、例えば、米国特許番号第２，８０９，９７１号、米国特許番号第３，２３６，７３３号、米国特許番号第３，７５３，１９６号、米国特許番号第３，７６１，４１８号、米国特許番号第４，３４５，０８０号、米国特許番号第４，３２３，６８３号、米国特許番号第４，３７９，７５３号及び米国特許番号第４，４７０，９８２号に記載されており、それら全てを参考として引用し本明細書に組み入れる。
【００２２】
ＺＰＴを本明細書の抗菌組成物中に抗菌性微粒子として使用する場合、毛髪の成長又は再生が、又はその両方が、刺激される又は調節される、又は脱毛が減少する又は抑えられる、又は毛髪がより濃く又はより多くに見えるようになるということが、更に期待される。
【００２３】
ジンクピリチオンは、参考として引用し本明細書に組み入れる米国特許番号第２，８０９，９７１号に例示されているように、ジンクピリチオン沈殿を生成させるために、１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオン（すなわちピリチオン酸）又はその可溶性塩を亜鉛塩（例えば、硫酸亜鉛）と反応させることによって得られる。
【００２４】
ピリチオン多価金属塩の少なくとも５０％、好ましくは少なくとも７５％、更に好ましくは少なくとも９９．９％、更により好ましくは少なくとも９９．９９％及び一層更に好ましくは１００％が、組成物中に不溶である。
【００２５】
ピリチオンの多価金属塩の、５０％未満、更に好ましくは３０％未満、更に好ましくは１５％未満、更に好ましくは１０％未満、更に好ましくは５％未満、更により好ましくは１％未満、一層更に好ましくは０％が、組成物中で遊離のピリチオンイオンに解離する。本明細書で使用する「遊離のピリチオンイオン」とは、多価金属イオンと会合していない可溶性のピリチオンイオンを意味する。
【００２６】
本発明の局所用抗菌組成物は、強いキレート剤を含まない。強いキレート剤には、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、ジエチレントリアミンペンタ酢酸（ＤＴＰＡ）、テトラエチレントリアミン（ＴＥＴ）、エチレンジアミン（ＥＤＡ）及びジエチレントリアミン（ＤＥＴＡ）のようなジアミン又はポリアミン並びにそれらの塩のような化合物が含まれる。
【００２７】
＜Ｂ．金属イオン源＞
本発明の局所用抗菌組成物は、０．１％〜１０％の金属イオン源を含有する。好ましくは、本発明の組成物は、約０．１％〜約５％、更に好ましくは約０．１％〜約２％の金属イオン源を含有する。
【００２８】
金属イオン源は、亜鉛、銅、銀、ニッケル、カドミウム、水銀及びビスマスから選択することができる。好ましくは、金属イオンは亜鉛塩、銅塩、銀塩及びそれらの混合物から選択される。更に好ましくは、金属イオンは亜鉛塩、銅塩及びそれらの混合物から選択される。
【００２９】
本発明の組成物で使用し得る亜鉛塩の例には、酢酸亜鉛、酸化亜鉛、炭酸亜鉛、水酸化亜鉛、塩化亜鉛、硫酸亜鉛、クエン酸亜鉛、フッ化亜鉛、ヨウ化亜鉛、乳酸亜鉛、オレイン酸亜鉛、シュウ酸亜鉛、リン酸亜鉛、プロピオン酸亜鉛、サリチル酸亜鉛、亜鉛セレン酸塩、ケイ酸亜鉛、ステアリン酸亜鉛、硫化亜鉛、タンニン酸亜鉛、酒石酸亜鉛、吉草酸亜鉛、グルコン酸亜鉛、ウンデシル酸亜鉛などが含まれる。また、亜鉛塩の組合せも本発明の組成物において使用してよい。
【００３０】
好適な銅塩の例には、銅二ナトリウムクエン酸塩、銅トリエタノールアミン、炭酸銅、炭酸アンモニウム第一銅、水酸化第二銅、塩化銅、塩化第二銅、銅エチレンジアミン錯体、オキシ塩化銅、オキシ塩化硫酸銅、酸化第一銅、銅チオシアネートなどが含まれる。また、これらの銅塩の組合せも本発明の組成物において使用してよい。また、種々の形態の銀も使用してよい。有用な銀化合物種の例には、コロイド銀、銀塩及び銀複合体（例えば臭化銀、塩化銀、クエン酸銀、ヨウ化銀、乳酸銀、硝酸銀、酸化銀、ピクリン酸銀など）が含まれる。
【００３１】
更に、金属塩の組合せも本発明の組成物において使用してよい。
【００３２】
金属イオン源とピリチオンの多価金属塩とは、１：２〜５：１、好ましくは１：２〜３：１、更に好ましくは１：２〜２：１の質量比で組成物中に含まれる。
【００３３】
＜Ｃ．局所用キャリア＞
本発明の局所用抗菌組成物は、局所用キャリアを含む。局所用キャリアは、得られる組成物の種類に依って、従来のパーソナルケアキャリアの広い範囲から選択することができる。適合性のあるキャリアの適切な選択によって、本抗菌組成物は、日常の皮膚又は毛髪用製品（例えば、皮膚ローション又は毛髪リンス）、日常の毛髪を手入れする製品（例えば、毛髪ローション、ヘアスプレー、育毛剤、コンディショニングトリートメント及び化粧品）などの形で調製し得る、あるいは、それらは、クレンジング製品（例えば、毛髪及び／又は頭皮のシャンプー、身体洗浄液、手のクレンザー、水不要の手の殺菌剤／クレンザー）の形態で調製できると考えられる。
【００３４】
液状の毛髪又は皮膚組成物における局所用キャリアは、水、一般の有機溶媒又はそれらの混合液であってよい。適当な一般的有機溶媒は、Ｃ2〜Ｃ3の低級一価又は多価アルコール（例えば、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、グリセリン）、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド及びジメチルスルホキシドである。
【００３５】
液体クレンジング組成物（例えば、シャンプー）において、キャリアは、組成物に洗浄性能を提供するための洗浄界面活性剤を含んでよい。そのような界面活性剤は、物理的及び化学的に本明細書に記載する必須成分に適合すべきであり、又は他の面で、製品安定性、美観又は性能を過度に損なうべきでない。本明細書で有用な洗浄界面活性剤の例を以下に記載する。
【００３６】
本発明の抗菌組成物は、組成物の、約４０〜約９２質量％、好ましくは約５０質量％〜約８５質量％、更に好ましくは約６０質量％〜約８０質量％の水を含有する水性系であってもよい。
【００３７】
本発明の組成物が抗ふけシャンプーである場合、組成物のｐＨは一般に約２〜約１０、好ましくは約３〜約９、更に好ましくは約４〜約８、最も好ましくは約５．５〜約７．５の範囲である。
【００３８】
本発明の抗菌組成物は、皮膚への適用のために固形粉末の形態であってもよい。そのような粉末は固形の化粧品用キャリアを含有してもよい。固形の化粧品用キャリアは、大きさが通常４０μｍ未満の粒子形態で使用されるタルク（すなわち水和ケイ酸マグネシウム）、２〜２００μｍである鱗片形で存在する雲母（すなわちアルミノケイ酸塩組成物）、改質された又は未改質のデンプン、特に米澱粉、シリカ、アルミナ、窒化ホウ素、カオリン（すなわち水和ケイ酸アルミニウム）、酸化亜鉛、酸化チタン、沈降炭酸カルシウム、炭酸又は炭酸水素マグネシウム、８〜２２個の炭素原子を有する有機カルボン酸から誘導された金属セッケン（例えば、亜鉛、マグネシウム又はリチウムのステアリン酸塩、ラウリン酸亜鉛、ミリスチン酸マグネシウムなど）、ポリエチレン及びその誘導体から選択された合成ポリマー（又はコポリマー）粉末（例えばポリテトラフルオロエチレン、ポリスチレンなど）、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリエステル又はポリアミドなど（例えばナイロン粉末）及び中空部が気体を含む熱可塑性合成物質から得た中空ミクロスフィアの形をした粉末であってもよい。
【００３９】
＜１．洗浄界面活性剤＞
本発明の局所用キャリア構成成分は、アニオン系界面活性剤、非イオン系界面活性剤、両性界面活性剤、双極性界面活性剤、陽イオン界面活性剤及びそれらの組合せから選択される洗浄界面活性剤を含んでよい。洗浄界面活性剤は、洗浄性能を持つ抗菌シャンプー組成物を提供する。界面活性剤が化学的及び物理的に組成物の必須成分に適合しているか又は他の面で製品性能、美観又は安定性を過度に損なわないならば、毛髪用又はパーソナルケア製品で使用される当該分野で既知のいかなる界面活性剤も、使用することができる。シャンプー組成物中の界面活性剤濃度は、要望されるクレンジング又は泡立ち性能、選択された特定の界面活性剤、要望される製品濃度、組成物中の他の構成成分の有無及び当該分野で公知の他の因子によって異なってもよい。
【００４０】
ａ）陰イオン界面活性剤
本明細書で使用するのに好適なアニオン系界面活性剤には、アニオン系洗浄界面活性剤及び組成物のｐＨで陰イオン性である付加部分を有する双極性又は両性洗浄界面活性剤又はそれらの混合物が含まれる。アニオン系洗浄界面活性剤が好ましい。そのような界面活性剤は、物理的及び化学的に本明細書に記載されている必須成分に対し適合しているべきであり、且つ他の点で製品安定性、美観又は性能を過度に損なうべきでない。
【００４１】
本明細書の抗菌組成物の使用に好適なアニオン系洗浄界面活性剤構成成分の例には、毛髪のケア又は他のパーソナルケア洗浄剤組成物での使用に知られているものが含まれる。組成物における陰イオン界面活性剤構成成分の濃度は、要望される洗浄性及び泡立ち性能を提供するのに十分であるべきであり、通常、組成物の約５質量％〜約５０質量％、好ましくは約８質量％〜約３０質量％、更に好ましくは約１０質量％〜約２５質量％、更により好ましくは約１２質量％〜約２２質量％の範囲である。
【００４２】
本明細書の抗菌組成物での使用に好適なアニオン系界面活性剤は硫酸アルキル及び硫酸アルキルエーテルである。これらの物質は、それぞれの式、ＲＯＳＯ3Ｍ及びＲＯ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）xＳＯ3Ｍを有し、式中、Ｒは約８〜約１８炭素原子のアルキル又はアルケニルであり、ｘは１〜１０の整数であり、Ｍはアンモニウムのような陽イオン、トリエタノールアミンのようなアルカノールアミン、ナトリウム及びカリウムのような一価金属及びマグネシウム及びカルシウムのような多価金属である。界面活性剤の溶解度は、選択された特定のアニオン系洗浄界面活性剤及び陽イオンに依存する。
【００４３】
Ｒは、アルキル及びアルキルエーテルの硫酸エステルの両方において、好ましくは約８〜約１８炭素原子、更に好ましくは約１０〜約１６炭素原子、更により好ましくは約１２〜約１４炭素原子を有する。アルキルエーテルサルフェートは、典型的に、エチレンオキシド及び約８〜約２４炭素原子を有する一価アルコール類の縮合物として得られる。アルコール類は合成品であるか又は脂肪（例えばココヤシ油、パーム核油、タロー）から誘導することができる。ココヤシ油又はパーム核油から誘導されたラウリルアルコール及び直鎖アルコール類が好ましい。そのようなアルコール類は、約０〜約１０モルの、好ましくは約２〜約５モルの、更に好ましくは約３モルのエチレンオキシドと反応させ、例えば、アルコール１モルにつき平均３モルのエチレンオキシドを有する分子種の得られる混合物を硫酸で処理して中和する。
【００４４】
本発明の抗菌組成物で使用することができるアルキルエーテルサルフェートの具体的な非限定的例には、ココナツアルキルトリエチレングリコールエーテルサルフェート、タローアルキルトリエチレングリコールエーテルサルフェート及びタローアルキルヘキサオキシエチレンサルフェートのナトリウム及びアンモニウム塩が含まれる。非常に好ましいアルキルエーテルサルフェートは個々の化合物の混合物を含有し、混合物中の化合物は、約１０〜１６炭素原子の平均アルキル鎖及び約１〜約４モルのエチレンオキシドの平均エトキシル化度を有する。
【００４５】
好ましいアルキルサルフェートの具体例には、ラウリル硫酸アンモニウム、ココイル硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸カリウム、ココイル硫酸カリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ココイル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、ココイル硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸ジエタノールアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸トリエチルアミン及びそれらの混合物が含まれる。ラウリル硫酸アンモニウムが特に好ましい。
【００４６】
好ましいアルキルエーテルサルフェートの具体例には、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸カリウム、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸モノエタノールアミン、ラウレス硫酸ジエタノールアミン、ラウレス硫酸トリエタノールアミン、ラウレス硫酸トリエチルアミン及びそれらの混合物が含まれる。ラウレス硫酸アンモニウムが特に好ましい。
【００４７】
本発明の抗ふけ及びコンディショニングのシャンプーの形態において使用に適したサルフェート界面活性剤の更に別の部類には、硫酸で処理されたグリセリドがあり、その一例としてラウリルモノグリセリド硫酸ナトリウムがある。
【００４８】
他の適切なアニオン系洗浄界面活性剤は、化学式［Ｒ1−ＳＯ3−Ｍ］（式中、Ｒ1は約８〜約２４、好ましくは約１０〜１８炭素原子を有する、直鎖又は分枝鎖の飽和脂肪族炭化水素ラジカルであり、Ｍは先に記載された陽イオンである）に従う有機の硫酸反応生成物の水溶性塩である。そのような洗浄界面活性剤の非限定的例には、約８〜約２４炭素原子、好ましくは約１２〜約１８炭素原子及び漂白と加水分解を含む既知のスルホン化方法にしたがって得られたスルホン化剤（例えばＳＯ3、Ｈ2ＳＯ4）を有する、イソ、ネオ及びノルマルパラフィンを含むメタン系炭化水素の有機硫酸反応生成物の塩がある。アルカリ金属及びアンモニウムスルホン化したＣ10〜Ｃ18ｎ−パラフィンが好ましい。
【００４９】
更に、他の適切なアニオン系洗浄界面活性剤は、イセチオン酸でエステル化し、水酸化ナトリウムで中和した脂肪酸の反応生成物（ここで、例えば、脂肪酸は、ココヤシ油又はパーム核油から誘導される）；メチルタウリドの脂肪酸アミドのナトリウム又はカリウム塩である（ここで、例えば、脂肪酸は、ココヤシ油又はパーム核油から誘導される）。他の類似のアニオン系界面活性剤は米国特許第２，４８６，９２１号、米国特許第２，４８６，９２２号、米国特許第２，３９６，２７８号に記載されてあり、それらの記載を参考として引用し本明細書に組み入れる。
【００５０】
抗菌組成物における使用に適した他のアニオン系洗浄界面活性剤はコハク酸塩類であり、その例には、Ｎ−オクタデシルスルホコハク酸二ナトリウム、ラウリルスルホコハク酸二ナトリウム、ラウリルスルホコハク酸ジアンモニウム、Ｎ−（１，２−ジカルボキシエチル）−Ｎ−オクタデシルスルホコハク酸四ナトリウム、スルホコハク酸ナトリウムのジアミルエステル、スルホコハク酸ナトリウムのジヘキシルエステル、スルホコハク酸ナトリウムのジオクチルエステルが含まれる。
【００５１】
他の適切なアニオン系洗浄界面活性剤には、約１０〜約２４炭素原子を有するオレフィンスルホネート類が含まれる。この文脈において、用語「オレフィンスルホネート類」は、非錯体化型三酸化イオウによるα−オレフィンのスルホン化、続いて、反応で生成したスルホンが全て加水分解されて対応するヒドロキシアルカンスルホネート類を与えるような条件で酸性反応混合物の中和反応を行うことによって生成させうる化合物を指す。三酸化イオウは液状又はガス状であることができ、必須ではないが、通常、不活性希釈剤、例えば、液体状態において使用されるときは、液体ＳＯ2により塩素化した炭化水素等、又はガス状の形態で使用されるときは、空気、窒素、ガス状ＳＯ2等によって希釈される。オレフィンスルホネート類が誘導されるα−オレフィンは、約１０〜約２４炭素原子、好ましくは約１２〜約１６炭素原子を有するモノモノオレフィン類である。好ましくは、それらは直鎖オレフィン類である。真のアルケンスルホネート類及び一部のヒドロキシアルカンスルホネート類の他に、オレフィンスルホネート類は、反応条件、反応物の比率、オレフィンストックにおける出発オレフィン類及び不純物、並びにスルホン化プロセス中の副反応に依って、アルケンジスルホネート類のような少量の他物質を含み得る。そのようなα−オレフィンスルホン酸塩混合物の非限定的例は、米国特許番号第３，３３２，８８０号に記載されてあり、その記載を参考として引用し本明細書に組み入れる。
【００５２】
抗菌組成物における使用に適したアニオン系洗浄界面活性剤のもう一つの部類は、β−アルキルオキシアルカンスルホネート類である。これらの界面活性剤は、下式に一致する。
【００５３】
【化１】
式中、Ｒ1は約６〜約２０炭素原子を有する直鎖アルキル基であり、Ｒ2は約１〜約３炭素原子、好ましくは１炭素原子を有する低級アルキル基であり、Ｍは先に記載したような水溶性の陽イオンである。
【００５４】
本発明の抗菌組成物における使用に適した更に他のスルホン酸エステルは、アルキルアリールスルホネートとして知られているアニオン系洗浄界面活性剤である。アルキルアリールスルホネートの非限定的例には、トリデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム及びそれらの混合物が含まれる。
【００５５】
サルコシン酸塩及びサルコシン誘導体として知られているアニオン系洗浄界面活性剤も本発明の抗菌組成物における使用に適している。サルコシン酸塩は、サルコシン及び脂肪オキシ塩化物でアシル化されたＮ−メチルグリシンの誘導体である。それらは、一般式（II）に一致する。
【００５６】
【化２】
式中、ＲＣＯ−は脂肪酸基であり、Ｘは水素（酸型）又はＮａ+若しくはＴＥＡ+（塩型）のような陽イオン種である。サルコシン酸塩及びサルコシン誘導体の非限定的例には、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、ラウリルサルコシン、ココイルサルコシン及びそれらの混合物が含まれる。好ましいサルコシン酸は、ラウリルサルコシン酸ナトリウムである。
【００５７】
抗菌組成物に用いられる好ましいアニオン系洗浄界面活性剤にはラウリル硫酸アンモニウム、アンモニウムラウレスサルフェート、トリエチルアミンラウリルサルフェート、トリエチルアミンラウレスサルフェート、トリエタノールアミンラウリルサルフェート、ラウレス硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、ラウレス硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸ジエタノールアミン、ラウレス硫酸ジエタノールアミン、ラウリルモノグリセリド硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウレス硫酸カリウム、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ラウリルサルコシン、ココイルサルコシン、ココイル硫酸アンモニウム、ラウロイル硫酸アンモニウム、ココイル硫酸ナトリウム、ラウロイル硫酸ナトリウム、ココイル硫酸カリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ココイル硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、トリデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム及びそれらの組合せが含まれる。
【００５８】
ｂ）非イオン性界面活性剤
本発明の組成物における使用に適した非イオン性界面活性剤には、脂肪族一級又は二級の直鎖又は分枝鎖アルコール又はフェノールとアルキレンオキシド、通常エチレンオキシドとの縮合物が含まれ、それは通常、６〜３０個のエチレンオキシド基を有する。他の好適な非イオン性物質には、モノアルキル又はジアルキルアルカノールアミド類が含まれる。例には、ココヤシモノ又はジエタノールアミド及びココヤシモノイソプロパノールアミドが含まれる。
【００５９】
ｃ）両性及び双極性界面活性剤
本明細書のシャンプー組成物において用いられる適切な両性又は双極性洗浄界面活性剤には、毛髪のケア又は他のパーソナルケアのクレンジングにおける使用で知られているものが含まれる。そのような両性洗浄界面活性剤の濃度は、組成物の、約０．５質量％〜約２０質量％、好ましくは約１質量％〜約１０質量％の範囲にある。適切な双極性又は両性界面活性剤の非限定的例は、米国特許第５，１０４，６４６号（ボリックＪｒ．（Bolich Jr.）ら）、米国特許第５，１０６，６０９号（ボリックＪｒ．ら）に記載され、それらの記載を参考として引用し本明細書に組み入れる。
【００６０】
シャンプー組成物における使用に適した両性洗浄界面活性剤は当該分野でよく知られており、脂肪族基が直鎖又は分枝鎖であることができ、脂肪族置換基の１個が約８〜約１８炭素原子を含み、且つその１個がカルボキシ、カルボキシル基、スルホネート、サルフェート、ホスフェート又はホスホネートのようなアニオン系水溶性基を含む、脂肪族二級及び三級アミンの誘導体として広く記載されている界面活性剤を含む。本発明に用いられる好ましい両性洗浄界面活性剤には、ココ両性酢酸塩、ココ両性二酢酸塩、ラウロアンフォ酢酸塩、ラウロアンフォ二酢酸塩及びそれらの混合物が含まれる。
【００６１】
市販の両性界面活性剤には、ＭＩＲＡＮＯＬ Ｃ２Ｍ ＣＯＮＣ．Ｎ．Ｐ．、ＭＩＲＡＮＯＬ Ｃ２Ｍ ＣＯＮＣ．Ｏ．Ｐ．、ＭＩＲＡＮＯＬ Ｃ２Ｍ ＳＦ, ＭＩＲＡＮＯＬ ＣＭ ＳＰＥＣＩＡＬ（ミラノル社（Miranol, Inc.））、ＡＬＫＡＴＥＲＩＣ ２ＣＩＢ（アルカリルケミカルス（Alkaril Chemicals））、ＡＭＰＨＯＴＥＲＧＥ Ｗ−２（ロンザ社（Lonza, Inc.））、ＭＯＮＡＴＥＲＩＣ ＣＤＸ−３８、 ＭＯＮＡＴＥＲＩＣ ＣＳＨ−３２（モナインダストリーズ（Mona Industries））、ＲＥＷＯＴＥＲＩＣ ＡＭ−２Ｃ（リオ・ケミカルグループ（Rewo Chemical Group））及びＳＣＨＥＲＣＯＴＥＲＩＣ ＭＳ−２（シャーケミカルス（Scher Chemicals））という商品名で売られているもの含まれる。
【００６２】
本明細書の使用に適した双極性洗浄界面活性剤は、脂肪族四級アンモニウム、ホスホニウム及びスルホニウム化合物の誘導体として広く記載される界面活性剤を含み、そこにおいて、脂肪族ラジカルは直鎖又は分枝鎖であることができ、且つ脂肪族置換基のうちの１個は約８〜約１８炭素原子を含み、その１個はカルボキシル基、スルホネート基、サルフェート基、ホスフェート基又はホスホネート基のようなアニオン性基を含む。好ましい双極性洗浄界面活性剤はベタイン類である。
【００６３】
ｄ）陽イオン界面活性剤
本明細書の使用に適した陽イオン性洗浄界面活性剤には、第四級窒素部分を有する界面活性剤が含まれる。好適な陽イオン界面活性剤の例は、一般式（XVIII）に一致する：
【００６４】
【化３】
式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4は、それぞれ独立して、Ｃ1〜Ｃ22脂肪族基又は約２２個までの炭素原子、好ましくはＣ1〜Ｃ22アルキルを有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール又はアルキルアリール基から選択され、Ｘは、ハロゲン（例えば、塩化物、臭化物）、酢酸塩、クエン酸塩、乳酸塩、グリコール酸塩、リン酸塩、硝酸塩、硫酸塩及びアルキルサルフェート基から選択される塩形成性アニオンである。脂肪族基は、炭素及び水素原子の他に、エーテル結合及びアミノ基のような他の基を含み得る。より長い鎖（例えばＣ12及びそれ以上）の脂肪族基は、飽和又は不飽和であることができる。
【００６５】
好ましい陽イオン性洗浄界面活性剤は、２個の長いアルキル鎖と２個の短いアルキル鎖又は１個の長いアルキル連鎖と３個の短いアルキル鎖を有する。そのような長いアルキル鎖は、好ましくはＣ12〜Ｃ22、更に好ましくはＣ16〜Ｃ22である。そのような短いアルキル鎖は、好ましくはＣ1〜Ｃ3、更に好ましくはＣ1〜Ｃ2である。
【００６６】
本明細書の使用に適した非イオン性洗浄界面活性剤は、（実際上、親水性の）アルキレンオキシド基と有機疎水性化合物（これらは、実際上脂肪族又はアルキル芳香族であってよい）との縮合によって得られる化合物であるが、それらに限定されない。
【００６７】
本発明の抗菌組成物において使用に適した他のアニオン系、非イオン性、両性、双極性及び陽イオン性洗浄界面活性剤の非限定的例は、Ｍ．Ｃ．Ｐｕｂ．社によって出版されたマック陽イオン（McCutcheon）著『乳化剤及び洗浄剤（Emulsifiers and Detergent）』（１９８９年）、米国特許番号第２，４３８，０９１号、米国特許番号第２，５２８，３７８号、米国特許番号第２，６５８，０７２号、米国特許番号第３，１５５，５９１号、米国特許番号第３，９２９，６７８号、米国特許番号第３，９５９，４６１号、米国特許番号第４，３８７，０９０号、米国特許番号第５，１０４，６４６号、米国特許番号第５，１０６，６０９号、米国特許番号第５，８３７，６６１号に記載されており、それらの記載の全てを参考として引用し本明細書に組み入れる。
【００６８】
＜２．揮発性キャリア＞
以下に記載するヘアスタイリングポリマーが本発明の抗菌組成物、特にヘアスタイリングシャンプーの態様に含まれる場合、ヘアスタイリングポリマーを可溶化するための揮発性キャリアも含むことが特に好ましい。そのようなキャリアは、組成物全体にヘアスタイリングポリマーを非水溶性の流動性粒子として分散させるのを助け、分散した粒子は、スタイリングポリマー及び揮発性キャリアを含有する。この目的に好適なキャリアには、炭化水素、エーテル、エステル、アミン、アルキルアルコール、揮発性シリコーン誘導体及びそれらの組合せが含まれ、その多くの例は、当該分野でよく知られている。
【００６９】
そのような揮発性キャリアは、非水溶性であるか又は低い水溶性を有さなければならない。しかし、選択されるスタイリングポリマーは、スタイリングシャンプー組成物中に、分離した分散流体相としてヘアスタイリングポリマー及び溶媒混合物を分散させ、選択されるキャリア中に十分可溶でなければならない。また、用いられるキャリアは、揮発性でなければならない。この文脈において、揮発性という用語は、キャリアが約３００℃未満、好ましくは約９０℃〜約２６０℃、更に好ましくは約１００℃〜約２００℃（約１気圧で）の沸点を有することを意味する。
【００７０】
組成物中の揮発性キャリアの濃度は、ヘアスタイリングポリマーを可溶化させ、シャンプー組成物中に分離した流体相として分散させるのに十分でなければならない。そのような濃度は、通常、シャンプー組成物の約０．１０質量％〜約１０質量％、好ましくは約０．５質量％〜約８質量％、最も好ましくは約１質量％〜約６質量％の範囲であり、スタイリングポリマーとキャリアとの重量比は、好ましくは約１０：９０〜約７０：３０、更に好ましくは約２０：８０〜約６５：３５、更により好ましくは約３０：７０〜約６０：４０である。スタイリングポリマーとキャリアとの重量比があまりに低いと、シャンプー組成物の泡立ち性能が悪くなる。ポリマーと溶媒との比が高すぎると、組成物はねばっこくなりすぎて、スタイリングポリマーの分散が困難になる。ヘアスタイリング剤は、最終的なシャンプー製品中で、約０．０５〜約１００ミクロン、好ましくは約１〜約２５ミクロン、更に好ましくは約０．５〜約１０ミクロンの平均粒径を有するべきである。粒度は、例えば光学顕微鏡法を含む、当該技術で公知の方法にしたがって測定することができる。
【００７１】
シャンプー組成物に用いられる好ましい揮発性キャリアは、炭化水素溶媒、特に分枝鎖炭化水素溶媒である。炭化水素溶媒は、約８〜約１８炭素原子、好ましくは約１０〜約１６炭素原子を有する、線状又は分枝状、飽和又は不飽和の炭化水素であることができる。分枝鎖炭化水素である飽和炭化水素が好ましい。いくつかの適切な線状炭化水素の非限定的例には、デカン、ドデカン、デセン、トリデセン及びそれらの組合せが含まれる。適切な分枝鎖炭化水素には、イソパラフィン類が含まれ、その例には、Ｉｓｏｐａｒ Ｈ及びＫ（Ｃ11−Ｃ12イソパラフィン）並びにＩｓｏｐａｒ Ｌ（Ｃ11−Ｃ13イソパラフィン）のような、エクソンケミカル（Exxon Chemical Company）から入手可能なイソパラフィン類が含まれる。好ましい分枝鎖炭化水素は、イソヘキサデカン、イソドデカン、２，５−ジメチルデカン、イソテトラデカン及びそれらの組合せである。市販の分枝鎖炭化水素には、Ｐｅｒｍｅｔｈｙｌ ９９Ａ及び１０１Ａ（プリパース社（Preperse, Inc.）（米国ニュージャージー州サウスプレィンフィールド）から入手可能）が含まれる。
【００７２】
適当な他の揮発性キャリアには、イソプロパノール、ブチルアルコール、アミルアルコール、フェニルエタノール、ベンジルアルコール、フェニルプロパノール、酪酸エチル、酪酸イソプロピル、フタル酸ジエチル、ジエチルマロン酸、コハク酸ジエチル、マロン酸ジメチル、コハク酸ジメチル、フェニルエチルジメチルカルビノール、エチル−６−アセトキシヘキサン酸及び（２−ペンタニル−３−オキシ）シクロペンチル酢酸メチル及びそれらの混合物が含まれる。これらの他の適切な溶媒の中で、フタル酸ジエチル、マロン酸ジエチル、コハク酸ジエチル、マロン酸ジメチル、コハク酸ジメチル、フェニルエチルジメチルカルビノール、６−アセトキシヘキサン酸エチル及びそれらの混合物が好ましい。
【００７３】
好適なエーテルキャリアは、ジ（Ｃ5−Ｃ7）アルキルエーテル及びジエーテル、特に、イソアミルエーテル、ジペンチルエーテル及びジヘキシルエーテルのようなジ（Ｃ5−Ｃ6）アルキルエーテルである。
【００７４】
本明細書の抗菌組成物において使用に適した他の揮発性キャリアには、環状又は線状ポリジアルキルシロキサン、線状シロキシ化合物又はシランのような揮発性ケイ素誘導体が含まれる。環状シリコーンにおけるケイ素の原子数は、好ましくは約３〜約７個、更に好ましくは約３〜約５個である。
【００７５】
そのようなシリコーンの一般式は：
【００７６】
【化４】
である。式中、Ｒ1及びＲ2は、それぞれ独立して、Ｃ1〜Ｃ8アルキル、アリール又はアルキルアリールから選択され、ｎ＝３〜７である。線状ポリオルガノシロキサンは、約２〜７個のケイ素原子を有し、一般式：
【００７７】
【化５】
を有し、式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8は、それぞれ独立して、飽和又は不飽和Ｃ1〜Ｃ8アルキル、アリール、アルキルアリール、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル又はアルキルシロキシであることができる。
【００７８】
線状シロキシ化合物は、一般式：
【００７９】
【化６】
を有し、式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6は、それぞれ独立して、飽和又は不飽和のＣ1〜Ｃ7アルキル、アリール及びアルキルアリールであることができ、Ｒ7は、Ｃ1〜Ｃ4アルキレンである。
【００８０】
シラン化合物は、一般式：
【００８１】
【化７】
を有し、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、それぞれ独立して、Ｃ1〜Ｃ8アルキル、アリール、アルキルアリール、ヒドロキシアルキル及びアルキルシロキシから選択することができる。
【００８２】
上記の型（環状及び線状の両者）のシリコーンは、ダウコーニング社（Dow corning Corporation）によるDow Corning ３４４、３４５及び２００流体、ユニオンカーバイド（Union Carbide）によるＳｉｌｉｃｏｎｅ ７２０２及びＳｉｌｉｃｏｎｅ ７１５８及びスタウファーケミカル（Stauffer Chemical）によるＳＷＳ−０３３１４として提供される。
【００８３】
線状揮発性シリコーンは、通常、２５℃で約５センチストーク未満の粘度を有し、一方、環状物質は約１０センチストーク未満の粘度を有する。揮発性シリコーンの例は、トッド（Todd）及びバイアース（Byers）の『化粧品用揮発性シリコーン流体（Volatile Silicon Fluids for Cosmetics）』（Cosmetics and Toiletries、第９１巻（１９７６年１月）２７〜３２ページ）及びペトラークケミカルス（Petrarch Chemicals）によって配布された『シリコーン化合物』２５３〜２９５ページにも記載され、それらの記載は参考として引用し本明細書に組み入れる。
【００８４】
＜３．選択された安定促進剤＞
ヘアスタイリングポリマー及び揮発性キャリアを含む本発明のスタイリングルシャンプーの態様では、組成物が、選択される安定促進剤を含むことも好ましい。選択される結晶性ヒドロキシル基含有安定剤は、エマルション中に、スタイリングポリマー／揮発性キャリア液滴が合体すること及びシャンプーが相分離するのを防ぎ、結晶安定化ネットワークを形成するのに用いられる。その上、結晶性ヒドロキシル基含有安定剤は、従来の安定促進剤と比較してかなり低い濃度で使用する必要がある。このことは、毛髪上へのヘアスタイリングポリマーの沈積効果の促進、並びに他のシャンプー成分との相互作用の減少をもたらす。
【００８５】
シャンプー組成物における使用に好適な安定剤は、一般式：
【００８６】
【化８】
によって特徴づけられ、式中、（ｘ＋ａ）は１１〜１７の間の数、
（ｙ＋ｂ）は１１〜１７の間の数、
（ｚ＋ｃ）は１１〜１７の間の数、
好ましくは、ｘ＝ｙ＝ｚ＝１０及び
ａ＝ｂ＝ｃ＝５である。
【００８７】
結晶性ヒドロキシル基含有安定剤は、組成物の約０．００５質量％〜約０．５質量％、好ましくは約０．０５質量％〜約０．２５質量％で含有する。本明細書の抗菌組成物のスタイリングシャンプーの態様に用いられる好ましい安定化剤は、商品名「ＴＨＩＸＣＩＮ Ｒ」でリオクス社（Rheox, Inc.）（米国ニュージャージー州）から入手可能なトリヒドロキシステアリンである。
【００８８】
＜任意成分＞
Ａ．他の抗菌活性物質
ピリチオンの多価金属塩から選択される抗菌活性物質の他に、本発明の組成物は、金属ピリチオン塩活性物質に加えて、１種以上の抗真菌又は抗菌活性物質を更に含んでもよい。適切な抗菌活性物質には、コールタール、イオウ、ホイットフィールドの軟膏、カステラニのペイント、塩化アルミニウム、ゲンチアナ紫、オクトピロックス、複合ウンデシレン酸、過マンガン酸カリウム、セレン硫化物、チオ硫酸ナトリウム、プロピレングリコール、ダイダイの油、尿素製剤、グリセオフルビン、８―ヒドロキシキノリンシロキノール、チオベンダゾール、チオカルバミド酸エステル、ハロプロジン、ポリエン類、ヒドロキシピリドン、モルホリン、ベンジルアミン、アリルアミン類（例えばテルビナフィン）及びアゾール類が含まれる。好ましい抗菌剤には、イトラコナゾール、ケトコナゾール、セレン硫化物及びコールタールが含まれる。
【００８９】
１．アゾール類
アゾール抗菌剤には、イミダゾール類（例えばビロナゾール、硝酸ブタコナゾール、クリムバゾール、クロトリマゾール、クロコナゾール、エベルコナゾール、エコナゾール、フェンチコナゾール、フルチマゾール、イソコナゾール、イトラコナゾール、ケトコナゾール、ラノコナゾール、ミコナゾール、ネチコナゾール、オモコナゾール、硝酸オキシコナゾール、セルタコナゾール、硝酸スルコナゾール、チオコナゾール）及びトリゾール類（例えばテルコナゾール）が含まれる。組成物中に含まれる場合、アゾール抗菌活性物質は、組成物の約０．０１質量％〜約５質量％まで、好ましくは約０．１質量％〜約３質量％まで、更に好ましくは約０．３質量％〜約２質量％の量が含まれる。本明細書においては、ケトコナゾールが特に好ましい。
【００９０】
２．硫化セレン
硫化セレンは、本発明の抗菌組成物での使用に適した微粒子抗ふけ剤であって、その有効濃度は、組成物の約０．１質量％〜約４質量％、好ましくは約０．３質量％〜約２．５質量％、更に好ましくは約０．５質量％〜約１．５質量％の範囲である。硫化セレンは、一般に、１モルのセレンと２モルのイオウを有する化合物と考えられているが、それは、一般式ＳｅxＳｙ（ここでｘ＋ｙ＝８）に一致する環状構造であってもよい。硫化セレンの平均粒径は、前方レーザ光散乱装置（例えばＭａｌｖｅｒｎ３６００機器）で測定して、典型的に、１５μｍ未満、好ましくは１０μｍ未満である。硫化セレン化合物は、例えば、米国特許番号第２，６９４，６６８号、米国特許番号第３，１５２，０４６号、米国特許番号第４，０８９，９４５号及び米国特許番号第４，８８５，１０７号に記載されており、これらの記載全てを参考として引用し本明細書に組み入れる。
【００９１】
３．イオウ
イオウも本発明の抗菌組成物において微粒子抗菌性／抗ふけ剤として使用してもよい。微粒子イオウの有効濃度は、典型的に、組成物の約１質量％〜約４質量％、好ましくは約２質量％〜約４質量％である。
【００９２】
Ｂ．懸濁剤又は増粘剤
いくつかの態様において、本発明の抗菌組成物は、組成物の約０．１質量％〜約１０質量％、好ましくは約０．３質量％〜約５質量％、更に好ましくは約０．３質量％〜約２．５質量％の、毛髪又は皮膚への適用に適した懸濁剤を含有する。懸濁剤は、抗菌組成物中で非水溶性の分散した物質を懸濁させると考えられている。そのような懸濁剤は、物理的及び化学的に組成物の必須成分と適合するべきであり、他の面で製品安定性、美観又は性能を過度に損なうべきでない。本明細書の抗菌組成物に好適に使用される懸濁剤の例には、アシル誘導体、長鎖アミンオキシド、キサンタンガム及びそれらの混合物が含まれるが、これらに限定されない。これら及び他の好適な懸濁剤は、更に以下で詳細に記述する。
【００９３】
結晶性懸濁剤は、抗菌組成物中で微粒子抗菌剤を懸濁させるのに好ましい。選択された濃度で、選択された懸濁剤は、周囲温度で懸濁液を少なくとも１ヵ月、好ましくは少なくとも３ヵ月、更に好ましくは少なくとも約２４ヵ月間保持すべきである。一般に、結晶性の懸濁剤の有効濃度は、抗菌組成物の約０．５質量％〜約１０質量％、好ましくは約０．５質量％〜約５質量％、更に好ましくは約１質量％〜約４質量％、最も好ましくは約１質量％〜約３質量％の範囲である。
【００９４】
一般に、結晶性懸濁剤の濃度は、要望される性状のみを達成するために最小にするべきである。
【００９５】
結晶性懸濁剤には、アシル誘導体及びアミンオキシド類、特にアシル誘導体、特に、混合物溶液中で可溶化させることができ、冷却すると再結晶させることができるものが好ましい。これらの物質には、長鎖（例えば、Ｃ8〜Ｃ22、好ましくはＣ14〜Ｃ22、更に好ましくはＣ16〜Ｃ22の）脂肪族基、すなわち長鎖アシル誘導体物質及び長鎖アミンオキシド、並びにそのような物質の混合物から成る。エチレングリコールの長鎖エステル、長鎖脂肪酸のアルカノールアミド、長鎖脂肪酸の長鎖エステル、グリセリル長鎖エステル、長鎖アルカノールアミドの長鎖エステル及び長鎖アルキルジメチルアミンオキシド、並びにそれらの混合物が含まれる。
【００９６】
結晶性懸濁剤は、例えば米国特許第４，７４１，８５５号に記載され、その記載を参考として引用し本明細書に組み入れる。
【００９７】
本明細書の抗菌組成物で用いるのに好適な懸濁剤には、好ましくは約１４〜約２２炭素原子、更に好ましくは１６〜２２炭素原子を有する脂肪酸のエチレングリコールエステルが含まれる。モノステアレート及びジステアレート両方のエチレングリコールステアレート類がより好ましく、特に約７％未満のモノステアレートを含有するジステアレートが好ましい。他の懸濁剤には、好ましくは約１６〜約２２炭素原子、更に好ましくは約１６〜１８炭素原子を有する脂肪酸のアルカノールアミドが含まれる。好ましいアルカノールアミドは、ステアリン酸モノエタノールアミド、ステアリン酸ジエタノールアミド、ステアリンモノイソプロパノールアミド及びステアリン酸モノエタノールアミドステアレートである。他の長鎖アシル誘導体には、長鎖脂肪酸の長鎖エステル（例えばステアリン酸ステアリル、パルミチン酸セチル）、グリセリルエステル（例えばグリセリルジステアレート）及び長鎖アルカノールアミドの長鎖エステル（例えばステアロアミドジエタノールアミドジステアレート、ステアロアミドモノエタノールアミドステアレート）が含まれる。上で挙げた好ましい物質の他に、長鎖カルボン酸のエチレングリコールエステル、長鎖アミンオキシド及び長鎖カルボン酸のアルカノールアミドが、懸濁剤として使用することができる。
【００９８】
懸濁剤には、また、アルキル（Ｃ16〜Ｃ22）ジメチルアミンオキシドのような長鎖アミンオキシド（例えばステアリルジメチルアミンオキシド）が含まれる。
【００９９】
他の使用可能な長鎖アシル誘導体には、Ｎ，Ｎ−ジヒドロカルビル（Ｃ12〜Ｃ22好ましくはＣ16〜Ｃ18）アミド安息香酸及びその可溶性塩（例えばＮａ及びＫ塩）、特にこの化合物群のＮ，Ｎ−ジ（Ｃ16〜Ｃ18及び水素添加タロー）アミド安息香酸が含まれ、これは、ステパン社（Stepan Company）（米国イリノイ州ノースフィールド）から市販されている。
【０１００】
結晶性懸濁剤は、懸濁剤の融点より高い温度で、水及びアニオン系サルフェート界面活性剤を含有する溶液中に可溶化することによって、本明細書の抗菌組成物に組み入れることができる。次いで、懸濁剤を、典型的には結晶化を誘発するのに十分な温度まで該溶液を冷却することによって、再結晶化する。
【０１０１】
他の使用可能な抗菌組成物で用いるのに適切な懸濁剤には、カルボキシビニルポリマーのような高分子増粘剤が含まれ、その例は米国特許第２，７９８，０５３号及び米国特許第４，６８６，２５４号に記載されてあり、これらの記載は参考として引用し本明細書に組み入れる。好適なカルボキシビニルポリマーの例には、Ｃａｒｂｏｐｏｌ(登録商標)９３４、−９４０、−９４１、−９５６、−９８０、−９８１、−１３４２及び−１３８２が含まれ、全てＢ．Ｆ．グッドリッチ社（B.F.Goodrich Company）から市販されている。
【０１０２】
他の好適な懸濁剤には、組成物にゲルのような粘度を与えるもの、例えば、セルロースエーテルのような水溶性又はコロイド状で水に溶けるポリマー（例、ヒドロキシエチルセルロース）、グアーガム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルグアーガム、デンプン及びデンプン誘導体、並びに他の増粘剤、粘度調節剤、ゲル化剤、キサンタンガム及びそれらの組合せが含まれる。懸濁剤として有効な好ましい粘度調節剤は、トリヒドロキシステアリン（例えば、リオクス社（Rheox Company）から入手可能なＴＨＩＸＩＮ Ｒ（登録商標））である。
【０１０３】
他の適切な懸濁剤は、米国特許第４，７８８，００６号及び第４，７０４，２７２号に記載されており、これらの記載を参考として引用し本明細書に組み入れる。
【０１０４】
Ｃ．陽イオン沈積ポリマー
いくつかの態様において、本発明の抗菌組成物には、沈積補助剤としての使用のための有機陽イオンポリマーを含んでもよい。そのような沈積補助剤は、後述するようなスタイリングポリマーも含む抗菌組成物に特に有用である。本発明の組成物に含まれる場合、陽イオンポリマーの濃度は、組成物の約０．０２５質量％〜約３質量％、好ましくは約０．０５質量％〜約０．５質量％、更に好ましくは約０．１質量％〜約０．２５質量％の範囲である。
【０１０５】
本発明の組成物で用いるのに好適な陽イオン系ポリマーの例には、第四級アンモニウムのような陽イオン性窒素含有部分又は陽イオン性プロトン化アミノ部分が含まれる。陽イオン性プロトン化アミンは、組成物の特定の化学種及び選択されたｐＨに依存して、第一級、第二級又は第三級アミン（好ましくは第二級又は第三級）であることができる。陽イオンポリマーの平均分子量は、約１０，０００，０００と約５，０００の間、好ましくは少なくとも約１００，０００、更に好ましくは少なくとも約２００，０００であり、しかし、好ましくは約２，０００，０００以下、更に好ましくは、約１，５００，０００以下である。また、ポリマーは組成物の意図された使用のｐＨで（シャンプー組成物については、ｐＨは一般的に、ｐＨ約３〜ｐＨ約９、好ましくはｐＨ約４〜ｐＨ約７の範囲にある）、約０．２meq／gm〜約７meq／gm、好ましくは少なくとも約０．４meq／gm、更に好ましくは少なくとも約０．６meq／gmの、しかし、好ましくは約５meq／gm未満、更に好ましくは約２meq／gm未満の陽イオン電荷密度を有する。
【０１０６】
全てのアニオン系対イオンは、ポリマーが水に、組成物に、あるいは、シャンプー組成物のコアセルベート相に可溶なままである限り、及び対イオンが、組成物の必須成分に物理的及び化学的に適合しているか、他の点で過度に製品性能、安定性又は美観を損なわない限り、陽イオン系ポリマーと組合せて使用することができる。そのような対イオンの非限定的例には、ハロゲン化物（例、塩素、フッ素、臭素、ヨウ素）、硫酸塩及びメチル硫酸塩が含まれる。
【０１０７】
陽イオンポリマーの陽イオン性窒素含有部分は、一般に、そのモノマーユニットの全ての上又はより典型的には、いくつかの上にある置換基として存在する。このようにして、本発明の抗菌組成物に用いられる適切な陽イオン系ポリマーには、本明細書においてスペーサーモノマーと称する非陽イオンモノマーと任意に組合せた、第四級アンモニウム又は陽イオン性アミン置換型モノマーユニットのホモポリマー、コポリマー、ターポリマーなどが含まれる。そのようなポリマーの非限定的例は、エストリン、クロスリー及びヘインズ編『ＣＴＦＡ化粧品原料辞典（第３版）』（ザ・コスメティック・トイレトリー・アンド・フレグランス・アソシエーション社（ワシントンＤ．Ｃ）（１９８２））に記載されてあり、その記載を参考として引用し本明細書に組み入れる。
【０１０８】
適切な陽イオン系ポリマーの非限定的例には、アクリルアミド、メタクリルアミド、アルキル及びジアルキルアクリルアミド、アルキル及びジアルキルメタクリルアミド、アクリル酸アルキル、アルキルメタクリレート、ビニルカプロラクトン又はビニルピロリドンのような、水溶性スペーサーモノマーと、陽イオン性プロトン化アミン又は第四級アンモニウム官能基を有するビニルモノマーとのコポリマーが含まれる。アルキル及びジアルキル置換型モノマーは、好ましくはＣ1〜Ｃ7アルキル基、更に好ましくはＣ1〜Ｃ3アルキル基を有する。他の好適なスペーサーモノマーには、ビニルエステル類、ビニルアルコール（ポリビニルアセテートの加水分解よって得られる）、無水マレイン酸、プロピレングリコール及びエチレングリコールが含まれる。
【０１０９】
本明細書の抗菌組成物の陽イオン系ポリマーに含まれるのに適切な陽イオン性プロトン化アミノ及び四級アンモニウムモノマーには、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、モノアルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアルキルメタクリレート、トリアルキルメタクリルオキシアルキルアンモニウム塩、トリアルキルアクリルオキシアルキルアンモニウム塩、ジアリル第四級アンモニウム塩で置換したビニル化合物、並びにピリジニウム、イミダゾリウム及び四級化されたピロリドンのような環状陽イオン性窒素含有環を有するビニル第四級アンモニウムモノマー類（例、アルキルビニルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニウム、アルキルビニルピロリドン塩）が含まれる。これらのモノマーのアルキル部分は、好ましくはＣ1、Ｃ2又はＣ3アルキルのような低級アルキルである。
【０１１０】
本明細書における使用のための適当なアミン置換型ビニルモノマー類には、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド及びジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド（ここで、アルキル基は、好ましくはＣ1〜Ｃ7ヒドロカルビル、更に好ましくはＣ1〜Ｃ3アルキルである）が含まれる。
【０１１１】
本明細書の抗菌組成物に用いられる他の適切な陽イオン系ポリマーには、例えば、ＢＡＳＦワイアンドット社（BASF Wyandotte Corp.）（米国ニュージャージー州パーシパニ）から商品名ＬＵＶＩＱＵＡＴで市販されているもの（例、ＬＵＶＩＱＵＡＴ ＦＣ ３７０）のような１−ビニル−２−ピロリドンと１−ビニル−３−メチルイミダゾリウム塩（例えば塩化物）のコポリマー（ 業界においては、The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc.（ＣＴＦＡ）によってポリクアテルニウム−１６と称される）、ＩＳＰ社（米国ニュージャージー州ウェイン）からＧＡＦＱＵＡＴという商品名で市販されているもの（例、ＧＡＦＱＵＡＴ ７５５Ｎ）のようなメタクリル酸ジメチルアミノエチルと１−ビニル−２−ピロリドンのコポリマー（業界においては、ＣＴＦＡよってＰｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−１１と称される）、例えば、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドホモポリマー及びアクリルアミドとジメチルジアリルアンモニウムクロリドのコポリマー（ＣＴＦＡにおいては、それぞれ、ポリクアテルニウム６及びポリクアテルニウム７と称される）を含む、陽イオン性ジアリル第四級アンモニウム含有ポリマー及び米国特許第４，００９，２５６号に記載されているような、３〜５炭素原子を有する不飽和カルボン酸のホモポリマー及びコポリマーのアミノアルキルエステルの鉱酸塩が含まれ、その記載を参考として引用し本明細書に組み入れる。
【０１１２】
抗菌組成物に用いられる他の好適な陽イオン系ポリマーには、陽イオン性セルロース誘導体及び陽イオンスターチ誘導体のような多糖類ポリマーが含まれる。好適な陽イオン性多糖類ポリマーは、下式に一致するポリマーを含み、
【０１１３】
【化９】
式中、Ａはデンプン又はセルロースアンヒドログルコース残基のような無水グルコース残基であり、Ｒはアルキレンオキシアルキレン、ポリオキシアルキレン又はヒドロキシアルキレン群又はその組合せであり、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は、それぞれ独立して、アルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルコキシアルキル又はアルコキシアリール基であり、各基は約１８炭素原子までを含有し、各陽イオン性部分の炭素原子の総数（すなわち、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3にある炭素原子の合計）は、好ましくは約２０又はそれ未満であり、Ｘは、先に記載したように、アニオン系対イオンである。
【０１１４】
好ましい陽イオン性セルロースポリマーは、トリメチルアンモニウム置換型エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースの塩として、アマコール社（Amerchol Corp.）（米国ニュージャージー州エジソン）からＰｏｌｙｍｅｒ ＪＲ及びＬＲシリーズにおいて入手可能なそれらのポリマーであり、ＣＴＦＡにおいてはポリクアテルニウム１０と称される。もう一種類の好ましい陽イオン性セルロースには、ラウリルジメチルアンモニウム置換型エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースの高分子性第四級アンモニウム塩（ＣＴＦＡでは、ポリクアテルニウム２４と称される）が含まれる。これらの物質は、商品名Ｐｏｌｙｍｅｒ ＬＭ−２００でアマコール社（米国ニュージャージー州エジソン）から入手可能である。
【０１１５】
他の好適な陽イオン系ポリマーは、グアーヒドロキシプロピルトリモニウム塩化物のような陽イオン性グアーガム誘導体が含まれ、その特定の例には、ローヌ・プーラン社（Rhone-Poulenc Incorporated）から市販されているＪａｇｕａｒシリーズが含まれる。好ましい陽イオン性グアーガム誘導体には、Ｊａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ１３Ｓ及びＪａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ１７（両方ともローディアカンパニー（Rhodia Company）から入手可能）が含まれる。他の好適な陽イオン系ポリマーには、第四級窒素含有セルロースエーテルが含まれ、それらの例は、米国特許第３，９６２，４１８号に記載されてあり、その記載を参考として引用し本明細書に組み入れる。他の適切な陽イオン系ポリマーには、エーテル化セルロース、グアー及びデンプンのコポリマーが含まれ、それらの例は、米国特許第３，９５８，５８１号に記載されてあり、その記載を参考として引用し本明細書に組み入れる。
【０１１６】
本発明の抗菌組成物に用いられる他の好適な陽イオン系ポリマーは、陽イオン性プロトン化したアミン又は第四級アンモニウム官能基を有するビニルモノマーを水溶性モノマーと反応させたコポリマーである。そのようなモノマーの非限定的例には、アクリルアミド、メタクリルアミド、アルキル及びジアルキルアクリルアミド、アルキル及びジアルキルメタクリルアミド、アクリル酸アルキル、メタクリル酸アルキル、ビニルカプロラクトン、ビニルピロリドン及びそれらの混合物が含まれる。アルキル及びジアルキル置換型モノマーは、好ましくはＣ1〜Ｃ7アルキル基、更に好ましくはＣ1〜Ｃ3アルキル基を有する。他の適切なモノマーは、ビニルエステル、ビニルアルコール（ポリビニルアセテートの加水分解によって得られる）、無水マレイン酸、プロピレングリコール、エチレングリコール及びそれらの混合物が含まれる。
【０１１７】
本明細書の抗菌組成物の陽イオン系ポリマーに含まれるのに適切な陽イオン性プロトン化したアミノ及び第四級アンモニウムモノマーには、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、モノアルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアルキルメタクリレート、トリアルキルメタクリルオキシアルキルアンモニウム塩、トリアルキルアクリルオキシアルキルアンモニウム塩、ジアリル第四級アンモニウム塩で置換したビニル化合物及びピリジニウム、イミダゾリウム及び四級化されたピロリドンのような環状陽イオン性窒素含有環を有するビニル第四級アンモニウムモノマー類（例えばアルキルビニルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニウム及びアルキルビニルピロリドン塩）が含まれる。これらのモノマーのアルキル部分は、好ましくは、Ｃ1〜Ｃ3アルキルのような低級アルキルである。
【０１１８】
本明細書における使用に適切なアミン置換型ビニルモノマーには、ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド及びジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド（ここでアルキル基は、好ましくはＣ1〜Ｃ7ヒドロカルビル、更に好ましくはＣ1〜Ｃ3アルキルである）が含まれる。
【０１１９】
本発明の抗菌組成物に用いられる他の適切な陽イオン系ポリマーには、１−ビニル−２−ピロリドン及び１−ビニル−３−メチルイミダゾリウム塩塩（例えば塩化物）のコポリマー類（ＣＴＦＡにおいて、ポリクアテルニウム１６として知られている）（例えば、ＢＡＳＦワイアンドット社から入手可能なＬｕｖｉｑｕａｔ（登録商標）ＦＣ ３７０）、１−ビニル−２−ピロリドン及びメタクリル酸ジメチルアミノエチルのコポリマー類（ＣＴＦＡにおいてポリクアテルニウム１１として知られている）（例えば、ＩＳＰ社から入手可能なＧａｆｑｕａｔ（登録商標）７５５ Ｎ）、例えば、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドホモポリマー（ＣＴＦＡにおいてポリクアテルニウム６として知られている）を含む陽イオン性ジアリル第四級アンモニウム含有ポリマー類、ＣＴＦＡにおいてポリクアテルニウム７として知られているアクリルアミド及びジメチルジアリルアンモニウムクロリドのコポリマー、並びに米国特許番号第４，００９，２５６号に記載されているそれらのような不飽和Ｃ3〜Ｃ5カルボン酸のホモポリマー及びコポリマーのアミノアルキルエステルの鉱酸塩が含まれ、この記載を参考として引用し本明細書に組み入れる。
【０１２０】
本発明の抗菌組成物に用いられる更に他の陽イオン系ポリマーは、ラウリルジモニウムヒドロキシプロピルコラーゲン（例えばクローダ社（Croda Corporation）から入手可能なＣｒｏｑｕａｔ（登録商標）Ｌ）、又は、ココジモニウムヒドロキシプロピル加水分解毛髪ケラチン（例えば、クローダ社から入手可能なＣｒｏｑｕａｔ（登録商標）ＨＨ）のような陽イオン性改質タンパク質である。他の陽イオン系ポリマーは、アジピン酸とジメチルアミノプロピルアミンの反応、次いでジクロロエチルエーテルとの反応によって調製されるポリマーの第四級塩（ＣＴＦＡにおいてポリクアテルニウム２としての知られている）（例、ローディアから入手可能なＭｉｒａｐｏｌ（登録商標）ＡＤ−１）、及びアゼライン酸とジメチルアミノプロピルエーテルの反応よって調製されるポリマーの第四級塩（ＣＴＦＡにおいてポリクアテルニウム１８として知られている）（例、ローディア社から入手可能なＭｉｒａｐｏｌ（登録商標）ＡＺ−１）が含まれる。
【０１２１】
本明細書における使用に好適な更に他の陽イオン系ポリマーは、アクゾノーベル（Akzo Nobel）から入手可能な第四級アンモニウム塩（Ａｒｑｕａｄ（登録商標）シリーズ）である。本明細書における使用のための他の好ましい陽イオン系ポリマーには、クローダから入手可能な、ポリマーＫＧ３０Ｍ（ポリクアテルニウム１０及び四級化されたセルロース）Ｉｎｃｒｏｑｕａｔ（登録商標）ベヘニルトリモニウムメトサルフェート（セテアリルアルコール及びベヘントリモニウムメトサルフェート）、カルゴンから入手可能なＭｅｒｑｕａｔ（登録商標）５（四級アンモニウム樹脂）、ＩＳＰから入手可能なＧａｆｑｕａｔ（登録商標）系４４０（陽イオン性四級化コポリマー）、花王（Kao）から入手可能なＡｋｙｐｏｑｕａｔ（登録商標）１３１、チバ（Ciba）から入手可能なＳａｌｃａｒｅ（登録商標）ＳＣ ６０（四級アンモニウム樹脂）又はＳａｌｃａｒｅ（登録商標）ＳＣ９５又はＳＣ９６（陽イオン性液状分散増粘剤）及びファニング（Fanning）から入手可能なＭｅａｄｏｗｑｕａｔ（登録商標）ＨＧ（ＰＥＧ−２−ジメドウフォームアミド−エチルモニウムメトサルフェート）が含まれる。
【０１２２】
本明細書の陽イオン系ポリマーは、抗菌組成物に可溶である、又は好ましくは陽イオンポリマーと先に記載したアニオン系洗浄界面活性剤成分とによって得られた組成物の複合コアセルベート相に可溶である。陽イオンポリマーの錯体コアセルベートは、抗菌組成物中の他の電荷を持つ物質で形成することもできる。
【０１２３】
コアセルベート生成は、分子量、成分濃度並びに相互作用するイオン性成分の比率、イオン強度（例えば塩の添加によるイオン強度の変更を含む）、陽イオン性及び陰イオン性成分の電荷密度、ｐＨ並びに温度のような種々の基準値に依存する。コアセルベートシステム及びこれらのパラメータの効果は、例えば、Ｊ．ケイエレス（J.Caelles）らによる『混合系における陰イオン性及び陽イオン性化合物（Anionic and Cationic Compounds in Mixed Systems）』（Cosmetics & Toiletries、第１０６巻、１９９１年４月、４９〜５４ページ）、Ｃ．Ｊ．ヴァン・オス（C.J. van Oss）の『コアセルベーション、錯体コアセルベーション及びフロキュレーション（Coacervation, Complex-Coacervation and Flocculation）』（J. Dispersion Science and Technology、第９巻（５，６）、１９８８〜８９年、５６１〜５７３ページ）及びＤ． Ｊ．バーゲス（D.J. Burgess）の『複合コアセルベートシステムの実際的解析（Practical Analysis of Complex Coacervate Systems）』（J. of Colloid and Interface Science、第１４０巻、 Ｎｏ．１、１９９０年１１月、２２７〜２３８ページ）に記載されてあり、これらの記載の全てを参考として引用し本明細書に組み入れる。
【０１２４】
Ｄ．スタイリングポリマー
本発明の抗菌組成物のいくつかの形態には、非水溶性ヘアスタイリングポリマーが含まれる。その場合、スタイリングポリマーの濃度は組成物の約０．１質量％〜約１０質量％、好ましくは約０．３質量％〜約７質量％、更に好ましくは約０．５質量％〜約５質量％の範囲である。これらのスタイリングポリマーは、シャンプー組成物から使用後の毛髪上にポリマーの沈積を提供するので、本発明のスタイリングシャンプーの形態において特に有用である。当業者がよく理解しているように、毛髪上で沈積するポリマーは、粘着力及び結合力を持ち、主として乾燥時に毛髪繊維の間に接合部を形成することによってスタイルを作り出す。
【０１２５】
多くのそのようなポリマーが本技術において知られており、それには、非水溶性有機ポリマー及び非水溶性シリコーングラフトポリマーが含まれ、それらも以下に記載する必要な特徴又は特質を持ち、本発明の必須成分と適合するかぎり、それらの全ては本明細書の抗菌組成物での使用に適している。そのようなポリマーは、当該分野で従来公知の又は他の面で既知の重合技術（その一例には、ラジカル重合が含まれる）によって得ることができる。
【０１２６】
本発明の抗菌組成物における使用に適切な有機及びシリコーングラフトポリマーの例は、以下に更に詳細に記載する。
【０１２７】
１．有機スタイリングポリマー
本発明の抗菌組成物の使用に好適なヘアスタイリングポリマーには、当該分野で公知の有機ヘアスタイリングポリマーが含まれる。有機スタイリングポリマーは、ホモポリマー、コポリマー、ターポリマー又は他のより高分子のポリマーであってよいが、結果として生じるスタイリングポリマーを本明細書に定義されているように疎水性かつ非水溶性にするために、一種以上の重合可能な疎水性モノマーを含有していなければならない。したがって、スタイリングポリマーは、得られるスタイリングポリマーが必要な疎水性及び非水溶性を有する限り、他の水溶性で、親水性のモノマーを更に含むことができる。
【０１２８】
本明細書で使用する時、「疎水性モノマー」という用語は、モノマー類で非水溶性ホモポリマーを形成し得る重合可能な有機モノマーを指し、「親水性モノマー」という用語は、モノマー類で水溶性ホモポリマーを形成し得る重合可能な有機モノマーを指す。
【０１２９】
好ましくは、有機スタイリングポリマーは、少なくとも約２０，０００、好ましくは約２５，０００を超える、更に好ましくは約３０，０００を超える、最も好ましくは約３５，０００を超える重量平均分子量を有する。調製、美的特性、製剤化などの実用上の理由のために発明の応用可能性を限定する上限を除いて、分子量に対しての上限はない。一般的に、該重量平均分子量は約１０，０００，０００未満であり、より一般的には約５，０００，０００未満であり、典型的には約２，０００，０００未満である。好ましくは、重量平均分子量は、約２０，０００〜約２，０００，０００、更に好ましくは約３０，０００〜約１，０００，０００、そして、最も好ましくは約４０，０００〜約５００，０００である。
【０１３０】
好ましくは、有機スタイリングポリマーは、少なくとも約−２０℃の、好ましくは約２０℃〜約８０℃の、更に好ましくは約２０℃〜約６０℃のガラス転移温度（Ｔｇ）又は結晶融点（Ｔｍ）を有する。これらのＴｇ又はＴｍ値を有するスタイリングポリマーは、毛髪上に、過度に粘着した又はべとついた感触のないスタイリング薄膜を形成する。本明細書で使用される場合、与えられたポリマーがそのような転移有するならば、略記号「Ｔｇ」はポリマーの主鎖のガラス転移温度を指し、略記号「Ｔｍ」は、主鎖の結晶融点を指す。もしＴｇ及びＴｍを有するならば、好ましくは先に挙げた範囲内にある。
【０１３１】
有機スタイリングポリマーは、エチレン系不飽和モノマー、セルロース鎖又は他の炭化水素由来のポリマー鎖のような疎水性のモノマーの重合から誘導される炭素鎖である。主鎖は、エーテル基、エステル基、アミド基、ウレタン、それらの組合せなどを含んでもよい。
【０１３２】
有機スタイリングポリマーは、得られるスタイリングポリマーが必要な疎水特性及び非水溶性を有するならば、本明細書に記載する疎水モノマーと組合せた一つ以上の親水性モノマーを含んでもよい。適切な親水性モノマーには、アクリル酸、メタクリル酸、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、メタクリル酸ジメチルアミノエチル、第四級化メタクリル酸ジメチルアミノエチル、メタクリルアミド、Ｎ−ｔ−ブチルアクリルアミド、マレイン酸、無水マレイン酸及びその半エステル、クロトン酸、イタコン酸、アクリルアミド、アクリレートアルコール、ヒドロキシエチルメタクリレート、ジアリルジメチルアンモニウムクロライド、ビニルピロリドン、ビニルエーテル類（例えばメチルビニルエーテル）、マレイミド、ビニルピリジン、ビニルイミダゾール、他の極性のビニル異頂環化合物、スチレンスルホン酸塩、アリルアルコール、（重合の後ビニルアセテートの加水分解によって得られるもののような）ビニルアルコール、上記全ての酸及びアミンの塩、並びにそれらの混合物が含まれるが、これらに限定されない。好ましい親水性のモノマーには、アクリル酸、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、メタクリル酸ジメチルアミノエチル、四級化されたメタクリル酸ジメチルアミノエチル、ビニルピロリドン、上記の酸及びアミンの塩並びにそれらの組合せが含まれる。
【０１３３】
有機スタイリングポリマーに用いられる適切な疎水モノマーには、Ｃ1〜Ｃ18アルコール（例えばメタノール、エタノール、メトキシエタノール、１―プロパノール、２―プロパノール、１−ブタノール、２―メチル―１―プロパノール、１−ペンタノール、２−ペンタノール、３―ペンタノール）のアクリル酸又はメタクリル酸エステル、２−メチル−１−ブタノール、１−メチル−１−ブタノール、３−メチル−１−ブタノール、１−メチル−１−ペンタノール、２−メチル−１−ペンタノール、３−メチル−１−ペンタノール、ｔ−ブタノール（２−メチル−２−プロパノール）、シクロヘキサノール、ネオデカノール、２−エチル−１−ブタノール、３−ヘプタノール、ベンジルアルコール、２−オクタノール、６−メチル−１−ヘプタノール、２−エチル−１−ヘキサノール、３，５−ジメチル−１−ヘキサノール、３，５，５−トリメチル−１−ヘキサノール、１−デカノール、１−ドデカノール、１−ヘキサデカノール、１−オクタデカノール、及び類似物（約１〜約１８炭素原子、好ましくは約１〜約１２炭素原子を有するアルコール類）、スチレン、ポリスチレンマクロマー、酢酸ビニル、塩化ビニル、塩化ビニリデン、プロピオン酸ビニル、α−メチルスチレン、ｔ−ブチルスチレン、ブタジエン、シクロヘキサジエン、エチレン、プロピレン、ビニルトルエン、それらの混合物が含まれるが、これらに限定されない。好ましい疎水性のモノマーには、メタクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸イソブチル、アクリル酸ｔ−ブチル、メタクリル酸ｔ−ブチル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸メチル、酢酸ビニル及びそれらの混合物、更に好ましくはアクリル酸ｔ−ブチル、メタクリル酸ｔ−ブチル又はそれらの組合せが含まれる。
【０１３４】
含まれる場合、抗菌組成物に用いられるスタイリングポリマーは、疎水性モノマーの、好ましくは約２０質量％〜１００質量％、更に好ましくは約５０質量％〜約１００質量％、更により好ましくは約６０質量％〜約１００質量％含有し、更に親水性モノマーのゼロ〜約８０質量％含有することができる。スタイリングポリマーへ導入するためのモノマーの特定の選択及び組合せは、その配合上の性質を決定するのを助ける。例えば、親水性及び疎水性モノマーの適切な選択及び組合せによって、抗菌組成物の他成分との物理的及び化学的適合性に関してスタイリングポリマーを最適化することができる。
【０１３５】
好ましい有機スタイリングポリマーの例には、約９５／５、約９０／１０、約８０／２０、約７０／３０、約６０／４０及び約５０／５０のモノマーの重量／重量比を有すアクリル酸ｔーブチル／アクリル酸２−エチルヘキシル・コポリマー；約９５／５、約９０／１０、約８０／２０、約７０／３０、約６０／４０及び約５０／５０のモノマーの重量／重量比を有するアクリル酸ｔ−ブチル／メタクリル酸２−エチルヘキシル・コポリマー；約９５／５、約９０／１０、約８０／２０、約７０／３０、約６０／４０及び約５０／５０のモノマーの重量／重量比を有するメタクリル酸ｔーブチル／アクリル酸２−エチルヘキシル・コポリマー；約９５／５、約９０／１０、約８０／２０、約７０／３０、約６０／４０及び約５０／５０のモノマーの重量／重量比を有するメタクリル酸ｔ−ブチル／メタクリル酸２−エチルヘキシル・コポリマー；約９５／５、約９０／１０、約８０／２０、約７０／３０、約６０／４０及び約５０／５０のモノマーの重量／重量比を有するエタクリル酸ｔーブチル／メタクリル酸２−エチルヘキシル・コポリマー；約１０／９０及び約５／９５のモノマーの重量／重量比を有するビニルピロリドン／酢酸ビニル・コポリマー及びそれらの混合物が含まれる。
【０１３６】
特に好ましいポリマーは、約９５／５、約９０／１０、約８０／２０、約７０／３０、約６０／４０及び約５０／５０のモノマーの重量／重量比を有するアクリル酸ｔーブチル／メタクリル酸２−エチルヘキシル・コポリマー；約９５／５、約９０／１０、約８０／２０、約７０／３０、約６０／４０及び約５０／５０のモノマーの重量／重量比を有するメタクリル酸ｔーブチル／メタクリル酸２−エチルヘキシル・コポリマー及びそれらの混合物である。
【０１３７】
他の適切なスタイリングポリマーの例は、ウェルス（Wells）らに１９９２年６月９日に出された米国特許第５，１２０，５３１号、ウェルスらに１９９２年６月９日に出された米国特許第５，１２０，５３２号、ウェルスらに１９９２年４月１４日に出された米国特許第５，１０４，６４２号、パパントニウ（Papantoniu）らに１９８１年６月９日に出された米国特許第４，２７２，５１１号、ベーレンス（Behrens）らに１９９７年９月３０日に出された米国特許第５，６７２，５７６号、及びゲーマン（Gehman）らに１９８０年４月１日に出された米国特許第４，１９６，１９０号に記載されていて、これらの記載の全てを参考として引用し本明細書に組み入れる。
【０１３８】
２．シリコーングラフトスタイリングポリマー
本発明の抗菌組成物で用いる他の適切なスタイリングポリマーは、シリコーングラフトヘアスタイリング樹脂である。これらのポリマーは、単独か先に記載した有機スタイリングポリマーと組合せて使用することができる。本明細書の抗菌組成物における使用に好適な多くのそのようなポリマーは、当該分野で既知である。これらのポリマーは、ポリマー炭素を基にした主鎖に共有結合的に結合し、ぶら下がっているポリシロキサン部分によって特徴づけられる。
【０１３９】
シリコーングラフトポリマーの主鎖は、好ましくはエチレン系不飽和モノマーの重合から誘導される炭素鎖であるが、またポリシロキサン部分がぶら下がっているセルロース鎖又は他の炭化水素由来のポリマー鎖であることもできる。主鎖には、エーテル基、エステル基、アミド基、ウレタン群などが含まれ得る。ポリシロキサン部分は、ポリマー上に置換されるか、ポリシロキサン含有の重合可能なモノマー類（例えばエチレン系不飽和のモノマー、エーテル及び／又はエポキシド）とポリロシロキサンを含有していない重合可能モノマー類との共重合よって得ることができる。
【０１４０】
抗菌組成物に用いられるシリコーングラフトスタイリングポリマーは、主鎖からシリコーンマクロマーペンダントを形成する「シリコーン含有の」（又は、「ポリシロキサン含有の」）モノマー類及びポリマーの有機主鎖を形成するシリコーンを含有しないモノマー類から成る。
【０１４１】
好ましいシリコーングラフトポリマーは、有機主鎖、好ましくは、エチレン系不飽和のモノマーから誘導された炭素主鎖（例えば、ビニル高分子主鎖）及び主鎖にグラフトされたポリシロキサンマクロマー（ポリジアルキルシロキサンが特に好ましく、最も好ましくはポリジメチルシロキサン）から成る。ポリシロキサンマクロマーは、少なくとも約５００の、好ましくは約１，０００〜約１００，０００、更に好ましくは約２，０００〜約５０，０００の、最も好ましくは約５，０００〜約２０，０００の重量平均分子量を持つべきである。予想される有機主鎖には、ビニルモノマーを含む重合可能なエチレン系不飽和のモノマー及び他の縮合モノマー（例えば重合してポリアミド及びポリエステルを形成するもの）、開環モノマー（例えばエチルオキサゾリン及びカプロラクトン）等が含まれる。セルロース鎖、エーテル含有主鎖等に基づく主鎖も考えられる。
【０１４２】
抗菌組成物に用いられる好ましいシリコーングラフトポリマーは、少なくとも１個のフリーラジカル的に重合可能なエチレン系不飽和モノマー又はモノマー類及び少なくとも１個のフリーラジカル的に重合可能なポリシロキサン含有のエチレン系不飽和モノマー又はモノマー類から誘導されたモノマーユニットから成る。
【０１４３】
抗菌組成物における使用に適したシリコーングラフトポリマーは、通常、約１質量％〜約５０質量％のポリシロキサン含有モノマーユニット及び約５０質量％〜約９９質量％のポリシロキサンを含有しないモノマー類からなる。ポリシロキサンを含有しないモノマーユニットは、先に記載された親水性及び／又は疎水性モノマーユニットから誘導することができる。
【０１４４】
したがって、抗菌組成物に用いられるスタイリングポリマーは、生成するスタイリングポリマーが本明細書に記載する要求特性を有するならば、本明細書に記載する親水性コモノマーの有無にかかわらず、本明細書に記載する疎水性及び／又はポリシロキサン含有のモノマーユニットの組合せを含むことができる。
【０１４５】
適切な重合可能ポリシロキサン含有モノマーは、下式：
Ｘ（Ｙ）nＳｉ（Ｒ）3−mＺm
に一致するモノマーが含まれるが、これらに限定されない。式中、Ｘは本明細書に記載した疎水モノマーと共重合可能なエチレン系不飽和基（例えばビニル基）であり、Ｙは二価結合基、Ｒは水素、ヒドロキシル、低級アルキル（例えばＣ1〜Ｃ4）、アリール、アルカリール、アルコキシ又はアルキルアミノ、Ｚは少なくとも約５００の平均分子量を有する一価のシロキサン重合性部分（これは共重合条件下で本質的に不活性であり、上で記載したビニル高分子主鎖からぶら下がっている）、ｎは０又は１、ｍは１〜３の整数である。これらの重合可能なポリシロキサン含有モノマーは、先に記載した重量平均分子量を有する。
【０１４６】
好ましいポリシロキサン含有モノマーは、下式：
【０１４７】
【化１０】
に一致し、式中、ｍは１、２又は３（好ましくはｍ＝１）、ｐは０又は１、ｑは２〜６の整数、Ｒ1は、水素、ヒドロキシル、低級アルキル、アルコキシ、アルキルアミノ、アリール又はアルカリール（好ましくは、Ｒ1はアルキルである）、Ｘは下式
【０１４８】
【化１１】
に一致し、式中、Ｒ2は水素又は−ＣＯＯＨ（好ましくは、Ｒ2は水素）、Ｒ3は水素、メチル又は−ＣＨ2ＣＯＯＨ（好ましくは、Ｒ3はメチル）、Ｚは、下式：
【０１４９】
【化１２】
に従い、式中、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6は、それぞれ独立して、低級アルキル、アルコキシ、アルキルアミノ、アリール、アリールアルキル、水素又はヒドロキシル（好ましくはＲ4、Ｒ5、及びＲ6はアルキル）、そして、ｒは約５又はそれ以上の、好ましくは約１０〜約１５００の整数（最も好ましくは、ｒは約１００〜約２５０）である。最も好ましくは、Ｒ4、Ｒ5、及びＲ6はメチル、ｐ＝０及びｑ＝３である。
【０１５０】
好ましいもう一つのポリシロキサンモノマーは、下式のいずれかに一致する。
【０１５１】
【化１３】
式中、ｓは０〜約６、好ましくは０、１又は２の、更に好ましくは０又は１の整数、ｍは１〜３の整数、好ましくは１、Ｒ2はＣ1〜Ｃ10アルキル又はＣ7〜Ｃ10アルキルアリール、好ましくはＣ1〜Ｃ6アルキル又はＣ7〜Ｃ10アルキルアリール、更に好ましくは、Ｃ1〜Ｃ2アルキル、ｎは０から４の整数、好ましくは０又は１、更に好ましくは０である。
【０１５２】
抗菌組成物において使用に適したシリコーングラフトスタイリングポリマーは、ポリマーの約５０質量％〜約９９質量％、更に好ましくは約６０質量％〜約９８質量％、最も好ましくは約７５質量％〜約９５質量％のシリコーンマクロマーを含有しないモノマーユニット（例えば本明細書に記載した疎水性及び親水性モノマーユニット全体）及び約１質量％〜約５０質量％、好ましくは約２質量％〜約４０質量％更に好ましくは約５質量％〜約２５質量％のシリコーンマクロマー含有モノマーユニット（例えば本明細書に記載したポリシロキサン含有モノマーユニット）から成る。親水性モノマーユニットの濃度は、約０％〜約７０％、好ましくは約０％〜約５０％、更に好ましくは約０％〜約３０％、最も好ましくは約０％〜約１５％までであることができ、疎水性モノマーユニットの濃度は、３０％〜約９９％、好ましくは約５０％〜約９８％、更に好ましくは約７０％〜約９５％、最も好ましくは約８５％〜約９５％であることができる。
【０１５３】
本明細書の抗菌組成物に用いられるいくつかの適切なシリコーングラフトポリマーを以下に挙げる。挙げた各々のポリマーの後に、合成に使用したモノマーの重量部としてそのモノマー組成を掲げる：
（ｉ）アクリル酸ｔ−ブチル／メタクリル酸ｔ−ブチル／メタクリル酸２−エチルヘキシル／ＰＤＭＳマクロマー（分子量２０，０００のマクロマー）３１／２７／３２／１０
（ii）メタクリル酸ｔ−ブチル／メタクリル酸２−エチルヘキシル／ＰＤＭＳマクロマー（分子量１５，０００のマクロマー）７５／１０／１５
（iii）メタクリル酸ｔ−ブチル／アクリル酸２−エチルヘキシル／ＰＤＭＳマクロマー（分子量１０，０００のマクロマー）６５／１５／２０
（iv）アクリル酸ｔ−ブチル／アクリル酸２−エチルヘキシル／ＰＤＭＳマクロマー（分子量１４，０００のマクロマー）７７／１１／１２
（ｖ）アクリル酸ｔ−ブチル／メタクリル酸２−エチルヘキシル／ＰＤＭＳマクロマー（分子量１３，０００のマクロマー）８１／９／１０
【０１５４】
本発明の抗菌組成物に用いられる他の適切なシリコーングラフトポリマーの例は、ＥＰＯ出願第９０３０７５２８．１号（１９９１年１月１１日にＥＰＯ出願第０４０８３１１Ａ２号として公開、ハヤマ（Hayama）ら）、米国特許第５，０６１，４８１号（１９９１年１０月２９日発行、スズキ（Suzuki）ら）、米国特許第５，１０６，６０９号（ボリックら、１９９２年４月１１日発行）、米国特許第５，１００，６５８号（ボリック（Bolich）ら、１９９２年３月３１日発行）、米国特許第５，１００，６５７号（アンシャー−ジャクソン（Ansher-Jackson）ら、１９９２年３月３１日発行）、米国特許第５，１０４，６４６号（ボリックら、１９９２年４月１４日発行）、米国特許出願番号第０７／７５８，３１９号（ボリックら、１９９１年８月２７日申請）、米国特許出願番号第０７／７５８，３２０号（トアガーソン（Torgerson）ら、１９９１年８月２７日申請）、に記載されてあり、これらの記載の全てを参考として引用し本明細書に組み入れる。
【０１５５】
Ｅ．陽イオン展着剤
本発明の抗菌組成物は、展着剤の働きをする特定の陽イオン性物質を更に含むことができる。組成物に用いられる展着剤は、以下において更に詳細に定義される特定の第四級アンモニウム又はプロトン化したアミノ化合物である。これらの特定の展着剤は、毛髪繊維間のより効果的な付着により改善されたスタイリング性能をもたらすように、毛髪上でスタイリングポリマー沈積物の形態を良くするのに有用である。組成物における特定の展着剤の濃度は、抗菌組成物の約０．０５質量％〜約５質量％、好ましくは約０．１質量％〜約２質量％、更に好ましくは約０．５質量％〜約１．５質量％の範囲である。
【０１５６】
特定の展着剤は、約１２〜約３０炭素原子を有する置換型又は非置換型炭化水素鎖である、２、３又は４個の窒素ラジカルを有する第四級アンモニウム又はアミノ化合物であり、置換基には、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アルキルエステル部分及びそれらの混合物から選択された非イオン性親水性部分が含まれる。適切な親水性含有基には、例えば、エトキシ、プロポキシ、ポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレン、エチルアミド、プロピルアミド、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル、メチルエステル、エチルエステル、プロピルエステル又はそれらの混合物からなる群より選択された非イオン性親水性部分を有する化合物が含まれる。特定展着剤は、陽イオン性であり、シャンプー組成物のｐＨでプラス電荷を帯びなければならない。一般に、シャンプー組成物のｐＨは、約１０未満であり、典型的に約３〜約９、好ましくは約４〜約８である。
【０１５７】
組成物に用いられる特定の陽イオン性展着剤は、下式：
【０１５８】
【化１４】
に相当するものを含み、式中、Ｒ1及びＲ2は、それぞれ独立して、約１２〜約３０炭素原子、好ましくは約１８〜約２２炭素原子を有する飽和又は不飽和の、置換された又は非置換の、線状又は分枝状の炭化水素鎖であり、該炭化水素鎖は、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アルキルエステル及びそれらの混合物から選択される一つ以上の親水性部分を含むことができ、Ｒ3及びＲ4は、それぞれ独立して、水素又は約１〜約３０炭素原子を有する、飽和又は不飽和の、置換又は非置換の、線状又は分枝状の炭化水素鎖、又は置換基として又は鎖におけるリンケージとして存在する１個以上の芳香族のエステル、エーテル、アミド、アミノ部分を含有する、約１〜約３０炭素原子を有する炭化水素であり、炭化水素鎖はアルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アルキルエステル及びそれらの混合物から選択される１個以上の親水性部分を含むことができ、そして、Ｘは、好ましくはハロゲン（特に塩素）、酢酸塩、リン酸塩、硝酸塩、スルホン酸塩及びアルキル硫酸塩基から選択される、可溶性塩を形成するアニオンである。
【０１５９】
該組成物に用いられる特定の展着剤の例は、下式：
【０１６０】
【化１５】
と一致するものを含み、式中、ｎは１０〜２８（好ましくは１６）であり、Ｘは水溶性塩を形成するアニオン（例えばＣｌ、硫酸塩等）である。
【０１６１】
組成物に用いられる特定陽イオン性展着剤の他の例は、下式：
【０１６２】
【化１６】
に相当するものを含み、式中、Ｚ1及びＺ2は、それぞれ独立して、飽和又は不飽和の、置換型又は非置換型の、線状又は分枝状の炭化水素であり、好ましくは、Ｚ1は、アルキル、更に好ましくはメチルであり、Ｚ2は短鎖ヒドロキシアルキル、好ましくはヒドロキシメチル又はヒドロキシエチル、ｎ及びｍは、それぞれ独立して１〜４の整数（両端を含む）、好ましくは２〜３（両端を含む）、更に好ましくは２である、Ｒ’及びＲ”は、それぞれ独立して、置換型又は非置換型の炭化水素、好ましくはＣ12〜Ｃ20アルキル又はアルケニルであり、Ｘは、可溶性塩を形成するアニオン（例えば塩素、硫酸塩等）である。
【０１６３】
適切な陽イオン性展着剤の非限定的例には、ジタロージメチル塩化アンモニウム、メチル硫酸ジタロージメチルアンモニウム、ジヘキサデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジ（水素添加タロー）ジメチルアンモニウムクロリド、ジオクタデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジエイコシルジメチルアンモニウムクロリド、ジドコシルジメチルアンモニウムクロリド、ジ（水素添加タロー）ジメチルアンモニウムアセテート、ジヘキサデシルジメチルアンモニウムアセテート、ジタロージプロピルアンモニウムホスフェート、ジタロージメチルアンモニウムニトレート、ジ（ココナツアルキル）ジメチルアンモニウムクロリド、ジタローアミドエチルヒドロキシプロピルモニウムメトサルフェート（Ｖａｒｉｓｏｆｔ ２３８として入手可能）、ジ水素添加タローアミドエチルヒドロキシエチルモニウムメトサルフェート（Ｖａｒｉｓｏｆｔ １１０として入手可能）、ジタローアミドエチルヒドロキシエチルモニウムメトサルフェート（Ｖａｒｉｓｏｆｔ ２２２として入手可能）及びジ（部分硬化ソヨイルエチル）ヒドロキシエチルモニウムメトサルフェート（Ａｒｍｏｃａｒｅ ＥＱ−Ｓとして入手可能）が含まれる。ジタロージメチル塩化アンモニウム、ジタローアミドエチルヒドロキシプロピルモニウムメトサルフェート、ジ水素添加タローアミドエチルヒドロキシエチルモニウムメトサルフェート、ジタローアミドエチルヒドロキシエチルモニウムメトサルフェート及びジ（部分硬化ソヨイルエチル）ヒドロキシエチルモニウムメトサルフェートは、本明細書で有用な、特に好ましい第四級アンモニウム陽イオン界面活性剤である。
【０１６４】
他の適切な第四級アンモニウム陽イオン界面活性剤は、Ｍ．Ｃ．パブリシング社の「マッカーチェンの洗剤及び乳化剤（McCutcheion's Detergents & Emulsifiers）」（北米版、１９７９年）、シュワルツ（Schwartz）ら「表面活性剤その化学と技術」（ニューヨーク）（インターサイエンス・パブリッシャーズ、１９４９年）、ヒルファー（Hilfer）に１９６４年１１月３日に出された米国特許第３，１５５，５９１号、ラーフリン（Laughlin）らに１９７５年１２月３０日に出された米国特許第３，９２９，６７８号、ベイリー（Bailey）らに１９７６年５月２５日に出された米国特許第３，９５９，４６１号、及びボリック Ｊｒ．に１９８３年６月７日に出された米国特許第４，３８７，０９０号に記載されてあり、これらの記載を参考として引用し本明細書に組み入れる。
【０１６５】
Ｆ．シリコーンコンディショニング剤
本発明の抗菌組成物には、いくつかの形態において、皮膚及び／又は毛髪コンディショニングの利益を得るのに効果的なシリコーンコンディショニング剤が含まれる。含まれる場合、その濃度は、抗菌組成物の、約０．０１質量％〜約１０質量％、好ましくは約０．１質量％〜約８質量％、更に好ましくは約０．１質量％〜約５質量％、最も好ましくは約０．２質量％〜約３質量％の範囲である。
【０１６６】
任意のシリコーンコンディショニング剤は、抗菌組成物において不溶性であり、好ましくは非揮発性である。そのようなシリコーンコンディショニング剤は、本発明のシャンプーの形態において好適に使用される。典型的には、該シリコーンコンディショニング剤は、液滴とも称される、散在した不溶性粒子の分離した、不連続相の形態になるように該組成物中に混合される。任意のシリコーンコンディショニング剤相は、シリコーン液のようなシリコーン液コンディショニング剤からなってもよく、また、（特に、高い屈折率（例えば約１．４６を超える）シリコーンコンディショニング剤（例えば、高度にフェニル基を入れたシリコーン）が使用される場合）シリコーン液の沈積有効性を改善するか又は毛髪の光沢を高めるシリコーン樹脂のような他の成分を含有してもよい。
【０１６７】
適切なシリコーンコンディショニング剤の非限定的例及びシリコーンのための任意の懸濁剤は、米国再発行特許番号第３４，５８４号、米国特許番号第５，１０４，６４６号及び米国特許番号第５，１０６，６０９号において記載されてあり、それらの記載を参考として引用し本明細書に組み入れる。
【０１６８】
任意のシリコーンコンディショニング剤相は、揮発性シリコーン、非揮発性シリコーン又はそれらの組合せから成ることができる。典型的には、揮発性シリコーンが含まれる場合は、シリコーンゴム類及び樹脂のような非揮発性シリコーン物質成分の市販形態の溶媒又はキャリアとしての使用に付随するものである。
【０１６９】
抗菌組成物に用いられる任意のシリコーンヘアコンディショニング剤は、２５℃で測定して、好ましくは約２０〜約２，０００，０００センチストーク、更に好ましくは約１，０００〜約１，８００，０００センチストーク、更により好ましくは約５０，０００〜約１，５００，０００センチストークの粘度を有する。
【０１７０】
シリコーン液、ガム及び樹脂、並びにシリコーンの製造を取り上げている部分を含むシリコーンの背景となる物質は、「ポリマー科学及び工学の百科事典」第１５巻、第二版、２０４〜３０８ページ（ジョン・ワイリー・アンド・サンズ社、１９８９年）に見つけることができ、参考として引用し本明細書に組み入れる。
【０１７１】
任意のシリコーン液は、２５℃で測定して、１，０００，０００センチストーク未満の、好ましくは約５〜約１，０００，０００センチストーク、更に好ましくは約１０〜約１００，０００センチストークの粘度を有する流動性シリコーン物質であるシリコーンオイルを含む。適切なシリコーンオイルには、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー及びそれらの組合せが含まれる。毛髪コンディショニング性状を有している他の不溶性、不揮発性シリコーン液も使用することができる。
【０１７２】
任意のシリコーンオイルには、下の化学式（Ｉ）：
【０１７３】
【化１７】
に一致するポリアルキル又はポリアリールシロキサンが含まれ、式中、Ｒは脂肪族、好ましくはアルキル又はアルケニル又はアリールであり、Ｒは置換型又は非置換型であることができ、ｘは１〜約８，０００の整数である。適切な非置換のＲ基には、アルコキシ、アリールオキシ、アルカリール、アリールアルキル、アリールアルケニル、アルキルアミン及びエーテル置換型、ヒドロキシル置換型及びハロゲン置換型の脂肪族基並びに芳香族基が含まれる。適切なＲ基は、陽イオン性アミン及び第四アンモニウム基も含む。
【０１７４】
シロキサン鎖上に置換した脂肪族基又はアリール基は、得られるシリコーンが室温で液状である限り、あらゆる構造を持つことができ、疎水性であり、毛髪に適用するとき刺激がなく、毒性もなく、他の点でも有害ではなく、抗菌組成物の他の成分と適合し、通常の使用及び保管条件下で化学的に安定しており、本明細書の抗菌組成物中で不溶性であって、毛髪上に沈積して、コンディショニングすることが可能である。
【０１７５】
各モノマーシリコーンユニットのケイ素原子上の２個のＲ基は、同一基又は異なる基を表してもよい。好ましくは、２個のＲ基は、同一基を表す。
【０１７６】
好ましいアルキル及びアルケニル置換基は、Ｃ1〜Ｃ5アルキル及びアルケニルであるが、更に好ましくはＣ1〜Ｃ4、最も好ましくはＣ1〜Ｃ2由来である。アルコキシ、アルカリール及びアルカミノのような他のアルキル、アルケニル又はアルキニル含有基の脂肪族部分は、直鎖又は分枝状鎖であることができ、好ましくは１〜５炭素原子、更に好ましくは１〜４炭素原子、更により好ましくは１〜３炭素原子、最も好ましくは１〜２炭素原子を有する。前述したように、このＲ置換基は、アミノ官能基（例えばアルカミノ基）を含むことができ、それは第一級、第二級又は第三アミン又は第四級アンモニウムであることができる。これらには、脂肪族部分鎖長が好ましくは先に述べたようである、モノ、ジ及びトリアルキルアミノ及びアルコキシアミノ基が含まれる。Ｒ置換基は、また、ハロゲン（例えば、塩化物、フッ化物及び臭化物）、ハロゲン化した脂肪族基又はアリール基並びにヒドロキシ基（例えばヒドロキシ基で置換した脂肪族基）のような他の基で置換することができる。適切なハロゲン化したＲ基には、例えば、−Ｒ1−Ｃ（Ｆ）3（式中、Ｒ1はＣ1〜Ｃ3アルキルである）のようなトリハロゲン化（好ましくはフルオロ）アルキル基を含み得る。そのようなポリシロキサンの例には、ポリメチル−３，３，３−トリフルオロシロキサンが含まれる。
【０１７７】
適切なＲ基には、メチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニル及びフェニルメチルが含まれる。好ましいシリコーンは、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン及びポリメチルフェニルシロキサンである。ポリジメチルシロキサンは、特に好ましい。他の適切なＲ基には、メチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ及びアリールオキシが含まれる。シリコーンのエンドキャップ上の３個のＲ基も、同一又は異なる基を表わしてもよい。
【０１７８】
使用することができる非揮発性ポリアルキルシロキサン液は、例えばポリジメチルシロキサンを含む。これらのシロキサンは、例えばゼネラルエレクトリック社（General Electric Company）から、ビスカシルＲ及びＳＦ９６シリーズ中及びダウコーニングから、ダウコーニング２００シリーズ中で入手可能である。
【０１７９】
使用することができるポリアルキルアリールシロキサン液は、また、例えばポリメチルフェニルシロキサンを含む。これらのシロキサンは、例えば、ゼネラルエレクトリック社からＳＦ １０７５メチルフェニル液として、あるいは、ダウコーニングから５５６コスメチックグレード液として入手可能である。
【０１８０】
使用することができるポリエーテルシロキサンコポリマーには、例えば、ポリプロピレンオキシド改質ポリジメチルシロキサン（例、ダウコーニングＤＣ−１２４８）が含まれるが、エチレンオキシド又はエチレンオキシドとプロピレンオキシドの混合物も使用することができる。エチレンオキシド及びポリプロピレンオキシド濃度は、水及び組成物への溶解を妨げるのに十分に低くなければならない。
【０１８１】
適切なアルキルアミノ置換型シリコーンは、下の構造（II）
【０１８２】
【化１８】
に一致するものを含み、式中、ｘ及びｙは整数である。このポリマーは、「アモジメチコーン（amodimethicone）」としても知られている。
【０１８３】
適切な陽イオンシリコーン液には、化学式（III）
（Ｒ1）aＧ3−a−Ｓｉ−（−ＯＳｉＧ2）n−（−ＯＳｉＧb（Ｒ1）2−b）m−Ｏ−ＳｉＧ3−a（Ｒ1）aに一致するものが含まれ、式中、Ｇは水素、フェニル、ヒドロキシ、Ｃ1〜Ｃ8アルキル及び好ましくはメチルから成る群から選択され、ａは０又は１〜３の整数、好ましくは０、ｂは０又は１であり、好ましくは１、ｎ＋ｍの合計は１〜２，０００、好ましくは５０〜１５０の数である（ｎは０〜１，９９９、好ましくは４９〜１４９の数を示すことができ、ｍは１〜２，０００、好ましくは１〜１０の整数を示すことができる）、Ｒ1は、化学式ＣqＨ2qＬに一致する一価性の基であり、ここでｑは２〜８の整数であり、Ｌは下記の群：
−Ｎ（Ｒ2）ＣＨ2−ＣＨ2−Ｎ（Ｒ2）2
−Ｎ（Ｒ2）2
−Ｎ（Ｒ2）3Ａ−
−Ｎ（Ｒ2）ＣＨ2−ＣＨ2−ＮＲ2Ｈ2Ａ−
から選択される。式中、Ｒ2は、水素、フェニル、ベンジル、飽和炭化水素基からなる群より選択され、好ましくは、１〜２０炭素原子を含有するアルキル基であり、Ａ−はハロゲンイオンである。
【０１８４】
化学式（III）に相当する特に好ましい陽イオン性シリコーンは、化学式（IV）：
【０１８５】
【化１９】
の「トリメチルシリルアモジメチコーン」として知られているポリマーである。
【０１８６】
抗菌組成物において使用することができる他のシリコーン陽イオン系ポリマーは、化学式（Ｖ）：
【０１８７】
【化２０】
によって表され、式中、Ｒ3は、１〜１８炭素原子を有する１価性炭化水素基好ましくはメチルのようなアルキル又はアルケニル基を示す、Ｒ4は、炭化水素基、好ましくはＣ1〜Ｃ18アルキレン基又はＣ1〜Ｃ18、更に好ましくはＣ1〜Ｃ8アルケンオキシ基を示す、Ｑ−はハロゲンイオン、好ましくは、塩化物であり、ｒは２〜２０、好ましくは２〜８の平均統計値を示し、Ｓは２０〜２００、好ましくは２０〜５０の平均統計値を示す。この部類の好ましいポリマーは、ユニオンカーバイドから「ＵＣＡＲ ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＡＬＥ ５６」として入手できる。
【０１８８】
他の任意のシリコーン液は、不溶性シリコーンゴム類である。これらのゴム類は、２５℃で１，０００，０００センチストーク以上の粘度を有するポリオルガノシロキサン物質である。シリコーンゴム類は、米国特許第４，１５２，４１６号、ノルとウォルターの「シリコーンの化学と技術」（ニューヨーク、アカデミックプレス１９６８年）、及びゼネラルエレクトリックのシリコーンゴム製品データシートＳＥ ３０、ＳＥ ３３、ＳＥ ５４及びＳＥ ７６に記載されていて、それらの全てを参考として引用し本明細書に組み入れる。シリコーンゴム類は、典型的には、約２００，０００を越える、一般的には約２００，０００〜約１，０００，０００の集合体分子量を有し、その特定の例には、ポリジメチルシロキサン、（ポリジメチルシロキサン）（メチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサン）（ジフェニルシロキサン）（メチルビニルシロキサン）コポリマー、及びそれらの混合物が含まれる。
【０１８９】
不揮発性、不溶解性のシリコーン液コンディショニング剤のもう一つのカテゴリーは、少なくとも約１．４６、好ましくは少なくとも約１．４８、更に好ましくは少なくとも約１．５２、最も好ましくは少なくとも約１．５５の屈折率を有する、高屈折率シリコーンである。ポリシロキサン液の屈折率は、一般的には約１．７０未満、典型的には約１．６０未満である。この文脈において、ポリシロキサン「液」には、油並びにゴム類が含まれる。
【０１９０】
高屈折率ポリシロキサン液には、上の一般式（Ｉ）によって表されるもの並びに、下の化学式（VI）：
【０１９１】
【化２１】
によって表されるような環状ポリシロキサンが含まれ、式中、Ｒは上に定義した通りであり、ｎは約３〜７、好ましくは３〜５である。
【０１９２】
高屈折率ポリシロキサン液は、上に記載されている所望のレベルに屈折率を高めるためにアリール含有Ｒ置換基の十分量を含む。更に、Ｒ及びｎは、上で定義されるように物質が非揮発性になるように選択されなければならない。
【０１９３】
アリール含有置換基には、脂環式及び複素環式の５員及び６員アリール環、並びに縮合した５員又は６員環を持つ置換基が含まれる。アリール環はそれ自体、置換される又は非置換のままであることができる。置換基は、脂肪族置換基を含み、また、アルコキシ置換基、アシル置換基、ケトン体、ハロゲン（例えばＣｌ及びＢｒ）、アミン等を含み得る。典型的なアリール含有基は、フェニルのような置換型及び非置換型アレーン及びＣ1〜Ｃ5アルキル又はアルケニル置換基を持つフェニル類のようなフェニル誘導体、例えば、アリルフェニル、メチルフェニル及びエチルフェニル、スチレニルのようなビニルフェニル並びにフェニルアルキン（例、フェニルＣ2〜Ｃ4アルキン）を含む。複素環式アリール基は、フラン、イミダゾール、ピロール、ピリジン等から由来する置換基を含む。縮合したアリール環置換基は、例えば、ナフタレン、クマリン及びプリンを含む。
【０１９４】
一般に、高屈折率ポリシロキサン液は、少なくとも約１５％、好ましくは少なくとも約２０％、更に好ましくは少なくとも約２５％、更により好ましくは少なくとも約３５％、最も好ましくは少なくとも約５０％の程度のアリール含有置換基を有する。必然的に発明を限定することは意図していないが、典型的には、アリール置換の程度は約９０％未満、より一般的には約８５％未満に、好ましくは約５５％〜約８０％である。
【０１９５】
ポリシロキサン液は、また、そのアリール置換の結果として比較的高い表面張力によって特徴付けられる。一般的に、このポリシロキサン液は、少なくとも約２４のダイン／cm2（典型的には、少なくとも約２７のダイン／cm2）の表面張力を有する。表面張力は、この目的には、ダウコーニング社テスト方法ＣＴＭ ０４６１（１９７１年１１月２３日）により、ド・ヌーイ環表面張力計（de Nouy ring tensiometer）によって測定される。表面張力の変化は、上記のテスト方法又はＡＳＴＭ方法Ｄ１３３１にしたがって測定することができる。
【０１９６】
好ましい高屈折率ポリシロキサン液は、アルキル置換基、好ましくはＣ1〜Ｃ4アルキル（最も好ましくはメチル）、ヒドロキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルアミノ（特に−Ｒ1ＮＨＲ2ＮＨ2、式中、Ｒ1及びＲ2は、それぞれ独立して、Ｃ1〜Ｃ3アルキル、アルケニル及び／又はアルコキシ）を持つフェニル又はフェニル誘導体置換基（好ましくはフェニル）の組合せを持つ。高屈折率ポリシロキサンは、ダウコーニング社（米国ミシガン州ミドランド）、ヒュルスアメリカ（米国ニュージャージー州ピスカタウェイ）及びゼネラルエレクトリックシリコーン（米国ニューヨーク州ウォーターフォード）から入手可能である。
【０１９７】
高屈折率シリコーンを本発明の抗菌組成物の抗ふけ及びコンディショニングシャンプーの形態で使用する場合、それらは、好ましくは、展着性を増し、それによって該組成物で処理される毛髪の（乾燥後の）光沢を増すのに十分な量だけ表面張力を減らす展着剤（例えばシリコーン樹脂又は界面活性剤）と一緒に、溶液中で使用される。通常、高屈折率ポリシロキサン液の表面張力を少なくとも約５％、好ましくは少なくとも約１０％、更に好ましくは少なくとも約１５％、更により好ましくは少なくとも約２０％、最も好ましくは少なくとも約２５％だけ減らすのに十分な展着剤量が使用される。ポリシロキサン液／展着剤混合物の表面張力の低下により、毛髪の輝きが改善されうる。
【０１９８】
シャンプー組成物での使用におけるいくつかの適切なシリコーン液の例を開示している参考文献には、米国特許第２，８２６，５５１号、米国特許第３，９６４，５００号、米国特許第４，３６４，８３７号、英国特許第８４９，４３３号及び「シリコーン化合物」（ペトラルカシステムズ社、１９８４年）が含まれ、それらの全てを参考として引用し本明細書に組み入れる。
【０１９９】
シリコーン樹脂は、シリコーンコンディショニング剤に含まれ得る。これらの樹脂は、高度に架橋したポリマーシロキサン系である。架橋は、シリコーン樹脂の製造中に、三官能性及び四官能性シラン又は両方のシランと一緒に、一官能性又は二官能性のシランを混入して導入される。当該分野においてよく理解されているように、シリコーン樹脂を生成するために必要とされる架橋度は、シリコーン樹脂に組み込まれる特定のシランユニットによって異なる。一般的に、樹脂が乾燥して堅い皮膜又は硬い被膜になるのに十分な、三官能性及び四官能性シロキサンモノマー単位（それゆえに、十分な架橋のレベル）を有するシリコーン物質が、シリコーン樹脂であると考えられる。酸素原子とケイ素原子との比は特定のシリコーン物質における架橋のレベルを示す。ケイ素原子１個につき少なくとも約１．１個の酸素原子を有するシリコーン物質は、一般に本明細書のシリコーン樹脂となる。好ましくは、酸素：ケイ素原子の比は、少なくとも約１．２：１．０である。シリコーン樹脂の製造において使用されるシランには、モノメチル、ジメチル、トリメチル、モノフェニル、ジフェニル、メチルフェニル、モノビニル及びメチルビニルクロロシラン及びテトラクロロシランが含まれ、メチル置換型シランが最も普通に利用される。好ましい樹脂は、ゼネラル・エレクトリックによってＧＥ ＳＳ４２３０及びＳＳ４２６７として提供される。市販のシリコーン樹脂は、一般に低粘度の揮発性又は非揮発性シリコーン液に溶かされた形態で供給される。本明細書で使用するシリコーン樹脂は、当業者にとって容易に明らかであるように、溶解した形態で本組成物に組み込まれるべきである。
【０２００】
特に、シリコーン物質及びシリコーン樹脂は、「ＭＤＴＱ」命名法として当業者によく知られている簡略命名法システムにしたがって、都合よく識別することができる。このシステムの下で、シリコーンは、シリコーンを構成している種々のシロキサンモノマー単位の存在にしたがって記載される。簡単には、記号Ｍは一官能性ユニット（ＣＨ3）3ＳｉＯ0.5を示し、Ｄは二官能性ユニット（ＣＨ3）2ＳｉＯを示し、Ｔは三官能性ユニット（ＣＨ3）ＳｉＯ1.5を示し、Ｑは４官能性ユニットＳｉＯ2を示す。ユニット記号のプライム記号、例えばＭ’、Ｄ’、Ｔ’及びＱ’は、メチル以外の置換基を示し、各々の場合に特別に定義しなければならない。典型的な代替置換基には、ビニル、フェニル、アミン、ヒドロキシル等のような基が含まれる。シリコーン中の各タイプのユニットの総数（あるいは、その平均値）を示している下つき添字によって、あるいは、分子量と組合せて特別に示された比としての、種々のユニットのモル比で、ＭＤＴＱシステムでのシリコーン物質の記載が完成する。シリコーン樹脂において、Ｄ、Ｄ’、Ｍ及び／又はＭ’に対するＴ、Ｑ、Ｔ’及び／又はＱ’の更に高い相対モル量は、更に高い架橋レベルを示す。しかし、前に議論したように、架橋の全体的なレベルも酸素対ケイ素比によって示すことができる。
【０２０１】
本明細書で使用するのに好ましいシリコーン樹脂は、ＭＱ、ＭＴ、ＭＴＱ、ＭＤＴ及びＭＤＴＱ樹脂である。このように、好ましいシリコーン置換基はメチルである。Ｍ：Ｑ比が約０．５：１．０〜約１．５：１．０であるＭＱ樹脂が特に好まれ、樹脂の平均分子量は、約１０００〜約１０，０００である。
【０２０２】
１．４６未満の屈折率を有する非揮発性シリコーン液とシリコーン樹脂成分との重量比は、使用する場合、好ましくは約４：１〜約４００：１であり、好ましくは、この比は約９：１〜約２００：１であリ、特にシリコーン液成分が、先に述べたポリジメチルシロキサン液又はポリジメチルシロキサン液とポリジメチルシロキサンゴムとの混合物であるとき、更に好ましくは約１９：１〜約１００：１である。シリコーン樹脂がシリコーン液（すなわち、コンディショニング活性物質）として組成物中に同一相の一部を形成する限り、組成物中のシリコーンコンディショニング剤濃度を決定する際に、液及び樹脂の合計が含まれるべきである。
【０２０３】
Ｇ．有機コンディショニングオイル
いくつかの形態において、本発明の抗菌組成物は、該組成物の約０．０５質量％〜約３質量％、好ましくは約０．０８質量％〜約１．５質量％、更に好ましくは約０．１質量％〜約１質量％の、少なくとも１種類の有機コンディショニングオイルをコンディショニング剤として、単独又は他のコンディショニング剤（例えば上で記載したシリコーン）と組合せて含んでよい。
【０２０４】
そのようなコンディショニングオイルは、毛髪に輝きや艶を与え、毛髪のドライコーミングを高め及び／又は乾燥した皮膚又は毛髪の感触を高めることができる。
【０２０５】
本明細書のコンディショニング剤として使用に適した有機コンディショニングオイルは、好ましくは、炭化水素オイル、ポリオレフィン、脂肪酸エステル及びそれらの混合物から選択した低粘度の、非水溶性液体である。４０℃で測定した、そのような有機コンディショニングオイルの粘度は、好ましくは約１センチポアズ〜約２００センチポアズ、更に好ましくは約１センチポアズ〜約１００センチポアズ、最も好ましくは約２センチポアズ〜約５０センチポアズである。
【０２０６】
１．炭化水素オイル
本発明の抗菌組成物におけるコンディショニング剤として用いるのに好適な有機コンディショニングオイルには、環状炭化水素、（飽和又は不飽和）直鎖脂肪族炭化水素及び（飽和又は不飽和）分枝鎖脂肪族炭化水素（ポリマー類及びそれらの混合物を含む）のような、少なくとも約１０個の炭素原子を有する炭化水素オイルが含まれるが、これらに限定されない。直鎖状炭化水素オイルは、好ましくは、約Ｃ12〜約Ｃ19である。炭化水素ポリマーを含む分枝鎖炭化水素オイルは、典型的には１９個より多くの炭素原子を含む。
【０２０７】
これらの炭化水素オイルの特定の非限定的例には、パラフィン油、鉱油、飽和及び不飽和ドデカン、飽和及び不飽和トリデカン、飽和及び不飽和テトラデカン、飽和及び不飽和ペンタデカン、飽和及び不飽和ヘキサデカン、ポリブテン、ポリデセンならびにそれらの混合物が含まれる。これらの化合物の分枝鎖異性体並びに更に高い鎖長炭化水素の異性体を使用することができ、例えば、過メチル置換異性体のような高い分枝状飽和又は不飽和のアルカン（例えば、２，２，４，４，６，６，８，８−ジメチル−１０−メチルウンデカン及び２，２，４，４，６，６−ジメチル−８−メチルノナン（パーメチル社から入手可能な）のようなヘキサデカン及びエイコサンの過メチル置換異性体）である。ポリブテン及びポリデセンのような炭化水素ポリマー。好ましい炭化水素ポリマーは、イソブチレン及びブテンのコポリマーのようなポリブテンである。このタイプの市販物質は、アモコケミカル社からのＬ−１４ポリブテンである。
【０２０８】
２．ポリオレフィン類
本発明の抗菌組成物に用いられる有機コンディショニングオイルには、液状のポリオレフィン、更に好ましくは液状のポリα−オレフィン類、最も好ましくは水素添加された液状のポリα−オレフィン類が含まれる。本明細書で使用するポリオレフィンは、Ｃ4〜約Ｃ14オレフィン系モノマー、好ましくは約Ｃ6〜Ｃ12オレフィン系モノマーの重合によって調製される。
【０２０９】
本明細書のポリオレフィン液体を調製するのに用いるオレフィン系モノマーの非限定的例には、エチレン、プロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−オクテン、１−デセン、１−ドデセン、１−テトラデセン、４−メチル−１−ペンテンのような分枝鎖異性体及びそれらの混合物が含まれる。オレフィンを含む精油所原料又は廃液もポリオレフィン液体を調製するのに好適である。好ましい水素添加α−オレフィンモノマーには、これらに限定されないが、１−ヘキセン〜１−ヘキサデセン、１−オクテン〜１−テトラデセン及びそれらの混合物が含まれる。
【０２１０】
３．脂肪酸エステル
本発明の抗菌組成物におけるコンディショニング剤として使用するのに適切な他の有機コンディショニングオイルには、少なくとも１０個の炭素原子を有する脂肪酸エステルが含まれるが、これらに限定されない。これらの脂肪酸エステルには、脂肪酸又はアルコールから誘導された、ヒドロカルビル鎖を持つエステル（例えばモノエステル、多価アルコールエステル並びにジ及びトリカルボン酸エステル）が含まれる。この脂肪酸エステルのヒドロカルビル基は、アミド及びアルコキシ部分のような他の適合する官能基（例えば、エトキシ又はエーテル結合等）を含むか、それに共有結合的に結合させてしまうことができる。
【０２１１】
約Ｃ10〜約Ｃ22脂肪族鎖を有する脂肪酸のアルキル及びアルケニルエステル、並びにＣ10〜約Ｃ22アルキル及び／又はアルケニルアルコールから誘導され脂肪族鎖を有するアルキル及びアルケニル脂肪族アルコールカルボン酸エステル及びそれらの混合物は、本発明の抗菌組成物の使用に対して好適である。好ましい脂肪酸エステルの特定の例には、下記：イソステアリン酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、ラウリン酸イソヘキシル、パルミチン酸イソヘキシル、イソパルミチン酸プロピル、オレイン酸デシル、オレイン酸イソデシル、ステアリン酸ヘキサデシル、ステアリン酸デシル、イソステアリン酸イソプロピル、アジピン酸ジヘキシルデシル、乳酸ラウリル、乳酸ミリスチル、乳酸セチル、ステアリン酸オレイル、オレイン酸オレイル、ミリスチン酸オレイル、酢酸ラウリル、プロピオン酸セチル、及びアジピン酸オレイルが含まれるが、これらに限定されない。
【０２１２】
本発明の抗菌組成物において使用に適した他の脂肪酸エステルは、一般式Ｒ’ＣＯＯＲのモノカルボン酸エステルであり、Ｒ’及びＲはアルキル又はアルケニル基であり、Ｒ及びＲ’の炭素原子の合計は、少なくとも１０、好ましくは少なくとも２０である。モノカルボン酸エステルは、少なくとも１０個の炭素原子の付いた少なくとも１本の鎖を必ずしも含む必要があるというわけではなく、脂肪族鎖炭素原子の合計数が少なくとも１０でなければならない。モノカルボン酸エステルの特定の非限定的例には、ミリスチン酸イソプロピル、ステアリン酸グリコール及びラウリン酸イソプロピルが含まれる。
【０２１３】
本発明の抗菌組成物における使用に好適な、更に他の脂肪酸エステルは、Ｃ4〜Ｃ8ジカルボン酸のエステルのようなカルボン酸のジ及びトリアルキル、並びにアルケニルエステル（例えば、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ヘキサン酸、ヘプタン酸及びオクタン酸のＣ1〜Ｃ22、好ましくはＣ1〜Ｃ6エステル）である。カルボン酸のジ及びトリアルキル並びにアルケニルエステルの特定の非限定的例には、ステアロイルステアリン酸イソセチル、アジピン酸ジイソプロピル及びクエン酸トリステアリルが含まれる。
【０２１４】
本発明の抗菌組成物において使用に適した他の脂肪酸エステルは、多価アルコールエステルとして知られているものである。そのような多価アルコールエステルには、アルキレングリコールエステルが含まれ、その例は、エチレングリコールモノ及びジ脂肪酸エステル、ジエチレングリコールモノ及びジ脂肪酸エステル、ポリエチレングリコールモノ及びジ脂肪酸エステル、プロピレングリコールモノ及びジ脂肪酸エステル、ポリプロピレングリコールモノオレエート、ポリプロピレングリコール２０００モノステアレート、エトキシ化プロピレングリコールモノステアレート、グリセリルモノ及びジ脂肪酸エステル、ポリグリセロールポリ脂肪酸エステル、エトキシ化グリセリルモノステアレート、１，３−ブチレングリコールモノステアレート、１，３−ブチレングリコールジステアレート、ポリオキシエチレンポリオール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル及びポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルである。
【０２１５】
本発明の抗菌組成物における使用に適した更に他の脂肪酸エステルには、限定されないがモノ、ジ及びトリグリセライド、好ましくはジ及びトリグリセライド、最も好ましくはトリグリセライドを含むグリセライドが含まれる。本明細書に記載されている抗菌組成物における使用のために、グリセライドは、好ましくはグリセリンとＣ10〜Ｃ22カルボン酸のような長鎖カルボン酸とのモノ、ジ及びトリエステルである。種々の、これらのタイプの物質は、植物及び動物の油脂（例えばヒマシ油、ベニバナ油、綿実油、とうもろこし油、オリーブ油、タラ肝油、甘扁桃油、アボガドオイル、パーム油、胡麻油、ラノリン及び大豆油）から得ることができる。合成オイルには、トリオレイン及びトリステアリングリセリルジラウレートが含まれるが、これらに限定されない。
【０２１６】
本発明の抗菌組成物における使用に適した他の脂肪酸エステルは、非水溶性の合成脂肪酸エステルである。いくつかの好ましい合成エステルは、下の一般式（IX）：
【０２１７】
【化２２】
に一致する。式中、Ｒ1はＣ7〜Ｃ9アルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル又はヒドロキシアルケニル基、好ましくは飽和アルキル基、更に好ましくは飽和線状アルキル基である、ｎは２〜４、好ましくは３の正の整数である、そして、Ｙは、約２〜約２０個の炭素原子、好ましくは約３〜約１４個の炭素原子を有するアルキル、アルケニル、ヒドロキシ又はカルボキシ置換アルキル又はアルケニルである。他の好ましい合成エステルは、下の一般式（Ｘ）：
【０２１８】
【化２３】
に一致する。式中、Ｒ2はＣ8〜Ｃ10アルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル又はヒドロキシアルケニル基、好ましくは飽和アルキル基、更に好ましくは飽和線状アルキル基である、ｎ及びＹは、上の化学式（Ｘ）において定義したとおりである。
【０２１９】
合成エステルの含有は、特に陽イオンポリマー（下に記載する）と組合せて使用する場合、例えば、シャンプーの形態で、改善された毛髪の湿った感触を提供することができると考えられる。これらの合成エステルは、陽イオンポリマーによってコンディショニングされた、湿った毛髪のぬるぬるした又は過度にコンディショニングされた感触を減らすことによって、毛髪の湿った感触を改善する。
【０２２０】
本発明の抗菌組成物に用いられる市販の合成脂肪酸エステルは、「Ｐ−４３」（トリメチロールプロパンのＣ8〜Ｃ10トリエステル）、「ＭＣＰ−６８４」（３，３−ジエタノール−１，５ペンタジオールのテトラエステル）、ＭＣＰ １２１（アジピン酸のＣ8〜Ｃ10ジエステル）を含み、それら全てはモービルケミカルカンパニー（Mobil Chemical Company）から入手可能である。
【０２２１】
Ｈ．他のコンディショニング剤
米国特許番号第５，６７４，４７８号及び第５，７５０，１２２号においてプロクターアンドギャンブルカンパニーによって記載されたコンディショニング剤も本明細書の組成物での使用に好適であり、これら両方を参考として引用し本明細書に組み入れる。米国特許番号第４，５２９，５８６号（クレアロール（Clairol））、第４，５０７，２８０号（クレアロール）、第４，６６３，１５８号（クレアロール）、第４，１９７，８６５号（ロレアル）、第４，２１７、９１４号（ロレアル（L'Oreal））、第４，３８１，９１９号（ロレアル）及び第４，４２２、８５３号（ロレアル）に記載されたコンディショニング剤も本明細書における使用に適しており、これらの記載の全てを参考として引用し本明細書に組み入れる。
【０２２２】
本発明の組成物での使用に好適な他のいくつかのシリコーンコンディショニング剤には、ゴールドシュミットから入手可能な「ＡＢＩＬ（登録商標）Ｓ ２０１」（ジメチコーン／ＰＧ−プロピルジメチコーンチオ硫酸ナトリウム コポリマー）、ダウコーニングから入手可能な「ＤＣ Ｑ２−８２２０」（トリメチルシリルアモジメチコーン）、ダウコーニングから入手可能な「ＤＣ ９４９」（アモジメチコーン、塩化セトリモニウム及びＴｒｉｄｅｃｅｔｈ−１２）、ダウコーニングから入手可能な「ＤＣ ７４９」（シクロメチコン及びトリメチルシロキシシリケート）、ダウコーニングから入手可能な「ＤＣ２５０２」（セチルジメチコーン）、バシルドンケミカルス（Basildon Chemicals）から入手可能な「ＢＣ９７／００４」及び「ＢＣ ９９／０８８」（アミノ官能基化シリコーンミクロエマルション）、ゼネラルエレクトリックから入手可能な「ＧＥ ＳＭＥ２５３」及び「ＳＭ２１１５−Ｄ２」及び「ＳＭ２６５８」及び「ＳＦ１７０８」（アミノ官能基化シリコーンミクロエマルション）、クローダから入手可能なシリコーン化されたメドウフォーム種子油、ＧＡＦ社によって米国特許番号第４，８３４，７６７号（四級化されたアミノラクタム）に、バイオシルテクノロジーズ（Biosil Technologies）によって米国特許番号第５，８５４，３１９号（アミノ酸を含む反応性シリコーンエマルション）に、及びダウコーニングによって米国特許番号第４，８９８，５８５号（ポリシロキサン）に記載されたこれらのシリコーンコンディショニング剤が含まれ、これらの記載の全てを参考として引用し本明細書に組み入れる。
【０２２３】
Ｉ．ポリアルキレングリコール
本発明の抗菌組成物は、いくつかの形態、特に毛髪スタイリングシャンプーの形態において、コンディショニングされた髪の感触を良くし、陽イオン沈積ポリマーの添加から生じるコーティングされたような毛髪感を和らげ、毛髪スタイリングシャンプーのスタイリング性能を高めるのに効果的な量の、選択したポリアルキレングリコールを更に含有してよい。選択されたポリエチレングリコールの有効濃度は、シャンプー組成物の約０．０２５質量％〜約１．５質量％、好ましくは約０．０５質量％〜約１．０質量％、更に好ましくは約０．１質量％〜約０．５質量％の範囲である。
【０２２４】
抗菌組成物での使用に適したポリアルキレングリコールは、一般式：
【０２２５】
【化２４】
によって特徴付けられ、式中、Ｒは、水素、メチル又はそれらの混合物（好ましくは水素）であり、ｎは、約１，５００〜約２５，０００、好ましくは約２，５００〜約２０，０００、そして、更に好ましくは約３，５００〜約１５，０００の平均値を有する整数である。Ｒが水素の場合、これらの物質はエチレンオキシドのポリマーであり、ポリエチレンオキシド、ポリオキシエチレン及びポリエチレングリコールとしても知られている。Ｒがメチルの場合、これらの物質はプロピレンオキシドのポリマーであり、ポリプロピレンオキシド、ポリオキシプロピレン及びポリプロピレングリコールとしても知られている。Ｒがメチルの場合、生成ポリマーの様々な位置異性体が存在し得ることも理解される。
【０２２６】
適切なポリエチレングリコールポリマーの特定の例には、「ＰＥＧ−１４Ｍ」（Ｒは、水素であり、ｎは約１４，０００の平均値を持つ）（「ＰＥＧ−１４Ｍ」はユニオンカーバイドから入手可能な「ＰＯＬＹＯＸ ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−３０００」としても知られている）及び「ＰＥＧ−２３Ｍ」（Ｒは、水素であり、ｎは約２３，０００の平均値を持つ）（「ＰＥＧ−２３Ｍ」は、ユニオンカーバイドから入手可能な「ＰＯＬＹＯＸ ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−１２Ｋ」としても知られている）が含まれる。
【０２２７】
適切なポリアルキレンポリマーは、ポリプロピレングリコール及びポリエチレン／ポリプロピレン混合グリコールを含む。
【０２２８】
Ｊ．他の任意成分
本発明の抗菌組成物は、いくつかの形態において、毛髪のケア又はパーソナルケア製品において知られているか、又はその使用のために有効である追加の任意成分を更に含んでよい。そのような任意成分の濃度は、一般に、組成物の０〜約２５質量％、より典型的には約０．０５質量％〜約２５質量％、更により典型的には約０．１質量％〜約１５質量％の範囲である。また、そのような任意成分は物理的及び化学的に本明細書に記載する必須成分に適合すべきであり、他の点で製品安定性、美観又は性能を過度に損なうべきでない。
【０２２９】
抗菌組成物に用いられる任意成分の非限定的例には、帯電防止剤、気泡増強剤、上に記載した抗ふけ剤に追加する抗ふけ剤、粘度調整剤及び増粘剤、ｐＨ調整剤（例えばクエン酸ナトリウム、クエン酸、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム及び炭酸ナトリウム）、防腐剤（例えばＤＭＤＭヒダントイン）、抗菌剤（例えばトリクロサン又はトリクロカルバン）、染料、有機溶媒又は希釈液、真珠光沢助剤、香料、脂肪族アルコール、タンパク質、皮膚活性剤、日焼け止め剤、ビタミン（例えばプロピオン酸レチニルを含むレチノイド、トコフェロールアセテートのようなビタミンＥ、パンテノール及びニコチン酸アミドを含むビタミンＢ３化合物）、乳化剤及び殺シラミ剤が含まれる。
【０２３０】
非水溶性陽イオン界面活性剤のような任意の帯電防止剤は、典型的には、組成物の約０．１質量％〜約５質量％の範囲の濃度で使用してよい。そのような帯電防止剤は、使用中の性能及び抗菌組成物の最終利益を過度に妨げてはならない。特に、静電気防止剤は陰イオン界面活性剤を妨げるべきでない。適切な帯電防止剤の特定の非限定的一例は、トリセチルメチルアンモニウムクロリドである。
【０２３１】
本明細書に記載した抗菌組成物における使用のための任意の気泡増強剤は、脂肪酸エステル（例えばＣ8〜Ｃ22）モノ及びジ（Ｃ1〜Ｃ5、特にＣ1〜Ｃ3）アルカノールアミドを含む。そのような気泡増強剤の特定の非限定的例は、ココナツモノエタノールアミド、ココナツジエタノールアミド及びそれらの混合物を含む。
【０２３２】
任意の粘度調節剤及び増粘剤は、典型的には、約１，０００csk〜約２０，０００csk、好ましくは約３，０００csk〜約１０，０００cskの全体粘度を一般に持つために本発明の抗菌組成物に対して有効な量を使用してよい。そのような粘度調節剤及び増粘剤の特定の非限定的例は、塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム及びそれらの混合物を含む。
【０２３３】
＜製造法＞
本発明の抗菌組成物は、得られる組成物が本明細書に記載した、優れた抗菌の利益を提供するならば、抗菌組成物を提供するのに好適な、あらゆる既知の、他の面で効果的な技術によって調製してもよい。本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプーの形態を調製する方法には、従来の処方及び混合技術が含まれる。米国特許番号第５，８３７，６６１号において記載されたような方法（その記載は参考として引用し本明細書に組み入れる）を採用することができるが、そこにおいては、本発明の抗菌剤は、第５，８３７，６６１号においてシリコーンプリミックスが添加されるのと同じ工程で添加される。
【０２３４】
＜利用法＞
本発明の局所用抗菌組成物は、皮膚への直接塗布、又は皮膚及び毛髪の洗浄、又は皮膚又は頭皮上の微生物感染（菌類、ウイルス、又は細菌の感染を含む）を制御するための従来の方法で使用することができる。粉末のような、直接適用される組成物は、組成物の有効な量、典型的には約１ｇ〜約２０ｇを皮膚（例えば足）に適用することによって使用される。本明細書のクレンジング組成物は、毛髪及び頭皮、並びに皮膚の他の部分（例えば、わきの下、足及び鼠径部）を洗うために、及び処置を必要とする他の皮膚部分のために有用である。毛髪、皮膚又は身体の他の部分を洗うための、組成物の有効な量、典型的には約１ｇ〜約５０ｇの組成物、好ましくは約１ｇ〜約２０ｇを、好ましくは、通常は水で濡らした毛髪、皮膚又は他の部分に局所的に適用し、その後、すすぎ落とす。毛髪への適用は、典型的には、毛髪を通してシャンプー組成物を働かせることを含む。
【０２３５】
シャンプー形態に抗菌の（特に抗ふけの）効能を付与する好ましい方法は、（ａ）水で毛髪を濡らすこと、（ｂ）毛髪に有効な量の抗菌シャンプー組成物を適用すること及び（ｃ）水を使用して毛髪から抗菌シャンプー組成物をすすぐことからなる。これらの手順は、得ようとするクレンジング、コンディショニング及び抗菌の／抗ふけの利益を達成するために、要望されるだけ何回でも繰り返してよい。
【０２３６】
使用される抗菌活性物質がジンクピリチオンである場合及び／又は他の任意の発毛調節剤が使用される場合、本発明の抗菌組成物は、毛髪の成長調節を提供するとも考えられる。そのようなシャンプー組成物を規則正しく使用する方法は、（上記の）ａ、ｂ及びｃの手順を繰返すことからなる。
【０２３７】
本明細書の組成物をリーブオン組成物として使用し得ることも考えられる。皮膚又は毛髪に抗菌の効能を提供するこの方法は、（Ａ）皮膚又は毛髪に有効な量のシャンプー組成物を適用する及び（Ｂ）効能のために許容される十分な時間だけ毛髪上に製品を残しておくという手順からなる。次いで、残っている製品を、水で毛髪からすすぐこと又は何らかの一般的な道具若しくは手で毛髪から払い落としてよい。
【実施例】
【０２３８】
本発明の組成物は、適切な媒体又はキャリア中に一種以上の選択された金属イオン源及び１種以上のピリチオンの金属塩を混合すること又は個々の成分を別々に皮膚又は毛髪のクレンジング組成物に加えることよって得ることができる。有用なキャリアは、先により十分に議論されている。
【０２３９】
以下の実施例は、例示するためであって、決して本発明の範囲を限定するためではない。全ての部及びパーセンテージは重量によっており、全ての温度は、他の表示で明示しない限り摂氏である。
【０２４０】
＜実施例１：金属イオンの最小発育阻止濃度（ＭＩＣ）におけるＺＰＴと金属イオンの結合による効果＞
局所適用組成物において微生物の生残り、成長及び増殖を抑制する、本発明の組成物の効能を検査する実験を行った。試験微生物は、癜風菌であった。使用した検定原理、最小発育阻止濃度（ＭＩＣ）を下に記載し、結果を表１にまとめる。
【０２４１】
最小発育阻止濃度は、抗真菌効能を表示する。一般的に、微生物の成長を抑制する抗ふけ剤固有の能力の増強により、組成物の値が低くなれば、その抗真菌性能はよくなる。
【０２４２】
癜風菌は、ｍＤixon培地を含むフラスコ中で増殖させた（Ｅ． ギホー（E. Gueho）ら、Antoinie Leeuwenhoek（１９９６）、ｎｏ．６９、３３７〜５５ページを参照、その記載を参考として引用し本明細書に組み入れる）。次いで、可溶化した抗菌活性物質の希釈液を、融解したｍＤｉｘｏｎ寒天の入った試験管に添加した。融解した寒天を入れた各試験管に癜風菌（接種物質）を添加し、試験管を（ボルテックスで）攪拌した後、内容物を別々に滅菌したシャーレに移した。シャーレを培養した後、癜風菌の増殖を肉眼で観察した。増殖を起こさない抗菌活性物質の最も低い試験希釈度を、最小阻止濃度（ＭＩＣ）と定義する。
【０２４３】
（装置／試薬）
微生物 癜風菌（ＡＴＣＣ １４５２１）
エルレンマイヤーフラスコ ２５０mlのもの
寒天培地 試験した活性物質ごと、濃度ごとにｍＤixon寒天９．５ml
溶媒 水、ジメチルスルホニルオキシド（「ＤＭＳＯ」）
ジンクピリジンチオン 約２．５μｍの平均粒径を有するＺＰＴ、アーチ（Arch）から入手可能な「ＤＡＲＶＡＮ（商標）」中に保存した
試験管 試験した活性物質ごと、濃度ごと、抗菌活性物質ごとに滅菌した２本の管、サイズ＝１８mm×１５０mm
シャーレ 試験した活性物質ごと、濃度ごと、抗菌活性物質ごとに滅菌した２枚のシャーレ、サイズ＝１５mm×１００mm
【０２４４】
（実験手順）
１）癜風菌は、１００mlの「ｍＤＩＸＯＮ」培地を含む２５０mlのエーレンマイヤーフラスコ中で、３２０rpm及び３０℃で濁るまで増殖させた。
２）選択した希釈液を、抗菌活性物質又は溶媒中の組合せの適切な希釈系列を使用して調製した。それにより、最終試験の寒天に添加する前に、試料活性物質が可溶化することが可能となった。各濃度のＺＰＴ試料に関して、溶媒は「ＤＭＳＯ」であり、他の試料については、溶媒は水又は「ＤＭＳＯ」又は他の適切な溶媒であった。
３）融解した「ｍＤＩＸＯＮ」寒天９．５mlを含む試験管に抗菌活性物質の希釈液０．２５mlを添加した（水槽中で４５℃に保持）。
４）融解した寒天の各試験管に癜風菌接種物質０．２５（直接計数によって５×１０5 cfu／mlに調整）を添加した。
５）各試験管を遠心し、内容物を別々のシャーレに移した。
６）寒天が固まったあと、該プレートを逆さにし、３０℃で５日間インキューベートした。
７）次いで、該プレートについて、肉眼で見える癜風菌の増殖を観察した。
【０２４５】
表１は、癜風菌微生物に対して、異なるいくつかの金属イオン源と組合せたＺＰＴの効能を試験する実験結果を示す。
【０２４６】
表１に示すように、金属イオン単独で真菌の成長を抑制するためには少なくとも５０ppmが必要であった。ＺＰＴ単独で使用する場合、真菌の増殖を抑制するために８ppmが必要である。種々の金属と組合せて、ＺＰＴのＭＩＣを下回る濃度を試験し、得られる金属イオンのＭＩＣを決定した。表１に明らかに示されるように、金属イオンの添加は、ＺＰＴの効能を強化するのに役立ち、それによりＺＰＴのＭＩＣを下回るレベルを持つＭＩＣが達成された。例えば、０．００５ppm未満の銅イオンと４ppmのＺＰＴの組合せが該ＭＩＣを達成したことが示されている。しかし、４ppmのＺＰＴ又は０．００５ppmの銅イオンのどちらも、単独ではそのＭＩＣレベルを達成しない。
【０２４７】
最小阻止濃度（ＭＩＣ）データ
【０２４８】
【表１】
【０２４９】
＜実施例２：ジンクピリチオンの死滅速度結果における金属イオンの効力＞
局所適用組成物における、本発明の組成物の微生物の生残り、成長及び増殖を抑制する効能を調べるための実験を行った。試験微生物は、癜風菌であった。使用した検定原理、死滅速度テスト（Kill Rate Test（ＫＲＴ））を下に論じ、結果は表２（ａ）及び２（ｂ）にまとめる。
【０２５０】
死滅速度テスト（ＫＲＴ）結果は、抗真菌効能を示す。一般的に、このテストにおいて真菌の増殖の抑制が大きくなればなるほど、試験した化合物の抗真菌性効能がよくなる。
【０２５１】
ｍＤｉｘｏｎブロス培地を含むフラスコ（ギホーら、Antoinie Leeuwenhoek（１９９６）、Ｎｏ．６９、３３７〜５５ページ参照、その記載を参考として引用し本明細書に組み入れる）に癜風菌を接種した。次いで、特定の濃度の活性物質をフラスコに添加した。次いで、指定された時間にフラスコから試料を取り出し、無菌水で希釈して、ｍＤｉｘｏｎ寒天平板の表面に広げた。該プレートをインキューベートした後、存在するコロニー数を数えること及びこの数を、コロニー形成単位（CFU）／ｍＤｉｘｏｎブロス mlに変換することによって、肉眼で見える癜風菌増殖を観察した。
【０２５２】
CFU／ml数が低くなるほど、活性物質は、癜風菌に対してより良い活性を持つ。
【０２５３】
（装置／試薬）
微生物 癜風菌（ＡＴＣＣ １４５２１）。
エルレンマイヤーフラスコ １２５mlの滅菌し、蓋をしたもの；接種癜風菌を増殖させるために２個、各活性物質の組合せごと、濃度ごとに１個ずつ
溶媒 水、ジメチルスルホニルオキシド（「ＤＭＳＯ」）
ブロス培地 活性物質の組合せごと、濃度ごとにｍＤｉｘｏｎブロース４１ｇ；陰性対照ごとにｍＤｉｘｏｎブロス４２ｇ
寒天培地 注いだプレートごとにｍＤｉｘｏｎブロス１０〜１５のml；活性物質の組合せごと、濃度ごとにプレート１８枚
ジンクピリジンチオン 約２．５mmの平均粒径を有するＺＰＴ（アーチから入手可能）
シャーレ 活性物質の組合せごと、濃度ごとに滅菌したプレート１８枚、サイズ＝１５mm×１００mm
【０２５４】
（実験手順）
１）それぞれｍＤｉｘｏｎブロス７５mlを含むエーレンマイヤーフラスコ（１２５ml）２個中で、癜風菌（ＡＴＣＣ １４５２１）倍養液を１晩で対数期にもたらした。
２）１２５mlエーレンマイヤーフラスコ中で、ＺＰＴと組合せて試験する０．０５％又は０．５％の金属イオンを含むｍＤｉｘｏｎブロス４１．０gを調製した。
３）１９．９９０gのＤＭＳＯにＺＰＴ０．０１０mgを加えることによって５００ppmのＺＰＴ溶液２０gを調製した。
４）５００ppmＺＰＴ溶液の１．０gを上記の手順２から得られたブロス／活性物質の４１gに添加して、各フラスコに４２gが得られた。
５）１２５mlのエーレンマイヤーフラスコ中にｍＤｉｘｏｎブロース４２gを調製した（陰性対照のため）。
６）１２５mlのエーレンマイヤーフラスコ中にｍＤｉｘｏｎブロース４１g＋ＺＰＴ溶液１gを調製した（ＺＰＴ対照のため）。
７）対数期培養から、癜風菌接種物質８．０gを各フラスコに添加し、ブロース／接種物質／活性物の重量を５０．０gにした。
８）０時間点の試料採取は、下記の方法にしたがって実行した：
ａ）フラスコからブロス１．１mlを取り出す。
ｂ）ｍＤｉｘｏｎ寒天平板の表面に０．１mlを広げる。
ｃ）試料の１０-1、１０-2、１０-3、１０-4及び１０-5希釈を実行し、これらの０．１mlを別々のｍＤｉｘｏｎ寒天平板に広げる。（０及び４時間点のためには、１０-3、１０-4及び１０-5希釈液のみをプレートアウトする）
ｄ）プレートを逆さにして、３０℃で５〜７日間インキューベートする。
ｅ）コロニーを数え、CFU／mlに変換することによって生育性を測定する。
９）Ｍｇ2＋、Ａｇ＋、Ｍｎ2＋、Ｂｉ3＋、及びＮａ＋については、手順８を２４及び４８時間点で繰返した。Ｚｎ2＋及びＣｕ2＋については、手順８を４、２４及び４８時間点で繰返した。
【０２５５】
表２（ａ）及び２（ｂ）は、癜風菌微生物に対してＺＰＴと組合せた金属イオン源の効能を試験する実験結果を示す。
【０２５６】
表２（ａ）及び２（ｂ）における比較の基準として、試験した物質の試験結果は、速い効能を示すために各特定データポイントでの陰性対照より低くなっているべきである。結果として得られたデータがゼロに近くなるほど、試験した物質の効能は速くなる。したがって、例えば、１０ppmのＺＰＴと組合せた０．０５％の硫酸銅は、より速く働き、したがって、０．０５％の硫酸銅又はＺＰＴ単独よりも有効であることは、提示されたデータから明白である。したがって、下で示されるＫＲＴデータは、明らかに金属イオン源よるＺＰＴの増強効果を示す。
【０２５７】
【表２】
【０２５８】
【表３】
【０２５９】
＜実施例３〜２６＞
局所適用組成物
実施例の３から２６までに示した組成物は、本発明の局所用抗菌組成物の特定の実施例（ただし、実施例３、４、５、８、９、１０、１１、１３、１４、１７、１８〜２２及び２６は参考例である）を説明するが、限定することを意図していない。
【０２６０】
例証した組成物は全て、従来の処方及び混合技術によって調製することができる。成分量は、重量パーセントで記載され、希釈液、充填材などの主成分でない物質は表示しない。したがって、記載した処方は、記載した成分及びそのような成分と組合せたあらゆる少量物質を含有する。本明細書で使用する場合、「少量成分」は、防腐剤、粘度調節剤、ｐＨ調節剤、芳香剤、気泡増強剤などのような任意成分を指す。当該分野の通常の技術を有する人に明らかであるように、これらの少量成分の選択は、本明細書に記載する本発明品を作るために選択した特定の成分の物理的及び化学的特性に依存して異なる。熟練技術者は、本発明の意図及び範囲から逸脱することなく他の諸修正を行うことができる。本発明の抗菌シャンプー、抗菌スタイリングシャンプー、抗菌性コンディショナー、抗菌リーブオントニック及び抗菌フットパウダー組成物のこれらの例証された実施例は、優れた抗菌性効能を提供する。
【０２６１】
＜実施例３〜１３＞
抗菌性シャンプー
例３〜１３（下記）に記載される抗菌シャンプー組成物を調製する適切な方法は、次のとおりである。
【０２６２】
ラウレス硫酸アンモニウム（２５wt％溶液として添加）全量の約１／３を、ジャケットをかぶせた混合タンクに添加し、約６０℃から約８０℃までゆっくり撹拌しながら加熱し、界面活性剤溶液を作製した。コカミドＭＥＡ及び脂肪族アルコール（適用可能な場合）を、該タンクに添加し、分散させる。塩（例えば塩化カリウム）及びｐＨ調節剤（例えばクエン酸、クエン酸ナトリウム）を該タンクに添加し、分散させる。エチレングリコールジステアレート（「ＥＧＤＳ」）を撹拌槽に添加し、溶かす。ＥＧＤＳが溶け、分散したのちに、防腐剤を界面活性剤溶液に添加する。得られた混合液を、約２５℃〜約４０℃に冷却し、仕上げタンクに集める。この冷却段階の結果、ＥＧＤＳは結晶化して、製品中に結晶性のネットワークを形成する。シリコーン及び抗菌剤を含む、ラウレス硫酸アンモニウム及び他の成分の残分を、均一混合液を確保するために攪拌しながら仕上げタンクに添加する。陽イオンポリマーを、約０．１％〜約１０％の水溶液になるように水に分散させ、ついで、最終混合液に添加する。全成分を添加した時点で、必要に応じて、更に、粘度調節剤及びｐＨ調節剤を必要量だけ混合液に添加して製品の粘度及びｐＨを調整する。
【０２６３】
【表４】
【０２６４】
【表５】
【０２６５】
＜実施例１４〜１７＞
抗菌スタイリングシャンプー
実施例１４〜１７（下記）に記載される、従来の処方及び混合技術によって抗菌スタイリングシャンプー組成物を調製する適切な方法は、次のとおりである。
【０２６６】
ヘアスタイリングポリマーは、最初揮発性キャリアに溶かすべきである。次いで、このスタイリングポリマー／揮発性キャリア混合液に抗菌活性物質を添加する。次いで、スタイリングポリマー／揮発性キャリア／抗菌活性物質の混合物を、界面活性剤又は界面活性剤の若干の部分及び固形成分を溶解するために、例えば約８７℃に加熱した固形成分の混合物に添加することができる。続いて、この混合液をポンプで力をかけて高剪断摩砕機を通して、冷却し、ついで、残っている成分を混合する。あるいは、スタイリングポリマー／揮発性キャリア／抗菌活性物質混合液を、冷却後、この最終混合物に添加してもよい。組成物は、約２０００〜約１２，０００cpsの最終粘度を持つべきである。組成物の粘度は、必要なだけ、塩化ナトリウム及びキシレンスルホン酸アンモニウムを使用して調整することができる。
【０２６７】
【表６】
（１）シェレックスケミカル社（Sherex Chemical Co.）（米国オハイオ州ダブリン）から商品名Ｖａｒｉｓｏｆｔ １１０で入手可能。
（２）ローヌ・プーラン（Rhone-Poulenc）（米国ニュージャージー州クランベリー）から商品名Ｊａｇｕａｒ Ｃ−１７で入手可能。
【０２６８】
＜実施例１８〜２１＞
毛髪コンディショニング組成物
実施例１８〜２１（下記）に記載される、従来の処方及び混合技術によって抗菌ヘアコンディショニング組成物を調製する適切な方法は、次のとおりである。
【０２６９】
ポリプロピレングリコールのような高分子物質を組成物中に入れる場合は、室温で水に分散させてポリマー溶液とし、７０℃以上に加熱する。アミドアミン及び酸、並びに他の陽イオン界面活性剤、低融点オイルのエステルオイルが存在する場合は、攪拌しながら該溶液に添加する。次いで、高融点脂肪族化合物、及び他の低融点オイル及びベンジルアルコールが存在する場合も攪拌しながら溶液に添加する。このようにして得られた混合液を６０℃未満に冷却し、ジンクピリチオン、金属イオン源及びシリコーン化合物のような残存成分を攪拌しながら添加し、更に約３０℃に冷却する。
【０２７０】
必要に応じて、物質を分散させるために、各段階においてトライブレンダー及び／又は摩砕機を使用することができる。あるいは、最高５０％の酸を、６０℃未満に冷却の後、添加することができる。
【０２７１】
本明細書に記載された態様は多くの利点を有する。例えば、それらは、効果的な抗菌性、特に抗ふけの効能を提供することができ、同時に、しっとりとした毛髪感、塗布性能及びすすぎ可能性、並びに光沢度を付与し、ドライコーミングのようなコンディショニング利益を損なわない。
【０２７２】
【表７】
【０２７３】
＜実施例２２〜２５＞
抗菌性リーブインヘアトニック
実施例２２〜２５（下記）に記載される抗菌性リーブインヘアトニック組成物を調製する適切な方法は、次のとおりである。
【０２７４】
大部分の処方水を添加する。撹拌しながら、カルボマー及び混合物を添加し、完全に分散するまで混合する。別の容器に、エタノール、ついで融解したＰＥＧ−６０水素添加ヒマシ油及び香料を添加する。これを、撹拌しながら主混合タンクへ移す。他の水溶性成分、少量成分、ジンクピリチオン及び金属塩を加える。スチリルシリコーンをゆっくり加え、撹拌する。撹拌しながらトリエタノールアミンをゆっくり加える。
【０２７５】
【表８】
【０２７６】
＜実施例２６＞
抗菌フットパウダー
実施例２６のフットパウダー組成物は、撹拌槽で成分を完全混合することによって調製する。次いで、該パウダーを粉砕し及び／又は必要に応じてふるい分けする。
【０２７７】
【表９】
【技術分野】
【０００１】
（発明の属する技術分野）
本発明は、皮膚又は頭皮上の微生物感染を処置する局所用抗菌組成物及び方法に関する。具体的には、ふけの処置のための方法及び改善された抗ふけ活性を提供する組成物に関する。特に、本発明はピリチオンの多価金属塩と金属イオン源を利用する方法及び組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
（発明が解決しようとする課題）
種々の抗ふけ組成物は、市販されているか、さもなければシャンプー技術において知られている。これらの組成物は、典型的に、組成物中に分散させ懸濁させた洗浄界面活性剤及び微粒子状結晶性抗菌剤を含有する。この目的に使われる抗菌剤には、イオウ、硫化セレン及びピリジンチオンの多価金属塩が含まれる。シャンプーをしている間に、これらの抗菌剤は、頭皮上に沈積して抗ふけ活性を提供する。ケトコナゾールのような可溶性抗ふけ剤も当該分野で既知である。
【０００３】
それにもかかわらず、消費者はより優れた抗ふけ効能を提供する抗ふけシャンプーを要望している。
【０００４】
ピリチオン（１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオン、２−ピリジンチオール−１−オキシド、２−ピリジンチオン、２−メルカプトピリジン−Ｎ−オキシド、ピリジンチオン及びピリジンチオン−Ｎ−オキシドとしても知られている）の多価金属塩は効果的な抗生物剤であると知られていて、ペイント及び金属工作用流体の抗真菌剤及び殺菌剤として広く使われている。ピリチオンの多価金属塩は、また、抗真菌剤及び殺菌剤としてフットパウダー及び抗ふけシャンプーのようなパーソナルケア組成物においても用いられる。ピリチオンの多価金属塩は、水にほんのわずかに可溶であり、マグネシウムピリチオン、バリウムピリチオン、ビスマスピリチオン、ストロンチウムピリチオン、銅ピリチオン、ジンクピリチオン、カドミウムピリチオン及びジルコニウムピリチオンを含む。
【０００５】
ジンクピリチオン及び銅ピリチオンは、パーソナルケア組成物の抗菌剤として特に有効である。ジンクピリチオンは、シャンプーの抗ふけ成分として知られている。多価ピリチオン塩の合成は、バースタイン（Berstein）らの米国特許番号第２，８０９，９７１号に記載されている。類似の化合物及びそれらの製造方法を開示している他の特許には、米国特許番号第２，７８６，８４７号、第３，５８９，９９９号、第３，５９０，０３５号及び第３，７７３，７７０号が挙げられる。
【０００６】
ピリチオン殺生物剤が広範囲にわたる用途に対して有用であると判明したが、これらの化合物の利用は、菌類及びバクテリアの特定の種や株の制御に限られている。更に、ピリチオン塩の濃度を高くすれば、より広い範囲の生物の成長を制御することが認められたが、商品に添加することができるピリチオンの多価金属塩の有用な量は、効能と経済的考慮、及び環境に対する配慮により制限される。シャンプーのようなパーソナルケア組成物において、添加することができるピリチオン塩の量は、毒物学的配慮により更に制限される。
【０００７】
一般的に、抗ふけシャンプーにおける抗菌剤の利用も当該分野で既知である。しかしながら、ピリチオンの多価金属塩は抗菌剤及び／又は抗ふけ剤として開示されたものの、総合的にみれば有効性は比較的低いままであった。したがって、消費者は、現在市販されている製品に対して、より優れた抗ふけ効能を提供するシャンプーを要望している。そのような優れた効能を達成することは、困難である。
【０００８】
例えば、強いキレート剤中でジンクピリチオン錯体を「可溶化する」ことによって、抗ふけ効能が達成されるとこれまでは考えられていた。そのようなアプローチは、ディクソンの欧州特許出願第０７７，６３０号に開示され、二価銅陽イオン存在下、強いキレート剤中でジンクピリチオンを「可溶化する」ことであった。しかし、第０７７，６３０号出願に開示された「可溶化」プロセスは、実際は、ジンクピリチオン錯体の化学構造の破壊に終わる。得られる組成物は、遊離のピリチオンイオンとともに溶液中にキレート剤／亜鉛の錯体を含む。遊離のピリチオンイオンは、該組成物中に可溶である。第０７７，６３０号出願は、このアプローチにより、物理的に安定で、抗ふけの利益を提供する明白な製品が得られることを開示している。
【０００９】
不幸なことに、このアプローチに対する良くない傾向の危険性は、過剰量の可溶な遊離ピリチオンイオンはヒトに毒性を示すことが知られていることであり、そのような組成物の利用はジンクピリチオンに対する現行の連邦医薬品局モノグラフの範囲外になって、該組成物をパーソナルケア製品として商業的に容認できなくしてしまうことである。
【００１０】
また、銅塩のような金属イオンも抗菌性用途において効能を提供することが当該分野で教示されている。硫酸銅及び酸化第一銅のような銅化合物は、ペイント、スイミングプールの水及び木製品を含む広い範囲の用途において、広く抗真菌剤、防汚剤及び殺藻薬として使われてきた。同様に、塩化亜鉛、硫酸亜鉛及び酸化亜鉛のような亜鉛の無機塩は、ペイント、コーティング及び防腐剤を含む多種多様な製品で静菌性及び／又は静真菌性の化合物として使用されてきた。しかしながら、銅塩及び亜鉛塩は、多くの抗ふけ及びスキンケアの用途に要望されるような高いレベルの殺菌性効能を有さない。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
今や驚くべきことに、本発明に従って、銅及び亜鉛塩のような金属イオン源と組合せてジンクピリチオンのようなピリチオンの多価金属塩を利用することによって、局所用組成物中の抗ふけ効能が、劇的に向上することを見出した。したがって、改善された効能を有す抗ふけ局所用組成物を提供することが、本発明の目的である。また、改善された効能は抗菌組成物中の金属ピリチオン濃度の低下を可能にし、それによって抗菌活性物を含むより安全な製品の生産を容易にする。
【００１２】
より優れた抗ふけ効能を提供する局所的皮膚用及び／又は毛髪用組成物を提供することが、本発明の目的である。また、毛髪及び／又は皮膚を洗浄する方法を提供することも本発明の目的である。また、水虫を治療する方法を提供することも本発明の目的である。これら及び他の目的は、以下の詳細な説明から容易に明らかになる。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
（発明の要約）
本発明は、皮膚又は頭皮上の微生物の成長を抑制又は防止するために、微生物を処理する局所適用組成物であって、ａ）組成物の０．１質量％〜１０質量％の、ピリチオンの多価金属塩からなる群より選ばれる抗菌活性物質と、ｂ）組成物の０．１質量％〜１０質量％の、亜鉛塩及びそれらの混合物からなる群より選ばれる金属イオン源と、ｃ）抗菌活性物質及び金属イオン塩のための局所用キャリアであって、水を含む局所用キャリアとを含有し、金属イオン源と抗菌活性物質との質量比は１：２〜５：１であり、抗菌活性物質の少なくとも５０％が組成物中で不溶であり、且つ組成物がジアミン、ポリアミン及びそれらの塩からなる群より選択される強いキレート剤を含まない局所適用組成物に関する。
【００１４】
更に、本発明は、そのような利益を提供するのに有効な上記の組成物の量を、毛髪及び頭皮に適用することを含む、抗ふけ効能を提供する方法に関する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１５】
（発明の詳述）
本発明の局所用抗ふけ組成物は、本明細書に記載された発明の必須成分及び制限事項、並びに、本明細書に記載された追加の又は任意の成分、構成要素又は制限事項のいずれかを含む又はそれらから成る又は本質的にそれらから成ることができる。
【００１６】
特に、これらの組成物は、抗菌剤、金属イオン源及び局所用キャリアを含有する。抗菌性微粒子のキャリアへの導入に際し、抗菌性微粒子は、組成物中で分散液、懸濁液又はエマルションの形態で、組成物に組み入れられる。次いで、金属イオン源が、抗菌性微粒子の殺菌性効力を強化する。
【００１７】
全てのパーセンテージ、部及び比は、特に明記しない限り、本発明のシャンプー組成物の総重量に基づく。記載された成分全ての重量は、その活性レベルに基づいており、したがって、市販の物質に含まれている可能性のあるキャリア又は副生物を含まない。
【００１８】
任意に添加することができるものを含む、本発明の局所用抗菌組成物の構成要素、並びに調製方法及び使用方法を以下に詳述する。
【００１９】
＜Ａ．抗菌活性物質＞
本発明の局所用抗菌組成物は、０．１％〜１０％の抗菌活性物質を含有する。組成物は、好ましくは約０．１％〜約５％、更に好ましくは約０．１％〜約２％の抗菌活性物質を含有する。
【００２０】
抗菌活性物質は、ピリチオンの多価金属塩及びその混合物から選択することができる。小板状及び針状構造を含む、いかなる形態の多価金属ピリチオン塩も使用可能である。本明細書で使用するための好ましい塩には、多価金属（マグネシウム、バリウム、ビスマス、ストロンチウム、銅、亜鉛、カドミウム、ジルコニウム）及びそれらの混合物、更に好ましくは亜鉛から形成されたものが含まれる。１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオン（「ジンクピリチオン」又は「ＺＰＴ」として知られている）が、本明細書で使用するのに更により好ましく、最も好ましくは小板状微粒子形のＺＰＴであり、該粒子は、約２０μまで、好ましくは約５μまで、最も好ましくは約２．５μまでの平均粒子径を有する。
【００２１】
ピリジンチオン抗菌剤及び抗ふけ剤は、例えば、米国特許番号第２，８０９，９７１号、米国特許番号第３，２３６，７３３号、米国特許番号第３，７５３，１９６号、米国特許番号第３，７６１，４１８号、米国特許番号第４，３４５，０８０号、米国特許番号第４，３２３，６８３号、米国特許番号第４，３７９，７５３号及び米国特許番号第４，４７０，９８２号に記載されており、それら全てを参考として引用し本明細書に組み入れる。
【００２２】
ＺＰＴを本明細書の抗菌組成物中に抗菌性微粒子として使用する場合、毛髪の成長又は再生が、又はその両方が、刺激される又は調節される、又は脱毛が減少する又は抑えられる、又は毛髪がより濃く又はより多くに見えるようになるということが、更に期待される。
【００２３】
ジンクピリチオンは、参考として引用し本明細書に組み入れる米国特許番号第２，８０９，９７１号に例示されているように、ジンクピリチオン沈殿を生成させるために、１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオン（すなわちピリチオン酸）又はその可溶性塩を亜鉛塩（例えば、硫酸亜鉛）と反応させることによって得られる。
【００２４】
ピリチオン多価金属塩の少なくとも５０％、好ましくは少なくとも７５％、更に好ましくは少なくとも９９．９％、更により好ましくは少なくとも９９．９９％及び一層更に好ましくは１００％が、組成物中に不溶である。
【００２５】
ピリチオンの多価金属塩の、５０％未満、更に好ましくは３０％未満、更に好ましくは１５％未満、更に好ましくは１０％未満、更に好ましくは５％未満、更により好ましくは１％未満、一層更に好ましくは０％が、組成物中で遊離のピリチオンイオンに解離する。本明細書で使用する「遊離のピリチオンイオン」とは、多価金属イオンと会合していない可溶性のピリチオンイオンを意味する。
【００２６】
本発明の局所用抗菌組成物は、強いキレート剤を含まない。強いキレート剤には、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、ジエチレントリアミンペンタ酢酸（ＤＴＰＡ）、テトラエチレントリアミン（ＴＥＴ）、エチレンジアミン（ＥＤＡ）及びジエチレントリアミン（ＤＥＴＡ）のようなジアミン又はポリアミン並びにそれらの塩のような化合物が含まれる。
【００２７】
＜Ｂ．金属イオン源＞
本発明の局所用抗菌組成物は、０．１％〜１０％の金属イオン源を含有する。好ましくは、本発明の組成物は、約０．１％〜約５％、更に好ましくは約０．１％〜約２％の金属イオン源を含有する。
【００２８】
金属イオン源は、亜鉛、銅、銀、ニッケル、カドミウム、水銀及びビスマスから選択することができる。好ましくは、金属イオンは亜鉛塩、銅塩、銀塩及びそれらの混合物から選択される。更に好ましくは、金属イオンは亜鉛塩、銅塩及びそれらの混合物から選択される。
【００２９】
本発明の組成物で使用し得る亜鉛塩の例には、酢酸亜鉛、酸化亜鉛、炭酸亜鉛、水酸化亜鉛、塩化亜鉛、硫酸亜鉛、クエン酸亜鉛、フッ化亜鉛、ヨウ化亜鉛、乳酸亜鉛、オレイン酸亜鉛、シュウ酸亜鉛、リン酸亜鉛、プロピオン酸亜鉛、サリチル酸亜鉛、亜鉛セレン酸塩、ケイ酸亜鉛、ステアリン酸亜鉛、硫化亜鉛、タンニン酸亜鉛、酒石酸亜鉛、吉草酸亜鉛、グルコン酸亜鉛、ウンデシル酸亜鉛などが含まれる。また、亜鉛塩の組合せも本発明の組成物において使用してよい。
【００３０】
好適な銅塩の例には、銅二ナトリウムクエン酸塩、銅トリエタノールアミン、炭酸銅、炭酸アンモニウム第一銅、水酸化第二銅、塩化銅、塩化第二銅、銅エチレンジアミン錯体、オキシ塩化銅、オキシ塩化硫酸銅、酸化第一銅、銅チオシアネートなどが含まれる。また、これらの銅塩の組合せも本発明の組成物において使用してよい。また、種々の形態の銀も使用してよい。有用な銀化合物種の例には、コロイド銀、銀塩及び銀複合体（例えば臭化銀、塩化銀、クエン酸銀、ヨウ化銀、乳酸銀、硝酸銀、酸化銀、ピクリン酸銀など）が含まれる。
【００３１】
更に、金属塩の組合せも本発明の組成物において使用してよい。
【００３２】
金属イオン源とピリチオンの多価金属塩とは、１：２〜５：１、好ましくは１：２〜３：１、更に好ましくは１：２〜２：１の質量比で組成物中に含まれる。
【００３３】
＜Ｃ．局所用キャリア＞
本発明の局所用抗菌組成物は、局所用キャリアを含む。局所用キャリアは、得られる組成物の種類に依って、従来のパーソナルケアキャリアの広い範囲から選択することができる。適合性のあるキャリアの適切な選択によって、本抗菌組成物は、日常の皮膚又は毛髪用製品（例えば、皮膚ローション又は毛髪リンス）、日常の毛髪を手入れする製品（例えば、毛髪ローション、ヘアスプレー、育毛剤、コンディショニングトリートメント及び化粧品）などの形で調製し得る、あるいは、それらは、クレンジング製品（例えば、毛髪及び／又は頭皮のシャンプー、身体洗浄液、手のクレンザー、水不要の手の殺菌剤／クレンザー）の形態で調製できると考えられる。
【００３４】
液状の毛髪又は皮膚組成物における局所用キャリアは、水、一般の有機溶媒又はそれらの混合液であってよい。適当な一般的有機溶媒は、Ｃ2〜Ｃ3の低級一価又は多価アルコール（例えば、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、グリセリン）、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド及びジメチルスルホキシドである。
【００３５】
液体クレンジング組成物（例えば、シャンプー）において、キャリアは、組成物に洗浄性能を提供するための洗浄界面活性剤を含んでよい。そのような界面活性剤は、物理的及び化学的に本明細書に記載する必須成分に適合すべきであり、又は他の面で、製品安定性、美観又は性能を過度に損なうべきでない。本明細書で有用な洗浄界面活性剤の例を以下に記載する。
【００３６】
本発明の抗菌組成物は、組成物の、約４０〜約９２質量％、好ましくは約５０質量％〜約８５質量％、更に好ましくは約６０質量％〜約８０質量％の水を含有する水性系であってもよい。
【００３７】
本発明の組成物が抗ふけシャンプーである場合、組成物のｐＨは一般に約２〜約１０、好ましくは約３〜約９、更に好ましくは約４〜約８、最も好ましくは約５．５〜約７．５の範囲である。
【００３８】
本発明の抗菌組成物は、皮膚への適用のために固形粉末の形態であってもよい。そのような粉末は固形の化粧品用キャリアを含有してもよい。固形の化粧品用キャリアは、大きさが通常４０μｍ未満の粒子形態で使用されるタルク（すなわち水和ケイ酸マグネシウム）、２〜２００μｍである鱗片形で存在する雲母（すなわちアルミノケイ酸塩組成物）、改質された又は未改質のデンプン、特に米澱粉、シリカ、アルミナ、窒化ホウ素、カオリン（すなわち水和ケイ酸アルミニウム）、酸化亜鉛、酸化チタン、沈降炭酸カルシウム、炭酸又は炭酸水素マグネシウム、８〜２２個の炭素原子を有する有機カルボン酸から誘導された金属セッケン（例えば、亜鉛、マグネシウム又はリチウムのステアリン酸塩、ラウリン酸亜鉛、ミリスチン酸マグネシウムなど）、ポリエチレン及びその誘導体から選択された合成ポリマー（又はコポリマー）粉末（例えばポリテトラフルオロエチレン、ポリスチレンなど）、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリエステル又はポリアミドなど（例えばナイロン粉末）及び中空部が気体を含む熱可塑性合成物質から得た中空ミクロスフィアの形をした粉末であってもよい。
【００３９】
＜１．洗浄界面活性剤＞
本発明の局所用キャリア構成成分は、アニオン系界面活性剤、非イオン系界面活性剤、両性界面活性剤、双極性界面活性剤、陽イオン界面活性剤及びそれらの組合せから選択される洗浄界面活性剤を含んでよい。洗浄界面活性剤は、洗浄性能を持つ抗菌シャンプー組成物を提供する。界面活性剤が化学的及び物理的に組成物の必須成分に適合しているか又は他の面で製品性能、美観又は安定性を過度に損なわないならば、毛髪用又はパーソナルケア製品で使用される当該分野で既知のいかなる界面活性剤も、使用することができる。シャンプー組成物中の界面活性剤濃度は、要望されるクレンジング又は泡立ち性能、選択された特定の界面活性剤、要望される製品濃度、組成物中の他の構成成分の有無及び当該分野で公知の他の因子によって異なってもよい。
【００４０】
ａ）陰イオン界面活性剤
本明細書で使用するのに好適なアニオン系界面活性剤には、アニオン系洗浄界面活性剤及び組成物のｐＨで陰イオン性である付加部分を有する双極性又は両性洗浄界面活性剤又はそれらの混合物が含まれる。アニオン系洗浄界面活性剤が好ましい。そのような界面活性剤は、物理的及び化学的に本明細書に記載されている必須成分に対し適合しているべきであり、且つ他の点で製品安定性、美観又は性能を過度に損なうべきでない。
【００４１】
本明細書の抗菌組成物の使用に好適なアニオン系洗浄界面活性剤構成成分の例には、毛髪のケア又は他のパーソナルケア洗浄剤組成物での使用に知られているものが含まれる。組成物における陰イオン界面活性剤構成成分の濃度は、要望される洗浄性及び泡立ち性能を提供するのに十分であるべきであり、通常、組成物の約５質量％〜約５０質量％、好ましくは約８質量％〜約３０質量％、更に好ましくは約１０質量％〜約２５質量％、更により好ましくは約１２質量％〜約２２質量％の範囲である。
【００４２】
本明細書の抗菌組成物での使用に好適なアニオン系界面活性剤は硫酸アルキル及び硫酸アルキルエーテルである。これらの物質は、それぞれの式、ＲＯＳＯ3Ｍ及びＲＯ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）xＳＯ3Ｍを有し、式中、Ｒは約８〜約１８炭素原子のアルキル又はアルケニルであり、ｘは１〜１０の整数であり、Ｍはアンモニウムのような陽イオン、トリエタノールアミンのようなアルカノールアミン、ナトリウム及びカリウムのような一価金属及びマグネシウム及びカルシウムのような多価金属である。界面活性剤の溶解度は、選択された特定のアニオン系洗浄界面活性剤及び陽イオンに依存する。
【００４３】
Ｒは、アルキル及びアルキルエーテルの硫酸エステルの両方において、好ましくは約８〜約１８炭素原子、更に好ましくは約１０〜約１６炭素原子、更により好ましくは約１２〜約１４炭素原子を有する。アルキルエーテルサルフェートは、典型的に、エチレンオキシド及び約８〜約２４炭素原子を有する一価アルコール類の縮合物として得られる。アルコール類は合成品であるか又は脂肪（例えばココヤシ油、パーム核油、タロー）から誘導することができる。ココヤシ油又はパーム核油から誘導されたラウリルアルコール及び直鎖アルコール類が好ましい。そのようなアルコール類は、約０〜約１０モルの、好ましくは約２〜約５モルの、更に好ましくは約３モルのエチレンオキシドと反応させ、例えば、アルコール１モルにつき平均３モルのエチレンオキシドを有する分子種の得られる混合物を硫酸で処理して中和する。
【００４４】
本発明の抗菌組成物で使用することができるアルキルエーテルサルフェートの具体的な非限定的例には、ココナツアルキルトリエチレングリコールエーテルサルフェート、タローアルキルトリエチレングリコールエーテルサルフェート及びタローアルキルヘキサオキシエチレンサルフェートのナトリウム及びアンモニウム塩が含まれる。非常に好ましいアルキルエーテルサルフェートは個々の化合物の混合物を含有し、混合物中の化合物は、約１０〜１６炭素原子の平均アルキル鎖及び約１〜約４モルのエチレンオキシドの平均エトキシル化度を有する。
【００４５】
好ましいアルキルサルフェートの具体例には、ラウリル硫酸アンモニウム、ココイル硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸カリウム、ココイル硫酸カリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ココイル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、ココイル硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸ジエタノールアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸トリエチルアミン及びそれらの混合物が含まれる。ラウリル硫酸アンモニウムが特に好ましい。
【００４６】
好ましいアルキルエーテルサルフェートの具体例には、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸カリウム、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸モノエタノールアミン、ラウレス硫酸ジエタノールアミン、ラウレス硫酸トリエタノールアミン、ラウレス硫酸トリエチルアミン及びそれらの混合物が含まれる。ラウレス硫酸アンモニウムが特に好ましい。
【００４７】
本発明の抗ふけ及びコンディショニングのシャンプーの形態において使用に適したサルフェート界面活性剤の更に別の部類には、硫酸で処理されたグリセリドがあり、その一例としてラウリルモノグリセリド硫酸ナトリウムがある。
【００４８】
他の適切なアニオン系洗浄界面活性剤は、化学式［Ｒ1−ＳＯ3−Ｍ］（式中、Ｒ1は約８〜約２４、好ましくは約１０〜１８炭素原子を有する、直鎖又は分枝鎖の飽和脂肪族炭化水素ラジカルであり、Ｍは先に記載された陽イオンである）に従う有機の硫酸反応生成物の水溶性塩である。そのような洗浄界面活性剤の非限定的例には、約８〜約２４炭素原子、好ましくは約１２〜約１８炭素原子及び漂白と加水分解を含む既知のスルホン化方法にしたがって得られたスルホン化剤（例えばＳＯ3、Ｈ2ＳＯ4）を有する、イソ、ネオ及びノルマルパラフィンを含むメタン系炭化水素の有機硫酸反応生成物の塩がある。アルカリ金属及びアンモニウムスルホン化したＣ10〜Ｃ18ｎ−パラフィンが好ましい。
【００４９】
更に、他の適切なアニオン系洗浄界面活性剤は、イセチオン酸でエステル化し、水酸化ナトリウムで中和した脂肪酸の反応生成物（ここで、例えば、脂肪酸は、ココヤシ油又はパーム核油から誘導される）；メチルタウリドの脂肪酸アミドのナトリウム又はカリウム塩である（ここで、例えば、脂肪酸は、ココヤシ油又はパーム核油から誘導される）。他の類似のアニオン系界面活性剤は米国特許第２，４８６，９２１号、米国特許第２，４８６，９２２号、米国特許第２，３９６，２７８号に記載されてあり、それらの記載を参考として引用し本明細書に組み入れる。
【００５０】
抗菌組成物における使用に適した他のアニオン系洗浄界面活性剤はコハク酸塩類であり、その例には、Ｎ−オクタデシルスルホコハク酸二ナトリウム、ラウリルスルホコハク酸二ナトリウム、ラウリルスルホコハク酸ジアンモニウム、Ｎ−（１，２−ジカルボキシエチル）−Ｎ−オクタデシルスルホコハク酸四ナトリウム、スルホコハク酸ナトリウムのジアミルエステル、スルホコハク酸ナトリウムのジヘキシルエステル、スルホコハク酸ナトリウムのジオクチルエステルが含まれる。
【００５１】
他の適切なアニオン系洗浄界面活性剤には、約１０〜約２４炭素原子を有するオレフィンスルホネート類が含まれる。この文脈において、用語「オレフィンスルホネート類」は、非錯体化型三酸化イオウによるα−オレフィンのスルホン化、続いて、反応で生成したスルホンが全て加水分解されて対応するヒドロキシアルカンスルホネート類を与えるような条件で酸性反応混合物の中和反応を行うことによって生成させうる化合物を指す。三酸化イオウは液状又はガス状であることができ、必須ではないが、通常、不活性希釈剤、例えば、液体状態において使用されるときは、液体ＳＯ2により塩素化した炭化水素等、又はガス状の形態で使用されるときは、空気、窒素、ガス状ＳＯ2等によって希釈される。オレフィンスルホネート類が誘導されるα−オレフィンは、約１０〜約２４炭素原子、好ましくは約１２〜約１６炭素原子を有するモノモノオレフィン類である。好ましくは、それらは直鎖オレフィン類である。真のアルケンスルホネート類及び一部のヒドロキシアルカンスルホネート類の他に、オレフィンスルホネート類は、反応条件、反応物の比率、オレフィンストックにおける出発オレフィン類及び不純物、並びにスルホン化プロセス中の副反応に依って、アルケンジスルホネート類のような少量の他物質を含み得る。そのようなα−オレフィンスルホン酸塩混合物の非限定的例は、米国特許番号第３，３３２，８８０号に記載されてあり、その記載を参考として引用し本明細書に組み入れる。
【００５２】
抗菌組成物における使用に適したアニオン系洗浄界面活性剤のもう一つの部類は、β−アルキルオキシアルカンスルホネート類である。これらの界面活性剤は、下式に一致する。
【００５３】
【化１】
式中、Ｒ1は約６〜約２０炭素原子を有する直鎖アルキル基であり、Ｒ2は約１〜約３炭素原子、好ましくは１炭素原子を有する低級アルキル基であり、Ｍは先に記載したような水溶性の陽イオンである。
【００５４】
本発明の抗菌組成物における使用に適した更に他のスルホン酸エステルは、アルキルアリールスルホネートとして知られているアニオン系洗浄界面活性剤である。アルキルアリールスルホネートの非限定的例には、トリデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム及びそれらの混合物が含まれる。
【００５５】
サルコシン酸塩及びサルコシン誘導体として知られているアニオン系洗浄界面活性剤も本発明の抗菌組成物における使用に適している。サルコシン酸塩は、サルコシン及び脂肪オキシ塩化物でアシル化されたＮ−メチルグリシンの誘導体である。それらは、一般式（II）に一致する。
【００５６】
【化２】
式中、ＲＣＯ−は脂肪酸基であり、Ｘは水素（酸型）又はＮａ+若しくはＴＥＡ+（塩型）のような陽イオン種である。サルコシン酸塩及びサルコシン誘導体の非限定的例には、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、ラウリルサルコシン、ココイルサルコシン及びそれらの混合物が含まれる。好ましいサルコシン酸は、ラウリルサルコシン酸ナトリウムである。
【００５７】
抗菌組成物に用いられる好ましいアニオン系洗浄界面活性剤にはラウリル硫酸アンモニウム、アンモニウムラウレスサルフェート、トリエチルアミンラウリルサルフェート、トリエチルアミンラウレスサルフェート、トリエタノールアミンラウリルサルフェート、ラウレス硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、ラウレス硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸ジエタノールアミン、ラウレス硫酸ジエタノールアミン、ラウリルモノグリセリド硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウレス硫酸カリウム、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ラウリルサルコシン、ココイルサルコシン、ココイル硫酸アンモニウム、ラウロイル硫酸アンモニウム、ココイル硫酸ナトリウム、ラウロイル硫酸ナトリウム、ココイル硫酸カリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ココイル硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、トリデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム及びそれらの組合せが含まれる。
【００５８】
ｂ）非イオン性界面活性剤
本発明の組成物における使用に適した非イオン性界面活性剤には、脂肪族一級又は二級の直鎖又は分枝鎖アルコール又はフェノールとアルキレンオキシド、通常エチレンオキシドとの縮合物が含まれ、それは通常、６〜３０個のエチレンオキシド基を有する。他の好適な非イオン性物質には、モノアルキル又はジアルキルアルカノールアミド類が含まれる。例には、ココヤシモノ又はジエタノールアミド及びココヤシモノイソプロパノールアミドが含まれる。
【００５９】
ｃ）両性及び双極性界面活性剤
本明細書のシャンプー組成物において用いられる適切な両性又は双極性洗浄界面活性剤には、毛髪のケア又は他のパーソナルケアのクレンジングにおける使用で知られているものが含まれる。そのような両性洗浄界面活性剤の濃度は、組成物の、約０．５質量％〜約２０質量％、好ましくは約１質量％〜約１０質量％の範囲にある。適切な双極性又は両性界面活性剤の非限定的例は、米国特許第５，１０４，６４６号（ボリックＪｒ．（Bolich Jr.）ら）、米国特許第５，１０６，６０９号（ボリックＪｒ．ら）に記載され、それらの記載を参考として引用し本明細書に組み入れる。
【００６０】
シャンプー組成物における使用に適した両性洗浄界面活性剤は当該分野でよく知られており、脂肪族基が直鎖又は分枝鎖であることができ、脂肪族置換基の１個が約８〜約１８炭素原子を含み、且つその１個がカルボキシ、カルボキシル基、スルホネート、サルフェート、ホスフェート又はホスホネートのようなアニオン系水溶性基を含む、脂肪族二級及び三級アミンの誘導体として広く記載されている界面活性剤を含む。本発明に用いられる好ましい両性洗浄界面活性剤には、ココ両性酢酸塩、ココ両性二酢酸塩、ラウロアンフォ酢酸塩、ラウロアンフォ二酢酸塩及びそれらの混合物が含まれる。
【００６１】
市販の両性界面活性剤には、ＭＩＲＡＮＯＬ Ｃ２Ｍ ＣＯＮＣ．Ｎ．Ｐ．、ＭＩＲＡＮＯＬ Ｃ２Ｍ ＣＯＮＣ．Ｏ．Ｐ．、ＭＩＲＡＮＯＬ Ｃ２Ｍ ＳＦ, ＭＩＲＡＮＯＬ ＣＭ ＳＰＥＣＩＡＬ（ミラノル社（Miranol, Inc.））、ＡＬＫＡＴＥＲＩＣ ２ＣＩＢ（アルカリルケミカルス（Alkaril Chemicals））、ＡＭＰＨＯＴＥＲＧＥ Ｗ−２（ロンザ社（Lonza, Inc.））、ＭＯＮＡＴＥＲＩＣ ＣＤＸ−３８、 ＭＯＮＡＴＥＲＩＣ ＣＳＨ−３２（モナインダストリーズ（Mona Industries））、ＲＥＷＯＴＥＲＩＣ ＡＭ−２Ｃ（リオ・ケミカルグループ（Rewo Chemical Group））及びＳＣＨＥＲＣＯＴＥＲＩＣ ＭＳ−２（シャーケミカルス（Scher Chemicals））という商品名で売られているもの含まれる。
【００６２】
本明細書の使用に適した双極性洗浄界面活性剤は、脂肪族四級アンモニウム、ホスホニウム及びスルホニウム化合物の誘導体として広く記載される界面活性剤を含み、そこにおいて、脂肪族ラジカルは直鎖又は分枝鎖であることができ、且つ脂肪族置換基のうちの１個は約８〜約１８炭素原子を含み、その１個はカルボキシル基、スルホネート基、サルフェート基、ホスフェート基又はホスホネート基のようなアニオン性基を含む。好ましい双極性洗浄界面活性剤はベタイン類である。
【００６３】
ｄ）陽イオン界面活性剤
本明細書の使用に適した陽イオン性洗浄界面活性剤には、第四級窒素部分を有する界面活性剤が含まれる。好適な陽イオン界面活性剤の例は、一般式（XVIII）に一致する：
【００６４】
【化３】
式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4は、それぞれ独立して、Ｃ1〜Ｃ22脂肪族基又は約２２個までの炭素原子、好ましくはＣ1〜Ｃ22アルキルを有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール又はアルキルアリール基から選択され、Ｘは、ハロゲン（例えば、塩化物、臭化物）、酢酸塩、クエン酸塩、乳酸塩、グリコール酸塩、リン酸塩、硝酸塩、硫酸塩及びアルキルサルフェート基から選択される塩形成性アニオンである。脂肪族基は、炭素及び水素原子の他に、エーテル結合及びアミノ基のような他の基を含み得る。より長い鎖（例えばＣ12及びそれ以上）の脂肪族基は、飽和又は不飽和であることができる。
【００６５】
好ましい陽イオン性洗浄界面活性剤は、２個の長いアルキル鎖と２個の短いアルキル鎖又は１個の長いアルキル連鎖と３個の短いアルキル鎖を有する。そのような長いアルキル鎖は、好ましくはＣ12〜Ｃ22、更に好ましくはＣ16〜Ｃ22である。そのような短いアルキル鎖は、好ましくはＣ1〜Ｃ3、更に好ましくはＣ1〜Ｃ2である。
【００６６】
本明細書の使用に適した非イオン性洗浄界面活性剤は、（実際上、親水性の）アルキレンオキシド基と有機疎水性化合物（これらは、実際上脂肪族又はアルキル芳香族であってよい）との縮合によって得られる化合物であるが、それらに限定されない。
【００６７】
本発明の抗菌組成物において使用に適した他のアニオン系、非イオン性、両性、双極性及び陽イオン性洗浄界面活性剤の非限定的例は、Ｍ．Ｃ．Ｐｕｂ．社によって出版されたマック陽イオン（McCutcheon）著『乳化剤及び洗浄剤（Emulsifiers and Detergent）』（１９８９年）、米国特許番号第２，４３８，０９１号、米国特許番号第２，５２８，３７８号、米国特許番号第２，６５８，０７２号、米国特許番号第３，１５５，５９１号、米国特許番号第３，９２９，６７８号、米国特許番号第３，９５９，４６１号、米国特許番号第４，３８７，０９０号、米国特許番号第５，１０４，６４６号、米国特許番号第５，１０６，６０９号、米国特許番号第５，８３７，６６１号に記載されており、それらの記載の全てを参考として引用し本明細書に組み入れる。
【００６８】
＜２．揮発性キャリア＞
以下に記載するヘアスタイリングポリマーが本発明の抗菌組成物、特にヘアスタイリングシャンプーの態様に含まれる場合、ヘアスタイリングポリマーを可溶化するための揮発性キャリアも含むことが特に好ましい。そのようなキャリアは、組成物全体にヘアスタイリングポリマーを非水溶性の流動性粒子として分散させるのを助け、分散した粒子は、スタイリングポリマー及び揮発性キャリアを含有する。この目的に好適なキャリアには、炭化水素、エーテル、エステル、アミン、アルキルアルコール、揮発性シリコーン誘導体及びそれらの組合せが含まれ、その多くの例は、当該分野でよく知られている。
【００６９】
そのような揮発性キャリアは、非水溶性であるか又は低い水溶性を有さなければならない。しかし、選択されるスタイリングポリマーは、スタイリングシャンプー組成物中に、分離した分散流体相としてヘアスタイリングポリマー及び溶媒混合物を分散させ、選択されるキャリア中に十分可溶でなければならない。また、用いられるキャリアは、揮発性でなければならない。この文脈において、揮発性という用語は、キャリアが約３００℃未満、好ましくは約９０℃〜約２６０℃、更に好ましくは約１００℃〜約２００℃（約１気圧で）の沸点を有することを意味する。
【００７０】
組成物中の揮発性キャリアの濃度は、ヘアスタイリングポリマーを可溶化させ、シャンプー組成物中に分離した流体相として分散させるのに十分でなければならない。そのような濃度は、通常、シャンプー組成物の約０．１０質量％〜約１０質量％、好ましくは約０．５質量％〜約８質量％、最も好ましくは約１質量％〜約６質量％の範囲であり、スタイリングポリマーとキャリアとの重量比は、好ましくは約１０：９０〜約７０：３０、更に好ましくは約２０：８０〜約６５：３５、更により好ましくは約３０：７０〜約６０：４０である。スタイリングポリマーとキャリアとの重量比があまりに低いと、シャンプー組成物の泡立ち性能が悪くなる。ポリマーと溶媒との比が高すぎると、組成物はねばっこくなりすぎて、スタイリングポリマーの分散が困難になる。ヘアスタイリング剤は、最終的なシャンプー製品中で、約０．０５〜約１００ミクロン、好ましくは約１〜約２５ミクロン、更に好ましくは約０．５〜約１０ミクロンの平均粒径を有するべきである。粒度は、例えば光学顕微鏡法を含む、当該技術で公知の方法にしたがって測定することができる。
【００７１】
シャンプー組成物に用いられる好ましい揮発性キャリアは、炭化水素溶媒、特に分枝鎖炭化水素溶媒である。炭化水素溶媒は、約８〜約１８炭素原子、好ましくは約１０〜約１６炭素原子を有する、線状又は分枝状、飽和又は不飽和の炭化水素であることができる。分枝鎖炭化水素である飽和炭化水素が好ましい。いくつかの適切な線状炭化水素の非限定的例には、デカン、ドデカン、デセン、トリデセン及びそれらの組合せが含まれる。適切な分枝鎖炭化水素には、イソパラフィン類が含まれ、その例には、Ｉｓｏｐａｒ Ｈ及びＫ（Ｃ11−Ｃ12イソパラフィン）並びにＩｓｏｐａｒ Ｌ（Ｃ11−Ｃ13イソパラフィン）のような、エクソンケミカル（Exxon Chemical Company）から入手可能なイソパラフィン類が含まれる。好ましい分枝鎖炭化水素は、イソヘキサデカン、イソドデカン、２，５−ジメチルデカン、イソテトラデカン及びそれらの組合せである。市販の分枝鎖炭化水素には、Ｐｅｒｍｅｔｈｙｌ ９９Ａ及び１０１Ａ（プリパース社（Preperse, Inc.）（米国ニュージャージー州サウスプレィンフィールド）から入手可能）が含まれる。
【００７２】
適当な他の揮発性キャリアには、イソプロパノール、ブチルアルコール、アミルアルコール、フェニルエタノール、ベンジルアルコール、フェニルプロパノール、酪酸エチル、酪酸イソプロピル、フタル酸ジエチル、ジエチルマロン酸、コハク酸ジエチル、マロン酸ジメチル、コハク酸ジメチル、フェニルエチルジメチルカルビノール、エチル−６−アセトキシヘキサン酸及び（２−ペンタニル−３−オキシ）シクロペンチル酢酸メチル及びそれらの混合物が含まれる。これらの他の適切な溶媒の中で、フタル酸ジエチル、マロン酸ジエチル、コハク酸ジエチル、マロン酸ジメチル、コハク酸ジメチル、フェニルエチルジメチルカルビノール、６−アセトキシヘキサン酸エチル及びそれらの混合物が好ましい。
【００７３】
好適なエーテルキャリアは、ジ（Ｃ5−Ｃ7）アルキルエーテル及びジエーテル、特に、イソアミルエーテル、ジペンチルエーテル及びジヘキシルエーテルのようなジ（Ｃ5−Ｃ6）アルキルエーテルである。
【００７４】
本明細書の抗菌組成物において使用に適した他の揮発性キャリアには、環状又は線状ポリジアルキルシロキサン、線状シロキシ化合物又はシランのような揮発性ケイ素誘導体が含まれる。環状シリコーンにおけるケイ素の原子数は、好ましくは約３〜約７個、更に好ましくは約３〜約５個である。
【００７５】
そのようなシリコーンの一般式は：
【００７６】
【化４】
である。式中、Ｒ1及びＲ2は、それぞれ独立して、Ｃ1〜Ｃ8アルキル、アリール又はアルキルアリールから選択され、ｎ＝３〜７である。線状ポリオルガノシロキサンは、約２〜７個のケイ素原子を有し、一般式：
【００７７】
【化５】
を有し、式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8は、それぞれ独立して、飽和又は不飽和Ｃ1〜Ｃ8アルキル、アリール、アルキルアリール、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル又はアルキルシロキシであることができる。
【００７８】
線状シロキシ化合物は、一般式：
【００７９】
【化６】
を有し、式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6は、それぞれ独立して、飽和又は不飽和のＣ1〜Ｃ7アルキル、アリール及びアルキルアリールであることができ、Ｒ7は、Ｃ1〜Ｃ4アルキレンである。
【００８０】
シラン化合物は、一般式：
【００８１】
【化７】
を有し、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、それぞれ独立して、Ｃ1〜Ｃ8アルキル、アリール、アルキルアリール、ヒドロキシアルキル及びアルキルシロキシから選択することができる。
【００８２】
上記の型（環状及び線状の両者）のシリコーンは、ダウコーニング社（Dow corning Corporation）によるDow Corning ３４４、３４５及び２００流体、ユニオンカーバイド（Union Carbide）によるＳｉｌｉｃｏｎｅ ７２０２及びＳｉｌｉｃｏｎｅ ７１５８及びスタウファーケミカル（Stauffer Chemical）によるＳＷＳ−０３３１４として提供される。
【００８３】
線状揮発性シリコーンは、通常、２５℃で約５センチストーク未満の粘度を有し、一方、環状物質は約１０センチストーク未満の粘度を有する。揮発性シリコーンの例は、トッド（Todd）及びバイアース（Byers）の『化粧品用揮発性シリコーン流体（Volatile Silicon Fluids for Cosmetics）』（Cosmetics and Toiletries、第９１巻（１９７６年１月）２７〜３２ページ）及びペトラークケミカルス（Petrarch Chemicals）によって配布された『シリコーン化合物』２５３〜２９５ページにも記載され、それらの記載は参考として引用し本明細書に組み入れる。
【００８４】
＜３．選択された安定促進剤＞
ヘアスタイリングポリマー及び揮発性キャリアを含む本発明のスタイリングルシャンプーの態様では、組成物が、選択される安定促進剤を含むことも好ましい。選択される結晶性ヒドロキシル基含有安定剤は、エマルション中に、スタイリングポリマー／揮発性キャリア液滴が合体すること及びシャンプーが相分離するのを防ぎ、結晶安定化ネットワークを形成するのに用いられる。その上、結晶性ヒドロキシル基含有安定剤は、従来の安定促進剤と比較してかなり低い濃度で使用する必要がある。このことは、毛髪上へのヘアスタイリングポリマーの沈積効果の促進、並びに他のシャンプー成分との相互作用の減少をもたらす。
【００８５】
シャンプー組成物における使用に好適な安定剤は、一般式：
【００８６】
【化８】
によって特徴づけられ、式中、（ｘ＋ａ）は１１〜１７の間の数、
（ｙ＋ｂ）は１１〜１７の間の数、
（ｚ＋ｃ）は１１〜１７の間の数、
好ましくは、ｘ＝ｙ＝ｚ＝１０及び
ａ＝ｂ＝ｃ＝５である。
【００８７】
結晶性ヒドロキシル基含有安定剤は、組成物の約０．００５質量％〜約０．５質量％、好ましくは約０．０５質量％〜約０．２５質量％で含有する。本明細書の抗菌組成物のスタイリングシャンプーの態様に用いられる好ましい安定化剤は、商品名「ＴＨＩＸＣＩＮ Ｒ」でリオクス社（Rheox, Inc.）（米国ニュージャージー州）から入手可能なトリヒドロキシステアリンである。
【００８８】
＜任意成分＞
Ａ．他の抗菌活性物質
ピリチオンの多価金属塩から選択される抗菌活性物質の他に、本発明の組成物は、金属ピリチオン塩活性物質に加えて、１種以上の抗真菌又は抗菌活性物質を更に含んでもよい。適切な抗菌活性物質には、コールタール、イオウ、ホイットフィールドの軟膏、カステラニのペイント、塩化アルミニウム、ゲンチアナ紫、オクトピロックス、複合ウンデシレン酸、過マンガン酸カリウム、セレン硫化物、チオ硫酸ナトリウム、プロピレングリコール、ダイダイの油、尿素製剤、グリセオフルビン、８―ヒドロキシキノリンシロキノール、チオベンダゾール、チオカルバミド酸エステル、ハロプロジン、ポリエン類、ヒドロキシピリドン、モルホリン、ベンジルアミン、アリルアミン類（例えばテルビナフィン）及びアゾール類が含まれる。好ましい抗菌剤には、イトラコナゾール、ケトコナゾール、セレン硫化物及びコールタールが含まれる。
【００８９】
１．アゾール類
アゾール抗菌剤には、イミダゾール類（例えばビロナゾール、硝酸ブタコナゾール、クリムバゾール、クロトリマゾール、クロコナゾール、エベルコナゾール、エコナゾール、フェンチコナゾール、フルチマゾール、イソコナゾール、イトラコナゾール、ケトコナゾール、ラノコナゾール、ミコナゾール、ネチコナゾール、オモコナゾール、硝酸オキシコナゾール、セルタコナゾール、硝酸スルコナゾール、チオコナゾール）及びトリゾール類（例えばテルコナゾール）が含まれる。組成物中に含まれる場合、アゾール抗菌活性物質は、組成物の約０．０１質量％〜約５質量％まで、好ましくは約０．１質量％〜約３質量％まで、更に好ましくは約０．３質量％〜約２質量％の量が含まれる。本明細書においては、ケトコナゾールが特に好ましい。
【００９０】
２．硫化セレン
硫化セレンは、本発明の抗菌組成物での使用に適した微粒子抗ふけ剤であって、その有効濃度は、組成物の約０．１質量％〜約４質量％、好ましくは約０．３質量％〜約２．５質量％、更に好ましくは約０．５質量％〜約１．５質量％の範囲である。硫化セレンは、一般に、１モルのセレンと２モルのイオウを有する化合物と考えられているが、それは、一般式ＳｅxＳｙ（ここでｘ＋ｙ＝８）に一致する環状構造であってもよい。硫化セレンの平均粒径は、前方レーザ光散乱装置（例えばＭａｌｖｅｒｎ３６００機器）で測定して、典型的に、１５μｍ未満、好ましくは１０μｍ未満である。硫化セレン化合物は、例えば、米国特許番号第２，６９４，６６８号、米国特許番号第３，１５２，０４６号、米国特許番号第４，０８９，９４５号及び米国特許番号第４，８８５，１０７号に記載されており、これらの記載全てを参考として引用し本明細書に組み入れる。
【００９１】
３．イオウ
イオウも本発明の抗菌組成物において微粒子抗菌性／抗ふけ剤として使用してもよい。微粒子イオウの有効濃度は、典型的に、組成物の約１質量％〜約４質量％、好ましくは約２質量％〜約４質量％である。
【００９２】
Ｂ．懸濁剤又は増粘剤
いくつかの態様において、本発明の抗菌組成物は、組成物の約０．１質量％〜約１０質量％、好ましくは約０．３質量％〜約５質量％、更に好ましくは約０．３質量％〜約２．５質量％の、毛髪又は皮膚への適用に適した懸濁剤を含有する。懸濁剤は、抗菌組成物中で非水溶性の分散した物質を懸濁させると考えられている。そのような懸濁剤は、物理的及び化学的に組成物の必須成分と適合するべきであり、他の面で製品安定性、美観又は性能を過度に損なうべきでない。本明細書の抗菌組成物に好適に使用される懸濁剤の例には、アシル誘導体、長鎖アミンオキシド、キサンタンガム及びそれらの混合物が含まれるが、これらに限定されない。これら及び他の好適な懸濁剤は、更に以下で詳細に記述する。
【００９３】
結晶性懸濁剤は、抗菌組成物中で微粒子抗菌剤を懸濁させるのに好ましい。選択された濃度で、選択された懸濁剤は、周囲温度で懸濁液を少なくとも１ヵ月、好ましくは少なくとも３ヵ月、更に好ましくは少なくとも約２４ヵ月間保持すべきである。一般に、結晶性の懸濁剤の有効濃度は、抗菌組成物の約０．５質量％〜約１０質量％、好ましくは約０．５質量％〜約５質量％、更に好ましくは約１質量％〜約４質量％、最も好ましくは約１質量％〜約３質量％の範囲である。
【００９４】
一般に、結晶性懸濁剤の濃度は、要望される性状のみを達成するために最小にするべきである。
【００９５】
結晶性懸濁剤には、アシル誘導体及びアミンオキシド類、特にアシル誘導体、特に、混合物溶液中で可溶化させることができ、冷却すると再結晶させることができるものが好ましい。これらの物質には、長鎖（例えば、Ｃ8〜Ｃ22、好ましくはＣ14〜Ｃ22、更に好ましくはＣ16〜Ｃ22の）脂肪族基、すなわち長鎖アシル誘導体物質及び長鎖アミンオキシド、並びにそのような物質の混合物から成る。エチレングリコールの長鎖エステル、長鎖脂肪酸のアルカノールアミド、長鎖脂肪酸の長鎖エステル、グリセリル長鎖エステル、長鎖アルカノールアミドの長鎖エステル及び長鎖アルキルジメチルアミンオキシド、並びにそれらの混合物が含まれる。
【００９６】
結晶性懸濁剤は、例えば米国特許第４，７４１，８５５号に記載され、その記載を参考として引用し本明細書に組み入れる。
【００９７】
本明細書の抗菌組成物で用いるのに好適な懸濁剤には、好ましくは約１４〜約２２炭素原子、更に好ましくは１６〜２２炭素原子を有する脂肪酸のエチレングリコールエステルが含まれる。モノステアレート及びジステアレート両方のエチレングリコールステアレート類がより好ましく、特に約７％未満のモノステアレートを含有するジステアレートが好ましい。他の懸濁剤には、好ましくは約１６〜約２２炭素原子、更に好ましくは約１６〜１８炭素原子を有する脂肪酸のアルカノールアミドが含まれる。好ましいアルカノールアミドは、ステアリン酸モノエタノールアミド、ステアリン酸ジエタノールアミド、ステアリンモノイソプロパノールアミド及びステアリン酸モノエタノールアミドステアレートである。他の長鎖アシル誘導体には、長鎖脂肪酸の長鎖エステル（例えばステアリン酸ステアリル、パルミチン酸セチル）、グリセリルエステル（例えばグリセリルジステアレート）及び長鎖アルカノールアミドの長鎖エステル（例えばステアロアミドジエタノールアミドジステアレート、ステアロアミドモノエタノールアミドステアレート）が含まれる。上で挙げた好ましい物質の他に、長鎖カルボン酸のエチレングリコールエステル、長鎖アミンオキシド及び長鎖カルボン酸のアルカノールアミドが、懸濁剤として使用することができる。
【００９８】
懸濁剤には、また、アルキル（Ｃ16〜Ｃ22）ジメチルアミンオキシドのような長鎖アミンオキシド（例えばステアリルジメチルアミンオキシド）が含まれる。
【００９９】
他の使用可能な長鎖アシル誘導体には、Ｎ，Ｎ−ジヒドロカルビル（Ｃ12〜Ｃ22好ましくはＣ16〜Ｃ18）アミド安息香酸及びその可溶性塩（例えばＮａ及びＫ塩）、特にこの化合物群のＮ，Ｎ−ジ（Ｃ16〜Ｃ18及び水素添加タロー）アミド安息香酸が含まれ、これは、ステパン社（Stepan Company）（米国イリノイ州ノースフィールド）から市販されている。
【０１００】
結晶性懸濁剤は、懸濁剤の融点より高い温度で、水及びアニオン系サルフェート界面活性剤を含有する溶液中に可溶化することによって、本明細書の抗菌組成物に組み入れることができる。次いで、懸濁剤を、典型的には結晶化を誘発するのに十分な温度まで該溶液を冷却することによって、再結晶化する。
【０１０１】
他の使用可能な抗菌組成物で用いるのに適切な懸濁剤には、カルボキシビニルポリマーのような高分子増粘剤が含まれ、その例は米国特許第２，７９８，０５３号及び米国特許第４，６８６，２５４号に記載されてあり、これらの記載は参考として引用し本明細書に組み入れる。好適なカルボキシビニルポリマーの例には、Ｃａｒｂｏｐｏｌ(登録商標)９３４、−９４０、−９４１、−９５６、−９８０、−９８１、−１３４２及び−１３８２が含まれ、全てＢ．Ｆ．グッドリッチ社（B.F.Goodrich Company）から市販されている。
【０１０２】
他の好適な懸濁剤には、組成物にゲルのような粘度を与えるもの、例えば、セルロースエーテルのような水溶性又はコロイド状で水に溶けるポリマー（例、ヒドロキシエチルセルロース）、グアーガム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルグアーガム、デンプン及びデンプン誘導体、並びに他の増粘剤、粘度調節剤、ゲル化剤、キサンタンガム及びそれらの組合せが含まれる。懸濁剤として有効な好ましい粘度調節剤は、トリヒドロキシステアリン（例えば、リオクス社（Rheox Company）から入手可能なＴＨＩＸＩＮ Ｒ（登録商標））である。
【０１０３】
他の適切な懸濁剤は、米国特許第４，７８８，００６号及び第４，７０４，２７２号に記載されており、これらの記載を参考として引用し本明細書に組み入れる。
【０１０４】
Ｃ．陽イオン沈積ポリマー
いくつかの態様において、本発明の抗菌組成物には、沈積補助剤としての使用のための有機陽イオンポリマーを含んでもよい。そのような沈積補助剤は、後述するようなスタイリングポリマーも含む抗菌組成物に特に有用である。本発明の組成物に含まれる場合、陽イオンポリマーの濃度は、組成物の約０．０２５質量％〜約３質量％、好ましくは約０．０５質量％〜約０．５質量％、更に好ましくは約０．１質量％〜約０．２５質量％の範囲である。
【０１０５】
本発明の組成物で用いるのに好適な陽イオン系ポリマーの例には、第四級アンモニウムのような陽イオン性窒素含有部分又は陽イオン性プロトン化アミノ部分が含まれる。陽イオン性プロトン化アミンは、組成物の特定の化学種及び選択されたｐＨに依存して、第一級、第二級又は第三級アミン（好ましくは第二級又は第三級）であることができる。陽イオンポリマーの平均分子量は、約１０，０００，０００と約５，０００の間、好ましくは少なくとも約１００，０００、更に好ましくは少なくとも約２００，０００であり、しかし、好ましくは約２，０００，０００以下、更に好ましくは、約１，５００，０００以下である。また、ポリマーは組成物の意図された使用のｐＨで（シャンプー組成物については、ｐＨは一般的に、ｐＨ約３〜ｐＨ約９、好ましくはｐＨ約４〜ｐＨ約７の範囲にある）、約０．２meq／gm〜約７meq／gm、好ましくは少なくとも約０．４meq／gm、更に好ましくは少なくとも約０．６meq／gmの、しかし、好ましくは約５meq／gm未満、更に好ましくは約２meq／gm未満の陽イオン電荷密度を有する。
【０１０６】
全てのアニオン系対イオンは、ポリマーが水に、組成物に、あるいは、シャンプー組成物のコアセルベート相に可溶なままである限り、及び対イオンが、組成物の必須成分に物理的及び化学的に適合しているか、他の点で過度に製品性能、安定性又は美観を損なわない限り、陽イオン系ポリマーと組合せて使用することができる。そのような対イオンの非限定的例には、ハロゲン化物（例、塩素、フッ素、臭素、ヨウ素）、硫酸塩及びメチル硫酸塩が含まれる。
【０１０７】
陽イオンポリマーの陽イオン性窒素含有部分は、一般に、そのモノマーユニットの全ての上又はより典型的には、いくつかの上にある置換基として存在する。このようにして、本発明の抗菌組成物に用いられる適切な陽イオン系ポリマーには、本明細書においてスペーサーモノマーと称する非陽イオンモノマーと任意に組合せた、第四級アンモニウム又は陽イオン性アミン置換型モノマーユニットのホモポリマー、コポリマー、ターポリマーなどが含まれる。そのようなポリマーの非限定的例は、エストリン、クロスリー及びヘインズ編『ＣＴＦＡ化粧品原料辞典（第３版）』（ザ・コスメティック・トイレトリー・アンド・フレグランス・アソシエーション社（ワシントンＤ．Ｃ）（１９８２））に記載されてあり、その記載を参考として引用し本明細書に組み入れる。
【０１０８】
適切な陽イオン系ポリマーの非限定的例には、アクリルアミド、メタクリルアミド、アルキル及びジアルキルアクリルアミド、アルキル及びジアルキルメタクリルアミド、アクリル酸アルキル、アルキルメタクリレート、ビニルカプロラクトン又はビニルピロリドンのような、水溶性スペーサーモノマーと、陽イオン性プロトン化アミン又は第四級アンモニウム官能基を有するビニルモノマーとのコポリマーが含まれる。アルキル及びジアルキル置換型モノマーは、好ましくはＣ1〜Ｃ7アルキル基、更に好ましくはＣ1〜Ｃ3アルキル基を有する。他の好適なスペーサーモノマーには、ビニルエステル類、ビニルアルコール（ポリビニルアセテートの加水分解よって得られる）、無水マレイン酸、プロピレングリコール及びエチレングリコールが含まれる。
【０１０９】
本明細書の抗菌組成物の陽イオン系ポリマーに含まれるのに適切な陽イオン性プロトン化アミノ及び四級アンモニウムモノマーには、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、モノアルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアルキルメタクリレート、トリアルキルメタクリルオキシアルキルアンモニウム塩、トリアルキルアクリルオキシアルキルアンモニウム塩、ジアリル第四級アンモニウム塩で置換したビニル化合物、並びにピリジニウム、イミダゾリウム及び四級化されたピロリドンのような環状陽イオン性窒素含有環を有するビニル第四級アンモニウムモノマー類（例、アルキルビニルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニウム、アルキルビニルピロリドン塩）が含まれる。これらのモノマーのアルキル部分は、好ましくはＣ1、Ｃ2又はＣ3アルキルのような低級アルキルである。
【０１１０】
本明細書における使用のための適当なアミン置換型ビニルモノマー類には、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド及びジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド（ここで、アルキル基は、好ましくはＣ1〜Ｃ7ヒドロカルビル、更に好ましくはＣ1〜Ｃ3アルキルである）が含まれる。
【０１１１】
本明細書の抗菌組成物に用いられる他の適切な陽イオン系ポリマーには、例えば、ＢＡＳＦワイアンドット社（BASF Wyandotte Corp.）（米国ニュージャージー州パーシパニ）から商品名ＬＵＶＩＱＵＡＴで市販されているもの（例、ＬＵＶＩＱＵＡＴ ＦＣ ３７０）のような１−ビニル−２−ピロリドンと１−ビニル−３−メチルイミダゾリウム塩（例えば塩化物）のコポリマー（ 業界においては、The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc.（ＣＴＦＡ）によってポリクアテルニウム−１６と称される）、ＩＳＰ社（米国ニュージャージー州ウェイン）からＧＡＦＱＵＡＴという商品名で市販されているもの（例、ＧＡＦＱＵＡＴ ７５５Ｎ）のようなメタクリル酸ジメチルアミノエチルと１−ビニル−２−ピロリドンのコポリマー（業界においては、ＣＴＦＡよってＰｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−１１と称される）、例えば、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドホモポリマー及びアクリルアミドとジメチルジアリルアンモニウムクロリドのコポリマー（ＣＴＦＡにおいては、それぞれ、ポリクアテルニウム６及びポリクアテルニウム７と称される）を含む、陽イオン性ジアリル第四級アンモニウム含有ポリマー及び米国特許第４，００９，２５６号に記載されているような、３〜５炭素原子を有する不飽和カルボン酸のホモポリマー及びコポリマーのアミノアルキルエステルの鉱酸塩が含まれ、その記載を参考として引用し本明細書に組み入れる。
【０１１２】
抗菌組成物に用いられる他の好適な陽イオン系ポリマーには、陽イオン性セルロース誘導体及び陽イオンスターチ誘導体のような多糖類ポリマーが含まれる。好適な陽イオン性多糖類ポリマーは、下式に一致するポリマーを含み、
【０１１３】
【化９】
式中、Ａはデンプン又はセルロースアンヒドログルコース残基のような無水グルコース残基であり、Ｒはアルキレンオキシアルキレン、ポリオキシアルキレン又はヒドロキシアルキレン群又はその組合せであり、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は、それぞれ独立して、アルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルコキシアルキル又はアルコキシアリール基であり、各基は約１８炭素原子までを含有し、各陽イオン性部分の炭素原子の総数（すなわち、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3にある炭素原子の合計）は、好ましくは約２０又はそれ未満であり、Ｘは、先に記載したように、アニオン系対イオンである。
【０１１４】
好ましい陽イオン性セルロースポリマーは、トリメチルアンモニウム置換型エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースの塩として、アマコール社（Amerchol Corp.）（米国ニュージャージー州エジソン）からＰｏｌｙｍｅｒ ＪＲ及びＬＲシリーズにおいて入手可能なそれらのポリマーであり、ＣＴＦＡにおいてはポリクアテルニウム１０と称される。もう一種類の好ましい陽イオン性セルロースには、ラウリルジメチルアンモニウム置換型エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースの高分子性第四級アンモニウム塩（ＣＴＦＡでは、ポリクアテルニウム２４と称される）が含まれる。これらの物質は、商品名Ｐｏｌｙｍｅｒ ＬＭ−２００でアマコール社（米国ニュージャージー州エジソン）から入手可能である。
【０１１５】
他の好適な陽イオン系ポリマーは、グアーヒドロキシプロピルトリモニウム塩化物のような陽イオン性グアーガム誘導体が含まれ、その特定の例には、ローヌ・プーラン社（Rhone-Poulenc Incorporated）から市販されているＪａｇｕａｒシリーズが含まれる。好ましい陽イオン性グアーガム誘導体には、Ｊａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ１３Ｓ及びＪａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ１７（両方ともローディアカンパニー（Rhodia Company）から入手可能）が含まれる。他の好適な陽イオン系ポリマーには、第四級窒素含有セルロースエーテルが含まれ、それらの例は、米国特許第３，９６２，４１８号に記載されてあり、その記載を参考として引用し本明細書に組み入れる。他の適切な陽イオン系ポリマーには、エーテル化セルロース、グアー及びデンプンのコポリマーが含まれ、それらの例は、米国特許第３，９５８，５８１号に記載されてあり、その記載を参考として引用し本明細書に組み入れる。
【０１１６】
本発明の抗菌組成物に用いられる他の好適な陽イオン系ポリマーは、陽イオン性プロトン化したアミン又は第四級アンモニウム官能基を有するビニルモノマーを水溶性モノマーと反応させたコポリマーである。そのようなモノマーの非限定的例には、アクリルアミド、メタクリルアミド、アルキル及びジアルキルアクリルアミド、アルキル及びジアルキルメタクリルアミド、アクリル酸アルキル、メタクリル酸アルキル、ビニルカプロラクトン、ビニルピロリドン及びそれらの混合物が含まれる。アルキル及びジアルキル置換型モノマーは、好ましくはＣ1〜Ｃ7アルキル基、更に好ましくはＣ1〜Ｃ3アルキル基を有する。他の適切なモノマーは、ビニルエステル、ビニルアルコール（ポリビニルアセテートの加水分解によって得られる）、無水マレイン酸、プロピレングリコール、エチレングリコール及びそれらの混合物が含まれる。
【０１１７】
本明細書の抗菌組成物の陽イオン系ポリマーに含まれるのに適切な陽イオン性プロトン化したアミノ及び第四級アンモニウムモノマーには、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、モノアルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアルキルメタクリレート、トリアルキルメタクリルオキシアルキルアンモニウム塩、トリアルキルアクリルオキシアルキルアンモニウム塩、ジアリル第四級アンモニウム塩で置換したビニル化合物及びピリジニウム、イミダゾリウム及び四級化されたピロリドンのような環状陽イオン性窒素含有環を有するビニル第四級アンモニウムモノマー類（例えばアルキルビニルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニウム及びアルキルビニルピロリドン塩）が含まれる。これらのモノマーのアルキル部分は、好ましくは、Ｃ1〜Ｃ3アルキルのような低級アルキルである。
【０１１８】
本明細書における使用に適切なアミン置換型ビニルモノマーには、ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド及びジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド（ここでアルキル基は、好ましくはＣ1〜Ｃ7ヒドロカルビル、更に好ましくはＣ1〜Ｃ3アルキルである）が含まれる。
【０１１９】
本発明の抗菌組成物に用いられる他の適切な陽イオン系ポリマーには、１−ビニル−２−ピロリドン及び１−ビニル−３−メチルイミダゾリウム塩塩（例えば塩化物）のコポリマー類（ＣＴＦＡにおいて、ポリクアテルニウム１６として知られている）（例えば、ＢＡＳＦワイアンドット社から入手可能なＬｕｖｉｑｕａｔ（登録商標）ＦＣ ３７０）、１−ビニル−２−ピロリドン及びメタクリル酸ジメチルアミノエチルのコポリマー類（ＣＴＦＡにおいてポリクアテルニウム１１として知られている）（例えば、ＩＳＰ社から入手可能なＧａｆｑｕａｔ（登録商標）７５５ Ｎ）、例えば、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドホモポリマー（ＣＴＦＡにおいてポリクアテルニウム６として知られている）を含む陽イオン性ジアリル第四級アンモニウム含有ポリマー類、ＣＴＦＡにおいてポリクアテルニウム７として知られているアクリルアミド及びジメチルジアリルアンモニウムクロリドのコポリマー、並びに米国特許番号第４，００９，２５６号に記載されているそれらのような不飽和Ｃ3〜Ｃ5カルボン酸のホモポリマー及びコポリマーのアミノアルキルエステルの鉱酸塩が含まれ、この記載を参考として引用し本明細書に組み入れる。
【０１２０】
本発明の抗菌組成物に用いられる更に他の陽イオン系ポリマーは、ラウリルジモニウムヒドロキシプロピルコラーゲン（例えばクローダ社（Croda Corporation）から入手可能なＣｒｏｑｕａｔ（登録商標）Ｌ）、又は、ココジモニウムヒドロキシプロピル加水分解毛髪ケラチン（例えば、クローダ社から入手可能なＣｒｏｑｕａｔ（登録商標）ＨＨ）のような陽イオン性改質タンパク質である。他の陽イオン系ポリマーは、アジピン酸とジメチルアミノプロピルアミンの反応、次いでジクロロエチルエーテルとの反応によって調製されるポリマーの第四級塩（ＣＴＦＡにおいてポリクアテルニウム２としての知られている）（例、ローディアから入手可能なＭｉｒａｐｏｌ（登録商標）ＡＤ−１）、及びアゼライン酸とジメチルアミノプロピルエーテルの反応よって調製されるポリマーの第四級塩（ＣＴＦＡにおいてポリクアテルニウム１８として知られている）（例、ローディア社から入手可能なＭｉｒａｐｏｌ（登録商標）ＡＺ−１）が含まれる。
【０１２１】
本明細書における使用に好適な更に他の陽イオン系ポリマーは、アクゾノーベル（Akzo Nobel）から入手可能な第四級アンモニウム塩（Ａｒｑｕａｄ（登録商標）シリーズ）である。本明細書における使用のための他の好ましい陽イオン系ポリマーには、クローダから入手可能な、ポリマーＫＧ３０Ｍ（ポリクアテルニウム１０及び四級化されたセルロース）Ｉｎｃｒｏｑｕａｔ（登録商標）ベヘニルトリモニウムメトサルフェート（セテアリルアルコール及びベヘントリモニウムメトサルフェート）、カルゴンから入手可能なＭｅｒｑｕａｔ（登録商標）５（四級アンモニウム樹脂）、ＩＳＰから入手可能なＧａｆｑｕａｔ（登録商標）系４４０（陽イオン性四級化コポリマー）、花王（Kao）から入手可能なＡｋｙｐｏｑｕａｔ（登録商標）１３１、チバ（Ciba）から入手可能なＳａｌｃａｒｅ（登録商標）ＳＣ ６０（四級アンモニウム樹脂）又はＳａｌｃａｒｅ（登録商標）ＳＣ９５又はＳＣ９６（陽イオン性液状分散増粘剤）及びファニング（Fanning）から入手可能なＭｅａｄｏｗｑｕａｔ（登録商標）ＨＧ（ＰＥＧ−２−ジメドウフォームアミド−エチルモニウムメトサルフェート）が含まれる。
【０１２２】
本明細書の陽イオン系ポリマーは、抗菌組成物に可溶である、又は好ましくは陽イオンポリマーと先に記載したアニオン系洗浄界面活性剤成分とによって得られた組成物の複合コアセルベート相に可溶である。陽イオンポリマーの錯体コアセルベートは、抗菌組成物中の他の電荷を持つ物質で形成することもできる。
【０１２３】
コアセルベート生成は、分子量、成分濃度並びに相互作用するイオン性成分の比率、イオン強度（例えば塩の添加によるイオン強度の変更を含む）、陽イオン性及び陰イオン性成分の電荷密度、ｐＨ並びに温度のような種々の基準値に依存する。コアセルベートシステム及びこれらのパラメータの効果は、例えば、Ｊ．ケイエレス（J.Caelles）らによる『混合系における陰イオン性及び陽イオン性化合物（Anionic and Cationic Compounds in Mixed Systems）』（Cosmetics & Toiletries、第１０６巻、１９９１年４月、４９〜５４ページ）、Ｃ．Ｊ．ヴァン・オス（C.J. van Oss）の『コアセルベーション、錯体コアセルベーション及びフロキュレーション（Coacervation, Complex-Coacervation and Flocculation）』（J. Dispersion Science and Technology、第９巻（５，６）、１９８８〜８９年、５６１〜５７３ページ）及びＤ． Ｊ．バーゲス（D.J. Burgess）の『複合コアセルベートシステムの実際的解析（Practical Analysis of Complex Coacervate Systems）』（J. of Colloid and Interface Science、第１４０巻、 Ｎｏ．１、１９９０年１１月、２２７〜２３８ページ）に記載されてあり、これらの記載の全てを参考として引用し本明細書に組み入れる。
【０１２４】
Ｄ．スタイリングポリマー
本発明の抗菌組成物のいくつかの形態には、非水溶性ヘアスタイリングポリマーが含まれる。その場合、スタイリングポリマーの濃度は組成物の約０．１質量％〜約１０質量％、好ましくは約０．３質量％〜約７質量％、更に好ましくは約０．５質量％〜約５質量％の範囲である。これらのスタイリングポリマーは、シャンプー組成物から使用後の毛髪上にポリマーの沈積を提供するので、本発明のスタイリングシャンプーの形態において特に有用である。当業者がよく理解しているように、毛髪上で沈積するポリマーは、粘着力及び結合力を持ち、主として乾燥時に毛髪繊維の間に接合部を形成することによってスタイルを作り出す。
【０１２５】
多くのそのようなポリマーが本技術において知られており、それには、非水溶性有機ポリマー及び非水溶性シリコーングラフトポリマーが含まれ、それらも以下に記載する必要な特徴又は特質を持ち、本発明の必須成分と適合するかぎり、それらの全ては本明細書の抗菌組成物での使用に適している。そのようなポリマーは、当該分野で従来公知の又は他の面で既知の重合技術（その一例には、ラジカル重合が含まれる）によって得ることができる。
【０１２６】
本発明の抗菌組成物における使用に適切な有機及びシリコーングラフトポリマーの例は、以下に更に詳細に記載する。
【０１２７】
１．有機スタイリングポリマー
本発明の抗菌組成物の使用に好適なヘアスタイリングポリマーには、当該分野で公知の有機ヘアスタイリングポリマーが含まれる。有機スタイリングポリマーは、ホモポリマー、コポリマー、ターポリマー又は他のより高分子のポリマーであってよいが、結果として生じるスタイリングポリマーを本明細書に定義されているように疎水性かつ非水溶性にするために、一種以上の重合可能な疎水性モノマーを含有していなければならない。したがって、スタイリングポリマーは、得られるスタイリングポリマーが必要な疎水性及び非水溶性を有する限り、他の水溶性で、親水性のモノマーを更に含むことができる。
【０１２８】
本明細書で使用する時、「疎水性モノマー」という用語は、モノマー類で非水溶性ホモポリマーを形成し得る重合可能な有機モノマーを指し、「親水性モノマー」という用語は、モノマー類で水溶性ホモポリマーを形成し得る重合可能な有機モノマーを指す。
【０１２９】
好ましくは、有機スタイリングポリマーは、少なくとも約２０，０００、好ましくは約２５，０００を超える、更に好ましくは約３０，０００を超える、最も好ましくは約３５，０００を超える重量平均分子量を有する。調製、美的特性、製剤化などの実用上の理由のために発明の応用可能性を限定する上限を除いて、分子量に対しての上限はない。一般的に、該重量平均分子量は約１０，０００，０００未満であり、より一般的には約５，０００，０００未満であり、典型的には約２，０００，０００未満である。好ましくは、重量平均分子量は、約２０，０００〜約２，０００，０００、更に好ましくは約３０，０００〜約１，０００，０００、そして、最も好ましくは約４０，０００〜約５００，０００である。
【０１３０】
好ましくは、有機スタイリングポリマーは、少なくとも約−２０℃の、好ましくは約２０℃〜約８０℃の、更に好ましくは約２０℃〜約６０℃のガラス転移温度（Ｔｇ）又は結晶融点（Ｔｍ）を有する。これらのＴｇ又はＴｍ値を有するスタイリングポリマーは、毛髪上に、過度に粘着した又はべとついた感触のないスタイリング薄膜を形成する。本明細書で使用される場合、与えられたポリマーがそのような転移有するならば、略記号「Ｔｇ」はポリマーの主鎖のガラス転移温度を指し、略記号「Ｔｍ」は、主鎖の結晶融点を指す。もしＴｇ及びＴｍを有するならば、好ましくは先に挙げた範囲内にある。
【０１３１】
有機スタイリングポリマーは、エチレン系不飽和モノマー、セルロース鎖又は他の炭化水素由来のポリマー鎖のような疎水性のモノマーの重合から誘導される炭素鎖である。主鎖は、エーテル基、エステル基、アミド基、ウレタン、それらの組合せなどを含んでもよい。
【０１３２】
有機スタイリングポリマーは、得られるスタイリングポリマーが必要な疎水特性及び非水溶性を有するならば、本明細書に記載する疎水モノマーと組合せた一つ以上の親水性モノマーを含んでもよい。適切な親水性モノマーには、アクリル酸、メタクリル酸、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、メタクリル酸ジメチルアミノエチル、第四級化メタクリル酸ジメチルアミノエチル、メタクリルアミド、Ｎ−ｔ−ブチルアクリルアミド、マレイン酸、無水マレイン酸及びその半エステル、クロトン酸、イタコン酸、アクリルアミド、アクリレートアルコール、ヒドロキシエチルメタクリレート、ジアリルジメチルアンモニウムクロライド、ビニルピロリドン、ビニルエーテル類（例えばメチルビニルエーテル）、マレイミド、ビニルピリジン、ビニルイミダゾール、他の極性のビニル異頂環化合物、スチレンスルホン酸塩、アリルアルコール、（重合の後ビニルアセテートの加水分解によって得られるもののような）ビニルアルコール、上記全ての酸及びアミンの塩、並びにそれらの混合物が含まれるが、これらに限定されない。好ましい親水性のモノマーには、アクリル酸、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、メタクリル酸ジメチルアミノエチル、四級化されたメタクリル酸ジメチルアミノエチル、ビニルピロリドン、上記の酸及びアミンの塩並びにそれらの組合せが含まれる。
【０１３３】
有機スタイリングポリマーに用いられる適切な疎水モノマーには、Ｃ1〜Ｃ18アルコール（例えばメタノール、エタノール、メトキシエタノール、１―プロパノール、２―プロパノール、１−ブタノール、２―メチル―１―プロパノール、１−ペンタノール、２−ペンタノール、３―ペンタノール）のアクリル酸又はメタクリル酸エステル、２−メチル−１−ブタノール、１−メチル−１−ブタノール、３−メチル−１−ブタノール、１−メチル−１−ペンタノール、２−メチル−１−ペンタノール、３−メチル−１−ペンタノール、ｔ−ブタノール（２−メチル−２−プロパノール）、シクロヘキサノール、ネオデカノール、２−エチル−１−ブタノール、３−ヘプタノール、ベンジルアルコール、２−オクタノール、６−メチル−１−ヘプタノール、２−エチル−１−ヘキサノール、３，５−ジメチル−１−ヘキサノール、３，５，５−トリメチル−１−ヘキサノール、１−デカノール、１−ドデカノール、１−ヘキサデカノール、１−オクタデカノール、及び類似物（約１〜約１８炭素原子、好ましくは約１〜約１２炭素原子を有するアルコール類）、スチレン、ポリスチレンマクロマー、酢酸ビニル、塩化ビニル、塩化ビニリデン、プロピオン酸ビニル、α−メチルスチレン、ｔ−ブチルスチレン、ブタジエン、シクロヘキサジエン、エチレン、プロピレン、ビニルトルエン、それらの混合物が含まれるが、これらに限定されない。好ましい疎水性のモノマーには、メタクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸イソブチル、アクリル酸ｔ−ブチル、メタクリル酸ｔ−ブチル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸メチル、酢酸ビニル及びそれらの混合物、更に好ましくはアクリル酸ｔ−ブチル、メタクリル酸ｔ−ブチル又はそれらの組合せが含まれる。
【０１３４】
含まれる場合、抗菌組成物に用いられるスタイリングポリマーは、疎水性モノマーの、好ましくは約２０質量％〜１００質量％、更に好ましくは約５０質量％〜約１００質量％、更により好ましくは約６０質量％〜約１００質量％含有し、更に親水性モノマーのゼロ〜約８０質量％含有することができる。スタイリングポリマーへ導入するためのモノマーの特定の選択及び組合せは、その配合上の性質を決定するのを助ける。例えば、親水性及び疎水性モノマーの適切な選択及び組合せによって、抗菌組成物の他成分との物理的及び化学的適合性に関してスタイリングポリマーを最適化することができる。
【０１３５】
好ましい有機スタイリングポリマーの例には、約９５／５、約９０／１０、約８０／２０、約７０／３０、約６０／４０及び約５０／５０のモノマーの重量／重量比を有すアクリル酸ｔーブチル／アクリル酸２−エチルヘキシル・コポリマー；約９５／５、約９０／１０、約８０／２０、約７０／３０、約６０／４０及び約５０／５０のモノマーの重量／重量比を有するアクリル酸ｔ−ブチル／メタクリル酸２−エチルヘキシル・コポリマー；約９５／５、約９０／１０、約８０／２０、約７０／３０、約６０／４０及び約５０／５０のモノマーの重量／重量比を有するメタクリル酸ｔーブチル／アクリル酸２−エチルヘキシル・コポリマー；約９５／５、約９０／１０、約８０／２０、約７０／３０、約６０／４０及び約５０／５０のモノマーの重量／重量比を有するメタクリル酸ｔ−ブチル／メタクリル酸２−エチルヘキシル・コポリマー；約９５／５、約９０／１０、約８０／２０、約７０／３０、約６０／４０及び約５０／５０のモノマーの重量／重量比を有するエタクリル酸ｔーブチル／メタクリル酸２−エチルヘキシル・コポリマー；約１０／９０及び約５／９５のモノマーの重量／重量比を有するビニルピロリドン／酢酸ビニル・コポリマー及びそれらの混合物が含まれる。
【０１３６】
特に好ましいポリマーは、約９５／５、約９０／１０、約８０／２０、約７０／３０、約６０／４０及び約５０／５０のモノマーの重量／重量比を有するアクリル酸ｔーブチル／メタクリル酸２−エチルヘキシル・コポリマー；約９５／５、約９０／１０、約８０／２０、約７０／３０、約６０／４０及び約５０／５０のモノマーの重量／重量比を有するメタクリル酸ｔーブチル／メタクリル酸２−エチルヘキシル・コポリマー及びそれらの混合物である。
【０１３７】
他の適切なスタイリングポリマーの例は、ウェルス（Wells）らに１９９２年６月９日に出された米国特許第５，１２０，５３１号、ウェルスらに１９９２年６月９日に出された米国特許第５，１２０，５３２号、ウェルスらに１９９２年４月１４日に出された米国特許第５，１０４，６４２号、パパントニウ（Papantoniu）らに１９８１年６月９日に出された米国特許第４，２７２，５１１号、ベーレンス（Behrens）らに１９９７年９月３０日に出された米国特許第５，６７２，５７６号、及びゲーマン（Gehman）らに１９８０年４月１日に出された米国特許第４，１９６，１９０号に記載されていて、これらの記載の全てを参考として引用し本明細書に組み入れる。
【０１３８】
２．シリコーングラフトスタイリングポリマー
本発明の抗菌組成物で用いる他の適切なスタイリングポリマーは、シリコーングラフトヘアスタイリング樹脂である。これらのポリマーは、単独か先に記載した有機スタイリングポリマーと組合せて使用することができる。本明細書の抗菌組成物における使用に好適な多くのそのようなポリマーは、当該分野で既知である。これらのポリマーは、ポリマー炭素を基にした主鎖に共有結合的に結合し、ぶら下がっているポリシロキサン部分によって特徴づけられる。
【０１３９】
シリコーングラフトポリマーの主鎖は、好ましくはエチレン系不飽和モノマーの重合から誘導される炭素鎖であるが、またポリシロキサン部分がぶら下がっているセルロース鎖又は他の炭化水素由来のポリマー鎖であることもできる。主鎖には、エーテル基、エステル基、アミド基、ウレタン群などが含まれ得る。ポリシロキサン部分は、ポリマー上に置換されるか、ポリシロキサン含有の重合可能なモノマー類（例えばエチレン系不飽和のモノマー、エーテル及び／又はエポキシド）とポリロシロキサンを含有していない重合可能モノマー類との共重合よって得ることができる。
【０１４０】
抗菌組成物に用いられるシリコーングラフトスタイリングポリマーは、主鎖からシリコーンマクロマーペンダントを形成する「シリコーン含有の」（又は、「ポリシロキサン含有の」）モノマー類及びポリマーの有機主鎖を形成するシリコーンを含有しないモノマー類から成る。
【０１４１】
好ましいシリコーングラフトポリマーは、有機主鎖、好ましくは、エチレン系不飽和のモノマーから誘導された炭素主鎖（例えば、ビニル高分子主鎖）及び主鎖にグラフトされたポリシロキサンマクロマー（ポリジアルキルシロキサンが特に好ましく、最も好ましくはポリジメチルシロキサン）から成る。ポリシロキサンマクロマーは、少なくとも約５００の、好ましくは約１，０００〜約１００，０００、更に好ましくは約２，０００〜約５０，０００の、最も好ましくは約５，０００〜約２０，０００の重量平均分子量を持つべきである。予想される有機主鎖には、ビニルモノマーを含む重合可能なエチレン系不飽和のモノマー及び他の縮合モノマー（例えば重合してポリアミド及びポリエステルを形成するもの）、開環モノマー（例えばエチルオキサゾリン及びカプロラクトン）等が含まれる。セルロース鎖、エーテル含有主鎖等に基づく主鎖も考えられる。
【０１４２】
抗菌組成物に用いられる好ましいシリコーングラフトポリマーは、少なくとも１個のフリーラジカル的に重合可能なエチレン系不飽和モノマー又はモノマー類及び少なくとも１個のフリーラジカル的に重合可能なポリシロキサン含有のエチレン系不飽和モノマー又はモノマー類から誘導されたモノマーユニットから成る。
【０１４３】
抗菌組成物における使用に適したシリコーングラフトポリマーは、通常、約１質量％〜約５０質量％のポリシロキサン含有モノマーユニット及び約５０質量％〜約９９質量％のポリシロキサンを含有しないモノマー類からなる。ポリシロキサンを含有しないモノマーユニットは、先に記載された親水性及び／又は疎水性モノマーユニットから誘導することができる。
【０１４４】
したがって、抗菌組成物に用いられるスタイリングポリマーは、生成するスタイリングポリマーが本明細書に記載する要求特性を有するならば、本明細書に記載する親水性コモノマーの有無にかかわらず、本明細書に記載する疎水性及び／又はポリシロキサン含有のモノマーユニットの組合せを含むことができる。
【０１４５】
適切な重合可能ポリシロキサン含有モノマーは、下式：
Ｘ（Ｙ）nＳｉ（Ｒ）3−mＺm
に一致するモノマーが含まれるが、これらに限定されない。式中、Ｘは本明細書に記載した疎水モノマーと共重合可能なエチレン系不飽和基（例えばビニル基）であり、Ｙは二価結合基、Ｒは水素、ヒドロキシル、低級アルキル（例えばＣ1〜Ｃ4）、アリール、アルカリール、アルコキシ又はアルキルアミノ、Ｚは少なくとも約５００の平均分子量を有する一価のシロキサン重合性部分（これは共重合条件下で本質的に不活性であり、上で記載したビニル高分子主鎖からぶら下がっている）、ｎは０又は１、ｍは１〜３の整数である。これらの重合可能なポリシロキサン含有モノマーは、先に記載した重量平均分子量を有する。
【０１４６】
好ましいポリシロキサン含有モノマーは、下式：
【０１４７】
【化１０】
に一致し、式中、ｍは１、２又は３（好ましくはｍ＝１）、ｐは０又は１、ｑは２〜６の整数、Ｒ1は、水素、ヒドロキシル、低級アルキル、アルコキシ、アルキルアミノ、アリール又はアルカリール（好ましくは、Ｒ1はアルキルである）、Ｘは下式
【０１４８】
【化１１】
に一致し、式中、Ｒ2は水素又は−ＣＯＯＨ（好ましくは、Ｒ2は水素）、Ｒ3は水素、メチル又は−ＣＨ2ＣＯＯＨ（好ましくは、Ｒ3はメチル）、Ｚは、下式：
【０１４９】
【化１２】
に従い、式中、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6は、それぞれ独立して、低級アルキル、アルコキシ、アルキルアミノ、アリール、アリールアルキル、水素又はヒドロキシル（好ましくはＲ4、Ｒ5、及びＲ6はアルキル）、そして、ｒは約５又はそれ以上の、好ましくは約１０〜約１５００の整数（最も好ましくは、ｒは約１００〜約２５０）である。最も好ましくは、Ｒ4、Ｒ5、及びＲ6はメチル、ｐ＝０及びｑ＝３である。
【０１５０】
好ましいもう一つのポリシロキサンモノマーは、下式のいずれかに一致する。
【０１５１】
【化１３】
式中、ｓは０〜約６、好ましくは０、１又は２の、更に好ましくは０又は１の整数、ｍは１〜３の整数、好ましくは１、Ｒ2はＣ1〜Ｃ10アルキル又はＣ7〜Ｃ10アルキルアリール、好ましくはＣ1〜Ｃ6アルキル又はＣ7〜Ｃ10アルキルアリール、更に好ましくは、Ｃ1〜Ｃ2アルキル、ｎは０から４の整数、好ましくは０又は１、更に好ましくは０である。
【０１５２】
抗菌組成物において使用に適したシリコーングラフトスタイリングポリマーは、ポリマーの約５０質量％〜約９９質量％、更に好ましくは約６０質量％〜約９８質量％、最も好ましくは約７５質量％〜約９５質量％のシリコーンマクロマーを含有しないモノマーユニット（例えば本明細書に記載した疎水性及び親水性モノマーユニット全体）及び約１質量％〜約５０質量％、好ましくは約２質量％〜約４０質量％更に好ましくは約５質量％〜約２５質量％のシリコーンマクロマー含有モノマーユニット（例えば本明細書に記載したポリシロキサン含有モノマーユニット）から成る。親水性モノマーユニットの濃度は、約０％〜約７０％、好ましくは約０％〜約５０％、更に好ましくは約０％〜約３０％、最も好ましくは約０％〜約１５％までであることができ、疎水性モノマーユニットの濃度は、３０％〜約９９％、好ましくは約５０％〜約９８％、更に好ましくは約７０％〜約９５％、最も好ましくは約８５％〜約９５％であることができる。
【０１５３】
本明細書の抗菌組成物に用いられるいくつかの適切なシリコーングラフトポリマーを以下に挙げる。挙げた各々のポリマーの後に、合成に使用したモノマーの重量部としてそのモノマー組成を掲げる：
（ｉ）アクリル酸ｔ−ブチル／メタクリル酸ｔ−ブチル／メタクリル酸２−エチルヘキシル／ＰＤＭＳマクロマー（分子量２０，０００のマクロマー）３１／２７／３２／１０
（ii）メタクリル酸ｔ−ブチル／メタクリル酸２−エチルヘキシル／ＰＤＭＳマクロマー（分子量１５，０００のマクロマー）７５／１０／１５
（iii）メタクリル酸ｔ−ブチル／アクリル酸２−エチルヘキシル／ＰＤＭＳマクロマー（分子量１０，０００のマクロマー）６５／１５／２０
（iv）アクリル酸ｔ−ブチル／アクリル酸２−エチルヘキシル／ＰＤＭＳマクロマー（分子量１４，０００のマクロマー）７７／１１／１２
（ｖ）アクリル酸ｔ−ブチル／メタクリル酸２−エチルヘキシル／ＰＤＭＳマクロマー（分子量１３，０００のマクロマー）８１／９／１０
【０１５４】
本発明の抗菌組成物に用いられる他の適切なシリコーングラフトポリマーの例は、ＥＰＯ出願第９０３０７５２８．１号（１９９１年１月１１日にＥＰＯ出願第０４０８３１１Ａ２号として公開、ハヤマ（Hayama）ら）、米国特許第５，０６１，４８１号（１９９１年１０月２９日発行、スズキ（Suzuki）ら）、米国特許第５，１０６，６０９号（ボリックら、１９９２年４月１１日発行）、米国特許第５，１００，６５８号（ボリック（Bolich）ら、１９９２年３月３１日発行）、米国特許第５，１００，６５７号（アンシャー−ジャクソン（Ansher-Jackson）ら、１９９２年３月３１日発行）、米国特許第５，１０４，６４６号（ボリックら、１９９２年４月１４日発行）、米国特許出願番号第０７／７５８，３１９号（ボリックら、１９９１年８月２７日申請）、米国特許出願番号第０７／７５８，３２０号（トアガーソン（Torgerson）ら、１９９１年８月２７日申請）、に記載されてあり、これらの記載の全てを参考として引用し本明細書に組み入れる。
【０１５５】
Ｅ．陽イオン展着剤
本発明の抗菌組成物は、展着剤の働きをする特定の陽イオン性物質を更に含むことができる。組成物に用いられる展着剤は、以下において更に詳細に定義される特定の第四級アンモニウム又はプロトン化したアミノ化合物である。これらの特定の展着剤は、毛髪繊維間のより効果的な付着により改善されたスタイリング性能をもたらすように、毛髪上でスタイリングポリマー沈積物の形態を良くするのに有用である。組成物における特定の展着剤の濃度は、抗菌組成物の約０．０５質量％〜約５質量％、好ましくは約０．１質量％〜約２質量％、更に好ましくは約０．５質量％〜約１．５質量％の範囲である。
【０１５６】
特定の展着剤は、約１２〜約３０炭素原子を有する置換型又は非置換型炭化水素鎖である、２、３又は４個の窒素ラジカルを有する第四級アンモニウム又はアミノ化合物であり、置換基には、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アルキルエステル部分及びそれらの混合物から選択された非イオン性親水性部分が含まれる。適切な親水性含有基には、例えば、エトキシ、プロポキシ、ポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレン、エチルアミド、プロピルアミド、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル、メチルエステル、エチルエステル、プロピルエステル又はそれらの混合物からなる群より選択された非イオン性親水性部分を有する化合物が含まれる。特定展着剤は、陽イオン性であり、シャンプー組成物のｐＨでプラス電荷を帯びなければならない。一般に、シャンプー組成物のｐＨは、約１０未満であり、典型的に約３〜約９、好ましくは約４〜約８である。
【０１５７】
組成物に用いられる特定の陽イオン性展着剤は、下式：
【０１５８】
【化１４】
に相当するものを含み、式中、Ｒ1及びＲ2は、それぞれ独立して、約１２〜約３０炭素原子、好ましくは約１８〜約２２炭素原子を有する飽和又は不飽和の、置換された又は非置換の、線状又は分枝状の炭化水素鎖であり、該炭化水素鎖は、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アルキルエステル及びそれらの混合物から選択される一つ以上の親水性部分を含むことができ、Ｒ3及びＲ4は、それぞれ独立して、水素又は約１〜約３０炭素原子を有する、飽和又は不飽和の、置換又は非置換の、線状又は分枝状の炭化水素鎖、又は置換基として又は鎖におけるリンケージとして存在する１個以上の芳香族のエステル、エーテル、アミド、アミノ部分を含有する、約１〜約３０炭素原子を有する炭化水素であり、炭化水素鎖はアルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アルキルエステル及びそれらの混合物から選択される１個以上の親水性部分を含むことができ、そして、Ｘは、好ましくはハロゲン（特に塩素）、酢酸塩、リン酸塩、硝酸塩、スルホン酸塩及びアルキル硫酸塩基から選択される、可溶性塩を形成するアニオンである。
【０１５９】
該組成物に用いられる特定の展着剤の例は、下式：
【０１６０】
【化１５】
と一致するものを含み、式中、ｎは１０〜２８（好ましくは１６）であり、Ｘは水溶性塩を形成するアニオン（例えばＣｌ、硫酸塩等）である。
【０１６１】
組成物に用いられる特定陽イオン性展着剤の他の例は、下式：
【０１６２】
【化１６】
に相当するものを含み、式中、Ｚ1及びＺ2は、それぞれ独立して、飽和又は不飽和の、置換型又は非置換型の、線状又は分枝状の炭化水素であり、好ましくは、Ｚ1は、アルキル、更に好ましくはメチルであり、Ｚ2は短鎖ヒドロキシアルキル、好ましくはヒドロキシメチル又はヒドロキシエチル、ｎ及びｍは、それぞれ独立して１〜４の整数（両端を含む）、好ましくは２〜３（両端を含む）、更に好ましくは２である、Ｒ’及びＲ”は、それぞれ独立して、置換型又は非置換型の炭化水素、好ましくはＣ12〜Ｃ20アルキル又はアルケニルであり、Ｘは、可溶性塩を形成するアニオン（例えば塩素、硫酸塩等）である。
【０１６３】
適切な陽イオン性展着剤の非限定的例には、ジタロージメチル塩化アンモニウム、メチル硫酸ジタロージメチルアンモニウム、ジヘキサデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジ（水素添加タロー）ジメチルアンモニウムクロリド、ジオクタデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジエイコシルジメチルアンモニウムクロリド、ジドコシルジメチルアンモニウムクロリド、ジ（水素添加タロー）ジメチルアンモニウムアセテート、ジヘキサデシルジメチルアンモニウムアセテート、ジタロージプロピルアンモニウムホスフェート、ジタロージメチルアンモニウムニトレート、ジ（ココナツアルキル）ジメチルアンモニウムクロリド、ジタローアミドエチルヒドロキシプロピルモニウムメトサルフェート（Ｖａｒｉｓｏｆｔ ２３８として入手可能）、ジ水素添加タローアミドエチルヒドロキシエチルモニウムメトサルフェート（Ｖａｒｉｓｏｆｔ １１０として入手可能）、ジタローアミドエチルヒドロキシエチルモニウムメトサルフェート（Ｖａｒｉｓｏｆｔ ２２２として入手可能）及びジ（部分硬化ソヨイルエチル）ヒドロキシエチルモニウムメトサルフェート（Ａｒｍｏｃａｒｅ ＥＱ−Ｓとして入手可能）が含まれる。ジタロージメチル塩化アンモニウム、ジタローアミドエチルヒドロキシプロピルモニウムメトサルフェート、ジ水素添加タローアミドエチルヒドロキシエチルモニウムメトサルフェート、ジタローアミドエチルヒドロキシエチルモニウムメトサルフェート及びジ（部分硬化ソヨイルエチル）ヒドロキシエチルモニウムメトサルフェートは、本明細書で有用な、特に好ましい第四級アンモニウム陽イオン界面活性剤である。
【０１６４】
他の適切な第四級アンモニウム陽イオン界面活性剤は、Ｍ．Ｃ．パブリシング社の「マッカーチェンの洗剤及び乳化剤（McCutcheion's Detergents & Emulsifiers）」（北米版、１９７９年）、シュワルツ（Schwartz）ら「表面活性剤その化学と技術」（ニューヨーク）（インターサイエンス・パブリッシャーズ、１９４９年）、ヒルファー（Hilfer）に１９６４年１１月３日に出された米国特許第３，１５５，５９１号、ラーフリン（Laughlin）らに１９７５年１２月３０日に出された米国特許第３，９２９，６７８号、ベイリー（Bailey）らに１９７６年５月２５日に出された米国特許第３，９５９，４６１号、及びボリック Ｊｒ．に１９８３年６月７日に出された米国特許第４，３８７，０９０号に記載されてあり、これらの記載を参考として引用し本明細書に組み入れる。
【０１６５】
Ｆ．シリコーンコンディショニング剤
本発明の抗菌組成物には、いくつかの形態において、皮膚及び／又は毛髪コンディショニングの利益を得るのに効果的なシリコーンコンディショニング剤が含まれる。含まれる場合、その濃度は、抗菌組成物の、約０．０１質量％〜約１０質量％、好ましくは約０．１質量％〜約８質量％、更に好ましくは約０．１質量％〜約５質量％、最も好ましくは約０．２質量％〜約３質量％の範囲である。
【０１６６】
任意のシリコーンコンディショニング剤は、抗菌組成物において不溶性であり、好ましくは非揮発性である。そのようなシリコーンコンディショニング剤は、本発明のシャンプーの形態において好適に使用される。典型的には、該シリコーンコンディショニング剤は、液滴とも称される、散在した不溶性粒子の分離した、不連続相の形態になるように該組成物中に混合される。任意のシリコーンコンディショニング剤相は、シリコーン液のようなシリコーン液コンディショニング剤からなってもよく、また、（特に、高い屈折率（例えば約１．４６を超える）シリコーンコンディショニング剤（例えば、高度にフェニル基を入れたシリコーン）が使用される場合）シリコーン液の沈積有効性を改善するか又は毛髪の光沢を高めるシリコーン樹脂のような他の成分を含有してもよい。
【０１６７】
適切なシリコーンコンディショニング剤の非限定的例及びシリコーンのための任意の懸濁剤は、米国再発行特許番号第３４，５８４号、米国特許番号第５，１０４，６４６号及び米国特許番号第５，１０６，６０９号において記載されてあり、それらの記載を参考として引用し本明細書に組み入れる。
【０１６８】
任意のシリコーンコンディショニング剤相は、揮発性シリコーン、非揮発性シリコーン又はそれらの組合せから成ることができる。典型的には、揮発性シリコーンが含まれる場合は、シリコーンゴム類及び樹脂のような非揮発性シリコーン物質成分の市販形態の溶媒又はキャリアとしての使用に付随するものである。
【０１６９】
抗菌組成物に用いられる任意のシリコーンヘアコンディショニング剤は、２５℃で測定して、好ましくは約２０〜約２，０００，０００センチストーク、更に好ましくは約１，０００〜約１，８００，０００センチストーク、更により好ましくは約５０，０００〜約１，５００，０００センチストークの粘度を有する。
【０１７０】
シリコーン液、ガム及び樹脂、並びにシリコーンの製造を取り上げている部分を含むシリコーンの背景となる物質は、「ポリマー科学及び工学の百科事典」第１５巻、第二版、２０４〜３０８ページ（ジョン・ワイリー・アンド・サンズ社、１９８９年）に見つけることができ、参考として引用し本明細書に組み入れる。
【０１７１】
任意のシリコーン液は、２５℃で測定して、１，０００，０００センチストーク未満の、好ましくは約５〜約１，０００，０００センチストーク、更に好ましくは約１０〜約１００，０００センチストークの粘度を有する流動性シリコーン物質であるシリコーンオイルを含む。適切なシリコーンオイルには、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー及びそれらの組合せが含まれる。毛髪コンディショニング性状を有している他の不溶性、不揮発性シリコーン液も使用することができる。
【０１７２】
任意のシリコーンオイルには、下の化学式（Ｉ）：
【０１７３】
【化１７】
に一致するポリアルキル又はポリアリールシロキサンが含まれ、式中、Ｒは脂肪族、好ましくはアルキル又はアルケニル又はアリールであり、Ｒは置換型又は非置換型であることができ、ｘは１〜約８，０００の整数である。適切な非置換のＲ基には、アルコキシ、アリールオキシ、アルカリール、アリールアルキル、アリールアルケニル、アルキルアミン及びエーテル置換型、ヒドロキシル置換型及びハロゲン置換型の脂肪族基並びに芳香族基が含まれる。適切なＲ基は、陽イオン性アミン及び第四アンモニウム基も含む。
【０１７４】
シロキサン鎖上に置換した脂肪族基又はアリール基は、得られるシリコーンが室温で液状である限り、あらゆる構造を持つことができ、疎水性であり、毛髪に適用するとき刺激がなく、毒性もなく、他の点でも有害ではなく、抗菌組成物の他の成分と適合し、通常の使用及び保管条件下で化学的に安定しており、本明細書の抗菌組成物中で不溶性であって、毛髪上に沈積して、コンディショニングすることが可能である。
【０１７５】
各モノマーシリコーンユニットのケイ素原子上の２個のＲ基は、同一基又は異なる基を表してもよい。好ましくは、２個のＲ基は、同一基を表す。
【０１７６】
好ましいアルキル及びアルケニル置換基は、Ｃ1〜Ｃ5アルキル及びアルケニルであるが、更に好ましくはＣ1〜Ｃ4、最も好ましくはＣ1〜Ｃ2由来である。アルコキシ、アルカリール及びアルカミノのような他のアルキル、アルケニル又はアルキニル含有基の脂肪族部分は、直鎖又は分枝状鎖であることができ、好ましくは１〜５炭素原子、更に好ましくは１〜４炭素原子、更により好ましくは１〜３炭素原子、最も好ましくは１〜２炭素原子を有する。前述したように、このＲ置換基は、アミノ官能基（例えばアルカミノ基）を含むことができ、それは第一級、第二級又は第三アミン又は第四級アンモニウムであることができる。これらには、脂肪族部分鎖長が好ましくは先に述べたようである、モノ、ジ及びトリアルキルアミノ及びアルコキシアミノ基が含まれる。Ｒ置換基は、また、ハロゲン（例えば、塩化物、フッ化物及び臭化物）、ハロゲン化した脂肪族基又はアリール基並びにヒドロキシ基（例えばヒドロキシ基で置換した脂肪族基）のような他の基で置換することができる。適切なハロゲン化したＲ基には、例えば、−Ｒ1−Ｃ（Ｆ）3（式中、Ｒ1はＣ1〜Ｃ3アルキルである）のようなトリハロゲン化（好ましくはフルオロ）アルキル基を含み得る。そのようなポリシロキサンの例には、ポリメチル−３，３，３−トリフルオロシロキサンが含まれる。
【０１７７】
適切なＲ基には、メチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニル及びフェニルメチルが含まれる。好ましいシリコーンは、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン及びポリメチルフェニルシロキサンである。ポリジメチルシロキサンは、特に好ましい。他の適切なＲ基には、メチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ及びアリールオキシが含まれる。シリコーンのエンドキャップ上の３個のＲ基も、同一又は異なる基を表わしてもよい。
【０１７８】
使用することができる非揮発性ポリアルキルシロキサン液は、例えばポリジメチルシロキサンを含む。これらのシロキサンは、例えばゼネラルエレクトリック社（General Electric Company）から、ビスカシルＲ及びＳＦ９６シリーズ中及びダウコーニングから、ダウコーニング２００シリーズ中で入手可能である。
【０１７９】
使用することができるポリアルキルアリールシロキサン液は、また、例えばポリメチルフェニルシロキサンを含む。これらのシロキサンは、例えば、ゼネラルエレクトリック社からＳＦ １０７５メチルフェニル液として、あるいは、ダウコーニングから５５６コスメチックグレード液として入手可能である。
【０１８０】
使用することができるポリエーテルシロキサンコポリマーには、例えば、ポリプロピレンオキシド改質ポリジメチルシロキサン（例、ダウコーニングＤＣ−１２４８）が含まれるが、エチレンオキシド又はエチレンオキシドとプロピレンオキシドの混合物も使用することができる。エチレンオキシド及びポリプロピレンオキシド濃度は、水及び組成物への溶解を妨げるのに十分に低くなければならない。
【０１８１】
適切なアルキルアミノ置換型シリコーンは、下の構造（II）
【０１８２】
【化１８】
に一致するものを含み、式中、ｘ及びｙは整数である。このポリマーは、「アモジメチコーン（amodimethicone）」としても知られている。
【０１８３】
適切な陽イオンシリコーン液には、化学式（III）
（Ｒ1）aＧ3−a−Ｓｉ−（−ＯＳｉＧ2）n−（−ＯＳｉＧb（Ｒ1）2−b）m−Ｏ−ＳｉＧ3−a（Ｒ1）aに一致するものが含まれ、式中、Ｇは水素、フェニル、ヒドロキシ、Ｃ1〜Ｃ8アルキル及び好ましくはメチルから成る群から選択され、ａは０又は１〜３の整数、好ましくは０、ｂは０又は１であり、好ましくは１、ｎ＋ｍの合計は１〜２，０００、好ましくは５０〜１５０の数である（ｎは０〜１，９９９、好ましくは４９〜１４９の数を示すことができ、ｍは１〜２，０００、好ましくは１〜１０の整数を示すことができる）、Ｒ1は、化学式ＣqＨ2qＬに一致する一価性の基であり、ここでｑは２〜８の整数であり、Ｌは下記の群：
−Ｎ（Ｒ2）ＣＨ2−ＣＨ2−Ｎ（Ｒ2）2
−Ｎ（Ｒ2）2
−Ｎ（Ｒ2）3Ａ−
−Ｎ（Ｒ2）ＣＨ2−ＣＨ2−ＮＲ2Ｈ2Ａ−
から選択される。式中、Ｒ2は、水素、フェニル、ベンジル、飽和炭化水素基からなる群より選択され、好ましくは、１〜２０炭素原子を含有するアルキル基であり、Ａ−はハロゲンイオンである。
【０１８４】
化学式（III）に相当する特に好ましい陽イオン性シリコーンは、化学式（IV）：
【０１８５】
【化１９】
の「トリメチルシリルアモジメチコーン」として知られているポリマーである。
【０１８６】
抗菌組成物において使用することができる他のシリコーン陽イオン系ポリマーは、化学式（Ｖ）：
【０１８７】
【化２０】
によって表され、式中、Ｒ3は、１〜１８炭素原子を有する１価性炭化水素基好ましくはメチルのようなアルキル又はアルケニル基を示す、Ｒ4は、炭化水素基、好ましくはＣ1〜Ｃ18アルキレン基又はＣ1〜Ｃ18、更に好ましくはＣ1〜Ｃ8アルケンオキシ基を示す、Ｑ−はハロゲンイオン、好ましくは、塩化物であり、ｒは２〜２０、好ましくは２〜８の平均統計値を示し、Ｓは２０〜２００、好ましくは２０〜５０の平均統計値を示す。この部類の好ましいポリマーは、ユニオンカーバイドから「ＵＣＡＲ ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＡＬＥ ５６」として入手できる。
【０１８８】
他の任意のシリコーン液は、不溶性シリコーンゴム類である。これらのゴム類は、２５℃で１，０００，０００センチストーク以上の粘度を有するポリオルガノシロキサン物質である。シリコーンゴム類は、米国特許第４，１５２，４１６号、ノルとウォルターの「シリコーンの化学と技術」（ニューヨーク、アカデミックプレス１９６８年）、及びゼネラルエレクトリックのシリコーンゴム製品データシートＳＥ ３０、ＳＥ ３３、ＳＥ ５４及びＳＥ ７６に記載されていて、それらの全てを参考として引用し本明細書に組み入れる。シリコーンゴム類は、典型的には、約２００，０００を越える、一般的には約２００，０００〜約１，０００，０００の集合体分子量を有し、その特定の例には、ポリジメチルシロキサン、（ポリジメチルシロキサン）（メチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサン）（ジフェニルシロキサン）（メチルビニルシロキサン）コポリマー、及びそれらの混合物が含まれる。
【０１８９】
不揮発性、不溶解性のシリコーン液コンディショニング剤のもう一つのカテゴリーは、少なくとも約１．４６、好ましくは少なくとも約１．４８、更に好ましくは少なくとも約１．５２、最も好ましくは少なくとも約１．５５の屈折率を有する、高屈折率シリコーンである。ポリシロキサン液の屈折率は、一般的には約１．７０未満、典型的には約１．６０未満である。この文脈において、ポリシロキサン「液」には、油並びにゴム類が含まれる。
【０１９０】
高屈折率ポリシロキサン液には、上の一般式（Ｉ）によって表されるもの並びに、下の化学式（VI）：
【０１９１】
【化２１】
によって表されるような環状ポリシロキサンが含まれ、式中、Ｒは上に定義した通りであり、ｎは約３〜７、好ましくは３〜５である。
【０１９２】
高屈折率ポリシロキサン液は、上に記載されている所望のレベルに屈折率を高めるためにアリール含有Ｒ置換基の十分量を含む。更に、Ｒ及びｎは、上で定義されるように物質が非揮発性になるように選択されなければならない。
【０１９３】
アリール含有置換基には、脂環式及び複素環式の５員及び６員アリール環、並びに縮合した５員又は６員環を持つ置換基が含まれる。アリール環はそれ自体、置換される又は非置換のままであることができる。置換基は、脂肪族置換基を含み、また、アルコキシ置換基、アシル置換基、ケトン体、ハロゲン（例えばＣｌ及びＢｒ）、アミン等を含み得る。典型的なアリール含有基は、フェニルのような置換型及び非置換型アレーン及びＣ1〜Ｃ5アルキル又はアルケニル置換基を持つフェニル類のようなフェニル誘導体、例えば、アリルフェニル、メチルフェニル及びエチルフェニル、スチレニルのようなビニルフェニル並びにフェニルアルキン（例、フェニルＣ2〜Ｃ4アルキン）を含む。複素環式アリール基は、フラン、イミダゾール、ピロール、ピリジン等から由来する置換基を含む。縮合したアリール環置換基は、例えば、ナフタレン、クマリン及びプリンを含む。
【０１９４】
一般に、高屈折率ポリシロキサン液は、少なくとも約１５％、好ましくは少なくとも約２０％、更に好ましくは少なくとも約２５％、更により好ましくは少なくとも約３５％、最も好ましくは少なくとも約５０％の程度のアリール含有置換基を有する。必然的に発明を限定することは意図していないが、典型的には、アリール置換の程度は約９０％未満、より一般的には約８５％未満に、好ましくは約５５％〜約８０％である。
【０１９５】
ポリシロキサン液は、また、そのアリール置換の結果として比較的高い表面張力によって特徴付けられる。一般的に、このポリシロキサン液は、少なくとも約２４のダイン／cm2（典型的には、少なくとも約２７のダイン／cm2）の表面張力を有する。表面張力は、この目的には、ダウコーニング社テスト方法ＣＴＭ ０４６１（１９７１年１１月２３日）により、ド・ヌーイ環表面張力計（de Nouy ring tensiometer）によって測定される。表面張力の変化は、上記のテスト方法又はＡＳＴＭ方法Ｄ１３３１にしたがって測定することができる。
【０１９６】
好ましい高屈折率ポリシロキサン液は、アルキル置換基、好ましくはＣ1〜Ｃ4アルキル（最も好ましくはメチル）、ヒドロキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルアミノ（特に−Ｒ1ＮＨＲ2ＮＨ2、式中、Ｒ1及びＲ2は、それぞれ独立して、Ｃ1〜Ｃ3アルキル、アルケニル及び／又はアルコキシ）を持つフェニル又はフェニル誘導体置換基（好ましくはフェニル）の組合せを持つ。高屈折率ポリシロキサンは、ダウコーニング社（米国ミシガン州ミドランド）、ヒュルスアメリカ（米国ニュージャージー州ピスカタウェイ）及びゼネラルエレクトリックシリコーン（米国ニューヨーク州ウォーターフォード）から入手可能である。
【０１９７】
高屈折率シリコーンを本発明の抗菌組成物の抗ふけ及びコンディショニングシャンプーの形態で使用する場合、それらは、好ましくは、展着性を増し、それによって該組成物で処理される毛髪の（乾燥後の）光沢を増すのに十分な量だけ表面張力を減らす展着剤（例えばシリコーン樹脂又は界面活性剤）と一緒に、溶液中で使用される。通常、高屈折率ポリシロキサン液の表面張力を少なくとも約５％、好ましくは少なくとも約１０％、更に好ましくは少なくとも約１５％、更により好ましくは少なくとも約２０％、最も好ましくは少なくとも約２５％だけ減らすのに十分な展着剤量が使用される。ポリシロキサン液／展着剤混合物の表面張力の低下により、毛髪の輝きが改善されうる。
【０１９８】
シャンプー組成物での使用におけるいくつかの適切なシリコーン液の例を開示している参考文献には、米国特許第２，８２６，５５１号、米国特許第３，９６４，５００号、米国特許第４，３６４，８３７号、英国特許第８４９，４３３号及び「シリコーン化合物」（ペトラルカシステムズ社、１９８４年）が含まれ、それらの全てを参考として引用し本明細書に組み入れる。
【０１９９】
シリコーン樹脂は、シリコーンコンディショニング剤に含まれ得る。これらの樹脂は、高度に架橋したポリマーシロキサン系である。架橋は、シリコーン樹脂の製造中に、三官能性及び四官能性シラン又は両方のシランと一緒に、一官能性又は二官能性のシランを混入して導入される。当該分野においてよく理解されているように、シリコーン樹脂を生成するために必要とされる架橋度は、シリコーン樹脂に組み込まれる特定のシランユニットによって異なる。一般的に、樹脂が乾燥して堅い皮膜又は硬い被膜になるのに十分な、三官能性及び四官能性シロキサンモノマー単位（それゆえに、十分な架橋のレベル）を有するシリコーン物質が、シリコーン樹脂であると考えられる。酸素原子とケイ素原子との比は特定のシリコーン物質における架橋のレベルを示す。ケイ素原子１個につき少なくとも約１．１個の酸素原子を有するシリコーン物質は、一般に本明細書のシリコーン樹脂となる。好ましくは、酸素：ケイ素原子の比は、少なくとも約１．２：１．０である。シリコーン樹脂の製造において使用されるシランには、モノメチル、ジメチル、トリメチル、モノフェニル、ジフェニル、メチルフェニル、モノビニル及びメチルビニルクロロシラン及びテトラクロロシランが含まれ、メチル置換型シランが最も普通に利用される。好ましい樹脂は、ゼネラル・エレクトリックによってＧＥ ＳＳ４２３０及びＳＳ４２６７として提供される。市販のシリコーン樹脂は、一般に低粘度の揮発性又は非揮発性シリコーン液に溶かされた形態で供給される。本明細書で使用するシリコーン樹脂は、当業者にとって容易に明らかであるように、溶解した形態で本組成物に組み込まれるべきである。
【０２００】
特に、シリコーン物質及びシリコーン樹脂は、「ＭＤＴＱ」命名法として当業者によく知られている簡略命名法システムにしたがって、都合よく識別することができる。このシステムの下で、シリコーンは、シリコーンを構成している種々のシロキサンモノマー単位の存在にしたがって記載される。簡単には、記号Ｍは一官能性ユニット（ＣＨ3）3ＳｉＯ0.5を示し、Ｄは二官能性ユニット（ＣＨ3）2ＳｉＯを示し、Ｔは三官能性ユニット（ＣＨ3）ＳｉＯ1.5を示し、Ｑは４官能性ユニットＳｉＯ2を示す。ユニット記号のプライム記号、例えばＭ’、Ｄ’、Ｔ’及びＱ’は、メチル以外の置換基を示し、各々の場合に特別に定義しなければならない。典型的な代替置換基には、ビニル、フェニル、アミン、ヒドロキシル等のような基が含まれる。シリコーン中の各タイプのユニットの総数（あるいは、その平均値）を示している下つき添字によって、あるいは、分子量と組合せて特別に示された比としての、種々のユニットのモル比で、ＭＤＴＱシステムでのシリコーン物質の記載が完成する。シリコーン樹脂において、Ｄ、Ｄ’、Ｍ及び／又はＭ’に対するＴ、Ｑ、Ｔ’及び／又はＱ’の更に高い相対モル量は、更に高い架橋レベルを示す。しかし、前に議論したように、架橋の全体的なレベルも酸素対ケイ素比によって示すことができる。
【０２０１】
本明細書で使用するのに好ましいシリコーン樹脂は、ＭＱ、ＭＴ、ＭＴＱ、ＭＤＴ及びＭＤＴＱ樹脂である。このように、好ましいシリコーン置換基はメチルである。Ｍ：Ｑ比が約０．５：１．０〜約１．５：１．０であるＭＱ樹脂が特に好まれ、樹脂の平均分子量は、約１０００〜約１０，０００である。
【０２０２】
１．４６未満の屈折率を有する非揮発性シリコーン液とシリコーン樹脂成分との重量比は、使用する場合、好ましくは約４：１〜約４００：１であり、好ましくは、この比は約９：１〜約２００：１であリ、特にシリコーン液成分が、先に述べたポリジメチルシロキサン液又はポリジメチルシロキサン液とポリジメチルシロキサンゴムとの混合物であるとき、更に好ましくは約１９：１〜約１００：１である。シリコーン樹脂がシリコーン液（すなわち、コンディショニング活性物質）として組成物中に同一相の一部を形成する限り、組成物中のシリコーンコンディショニング剤濃度を決定する際に、液及び樹脂の合計が含まれるべきである。
【０２０３】
Ｇ．有機コンディショニングオイル
いくつかの形態において、本発明の抗菌組成物は、該組成物の約０．０５質量％〜約３質量％、好ましくは約０．０８質量％〜約１．５質量％、更に好ましくは約０．１質量％〜約１質量％の、少なくとも１種類の有機コンディショニングオイルをコンディショニング剤として、単独又は他のコンディショニング剤（例えば上で記載したシリコーン）と組合せて含んでよい。
【０２０４】
そのようなコンディショニングオイルは、毛髪に輝きや艶を与え、毛髪のドライコーミングを高め及び／又は乾燥した皮膚又は毛髪の感触を高めることができる。
【０２０５】
本明細書のコンディショニング剤として使用に適した有機コンディショニングオイルは、好ましくは、炭化水素オイル、ポリオレフィン、脂肪酸エステル及びそれらの混合物から選択した低粘度の、非水溶性液体である。４０℃で測定した、そのような有機コンディショニングオイルの粘度は、好ましくは約１センチポアズ〜約２００センチポアズ、更に好ましくは約１センチポアズ〜約１００センチポアズ、最も好ましくは約２センチポアズ〜約５０センチポアズである。
【０２０６】
１．炭化水素オイル
本発明の抗菌組成物におけるコンディショニング剤として用いるのに好適な有機コンディショニングオイルには、環状炭化水素、（飽和又は不飽和）直鎖脂肪族炭化水素及び（飽和又は不飽和）分枝鎖脂肪族炭化水素（ポリマー類及びそれらの混合物を含む）のような、少なくとも約１０個の炭素原子を有する炭化水素オイルが含まれるが、これらに限定されない。直鎖状炭化水素オイルは、好ましくは、約Ｃ12〜約Ｃ19である。炭化水素ポリマーを含む分枝鎖炭化水素オイルは、典型的には１９個より多くの炭素原子を含む。
【０２０７】
これらの炭化水素オイルの特定の非限定的例には、パラフィン油、鉱油、飽和及び不飽和ドデカン、飽和及び不飽和トリデカン、飽和及び不飽和テトラデカン、飽和及び不飽和ペンタデカン、飽和及び不飽和ヘキサデカン、ポリブテン、ポリデセンならびにそれらの混合物が含まれる。これらの化合物の分枝鎖異性体並びに更に高い鎖長炭化水素の異性体を使用することができ、例えば、過メチル置換異性体のような高い分枝状飽和又は不飽和のアルカン（例えば、２，２，４，４，６，６，８，８−ジメチル−１０−メチルウンデカン及び２，２，４，４，６，６−ジメチル−８−メチルノナン（パーメチル社から入手可能な）のようなヘキサデカン及びエイコサンの過メチル置換異性体）である。ポリブテン及びポリデセンのような炭化水素ポリマー。好ましい炭化水素ポリマーは、イソブチレン及びブテンのコポリマーのようなポリブテンである。このタイプの市販物質は、アモコケミカル社からのＬ−１４ポリブテンである。
【０２０８】
２．ポリオレフィン類
本発明の抗菌組成物に用いられる有機コンディショニングオイルには、液状のポリオレフィン、更に好ましくは液状のポリα−オレフィン類、最も好ましくは水素添加された液状のポリα−オレフィン類が含まれる。本明細書で使用するポリオレフィンは、Ｃ4〜約Ｃ14オレフィン系モノマー、好ましくは約Ｃ6〜Ｃ12オレフィン系モノマーの重合によって調製される。
【０２０９】
本明細書のポリオレフィン液体を調製するのに用いるオレフィン系モノマーの非限定的例には、エチレン、プロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−オクテン、１−デセン、１−ドデセン、１−テトラデセン、４−メチル−１−ペンテンのような分枝鎖異性体及びそれらの混合物が含まれる。オレフィンを含む精油所原料又は廃液もポリオレフィン液体を調製するのに好適である。好ましい水素添加α−オレフィンモノマーには、これらに限定されないが、１−ヘキセン〜１−ヘキサデセン、１−オクテン〜１−テトラデセン及びそれらの混合物が含まれる。
【０２１０】
３．脂肪酸エステル
本発明の抗菌組成物におけるコンディショニング剤として使用するのに適切な他の有機コンディショニングオイルには、少なくとも１０個の炭素原子を有する脂肪酸エステルが含まれるが、これらに限定されない。これらの脂肪酸エステルには、脂肪酸又はアルコールから誘導された、ヒドロカルビル鎖を持つエステル（例えばモノエステル、多価アルコールエステル並びにジ及びトリカルボン酸エステル）が含まれる。この脂肪酸エステルのヒドロカルビル基は、アミド及びアルコキシ部分のような他の適合する官能基（例えば、エトキシ又はエーテル結合等）を含むか、それに共有結合的に結合させてしまうことができる。
【０２１１】
約Ｃ10〜約Ｃ22脂肪族鎖を有する脂肪酸のアルキル及びアルケニルエステル、並びにＣ10〜約Ｃ22アルキル及び／又はアルケニルアルコールから誘導され脂肪族鎖を有するアルキル及びアルケニル脂肪族アルコールカルボン酸エステル及びそれらの混合物は、本発明の抗菌組成物の使用に対して好適である。好ましい脂肪酸エステルの特定の例には、下記：イソステアリン酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、ラウリン酸イソヘキシル、パルミチン酸イソヘキシル、イソパルミチン酸プロピル、オレイン酸デシル、オレイン酸イソデシル、ステアリン酸ヘキサデシル、ステアリン酸デシル、イソステアリン酸イソプロピル、アジピン酸ジヘキシルデシル、乳酸ラウリル、乳酸ミリスチル、乳酸セチル、ステアリン酸オレイル、オレイン酸オレイル、ミリスチン酸オレイル、酢酸ラウリル、プロピオン酸セチル、及びアジピン酸オレイルが含まれるが、これらに限定されない。
【０２１２】
本発明の抗菌組成物において使用に適した他の脂肪酸エステルは、一般式Ｒ’ＣＯＯＲのモノカルボン酸エステルであり、Ｒ’及びＲはアルキル又はアルケニル基であり、Ｒ及びＲ’の炭素原子の合計は、少なくとも１０、好ましくは少なくとも２０である。モノカルボン酸エステルは、少なくとも１０個の炭素原子の付いた少なくとも１本の鎖を必ずしも含む必要があるというわけではなく、脂肪族鎖炭素原子の合計数が少なくとも１０でなければならない。モノカルボン酸エステルの特定の非限定的例には、ミリスチン酸イソプロピル、ステアリン酸グリコール及びラウリン酸イソプロピルが含まれる。
【０２１３】
本発明の抗菌組成物における使用に好適な、更に他の脂肪酸エステルは、Ｃ4〜Ｃ8ジカルボン酸のエステルのようなカルボン酸のジ及びトリアルキル、並びにアルケニルエステル（例えば、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ヘキサン酸、ヘプタン酸及びオクタン酸のＣ1〜Ｃ22、好ましくはＣ1〜Ｃ6エステル）である。カルボン酸のジ及びトリアルキル並びにアルケニルエステルの特定の非限定的例には、ステアロイルステアリン酸イソセチル、アジピン酸ジイソプロピル及びクエン酸トリステアリルが含まれる。
【０２１４】
本発明の抗菌組成物において使用に適した他の脂肪酸エステルは、多価アルコールエステルとして知られているものである。そのような多価アルコールエステルには、アルキレングリコールエステルが含まれ、その例は、エチレングリコールモノ及びジ脂肪酸エステル、ジエチレングリコールモノ及びジ脂肪酸エステル、ポリエチレングリコールモノ及びジ脂肪酸エステル、プロピレングリコールモノ及びジ脂肪酸エステル、ポリプロピレングリコールモノオレエート、ポリプロピレングリコール２０００モノステアレート、エトキシ化プロピレングリコールモノステアレート、グリセリルモノ及びジ脂肪酸エステル、ポリグリセロールポリ脂肪酸エステル、エトキシ化グリセリルモノステアレート、１，３−ブチレングリコールモノステアレート、１，３−ブチレングリコールジステアレート、ポリオキシエチレンポリオール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル及びポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルである。
【０２１５】
本発明の抗菌組成物における使用に適した更に他の脂肪酸エステルには、限定されないがモノ、ジ及びトリグリセライド、好ましくはジ及びトリグリセライド、最も好ましくはトリグリセライドを含むグリセライドが含まれる。本明細書に記載されている抗菌組成物における使用のために、グリセライドは、好ましくはグリセリンとＣ10〜Ｃ22カルボン酸のような長鎖カルボン酸とのモノ、ジ及びトリエステルである。種々の、これらのタイプの物質は、植物及び動物の油脂（例えばヒマシ油、ベニバナ油、綿実油、とうもろこし油、オリーブ油、タラ肝油、甘扁桃油、アボガドオイル、パーム油、胡麻油、ラノリン及び大豆油）から得ることができる。合成オイルには、トリオレイン及びトリステアリングリセリルジラウレートが含まれるが、これらに限定されない。
【０２１６】
本発明の抗菌組成物における使用に適した他の脂肪酸エステルは、非水溶性の合成脂肪酸エステルである。いくつかの好ましい合成エステルは、下の一般式（IX）：
【０２１７】
【化２２】
に一致する。式中、Ｒ1はＣ7〜Ｃ9アルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル又はヒドロキシアルケニル基、好ましくは飽和アルキル基、更に好ましくは飽和線状アルキル基である、ｎは２〜４、好ましくは３の正の整数である、そして、Ｙは、約２〜約２０個の炭素原子、好ましくは約３〜約１４個の炭素原子を有するアルキル、アルケニル、ヒドロキシ又はカルボキシ置換アルキル又はアルケニルである。他の好ましい合成エステルは、下の一般式（Ｘ）：
【０２１８】
【化２３】
に一致する。式中、Ｒ2はＣ8〜Ｃ10アルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル又はヒドロキシアルケニル基、好ましくは飽和アルキル基、更に好ましくは飽和線状アルキル基である、ｎ及びＹは、上の化学式（Ｘ）において定義したとおりである。
【０２１９】
合成エステルの含有は、特に陽イオンポリマー（下に記載する）と組合せて使用する場合、例えば、シャンプーの形態で、改善された毛髪の湿った感触を提供することができると考えられる。これらの合成エステルは、陽イオンポリマーによってコンディショニングされた、湿った毛髪のぬるぬるした又は過度にコンディショニングされた感触を減らすことによって、毛髪の湿った感触を改善する。
【０２２０】
本発明の抗菌組成物に用いられる市販の合成脂肪酸エステルは、「Ｐ−４３」（トリメチロールプロパンのＣ8〜Ｃ10トリエステル）、「ＭＣＰ−６８４」（３，３−ジエタノール−１，５ペンタジオールのテトラエステル）、ＭＣＰ １２１（アジピン酸のＣ8〜Ｃ10ジエステル）を含み、それら全てはモービルケミカルカンパニー（Mobil Chemical Company）から入手可能である。
【０２２１】
Ｈ．他のコンディショニング剤
米国特許番号第５，６７４，４７８号及び第５，７５０，１２２号においてプロクターアンドギャンブルカンパニーによって記載されたコンディショニング剤も本明細書の組成物での使用に好適であり、これら両方を参考として引用し本明細書に組み入れる。米国特許番号第４，５２９，５８６号（クレアロール（Clairol））、第４，５０７，２８０号（クレアロール）、第４，６６３，１５８号（クレアロール）、第４，１９７，８６５号（ロレアル）、第４，２１７、９１４号（ロレアル（L'Oreal））、第４，３８１，９１９号（ロレアル）及び第４，４２２、８５３号（ロレアル）に記載されたコンディショニング剤も本明細書における使用に適しており、これらの記載の全てを参考として引用し本明細書に組み入れる。
【０２２２】
本発明の組成物での使用に好適な他のいくつかのシリコーンコンディショニング剤には、ゴールドシュミットから入手可能な「ＡＢＩＬ（登録商標）Ｓ ２０１」（ジメチコーン／ＰＧ−プロピルジメチコーンチオ硫酸ナトリウム コポリマー）、ダウコーニングから入手可能な「ＤＣ Ｑ２−８２２０」（トリメチルシリルアモジメチコーン）、ダウコーニングから入手可能な「ＤＣ ９４９」（アモジメチコーン、塩化セトリモニウム及びＴｒｉｄｅｃｅｔｈ−１２）、ダウコーニングから入手可能な「ＤＣ ７４９」（シクロメチコン及びトリメチルシロキシシリケート）、ダウコーニングから入手可能な「ＤＣ２５０２」（セチルジメチコーン）、バシルドンケミカルス（Basildon Chemicals）から入手可能な「ＢＣ９７／００４」及び「ＢＣ ９９／０８８」（アミノ官能基化シリコーンミクロエマルション）、ゼネラルエレクトリックから入手可能な「ＧＥ ＳＭＥ２５３」及び「ＳＭ２１１５−Ｄ２」及び「ＳＭ２６５８」及び「ＳＦ１７０８」（アミノ官能基化シリコーンミクロエマルション）、クローダから入手可能なシリコーン化されたメドウフォーム種子油、ＧＡＦ社によって米国特許番号第４，８３４，７６７号（四級化されたアミノラクタム）に、バイオシルテクノロジーズ（Biosil Technologies）によって米国特許番号第５，８５４，３１９号（アミノ酸を含む反応性シリコーンエマルション）に、及びダウコーニングによって米国特許番号第４，８９８，５８５号（ポリシロキサン）に記載されたこれらのシリコーンコンディショニング剤が含まれ、これらの記載の全てを参考として引用し本明細書に組み入れる。
【０２２３】
Ｉ．ポリアルキレングリコール
本発明の抗菌組成物は、いくつかの形態、特に毛髪スタイリングシャンプーの形態において、コンディショニングされた髪の感触を良くし、陽イオン沈積ポリマーの添加から生じるコーティングされたような毛髪感を和らげ、毛髪スタイリングシャンプーのスタイリング性能を高めるのに効果的な量の、選択したポリアルキレングリコールを更に含有してよい。選択されたポリエチレングリコールの有効濃度は、シャンプー組成物の約０．０２５質量％〜約１．５質量％、好ましくは約０．０５質量％〜約１．０質量％、更に好ましくは約０．１質量％〜約０．５質量％の範囲である。
【０２２４】
抗菌組成物での使用に適したポリアルキレングリコールは、一般式：
【０２２５】
【化２４】
によって特徴付けられ、式中、Ｒは、水素、メチル又はそれらの混合物（好ましくは水素）であり、ｎは、約１，５００〜約２５，０００、好ましくは約２，５００〜約２０，０００、そして、更に好ましくは約３，５００〜約１５，０００の平均値を有する整数である。Ｒが水素の場合、これらの物質はエチレンオキシドのポリマーであり、ポリエチレンオキシド、ポリオキシエチレン及びポリエチレングリコールとしても知られている。Ｒがメチルの場合、これらの物質はプロピレンオキシドのポリマーであり、ポリプロピレンオキシド、ポリオキシプロピレン及びポリプロピレングリコールとしても知られている。Ｒがメチルの場合、生成ポリマーの様々な位置異性体が存在し得ることも理解される。
【０２２６】
適切なポリエチレングリコールポリマーの特定の例には、「ＰＥＧ−１４Ｍ」（Ｒは、水素であり、ｎは約１４，０００の平均値を持つ）（「ＰＥＧ−１４Ｍ」はユニオンカーバイドから入手可能な「ＰＯＬＹＯＸ ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−３０００」としても知られている）及び「ＰＥＧ−２３Ｍ」（Ｒは、水素であり、ｎは約２３，０００の平均値を持つ）（「ＰＥＧ−２３Ｍ」は、ユニオンカーバイドから入手可能な「ＰＯＬＹＯＸ ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−１２Ｋ」としても知られている）が含まれる。
【０２２７】
適切なポリアルキレンポリマーは、ポリプロピレングリコール及びポリエチレン／ポリプロピレン混合グリコールを含む。
【０２２８】
Ｊ．他の任意成分
本発明の抗菌組成物は、いくつかの形態において、毛髪のケア又はパーソナルケア製品において知られているか、又はその使用のために有効である追加の任意成分を更に含んでよい。そのような任意成分の濃度は、一般に、組成物の０〜約２５質量％、より典型的には約０．０５質量％〜約２５質量％、更により典型的には約０．１質量％〜約１５質量％の範囲である。また、そのような任意成分は物理的及び化学的に本明細書に記載する必須成分に適合すべきであり、他の点で製品安定性、美観又は性能を過度に損なうべきでない。
【０２２９】
抗菌組成物に用いられる任意成分の非限定的例には、帯電防止剤、気泡増強剤、上に記載した抗ふけ剤に追加する抗ふけ剤、粘度調整剤及び増粘剤、ｐＨ調整剤（例えばクエン酸ナトリウム、クエン酸、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム及び炭酸ナトリウム）、防腐剤（例えばＤＭＤＭヒダントイン）、抗菌剤（例えばトリクロサン又はトリクロカルバン）、染料、有機溶媒又は希釈液、真珠光沢助剤、香料、脂肪族アルコール、タンパク質、皮膚活性剤、日焼け止め剤、ビタミン（例えばプロピオン酸レチニルを含むレチノイド、トコフェロールアセテートのようなビタミンＥ、パンテノール及びニコチン酸アミドを含むビタミンＢ３化合物）、乳化剤及び殺シラミ剤が含まれる。
【０２３０】
非水溶性陽イオン界面活性剤のような任意の帯電防止剤は、典型的には、組成物の約０．１質量％〜約５質量％の範囲の濃度で使用してよい。そのような帯電防止剤は、使用中の性能及び抗菌組成物の最終利益を過度に妨げてはならない。特に、静電気防止剤は陰イオン界面活性剤を妨げるべきでない。適切な帯電防止剤の特定の非限定的一例は、トリセチルメチルアンモニウムクロリドである。
【０２３１】
本明細書に記載した抗菌組成物における使用のための任意の気泡増強剤は、脂肪酸エステル（例えばＣ8〜Ｃ22）モノ及びジ（Ｃ1〜Ｃ5、特にＣ1〜Ｃ3）アルカノールアミドを含む。そのような気泡増強剤の特定の非限定的例は、ココナツモノエタノールアミド、ココナツジエタノールアミド及びそれらの混合物を含む。
【０２３２】
任意の粘度調節剤及び増粘剤は、典型的には、約１，０００csk〜約２０，０００csk、好ましくは約３，０００csk〜約１０，０００cskの全体粘度を一般に持つために本発明の抗菌組成物に対して有効な量を使用してよい。そのような粘度調節剤及び増粘剤の特定の非限定的例は、塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム及びそれらの混合物を含む。
【０２３３】
＜製造法＞
本発明の抗菌組成物は、得られる組成物が本明細書に記載した、優れた抗菌の利益を提供するならば、抗菌組成物を提供するのに好適な、あらゆる既知の、他の面で効果的な技術によって調製してもよい。本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプーの形態を調製する方法には、従来の処方及び混合技術が含まれる。米国特許番号第５，８３７，６６１号において記載されたような方法（その記載は参考として引用し本明細書に組み入れる）を採用することができるが、そこにおいては、本発明の抗菌剤は、第５，８３７，６６１号においてシリコーンプリミックスが添加されるのと同じ工程で添加される。
【０２３４】
＜利用法＞
本発明の局所用抗菌組成物は、皮膚への直接塗布、又は皮膚及び毛髪の洗浄、又は皮膚又は頭皮上の微生物感染（菌類、ウイルス、又は細菌の感染を含む）を制御するための従来の方法で使用することができる。粉末のような、直接適用される組成物は、組成物の有効な量、典型的には約１ｇ〜約２０ｇを皮膚（例えば足）に適用することによって使用される。本明細書のクレンジング組成物は、毛髪及び頭皮、並びに皮膚の他の部分（例えば、わきの下、足及び鼠径部）を洗うために、及び処置を必要とする他の皮膚部分のために有用である。毛髪、皮膚又は身体の他の部分を洗うための、組成物の有効な量、典型的には約１ｇ〜約５０ｇの組成物、好ましくは約１ｇ〜約２０ｇを、好ましくは、通常は水で濡らした毛髪、皮膚又は他の部分に局所的に適用し、その後、すすぎ落とす。毛髪への適用は、典型的には、毛髪を通してシャンプー組成物を働かせることを含む。
【０２３５】
シャンプー形態に抗菌の（特に抗ふけの）効能を付与する好ましい方法は、（ａ）水で毛髪を濡らすこと、（ｂ）毛髪に有効な量の抗菌シャンプー組成物を適用すること及び（ｃ）水を使用して毛髪から抗菌シャンプー組成物をすすぐことからなる。これらの手順は、得ようとするクレンジング、コンディショニング及び抗菌の／抗ふけの利益を達成するために、要望されるだけ何回でも繰り返してよい。
【０２３６】
使用される抗菌活性物質がジンクピリチオンである場合及び／又は他の任意の発毛調節剤が使用される場合、本発明の抗菌組成物は、毛髪の成長調節を提供するとも考えられる。そのようなシャンプー組成物を規則正しく使用する方法は、（上記の）ａ、ｂ及びｃの手順を繰返すことからなる。
【０２３７】
本明細書の組成物をリーブオン組成物として使用し得ることも考えられる。皮膚又は毛髪に抗菌の効能を提供するこの方法は、（Ａ）皮膚又は毛髪に有効な量のシャンプー組成物を適用する及び（Ｂ）効能のために許容される十分な時間だけ毛髪上に製品を残しておくという手順からなる。次いで、残っている製品を、水で毛髪からすすぐこと又は何らかの一般的な道具若しくは手で毛髪から払い落としてよい。
【実施例】
【０２３８】
本発明の組成物は、適切な媒体又はキャリア中に一種以上の選択された金属イオン源及び１種以上のピリチオンの金属塩を混合すること又は個々の成分を別々に皮膚又は毛髪のクレンジング組成物に加えることよって得ることができる。有用なキャリアは、先により十分に議論されている。
【０２３９】
以下の実施例は、例示するためであって、決して本発明の範囲を限定するためではない。全ての部及びパーセンテージは重量によっており、全ての温度は、他の表示で明示しない限り摂氏である。
【０２４０】
＜実施例１：金属イオンの最小発育阻止濃度（ＭＩＣ）におけるＺＰＴと金属イオンの結合による効果＞
局所適用組成物において微生物の生残り、成長及び増殖を抑制する、本発明の組成物の効能を検査する実験を行った。試験微生物は、癜風菌であった。使用した検定原理、最小発育阻止濃度（ＭＩＣ）を下に記載し、結果を表１にまとめる。
【０２４１】
最小発育阻止濃度は、抗真菌効能を表示する。一般的に、微生物の成長を抑制する抗ふけ剤固有の能力の増強により、組成物の値が低くなれば、その抗真菌性能はよくなる。
【０２４２】
癜風菌は、ｍＤixon培地を含むフラスコ中で増殖させた（Ｅ． ギホー（E. Gueho）ら、Antoinie Leeuwenhoek（１９９６）、ｎｏ．６９、３３７〜５５ページを参照、その記載を参考として引用し本明細書に組み入れる）。次いで、可溶化した抗菌活性物質の希釈液を、融解したｍＤｉｘｏｎ寒天の入った試験管に添加した。融解した寒天を入れた各試験管に癜風菌（接種物質）を添加し、試験管を（ボルテックスで）攪拌した後、内容物を別々に滅菌したシャーレに移した。シャーレを培養した後、癜風菌の増殖を肉眼で観察した。増殖を起こさない抗菌活性物質の最も低い試験希釈度を、最小阻止濃度（ＭＩＣ）と定義する。
【０２４３】
（装置／試薬）
微生物 癜風菌（ＡＴＣＣ １４５２１）
エルレンマイヤーフラスコ ２５０mlのもの
寒天培地 試験した活性物質ごと、濃度ごとにｍＤixon寒天９．５ml
溶媒 水、ジメチルスルホニルオキシド（「ＤＭＳＯ」）
ジンクピリジンチオン 約２．５μｍの平均粒径を有するＺＰＴ、アーチ（Arch）から入手可能な「ＤＡＲＶＡＮ（商標）」中に保存した
試験管 試験した活性物質ごと、濃度ごと、抗菌活性物質ごとに滅菌した２本の管、サイズ＝１８mm×１５０mm
シャーレ 試験した活性物質ごと、濃度ごと、抗菌活性物質ごとに滅菌した２枚のシャーレ、サイズ＝１５mm×１００mm
【０２４４】
（実験手順）
１）癜風菌は、１００mlの「ｍＤＩＸＯＮ」培地を含む２５０mlのエーレンマイヤーフラスコ中で、３２０rpm及び３０℃で濁るまで増殖させた。
２）選択した希釈液を、抗菌活性物質又は溶媒中の組合せの適切な希釈系列を使用して調製した。それにより、最終試験の寒天に添加する前に、試料活性物質が可溶化することが可能となった。各濃度のＺＰＴ試料に関して、溶媒は「ＤＭＳＯ」であり、他の試料については、溶媒は水又は「ＤＭＳＯ」又は他の適切な溶媒であった。
３）融解した「ｍＤＩＸＯＮ」寒天９．５mlを含む試験管に抗菌活性物質の希釈液０．２５mlを添加した（水槽中で４５℃に保持）。
４）融解した寒天の各試験管に癜風菌接種物質０．２５（直接計数によって５×１０5 cfu／mlに調整）を添加した。
５）各試験管を遠心し、内容物を別々のシャーレに移した。
６）寒天が固まったあと、該プレートを逆さにし、３０℃で５日間インキューベートした。
７）次いで、該プレートについて、肉眼で見える癜風菌の増殖を観察した。
【０２４５】
表１は、癜風菌微生物に対して、異なるいくつかの金属イオン源と組合せたＺＰＴの効能を試験する実験結果を示す。
【０２４６】
表１に示すように、金属イオン単独で真菌の成長を抑制するためには少なくとも５０ppmが必要であった。ＺＰＴ単独で使用する場合、真菌の増殖を抑制するために８ppmが必要である。種々の金属と組合せて、ＺＰＴのＭＩＣを下回る濃度を試験し、得られる金属イオンのＭＩＣを決定した。表１に明らかに示されるように、金属イオンの添加は、ＺＰＴの効能を強化するのに役立ち、それによりＺＰＴのＭＩＣを下回るレベルを持つＭＩＣが達成された。例えば、０．００５ppm未満の銅イオンと４ppmのＺＰＴの組合せが該ＭＩＣを達成したことが示されている。しかし、４ppmのＺＰＴ又は０．００５ppmの銅イオンのどちらも、単独ではそのＭＩＣレベルを達成しない。
【０２４７】
最小阻止濃度（ＭＩＣ）データ
【０２４８】
【表１】
【０２４９】
＜実施例２：ジンクピリチオンの死滅速度結果における金属イオンの効力＞
局所適用組成物における、本発明の組成物の微生物の生残り、成長及び増殖を抑制する効能を調べるための実験を行った。試験微生物は、癜風菌であった。使用した検定原理、死滅速度テスト（Kill Rate Test（ＫＲＴ））を下に論じ、結果は表２（ａ）及び２（ｂ）にまとめる。
【０２５０】
死滅速度テスト（ＫＲＴ）結果は、抗真菌効能を示す。一般的に、このテストにおいて真菌の増殖の抑制が大きくなればなるほど、試験した化合物の抗真菌性効能がよくなる。
【０２５１】
ｍＤｉｘｏｎブロス培地を含むフラスコ（ギホーら、Antoinie Leeuwenhoek（１９９６）、Ｎｏ．６９、３３７〜５５ページ参照、その記載を参考として引用し本明細書に組み入れる）に癜風菌を接種した。次いで、特定の濃度の活性物質をフラスコに添加した。次いで、指定された時間にフラスコから試料を取り出し、無菌水で希釈して、ｍＤｉｘｏｎ寒天平板の表面に広げた。該プレートをインキューベートした後、存在するコロニー数を数えること及びこの数を、コロニー形成単位（CFU）／ｍＤｉｘｏｎブロス mlに変換することによって、肉眼で見える癜風菌増殖を観察した。
【０２５２】
CFU／ml数が低くなるほど、活性物質は、癜風菌に対してより良い活性を持つ。
【０２５３】
（装置／試薬）
微生物 癜風菌（ＡＴＣＣ １４５２１）。
エルレンマイヤーフラスコ １２５mlの滅菌し、蓋をしたもの；接種癜風菌を増殖させるために２個、各活性物質の組合せごと、濃度ごとに１個ずつ
溶媒 水、ジメチルスルホニルオキシド（「ＤＭＳＯ」）
ブロス培地 活性物質の組合せごと、濃度ごとにｍＤｉｘｏｎブロース４１ｇ；陰性対照ごとにｍＤｉｘｏｎブロス４２ｇ
寒天培地 注いだプレートごとにｍＤｉｘｏｎブロス１０〜１５のml；活性物質の組合せごと、濃度ごとにプレート１８枚
ジンクピリジンチオン 約２．５mmの平均粒径を有するＺＰＴ（アーチから入手可能）
シャーレ 活性物質の組合せごと、濃度ごとに滅菌したプレート１８枚、サイズ＝１５mm×１００mm
【０２５４】
（実験手順）
１）それぞれｍＤｉｘｏｎブロス７５mlを含むエーレンマイヤーフラスコ（１２５ml）２個中で、癜風菌（ＡＴＣＣ １４５２１）倍養液を１晩で対数期にもたらした。
２）１２５mlエーレンマイヤーフラスコ中で、ＺＰＴと組合せて試験する０．０５％又は０．５％の金属イオンを含むｍＤｉｘｏｎブロス４１．０gを調製した。
３）１９．９９０gのＤＭＳＯにＺＰＴ０．０１０mgを加えることによって５００ppmのＺＰＴ溶液２０gを調製した。
４）５００ppmＺＰＴ溶液の１．０gを上記の手順２から得られたブロス／活性物質の４１gに添加して、各フラスコに４２gが得られた。
５）１２５mlのエーレンマイヤーフラスコ中にｍＤｉｘｏｎブロース４２gを調製した（陰性対照のため）。
６）１２５mlのエーレンマイヤーフラスコ中にｍＤｉｘｏｎブロース４１g＋ＺＰＴ溶液１gを調製した（ＺＰＴ対照のため）。
７）対数期培養から、癜風菌接種物質８．０gを各フラスコに添加し、ブロース／接種物質／活性物の重量を５０．０gにした。
８）０時間点の試料採取は、下記の方法にしたがって実行した：
ａ）フラスコからブロス１．１mlを取り出す。
ｂ）ｍＤｉｘｏｎ寒天平板の表面に０．１mlを広げる。
ｃ）試料の１０-1、１０-2、１０-3、１０-4及び１０-5希釈を実行し、これらの０．１mlを別々のｍＤｉｘｏｎ寒天平板に広げる。（０及び４時間点のためには、１０-3、１０-4及び１０-5希釈液のみをプレートアウトする）
ｄ）プレートを逆さにして、３０℃で５〜７日間インキューベートする。
ｅ）コロニーを数え、CFU／mlに変換することによって生育性を測定する。
９）Ｍｇ2＋、Ａｇ＋、Ｍｎ2＋、Ｂｉ3＋、及びＮａ＋については、手順８を２４及び４８時間点で繰返した。Ｚｎ2＋及びＣｕ2＋については、手順８を４、２４及び４８時間点で繰返した。
【０２５５】
表２（ａ）及び２（ｂ）は、癜風菌微生物に対してＺＰＴと組合せた金属イオン源の効能を試験する実験結果を示す。
【０２５６】
表２（ａ）及び２（ｂ）における比較の基準として、試験した物質の試験結果は、速い効能を示すために各特定データポイントでの陰性対照より低くなっているべきである。結果として得られたデータがゼロに近くなるほど、試験した物質の効能は速くなる。したがって、例えば、１０ppmのＺＰＴと組合せた０．０５％の硫酸銅は、より速く働き、したがって、０．０５％の硫酸銅又はＺＰＴ単独よりも有効であることは、提示されたデータから明白である。したがって、下で示されるＫＲＴデータは、明らかに金属イオン源よるＺＰＴの増強効果を示す。
【０２５７】
【表２】
【０２５８】
【表３】
【０２５９】
＜実施例３〜２６＞
局所適用組成物
実施例の３から２６までに示した組成物は、本発明の局所用抗菌組成物の特定の実施例（ただし、実施例３、４、５、８、９、１０、１１、１３、１４、１７、１８〜２２及び２６は参考例である）を説明するが、限定することを意図していない。
【０２６０】
例証した組成物は全て、従来の処方及び混合技術によって調製することができる。成分量は、重量パーセントで記載され、希釈液、充填材などの主成分でない物質は表示しない。したがって、記載した処方は、記載した成分及びそのような成分と組合せたあらゆる少量物質を含有する。本明細書で使用する場合、「少量成分」は、防腐剤、粘度調節剤、ｐＨ調節剤、芳香剤、気泡増強剤などのような任意成分を指す。当該分野の通常の技術を有する人に明らかであるように、これらの少量成分の選択は、本明細書に記載する本発明品を作るために選択した特定の成分の物理的及び化学的特性に依存して異なる。熟練技術者は、本発明の意図及び範囲から逸脱することなく他の諸修正を行うことができる。本発明の抗菌シャンプー、抗菌スタイリングシャンプー、抗菌性コンディショナー、抗菌リーブオントニック及び抗菌フットパウダー組成物のこれらの例証された実施例は、優れた抗菌性効能を提供する。
【０２６１】
＜実施例３〜１３＞
抗菌性シャンプー
例３〜１３（下記）に記載される抗菌シャンプー組成物を調製する適切な方法は、次のとおりである。
【０２６２】
ラウレス硫酸アンモニウム（２５wt％溶液として添加）全量の約１／３を、ジャケットをかぶせた混合タンクに添加し、約６０℃から約８０℃までゆっくり撹拌しながら加熱し、界面活性剤溶液を作製した。コカミドＭＥＡ及び脂肪族アルコール（適用可能な場合）を、該タンクに添加し、分散させる。塩（例えば塩化カリウム）及びｐＨ調節剤（例えばクエン酸、クエン酸ナトリウム）を該タンクに添加し、分散させる。エチレングリコールジステアレート（「ＥＧＤＳ」）を撹拌槽に添加し、溶かす。ＥＧＤＳが溶け、分散したのちに、防腐剤を界面活性剤溶液に添加する。得られた混合液を、約２５℃〜約４０℃に冷却し、仕上げタンクに集める。この冷却段階の結果、ＥＧＤＳは結晶化して、製品中に結晶性のネットワークを形成する。シリコーン及び抗菌剤を含む、ラウレス硫酸アンモニウム及び他の成分の残分を、均一混合液を確保するために攪拌しながら仕上げタンクに添加する。陽イオンポリマーを、約０．１％〜約１０％の水溶液になるように水に分散させ、ついで、最終混合液に添加する。全成分を添加した時点で、必要に応じて、更に、粘度調節剤及びｐＨ調節剤を必要量だけ混合液に添加して製品の粘度及びｐＨを調整する。
【０２６３】
【表４】
【０２６４】
【表５】
【０２６５】
＜実施例１４〜１７＞
抗菌スタイリングシャンプー
実施例１４〜１７（下記）に記載される、従来の処方及び混合技術によって抗菌スタイリングシャンプー組成物を調製する適切な方法は、次のとおりである。
【０２６６】
ヘアスタイリングポリマーは、最初揮発性キャリアに溶かすべきである。次いで、このスタイリングポリマー／揮発性キャリア混合液に抗菌活性物質を添加する。次いで、スタイリングポリマー／揮発性キャリア／抗菌活性物質の混合物を、界面活性剤又は界面活性剤の若干の部分及び固形成分を溶解するために、例えば約８７℃に加熱した固形成分の混合物に添加することができる。続いて、この混合液をポンプで力をかけて高剪断摩砕機を通して、冷却し、ついで、残っている成分を混合する。あるいは、スタイリングポリマー／揮発性キャリア／抗菌活性物質混合液を、冷却後、この最終混合物に添加してもよい。組成物は、約２０００〜約１２，０００cpsの最終粘度を持つべきである。組成物の粘度は、必要なだけ、塩化ナトリウム及びキシレンスルホン酸アンモニウムを使用して調整することができる。
【０２６７】
【表６】
（１）シェレックスケミカル社（Sherex Chemical Co.）（米国オハイオ州ダブリン）から商品名Ｖａｒｉｓｏｆｔ １１０で入手可能。
（２）ローヌ・プーラン（Rhone-Poulenc）（米国ニュージャージー州クランベリー）から商品名Ｊａｇｕａｒ Ｃ−１７で入手可能。
【０２６８】
＜実施例１８〜２１＞
毛髪コンディショニング組成物
実施例１８〜２１（下記）に記載される、従来の処方及び混合技術によって抗菌ヘアコンディショニング組成物を調製する適切な方法は、次のとおりである。
【０２６９】
ポリプロピレングリコールのような高分子物質を組成物中に入れる場合は、室温で水に分散させてポリマー溶液とし、７０℃以上に加熱する。アミドアミン及び酸、並びに他の陽イオン界面活性剤、低融点オイルのエステルオイルが存在する場合は、攪拌しながら該溶液に添加する。次いで、高融点脂肪族化合物、及び他の低融点オイル及びベンジルアルコールが存在する場合も攪拌しながら溶液に添加する。このようにして得られた混合液を６０℃未満に冷却し、ジンクピリチオン、金属イオン源及びシリコーン化合物のような残存成分を攪拌しながら添加し、更に約３０℃に冷却する。
【０２７０】
必要に応じて、物質を分散させるために、各段階においてトライブレンダー及び／又は摩砕機を使用することができる。あるいは、最高５０％の酸を、６０℃未満に冷却の後、添加することができる。
【０２７１】
本明細書に記載された態様は多くの利点を有する。例えば、それらは、効果的な抗菌性、特に抗ふけの効能を提供することができ、同時に、しっとりとした毛髪感、塗布性能及びすすぎ可能性、並びに光沢度を付与し、ドライコーミングのようなコンディショニング利益を損なわない。
【０２７２】
【表７】
【０２７３】
＜実施例２２〜２５＞
抗菌性リーブインヘアトニック
実施例２２〜２５（下記）に記載される抗菌性リーブインヘアトニック組成物を調製する適切な方法は、次のとおりである。
【０２７４】
大部分の処方水を添加する。撹拌しながら、カルボマー及び混合物を添加し、完全に分散するまで混合する。別の容器に、エタノール、ついで融解したＰＥＧ−６０水素添加ヒマシ油及び香料を添加する。これを、撹拌しながら主混合タンクへ移す。他の水溶性成分、少量成分、ジンクピリチオン及び金属塩を加える。スチリルシリコーンをゆっくり加え、撹拌する。撹拌しながらトリエタノールアミンをゆっくり加える。
【０２７５】
【表８】
【０２７６】
＜実施例２６＞
抗菌フットパウダー
実施例２６のフットパウダー組成物は、撹拌槽で成分を完全混合することによって調製する。次いで、該パウダーを粉砕し及び／又は必要に応じてふるい分けする。
【０２７７】
【表９】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
皮膚又は頭皮上での微生物の増殖を抑制又は防止するために、微生物を処理する局所用組成物であって、
ａ）組成物の０．１質量％〜１０質量％の、ピリチオンの多価金属塩からなる群より選択される抗菌活性物質と、
ｂ）組成物の０．１質量％〜１０質量％の、亜鉛塩及びそれらの混合物からなる群より選択される金属イオン源と、
ｃ）抗菌活性物質及び金属イオン源のための局所用キャリアであって、水を含む局所用キャリアとを含有し、
金属イオン源と抗菌活性物質との質量比が１：２〜５：１であり、抗菌活性物質の少なくとも５０％が組成物中に不溶であり、且つ組成物がジアミン、ポリアミン及びそれらの塩からなる群より選択される強いキレート剤を含まないことを特徴とする微生物を処理する局所用組成物。
【請求項２】
前記組成物が、０．１質量％〜５質量％の抗菌活性物質を含有する請求項１に記載の局所用組成物。
【請求項３】
前記組成物が、０．１質量％〜２質量％の抗菌活性物質を含有する請求項１に記載の局所用組成物。
【請求項４】
前記組成物が、０．１質量％〜５質量％の金属イオン源を含有する請求項１に記載の局所用組成物。
【請求項５】
前記組成物が、０．１質量％〜２質量％の金属イオン源を含有する請求項１に記載の局所用組成物。
【請求項６】
前記抗菌活性物質の少なくとも９９．９９％が前記組成物中に不溶である請求項１に記載の局所用組成物。
【請求項７】
前記抗菌活性物質の１００％が前記組成物中に不溶である請求項６に記載の局所用組成物。
【請求項８】
前記抗菌活性物質がジンクピリチオンである請求項１に記載の局所用組成物。
【請求項９】
前記組成物が、洗浄界面活性剤を更に含有する請求項１に記載の局所用組成物。
【請求項１０】
前記洗浄界面活性剤が、アニオン系洗浄界面活性剤より選択される請求項９に記載の局所用組成物。
【請求項１１】
前記多価金属塩の５０％未満が組成物中で遊離のピリチオンイオンに解離している請求項１〜１０のいずれか一項に記載の局所用組成物。
【請求項１２】
前記多価金属塩の５％未満が組成物中で遊離のピリチオンイオンに解離している請求項１１に記載の局所用組成物。
【請求項１３】
前記強いキレート剤が、エチレンジアミン四酢酸、ジエチレントリアミンペンタ酢酸、テトラエチレントリアミン、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン及びそれらの塩からなる群より選択される請求項１〜１０のいずれか一項に記載の局所用組成物。
【請求項１４】
前記組成物が、ケトコナゾール、イトラコナゾール、コールタール、硫化セレン及びそれらの混合物からなる群より選択される追加の抗菌活性物質を更に含有する請求項１〜１０のいずれか一項に記載の局所用組成物。
【請求項１５】
ピリチオンの前記多価金属塩が、マグネシウムピリチオン、バリウムピリチオン、ビスマスピリチオン、ストロンチウムピリチオン、銅ピリチオン、ジンクピリチオン、カドミウムピリチオン、ジルコニウムピリチオン及びそれらの混合物から選択される請求項１〜１０のいずれか一項に記載の局所用組成物。
【請求項１６】
前記金属イオン源が、酢酸亜鉛、酸化亜鉛、炭酸亜鉛、水酸化亜鉛、塩化亜鉛、硫酸亜鉛、クエン酸亜鉛、フッ化亜鉛、ヨウ化亜鉛、乳酸亜鉛、オレイン酸亜鉛、シュウ酸亜鉛、リン酸亜鉛、プロピオン酸亜鉛、サリチル酸亜鉛、セレン酸亜鉛、ケイ酸亜鉛、ステアリン酸亜鉛、硫化亜鉛、タンニン酸亜鉛、酒石酸亜鉛、吉草酸亜鉛、グルコン酸亜鉛、ウンデシル酸亜鉛及びそれらの混合物からなる群より選択される請求項１〜１０のいずれか一項に記載の局所用組成物。
【請求項１７】
金属イオン源と抗菌活性物質との前記質量比が１：２〜３：１である請求項１に記載の局所用組成物。
【請求項１８】
ａ）組成物の０．１質量％〜２質量％のジンクピリチオンと、
ｂ）組成物の０．１質量％〜５質量％の、亜鉛塩及びそれらの混合物からなる群より選択され、ジンクピリチオンの効能を増強するのに有用な金属イオン源と、
ｃ）ジンクピリチオン及び金属イオン源のための局所用キャリアであって、水を含む局所用キャリアとを含有し、
金属イオン源と抗菌活性物質との質量比が１：２〜５：１であり、ジンクピリチオンの少なくとも５０％が組成物中で不溶であり、且つ組成物がジアミン、ポリアミン及びそれらの塩からなる群より選択される強いキレート剤を含まないことを特徴とする請求項１に記載の局所用組成物。
【請求項１９】
ａ）組成物の０．１質量％〜５質量％のジンクピリチオンと、
ｂ）組成物の０．１質量％〜５質量％の、酢酸亜鉛、酸化亜鉛、炭酸亜鉛、水酸化亜鉛、塩化亜鉛、硫酸亜鉛、クエン酸亜鉛、フッ化亜鉛、ヨウ化亜鉛、乳酸亜鉛、オレイン酸亜鉛、シュウ酸亜鉛、リン酸亜鉛、プロピオン酸亜鉛、サリチル酸亜鉛、セレン酸亜鉛、ケイ酸亜鉛、ステアリン酸亜鉛、硫化亜鉛、タンニン酸亜鉛、酒石酸亜鉛、吉草酸亜鉛、グルコン酸亜鉛、ウンデシル酸亜鉛及びそれらの混合物からなる群より選択される金属イオン源と、
ｃ）ジンクピリチオン及び金属イオン源のための局所用キャリアであって、水を含む局所用キャリアと、
ｄ）洗浄界面活性剤とを含有し、
金属イオン源と抗菌活性物質との質量比が１：２〜５：１であり、ジンクピリチオンの少なくとも５０％が組成物中で不溶であり、且つ組成物がジアミン、ポリアミン及びそれらの塩からなる群より選択される強いキレート剤を含まないことを特徴とする請求項１に記載の局所用組成物。
【請求項２０】
前記組成物が、０．１質量％〜２質量％のジンクピリチオンを含有する請求項１９に記載の局所用組成物。
【請求項２１】
前記組成物が、０．１質量％〜２質量％の金属イオン源を含有する請求項１９に記載の局所用組成物。
【請求項２２】
前記ジンクピリチオンの１００％が前記組成物中に不溶である請求項１９に記載の局所用組成物。
【請求項２３】
前記組成物が、固形の化粧品用キャリアを更に含有する請求項１、１８又は１９に記載の局所用組成物。
【請求項２４】
前記組成物が、タルクを更に含有する請求項２３に記載の局所用組成物。
【請求項１】
皮膚又は頭皮上での微生物の増殖を抑制又は防止するために、微生物を処理する局所用組成物であって、
ａ）組成物の０．１質量％〜１０質量％の、ピリチオンの多価金属塩からなる群より選択される抗菌活性物質と、
ｂ）組成物の０．１質量％〜１０質量％の、亜鉛塩及びそれらの混合物からなる群より選択される金属イオン源と、
ｃ）抗菌活性物質及び金属イオン源のための局所用キャリアであって、水を含む局所用キャリアとを含有し、
金属イオン源と抗菌活性物質との質量比が１：２〜５：１であり、抗菌活性物質の少なくとも５０％が組成物中に不溶であり、且つ組成物がジアミン、ポリアミン及びそれらの塩からなる群より選択される強いキレート剤を含まないことを特徴とする微生物を処理する局所用組成物。
【請求項２】
前記組成物が、０．１質量％〜５質量％の抗菌活性物質を含有する請求項１に記載の局所用組成物。
【請求項３】
前記組成物が、０．１質量％〜２質量％の抗菌活性物質を含有する請求項１に記載の局所用組成物。
【請求項４】
前記組成物が、０．１質量％〜５質量％の金属イオン源を含有する請求項１に記載の局所用組成物。
【請求項５】
前記組成物が、０．１質量％〜２質量％の金属イオン源を含有する請求項１に記載の局所用組成物。
【請求項６】
前記抗菌活性物質の少なくとも９９．９９％が前記組成物中に不溶である請求項１に記載の局所用組成物。
【請求項７】
前記抗菌活性物質の１００％が前記組成物中に不溶である請求項６に記載の局所用組成物。
【請求項８】
前記抗菌活性物質がジンクピリチオンである請求項１に記載の局所用組成物。
【請求項９】
前記組成物が、洗浄界面活性剤を更に含有する請求項１に記載の局所用組成物。
【請求項１０】
前記洗浄界面活性剤が、アニオン系洗浄界面活性剤より選択される請求項９に記載の局所用組成物。
【請求項１１】
前記多価金属塩の５０％未満が組成物中で遊離のピリチオンイオンに解離している請求項１〜１０のいずれか一項に記載の局所用組成物。
【請求項１２】
前記多価金属塩の５％未満が組成物中で遊離のピリチオンイオンに解離している請求項１１に記載の局所用組成物。
【請求項１３】
前記強いキレート剤が、エチレンジアミン四酢酸、ジエチレントリアミンペンタ酢酸、テトラエチレントリアミン、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン及びそれらの塩からなる群より選択される請求項１〜１０のいずれか一項に記載の局所用組成物。
【請求項１４】
前記組成物が、ケトコナゾール、イトラコナゾール、コールタール、硫化セレン及びそれらの混合物からなる群より選択される追加の抗菌活性物質を更に含有する請求項１〜１０のいずれか一項に記載の局所用組成物。
【請求項１５】
ピリチオンの前記多価金属塩が、マグネシウムピリチオン、バリウムピリチオン、ビスマスピリチオン、ストロンチウムピリチオン、銅ピリチオン、ジンクピリチオン、カドミウムピリチオン、ジルコニウムピリチオン及びそれらの混合物から選択される請求項１〜１０のいずれか一項に記載の局所用組成物。
【請求項１６】
前記金属イオン源が、酢酸亜鉛、酸化亜鉛、炭酸亜鉛、水酸化亜鉛、塩化亜鉛、硫酸亜鉛、クエン酸亜鉛、フッ化亜鉛、ヨウ化亜鉛、乳酸亜鉛、オレイン酸亜鉛、シュウ酸亜鉛、リン酸亜鉛、プロピオン酸亜鉛、サリチル酸亜鉛、セレン酸亜鉛、ケイ酸亜鉛、ステアリン酸亜鉛、硫化亜鉛、タンニン酸亜鉛、酒石酸亜鉛、吉草酸亜鉛、グルコン酸亜鉛、ウンデシル酸亜鉛及びそれらの混合物からなる群より選択される請求項１〜１０のいずれか一項に記載の局所用組成物。
【請求項１７】
金属イオン源と抗菌活性物質との前記質量比が１：２〜３：１である請求項１に記載の局所用組成物。
【請求項１８】
ａ）組成物の０．１質量％〜２質量％のジンクピリチオンと、
ｂ）組成物の０．１質量％〜５質量％の、亜鉛塩及びそれらの混合物からなる群より選択され、ジンクピリチオンの効能を増強するのに有用な金属イオン源と、
ｃ）ジンクピリチオン及び金属イオン源のための局所用キャリアであって、水を含む局所用キャリアとを含有し、
金属イオン源と抗菌活性物質との質量比が１：２〜５：１であり、ジンクピリチオンの少なくとも５０％が組成物中で不溶であり、且つ組成物がジアミン、ポリアミン及びそれらの塩からなる群より選択される強いキレート剤を含まないことを特徴とする請求項１に記載の局所用組成物。
【請求項１９】
ａ）組成物の０．１質量％〜５質量％のジンクピリチオンと、
ｂ）組成物の０．１質量％〜５質量％の、酢酸亜鉛、酸化亜鉛、炭酸亜鉛、水酸化亜鉛、塩化亜鉛、硫酸亜鉛、クエン酸亜鉛、フッ化亜鉛、ヨウ化亜鉛、乳酸亜鉛、オレイン酸亜鉛、シュウ酸亜鉛、リン酸亜鉛、プロピオン酸亜鉛、サリチル酸亜鉛、セレン酸亜鉛、ケイ酸亜鉛、ステアリン酸亜鉛、硫化亜鉛、タンニン酸亜鉛、酒石酸亜鉛、吉草酸亜鉛、グルコン酸亜鉛、ウンデシル酸亜鉛及びそれらの混合物からなる群より選択される金属イオン源と、
ｃ）ジンクピリチオン及び金属イオン源のための局所用キャリアであって、水を含む局所用キャリアと、
ｄ）洗浄界面活性剤とを含有し、
金属イオン源と抗菌活性物質との質量比が１：２〜５：１であり、ジンクピリチオンの少なくとも５０％が組成物中で不溶であり、且つ組成物がジアミン、ポリアミン及びそれらの塩からなる群より選択される強いキレート剤を含まないことを特徴とする請求項１に記載の局所用組成物。
【請求項２０】
前記組成物が、０．１質量％〜２質量％のジンクピリチオンを含有する請求項１９に記載の局所用組成物。
【請求項２１】
前記組成物が、０．１質量％〜２質量％の金属イオン源を含有する請求項１９に記載の局所用組成物。
【請求項２２】
前記ジンクピリチオンの１００％が前記組成物中に不溶である請求項１９に記載の局所用組成物。
【請求項２３】
前記組成物が、固形の化粧品用キャリアを更に含有する請求項１、１８又は１９に記載の局所用組成物。
【請求項２４】
前記組成物が、タルクを更に含有する請求項２３に記載の局所用組成物。
【公開番号】特開２００７−２８４４５９（Ｐ２００７−２８４４５９Ａ）
【公開日】平成１９年１１月１日（２００７．１１．１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−２０７２１８（Ｐ２００７−２０７２１８）
【出願日】平成１９年８月８日（２００７．８．８）
【分割の表示】特願２００１−５０５８６４（Ｐ２００１−５０５８６４）の分割
【原出願日】平成１２年６月２３日（２０００．６．２３）
【出願人】（５９０００５０５８）ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー (2,280)
【出願人】（５０１４９４６５４）アーチ・ケミカルズ・インコーポレイテッド (3)
【氏名又は名称原語表記】ＡＲＣＨ ＣＨＥＭＩＣＡＬＳ， ＩＮＣ．
【住所又は居所原語表記】３５０ Ｋｎｏｔｔｅｒ Ｄｒｉｖｅ， Ｃｈｅｓｈｉｒｅ， ＣＴ ０６４１０ Ｕ．Ｓ．Ａ．
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年１１月１日（２００７．１１．１）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年８月８日（２００７．８．８）
【分割の表示】特願２００１−５０５８６４（Ｐ２００１−５０５８６４）の分割
【原出願日】平成１２年６月２３日（２０００．６．２３）
【出願人】（５９０００５０５８）ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー (2,280)
【出願人】（５０１４９４６５４）アーチ・ケミカルズ・インコーポレイテッド (3)
【氏名又は名称原語表記】ＡＲＣＨ ＣＨＥＭＩＣＡＬＳ， ＩＮＣ．
【住所又は居所原語表記】３５０ Ｋｎｏｔｔｅｒ Ｄｒｉｖｅ， Ｃｈｅｓｈｉｒｅ， ＣＴ ０６４１０ Ｕ．Ｓ．Ａ．
【Ｆターム（参考）】
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