画像形成システム
【課題】超音波と光を併用した造影技術を提供する。
【解決手段】超音波プローブ１１６は、蛍光物質を含んだバブルに対して超音波を送波してバブルから発する超音波を受波する。超音波画像形成部１２２は、バブルから発する超音波を受波することよって得られる受波信号に基づいて、バブルを含んだ超音波画像を形成する。光プローブ２２０は、蛍光物質を含んだバブルに対して励起光を照射してバブルから発する光を受光する。蛍光画像形成部２１０は、バブルから発する光を受光することによって得られる受光信号に基づいて、バブルを含んだ蛍光画像を形成する。画像合成部３２２は、蛍光画像と超音波画像を合成することにより合成画像を形成する。
【解決手段】超音波プローブ１１６は、蛍光物質を含んだバブルに対して超音波を送波してバブルから発する超音波を受波する。超音波画像形成部１２２は、バブルから発する超音波を受波することよって得られる受波信号に基づいて、バブルを含んだ超音波画像を形成する。光プローブ２２０は、蛍光物質を含んだバブルに対して励起光を照射してバブルから発する光を受光する。蛍光画像形成部２１０は、バブルから発する光を受光することによって得られる受光信号に基づいて、バブルを含んだ蛍光画像を形成する。画像合成部３２２は、蛍光画像と超音波画像を合成することにより合成画像を形成する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、バブルを利用した画像形成技術に関する。
【背景技術】
【０００２】
マイクロバブル（またはナノバブル）は、液体などに注入された微細な気泡を意味している。このマイクロバブルは、様々な優れた特性を備えているため、多くの分野で利用されている。例えば、医療分野への応用として、マイクロバブルが超音波の好適な反射体となることから、超音波画像を取得する際の血管造影剤として利用されている。
【０００３】
さらに、近年になり、マイクロバブルなどの粒子に蛍光性質を付与し、その蛍光性質を利用して造影する技術も提案されている。例えば、特許文献１には、粒子に蛍光成分と消光成分を付与し、蛍光成分と消光成分の距離に応じて光の強度が変化することを利用した造影技術が記載されている。また、特許文献２には、蛍光用の造影剤をエマルジョンに含有させることにより、造影剤の送達を向上させる技術が記載されている。また、特許文献３には、造影剤の送達を向上させるために、蛍光物質をリポソームなどのマイクロキャリアに含有させる技術が記載されている。
【０００４】
【特許文献１】特開２００５−３２５１１５号公報
【特許文献２】特開２００５−２６３６４７号公報
【特許文献３】特開２００５−２２００４５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
このような状況のもと、本願の発明者は、マイクロバブルなどの微小気泡（バブル）を利用した造影技術について研究を重ねてきた。特に、超音波の反射体であるバブルに蛍光性質を付与し、そのバブルを利用して造影する技術について研究を重ねてきた。
【０００６】
本発明は、その研究の過程において成されたものであり、その目的は、超音波と光を併用した造影技術を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
上記目的を達成するために、本発明の好適な態様である画像形成システムは、蛍光物質を含んだバブルに対して励起光を照射して前記バブルから発する光を受光する光検出部と、前記バブルに対して超音波を送波して前記バブルから発する超音波を受波する超音波検出部と、前記バブルから発する光を受光することによって得られる受光信号に基づいて前記バブルを含んだ蛍光画像を形成する蛍光画像形成部と、前記バブルから発する超音波を受波することよって得られる受波信号に基づいて前記バブルを含んだ超音波画像を形成する超音波画像形成部と、蛍光画像と超音波画像を合成することにより合成画像を形成する画像合成部とを有することを特徴とする。
【０００８】
望ましい態様において、前記画像形成システムは、回転軸方向に伸長された回転プローブをさらに有し、回転プローブの回転軸方向の先端部に前記光検出部と前記超音波検出部が設けられ、回転プローブが回転することにより、光検出部によって照射されて受光される光と超音波検出部によって送受波される超音波が互いに略同一の平面内で回転走査され、前記画像合成部は、互いに略同一の平面に対応した蛍光画像と超音波画像を合成して合成画像を形成することを特徴とする。
【０００９】
望ましい態様において、前記画像形成システムは、前記光検出部と前記超音波検出部の位置情報を取得する位置検出部をさらに有し、前記画像合成部は、位置検出部によって取得された位置情報に基づいて蛍光画像と超音波画像の互いの位置合わせをして合成画像を形成することを特徴とする。
【００１０】
また、上記目的を達成するために、本発明の好適な態様である画像形成方法は、蛍光物質を含んだバブルに対して励起光を照射して前記バブルから発する光を受光する工程と、前記バブルに対して超音波を送波して前記バブルから発する超音波を受波する工程と、前記バブルから発する光を受光することによって得られる受光信号に基づいて前記バブルを含んだ蛍光画像を形成する工程と、前記バブルから発する超音波を受波することによって得られる受波信号に基づいて前記バブルを含んだ超音波画像を形成する工程とを含むことを特徴とする。
【００１１】
望ましい態様において、前記画像形成方法は、前記蛍光画像と前記超音波画像を合成することにより合成画像を形成する工程をさらに含むことを特徴とする。
【００１２】
また、上記目的を達成するために、本発明の好適な態様であるバブルは、親水基を外側とし疎水基を内側として略球形の表面に沿って形成された殻層と、殻層によって形成された略球形の空間内に閉じ込められる流体と、励起光を受けて光を発する蛍光物質とを含み、超音波と光を併用した造影のための造影剤として用いられることを特徴とする。
【００１３】
望ましい態様において、前記蛍光物質は、殻層によって閉じ込められた流体内に封入されることを特徴とする。望ましい態様において、前記蛍光物質は、蛍光標識された抗体であり殻層に化学的に修飾されることを特徴とする。
【発明の効果】
【００１４】
本発明により、超音波と光を併用した造影技術が提供される。例えば、本発明の好適な態様により、蛍光画像と超音波画像を合成した合成画像を形成することが可能になる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１５】
以下、本発明の好適な実施形態を図面に基づいて説明する。
【００１６】
図１には、本発明に係るバブルの好適な実施形態が示されており、図１は、蛍光性質を備えたマイクロバブルの構造を説明するための模式図である。マイクロバブル１０は、例えば溶液などに注入された「微細な気泡」を意味し、様々な優れた特性をもつため多くの
分野で利用されている。
【００１７】
マイクロバブル１０の殻（シェル）１６は、例えばリン脂質等の生体由来の高分子からなる界面活性機能を有し、親水基１２を外側（溶液側）とし、疎水基１４を内側（内部空間側）とした層を形成する。つまり、疎水基１４が内側に集まって内部を包み込み、親水基１２が外側に集まってバブルの表面を形成している。これにより、略球形に形成されたマイクロバブル１０は、例えば生体内で長時間安定して存在することが出来る。
【００１８】
マイクロバブル１０は、その直径が例えば０．１〜１０μｍ程度に形成される。なお、径の大きさに応じて、例えばナノバブルと呼ばれる場合もある。
【００１９】
殻１６によって形成された略球形の内部空間には、気体や液体などの流体が閉じ込められる。その流体には、例えばＰＦＣ（Perfluorocarbon： パーフルオロカーボン）などが用いられている。また、内部に閉じ込める流体として、溶液に溶解しづらい不活性なガスを用いることにより、マイクロバブル１０の安定性の向上が期待される。
【００２０】
本実施形態では、マイクロバブル１０が、さらに、蛍光物質１８を備えている。図１において、蛍光物質１８は、マイクロバブル１０の殻１６によって閉じ込められた流体内に封入される。蛍光物質１８は、例えば、赤外蛍光体のナノ粒子（蛍光標識されたナノ粒子）である。また、蛍光標識された微小粒子に異なる種類の分子を捕捉するための、別の種類の抗体を標識しても良い。
【００２１】
本実施形態のマイクロバブル１０は、超音波の反射体としての性質を備えている。さらに、マイクロバブル１０は、蛍光物質１８を備えており、この蛍光物質１８が励起光を受けて光を発する。これにより、本実施形態のマイクロバブル１０は、例えば、超音波と光を併用した造影のための造影剤として用いられる。なお、超音波と光を併用した造影については後に詳述する。
【００２２】
図２は、蛍光性質を備えたマイクロバブルの他の構造を説明するための模式図である。近年になり、マイクロバブル１０の表面にタンパク質（抗原、抗体）や核酸（ＤＮＡ、ＲＮＡ）などを標識する技術が開発されている。本発明においても、目的分子を捕捉するための物質をマイクロバブル１０の表面に修飾する技術が利用されてもよい。
【００２３】
図２（Ａ）は、マイクロバブル１０の外側表面に、目的分子を補足するための抗体２０が修飾された構造を示している。例えば、界面活性剤にＰＥＧ鎖を付与し、ＰＥＧ鎖の末端に抗体２０を化学的に修飾させる。図２（Ａ）の符号２２は、ＰＥＧ鎖のついた親水基を示している。
【００２４】
図２（Ｂ）は、マイクロバブル１０の外側表面に、蛍光標識された抗体２４が修飾された構造を示している。抗体を蛍光標識する方法としては、例えば、蛍光体のＮＨＳ反応基（N-Hydroxy succinimide - ester）とタンパク質中の一級アミンとで架橋させる方法や、蛍光色素中のイソチオシアネート基を抗体中の反応基と架橋させる方法などがある。なおマイクロバブル１０の殻の内壁に蛍光物質が標識されてもよい。
【００２５】
図１および図２に示したマイクロバブル１０に含まれる各部の具体例は次のとおりである。殻は例えばHuman albumin、Phospholipids、PLGA（Polylactic glycolic acid）などである。また、マイクロバブル１０内部の流体は、例えば、空気、Octafluoropropane、Perfluoropropane、Perfluorohexane、Perfluorocarbonなどである。また、蛍光物質（蛍光色素）は、FITC、Cy3、Cy5、Cy6、IRDye700DX、IRDye800cwなどである。さらに、バブルの標識方法としては、PEG（ポリエチレングリコール）、Biotin（ビオチン）などを利用する方式がある。上述した、殻、流体、蛍光色素、バブル標識方法の各具体例を任意に組み合わせることにより、マイクロバブル１０が形成される。
【００２６】
図３には、本発明に係る画像形成システムの好適な実施形態が示されており、図３は、画像形成システムの全体構成を示す機能ブロック図である。図３に示す画像形成システムは、前述のマイクロバブル（図１、図２の符号１０）を利用して、画像を形成するシステムである。マイクロバブルは例えば生体内の診断部位（血管や腫瘍など）に投与される。
【００２７】
信号発生器１１０は、送信パルスを形成するための駆動信号を生成して送信ビームフォーマ１１２へ出力する。送信ビームフォーマ１１２は、超音波プローブ１１６に含まれる図示しない複数の振動素子を制御して送信ビームを形成し、また、形成した送信ビームを必要に応じて電子的に走査する。送信アンプ１１４は、送信ビームフォーマ１１２から供給される信号に対して増幅処理を施す。そして、増幅処理された送信信号が、送受信切替部（Ｔ／Ｒ）を介して、超音波プローブ１１６へ出力される。
【００２８】
超音波プローブ１１６は、送信信号に基づいて、マイクロバブルが投与された生体内の診断部位に対して超音波を照射するとともに、診断部位からの反射エコーと、マイクロバブルが振動することによって発生する放射エコーやマイクロバブルが破砕した際に発する衝撃波エコーを受信する。受信された受信信号は、送受信切替部（Ｔ／Ｒ）を介して、受信アンプ１１８へ供給されて増幅処理される。
【００２９】
受信ビームフォーマ１２０は、超音波プローブ１１６に含まれる複数の振動素子から得られる受信信号を整相加算処理して受信ビームを形成する。これにより、受信ビームフォーマ１２０から整相加算後の受信信号が出力される。
【００３０】
超音波画像形成部１２２は、整相加算後の受信信号に基づいて超音波画像を形成する。例えば、診断部位に投与されたマイクロバブルが検出され、マイクロバブルが存在する位置（深さ）において輝度等を適宜調整した超音波画像を形成することにより、診断部位（血管や腫瘍など）が強調された（造影された）画像が形成される。なお、マイクロバブルが存在する位置の受信信号の振幅などに基づいて、その位置におけるマイクロバブルの強さ（バブルの集積量）を判断し、マイクロバブルの強さに応じた色を超音波画像に施してもよい。
【００３１】
一方、光プローブ２２０は、マイクロバブルが投与された生体内の診断部位に対して励起光（レーザ）を照射するとともに、マイクロバブルが備える蛍光物質から発する光を受光する。受光によって得られた受光信号は、受光信号解析部２１２へ供給される。
【００３２】
受光信号解析部２１２は、受光信号に基づいて、蛍光物質から発する光の位置や光の強さなどを解析する。そして、蛍光画像形成部２１０は、受光信号の解析結果に基づいて蛍光画像を形成する。
【００３３】
例えば、光プローブ２２０によって、ある平面に対して略垂直に励起光が照射され、その励起光が当該平面内で二次元的に走査される。そして、受光信号解析部２１２によって、各走査位置の受光信号から各走査位置における光の有無や光の強さが求められる。さらに、蛍光画像形成部２１０によって、各走査位置の光の有無や強さを反映させた当該平面に平行な画像が形成される。
【００３４】
また、例えば、光干渉断層法（OCT：Optical Coherence Tomography）を利用して、光プローブ２２０によって受光された光の干渉を解析することにより、蛍光画像形成部２１０において超音波断層画像のような二次元の光断層画像が形成されてもよい。
【００３５】
超音波画像形成部１２２で形成された超音波画像（画像データ）と蛍光画像形成部２１０で形成された蛍光画像（画像データ）は、画像合成部３２２へ供給される。そして、画像合成部３２２において、超音波画像と蛍光画像を合成した合成画像が形成される。画像合成部３２２で形成された合成画像は、表示器３２４に表示される。表示器３２４としては、例えば、ＣＲＴモニタや液晶モニタなどが好適である。もちろん、他の表示デバイスを利用してもよい。
【００３６】
超音波プローブ１１６と光プローブ２２０は、互いに別々のプローブ（別体型プローブ）として形成されてもよいし、超音波プローブ１１６と光プローブ２２０を一体化したプローブ（一体型プローブ）を形成してもよい。超音波プローブ１１６と光プローブ２２０が、互いに別々のプローブとして形成される場合には、超音波プローブ１１６と光プローブ２２０の各々の位置を検出する位置検出部３２０が設けられることが望ましい。
【００３７】
位置検出部３２０は、超音波プローブ１１６に取り付けられる磁気センサ３１２と、光プローブ２２０に取り付けられる磁気センサ３１４の検出結果に基づいて、超音波プローブ１１６と光プローブ２２０の各々の位置を検出する。
【００３８】
位置の検出には、公知の手法を利用することができる。例えば、基準となる位置に設置された磁場発生器（図示せず）によって磁場分布が形成される。磁場発生器は、軸方向がそれぞれ互いに直交する３方向に対応した３つの磁場発生コイルを有しており、これにより三次元的な磁場分布を形成する。また、磁気センサ３１２，３１４の各々にも、軸方向がそれぞれ互いに直交する３方向に対応した３つの磁場検出コイルが設けられている。
【００３９】
そして、例えば、磁気センサ３１２，３１４によって磁場の強さが計測され、その磁場の強さに基づいて、位置検出部３２０において磁場分布内における磁気センサ３１２，３１４の位置、つまり、磁場発生器を基準位置とした場合の超音波プローブ１１６と光プローブ２２０の各々の位置が特定される。なお、超音波プローブ１１６と光プローブ２２０の各々の方向が特定されてもよい。
【００４０】
位置検出部３２０において、超音波プローブ１１６と光プローブ２２０の各々の位置が特定されると、その位置情報が画像合成部３２２へ供給される。画像合成部３２２は、超音波プローブ１１６と光プローブ２２０の各々の位置情報に基づいて、超音波画像と蛍光画像を合成する。こうして、超音波画像と蛍光画像の互いの位置合わせをして合成画像を形成することができる。
【００４１】
図４は、光プローブ（図３の符号２２０）の内部構成を説明するための図である。レーザ発生部２２１から照射される励起光（例えば波長７００ｎｍ）は、レンズ２２２，２２４によって光学的に収束され、マイクロバブル１０を含んだ診断部位に焦点照射される。
【００４２】
照射スポットにあるマイクロバブル１０は、例えば赤外蛍光標識されており、励起光を受けて赤外蛍光を発光する。蛍光は、ハーフミラー２２３によって受光レンズ２２５に導かれ、バンドパスフィルタ２２６を介して、受光素子２２７によって受光される。受光素子２２７は、蛍光信号を電気信号に変換、増幅する。電気信号は、例えば図示されていない信号処理部でＡ／Ｄ変換されメモリに記憶され、受光信号として受光信号解析部２１２によって処理される。
【００４３】
図５は、超音波プローブと光プローブを一体化したプローブを説明するための図である。超音波振動子１１７は、複数の振動素子を備えており、これら複数の振動素子が電気的に制御されて超音波ビーム１３０が形成される。そして、超音波ビーム１３０を介して得られるエコー信号が、超音波画像形成部（図３の符号１２２）へ供給される。
【００４４】
一方、レンズ２２４を介して励起光２３０が照射されると、マイクロバブルに含まれる蛍光物質が蛍光を発する。そして、その蛍光がハーフミラー２２３によってファイバ２２８へ導かれ、電気信号へ変換された後に受光信号解析部（図３の符号２１２）へ供給される。
【００４５】
図５に示す一体型プローブは、略円筒状に形成されており、その軸方向の先端部で超音波ビーム１３０を送受波し、また、励起光２３０を照射して蛍光を受光している。超音波ビーム１３０と励起光２３０は、互いに略同一直線上で反対方向に向けられている。そして、円筒状のプローブが軸を中心として回転することにより、超音波ビーム１３０と励起光２３０が互いに略同一の平面内で回転走査され、同一平面内で受波信号と受光信号が得られる。こうして、画像合成部（図３の符号３２２）によって、互いに略同一の平面に対応した蛍光画像と超音波画像を合成した合成画像が形成される。
【００４６】
図６は、図５に示す一体型プローブによって形成される合成画像を説明するための図である。合成画像６０は、一体型プローブによって得られる超音波画像６６と蛍光画像６４を合成した画像である。図５に示す一体型のプローブの場合、超音波ビームと励起光が互いに略同一の平面内で回転走査されるため、超音波画像６６と蛍光画像６４も互いに略同一の平面に対応した画像となる。
【００４７】
プローブ断面６２は、一体型プローブの断面であり、このプローブ断面６２の位置から超音波ビームと励起光が回転走査される。図６において、プローブ断面６２から放射状に伸びる矢印は超音波ビームと励起光を模式的に示したものである。
【００４８】
超音波画像６６は、例えば、Ｂモード画像であり、回転走査される超音波ビームから得られる受波信号（エコー信号）に基づいて形成される。もちろん、超音波画像６６としてドプラ画像などを形成してもよい。
【００４９】
蛍光画像６４は、励起光を回転走査して各走査方向において得られる受光信号に基づいて形成される。例えば、光干渉断層法を利用して、受光された光の干渉を解析することにより、各走査方向ごとに励起光の深さ方向に沿った各位置における光の強度が求められ、蛍光画像６４として、超音波断層画像のような二次元の光断層画像が形成される。なお、各走査方向ごとに光の強度を求め、強度の大きい走査方向をプローブ断面６２から放射状に伸びる帯で示した画像を形成してもよい。
【００５０】
図７は、別体型プローブによって形成される合成画像を説明するための図である。超音波プローブ１１６と光プローブ２２０が互いに別々のプローブとして形成された別体型プローブの場合、まず、光プローブ２２０がｘ方向とｙ方向に二次元的に走査され、各走査位置においてその走査位置の光の強度が測定される。これにより、二次元平面内の各走査位置ごとに光の強度を示した蛍光画像７４が形成される。
【００５１】
次に、超音波プローブ１１６によって蛍光画像７４に対して略垂直な走査面内で超音波ビームが走査される。これにより、蛍光画像７４に対して略垂直な超音波断層画像７６が形成される。超音波断層画像７６には、バブルの集積が少量の部分７８（マイクロバブルからの反射波や衝撃波が少ない部分）やバブルの集積が大量の部分７９（マイクロバブルからの反射波や衝撃波が多い部分）などが示されており、これにより、蛍光画像７４の深さ方向に関するバブルの集積の程度が示される。
【００５２】
なお、超音波プローブ１１６と光プローブ２２０の各々には磁気センサが設けられており、位置検出部（図３の符号３２０）によって、超音波プローブ１１６と光プローブ２２０の各々の位置が特定される。そして、画像合成部（図３の符号３２２）は、超音波プローブ１１６と光プローブ２２０の各々の位置情報に基づいて、超音波断層画像７６と蛍光画像７４の互いの位置合わせをして合成画像を形成する。
【００５３】
超音波プローブ１１６は、蛍光画像７４のうちの光の強度が大きい部分で超音波ビームを形成する。例えば、ユーザが蛍光画像７４を見ながら光の強度の大きい部分を判断し、診断部位のうちの光の強度が大きい部分に超音波プローブ１１６を持ってゆく。また、蛍光画像７４を画像解析して、例えば、輝度の大きい部分を光の強度の大きい部分と判断してもよい。なお、蛍光画像７４の全体に亘って超音波プローブ１１６を走査することにより、三次元の超音波画像を形成してもよい。
【００５４】
以上、本発明の好適な実施形態を説明したが、上述した実施形態により、例えば、次のような診断が可能になる。例えば、マウス等の小動物の静脈から蛍光標識バブルを投与し、血管内を循環させる。超音波による観察では、リアルタイムで血管が画像化される。また、血管以外の臓器の形状も観察することが出来る。また、カラードップラ等の血流計測を行うこともできる。蛍光を利用した観察では、表在の血管が非常に高精細に画像化される。２つの画像化技術を組み合わせることで、細密な画像、深部の画像、組織形状、血流の量や方向という情報、定量化、リアルタイム観察などの多機能の観察が可能となる。
【００５５】
また、バブルに抗体等を標識して、分子標的させてもよい。つまり、蛍光装置による観察では、表面方向の広い範囲を一度に観察することが出来るため、バブルの集積性（目的分子の分布）を容易に捜索できる。超音波による観察では、バブルの集積性(目的分子の分布)深さ方向の情報を得ることが出来る。超音波による診断と蛍光を利用した診断を組み合わせることで、例えば、細胞表面に移植した腫瘍細胞に特異的に発現している蛋白質の３次元分布を画像化することが出来る。
【００５６】
更に、まず、蛍光を利用して血管内のバブルを画像化し、次に、超音波を利用してバブルを破砕する。蛍光物質は、バブルから離れ微小化されるため血管外に放出される。その分布を、蛍光を利用して画像化する。２つの画像を比較することで、血管から放出される蛍光標識された粒子、分子の様子を画像化することが出来る。
【００５７】
なお、上述した実施形態は、あらゆる点で単なる例示にすぎず、本発明の範囲を限定するものではない。本発明は、その本質を逸脱しない範囲で各種の変形形態を包含する。
【図面の簡単な説明】
【００５８】
【図１】蛍光性質を備えたマイクロバブルの構造を説明するための模式図である。
【図２】蛍光性質を備えたマイクロバブルの他の構造を説明するための図である。
【図３】本発明に係る画像形成システムの全体構成を示す機能ブロック図である。
【図４】光プローブの内部構成を説明するための図である。
【図５】一体型プローブを説明するための図である。
【図６】一体型プローブによって形成される合成画像を説明するための図である。
【図７】別体型プローブによって形成される合成画像を説明するための図である。
【符号の説明】
【００５９】
１０ マイクロバブル、１８ 蛍光物質、１２２ 超音波画像形成部、２１０ 蛍光画像形成部、３２２ 画像合成部。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、バブルを利用した画像形成技術に関する。
【背景技術】
【０００２】
マイクロバブル（またはナノバブル）は、液体などに注入された微細な気泡を意味している。このマイクロバブルは、様々な優れた特性を備えているため、多くの分野で利用されている。例えば、医療分野への応用として、マイクロバブルが超音波の好適な反射体となることから、超音波画像を取得する際の血管造影剤として利用されている。
【０００３】
さらに、近年になり、マイクロバブルなどの粒子に蛍光性質を付与し、その蛍光性質を利用して造影する技術も提案されている。例えば、特許文献１には、粒子に蛍光成分と消光成分を付与し、蛍光成分と消光成分の距離に応じて光の強度が変化することを利用した造影技術が記載されている。また、特許文献２には、蛍光用の造影剤をエマルジョンに含有させることにより、造影剤の送達を向上させる技術が記載されている。また、特許文献３には、造影剤の送達を向上させるために、蛍光物質をリポソームなどのマイクロキャリアに含有させる技術が記載されている。
【０００４】
【特許文献１】特開２００５−３２５１１５号公報
【特許文献２】特開２００５−２６３６４７号公報
【特許文献３】特開２００５−２２００４５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
このような状況のもと、本願の発明者は、マイクロバブルなどの微小気泡（バブル）を利用した造影技術について研究を重ねてきた。特に、超音波の反射体であるバブルに蛍光性質を付与し、そのバブルを利用して造影する技術について研究を重ねてきた。
【０００６】
本発明は、その研究の過程において成されたものであり、その目的は、超音波と光を併用した造影技術を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
上記目的を達成するために、本発明の好適な態様である画像形成システムは、蛍光物質を含んだバブルに対して励起光を照射して前記バブルから発する光を受光する光検出部と、前記バブルに対して超音波を送波して前記バブルから発する超音波を受波する超音波検出部と、前記バブルから発する光を受光することによって得られる受光信号に基づいて前記バブルを含んだ蛍光画像を形成する蛍光画像形成部と、前記バブルから発する超音波を受波することよって得られる受波信号に基づいて前記バブルを含んだ超音波画像を形成する超音波画像形成部と、蛍光画像と超音波画像を合成することにより合成画像を形成する画像合成部とを有することを特徴とする。
【０００８】
望ましい態様において、前記画像形成システムは、回転軸方向に伸長された回転プローブをさらに有し、回転プローブの回転軸方向の先端部に前記光検出部と前記超音波検出部が設けられ、回転プローブが回転することにより、光検出部によって照射されて受光される光と超音波検出部によって送受波される超音波が互いに略同一の平面内で回転走査され、前記画像合成部は、互いに略同一の平面に対応した蛍光画像と超音波画像を合成して合成画像を形成することを特徴とする。
【０００９】
望ましい態様において、前記画像形成システムは、前記光検出部と前記超音波検出部の位置情報を取得する位置検出部をさらに有し、前記画像合成部は、位置検出部によって取得された位置情報に基づいて蛍光画像と超音波画像の互いの位置合わせをして合成画像を形成することを特徴とする。
【００１０】
また、上記目的を達成するために、本発明の好適な態様である画像形成方法は、蛍光物質を含んだバブルに対して励起光を照射して前記バブルから発する光を受光する工程と、前記バブルに対して超音波を送波して前記バブルから発する超音波を受波する工程と、前記バブルから発する光を受光することによって得られる受光信号に基づいて前記バブルを含んだ蛍光画像を形成する工程と、前記バブルから発する超音波を受波することによって得られる受波信号に基づいて前記バブルを含んだ超音波画像を形成する工程とを含むことを特徴とする。
【００１１】
望ましい態様において、前記画像形成方法は、前記蛍光画像と前記超音波画像を合成することにより合成画像を形成する工程をさらに含むことを特徴とする。
【００１２】
また、上記目的を達成するために、本発明の好適な態様であるバブルは、親水基を外側とし疎水基を内側として略球形の表面に沿って形成された殻層と、殻層によって形成された略球形の空間内に閉じ込められる流体と、励起光を受けて光を発する蛍光物質とを含み、超音波と光を併用した造影のための造影剤として用いられることを特徴とする。
【００１３】
望ましい態様において、前記蛍光物質は、殻層によって閉じ込められた流体内に封入されることを特徴とする。望ましい態様において、前記蛍光物質は、蛍光標識された抗体であり殻層に化学的に修飾されることを特徴とする。
【発明の効果】
【００１４】
本発明により、超音波と光を併用した造影技術が提供される。例えば、本発明の好適な態様により、蛍光画像と超音波画像を合成した合成画像を形成することが可能になる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１５】
以下、本発明の好適な実施形態を図面に基づいて説明する。
【００１６】
図１には、本発明に係るバブルの好適な実施形態が示されており、図１は、蛍光性質を備えたマイクロバブルの構造を説明するための模式図である。マイクロバブル１０は、例えば溶液などに注入された「微細な気泡」を意味し、様々な優れた特性をもつため多くの
分野で利用されている。
【００１７】
マイクロバブル１０の殻（シェル）１６は、例えばリン脂質等の生体由来の高分子からなる界面活性機能を有し、親水基１２を外側（溶液側）とし、疎水基１４を内側（内部空間側）とした層を形成する。つまり、疎水基１４が内側に集まって内部を包み込み、親水基１２が外側に集まってバブルの表面を形成している。これにより、略球形に形成されたマイクロバブル１０は、例えば生体内で長時間安定して存在することが出来る。
【００１８】
マイクロバブル１０は、その直径が例えば０．１〜１０μｍ程度に形成される。なお、径の大きさに応じて、例えばナノバブルと呼ばれる場合もある。
【００１９】
殻１６によって形成された略球形の内部空間には、気体や液体などの流体が閉じ込められる。その流体には、例えばＰＦＣ（Perfluorocarbon： パーフルオロカーボン）などが用いられている。また、内部に閉じ込める流体として、溶液に溶解しづらい不活性なガスを用いることにより、マイクロバブル１０の安定性の向上が期待される。
【００２０】
本実施形態では、マイクロバブル１０が、さらに、蛍光物質１８を備えている。図１において、蛍光物質１８は、マイクロバブル１０の殻１６によって閉じ込められた流体内に封入される。蛍光物質１８は、例えば、赤外蛍光体のナノ粒子（蛍光標識されたナノ粒子）である。また、蛍光標識された微小粒子に異なる種類の分子を捕捉するための、別の種類の抗体を標識しても良い。
【００２１】
本実施形態のマイクロバブル１０は、超音波の反射体としての性質を備えている。さらに、マイクロバブル１０は、蛍光物質１８を備えており、この蛍光物質１８が励起光を受けて光を発する。これにより、本実施形態のマイクロバブル１０は、例えば、超音波と光を併用した造影のための造影剤として用いられる。なお、超音波と光を併用した造影については後に詳述する。
【００２２】
図２は、蛍光性質を備えたマイクロバブルの他の構造を説明するための模式図である。近年になり、マイクロバブル１０の表面にタンパク質（抗原、抗体）や核酸（ＤＮＡ、ＲＮＡ）などを標識する技術が開発されている。本発明においても、目的分子を捕捉するための物質をマイクロバブル１０の表面に修飾する技術が利用されてもよい。
【００２３】
図２（Ａ）は、マイクロバブル１０の外側表面に、目的分子を補足するための抗体２０が修飾された構造を示している。例えば、界面活性剤にＰＥＧ鎖を付与し、ＰＥＧ鎖の末端に抗体２０を化学的に修飾させる。図２（Ａ）の符号２２は、ＰＥＧ鎖のついた親水基を示している。
【００２４】
図２（Ｂ）は、マイクロバブル１０の外側表面に、蛍光標識された抗体２４が修飾された構造を示している。抗体を蛍光標識する方法としては、例えば、蛍光体のＮＨＳ反応基（N-Hydroxy succinimide - ester）とタンパク質中の一級アミンとで架橋させる方法や、蛍光色素中のイソチオシアネート基を抗体中の反応基と架橋させる方法などがある。なおマイクロバブル１０の殻の内壁に蛍光物質が標識されてもよい。
【００２５】
図１および図２に示したマイクロバブル１０に含まれる各部の具体例は次のとおりである。殻は例えばHuman albumin、Phospholipids、PLGA（Polylactic glycolic acid）などである。また、マイクロバブル１０内部の流体は、例えば、空気、Octafluoropropane、Perfluoropropane、Perfluorohexane、Perfluorocarbonなどである。また、蛍光物質（蛍光色素）は、FITC、Cy3、Cy5、Cy6、IRDye700DX、IRDye800cwなどである。さらに、バブルの標識方法としては、PEG（ポリエチレングリコール）、Biotin（ビオチン）などを利用する方式がある。上述した、殻、流体、蛍光色素、バブル標識方法の各具体例を任意に組み合わせることにより、マイクロバブル１０が形成される。
【００２６】
図３には、本発明に係る画像形成システムの好適な実施形態が示されており、図３は、画像形成システムの全体構成を示す機能ブロック図である。図３に示す画像形成システムは、前述のマイクロバブル（図１、図２の符号１０）を利用して、画像を形成するシステムである。マイクロバブルは例えば生体内の診断部位（血管や腫瘍など）に投与される。
【００２７】
信号発生器１１０は、送信パルスを形成するための駆動信号を生成して送信ビームフォーマ１１２へ出力する。送信ビームフォーマ１１２は、超音波プローブ１１６に含まれる図示しない複数の振動素子を制御して送信ビームを形成し、また、形成した送信ビームを必要に応じて電子的に走査する。送信アンプ１１４は、送信ビームフォーマ１１２から供給される信号に対して増幅処理を施す。そして、増幅処理された送信信号が、送受信切替部（Ｔ／Ｒ）を介して、超音波プローブ１１６へ出力される。
【００２８】
超音波プローブ１１６は、送信信号に基づいて、マイクロバブルが投与された生体内の診断部位に対して超音波を照射するとともに、診断部位からの反射エコーと、マイクロバブルが振動することによって発生する放射エコーやマイクロバブルが破砕した際に発する衝撃波エコーを受信する。受信された受信信号は、送受信切替部（Ｔ／Ｒ）を介して、受信アンプ１１８へ供給されて増幅処理される。
【００２９】
受信ビームフォーマ１２０は、超音波プローブ１１６に含まれる複数の振動素子から得られる受信信号を整相加算処理して受信ビームを形成する。これにより、受信ビームフォーマ１２０から整相加算後の受信信号が出力される。
【００３０】
超音波画像形成部１２２は、整相加算後の受信信号に基づいて超音波画像を形成する。例えば、診断部位に投与されたマイクロバブルが検出され、マイクロバブルが存在する位置（深さ）において輝度等を適宜調整した超音波画像を形成することにより、診断部位（血管や腫瘍など）が強調された（造影された）画像が形成される。なお、マイクロバブルが存在する位置の受信信号の振幅などに基づいて、その位置におけるマイクロバブルの強さ（バブルの集積量）を判断し、マイクロバブルの強さに応じた色を超音波画像に施してもよい。
【００３１】
一方、光プローブ２２０は、マイクロバブルが投与された生体内の診断部位に対して励起光（レーザ）を照射するとともに、マイクロバブルが備える蛍光物質から発する光を受光する。受光によって得られた受光信号は、受光信号解析部２１２へ供給される。
【００３２】
受光信号解析部２１２は、受光信号に基づいて、蛍光物質から発する光の位置や光の強さなどを解析する。そして、蛍光画像形成部２１０は、受光信号の解析結果に基づいて蛍光画像を形成する。
【００３３】
例えば、光プローブ２２０によって、ある平面に対して略垂直に励起光が照射され、その励起光が当該平面内で二次元的に走査される。そして、受光信号解析部２１２によって、各走査位置の受光信号から各走査位置における光の有無や光の強さが求められる。さらに、蛍光画像形成部２１０によって、各走査位置の光の有無や強さを反映させた当該平面に平行な画像が形成される。
【００３４】
また、例えば、光干渉断層法（OCT：Optical Coherence Tomography）を利用して、光プローブ２２０によって受光された光の干渉を解析することにより、蛍光画像形成部２１０において超音波断層画像のような二次元の光断層画像が形成されてもよい。
【００３５】
超音波画像形成部１２２で形成された超音波画像（画像データ）と蛍光画像形成部２１０で形成された蛍光画像（画像データ）は、画像合成部３２２へ供給される。そして、画像合成部３２２において、超音波画像と蛍光画像を合成した合成画像が形成される。画像合成部３２２で形成された合成画像は、表示器３２４に表示される。表示器３２４としては、例えば、ＣＲＴモニタや液晶モニタなどが好適である。もちろん、他の表示デバイスを利用してもよい。
【００３６】
超音波プローブ１１６と光プローブ２２０は、互いに別々のプローブ（別体型プローブ）として形成されてもよいし、超音波プローブ１１６と光プローブ２２０を一体化したプローブ（一体型プローブ）を形成してもよい。超音波プローブ１１６と光プローブ２２０が、互いに別々のプローブとして形成される場合には、超音波プローブ１１６と光プローブ２２０の各々の位置を検出する位置検出部３２０が設けられることが望ましい。
【００３７】
位置検出部３２０は、超音波プローブ１１６に取り付けられる磁気センサ３１２と、光プローブ２２０に取り付けられる磁気センサ３１４の検出結果に基づいて、超音波プローブ１１６と光プローブ２２０の各々の位置を検出する。
【００３８】
位置の検出には、公知の手法を利用することができる。例えば、基準となる位置に設置された磁場発生器（図示せず）によって磁場分布が形成される。磁場発生器は、軸方向がそれぞれ互いに直交する３方向に対応した３つの磁場発生コイルを有しており、これにより三次元的な磁場分布を形成する。また、磁気センサ３１２，３１４の各々にも、軸方向がそれぞれ互いに直交する３方向に対応した３つの磁場検出コイルが設けられている。
【００３９】
そして、例えば、磁気センサ３１２，３１４によって磁場の強さが計測され、その磁場の強さに基づいて、位置検出部３２０において磁場分布内における磁気センサ３１２，３１４の位置、つまり、磁場発生器を基準位置とした場合の超音波プローブ１１６と光プローブ２２０の各々の位置が特定される。なお、超音波プローブ１１６と光プローブ２２０の各々の方向が特定されてもよい。
【００４０】
位置検出部３２０において、超音波プローブ１１６と光プローブ２２０の各々の位置が特定されると、その位置情報が画像合成部３２２へ供給される。画像合成部３２２は、超音波プローブ１１６と光プローブ２２０の各々の位置情報に基づいて、超音波画像と蛍光画像を合成する。こうして、超音波画像と蛍光画像の互いの位置合わせをして合成画像を形成することができる。
【００４１】
図４は、光プローブ（図３の符号２２０）の内部構成を説明するための図である。レーザ発生部２２１から照射される励起光（例えば波長７００ｎｍ）は、レンズ２２２，２２４によって光学的に収束され、マイクロバブル１０を含んだ診断部位に焦点照射される。
【００４２】
照射スポットにあるマイクロバブル１０は、例えば赤外蛍光標識されており、励起光を受けて赤外蛍光を発光する。蛍光は、ハーフミラー２２３によって受光レンズ２２５に導かれ、バンドパスフィルタ２２６を介して、受光素子２２７によって受光される。受光素子２２７は、蛍光信号を電気信号に変換、増幅する。電気信号は、例えば図示されていない信号処理部でＡ／Ｄ変換されメモリに記憶され、受光信号として受光信号解析部２１２によって処理される。
【００４３】
図５は、超音波プローブと光プローブを一体化したプローブを説明するための図である。超音波振動子１１７は、複数の振動素子を備えており、これら複数の振動素子が電気的に制御されて超音波ビーム１３０が形成される。そして、超音波ビーム１３０を介して得られるエコー信号が、超音波画像形成部（図３の符号１２２）へ供給される。
【００４４】
一方、レンズ２２４を介して励起光２３０が照射されると、マイクロバブルに含まれる蛍光物質が蛍光を発する。そして、その蛍光がハーフミラー２２３によってファイバ２２８へ導かれ、電気信号へ変換された後に受光信号解析部（図３の符号２１２）へ供給される。
【００４５】
図５に示す一体型プローブは、略円筒状に形成されており、その軸方向の先端部で超音波ビーム１３０を送受波し、また、励起光２３０を照射して蛍光を受光している。超音波ビーム１３０と励起光２３０は、互いに略同一直線上で反対方向に向けられている。そして、円筒状のプローブが軸を中心として回転することにより、超音波ビーム１３０と励起光２３０が互いに略同一の平面内で回転走査され、同一平面内で受波信号と受光信号が得られる。こうして、画像合成部（図３の符号３２２）によって、互いに略同一の平面に対応した蛍光画像と超音波画像を合成した合成画像が形成される。
【００４６】
図６は、図５に示す一体型プローブによって形成される合成画像を説明するための図である。合成画像６０は、一体型プローブによって得られる超音波画像６６と蛍光画像６４を合成した画像である。図５に示す一体型のプローブの場合、超音波ビームと励起光が互いに略同一の平面内で回転走査されるため、超音波画像６６と蛍光画像６４も互いに略同一の平面に対応した画像となる。
【００４７】
プローブ断面６２は、一体型プローブの断面であり、このプローブ断面６２の位置から超音波ビームと励起光が回転走査される。図６において、プローブ断面６２から放射状に伸びる矢印は超音波ビームと励起光を模式的に示したものである。
【００４８】
超音波画像６６は、例えば、Ｂモード画像であり、回転走査される超音波ビームから得られる受波信号（エコー信号）に基づいて形成される。もちろん、超音波画像６６としてドプラ画像などを形成してもよい。
【００４９】
蛍光画像６４は、励起光を回転走査して各走査方向において得られる受光信号に基づいて形成される。例えば、光干渉断層法を利用して、受光された光の干渉を解析することにより、各走査方向ごとに励起光の深さ方向に沿った各位置における光の強度が求められ、蛍光画像６４として、超音波断層画像のような二次元の光断層画像が形成される。なお、各走査方向ごとに光の強度を求め、強度の大きい走査方向をプローブ断面６２から放射状に伸びる帯で示した画像を形成してもよい。
【００５０】
図７は、別体型プローブによって形成される合成画像を説明するための図である。超音波プローブ１１６と光プローブ２２０が互いに別々のプローブとして形成された別体型プローブの場合、まず、光プローブ２２０がｘ方向とｙ方向に二次元的に走査され、各走査位置においてその走査位置の光の強度が測定される。これにより、二次元平面内の各走査位置ごとに光の強度を示した蛍光画像７４が形成される。
【００５１】
次に、超音波プローブ１１６によって蛍光画像７４に対して略垂直な走査面内で超音波ビームが走査される。これにより、蛍光画像７４に対して略垂直な超音波断層画像７６が形成される。超音波断層画像７６には、バブルの集積が少量の部分７８（マイクロバブルからの反射波や衝撃波が少ない部分）やバブルの集積が大量の部分７９（マイクロバブルからの反射波や衝撃波が多い部分）などが示されており、これにより、蛍光画像７４の深さ方向に関するバブルの集積の程度が示される。
【００５２】
なお、超音波プローブ１１６と光プローブ２２０の各々には磁気センサが設けられており、位置検出部（図３の符号３２０）によって、超音波プローブ１１６と光プローブ２２０の各々の位置が特定される。そして、画像合成部（図３の符号３２２）は、超音波プローブ１１６と光プローブ２２０の各々の位置情報に基づいて、超音波断層画像７６と蛍光画像７４の互いの位置合わせをして合成画像を形成する。
【００５３】
超音波プローブ１１６は、蛍光画像７４のうちの光の強度が大きい部分で超音波ビームを形成する。例えば、ユーザが蛍光画像７４を見ながら光の強度の大きい部分を判断し、診断部位のうちの光の強度が大きい部分に超音波プローブ１１６を持ってゆく。また、蛍光画像７４を画像解析して、例えば、輝度の大きい部分を光の強度の大きい部分と判断してもよい。なお、蛍光画像７４の全体に亘って超音波プローブ１１６を走査することにより、三次元の超音波画像を形成してもよい。
【００５４】
以上、本発明の好適な実施形態を説明したが、上述した実施形態により、例えば、次のような診断が可能になる。例えば、マウス等の小動物の静脈から蛍光標識バブルを投与し、血管内を循環させる。超音波による観察では、リアルタイムで血管が画像化される。また、血管以外の臓器の形状も観察することが出来る。また、カラードップラ等の血流計測を行うこともできる。蛍光を利用した観察では、表在の血管が非常に高精細に画像化される。２つの画像化技術を組み合わせることで、細密な画像、深部の画像、組織形状、血流の量や方向という情報、定量化、リアルタイム観察などの多機能の観察が可能となる。
【００５５】
また、バブルに抗体等を標識して、分子標的させてもよい。つまり、蛍光装置による観察では、表面方向の広い範囲を一度に観察することが出来るため、バブルの集積性（目的分子の分布）を容易に捜索できる。超音波による観察では、バブルの集積性(目的分子の分布)深さ方向の情報を得ることが出来る。超音波による診断と蛍光を利用した診断を組み合わせることで、例えば、細胞表面に移植した腫瘍細胞に特異的に発現している蛋白質の３次元分布を画像化することが出来る。
【００５６】
更に、まず、蛍光を利用して血管内のバブルを画像化し、次に、超音波を利用してバブルを破砕する。蛍光物質は、バブルから離れ微小化されるため血管外に放出される。その分布を、蛍光を利用して画像化する。２つの画像を比較することで、血管から放出される蛍光標識された粒子、分子の様子を画像化することが出来る。
【００５７】
なお、上述した実施形態は、あらゆる点で単なる例示にすぎず、本発明の範囲を限定するものではない。本発明は、その本質を逸脱しない範囲で各種の変形形態を包含する。
【図面の簡単な説明】
【００５８】
【図１】蛍光性質を備えたマイクロバブルの構造を説明するための模式図である。
【図２】蛍光性質を備えたマイクロバブルの他の構造を説明するための図である。
【図３】本発明に係る画像形成システムの全体構成を示す機能ブロック図である。
【図４】光プローブの内部構成を説明するための図である。
【図５】一体型プローブを説明するための図である。
【図６】一体型プローブによって形成される合成画像を説明するための図である。
【図７】別体型プローブによって形成される合成画像を説明するための図である。
【符号の説明】
【００５９】
１０ マイクロバブル、１８ 蛍光物質、１２２ 超音波画像形成部、２１０ 蛍光画像形成部、３２２ 画像合成部。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
蛍光物質を含んだバブルに対して励起光を照射して前記バブルから発する光を受光する光検出部と、
前記バブルに対して超音波を送波して前記バブルから発する超音波を受波する超音波検出部と、
前記バブルから発する光を受光することによって得られる受光信号に基づいて前記バブルを含んだ蛍光画像を形成する蛍光画像形成部と、
前記バブルから発する超音波を受波することよって得られる受波信号に基づいて前記バブルを含んだ超音波画像を形成する超音波画像形成部と、
蛍光画像と超音波画像を合成することにより合成画像を形成する画像合成部と、
を有する、
ことを特徴とする画像形成システム。
【請求項２】
請求項１に記載の画像形成システムにおいて、
回転軸方向に伸長された回転プローブをさらに有し、
回転プローブの回転軸方向の先端部に前記光検出部と前記超音波検出部が設けられ、
回転プローブが回転することにより、光検出部によって照射されて受光される光と超音波検出部によって送受波される超音波が互いに略同一の平面内で回転走査され、
前記画像合成部は、互いに略同一の平面に対応した蛍光画像と超音波画像を合成して合成画像を形成する、
ことを特徴とする画像形成システム。
【請求項３】
請求項１に記載の画像形成システムにおいて、
前記光検出部と前記超音波検出部の位置情報を取得する位置検出部をさらに有し、
前記画像合成部は、位置検出部によって取得された位置情報に基づいて蛍光画像と超音波画像の互いの位置合わせをして合成画像を形成する、
ことを特徴とする画像形成システム。
【請求項４】
蛍光物質を含んだバブルに対して励起光を照射して前記バブルから発する光を受光する工程と、
前記バブルに対して超音波を送波して前記バブルから発する超音波を受波する工程と、
前記バブルから発する光を受光することによって得られる受光信号に基づいて前記バブルを含んだ蛍光画像を形成する工程と、
前記バブルから発する超音波を受波することによって得られる受波信号に基づいて前記バブルを含んだ超音波画像を形成する工程と、
を含む、
ことを特徴とする画像形成方法。
【請求項５】
請求項４に記載の画像形成方法において、
前記蛍光画像と前記超音波画像を合成することにより合成画像を形成する工程をさらに含む、
ことを特徴とする画像形成方法。
【請求項６】
親水基を外側とし疎水基を内側として略球形の表面に沿って形成された殻層と、
殻層によって形成された略球形の空間内に閉じ込められる流体と、
励起光を受けて光を発する蛍光物質と、
を含み、
超音波と光を併用した造影のための造影剤として用いられる、
ことを特徴とするバブル。
【請求項７】
請求項６に記載のバブルにおいて、
前記蛍光物質は、殻層によって閉じ込められた流体内に封入される、
ことを特徴とするバブル。
【請求項８】
請求項６に記載のバブルにおいて、
前記蛍光物質は、蛍光標識された抗体であり殻層に化学的に修飾される、
ことを特徴とするバブル。
【請求項１】
蛍光物質を含んだバブルに対して励起光を照射して前記バブルから発する光を受光する光検出部と、
前記バブルに対して超音波を送波して前記バブルから発する超音波を受波する超音波検出部と、
前記バブルから発する光を受光することによって得られる受光信号に基づいて前記バブルを含んだ蛍光画像を形成する蛍光画像形成部と、
前記バブルから発する超音波を受波することよって得られる受波信号に基づいて前記バブルを含んだ超音波画像を形成する超音波画像形成部と、
蛍光画像と超音波画像を合成することにより合成画像を形成する画像合成部と、
を有する、
ことを特徴とする画像形成システム。
【請求項２】
請求項１に記載の画像形成システムにおいて、
回転軸方向に伸長された回転プローブをさらに有し、
回転プローブの回転軸方向の先端部に前記光検出部と前記超音波検出部が設けられ、
回転プローブが回転することにより、光検出部によって照射されて受光される光と超音波検出部によって送受波される超音波が互いに略同一の平面内で回転走査され、
前記画像合成部は、互いに略同一の平面に対応した蛍光画像と超音波画像を合成して合成画像を形成する、
ことを特徴とする画像形成システム。
【請求項３】
請求項１に記載の画像形成システムにおいて、
前記光検出部と前記超音波検出部の位置情報を取得する位置検出部をさらに有し、
前記画像合成部は、位置検出部によって取得された位置情報に基づいて蛍光画像と超音波画像の互いの位置合わせをして合成画像を形成する、
ことを特徴とする画像形成システム。
【請求項４】
蛍光物質を含んだバブルに対して励起光を照射して前記バブルから発する光を受光する工程と、
前記バブルに対して超音波を送波して前記バブルから発する超音波を受波する工程と、
前記バブルから発する光を受光することによって得られる受光信号に基づいて前記バブルを含んだ蛍光画像を形成する工程と、
前記バブルから発する超音波を受波することによって得られる受波信号に基づいて前記バブルを含んだ超音波画像を形成する工程と、
を含む、
ことを特徴とする画像形成方法。
【請求項５】
請求項４に記載の画像形成方法において、
前記蛍光画像と前記超音波画像を合成することにより合成画像を形成する工程をさらに含む、
ことを特徴とする画像形成方法。
【請求項６】
親水基を外側とし疎水基を内側として略球形の表面に沿って形成された殻層と、
殻層によって形成された略球形の空間内に閉じ込められる流体と、
励起光を受けて光を発する蛍光物質と、
を含み、
超音波と光を併用した造影のための造影剤として用いられる、
ことを特徴とするバブル。
【請求項７】
請求項６に記載のバブルにおいて、
前記蛍光物質は、殻層によって閉じ込められた流体内に封入される、
ことを特徴とするバブル。
【請求項８】
請求項６に記載のバブルにおいて、
前記蛍光物質は、蛍光標識された抗体であり殻層に化学的に修飾される、
ことを特徴とするバブル。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【公開番号】特開２００８−１４２３５５（Ｐ２００８−１４２３５５Ａ）
【公開日】平成２０年６月２６日（２００８．６．２６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−３３３７９２（Ｐ２００６−３３３７９２）
【出願日】平成１８年１２月１１日（２００６．１２．１１）
【国等の委託研究の成果に係る記載事項】（出願人による申告）国等の委託研究の成果に係る特許出願（平成１８年度独立行政法人新エネルギー・産業技術総合開発機構「健康安心プログラム／分子イメージング機器研究開発プロジェクト／悪性腫瘍等治療支援分子イメージング機器研究開発プロジェクト／ラベル化造影剤を用いた超音波によるがんの超早期診断システムの研究開発に係る先導研究」に係る委託研究、産業活力再生特別措置法第３０条の適用を受けるもの）
【出願人】（３９００２９７９１）アロカ株式会社 (899)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年６月２６日（２００８．６．２６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年１２月１１日（２００６．１２．１１）
【国等の委託研究の成果に係る記載事項】（出願人による申告）国等の委託研究の成果に係る特許出願（平成１８年度独立行政法人新エネルギー・産業技術総合開発機構「健康安心プログラム／分子イメージング機器研究開発プロジェクト／悪性腫瘍等治療支援分子イメージング機器研究開発プロジェクト／ラベル化造影剤を用いた超音波によるがんの超早期診断システムの研究開発に係る先導研究」に係る委託研究、産業活力再生特別措置法第３０条の適用を受けるもの）
【出願人】（３９００２９７９１）アロカ株式会社 (899)
【Ｆターム（参考）】
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