殺菌化合物および殺菌組成物
本発明は、式(I)の化合物、および植物病原性の菌類を防除するためのその使用、ならびに式(I) [式中、可変基および置換基は特許請求の範囲および明細書に定義する通りである]の化合物を含む殺菌混合物に関する。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
式I：
【化１】
[式中、置換基は下に定義する通りである：
R1は、C1〜C10-アルキル、C1〜C10-ハロアルキル、C2〜C10-アルケニル、C2〜C10-ハロアルケニル、C2〜C10-アルキニル、C3〜C10-ハロアルキニル、C3〜C12-シクロアルキル、C3〜C12-ハロシクロアルキル、C3〜C10-シクロアルケニル、C3〜C10-ハロシクロアルケニル、フェニル、ハロフェニル、ナフチル、ハロナフチル、または、5、6、7、8、9または10員の、飽和、部分的不飽和または芳香族複素環（炭素を介して結合しており、酸素、窒素および硫黄からなる群に属する1、2、3または4個のヘテロ原子を含む）であり、
ここで、R1は、1、2、3または4個の同一のまたは異なる基Raを有していてもよく、ここで、Raは下に定義する通りであり：
Raは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C1〜C6-アルキルカルボニル、C3〜C6-シクロアルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロアルコキシ、C1〜C6-アルコキシカルボニル、C1〜C6-アルキルチオ、C1〜C6-アルキルアミノ、ジ-C1〜C6-アルキルアミノ、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルケニルオキシ、C3〜C6-アルキニルオキシ、C1〜C8-アルコキシイミノ、C2〜C10-アルケニルオキシイミノ、C2〜C10-アルキニルオキシイミノ、C6〜C14-アリール-C1〜C8-アルキルオキシイミノ、C2〜C10-アルキニル、C2〜C10-アルケニルオキシカルボニル、C2〜C10-アルキニルオキシカルボニル、トリ-C1〜C6-アルキルシリル、フェニル、ナフチル、5、6、7、8、9または10員の、飽和、部分的不飽和または芳香族複素環（酸素、窒素および硫黄からなる群に属する1、2、3または4個のヘテロ原子を含む）であり；
ここで、Ra中の脂肪族、脂環式および芳香族基は、部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、または、1、2もしくは3個の基Rbを有していてもよく、ここで、Rbは下に定義する通りであり：
Rbは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、カルボキシル、アミノカルボニル、アミノチオカルボニル、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C2〜C8-アルケニル、C2〜C8-ハロアルケニル、C2〜C8-アルケニルオキシ、C2〜C8-アルキニルオキシ、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロアルコキシ、C1〜C6-アルキルチオ、C1〜C6-アルキルアミノ、ジ-C1〜C6-アルキルアミノ、ホルミル、C1〜C6-アルキルカルボニル、C1〜C6-アルキルスルホニル、C1〜C6-アルキルスルホキシル、C1〜C6-アルコキシカルボニル、C1〜C6-アルキルカルボニルオキシ、C1〜C6-アルキルアミノカルボニル、ジ-C1〜C6-アルキルアミノカルボニル、C1〜C6-アルキルアミノチオカルボニル、ジ-C1〜C6-アルキルアミノカルボニル、C3〜C10-シクロアルキル、C3〜C10-シクロアルコキシ、飽和もしくは部分的不飽和5または6員ヘテロシクリル、飽和もしくは不飽和5または6員ヘテロシクリルオキシ、5または6員ヘテロアリール、5または6員ヘテロアリールオキシ、5または6員ヘテロアリールチオ、フェニル、ナフチル、フェノキシ、ナフトキシ、フェニルチオ、ナフチルチオ、フェニル-C1〜C6-アルコキシ、フェニル-C1〜C6-アルキルであり、ここで、環系は部分的または完全にハロゲン化されていてもよく、ならびに／またはアルキルおよび／もしくはハロアルキル基により置換されていてもよく；
R4は、ハロゲン、C1〜C8-アルキル、C1〜C8-ハロアルキル、C2〜C8-アルケニル、C2〜C8-ハロアルケニル、C2〜C8-アルキニル、C3〜C8-ハロアルキニル、C1〜C8-アルコキシ、C1〜C8-ハロアルコキシ、C3〜C8-シクロアルキル、C3〜C8-ハロシクロアルキル、C3〜C8-シクロアルキル-C1〜C8-アルキル、C1〜C8-アルキルチオ、C6〜C14-アリール、C6〜C14-アリールオキシ、C6〜C14-アリールチオ、C6〜C14-アリール-C1〜C8-アルキル、C6〜C14-アリール-C1〜C8-アルコキシ、C6〜C14-アリール-C1〜C8-アルキルチオ、5または6員ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールチオ、ヘテロアリール-C1〜C8-アルキル、ヘテロアリール-C1〜C8-アルコキシまたはヘテロアリール-C1〜C8-アルキルチオ、モルホリノ、ピペリジノまたはピロリジノであり；
ここで、R4は、1、2、3、4または5個の同一のまたは異なる基Rcを有していてもよく、ここで、Rcは下に定義する通りであり：
Rcは、ハロゲン、シアノ、イソシアノ、ヒドロキシル、シアネート(OCN)、チオシアネート、イソチオシアネート、メルカプト、C1〜C8-アルキル、C1〜C8-ハロアルキル、C1〜C8-ヒドロキシアルキル、C1〜C8-アルコキシ-C1〜C8-アルキル、C3〜C6-シクロアルキル-C1〜C8-アルキル、C2〜C10-アルケニル、C2〜C10-ハロアルケニル、C2〜C10-アルキニル、C2〜C10-ハロアルキニル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロアルコキシ、C2〜C10-アルケニルオキシ、C2〜C10-ハロアルケニルオキシ、C2〜C10-アルキニルオキシ、C2〜C10-ハロアルキニルオキシ、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル、C3〜C6-シクロアルケニル、C3〜C6-ハロシクロアルケニル、C3〜C6-シクロアルコキシ、C3〜C6-ハロシクロアルコキシ、C1〜C8-アルコキシカルボニル、C1〜C8-ハロアルコキシカルボニル、C2〜C10-アルケニルオキシカルボニル、C2〜C10-ハロアルケニルオキシカルボニル、C2〜C10-アルキニルオキシカルボニル、C2〜C10-ハロアルキニルオキシカルボニル、アミノカルボニル、C1〜C8-アルキルアミノカルボニル、ジ-C1〜C8-アルキルアミノカルボニル、ヒドロキシイミノ-C1〜C8-アルキル、C1〜C8-アルコキシイミノ-C1〜C8-アルキル、C2〜C10-アルケニルオキシイミノカルボニル、C2〜C10-アルケニルオキシイミノ-C1〜C8-アルキル、C2〜C10-アルキニルオキシイミノ-C1〜C8-アルキル、C2〜C10-アルケニルカルボニル、C2〜C10-アルケニルチオカルボニル、C2〜C10-アルキニルカルボニル、C2〜C10-アルキニルチオカルボニル、トリ-C1〜C8-アルキルシリル、C1〜C8-アルキルチオ、C1〜C8-ハロアルキルチオ、C1〜C8-アルキルスルフィニル、C1〜C8-ハロアルキルスルフィニル、カルボキシル-C1〜C8-アルキル、フェニル、ナフチル、5、6、7、8、9または10員の、飽和、部分的不飽和または芳香族複素環（酸素、窒素および硫黄からなる群に属する1、2、3または4個のヘテロ原子を含む）、NRARB、NHCORA、NHCONRARB、CONRARB、-OSO2RA、-CORA、-CSRA、-CRA=NRBまたはN=CRARBであり、ここで、RAおよびRBは下に定義する通りであり：
RA、RBは、互いに独立して、水素、C1〜C8-アルキル、C1〜C8-ハロアルキル、C1〜C8-アルコキシ、C1〜C8-ハロアルコキシ、C1〜C8-アルキルチオ、C3〜C8-シクロアルキル、C3〜C8-ハロシクロアルキル、C3〜C8-シクロアルキル-C1〜C8-アルキル、フェニルまたはベンジル（ここで、前記フェニルおよびベンジル基は、ハロゲン、C1〜C8-アルキルおよびC1〜C8-アルコキシからなる群より独立して選択される1、2、3、4もしくは5個の基により置換されていてもよい）；フェノキシ、ベンジルオキシ、ベンゾイルオキシ、5、6、7、8、9または10員の、飽和、部分的不飽和または芳香族複素環（酸素、窒素および硫黄からなる群に属する1、2、3または4個のヘテロ原子を含む）であり；
ここで、Rcは、1、2または3個の同一のまたは異なる基RcLを有していてもよく、ここで、RcLは下に定義する通りであり：
RcLは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、アミノ、カルボキシル、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-ハロアルケニル、C1〜C8-アルコキシ、C1〜C8-ハロアルコキシ、C2〜C8-アルケニルオキシ、C2〜C8-アルキニルオキシ、C3〜C8-シクロアルキル、C3〜C8-ハロシクロアルキル、C3〜C8-シクロアルケニル、C3〜C8-シクロアルキルオキシ、C3〜C8-シクロアルケニルオキシ、C1〜C8-アルコキシイミノ、C2〜C8-アルケニルオキシイミノ、C2〜C8-アルキニルオキシイミノ、C1〜C8-アルコキシイミノ-C1〜C8-アルキル、C2〜C8-アルケニルオキシイミノ-C1〜C8-アルキル、C2〜C8-アルキニルオキシイミノ-C1〜C8-アルキル、C1〜C6-アルキルカルボニル、C1〜C6-ハロアルコキシ、C1〜C6-アルコキシカルボニル、C1〜C6-アルキルチオ、C1〜C6-アルキルアミノ、ジ-C1〜C6-アルキルアミノ、C6〜C14-アリール-C1〜C8-アルキルオキシイミノ、C2〜C10-アルキニル、C2〜C10-アルケニルオキシカルボニル、C2〜C10-アルキニルオキシカルボニル、トリ-C1〜C6-アルキルシリル、フェニル、ナフチル、5、6、7、8、9または10員の、飽和、部分的不飽和または芳香族複素環（酸素、窒素および硫黄からなる群に属する1、2、3または4個のヘテロ原子を含む）であり；
R5は、ハロゲン、シアノ、C1〜C8-アルキル、C1〜C8-ハロアルキル、C2〜C8-アルケニル、C2〜C8-ハロアルケニル、C2〜C8-アルキニル、C3〜C8-ハロアルキニル、C1〜C8-アルコキシ、C1〜C8-ハロアルコキシであり；
ここで、R5は、シアノ、ニトロ、C1〜C2-アルコキシおよびC1〜C4-アルコキシカルボニルからなる群より独立して選択される1、2または3個の同一のまたは異なる基を有していてもよく；
A、B、D、Eは、それぞれ、NまたはC-R6であり、ここで、1以上3以下の可変基がNであり；A、BおよびDが同時にNであり、かつEがC-R6である化合物ならびにB、DおよびEが同時にNであり、かつEがC-R6である化合物は除外され；ここで、R6は下に定義する通りであり：
R6は、水素、ハロゲン、C1〜C8-アルキル、C1〜C8-アルコキシ、C1〜C8-ハロアルキル、C1〜C8-ハロアルコキシである]
の化合物、またはその農業上許容される塩。
【請求項２】
R4がフェニルまたは5もしくは6員ヘテロアリールであり、ここで、前記フェニルまたはヘテロアリール基が無置換であるか、1、2、3、4または5個の同一のまたは異なる基Rcにより置換されており、ここで、Rcが、ハロゲン、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロアルコキシおよびC1〜C4-アルコキシカルボニルからなる群より選択される、請求項1に記載の化合物。
【請求項３】
R4が、無置換または置換フェニルである、請求項2に記載の化合物。
【請求項４】
R4が、無置換または置換5または6員ヘテロアリールである、請求項2に記載の化合物。
【請求項５】
R5がハロゲンである、請求項1〜4のいずれか1項に記載の化合物。
【請求項６】
R5がC1〜C4-アルキルである、請求項1〜4のいずれか1項に記載の化合物。
【請求項７】
R1が、C3〜C8-アルキル、C3〜C8-ハロアルキル、C3〜C8-アルケニル、C3〜C8-ハロアルケニル、C3〜C8-アルキニル、C3〜C8-ハロアルキニル、C5〜C6-シクロアルキル、C5〜C6-ハロシクロアルキル、C5〜C6-シクロアルケニルまたはC5〜C6-ハロシクロアルケニルであり、ここで、R1が、ハロゲン、シアノ、C1〜C6-アルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-アルコキシカルボニル、C1〜C6-アルコキシイミノ、C2〜C6-アルケニルオキシイミノおよびC2〜C6-アルキニルオキシイミノからなる群より選択される1、2、3または4個の同一のまたは異なる基Raを有していてもよい、請求項1〜6のいずれか1項に記載の化合物。
【請求項８】
植物病原性の有害な菌類を防除するための殺菌組成物であって、
1) 少なくとも1種の式I：
【化２】
[式中、置換基は下に定義する通りである：
R1は、ハロゲン、シアノ、C1〜C10-アルキル、C1〜C10-ハロアルキル、C2〜C10-アルケニル、C2〜C10-ハロアルケニル、C2〜C10-アルキニル、C3〜C10-ハロアルキニル、C3〜C12-シクロアルキル、C3〜C12-ハロシクロアルキル、C3〜C10-シクロアルケニル、C3〜C10-ハロシクロアルケニル、フェニル、ハロフェニル、ナフチル、ハロナフチル、5、6、7、8、9もしくは10員の、飽和、部分的不飽和もしくは芳香族複素環（炭素を介して結合しており、酸素、窒素および硫黄からなる群に属する1、2、3または4個のヘテロ原子を含む）、C1〜C8-アルコキシ、C1〜C8-ハロアルコキシ、C1〜C8-アルキルチオであり；ここで、このR1は、1、2、3もしくは4個の同一のもしくは異なる基Ra（ここで、Raは請求項1において定義する通りである）を有していてもよく；または、R1は、NR2R3であり、ここで、R2およびR3は下に定義する通りであり：
R2は、C1〜C8-アルキル、C1〜C8-ハロアルキル、C2〜C8-アルケニル、C2〜C8-ハロアルケニル、C2〜C8-アルキニル、C2〜C8-ハロアルキニル、C4〜C10-アルカジエニル、C4〜C10-ハロアルカジエニル、C1〜C8-アルコキシ、C1〜C8-ハロアルコキシ、C2〜C8-アルケニルオキシ、C2〜C8-ハロアルケニルオキシ、C2〜C8-アルキニルオキシ、C2〜C8-ハロアルキニルオキシ、C3〜C8-シクロアルキル、C3〜C8-ハロシクロアルキル、C3〜C8-シクロアルケニル、C3〜C8-ハロシクロアルケニル、C3〜C8-シクロアルコキシ、C3〜C8-ハロシクロアルコキシ、C5〜C10-ビシクロアルキル、C3〜C8-シクロアルキル-C1〜C8-アルキル、C6〜C14-アリール、C6〜C14-アリール-C1〜C8-アルキル、アミノ、C1〜C8-アルキルアミノ、ジ-C1〜C8-アルキルアミノ、5または6員ヘテロアリール（O、NおよびSからなる群に属する1、2、3または4個のヘテロ原子を含む）、5または6員ヘテロアリール-C1〜C8-アルキルであり、ここで、ヘテロアリールは、O、NおよびSからなる群に属する1、2、3または4個のヘテロ原子を含み；
R3は、水素、NR7R8、またはR2について記載した基の一つであり；ここで、R7およびR8は、下に定義する通りであり：
R7、R8は、互いに独立して、水素、C1〜C8-アルキル、C1〜C8-ハロアルキル、C2〜C8-アルケニル、C2〜C8-ハロアルケニル、C2〜C8-アルキニル、C3〜C8-ハロアルキニル、C3〜C8-シクロアルキル、C3〜C8-ハロシクロアルキル、C3〜C8-シクロアルキル-C1〜C8-アルキル、C6〜C14-アリール、C6〜C14-アリール-C1〜C8-アルキル、5もしくは6員ヘテロアリールまたは5もしくは6員ヘテロアリール-C1〜C8-アルキルであり；
ここで、R2および／またはR3中のアルキル、アルケニル、アルキニルおよびシクロアルキル基は、1、2または3個の同一のまたは異なる基Rdを有していてもよく、ここで、Rdは、下に定義する通りであり：
Rdは、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシル、C1〜C8-アルキル、C1〜C8-ハロアルキル、C1〜C8-アルコキシ、C1〜C8-ハロアルコキシ、C2〜C8-アルケニルオキシ、C2〜C8-ハロアルケニルオキシ、C2〜C8-アルキニルオキシ、C2〜C8-ハロアルキニルオキシ、C3〜C8-シクロアルコキシ、C3〜C8-ハロシクロアルコキシ、C3〜C8-シクロアルケニルオキシ、C1〜C8-アルキルカルボニル、C1〜C8-アルコキシカルボニル、C1〜C8-アルキルカルボニルオキシ、C1〜C8-アルコキシカルボニルオキシ、アミノカルボニルオキシ、C1〜C8-アルキルアミノカルボニルオキシ、ジ-C1〜C8-アルキルアミノカルボニルオキシ、C1〜C8-アルキルチオカルボニルオキシ、C1〜C8-アルコキシチオカルボニルオキシ、アミノチオカルボニルオキシ、C1〜C8-アルキルアミノチオカルボニルオキシ、ジ-C1〜C8-アルキルアミノチオカルボニルオキシ、C1〜C8-アルキルアミノチオカルボニル、ジ-C1〜C8-アルキルアミノチオカルボニル、C1〜C8-アルキルチオ、トリ-C1〜C6-アルキルシリル、C1〜C8-アルキルアミノ、ジ-C1〜C8-アルキルアミノであり；
ここで、Rd中のアルキル、アルケニル、アルキニルおよびシクロアルキル基は、1、2または3個の同一のまたは異なる基RdLを有していてもよく、ここで、RdLは、RcLに与えられた意味を有し；
かつ、ここで、R2および／またはR3中のアリールおよびヘテロアリール基は、1、2または3個の同一のまたは異なる基Reを有していてもよく、ここで、Reは下に定義する通りであり：
Reは、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、イソシアノ、チオシアネート、イソチオシアネート、ニトロ、メルカプト、C1〜C8-アルキル、C1〜C8-ハロアルキル、C1〜C8-ヒドロキシアルキル、C1〜C8-アルコキシ-C1〜C8-アルキル、C2〜C8-アルケニル、C2〜C8-ハロアルケニル、C2〜C8-アルキニル、C3〜C8-ハロアルキニル、C1〜C8-アルコキシ、C1〜C8-ハロアルコキシ、C2〜C8-アルケニルオキシ、C2〜C8-ハロアルケニルオキシ、C2〜C8-アルキニルオキシ、C3〜C8-ハロアルキニルオキシ、C3〜C8-シクロアルキル、C3〜C8-ハロシクロアルキル、C3〜C8-シクロアルキル-C1〜C8-アルキル、C1〜C8-アルキルチオ、C1〜C8-ハロアルキルチオ、フェノキシ、ベンジルオキシ、ベンゾイルオキシ、NRARB、NHCORA、NHCONRARB、CONRARB、SO2RA、-OSO2RA、-CORA、-CRA=NRBまたはN=CRARBであり、ここで、RAおよびRBは、請求項1に定義する通りであり；
R2およびR3は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、5または6員飽和、部分的不飽和または芳香族複素環（環原子として、O、NおよびSからなる群に属する1、2または3個の更なるヘテロ原子を含んでいてもよい）を形成していてもよく、ここで、前記複素環は、1、2または3個の同一のまたは異なる基Rfを有していてもよく、ここで、Rfは、Rdに与えられた意味を有し；
R4は、ハロゲン、C1〜C8-アルキル、C1〜C8-ハロアルキル、C2〜C8-アルケニル、C2〜C8-ハロアルケニル、C2〜C8-アルキニル、C3〜C8-ハロアルキニル、C1〜C8-アルコキシ、C1〜C8-ハロアルコキシ、C3〜C8-シクロアルキル、C3〜C8-ハロシクロアルキル、C3〜C8-シクロアルキル-C1〜C8-アルキル、C1〜C8-アルキルチオ、C6〜C14-アリール、C6〜C14-アリールオキシ、C6〜C14-アリールチオ、C6〜C14-アリール-C1〜C8-アルキル、C6〜C14-アリール-C1〜C8-アルコキシ、C6〜C14-アリール-C1〜C8-アルキルチオ、5または6員ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールチオ、ヘテロアリール-C1〜C8-アルキル、ヘテロアリール-C1〜C8-アルコキシまたはヘテロアリール-C1〜C8-アルキルチオ、モルホリノ、ピペリジノ、ピロリジノであり；
ここで、R4は、1、2、3、4または5個の同一のまたは異なる基Rcを有していてもよく、ここで、Rcは請求項1に定義する通りであり；
R5は、ハロゲン、シアノ、C1〜C8-アルキル、C1〜C8-ハロアルキル、C2〜C8-アルケニル、C2〜C8-ハロアルケニル、C2〜C8-アルキニル、C3〜C8-ハロアルキニル、C1〜C8-アルコキシ、C1〜C8-ハロアルコキシまたはC1〜C8-アルキルチオであり；
ここで、R5は、互いに独立して、ハロゲン、シアノ、ニトロ、C1〜C2-アルコキシおよびC1〜C4-アルコキシカルボニルからなる群より選択される1、2または3個の同一のまたは異なる基を有していてもよく；
A、B、D、Eは、それぞれNまたはC-R6であり、ここで、1以上3以下の可変基がNであり；A、BおよびDがNであり、かつEがC-R6である化合物、およびB、DおよびEがNであり、かつEがC-R6である化合物は除外され；ここで、R6は下に定義する通りであり：
R6は、水素、ハロゲン、C1〜C8-アルキル、C1〜C8-アルコキシ、C1〜C8-ハロアルキル、C1〜C8-ハロアルコキシである]
の化合物、またはその農業上許容される塩；および
2) 群A)〜F)より選択される少なくとも1種の活性化合物II：
A)ビテルタノール（bitertanol)、ブロムコナゾール(bromuconazole)、シプロコナゾール(cyproconazole)、ジフェノコナゾール(difenoconazole)、ジニコナゾール(diniconazole)、エニルコナゾール(enilconazole)、エポキシコナゾール(epoxiconazole)、フルキンコナゾール(fluquinconazole)、フェンブコナゾール(fenbuconazole)、フルシラゾール(flusilazole)、フルトリアホール(flutriafol)、ヘキサコナゾール(hexaconazole)、イミベンコナゾール(imibenconazole)、イプコナゾール(ipconazole)、メトコナゾール(metconazole)、ミクロブタニル(myclobutanil)、ペンコナゾール(penconazole)、プロピコナゾール(propiconazole)、プロチオコナゾール(prothioconazole)、シメコナゾール(simeconazole)、トリアジメホン(triadimefon)、トリアジメノール(triadimenol)、テブコナゾール(tebuconazole)、テトラコナゾール(tetraconazole)、トリチコナゾール(triticonazole)、プロクロラズ(prochloraz)、ペフラゾエート(pefurazoate)、イマザリル(imazalil)、トリフルミゾール(triflumizole)、シアゾファミド(cyazofamid)、ベノミル(benomyl)、カルベンダジム(carbendazim)、チアベンダゾール(thiabendazole)、フベリダゾール(fuberidazole)、エタボキサム(ethaboxam)、エトリジアゾール(etridiazole)およびヒメキサゾール(hymexazole)からなる群より選択されるアゾール；
B)アゾキシストロビン(azoxystrobin)、ジモキシストロビン(dimoxystrobin)、エネストロブリン(enestroburin)、フルオキサストロビン(fluoxastrobin)、クレソキシムメチル(kresoxim-methyl)、メトミノストロビン(metominostrobin)、オリサストロビン(orysastrobin)、ピコキシストロビン(picoxystrobin)、ピラクロストロビン(pyraclostrobin)、トリフロキシストロビン(trifloxystrobin)、エネストロブリン(enestroburin)、メチル(2-クロロ-5-[1-(3-メチルベンジルオキシイミノ)エチル]ベンジル)カルバメート、メチル(2-クロロ-5-[1-(6-メチルピリジン-2-イルメトキシイミノ)エチル]ベンジル)カルバメートおよびメチル2-(オルト-(2,5-ジメチルフェニルオキシメチレン)フェニル)-3-メトキシアクリレートからなる群より選択されるストロビルリン；
C)カルボキシン(carboxin)、ベナラキシル(benalaxyl)、ベノダニル(benodanil)、ボスカリド(boscalid)、フェンフラム(fenfuram)、フェンヘキサミド(fenhexamid)、フルトラニル(flutolanil)、フラメトピル(furametpyr)、メプロニル(mepronil)、メタラキシル(metalaxyl)、メフェノキサム(mefenoxam)、オフレース(ofurace)、オキサジキシル(oxadixyl)、オキシカルボキシン(oxycarboxin)、ペンチオピラド(penthiopyrad)、チフルザミド(thifluzamide)、チアジニル(tiadinil)、3,4-ジクロロ-N-(2-シアノフェニル)イソチアゾール-5-カルボキサミド、ジメトモルフ(dimethomorph)、フルモルフ(flumorph)、フルメトベル(flumetover)、フルオピコリド(fluopicolide)（ピコベンザミド(picobenzamid)）、ゾキサミド(zoxamide)、カルプロパミド(carpropamid)、ジクロシメット(diclocymet)、マンジプロパミド(mandipropamid)、N-(2-(4-[3-(4-クロロフェニル)プロパ-2-イニルオキシ]-3-メトキシフェニル)エチル)-2-メタンスルホニルアミノ-3-メチルブチルアミド、N-(2-(4-[3-(4-クロロフェニル)プロパ-2-イニルオキシ]-3-メトキシフェニル)エチル)-2-エタンスルホニルアミノ-3-メチルブチルアミド、メチル3-(4-クロロフェニル)-3-(2-イソプロポキシカルボニルアミノ-3-メチルブチリルアミノ)プロピオネート、式III：
【化３】
[式中、R4は、メチルまたはエチルである]
の化合物、N-(4’-ブロモビフェニル-2-イル)-4-ジフルオロメチル-2-メチルチアゾール-5-カルボキサミド、N-(4’-トリフルオロメチルビフェニル-2-イル)-4-ジフルオロメチル-2-メチルチアゾール-5-カルボキサミド、N-(4’-クロロ-3’-フルオロビフェニル-2-イル)-4-ジフルオロメチル-2-メチルチアゾール-5-カルボキサミド、N-(3’,4’-ジクロロ-4-フルオロビフェニル-2-イル)-3-ジフルオロメチル-1-メチルピラゾール-4-カルボキサミド、N-(3’,4’-ジクロロ-5-フルオロビフェニル-2-イル)-3-ジフルオロメチル-1-メチルピラゾール-4-カルボキサミド、N-(2-シアノフェニル)-3,4-ジクロロイソチアゾール-5-カルボキサミドおよびN-(2-ビシクロプロピル-2-イルフェニル)-3-ジフルオロメチル-1-メチル-1H-ピラゾール-4-カルボキサミドからなる群より選択されるカルボキサミド；
D)フルアジナム(fluazinam)、ピリフェノックス(pyrifenox)、ブピリメート(bupirimate)、シプロジニル(cyprodinil)、フェナリモール(fenarimol)、フェリムゾン(ferimzone)、メパニピリム(mepanipyrim)、ヌアリモール(nuarimol)、ピリメタニル(pyrimethanil)、トリホリン(triforine)、フェンピクロニル(fenpiclonil)、フルジオキソニル(fludioxonil)、アルジモルフ(aldimorph)、ドデモルフ(dodemorph)、フェンプロピモルフ(fenpropimorph)、トリデモルフ(tridemorph)、フェンプロピジン(fenpropidin)、イプロジオン(iprodione)、プロシミドン(procymidone)、ビンクロゾリン(vinclozolin)、ファモキサドン(famoxadone)、フェナミドン(fenamidone)、オクチリノン(octhilinone)、プロベナゾール(probenazole)、5-クロロ-7-(4-メチルピペリジン-1-イル)-6-(2,4,6-トリフルオロフェニル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリミジン、アニラジン(anilazine)、ジクロメジン(diclomezine)、ピロキロン(pyroquilon)、プロキナジド(proquinazid)、トリシクラゾール(tricyclazole)、
式IV：
【化４】
の化合物（2-ブトキシ-6-ヨード-3-プロピルクロメン-4-オン）、アシベンゾラル-S-メチル(acibenzolar-S-methyl)、カプタホール(captafol)、キャプタン(captan)、ダゾメット(dazomet)、ホルペット(folpet)、フェノキサニル(fenoxanil)、キノキシフェン(quinoxyfen)および式V：
【化５】
のN,N-ジメチル-3-(3-ブロモ-6-フルオロ-2-メチルインドール-1-スルホニル)-[1,2,4]トリアゾール-1-スルホンアミドからなる群より選択される複素環化合物；
E)マンコゼブ(mancozeb)、マネブ(maneb)、メタム(metam)、メチラム(metiram)、フェルバム(ferbam)、プロピネブ(propineb)、チラム(thiram)、ジネブ(zineb)、ジラム(ziram)、ジエトフェンカルブ(diethofencarb)、イプロバリカルブ(iprovalicarb)、フルベンチアバリカルブ(flubenthiavalicarb)、プロパモカルブ(propamocarb)、4-フルオロフェニルN-(1-(1-(4-シアノフェニル)エタンスルホニル)ブタ-2-イル)カルバメート、式VI：
【化６】
のメチル3-(4-クロロフェニル)-3-(2-イソプロポキシカルボニルアミノ-3-メチルブチリルアミノ)プロパノエートおよび式VII：
【化７】
[式中、ZはNまたはCHである]
のカルバメートオキシムエーテルからなる群より選択されるカルバメート；
F) グアニジン、ドジン(dodine)、イミノクタジン(iminoctadine)、グアザチン(guazatine)、抗生物質：カスガマイシン(kasugamycin)、ストレプトマイシン(streptomycin)、ポリオキシン(polyoxine)、バリダマイシンA (validamycin A)、ニトロフェニル誘導体：ビナパクリル(binapacryl)、ジノカップ(dinocap)、ジノブトン(dinobuton)、含硫黄複素環化合物：ジチアノン(dithianon)、イソプロチオラン(isoprothiolane)、有機金属化合物：フェンチン塩、有機リン化合物：エジフェンホス(edifenphos)、イプロベンホス(iprobenfos)、ホセチル(fosetyl)、ホセチルアルミニウム、亜リン酸およびその塩、ピラゾホス(pyrazophos)、トルクロホスメチル(tolclofos-methyl)、有機塩素化合物：クロロタロニル(chlorothalonil)、ジクロフルアニド(dichlofluanid)、フルスルファミド(flusulfamide)、ヘキサクロロベンゼン、フタリド(phthalide)、ペンシクロン(pencycuron)、キントゼン(quintozene)、チオファネートメチル(thiophanate-methyl)、トリルフルアニド(tolylfluanid)、無機活性化合物：ボルドー液、酢酸銅、水酸化銅、オキシ塩化銅、塩基性硫酸銅、硫黄、その他：シフルフェナミド(cyflufenamid)、シモキサニル(cymoxanil)、ジメチリモール(dimethirimol)、エチリモール(ethirimol)、フララキシル(furalaxyl)、メトラフェノン(metrafenone)およびスピロキサミン(spiroxamine)からなる群より選択される他の殺菌剤
を、相乗効果を有する量で含む、前記殺菌組成物。
【請求項９】
成分1)が請求項1〜7のいずれか1項に定義した通りの式Iの化合物である、請求項8に記載の殺菌組成物。
【請求項１０】
成分1)において、R1がNR2R3である、請求項8に記載の殺菌組成物。
【請求項１１】
成分1)において、R5が、ハロゲン、シアノ、C1〜C4-アルキルおよびC1〜C4-アルコキシからなる群より選択される、請求項8〜10のいずれか1項に記載の殺菌組成物。
【請求項１２】
成分1)が、式Ia.1：
【化８】
の化合物である、請求項8、10および11のいずれか1項に記載の殺菌組成物。
【請求項１３】
成分1)が、式Ib.1：
【化９】
の化合物である、請求項8、10および11のいずれか1項に記載の殺菌組成物。
【請求項１４】
成分1)が、式Ic.1：
【化１０】
の化合物である、請求項8、10および11のいずれか1項に記載の殺菌組成物。
【請求項１５】
成分1)が、式Id.1：
【化１１】
の化合物である、請求項8、10および11のいずれか1項に記載の殺菌組成物。
【請求項１６】
成分1)が、式Ie.1：
【化１２】
の化合物である、請求項8、10および11のいずれか1項に記載の殺菌組成物。
【請求項１７】
成分1)が、式If：
【化１３】
の化合物である、請求項8、10および11のいずれか1項に記載の殺菌組成物。
【請求項１８】
成分1)において、R2およびR3が下記の通りに定義される請求項8および10〜17のいずれか1項に記載の殺菌組成物：
R2は、C1〜C8-アルキル、C1〜C8-ハロアルキル、C2〜C8-アルケニル、C2〜C8-ハロアルケニル、C3〜C8-シクロアルキル、C3〜C8-ハロシクロアルキルまたはC3〜C8-シクロアルキル-C1〜C8-アルキルであり、
R3は、水素またはR2について記載した基の一つであり；
ここで、前記アルキル、アルケニルおよびシクロアルキル基は、1、2または3個の同一のまたは異なる請求項8に定義した通りの基Rdを有していてもよい。
【請求項１９】
成分1)において、R3が水素でない、請求項8および10〜18のいずれか1項に記載の殺菌組成物。
【請求項２０】
成分1)において、R2およびR3がそれらが結合する窒素原子と一緒になって、環原子としてO、NおよびSからなる群に属する1または2個の更なるヘテロ原子を含んでいてもよい飽和または部分的不飽和5または6員複素環を形成し、ここで、前記複素環が1、2または3個の同一のまたは異なる基Rfを有していてもよい、請求項8、10〜17および19のいずれか1項に記載の殺菌組成物。
【請求項２１】
成分1)において、R4がフェニルであり、該フェニルが、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、イソシアノ、チオシアネート、イソチオシアネート、ニトロ、メルカプト、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロアルコキシ、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキルおよびC3〜C6-シクロアルキル-C1〜C4-アルキルからなる群より独立して選択される1、2、3、4または5個の基Rcを有していてもよい、請求項8〜20のいずれか1項に記載の殺菌組成物。
【請求項２２】
成分1)において、R4が5または6員ヘテロアリールであり、該ヘテロアリールが、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、イソシアノ、チオシアネート、イソチオシアネート、ニトロ、メルカプト、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロアルコキシ、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキルおよびC3〜C6-シクロアルキル-C1〜C4-アルキルからなる群より独立して選択される1、2、3または4個の基Rcを有していてもよい、請求項8〜21のいずれか1項に記載の殺菌組成物。
【請求項２３】
成分2)が、アゾキシストロビン、ジモキシストロビン、フルオキサストロビン、オリサストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビンおよびトリフロキシストロビンからなる群より選択される、請求項8〜22のいずれか1項に記載の殺菌組成物。
【請求項２４】
成分2)が、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、エポキシコナゾール、プロクロラズ、プロピコナゾール、プロチオコナゾールおよびテブコナゾールからなる群より選択される、請求項8〜22のいずれか1項に記載の殺菌組成物。
【請求項２５】
成分2)が、クロロタロニル、ホセチルアルミニウム、メトラフェノンおよびスピロキサミンからなる群より選択される、請求項8〜22のいずれか1項に記載の殺菌組成物。
【請求項２６】
成分2)が、ボスカリド、ジメトモルフ、フルオピコリド、マンジプロパミド、メタラキシル、N-(2-ビシクロプロピル-2-イルフェニル)-3-ジフルオロメチル-1-メチル-1H-ピラゾール-4-カルボキサミド、N-(3’,4’-ジクロロ-4-フルオロビフェニル-2-イル)-3-ジフルオロメチル-1-メチルピラゾール-4-カルボキサミドおよびN-(3’,4’-ジクロロ-5-フルオロビフェニル-2-イル)-3-ジフルオロメチル-1-メチルピラゾール-4-カルボキサミドからなる群より選択される、請求項8〜22のいずれか1項に記載の殺菌組成物。
【請求項２７】
成分2)が、シプロジニル、フルジオキソニル、イプロバリカルブおよび5-クロロ-7-(4-メチルピペリジン-1-イル)-6-(2,4,6-トリフルオロフェニル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリミジンからなる群より選択される、請求項8〜22のいずれか1項に記載の殺菌組成物。
【請求項２８】
成分1)および2)を100:1〜1:100の重量比で含む、請求項8〜27のいずれか1項に記載の殺菌組成物。
【請求項２９】
少なくとも1種の液体または固体の担体および少なくとも1種の請求項8〜27のいずれか1項に記載の組成物を含む組成物。
【請求項３０】
少なくとも1種の液体または固体の担体および少なくとも1種の請求項1〜7のいずれか1項に記載の化合物を含む組成物。
【請求項３１】
植物病原性の有害な菌類を防除する方法であって、菌類、その生息環境または菌類の感染から保護すべき植物、土壌、種子、領域、材料または空間を、有効量の、請求項8〜27のいずれか1項に記載の少なくとも1種の化合物Iおよび少なくとも1種の化合物IIにより処理する、前記方法。
【請求項３２】
植物病原性の有害な菌類を防除する方法であって、菌類、その生息環境または菌類の感染から保護すべき植物、土壌、種子、領域、材料または空間を、有効量の、請求項1〜7のいずれか1項に記載の少なくとも1種の化合物Iにより処理する、前記方法。
【請求項３３】
成分1)および2)を同時に一緒に、同時に別々に、または連続して施用する、請求項31に記載の方法。
【請求項３４】
成分1)および2)を5 g/ha〜2000 g/haの量で施用する、請求項31または33に記載の方法。
【請求項３５】
成分1)および2)を種子100 kgあたり1 g〜1000 gの量で施用する、請求項31または33に記載の方法。
【請求項３６】
請求項8〜27のいずれか1項に記載の少なくとも1種の組成物を、種子100 kgあたり1 g〜1000 gの量で含む種子。
【請求項３７】
請求項1〜7のいずれか1項に記載の少なくとも1種の化合物Iを、種子100 kgあたり1 g〜1000 gの量で含む種子。
【請求項３８】
有害な菌類を防除するのに適した組成物を調製するための、請求項8〜27のいずれか1項に記載の化合物IおよびIIの使用。
【請求項３９】
請求項1〜7のいずれか1項に記載の少なくとも1種の式Iの化合物および／またはその製薬上許容される塩を含む医薬組成物。
【請求項４０】
癌の治療のための組成物を調製するための、請求項1〜7のいずれか1項に記載される式Iの化合物および／またはその製薬上許容される塩の使用。
【請求項１】
式I：
【化１】
[式中、置換基は下に定義する通りである：
R1は、C1〜C10-アルキル、C1〜C10-ハロアルキル、C2〜C10-アルケニル、C2〜C10-ハロアルケニル、C2〜C10-アルキニル、C3〜C10-ハロアルキニル、C3〜C12-シクロアルキル、C3〜C12-ハロシクロアルキル、C3〜C10-シクロアルケニル、C3〜C10-ハロシクロアルケニル、フェニル、ハロフェニル、ナフチル、ハロナフチル、または、5、6、7、8、9または10員の、飽和、部分的不飽和または芳香族複素環（炭素を介して結合しており、酸素、窒素および硫黄からなる群に属する1、2、3または4個のヘテロ原子を含む）であり、
ここで、R1は、1、2、3または4個の同一のまたは異なる基Raを有していてもよく、ここで、Raは下に定義する通りであり：
Raは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C1〜C6-アルキルカルボニル、C3〜C6-シクロアルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロアルコキシ、C1〜C6-アルコキシカルボニル、C1〜C6-アルキルチオ、C1〜C6-アルキルアミノ、ジ-C1〜C6-アルキルアミノ、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルケニルオキシ、C3〜C6-アルキニルオキシ、C1〜C8-アルコキシイミノ、C2〜C10-アルケニルオキシイミノ、C2〜C10-アルキニルオキシイミノ、C6〜C14-アリール-C1〜C8-アルキルオキシイミノ、C2〜C10-アルキニル、C2〜C10-アルケニルオキシカルボニル、C2〜C10-アルキニルオキシカルボニル、トリ-C1〜C6-アルキルシリル、フェニル、ナフチル、5、6、7、8、9または10員の、飽和、部分的不飽和または芳香族複素環（酸素、窒素および硫黄からなる群に属する1、2、3または4個のヘテロ原子を含む）であり；
ここで、Ra中の脂肪族、脂環式および芳香族基は、部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、または、1、2もしくは3個の基Rbを有していてもよく、ここで、Rbは下に定義する通りであり：
Rbは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、カルボキシル、アミノカルボニル、アミノチオカルボニル、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C2〜C8-アルケニル、C2〜C8-ハロアルケニル、C2〜C8-アルケニルオキシ、C2〜C8-アルキニルオキシ、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロアルコキシ、C1〜C6-アルキルチオ、C1〜C6-アルキルアミノ、ジ-C1〜C6-アルキルアミノ、ホルミル、C1〜C6-アルキルカルボニル、C1〜C6-アルキルスルホニル、C1〜C6-アルキルスルホキシル、C1〜C6-アルコキシカルボニル、C1〜C6-アルキルカルボニルオキシ、C1〜C6-アルキルアミノカルボニル、ジ-C1〜C6-アルキルアミノカルボニル、C1〜C6-アルキルアミノチオカルボニル、ジ-C1〜C6-アルキルアミノカルボニル、C3〜C10-シクロアルキル、C3〜C10-シクロアルコキシ、飽和もしくは部分的不飽和5または6員ヘテロシクリル、飽和もしくは不飽和5または6員ヘテロシクリルオキシ、5または6員ヘテロアリール、5または6員ヘテロアリールオキシ、5または6員ヘテロアリールチオ、フェニル、ナフチル、フェノキシ、ナフトキシ、フェニルチオ、ナフチルチオ、フェニル-C1〜C6-アルコキシ、フェニル-C1〜C6-アルキルであり、ここで、環系は部分的または完全にハロゲン化されていてもよく、ならびに／またはアルキルおよび／もしくはハロアルキル基により置換されていてもよく；
R4は、ハロゲン、C1〜C8-アルキル、C1〜C8-ハロアルキル、C2〜C8-アルケニル、C2〜C8-ハロアルケニル、C2〜C8-アルキニル、C3〜C8-ハロアルキニル、C1〜C8-アルコキシ、C1〜C8-ハロアルコキシ、C3〜C8-シクロアルキル、C3〜C8-ハロシクロアルキル、C3〜C8-シクロアルキル-C1〜C8-アルキル、C1〜C8-アルキルチオ、C6〜C14-アリール、C6〜C14-アリールオキシ、C6〜C14-アリールチオ、C6〜C14-アリール-C1〜C8-アルキル、C6〜C14-アリール-C1〜C8-アルコキシ、C6〜C14-アリール-C1〜C8-アルキルチオ、5または6員ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールチオ、ヘテロアリール-C1〜C8-アルキル、ヘテロアリール-C1〜C8-アルコキシまたはヘテロアリール-C1〜C8-アルキルチオ、モルホリノ、ピペリジノまたはピロリジノであり；
ここで、R4は、1、2、3、4または5個の同一のまたは異なる基Rcを有していてもよく、ここで、Rcは下に定義する通りであり：
Rcは、ハロゲン、シアノ、イソシアノ、ヒドロキシル、シアネート(OCN)、チオシアネート、イソチオシアネート、メルカプト、C1〜C8-アルキル、C1〜C8-ハロアルキル、C1〜C8-ヒドロキシアルキル、C1〜C8-アルコキシ-C1〜C8-アルキル、C3〜C6-シクロアルキル-C1〜C8-アルキル、C2〜C10-アルケニル、C2〜C10-ハロアルケニル、C2〜C10-アルキニル、C2〜C10-ハロアルキニル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロアルコキシ、C2〜C10-アルケニルオキシ、C2〜C10-ハロアルケニルオキシ、C2〜C10-アルキニルオキシ、C2〜C10-ハロアルキニルオキシ、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキル、C3〜C6-シクロアルケニル、C3〜C6-ハロシクロアルケニル、C3〜C6-シクロアルコキシ、C3〜C6-ハロシクロアルコキシ、C1〜C8-アルコキシカルボニル、C1〜C8-ハロアルコキシカルボニル、C2〜C10-アルケニルオキシカルボニル、C2〜C10-ハロアルケニルオキシカルボニル、C2〜C10-アルキニルオキシカルボニル、C2〜C10-ハロアルキニルオキシカルボニル、アミノカルボニル、C1〜C8-アルキルアミノカルボニル、ジ-C1〜C8-アルキルアミノカルボニル、ヒドロキシイミノ-C1〜C8-アルキル、C1〜C8-アルコキシイミノ-C1〜C8-アルキル、C2〜C10-アルケニルオキシイミノカルボニル、C2〜C10-アルケニルオキシイミノ-C1〜C8-アルキル、C2〜C10-アルキニルオキシイミノ-C1〜C8-アルキル、C2〜C10-アルケニルカルボニル、C2〜C10-アルケニルチオカルボニル、C2〜C10-アルキニルカルボニル、C2〜C10-アルキニルチオカルボニル、トリ-C1〜C8-アルキルシリル、C1〜C8-アルキルチオ、C1〜C8-ハロアルキルチオ、C1〜C8-アルキルスルフィニル、C1〜C8-ハロアルキルスルフィニル、カルボキシル-C1〜C8-アルキル、フェニル、ナフチル、5、6、7、8、9または10員の、飽和、部分的不飽和または芳香族複素環（酸素、窒素および硫黄からなる群に属する1、2、3または4個のヘテロ原子を含む）、NRARB、NHCORA、NHCONRARB、CONRARB、-OSO2RA、-CORA、-CSRA、-CRA=NRBまたはN=CRARBであり、ここで、RAおよびRBは下に定義する通りであり：
RA、RBは、互いに独立して、水素、C1〜C8-アルキル、C1〜C8-ハロアルキル、C1〜C8-アルコキシ、C1〜C8-ハロアルコキシ、C1〜C8-アルキルチオ、C3〜C8-シクロアルキル、C3〜C8-ハロシクロアルキル、C3〜C8-シクロアルキル-C1〜C8-アルキル、フェニルまたはベンジル（ここで、前記フェニルおよびベンジル基は、ハロゲン、C1〜C8-アルキルおよびC1〜C8-アルコキシからなる群より独立して選択される1、2、3、4もしくは5個の基により置換されていてもよい）；フェノキシ、ベンジルオキシ、ベンゾイルオキシ、5、6、7、8、9または10員の、飽和、部分的不飽和または芳香族複素環（酸素、窒素および硫黄からなる群に属する1、2、3または4個のヘテロ原子を含む）であり；
ここで、Rcは、1、2または3個の同一のまたは異なる基RcLを有していてもよく、ここで、RcLは下に定義する通りであり：
RcLは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、アミノ、カルボキシル、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロアルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-ハロアルケニル、C1〜C8-アルコキシ、C1〜C8-ハロアルコキシ、C2〜C8-アルケニルオキシ、C2〜C8-アルキニルオキシ、C3〜C8-シクロアルキル、C3〜C8-ハロシクロアルキル、C3〜C8-シクロアルケニル、C3〜C8-シクロアルキルオキシ、C3〜C8-シクロアルケニルオキシ、C1〜C8-アルコキシイミノ、C2〜C8-アルケニルオキシイミノ、C2〜C8-アルキニルオキシイミノ、C1〜C8-アルコキシイミノ-C1〜C8-アルキル、C2〜C8-アルケニルオキシイミノ-C1〜C8-アルキル、C2〜C8-アルキニルオキシイミノ-C1〜C8-アルキル、C1〜C6-アルキルカルボニル、C1〜C6-ハロアルコキシ、C1〜C6-アルコキシカルボニル、C1〜C6-アルキルチオ、C1〜C6-アルキルアミノ、ジ-C1〜C6-アルキルアミノ、C6〜C14-アリール-C1〜C8-アルキルオキシイミノ、C2〜C10-アルキニル、C2〜C10-アルケニルオキシカルボニル、C2〜C10-アルキニルオキシカルボニル、トリ-C1〜C6-アルキルシリル、フェニル、ナフチル、5、6、7、8、9または10員の、飽和、部分的不飽和または芳香族複素環（酸素、窒素および硫黄からなる群に属する1、2、3または4個のヘテロ原子を含む）であり；
R5は、ハロゲン、シアノ、C1〜C8-アルキル、C1〜C8-ハロアルキル、C2〜C8-アルケニル、C2〜C8-ハロアルケニル、C2〜C8-アルキニル、C3〜C8-ハロアルキニル、C1〜C8-アルコキシ、C1〜C8-ハロアルコキシであり；
ここで、R5は、シアノ、ニトロ、C1〜C2-アルコキシおよびC1〜C4-アルコキシカルボニルからなる群より独立して選択される1、2または3個の同一のまたは異なる基を有していてもよく；
A、B、D、Eは、それぞれ、NまたはC-R6であり、ここで、1以上3以下の可変基がNであり；A、BおよびDが同時にNであり、かつEがC-R6である化合物ならびにB、DおよびEが同時にNであり、かつEがC-R6である化合物は除外され；ここで、R6は下に定義する通りであり：
R6は、水素、ハロゲン、C1〜C8-アルキル、C1〜C8-アルコキシ、C1〜C8-ハロアルキル、C1〜C8-ハロアルコキシである]
の化合物、またはその農業上許容される塩。
【請求項２】
R4がフェニルまたは5もしくは6員ヘテロアリールであり、ここで、前記フェニルまたはヘテロアリール基が無置換であるか、1、2、3、4または5個の同一のまたは異なる基Rcにより置換されており、ここで、Rcが、ハロゲン、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロアルコキシおよびC1〜C4-アルコキシカルボニルからなる群より選択される、請求項1に記載の化合物。
【請求項３】
R4が、無置換または置換フェニルである、請求項2に記載の化合物。
【請求項４】
R4が、無置換または置換5または6員ヘテロアリールである、請求項2に記載の化合物。
【請求項５】
R5がハロゲンである、請求項1〜4のいずれか1項に記載の化合物。
【請求項６】
R5がC1〜C4-アルキルである、請求項1〜4のいずれか1項に記載の化合物。
【請求項７】
R1が、C3〜C8-アルキル、C3〜C8-ハロアルキル、C3〜C8-アルケニル、C3〜C8-ハロアルケニル、C3〜C8-アルキニル、C3〜C8-ハロアルキニル、C5〜C6-シクロアルキル、C5〜C6-ハロシクロアルキル、C5〜C6-シクロアルケニルまたはC5〜C6-ハロシクロアルケニルであり、ここで、R1が、ハロゲン、シアノ、C1〜C6-アルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-アルコキシカルボニル、C1〜C6-アルコキシイミノ、C2〜C6-アルケニルオキシイミノおよびC2〜C6-アルキニルオキシイミノからなる群より選択される1、2、3または4個の同一のまたは異なる基Raを有していてもよい、請求項1〜6のいずれか1項に記載の化合物。
【請求項８】
植物病原性の有害な菌類を防除するための殺菌組成物であって、
1) 少なくとも1種の式I：
【化２】
[式中、置換基は下に定義する通りである：
R1は、ハロゲン、シアノ、C1〜C10-アルキル、C1〜C10-ハロアルキル、C2〜C10-アルケニル、C2〜C10-ハロアルケニル、C2〜C10-アルキニル、C3〜C10-ハロアルキニル、C3〜C12-シクロアルキル、C3〜C12-ハロシクロアルキル、C3〜C10-シクロアルケニル、C3〜C10-ハロシクロアルケニル、フェニル、ハロフェニル、ナフチル、ハロナフチル、5、6、7、8、9もしくは10員の、飽和、部分的不飽和もしくは芳香族複素環（炭素を介して結合しており、酸素、窒素および硫黄からなる群に属する1、2、3または4個のヘテロ原子を含む）、C1〜C8-アルコキシ、C1〜C8-ハロアルコキシ、C1〜C8-アルキルチオであり；ここで、このR1は、1、2、3もしくは4個の同一のもしくは異なる基Ra（ここで、Raは請求項1において定義する通りである）を有していてもよく；または、R1は、NR2R3であり、ここで、R2およびR3は下に定義する通りであり：
R2は、C1〜C8-アルキル、C1〜C8-ハロアルキル、C2〜C8-アルケニル、C2〜C8-ハロアルケニル、C2〜C8-アルキニル、C2〜C8-ハロアルキニル、C4〜C10-アルカジエニル、C4〜C10-ハロアルカジエニル、C1〜C8-アルコキシ、C1〜C8-ハロアルコキシ、C2〜C8-アルケニルオキシ、C2〜C8-ハロアルケニルオキシ、C2〜C8-アルキニルオキシ、C2〜C8-ハロアルキニルオキシ、C3〜C8-シクロアルキル、C3〜C8-ハロシクロアルキル、C3〜C8-シクロアルケニル、C3〜C8-ハロシクロアルケニル、C3〜C8-シクロアルコキシ、C3〜C8-ハロシクロアルコキシ、C5〜C10-ビシクロアルキル、C3〜C8-シクロアルキル-C1〜C8-アルキル、C6〜C14-アリール、C6〜C14-アリール-C1〜C8-アルキル、アミノ、C1〜C8-アルキルアミノ、ジ-C1〜C8-アルキルアミノ、5または6員ヘテロアリール（O、NおよびSからなる群に属する1、2、3または4個のヘテロ原子を含む）、5または6員ヘテロアリール-C1〜C8-アルキルであり、ここで、ヘテロアリールは、O、NおよびSからなる群に属する1、2、3または4個のヘテロ原子を含み；
R3は、水素、NR7R8、またはR2について記載した基の一つであり；ここで、R7およびR8は、下に定義する通りであり：
R7、R8は、互いに独立して、水素、C1〜C8-アルキル、C1〜C8-ハロアルキル、C2〜C8-アルケニル、C2〜C8-ハロアルケニル、C2〜C8-アルキニル、C3〜C8-ハロアルキニル、C3〜C8-シクロアルキル、C3〜C8-ハロシクロアルキル、C3〜C8-シクロアルキル-C1〜C8-アルキル、C6〜C14-アリール、C6〜C14-アリール-C1〜C8-アルキル、5もしくは6員ヘテロアリールまたは5もしくは6員ヘテロアリール-C1〜C8-アルキルであり；
ここで、R2および／またはR3中のアルキル、アルケニル、アルキニルおよびシクロアルキル基は、1、2または3個の同一のまたは異なる基Rdを有していてもよく、ここで、Rdは、下に定義する通りであり：
Rdは、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシル、C1〜C8-アルキル、C1〜C8-ハロアルキル、C1〜C8-アルコキシ、C1〜C8-ハロアルコキシ、C2〜C8-アルケニルオキシ、C2〜C8-ハロアルケニルオキシ、C2〜C8-アルキニルオキシ、C2〜C8-ハロアルキニルオキシ、C3〜C8-シクロアルコキシ、C3〜C8-ハロシクロアルコキシ、C3〜C8-シクロアルケニルオキシ、C1〜C8-アルキルカルボニル、C1〜C8-アルコキシカルボニル、C1〜C8-アルキルカルボニルオキシ、C1〜C8-アルコキシカルボニルオキシ、アミノカルボニルオキシ、C1〜C8-アルキルアミノカルボニルオキシ、ジ-C1〜C8-アルキルアミノカルボニルオキシ、C1〜C8-アルキルチオカルボニルオキシ、C1〜C8-アルコキシチオカルボニルオキシ、アミノチオカルボニルオキシ、C1〜C8-アルキルアミノチオカルボニルオキシ、ジ-C1〜C8-アルキルアミノチオカルボニルオキシ、C1〜C8-アルキルアミノチオカルボニル、ジ-C1〜C8-アルキルアミノチオカルボニル、C1〜C8-アルキルチオ、トリ-C1〜C6-アルキルシリル、C1〜C8-アルキルアミノ、ジ-C1〜C8-アルキルアミノであり；
ここで、Rd中のアルキル、アルケニル、アルキニルおよびシクロアルキル基は、1、2または3個の同一のまたは異なる基RdLを有していてもよく、ここで、RdLは、RcLに与えられた意味を有し；
かつ、ここで、R2および／またはR3中のアリールおよびヘテロアリール基は、1、2または3個の同一のまたは異なる基Reを有していてもよく、ここで、Reは下に定義する通りであり：
Reは、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、イソシアノ、チオシアネート、イソチオシアネート、ニトロ、メルカプト、C1〜C8-アルキル、C1〜C8-ハロアルキル、C1〜C8-ヒドロキシアルキル、C1〜C8-アルコキシ-C1〜C8-アルキル、C2〜C8-アルケニル、C2〜C8-ハロアルケニル、C2〜C8-アルキニル、C3〜C8-ハロアルキニル、C1〜C8-アルコキシ、C1〜C8-ハロアルコキシ、C2〜C8-アルケニルオキシ、C2〜C8-ハロアルケニルオキシ、C2〜C8-アルキニルオキシ、C3〜C8-ハロアルキニルオキシ、C3〜C8-シクロアルキル、C3〜C8-ハロシクロアルキル、C3〜C8-シクロアルキル-C1〜C8-アルキル、C1〜C8-アルキルチオ、C1〜C8-ハロアルキルチオ、フェノキシ、ベンジルオキシ、ベンゾイルオキシ、NRARB、NHCORA、NHCONRARB、CONRARB、SO2RA、-OSO2RA、-CORA、-CRA=NRBまたはN=CRARBであり、ここで、RAおよびRBは、請求項1に定義する通りであり；
R2およびR3は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、5または6員飽和、部分的不飽和または芳香族複素環（環原子として、O、NおよびSからなる群に属する1、2または3個の更なるヘテロ原子を含んでいてもよい）を形成していてもよく、ここで、前記複素環は、1、2または3個の同一のまたは異なる基Rfを有していてもよく、ここで、Rfは、Rdに与えられた意味を有し；
R4は、ハロゲン、C1〜C8-アルキル、C1〜C8-ハロアルキル、C2〜C8-アルケニル、C2〜C8-ハロアルケニル、C2〜C8-アルキニル、C3〜C8-ハロアルキニル、C1〜C8-アルコキシ、C1〜C8-ハロアルコキシ、C3〜C8-シクロアルキル、C3〜C8-ハロシクロアルキル、C3〜C8-シクロアルキル-C1〜C8-アルキル、C1〜C8-アルキルチオ、C6〜C14-アリール、C6〜C14-アリールオキシ、C6〜C14-アリールチオ、C6〜C14-アリール-C1〜C8-アルキル、C6〜C14-アリール-C1〜C8-アルコキシ、C6〜C14-アリール-C1〜C8-アルキルチオ、5または6員ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールチオ、ヘテロアリール-C1〜C8-アルキル、ヘテロアリール-C1〜C8-アルコキシまたはヘテロアリール-C1〜C8-アルキルチオ、モルホリノ、ピペリジノ、ピロリジノであり；
ここで、R4は、1、2、3、4または5個の同一のまたは異なる基Rcを有していてもよく、ここで、Rcは請求項1に定義する通りであり；
R5は、ハロゲン、シアノ、C1〜C8-アルキル、C1〜C8-ハロアルキル、C2〜C8-アルケニル、C2〜C8-ハロアルケニル、C2〜C8-アルキニル、C3〜C8-ハロアルキニル、C1〜C8-アルコキシ、C1〜C8-ハロアルコキシまたはC1〜C8-アルキルチオであり；
ここで、R5は、互いに独立して、ハロゲン、シアノ、ニトロ、C1〜C2-アルコキシおよびC1〜C4-アルコキシカルボニルからなる群より選択される1、2または3個の同一のまたは異なる基を有していてもよく；
A、B、D、Eは、それぞれNまたはC-R6であり、ここで、1以上3以下の可変基がNであり；A、BおよびDがNであり、かつEがC-R6である化合物、およびB、DおよびEがNであり、かつEがC-R6である化合物は除外され；ここで、R6は下に定義する通りであり：
R6は、水素、ハロゲン、C1〜C8-アルキル、C1〜C8-アルコキシ、C1〜C8-ハロアルキル、C1〜C8-ハロアルコキシである]
の化合物、またはその農業上許容される塩；および
2) 群A)〜F)より選択される少なくとも1種の活性化合物II：
A)ビテルタノール（bitertanol)、ブロムコナゾール(bromuconazole)、シプロコナゾール(cyproconazole)、ジフェノコナゾール(difenoconazole)、ジニコナゾール(diniconazole)、エニルコナゾール(enilconazole)、エポキシコナゾール(epoxiconazole)、フルキンコナゾール(fluquinconazole)、フェンブコナゾール(fenbuconazole)、フルシラゾール(flusilazole)、フルトリアホール(flutriafol)、ヘキサコナゾール(hexaconazole)、イミベンコナゾール(imibenconazole)、イプコナゾール(ipconazole)、メトコナゾール(metconazole)、ミクロブタニル(myclobutanil)、ペンコナゾール(penconazole)、プロピコナゾール(propiconazole)、プロチオコナゾール(prothioconazole)、シメコナゾール(simeconazole)、トリアジメホン(triadimefon)、トリアジメノール(triadimenol)、テブコナゾール(tebuconazole)、テトラコナゾール(tetraconazole)、トリチコナゾール(triticonazole)、プロクロラズ(prochloraz)、ペフラゾエート(pefurazoate)、イマザリル(imazalil)、トリフルミゾール(triflumizole)、シアゾファミド(cyazofamid)、ベノミル(benomyl)、カルベンダジム(carbendazim)、チアベンダゾール(thiabendazole)、フベリダゾール(fuberidazole)、エタボキサム(ethaboxam)、エトリジアゾール(etridiazole)およびヒメキサゾール(hymexazole)からなる群より選択されるアゾール；
B)アゾキシストロビン(azoxystrobin)、ジモキシストロビン(dimoxystrobin)、エネストロブリン(enestroburin)、フルオキサストロビン(fluoxastrobin)、クレソキシムメチル(kresoxim-methyl)、メトミノストロビン(metominostrobin)、オリサストロビン(orysastrobin)、ピコキシストロビン(picoxystrobin)、ピラクロストロビン(pyraclostrobin)、トリフロキシストロビン(trifloxystrobin)、エネストロブリン(enestroburin)、メチル(2-クロロ-5-[1-(3-メチルベンジルオキシイミノ)エチル]ベンジル)カルバメート、メチル(2-クロロ-5-[1-(6-メチルピリジン-2-イルメトキシイミノ)エチル]ベンジル)カルバメートおよびメチル2-(オルト-(2,5-ジメチルフェニルオキシメチレン)フェニル)-3-メトキシアクリレートからなる群より選択されるストロビルリン；
C)カルボキシン(carboxin)、ベナラキシル(benalaxyl)、ベノダニル(benodanil)、ボスカリド(boscalid)、フェンフラム(fenfuram)、フェンヘキサミド(fenhexamid)、フルトラニル(flutolanil)、フラメトピル(furametpyr)、メプロニル(mepronil)、メタラキシル(metalaxyl)、メフェノキサム(mefenoxam)、オフレース(ofurace)、オキサジキシル(oxadixyl)、オキシカルボキシン(oxycarboxin)、ペンチオピラド(penthiopyrad)、チフルザミド(thifluzamide)、チアジニル(tiadinil)、3,4-ジクロロ-N-(2-シアノフェニル)イソチアゾール-5-カルボキサミド、ジメトモルフ(dimethomorph)、フルモルフ(flumorph)、フルメトベル(flumetover)、フルオピコリド(fluopicolide)（ピコベンザミド(picobenzamid)）、ゾキサミド(zoxamide)、カルプロパミド(carpropamid)、ジクロシメット(diclocymet)、マンジプロパミド(mandipropamid)、N-(2-(4-[3-(4-クロロフェニル)プロパ-2-イニルオキシ]-3-メトキシフェニル)エチル)-2-メタンスルホニルアミノ-3-メチルブチルアミド、N-(2-(4-[3-(4-クロロフェニル)プロパ-2-イニルオキシ]-3-メトキシフェニル)エチル)-2-エタンスルホニルアミノ-3-メチルブチルアミド、メチル3-(4-クロロフェニル)-3-(2-イソプロポキシカルボニルアミノ-3-メチルブチリルアミノ)プロピオネート、式III：
【化３】
[式中、R4は、メチルまたはエチルである]
の化合物、N-(4’-ブロモビフェニル-2-イル)-4-ジフルオロメチル-2-メチルチアゾール-5-カルボキサミド、N-(4’-トリフルオロメチルビフェニル-2-イル)-4-ジフルオロメチル-2-メチルチアゾール-5-カルボキサミド、N-(4’-クロロ-3’-フルオロビフェニル-2-イル)-4-ジフルオロメチル-2-メチルチアゾール-5-カルボキサミド、N-(3’,4’-ジクロロ-4-フルオロビフェニル-2-イル)-3-ジフルオロメチル-1-メチルピラゾール-4-カルボキサミド、N-(3’,4’-ジクロロ-5-フルオロビフェニル-2-イル)-3-ジフルオロメチル-1-メチルピラゾール-4-カルボキサミド、N-(2-シアノフェニル)-3,4-ジクロロイソチアゾール-5-カルボキサミドおよびN-(2-ビシクロプロピル-2-イルフェニル)-3-ジフルオロメチル-1-メチル-1H-ピラゾール-4-カルボキサミドからなる群より選択されるカルボキサミド；
D)フルアジナム(fluazinam)、ピリフェノックス(pyrifenox)、ブピリメート(bupirimate)、シプロジニル(cyprodinil)、フェナリモール(fenarimol)、フェリムゾン(ferimzone)、メパニピリム(mepanipyrim)、ヌアリモール(nuarimol)、ピリメタニル(pyrimethanil)、トリホリン(triforine)、フェンピクロニル(fenpiclonil)、フルジオキソニル(fludioxonil)、アルジモルフ(aldimorph)、ドデモルフ(dodemorph)、フェンプロピモルフ(fenpropimorph)、トリデモルフ(tridemorph)、フェンプロピジン(fenpropidin)、イプロジオン(iprodione)、プロシミドン(procymidone)、ビンクロゾリン(vinclozolin)、ファモキサドン(famoxadone)、フェナミドン(fenamidone)、オクチリノン(octhilinone)、プロベナゾール(probenazole)、5-クロロ-7-(4-メチルピペリジン-1-イル)-6-(2,4,6-トリフルオロフェニル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリミジン、アニラジン(anilazine)、ジクロメジン(diclomezine)、ピロキロン(pyroquilon)、プロキナジド(proquinazid)、トリシクラゾール(tricyclazole)、
式IV：
【化４】
の化合物（2-ブトキシ-6-ヨード-3-プロピルクロメン-4-オン）、アシベンゾラル-S-メチル(acibenzolar-S-methyl)、カプタホール(captafol)、キャプタン(captan)、ダゾメット(dazomet)、ホルペット(folpet)、フェノキサニル(fenoxanil)、キノキシフェン(quinoxyfen)および式V：
【化５】
のN,N-ジメチル-3-(3-ブロモ-6-フルオロ-2-メチルインドール-1-スルホニル)-[1,2,4]トリアゾール-1-スルホンアミドからなる群より選択される複素環化合物；
E)マンコゼブ(mancozeb)、マネブ(maneb)、メタム(metam)、メチラム(metiram)、フェルバム(ferbam)、プロピネブ(propineb)、チラム(thiram)、ジネブ(zineb)、ジラム(ziram)、ジエトフェンカルブ(diethofencarb)、イプロバリカルブ(iprovalicarb)、フルベンチアバリカルブ(flubenthiavalicarb)、プロパモカルブ(propamocarb)、4-フルオロフェニルN-(1-(1-(4-シアノフェニル)エタンスルホニル)ブタ-2-イル)カルバメート、式VI：
【化６】
のメチル3-(4-クロロフェニル)-3-(2-イソプロポキシカルボニルアミノ-3-メチルブチリルアミノ)プロパノエートおよび式VII：
【化７】
[式中、ZはNまたはCHである]
のカルバメートオキシムエーテルからなる群より選択されるカルバメート；
F) グアニジン、ドジン(dodine)、イミノクタジン(iminoctadine)、グアザチン(guazatine)、抗生物質：カスガマイシン(kasugamycin)、ストレプトマイシン(streptomycin)、ポリオキシン(polyoxine)、バリダマイシンA (validamycin A)、ニトロフェニル誘導体：ビナパクリル(binapacryl)、ジノカップ(dinocap)、ジノブトン(dinobuton)、含硫黄複素環化合物：ジチアノン(dithianon)、イソプロチオラン(isoprothiolane)、有機金属化合物：フェンチン塩、有機リン化合物：エジフェンホス(edifenphos)、イプロベンホス(iprobenfos)、ホセチル(fosetyl)、ホセチルアルミニウム、亜リン酸およびその塩、ピラゾホス(pyrazophos)、トルクロホスメチル(tolclofos-methyl)、有機塩素化合物：クロロタロニル(chlorothalonil)、ジクロフルアニド(dichlofluanid)、フルスルファミド(flusulfamide)、ヘキサクロロベンゼン、フタリド(phthalide)、ペンシクロン(pencycuron)、キントゼン(quintozene)、チオファネートメチル(thiophanate-methyl)、トリルフルアニド(tolylfluanid)、無機活性化合物：ボルドー液、酢酸銅、水酸化銅、オキシ塩化銅、塩基性硫酸銅、硫黄、その他：シフルフェナミド(cyflufenamid)、シモキサニル(cymoxanil)、ジメチリモール(dimethirimol)、エチリモール(ethirimol)、フララキシル(furalaxyl)、メトラフェノン(metrafenone)およびスピロキサミン(spiroxamine)からなる群より選択される他の殺菌剤
を、相乗効果を有する量で含む、前記殺菌組成物。
【請求項９】
成分1)が請求項1〜7のいずれか1項に定義した通りの式Iの化合物である、請求項8に記載の殺菌組成物。
【請求項１０】
成分1)において、R1がNR2R3である、請求項8に記載の殺菌組成物。
【請求項１１】
成分1)において、R5が、ハロゲン、シアノ、C1〜C4-アルキルおよびC1〜C4-アルコキシからなる群より選択される、請求項8〜10のいずれか1項に記載の殺菌組成物。
【請求項１２】
成分1)が、式Ia.1：
【化８】
の化合物である、請求項8、10および11のいずれか1項に記載の殺菌組成物。
【請求項１３】
成分1)が、式Ib.1：
【化９】
の化合物である、請求項8、10および11のいずれか1項に記載の殺菌組成物。
【請求項１４】
成分1)が、式Ic.1：
【化１０】
の化合物である、請求項8、10および11のいずれか1項に記載の殺菌組成物。
【請求項１５】
成分1)が、式Id.1：
【化１１】
の化合物である、請求項8、10および11のいずれか1項に記載の殺菌組成物。
【請求項１６】
成分1)が、式Ie.1：
【化１２】
の化合物である、請求項8、10および11のいずれか1項に記載の殺菌組成物。
【請求項１７】
成分1)が、式If：
【化１３】
の化合物である、請求項8、10および11のいずれか1項に記載の殺菌組成物。
【請求項１８】
成分1)において、R2およびR3が下記の通りに定義される請求項8および10〜17のいずれか1項に記載の殺菌組成物：
R2は、C1〜C8-アルキル、C1〜C8-ハロアルキル、C2〜C8-アルケニル、C2〜C8-ハロアルケニル、C3〜C8-シクロアルキル、C3〜C8-ハロシクロアルキルまたはC3〜C8-シクロアルキル-C1〜C8-アルキルであり、
R3は、水素またはR2について記載した基の一つであり；
ここで、前記アルキル、アルケニルおよびシクロアルキル基は、1、2または3個の同一のまたは異なる請求項8に定義した通りの基Rdを有していてもよい。
【請求項１９】
成分1)において、R3が水素でない、請求項8および10〜18のいずれか1項に記載の殺菌組成物。
【請求項２０】
成分1)において、R2およびR3がそれらが結合する窒素原子と一緒になって、環原子としてO、NおよびSからなる群に属する1または2個の更なるヘテロ原子を含んでいてもよい飽和または部分的不飽和5または6員複素環を形成し、ここで、前記複素環が1、2または3個の同一のまたは異なる基Rfを有していてもよい、請求項8、10〜17および19のいずれか1項に記載の殺菌組成物。
【請求項２１】
成分1)において、R4がフェニルであり、該フェニルが、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、イソシアノ、チオシアネート、イソチオシアネート、ニトロ、メルカプト、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロアルコキシ、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキルおよびC3〜C6-シクロアルキル-C1〜C4-アルキルからなる群より独立して選択される1、2、3、4または5個の基Rcを有していてもよい、請求項8〜20のいずれか1項に記載の殺菌組成物。
【請求項２２】
成分1)において、R4が5または6員ヘテロアリールであり、該ヘテロアリールが、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、イソシアノ、チオシアネート、イソチオシアネート、ニトロ、メルカプト、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロアルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロアルコキシ、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-ハロシクロアルキルおよびC3〜C6-シクロアルキル-C1〜C4-アルキルからなる群より独立して選択される1、2、3または4個の基Rcを有していてもよい、請求項8〜21のいずれか1項に記載の殺菌組成物。
【請求項２３】
成分2)が、アゾキシストロビン、ジモキシストロビン、フルオキサストロビン、オリサストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビンおよびトリフロキシストロビンからなる群より選択される、請求項8〜22のいずれか1項に記載の殺菌組成物。
【請求項２４】
成分2)が、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、エポキシコナゾール、プロクロラズ、プロピコナゾール、プロチオコナゾールおよびテブコナゾールからなる群より選択される、請求項8〜22のいずれか1項に記載の殺菌組成物。
【請求項２５】
成分2)が、クロロタロニル、ホセチルアルミニウム、メトラフェノンおよびスピロキサミンからなる群より選択される、請求項8〜22のいずれか1項に記載の殺菌組成物。
【請求項２６】
成分2)が、ボスカリド、ジメトモルフ、フルオピコリド、マンジプロパミド、メタラキシル、N-(2-ビシクロプロピル-2-イルフェニル)-3-ジフルオロメチル-1-メチル-1H-ピラゾール-4-カルボキサミド、N-(3’,4’-ジクロロ-4-フルオロビフェニル-2-イル)-3-ジフルオロメチル-1-メチルピラゾール-4-カルボキサミドおよびN-(3’,4’-ジクロロ-5-フルオロビフェニル-2-イル)-3-ジフルオロメチル-1-メチルピラゾール-4-カルボキサミドからなる群より選択される、請求項8〜22のいずれか1項に記載の殺菌組成物。
【請求項２７】
成分2)が、シプロジニル、フルジオキソニル、イプロバリカルブおよび5-クロロ-7-(4-メチルピペリジン-1-イル)-6-(2,4,6-トリフルオロフェニル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリミジンからなる群より選択される、請求項8〜22のいずれか1項に記載の殺菌組成物。
【請求項２８】
成分1)および2)を100:1〜1:100の重量比で含む、請求項8〜27のいずれか1項に記載の殺菌組成物。
【請求項２９】
少なくとも1種の液体または固体の担体および少なくとも1種の請求項8〜27のいずれか1項に記載の組成物を含む組成物。
【請求項３０】
少なくとも1種の液体または固体の担体および少なくとも1種の請求項1〜7のいずれか1項に記載の化合物を含む組成物。
【請求項３１】
植物病原性の有害な菌類を防除する方法であって、菌類、その生息環境または菌類の感染から保護すべき植物、土壌、種子、領域、材料または空間を、有効量の、請求項8〜27のいずれか1項に記載の少なくとも1種の化合物Iおよび少なくとも1種の化合物IIにより処理する、前記方法。
【請求項３２】
植物病原性の有害な菌類を防除する方法であって、菌類、その生息環境または菌類の感染から保護すべき植物、土壌、種子、領域、材料または空間を、有効量の、請求項1〜7のいずれか1項に記載の少なくとも1種の化合物Iにより処理する、前記方法。
【請求項３３】
成分1)および2)を同時に一緒に、同時に別々に、または連続して施用する、請求項31に記載の方法。
【請求項３４】
成分1)および2)を5 g/ha〜2000 g/haの量で施用する、請求項31または33に記載の方法。
【請求項３５】
成分1)および2)を種子100 kgあたり1 g〜1000 gの量で施用する、請求項31または33に記載の方法。
【請求項３６】
請求項8〜27のいずれか1項に記載の少なくとも1種の組成物を、種子100 kgあたり1 g〜1000 gの量で含む種子。
【請求項３７】
請求項1〜7のいずれか1項に記載の少なくとも1種の化合物Iを、種子100 kgあたり1 g〜1000 gの量で含む種子。
【請求項３８】
有害な菌類を防除するのに適した組成物を調製するための、請求項8〜27のいずれか1項に記載の化合物IおよびIIの使用。
【請求項３９】
請求項1〜7のいずれか1項に記載の少なくとも1種の式Iの化合物および／またはその製薬上許容される塩を含む医薬組成物。
【請求項４０】
癌の治療のための組成物を調製するための、請求項1〜7のいずれか1項に記載される式Iの化合物および／またはその製薬上許容される塩の使用。
【公表番号】特表２０１０−５０５７９９（Ｐ２０１０−５０５７９９Ａ）
【公表日】平成２２年２月２５日（２０１０．２．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５３０９０４（Ｐ２００９−５３０９０４）
【出願日】平成１９年１０月８日（２００７．１０．８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００７／０６０６４９
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０４０８２０
【国際公開日】平成２０年４月１０日（２００８．４．１０）
【出願人】（５０８０２０１５５）ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア (2,842)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＳＦ ＳＥ
【住所又は居所原語表記】Ｄ−６７０５６ Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年２月２５日（２０１０．２．２５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年１０月８日（２００７．１０．８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００７／０６０６４９
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０４０８２０
【国際公開日】平成２０年４月１０日（２００８．４．１０）
【出願人】（５０８０２０１５５）ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア (2,842)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＳＦ ＳＥ
【住所又は居所原語表記】Ｄ−６７０５６ Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
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