疎水性基で官能基化された分岐鎖ポリアミノ酸、及びその応用、特に治療への応用
本発明は、特に、１つ以上の活性成分（ＡＰ）のベクター化に有用な、生分解性分岐鎖ポリアミノ酸に基づく新規な物質に関する。本発明はさらに、これらのポリアミノ酸に基づく新規な医薬用、化粧品用、食品用、又は植物衛生用組成物に関する。本発明の目的は、ＡＰのベクター化に用いることができ、好ましくは、この場合に要求される全ての特徴、すなわち生体適合性、生分解性、多くの活性成分と容易に会合し、又は溶解する能力、これらの活性成分を生体内で放出する能力、を満足することの可能な新規なポリマー開始物質を提供することである。この目的は、本発明により解決されるが、本発明は、まず第１に、アスパラギン酸単位又はグルタミン酸単位を含み、８〜３０個の炭素原子を含む疎水性基を有する分岐鎖状ポリアミノ酸に関連する。この分岐鎖状ポリアミノ酸は両親媒性であり、容易かつ安価に、活性成分のベクター化のための粒子に変換される。これらの粒子は、自ら安定な水性コロイド状懸濁液を形成する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、特に、１つ以上の活性成分（Ａｃｔｉｖｅ Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ：ＡＰ）のベクター化（ｖｅｃｔｏｒｉｚａｔｉｏｎ）に有用な、生分解性ポリアミノ酸に基づく新規な物質に関する。
本発明はさらに、これらのポリアミノ酸に基づく新規な医薬用、化粧品用、食品用、又は植物衛生用組成物に関する。これらの組成物は、ＡＰのベクター化を可能にするタイプのものであってよく、好ましくは、エマルジョン、ミセル、粒子、ゲル、インプラント、又はフィルムの形態を取ることができる。
前記ＡＰは、有利には、動物又はヒトに対して、経口、非経口、経鼻、膣内、眼球、皮下、血管内、筋肉内、皮内、腹膜内、大脳内、口腔、又は他の経路で投与することができる生理活性化合物である。
本発明に関連するＡＰは、より具体的には、タンパク質、糖タンパク、ペプチド、多糖、リポ多糖、オリゴヌクレオチド又はポリヌクレオチド、及び有機分子であるが、これらに制限されない。しかし、それらは、化粧品、又は除草剤、殺虫剤、殺菌剤等の植物衛生用品であってもよい。
【背景技術】
【０００２】
活性成分、特に薬理活性成分のベクター化の分野において、多くの場合に：
・それらが作用部位に到達するまで、劣化（加水分解、当該部位への沈着、酵素による消化等）から保護され、
・及び／又は、一定期間に亘って治療レベルを維持できるように放出速度を制御し、
・及び／又は、それらを（保護した状態で）作用部位まで輸送する必要がある。
【０００３】
こうした目的のために、数種類のポリマーについて検討がなされ、そのうち幾つかは市販されている。言及できる例としては、ポリ乳酸、ポリ乳酸−グリコール酸、ポリオキシエチレン−オキシプロピレン、ポリアミノ酸、又は多糖等のタイプのポリマーが挙げられる。これらのポリマーは、塊状インプラント（ｍａｓｓ ｉｍｐｌａｎｔ）、微粒子、ナノ粒子、ベシクル、ミセル、又はゲル等の製造のための出発物質の構成成分である。これらのポリマーは、上記のシステムの製造に好適である必要があるという事実に加え、生体適合性を有し、無毒であり、非免疫原性であり、安価でなければならず、体内から容易に除去され、及び／又は生分解性でなければならない。最後の点に関しては、生体内での生分解生成物が無毒であることがさらに重要である。
【０００４】
会合性ポリマーの開発において他の重要な点は、水溶性である。大量のポリマーを溶解することが可能であれば、所望の放出プロファイルが得られるようにポリマー／活性成分の比を調整することができる。
【０００５】
以下、種々の特許公報、特許出願公開公報、又は科学論文を参照して、ＡＰのベクター化システムの製造における出発物質として用いられているポリマーに関する従来技術を説明する。
【０００６】
米国特許第４，６５２，４４１号明細書には、ホルモンＬＨ−ＲＨ（黄体形成ホルモン放出ホルモン）を封入したポリ乳酸マイクロカプセルが記載されている。マイクロカプセルは、水／油／水型のエマルジョンを調製することにより製造され、ホルモン、及びホルモンを固定化する物質（ゼラチン）を含む内部水層、油性のポリ乳酸層、及び外部水層（ポリビニルアルコール）を有している。ＡＰは、皮下注射後２週間以上の期間に亘って放出され得る。
【０００７】
米国特許第６，１５３，１９３号明細書には、両親媒性ポリ（オキシエチレン）−ポリ（オキシプロピレン）ミセルに基づく、アドリアマイシン等の抗癌剤をベクター化するための組成物が記載されている。
【０００８】
Ａｋｉｙｏｓｈｉら（Ｊ．Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｒｅｌｅａｓｅ １９９８，５４，３１３−３２０）は、コレステロールのグラフト基により疎水化され、水中でナノ粒子を形成するプルランについて記載している。これらのナノ粒子は、インスリンと可逆的に錯形成することができ、安定なコロイド状の懸濁液を形成する。
【０００９】
米国特許第４，３５１，３３７号明細書には、活性成分の放出制御のためのインプラント又は微粒子として用いることができるロイシン及びグルタミン酸塩に基づく両親媒性アミノ酸共重合体が記載されている。活性成分は、ポリマーの分解速度に応じて非常に長期間に亘って放出され得る。
【００１０】
米国特許第４，８８８，３９８号明細書には、ポリグルタミン酸塩又はポリアスパラギン酸塩、及び適宜ポリロイシンに基づき、アルコキシカルボニルメチル型のペンダント基がポリアミノ酸鎖中にランダムに位置するポリマーが記載されている。メトキシカルボニルメチル基等の側鎖官能基がグラフト化したこれらのポリアミノ酸は、ＡＰを含む長期放出型生分解性インプラントとして用いることができる。
【００１１】
米国特許第５，９０４，９３６号明細書は、ポリロイシン−ポリグルタミン酸塩ブロックポリマーから得られ、安定なコロイド状懸濁液を生成し、生理活性タンパク質を変性させることなく自発的に会合することができるナノ粒子が記載されている。生理活性タンパク質は、生体内で制御された形で放出され得る。
【００１２】
米国特許第５，４４９，５１３号明細書には、ポリオキシエチレンブロック、及び、例えば、ポリ（Ｌ−アスパラギン酸β−ベンジル）等のポリアミノ酸ブロックを有する両親媒性ブロック共重合体が記載されている。これらのポリオキシエチレン−ポリアスパラギン酸ベンジルポリマーは、アドリアマイシン又はインドメタシン等の疎水性の活性分子をカプセル化することができるミセルを形成する。
【００１３】
国際公開第９９／６１５１２号パンフレットには、疎水性基（ポリリジン又はポリオルニチンに結合したパルミチン酸）及び親水性基（ポリオキシエチレン）で官能基化したポリリジン及びポリオルニチンが記載されている。コレステロールの存在下で、これらのポリマー、例えば、ポリオキシエチレン及びパルミトイル鎖でグラフト化されたポリリジンは、ドキソルビシン又はＤＮＡをカプセル化することができるベシクルを形成する。これらのポリリジンに基づくポリマーは、生理的溶液中でカチオン性を示す。
【００１４】
本出願人に付与された米国特許第６，６３０，１７１号明細書には、安定なコロイド状懸濁液を生成し、生理活性タンパク質を変性させることなく自発的に会合することができるポリ（グルタミン酸ナトリウム）−ポリ（グルタミン酸メチル、エチル、ヘキサデシル、又はドデシル）ブロック又はランダム共重合体が記載されている。生理活性タンパク質は、長期間に亘って制御された形で放出され得る。これらの、両親媒性の直鎖アミノ酸共重合体は、疎水性のアルキル側鎖により修飾されている。これらのアルキル基は、エステル基を介する共有結合によりポリマー上にグラフト化されている。これらのポリマーは、生理的溶液中でアニオン性を示す。
【００１５】
同じ分野において、本出願人は、関連するデザインを有するポリグルタミン酸塩に基づくポリマーについて、いくつかの特許公開公報に記載している。
【００１６】
国際公開第０３／１０４３０３号パンフレットには、α−トコフェロールで官能基化したアニオン性ポリアミノ酸が記載されている。国際公開第０４／０１３２０６号パンフレットには、疎水性基を有し、これらの基が、２つのアミド基を有するスペーサーを介して、より詳細には、リジン又はオルニチン型のスペーサーを介してポリマーに結合していることを特徴とするアニオン性ポリアミノ酸について記載されている。
【００１７】
未公開の特許出願ＰＣＴ／ＦＲ０３／０３４５８号明細書には、ロイシン及び／又はイソロイシン及び／又はバリン及び／又はフェニルアラニンに基づく少なくとも１つのオリゴアミノ酸で官能基化されたポリアミノ酸が記載されている。
【００１８】
国際公開第８７／０３８９１号パンフレットには、少なくとも２つの疎水性基が末端にのみ結合した両親媒性の直鎖、分岐鎖、又は星型のポリマーが記載されている。本特許出願は、全実施例から明らかなように、本質的に、ポリエチレングリコールに基づく中性で親水性のポリマーに関するものである。ここで、このタイプのポリマーは生分解性を有しておらず、そのことは大きな欠点となっている。
【特許文献１】米国特許第４，６５２，４４１号明細書
【特許文献２】米国特許第６，１５３，１９３号明細書
【特許文献３】米国特許第４，３５１，３３７号明細書
【特許文献４】米国特許第４，８８８，３９８号明細書
【特許文献５】米国特許第５，９０４，９３６号明細書
【特許文献６】米国特許第５，４４９，５１３号明細書
【特許文献７】国際公開第９９／６１５１２号パンフレット
【特許文献８】米国特許第６，６３０，１７１号明細書
【特許文献９】国際公開第０３／１０４３０３号パンフレット
【特許文献１０】国際公開第０４／０１３２０６号パンフレット
【特許文献１１】国際公開第８７／０３８９１号パンフレット
【非特許文献１】Ｊ．Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｒｅｌｅａｓｅ １９９８，５４，３１３−３２０
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１９】
このように、従来技術において、医薬活性成分のベクター化について開発及び提案された非常に多くの技術的解決策があるが、全ての要求に応えることは困難であり、未だ満足できる状況にはない。より具体的には、活性成分をベクター化するための粒子を製造するのに用いられる生分解性材料に対する、満足されていない要求を特定することは可能であり、そのような材料は、活性成分と可逆的に会合するのに好適なベクター化ナノ粒子又は微粒子の安定な水系懸濁液を形成することができる必要があり、所望の改善点の１つが、できるだけ高いポリマー／活性成分比を有していることである。
【課題を解決するための手段】
【００２０】
前記課題に鑑み、本発明の主な目的の１つは、下記の特許公報又は特許出願公報、米国特許第６，６３０，１７１号明細書、国際公開第０３／１０４３０３号パンフレット、国際公開第０４／０１３２０６号パンフレット、及びＰＣＴ／ＦＲ０３／０３４５８号明細書（未公開）に記載されたものに対して、特に、治療用のタンパク質等の活性成分の製剤化という点において改善された、動物体内の生理的ｐＨ（例えば、７．４程度）でアニオン性の新規な両親媒性分岐鎖ポリアミノ酸を提供することである。
【００２１】
本発明の他の主な目的は、これらのポリマーがＡＰのベクター化に用いることができ、仕様書中の全ての仕様、すなわち、具体的には下記の仕様を最適に満たす点にある。
○下記の能力：
■水系コロイド性懸濁液を容易かつ安価に形成し、
■多くの活性成分と容易に会合し、
■これらの活性成分を生体内で放出する
○生体適合性
○生分解性
○加水分解に対する安定性
【００２２】
本目的及び他の目的は本発明により達成される。本発明はまず第１に、アスパラギン酸単位及び／又はグルタミン酸単位を含み、それらのいくつかは、１つ以上の疎水性基（ＧＨ）（互いに同一であっても異なっていてもよい）を有するポリアミノ酸であって、アスパラギン酸単位及び／又はグルタミン酸単位を含み、かつ、アスパラギン酸単位及び／又はグルタミン酸単位を含む１つ以上のポリアミノ酸分岐鎖Ｂ（互いに同一であっても異なっていてもよい）を有する少なくとも１本の主鎖（Ｃｐ）を有することを特徴とするポリアミノ酸に関する。
【００２３】
本発明の分岐鎖ポリアミノ酸の特に好ましい特徴の１つによれば、疎水性グラフト基は、
→（Ｉ）主鎖Ｃｐのみ、
→（ＩＩ）主鎖Ｃｐ及び分岐鎖Ｂ、
→（ＩＩＩ）あるいは、分岐鎖Ｂのみ、
に結合している。
【００２４】
分岐構造全体にランダムに分布した互いに同一あるいは異なるＧＨが結合した両親媒性分岐鎖ポリアミノ酸を開発したのは、本出願人である。
【００２５】
上記のポリアミノ酸は、ホモポリマー（ポリ［Ｇｌｕ］又はポリ［Ａｓｐ］）であってもよく、共重合体（ポリ［Ｇｌｕ］−ポリ［Ａｓｐ］）であってもよい。
【００２６】
本発明の分岐鎖ポリアミノ酸の好ましい３つのファミリー（Ｉ）、（ＩＩ）、及び（ＩＩＩ）は、下記の概略構造式を用いて表すことができる。
【００２７】
３つのファミリー（Ｉ）、（ＩＩ）、及び（ＩＩＩ）の構造においては、疎水性基がグラフト化する位置が異なっている。
・構造（Ｉ）においては、グラフト基は、分子鎖Ｃｐ（分子骨格）上にのみランダムに位置しており、
・構造（ＩＩ）においては、グラフト基は、分子鎖Ｃｐ（分子骨格）上、及び分岐鎖Ｂ上にランダムに位置しており、
・構造（ＩＩＩ）においては、グラフト基は、分岐鎖Ｂ上にのみランダムに位置している。
【００２８】
好ましいファミリー（Ｉ）、（ＩＩ）、及び（ＩＩＩ）を得るための、賢明かつ有利な方法により、特定の生分解性分岐鎖ポリアミノ酸（好ましくはホモポリアミノ酸）（例えば、ポリ［Ａｓｐ］又はポリ［Ｇｌｕ］）を疎水性基ＧＨと結合させるというアイディアは、本出願人によるものである。
【００２９】
これらの新規な両親媒性分岐鎖ポリマーは、特にタンパク質のベクター化に適していることが実証されている。
【００３０】
本発明において定義されているように：
・「ポリアミノ酸（ｐｏｌｙａｍｉｎｏ ａｃｉｄ）」という用語は、一方では、１種類の「アミノ酸」単位（例えば、Ｇｌｕ（グルタミン酸若しくはグルタミン酸塩）単位又はＡｓｐ（アスパラギン酸若しくはアスパラギン酸塩）単位）を有するＰＡＡ、又はアミノ酸共重合体（Ｇｌｕ及びＡｓｐアミノ酸単位を、ランダム、傾斜、又はブロック型の集積度で含む）を包含し、他方では、２〜２０個の「アミノ酸」単位を含むオリゴアミノ酸、及び２０個を上回る「アミノ酸」単位を含むポリアミノ酸を包含し、
・「アミノ酸単位（ａｍｉｎｏ ａｃｉｄ ｕｎｉｔ）」という用語は、置換基が何であるかに関わりなく、それらが上記アミノ酸の性質を改変しない限り、あるアミノ酸の骨格を形成する単量体、又は非単量体の単位に関連する。
【００３１】
これらのポリマーは、流動性、会合、及び／又は、１つ以上の活性成分のカプセル化に関して、類似の化合物と比べて驚くべき性質を有している。
さらに、それらのポリアミノ酸は、酵素の存在下で容易に分解し、無毒な異化生成物／代謝生成物（アミノ酸）を生じる。
【００３２】
本発明及び本明細書の全体を通して定義されているように、１つ以上の活性成分とホモポリアミノ酸との関係を定性的に表すために用いられる「会合（ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）」又は「会合する（ａｓｓｏｃｉａｔｅ）」という用語は、具体的には、（１つ又は複数の）活性成分が、例えば、イオン結合及び／又は疎水性相互作用等の弱い結合により、（１つ又は複数の）ホモポリアミノ酸と結合し、及び／又はホモポリアミノ酸によりカプセル化されていることを表す。
【００３３】
有利には、少なくとも１つの疎水性基ＧＨは、少なくとも１つのスペーサーを有する疎水性グラフト基に含まれ、そのため、疎水性基ＧＨは、ポリアミノ酸の分子鎖（ポリアミノ酸の主鎖（分子骨格）等）に結合することができる。このスペーサーには、例えば、少なくとも１つの直接共有結合、及び／又は少なくとも１つのアミド結合基、及び／又は少なくとも１つのエステル結合基が含まれていてもよい。例えば、スペーサーは、ポリアミノ酸の構成成分であるモノマー単位に由来する他の「アミノ酸」単位、アミノアルコール誘導体、ジアミン誘導体、ジオール誘導体、及びヒドロキシ酸誘導体を含む群に属するタイプのものであってもよい。
【００３４】
ポリアミノ酸鎖上へのＧＨのグラフト化は、ポリアミノ酸鎖に結合することができるＧＨの前駆体を用いることにより行ってもよい。
【００３５】
実際に、制限されることなく、ＧＨの前駆体は、アルコール及びアミンを含む群から選択され、これらの化合物は、当業者により容易に官能基化され得る。ＧＨのグラフト化については、本発明のポリアミノ酸を得るための方法の説明において、以下詳細に説明される。
１つの好ましい特徴によると、疎水性グラフト基の疎水性基ＧＨは、８〜３０個の炭素原子を有する。
【００３６】
これらの疎水性基ＧＨは、下記の群：
■適宜少なくとも１つの不飽和結合及び／又は少なくとも１つのヘテロ原子を含んでいてもよい直鎖又は分岐鎖状のＣ８〜Ｃ３０アルキル基、
■適宜少なくとも１つの不飽和結合及び／又は少なくとも１つのヘテロ原子を含んでいてもよいＣ８〜Ｃ３０アルキルアリール基又はアリールアルキル基、
■適宜少なくとも１つの不飽和結合及び／又は少なくとも１つのヘテロ原子を含んでいてもよいＣ８〜Ｃ３０（多）環式基、
から有利にかつ思慮深く選択される。
【００３７】
本発明の１つの好ましい特徴によると、少なくとも１つの疎水性グラフト基、好ましくは該グラフト基の疎水性基ＧＨは、少なくとも１つの負電荷、及び／又は少なくとも１つの負電荷を生じることができる１つ以上の互いに同一又は異なるイオン性基を有する。
【００３８】
有利には、ＧＨによって疎水性基の全て又は一部にアニオン性又はアニオン化可能な特性が付与される。要するに、疎水性グラフト基の疎水性基ＧＨは、少なくとも１つの負電荷、及び／又は少なくとも１つの負電荷を生じることができる少なくとも１つのイオン性基を有する。
【００３９】
好ましくは、少なくとも１つの負電荷を生じることができるＧＨのイオン性基は、カルボキシル／カルボン酸基、スルホニル／スルホン酸基、硫酸／硫酸塩基、及びリン酸／リン酸塩基を含む群より選択される。
【００４０】
それらの基がイオン化基又はイオン性基でない場合、疎水性基ＧＨは、例えば、オクタノール、ドデカノール、テトラデカノール、ヘキサデカノール、オクタデカノール、オレイルアルコール、トコフェロール、コレステロール、及びリトコール酸を含む群より選択される基から誘導されるものであってもよい。
【００４１】
好ましくは、本発明の（ホモ）ポリアミノ酸は、α−Ｌ−グルタミン酸塩及び／又はα−Ｌ−グルタミン酸単位、あるいはα−Ｌ−アスパラギン酸塩及び／又はα−Ｌ−アスパラギン酸単位を含むホモオリゴマー又はホモポリマーである。
【００４２】
特に好ましくは、本発明のポリアミノ酸は、下記一般式（Ｉ）、（ＩＩ）、及び（ＩＩＩ）で表されるポリグルタミン酸である。
【００４３】
【化１】
【化２】
【化３】
式中：
■Ａは、独立して−ＣＨ２−（アスパラギン酸単位）又は−ＣＨ２−ＣＨ２−（グルタミン酸単位）であり；
■Ｒ１は、Ｈ、直鎖状Ｃ２〜Ｃ１０アシル基、若しくは分岐鎖状Ｃ３〜Ｃ１０アシル基、又はピログルタミン酸であり；
■Ｅ、Ｅ’は、独立して：
・ＯＲ３（Ｒ３は下記のように定義される）、
・ＮＨＲ２基（式中、Ｒ２は、直鎖状Ｃ２〜Ｃ１０アルキル基、若しくは分岐鎖状Ｃ３〜Ｃ１０アルキル基、又はベンジル基である）；又は、
・末端アミノ酸単位（窒素により結合し、カルボン酸基は、ＮＨＲ２及びＯＲ２で定義されるアミン又はアルコールにより適宜修飾されている）、
のいずれかであり；
■Ｒ３は、Ｈ、又は好ましくは下記を含む群から選択されるカチオン種であり；
・有利には、ナトリウム、カリウム、カルシウム、及びマグネシウムを含むサブグループより選択される金属カチオン、
・有利には、下記を含むサブグループから選択される有機カチオン、
・アミンに基づくカチオン、
・オリゴアミンに基づくカチオン、
・ポリアミン（ポリエチレンイミンが特に好ましい）に基づくカチオン、及び
・有利には、リジン又はアルギニンに基づくカチオンを含む属から選択される１つ以上のアミノ酸に基づくカチオン、及び
・有利には、ポリリジン及びオリゴリジンを含むサブグループから選択されるカチオン性ポリアミノ酸、
■Ｃは、直接結合、又は（好ましくは天然の）アミノ酸残基及び１〜６個の炭素原子を含むヒドロキシアルコールから選択される結合基であり；
■Ｄ−ＧＨ基は、互いに独立してラジカルであり：
・Ｄは、−Ｏ−、−ＮＨ−、又は−Ｎ−アルキル−（Ｃ１〜Ｃ５）、（好ましくは天然の）アミノ酸、ジオール、ジアミン、アミノアルコール、又は１〜６個の炭素原子を含むヒドロキシ酸であり、
・ＧＨは、８〜３０個の炭素原子を含む疎水性基であって：
・適宜少なくとも１つの不飽和結合及び／又は少なくとも１つのヘテロ原子（好ましくはＯ及び／又はＮ及び／又はＳ）を含んでいてもよい、直鎖状又は分岐鎖状のＣ８〜Ｃ３０アルキル基、
・適宜少なくとも１つの不飽和結合及び／又は少なくとも１つのヘテロ原子（好ましくはＯ及び／又はＮ及び／又はＳ）を含んでいてもよい、Ｃ８〜Ｃ３０アルキルアリール基又はアリールアルキル基、又は
・適宜少なくとも１つの不飽和結合及び／又は少なくとも１つのヘテロ原子（好ましくはＯ及び／又はＮ及び／又はＳ）を含んでいてもよい、Ｃ８〜Ｃ３０（多）環式基であり；
■（ｎ＋ｑ）／（ｑ＋ｐ＋ｏ＋ｎ＋ｍ）は、疎水性基ＧＨのモルグラフト化率として定義され、０．５〜９０モル％の値をとり；
・ｑ＋ｐ＋ｏ＋ｎ＋ｍは、２０〜５０００、好ましくは３０〜２０００の値をとり；
・ｏ＋ｎ＋ｍ（分子骨格）は、１０〜５００、好ましくは３０〜３００の値をとり；
・ｏ／（ｏ＋ｎ＋ｍ）は、分岐鎖のグラフト化率として定義され、１〜５０モル％の値をとり；
・これらのポリアミノ酸（Ｉ）、（ＩＩ）、及び（ＩＩＩ）の主鎖Ｃｐは、繰り返し単位−［ ］ｏ−［ ］ｎ−［ ］ｍ−、又は−［ ］ｏ−［ ］ｍ−を含み、それらの分岐鎖Ｂは、繰り返し単位−［ ］ｐ−又は−［ ］ｐ−［ ］ｑ−を含み；
・疎水性基ＧＨ及び分岐鎖Ｂは、ランダムに配置されている。
【発明を実施するための最良の形態】
【００４４】
本発明の第１の実施の形態において、ポリアミノ酸の主鎖Ｃｐ及び分岐鎖Ｂは、α−Ｌ−グルタミン酸塩又はα−Ｌ−グルタミン酸のホモポリマーである。
【００４５】
本発明の第２の実施の形態において、ポリアミノ酸の主鎖Ｃｐ及び分岐鎖Ｂは、α−Ｌ−アスパラギン酸塩又はα−Ｌ−アスパラギン酸のホモポリマーである。
【００４６】
本発明の第３の実施の形態において、ポリアミノ酸の主鎖Ｃｐ及び分岐鎖Ｂは、α−Ｌ−グルタミン酸塩／α−Ｌ−アスパラギン酸塩又はα−Ｌ−グルタミン酸／α−Ｌ−アスパラギン酸の共重合体である。
【００４７】
有利には、ポリアミノ酸主鎖のアスパラギン酸及び／又はグルタミン酸単位の分布は、得られるポリマーが、ランダム、ブロック型、又はマルチブロック型のいずれかとなるような分布である。
【００４８】
本発明の疎水性単位を有するポリアミノ酸のモルグラフト化率は、２〜１００％、好ましくは５〜５０％であることがさらに好ましい。
【００４９】
他の方法で定義すると、本発明のポリアミノ酸は、２０００〜８００，０００ｇ／モル、好ましくは５０００〜３００，０００ｇ／モルの分子量を有する。
【００５０】
他の変形例において、本発明のポリアミノ酸は、グルタミン酸及び／又はアスパラギン酸単位に結合したポリエチレングリコール型のグラフト基を少なくとも１つ有していてもよい。
【００５１】
勿論、本発明には上で定義したポリアミノ酸の混合物も含まれる。
【００５２】
例えば、本発明の疎水性の分岐鎖を有するポリアミノ酸は、互いに「アミノ酸」単位の数及び／又はアミノ酸単位の性質において相違する、異なるタイプの主鎖（分子骨格）を含んでいてもよい。
【００５３】
分岐鎖Ｂについても同様であり、分岐鎖Ｂを構成する「アミノ酸」単位の数及び／又は性質が互いに同一であっても異なっていてもよい。
【００５４】
注目すべきことに、本発明のポリアミノ酸は、疎水性基の性質やポリアミノ酸の重合度に応じていくつかの方法で用いることができる。本発明により想定される、活性成分をカプセル化するためのポリマーの生成方法は、当業者に公知である。詳細については、例えば、下記の、個々の適切ないくつかの参考文献を参照することができる：
「Ｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅｓ， Ｍｉｃｒｏｃａｐｓｕｌｅｓ ａｎｄ Ｌｉｐｏｓｏｍｅｓ；第１巻、Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ａｎｄ ｃｈｅｍｉｃａｌ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ」 Ｒ．Ａｒｓｈａｄｙ編、Ｃｉｔｕｓ Ｂｏｏｋｓ １９９９．ＩＳＢＮ：０−９５３２１８７−１−６．
「Ｓｕｓｔａｉｎｅｄ−Ｒｅｌｅａｓｅ Ｉｎｊｅｃｔａｂｌｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ」 Ｊ． Ｓｅｎｉｏｒ及びＭ． Ｒａｄｏｍｓｋｙ編．Ｉｎｔｅｒｐｈａｒｍ Ｐｒｅｓｓ ２０００．ＩＳＢＮ：１−５７４９１−１０１−５．
「Ｃｏｌｌｏｉｄａｌ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ」Ｊ．Ｋｒｅｕｔｅｒ編、Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ， Ｉｎｃ．１９９４．ＩＳＢＮ：０−８２４７−９２１４−９．
「Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｒｅｌｅａｓｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ」Ｄ．Ｌ．Ｗｉｓｅ編、Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ， Ｉｎｃ．２０００．ＩＳＢＮ：０−８２４７−０３６９−３．
【００５５】
これらのポリアミノ酸は、ホモポリマーの長さ（重合度）及び疎水性基の性質に応じて、ｐＨ７．４の水中（例えばリン酸緩衝溶液）に分散し、コロイド状の溶液若しくは懸濁液、又は、ホモポリマーの濃度に応じて、構造化された若しくは構造化されていないゲルを生成するという点において非常に有用である。さらに、ポリアミノ酸（微粒子状であるか否かに関わりなく）は、タンパク質、ペプチド、又は小分子等の活性成分をカプセル化し、あるいはこれらの活性成分と容易に会合する。好ましい形成法は、本出願人による米国特許第６，６３０，１７１号明細書に記載されたものであり、ホモポリマーを水中に分散し、活性成分（ＡＰ）の存在下で、溶液をインキュベートすることを要旨とする。本発明のホモポリアミノ酸からなるベクター化された粒子のコロイド溶液は、０．２μｍのフィルターを透過することができ、その後患者に直接注射することができる。
【００５６】
親水性／疎水性比が減少すると、ホモポリマーはＡＰと会合、あるいはＡＰをカプセル化することができる微粒子を形成することができる。これに関連して、微粒子は、ＡＰとホモポリマーとを適当な有機溶媒中に同時に溶解し、混合物を水中で沈殿させることにより形成することができる。粒子は、その後、濾過により回収することができ、経口投与のために（ゼラチンカプセルとして、圧縮錠及び／又はコーティング錠として、あるいは油中に分散させて）、あるいは水中に再分散して非経口投与のために用いることができる。
【００５７】
１つの変形例において、ホモポリマーを、Ｎ−メチルピロリドン等の生体適合性溶媒、又はミグリオール（商標）等の適当な油脂に溶解し、筋肉内、又は皮下経路により、あるいは腫瘍内に注射する。溶媒又は油脂が拡散することにより、ホモポリマーは注射した部位に沈殿するため、持続性薬剤を形成する。これらの持続性薬剤は、拡散、及び／又は浸食、及び／又はホモポリマーの加水分解若しくは酵素分解により、確実に放出制御される。
【００５８】
微粒子状であることが好ましいという事実とは無関係に、本発明のポリアミノ酸は、中性又はイオン化された状態で、それ自身単独で、あるいは、液体、固体、又はゲル状の組成物として、あるいは、水又は有機溶媒に溶解して、より一般的に用いることができる。
【００５９】
ポリアミノ酸に基づくポリマーは、カルボキシル基を含み、ｐＨ及び組成に応じて、中性型（ＣＯＯＨ）又はイオン化型（ＣＯＯ−陰イオン）のいずれかの形態をとることは理解されるべきである。このため、水相への溶解度は、ポリマー中の遊離の（疎水性基によりグラフト化されていない）ＣＯＯＨの割合及びｐＨに直接依存する。水溶液中において、カウンターカチオンは、ナトリウム、カルシウム、若しくはマグネシウム等の金属カチオン、又はトリエタノールアミン、トリス（ヒドロキシエチル）アミノメタン等の有機カチオン、又はポリエチレンイミン等のポリアミンであってもよい。
【００６０】
本発明のポリマーは、例えば、当業者に公知の方法により得られる。まず第１に、α型のポリアミノ酸を得るための最も一般的な手法は、アミノ酸Ｎ−カルボキシ無水物（ＮＣＡ）の重合に基づく手法であり、例えば、文献「Ｂｉｏｐｏｌｙｍｅｒｓ」１９７６，１５，１８６９、及びＨ．Ｒ．Ｋｒｉｃｈｅｌｄｏｒｆによる「Ａｌｐｈａ−ａｍｉｎｏ ａｃｉｄ Ｎ−ｃａｒｂｏｘｙ ａｎｈｙｄｒｉｄｅｓ ａｎｄ ｒｅｌａｔｅｄ ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｅｓ」Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇ（１９８７）というタイトルの書籍に記載されていることが指摘される。ＮＣＡ誘導体は、ホモポリマー又は疎水性基の他の化学基に影響を与えずに選択的にベンジル基を加水分解することができるため、好ましくはＮＣＡ−Ｇｌｕ−Ｏ−Ｂｚ（Ｂｚ＝ベンジル）である。
【００６１】
本発明で用いることができる多くのポリマー、例えば、様々な分子量の、ポリ（α−Ｌ−アスパラギン酸）、ポリ（α−Ｌ−グルタミン酸）、ポリ（α−Ｄ−グルタミン酸）、及びポリ（γ−Ｌ−グルタミン酸）型のポリマーが市販されている。α−β型のポリアスパラギン酸は、アスパラギン酸を縮合（スクシンイミドを生成する）後、塩基性条件下で加水分解することにより得られる（Ｔｏｍｉｄａ他、Ｐｏｌｙｍｅｒ １９９７，３８，４７３３−３６参照）。
【００６２】
本発明の好ましいポリマーである、構造（１）、（２）、及び（３）で表されるポリグルタミン酸の合成について、下記の工程を用いて説明する。これらのポリマーを得るための方法については何ら限定されない。説明のため、いくつかの合成スキームを以下に示す。官能基の重合及びカップリングに用いられる化学反応は、通常用いられており、当業者に周知のものである（例えば、本出願人による上記の特許又は特許出願公開公報を参照）。
【００６３】
タイプ（Ｉ）のポリマーは、下記の工程により合成することができる。
１．モル比１／（ｏ＋ｎ＋ｍ）の開始剤／ＮＣＡモノマーを用いたポリグルタミン酸分子骨格の合成。重合後、仏国特許出願公開第２，８０１，２２６号公報に記載の方法により加水分解する。ポリマーは、ポリ酸型として単離される。
２．本出願人による国際公開第０３／１０４３０３号パンフレットに記載の方法による、モル比ｎ／（ｏ＋ｎ＋ｍ）のＧＨ基を用いた、ポリマー上への疎水性グラフト基のグラフト化。
３．モル比１／（ｐ＋ｑ）の開始剤／ＮＣＡモノマー、例えばグルタミン酸ベンジルのＮＣＡを用いた、上述の方法と同様の方法による分岐鎖の合成。
４．モル比ｏ／（ｏ＋ｎ＋ｍ）の分岐鎖を用いた、ポリマー上への分岐鎖のグラフト化。
５．ベンジル基の加水分解により、所望のポリマーを得る。
【００６４】
タイプ（ＩＩ）のポリマーは、まず、ＧＨ基による疎水性グラフト基を有しない分岐鎖ポリマーをまず合成し、最後に（工程２）ＧＨ基を用いた疎水性グラフト基によるグラフト化を行うことにより、同様に合成することができる。
タイプ（ＩＩＩ）のポリマーは、まず、ＧＨ基を用いて分岐鎖上に疎水性グラフト基によるグラフト化を行い、分岐鎖を用いたグラフト化を最終段階で行うことにより合成することができる。
【００６５】
これらの方法は、実施例の記載によって、より明確に理解されるであろう。
【００６６】
重合度は、開始剤のポリマーに対するモル比によって決定されるという事実が観測されるはずである。
【００６７】
ＧＨを有する疎水性グラフト基のポリマーのカルボン酸基とのカップリングは、カップリング剤としてカルボジイミド、及び必要に応じて４−ジメチルアミノピリジンの存在下で、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、Ｎ−メチル−ピロリドン（ＮＭＰ）、又はジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）等の適当な溶媒中でポリアミノ酸と反応させることにより、容易に行うことができる。カルボジイミドは、例えば、ジシクロヘキシルカルボジイミド又はジイソプロピルカルボジイミドである。クロロギ酸エステル等の他のカップリング剤を用いることもできる（カップリング剤の例については、例えば、Ｂｏｄａｎｓｚｋｙによる「Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ｏｆ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ」（Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇ １９８４）というタイトルの書籍を参照）。グラフト化率は、構成成分と反応物との化学量論、又は反応時間によって化学的に制御することができる。ポリマー以外のアミノ酸で官能基化された疎水性グラフト基又は分岐鎖は、通常のペプチドのカップリング法により、又は酸触媒存在下で直接縮合することにより得られる。これらの手法は当業者に周知である。
【００６８】
本発明の他の特徴によると、本発明は、少なくとも１つの上述のポリアミノ酸、及び適宜、医薬品の活性成分、化粧品の活性成分、食品の活性成分、又は植物衛生品の活性成分等の少なくとも１つの活性成分を含む、医薬組成物、化粧品組成物、食品組成物、又は植物衛生組成物に関する。
【００６９】
本発明の１つの有益な条件によると、活性成分は、共有結合以外の１つ以上の結合によりポリアミノ酸と会合している。
【００７０】
１つ以上のＡＰと、本発明のグラフト化ポリアミノ酸とを会合させる手法については、具体的には米国特許第６，６３０，１７１号明細書に記載されている。その手法は、少なくとも１つの活性成分を、ベクター化粒子（ＶＰ）を含む溶媒中に導入して、１つ以上の活性成分ＡＰを担持した、あるいは有効成分ＡＰと会合したＶＰのコロイド状懸濁液を生成することを特徴とする。導入は、次のような方法により行われ、結果としてＡＰがＶＰに捕捉される。
・ＡＰを水溶液に導入し、次いでＶＰを、コロイド状懸濁液又は単離物（凍結乾燥粉末又は沈殿）のいずれかの形態で加える；あるいは、
・溶液中、又は純粋若しくは予め処方された状態のいずれかの状態にあるＡＰを、乾燥したＶＰを水等の適当な溶媒中に分散させることにより、すぐに使用するために適宜調製されたＶＰのコロイド状懸濁液に加える。
【００７１】
好ましくは、活性成分は、タンパク質、糖タンパク質、１つ以上のポリアルキレングリコール鎖（好ましくはポリエチレングリコール（ＰＥＧ）：「ＰＥＧ修飾タンパク質」）に結合したタンパク質、多糖、リポ糖、オリゴヌクレオチド、ポリヌクレオチド、又はペプチドである。
【００７２】
一変形例において、活性成分は、「低分子量」の疎水性、親水性、又は両親媒性の有機分子である。
【００７３】
本明細書において定義されるように、「低分子量」の分子は、具体的には、低分子量の非タンパク質分子である。
【００７４】
以下は、ナノ粒子又は微粒子の形態であるか否かによらず、本発明によるポリアミノ酸と結合可能なＡＰの例として挙げることができる。
○インスリン、インターフェロン、成長ホルモン、インターロイキン、エリスロポイエチン、又はサイトカイン等のタンパク質；
○ロイプロリド、又はシクロスポリン等のペプチド；
○アントラサイクリン、タキソイド、又はカンプトテシン属に属するもの等の低分子；及び
○これらの混合物。
【００７５】
一実施の形態においては、本発明の組成物は、ゲル、溶液、懸濁液、エマルジョン、ミセル、ナノ粒子、微粒子、インプラント、粉末、又はフィルムの形態である。
【００７６】
特に好ましい形態の１つでは、活性成分の担持の有無に関わりなく、組成物は、水相中のポリアミノ酸のナノ粒子及び／又は微粒子及び／又はミセルの安定なコロイド状の懸濁液である。
【００７７】
他の実施の形態において、本発明の組成物は、生体適合性の溶媒中に溶解した溶液の形態であり、皮下又は筋肉内の経路により、あるいは腫瘍内部に注射可能である。
【００７８】
本発明の組成物が製薬組成物である場合は、経口、非経口、経鼻、膣内、眼球、皮下、血管内、筋肉内、皮内、腹膜内、大脳内、又は口腔内の経路により投与可能である。
【００７９】
他の実施の形態において、組成物は、ｐＨ及び／又は浸透圧の調節、及び／又は安定性の向上（酸化防止剤）、及び／又は抗菌物質としての添加剤を適宜含んでいる。これらの添加剤は当業者に周知である（「Ｉｎｊｅｃｔａｂｌｅ Ｄｒｕｇ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ」というタイトルの書籍（Ｐ．Ｋ． Ｇｕｐｔａ他、Ｉｎｔｅｒｐｈａｒｍ Ｐｒｅｓｓ、Ｄｅｎｖｅｒ、Ｃｏｌｏｒａｄｏ １９９９）を参照）。
【００８０】
他の変形例に係る本発明の組成物は、注射部位に沈殿を形成することができるように製剤される。
【００８１】
本発明はさらに、本発明のポリアミノ酸及び有効成分を含み、
・特に、経口、非経口、経鼻、膣内、眼球、皮下、血管内、筋肉内、皮内、腹膜内、及び大脳内投与のための薬剤であって、これらの薬剤の活性成分が、具体的には、タンパク質、糖タンパク、１つ以上のポリアルキレングリコール｛例えばポリエチレングリコール（ＰＥＧ）で、この場合には「ＰＥＧ修飾」タンパク質という用語が用いられる｝に結合したタンパク質、ペプチド、多糖、リポ化糖、オリゴヌクレオチド、ポリヌクレオチド、及び低分子量の疎水性、親水性、又は両親媒性の有機分子である薬剤；
・及び／又は食品；
・及び／又は化粧品若しくは植物衛生用品、
の調製に使用することができる組成物に関する。
【００８２】
本発明のさらに異なる特徴によると、本発明は、特に、経口、非経口、経鼻、膣内、眼球、皮下、血管内、筋肉内、皮内、腹膜内、及び大脳内投与のための薬剤で、これらの薬剤の活性成分が、具体的には、タンパク質、糖タンパク、１つ以上のポリアルキレングリコール｛例えばポリエチレングリコール（ＰＥＧ）で、この場合には「ＰＥＧ修飾」タンパク質という用語が用いられる｝に結合したタンパク質、ペプチド、多糖、リポ化糖、オリゴヌクレオチド、ポリヌクレオチド、及び低分子量の疎水性、親水性、又は両親媒性の有機分子である薬剤；
・及び／又は食品；
・及び／又は化粧品若しくは植物衛生用品、
を調製する方法であって、以上に定義される少なくとも１つのポリアミノ酸及び／又は以上に開示される組成物を使用する工程を本質的に含むことを特徴とする方法に関する。
【００８３】
本発明はさらに、本明細書に開示されるように、前記組成物を本質的に経口、非経口、経鼻、膣内、眼球、皮下、血管内、筋肉内、皮内、腹膜内、大脳内、又は口腔の経路によって投与する工程を含む治療方法に関する。
【００８４】
本発明の特定の変形例において、前記治療方法は、本質的に、上述の組成物を生体適合性溶媒中の溶液の形態で投与する工程、及びその後これを皮下若しくは筋肉内の経路により、又は腫瘍中に、好ましくは注射部位に沈殿を生成させるような方法で注射する工程を含む。
【００８５】
本発明は、下記の実施例によってよりよく理解され、その利点及び変形例がより明確になるであろう。この実施例では、分岐鎖ホモポリアミノ酸の合成、及びそのＡＰベクター化系（安定な水性コロイド状懸濁液）への変換について記載し、これらの系がタンパク質と会合して医薬組成物を形成する能力を示す。
【実施例】
【００８６】
＜実施例１＞タイプ（Ｉ）のポリマー（１）の合成
（指数及び官能基）
ｍ＝１０８、ｎ＝８、ｏ＝４、ｐ＝１５
ＧＨ＝Ｄ，Ｌ−α−トコフェロール（Ｔ）
Ａ＝−ＣＨ２−ＣＨ２−（グルタミン酸塩）；Ｅ＝ＮＨ２、Ｅ’＝ロイシナミド；Ｃ，Ｄ＝直接結合
【００８７】
（工程１：分岐鎖の重合及びｐＧｌｕＴとのカップリング）
溶液１：５０ｍｌの３つ口丸底フラスコ内で、窒素気流下で、３．４ｇのＮＣＡ ＧｌｕＯＢｎを、９ｍｌのＮＭＰ中に２５℃で溶解する。ロイシナミド８９ｍｇを反応溶媒に加える。ＮＣＡが８０％変換された時点で、反応溶媒を０℃に冷却することにより重合を停止する。
【００８８】
溶液２：並行して、重合度（ＤＰ）１２０で、合成α−トコフェロール（国際公開第０３／１０４３０３号パンフレットに記載の方法により得られる）によりグラフト化率７モル％でランダムにグラフト化されたポリグルタミン酸３．５ｇを、１００ｍｌの３つ口丸底フラスコ内で、４４ｍｌのＤＭＦに、８０℃に加熱しながら溶解する。この溶液を−１５℃に冷却し、１２８ｍｌのクロロギ酸イソブチル、次いで１０９ｍｌのＮ−メチルモルホリンを加える。反応溶媒を１５分間撹拌し、温度を０℃に昇温させる。反応溶媒を再度−１５℃に冷却し、溶液１を加える。溶液を室温に戻し、その後４０℃で２時間撹拌する。酸性化した水中（ｐＨ＜２、３１５ｍｌ）でポリマーを沈殿させ、ろ別し、酸性化した水（２×１５７ｍｌ）、及びイソエーテル（２×１５７ｍｌ）で洗浄後、真空オーブン中４０℃で乾燥すると、分岐鎖ポリマー中間体が５．８ｇ、収率１００％で得られる。ＴＦＡ−ｄ中で１Ｈ ＮＭＲにより決定された分岐鎖の重合度は１７である。
【００８９】
（工程２及び３：分岐鎖のベンジルエステルの加水分解及び中和）
５．５ｇの前記ポリマーを室温で４２ｍｌのＴＦＡ中に溶解する（ｃｐｏｌｙ＝１３０ｍｇ／ｍｌ）。この溶液を０℃に冷却し、６．８ｍｌのＨＢｒ（３０％酢酸溶液）を加える。溶媒を３時間室温に置く。反応の終了を、ＴＦＡ−ｄ中で１Ｈ ＮＭＲによりモニターし、反応溶媒を３００ｍｌの氷を含む水にあける。沈殿をガラスフィルターでろ別する。ポリマーをＴＨＦ（４２ｍｌ）中に再溶解後、ジイソプロピルエーテル中で沈殿させ、ろ別し、ジイソプロピルエーテル（３×８５ｍｌ）で洗浄する。生成物を真空オーブン中４０℃で乾燥すると、ポリ酸型のポリマー（１）３．９ｇ（収率８２％）が得られる。
ポリマーを脱塩水に懸濁させ、１Ｎ ＮａＯＨ水溶液により中和する。ポリマーが全て溶解し、ｐＨが約７．４になった時点で中和を完了した。
【００９０】
ＴＦＡ−ｄ中で１Ｈ ＮＭＲにより決定されたトコフェロールの含有率は４．６％である。Ｍｎ（ＮＭＰ中ＧＰＣにより決定）は、ＰＭＭＡ当量で５９．８ｋｇ／ｍｏｌである。
【００９１】
＜実施例２＞タイプ（Ｉ）のポリマー（２）の合成
（指数及び官能基）
ｍ＝１０５、ｎ＝８、ｏ＝７、ｐ＝１５
ＧＨ＝Ｄ，Ｌ−α−トコフェロール（Ｔ）
Ａ＝−ＣＨ２−ＣＨ２−（グルタミン酸塩）；Ｅ＝ＮＨ２、Ｅ’＝グルタミン酸ジエチルエステル；Ｃ，Ｄ＝直接結合
【００９２】
（工程１：分岐鎖の重合及びｐＧｌｕＴとのカップリング）
溶液１：５０ｍｌの３つ口丸底フラスコ内で、窒素気流下で、５．９ｇのＮＣＡ ＧｌｕＯＢｎを、１４ｍｌのＮＭＰ中に２５℃で溶解する。グルタミン酸ジエチルエステル２４３ｍｇを反応溶媒に加える。ＮＣＡが８０％変換された時点で、反応溶媒を０℃に冷却することにより重合を停止する。
【００９３】
溶液２：並行して、重合度（ＤＰ）１２０で、合成α−トコフェロール（国際公開第０３／１０４３０３号パンフレットに記載の方法により得られる）によりグラフト化率７モル％でランダムにグラフト化されたポリグルタミン酸３．０ｇを、１００ｍｌの３つ口丸底フラスコ内で、４４ｍｌのＤＭＦに、８０℃に加熱しながら溶解する。この溶液を−１５℃に冷却し、２１９ｍｌのクロロギ酸イソブチル、次いで１８６ｍｌのＮ−メチルモルホリンを加える。反応溶媒を１５分間撹拌し、温度を０℃に昇温させる。反応溶媒を再度−１５℃に冷却し、溶液１を加える。溶液を室温に戻し、その後４０℃で２時間撹拌する。酸性化した水中（ｐＨ＜２、３１５ｍｌ）でポリマーを沈殿させ、ろ別し、酸性化した水（２×１５７ｍｌ）、及びイソエーテル（２×１５７ｍｌ）で洗浄後、真空オーブン中４０℃で乾燥すると、分岐鎖ポリマー中間体が６．５ｇ得られる。ＴＦＡ−ｄ中で１Ｈ ＮＭＲにより決定された分岐鎖の重合度は１９である。
【００９４】
（工程２及び３：分岐鎖のベンジルエステルの加水分解及び中和）
６．２ｇの前記ポリマーを室温で４８ｍｌのＴＦＡ中に溶解する（ｃｐｏｌｙ＝１３０ｍｇ／ｍｌ）。この溶液を０℃に冷却し、１１．５ｍｌのＨＢｒ（３０％酢酸溶液）を加える。溶媒を３時間室温に置く。反応の終了を、ＴＦＡ−ｄ中で１Ｈ ＮＭＲによりモニターし、反応溶媒を３３５ｍｌの氷を含む水にあける。沈殿をＰ４ガラスフィルターでろ別する。ポリマーをＴＨＦ（４８ｍｌ）中に再溶解後、ジイソプロピルエーテル（４８０ｍｌ）中で沈殿させ、ろ別し、ジイソプロピルエーテル（２×４８ｍｌ）で洗浄する。生成物を真空オーブン中４０℃で乾燥すると、ポリマー（２）３．７ｇ（収率７６％）が得られる。
ポリマーを脱塩水に懸濁させ、１Ｎ ＮａＯＨ水溶液により（ｐＨが８を超えることがないように）中和する。ポリマーが全て溶解し、ｐＨが約７．４になった時点で中和を完了した。
【００９５】
ＴＦＡ−ｄ中で１Ｈ ＮＭＲにより決定されたトコフェロールの含有率は３．５％である。Ｍｎ（ＮＭＰ中ＧＰＣにより決定）は、ＰＭＭＡ当量で４２．４ｋｇ／ｍｏｌである。
【００９６】
＜実施例３＞タイプ（Ｉ）のポリマー（３）の合成
（指数及び官能基）
ｍ＝１０５、ｎ＝８、ｏ＝７、ｐ＝８
ＧＨ＝Ｄ，Ｌ−α−トコフェロール（Ｔ）
Ａ＝−ＣＨ２−ＣＨ２−（グルタミン酸塩）；Ｅ＝ＮＨ２、Ｅ’＝ロイシナミド；Ｃ，Ｄ＝直接結合
【００９７】
実施例１に記載の方法により、４．１ｇの本ポリマーを合成した。ＴＦＡ−ｄ中で１Ｈ ＮＭＲにより決定された分岐鎖の重合度は１０である。ＴＦＡ−ｄ中で１Ｈ ＮＭＲにより決定されたトコフェロールの含有率は４．３％である。Ｍｎ（ＮＭＰ中ＧＰＣにより決定）は、ＰＭＭＡ当量で６６．３ｋｇ／ｍｏｌである。
【００９８】
＜実施例４＞タイプ（Ｉ）のポリマー（４）の合成
（指数及び官能基）
ｍ＝２５、ｎ＝７、ｏ＝３、ｐ＝１５
ＧＨ＝Ｄ，Ｌ−α−トコフェロール（Ｔ）
Ａ＝−ＣＨ２−ＣＨ２−（グルタミン酸塩）；Ｅ＝ＮＨ２、Ｅ’＝ロイシナミド；Ｃ，Ｄ＝直接結合
【００９９】
実施例２に記載の方法により、４．１ｇの本ポリマーを合成した。ＴＦＡ−ｄ中で１Ｈ ＮＭＲにより決定された分岐鎖の重合度は１８である。ＴＦＡ−ｄ中で１Ｈ ＮＭＲにより決定されたトコフェロールの含有率は７．０％である。Ｍｎ（ＮＭＰ中ＧＰＣにより決定）は、ＰＭＭＡ当量で２４．１ｋｇ／ｍｏｌである。
【０１００】
＜実施例５＞タイプ（ＩＩ）のポリマー（５）の合成
（指数及び官能基）
ｍ＝１０３、ｎ＝５、ｏ＝１２、ｐ＝３０、ｑ＝１
ＧＨ＝Ｄ，Ｌ−α−トコフェロール（Ｔ）
Ａ＝−ＣＨ２−ＣＨ２−（グルタミン酸塩）；Ｅ＝ＮＨ２、Ｅ’＝ロイシナミド；Ｃ，Ｄ＝直接結合
【０１０１】
（工程１：分岐鎖の重合、ｐＧｌｕＯＨとのカップリング及び分岐鎖のエステルの加水分解）
溶液１：２５０ｍｌの３つ口丸底フラスコ内で、窒素気流下で、２０．０ｇのＮＣＡ ＧｌｕＯＭｅを、８６ｍｌのＮＭＰ中に４０℃で溶解する。４ｍｌのＤＭＰに溶解したロイシナミド３４５ｍｇを反応溶媒に加える。ＮＣＡが８０％変換された時点で、反応溶媒を０℃に冷却することにより重合を停止する。
【０１０２】
溶液２：並行して、ＤＰ１２０のポリグルタミン酸３．３ｇを、５００ｍｌ３つ口丸底フラスコ内で、５２ｍｌのＤＭＦ中に８０℃に加熱しながら溶解する。この溶液を０℃に冷却し、５０２ｍｌのクロロギ酸イソブチル、次いで４２６ｍｌのＮ−メチルモルホリンを加える。溶液１の重合反応の間、反応溶媒を０℃で撹拌する。７１ｍｌのＮ−メチルモルホリンを加えた後、溶液１を加える。溶媒を室温に戻し、その後この温度で４．５時間撹拌する。溶媒の温度を８０℃に昇温する。ＮＭＰ／３５％ＨＣｌ溶液（１４．５ｍｌ／２８．５ｍｌ）を、この温度で滴下し、フラスコ内を６００ｍｂａｒに減圧する。加水分解を５日間行った後、酸性化した水中（ｐＨ＜２、７１０ｍｌ）でポリマーを沈殿させ、遠心分離し、酸性化した水（２００ｍｌ）、次いで水（２×２００ｍｌ）で洗浄する。ポリマーをガラスフィルターでろ別し、真空オーブン中４０℃で乾燥すると、分岐鎖ポリマー中間体が１２．３ｇ（収率９０％）得られる。ＴＦＡ−ｄ中で１Ｈ ＮＭＲにより決定された分岐鎖の重合度は５０である。
【０１０３】
（工程２及び３：トコフェロールのグラフト化及び中和）
５．０ｇの前記ポリマーを８０℃で１００ｍｌのＴＦＡ中に溶解する（ｃｐｏｌｙ＝５０ｍｇ／ｍｌ）。０．６ｍｌのＤＭＦに溶解したＤＭＡＰ４７ｍｇをこの溶液に加える。溶媒を８０℃に１８時間保つ。その後、温度を１５℃に下げ、以下の物質を次の順序で加える：トコフェロールの溶液（８３４ｍｇを２．６ｍｌのＤＭＦに溶解）、ＤＭＡＰの溶液（５０ｍｇを０．６ｍｌのＤＭＦに溶解）、及びＤＩＰＣ（５４６ｍｇ）。反応溶媒をこの温度で３．５時間撹拌する。３５％ＨＣｌ（４．０ｍｌ）でブロックし、その後ポリマーを、酸性化した水（４００ｍｌ、ＮａＣｌ６０ｇ含有、ｐＨ＜２）及びジイソプロピルエーテル（８０ｍｌ）の２相系溶媒中で沈殿させる。生成物を、酸性化した水及びジイソプロピルエーテルの２相系混合物で３度（３×３００／８０ｍｌ）、その後ジイソプロピルエーテルで２度（２×３００ｍｌ）洗浄する。最後に、生成物を真空オーブン中４０℃で乾燥すると、ポリマー（５）５．１ｇ（収率８７％）が得られる。
【０１０４】
ポリマーを脱塩水に懸濁させ、１Ｎ ＮａＯＨ水溶液により中和する。ポリマーが全て溶解し、ｐＨが約７．４になった時点で中和を完了した。
ＴＦＡ−ｄ中で１Ｈ ＮＭＲにより決定されたトコフェロールの含有率は４．５％である。Ｍｎ（ＮＭＰ中ＧＰＣにより決定）は、ＰＭＭＡ当量で２４８．６ｋｇ／ｍｏｌである。
【０１０５】
＜実施例６＞直鎖状化合物Ｃ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４の合成
これらの化合物は、国際公開第０３／１０４３０３号パンフレットに記載の方法により得られる。
これらのポリマーの性質を下表に示す。
【０１０６】
＜実施例７＞溶解性及び粘度に関する検討
性質を比較し、本発明の特徴を示すために、ポリマーの粘度を、濃度の関数として、ＰＨ７．４、及び重量オスモル濃度３００ｍＯｓｍｏｌで測定する。限界凝集濃度Ｃη（ｇ／ｌ）、すなわち、この濃度を上回ると粘度が急速に増大する濃度を測定する。結果並びに本発明のポリマー及び従来技術に関する比較化合物の特徴を、下記の表１に示す。
【０１０７】
【表１】
【０１０８】
Ｃηで表される粘度の比較より、本発明のポリマーを用いると、濃厚溶液をはるかに容易に得ることができることが示される。具体的には、同様の大きさを有する分子骨格及び同等のグラフト化率を有するポリマーの比較、一方では（１）、（２）、及び（３）と比較例１及び比較例２との比較、他方では（５）と比較例４との比較より、この違いが明確に示される。こうした性質により、ポリマー濃度がより高い製剤を調製することができるため、ポリマー／有効成分比を増大させ、同時に注射特性を改善することが可能になる。
【０１０９】
＜実施例８＞インスリンとの会合の検討
１ミリリットル当たり１０ｍｇのポリマー及び２００ＩＵのインスリン（７．４ｍｇ）を含むｐＨ７．４の水溶液を調製する。前記溶液を室温にて２時間インキュベートし、限外濾過（１００ｋＤａにてカットオフ、１８℃、１００００Ｇの下で１５分間）によって遊離のインスリンを結合インスリンから分離する。濾液から回収される遊離のインスリンを、ＨＰＬＣ（高性能液体クロマトグラフィー）により定量し、結合インスリンの量を減算する。結果を以下の表２に示す。
【０１１０】
【表２】
【０１１１】
この結果は、本発明のポリマーが、インスリンと強く会合して、１００ｋＤａ以上のサイズを有するコロイド状の懸濁液を生成し、インスリンの会合率が非常に高いことを示している。これらのポリマーは会合能を有しているため、ベクター化剤として好適である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、特に、１つ以上の活性成分（Ａｃｔｉｖｅ Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ：ＡＰ）のベクター化（ｖｅｃｔｏｒｉｚａｔｉｏｎ）に有用な、生分解性ポリアミノ酸に基づく新規な物質に関する。
本発明はさらに、これらのポリアミノ酸に基づく新規な医薬用、化粧品用、食品用、又は植物衛生用組成物に関する。これらの組成物は、ＡＰのベクター化を可能にするタイプのものであってよく、好ましくは、エマルジョン、ミセル、粒子、ゲル、インプラント、又はフィルムの形態を取ることができる。
前記ＡＰは、有利には、動物又はヒトに対して、経口、非経口、経鼻、膣内、眼球、皮下、血管内、筋肉内、皮内、腹膜内、大脳内、口腔、又は他の経路で投与することができる生理活性化合物である。
本発明に関連するＡＰは、より具体的には、タンパク質、糖タンパク、ペプチド、多糖、リポ多糖、オリゴヌクレオチド又はポリヌクレオチド、及び有機分子であるが、これらに制限されない。しかし、それらは、化粧品、又は除草剤、殺虫剤、殺菌剤等の植物衛生用品であってもよい。
【背景技術】
【０００２】
活性成分、特に薬理活性成分のベクター化の分野において、多くの場合に：
・それらが作用部位に到達するまで、劣化（加水分解、当該部位への沈着、酵素による消化等）から保護され、
・及び／又は、一定期間に亘って治療レベルを維持できるように放出速度を制御し、
・及び／又は、それらを（保護した状態で）作用部位まで輸送する必要がある。
【０００３】
こうした目的のために、数種類のポリマーについて検討がなされ、そのうち幾つかは市販されている。言及できる例としては、ポリ乳酸、ポリ乳酸−グリコール酸、ポリオキシエチレン−オキシプロピレン、ポリアミノ酸、又は多糖等のタイプのポリマーが挙げられる。これらのポリマーは、塊状インプラント（ｍａｓｓ ｉｍｐｌａｎｔ）、微粒子、ナノ粒子、ベシクル、ミセル、又はゲル等の製造のための出発物質の構成成分である。これらのポリマーは、上記のシステムの製造に好適である必要があるという事実に加え、生体適合性を有し、無毒であり、非免疫原性であり、安価でなければならず、体内から容易に除去され、及び／又は生分解性でなければならない。最後の点に関しては、生体内での生分解生成物が無毒であることがさらに重要である。
【０００４】
会合性ポリマーの開発において他の重要な点は、水溶性である。大量のポリマーを溶解することが可能であれば、所望の放出プロファイルが得られるようにポリマー／活性成分の比を調整することができる。
【０００５】
以下、種々の特許公報、特許出願公開公報、又は科学論文を参照して、ＡＰのベクター化システムの製造における出発物質として用いられているポリマーに関する従来技術を説明する。
【０００６】
米国特許第４，６５２，４４１号明細書には、ホルモンＬＨ−ＲＨ（黄体形成ホルモン放出ホルモン）を封入したポリ乳酸マイクロカプセルが記載されている。マイクロカプセルは、水／油／水型のエマルジョンを調製することにより製造され、ホルモン、及びホルモンを固定化する物質（ゼラチン）を含む内部水層、油性のポリ乳酸層、及び外部水層（ポリビニルアルコール）を有している。ＡＰは、皮下注射後２週間以上の期間に亘って放出され得る。
【０００７】
米国特許第６，１５３，１９３号明細書には、両親媒性ポリ（オキシエチレン）−ポリ（オキシプロピレン）ミセルに基づく、アドリアマイシン等の抗癌剤をベクター化するための組成物が記載されている。
【０００８】
Ａｋｉｙｏｓｈｉら（Ｊ．Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｒｅｌｅａｓｅ １９９８，５４，３１３−３２０）は、コレステロールのグラフト基により疎水化され、水中でナノ粒子を形成するプルランについて記載している。これらのナノ粒子は、インスリンと可逆的に錯形成することができ、安定なコロイド状の懸濁液を形成する。
【０００９】
米国特許第４，３５１，３３７号明細書には、活性成分の放出制御のためのインプラント又は微粒子として用いることができるロイシン及びグルタミン酸塩に基づく両親媒性アミノ酸共重合体が記載されている。活性成分は、ポリマーの分解速度に応じて非常に長期間に亘って放出され得る。
【００１０】
米国特許第４，８８８，３９８号明細書には、ポリグルタミン酸塩又はポリアスパラギン酸塩、及び適宜ポリロイシンに基づき、アルコキシカルボニルメチル型のペンダント基がポリアミノ酸鎖中にランダムに位置するポリマーが記載されている。メトキシカルボニルメチル基等の側鎖官能基がグラフト化したこれらのポリアミノ酸は、ＡＰを含む長期放出型生分解性インプラントとして用いることができる。
【００１１】
米国特許第５，９０４，９３６号明細書は、ポリロイシン−ポリグルタミン酸塩ブロックポリマーから得られ、安定なコロイド状懸濁液を生成し、生理活性タンパク質を変性させることなく自発的に会合することができるナノ粒子が記載されている。生理活性タンパク質は、生体内で制御された形で放出され得る。
【００１２】
米国特許第５，４４９，５１３号明細書には、ポリオキシエチレンブロック、及び、例えば、ポリ（Ｌ−アスパラギン酸β−ベンジル）等のポリアミノ酸ブロックを有する両親媒性ブロック共重合体が記載されている。これらのポリオキシエチレン−ポリアスパラギン酸ベンジルポリマーは、アドリアマイシン又はインドメタシン等の疎水性の活性分子をカプセル化することができるミセルを形成する。
【００１３】
国際公開第９９／６１５１２号パンフレットには、疎水性基（ポリリジン又はポリオルニチンに結合したパルミチン酸）及び親水性基（ポリオキシエチレン）で官能基化したポリリジン及びポリオルニチンが記載されている。コレステロールの存在下で、これらのポリマー、例えば、ポリオキシエチレン及びパルミトイル鎖でグラフト化されたポリリジンは、ドキソルビシン又はＤＮＡをカプセル化することができるベシクルを形成する。これらのポリリジンに基づくポリマーは、生理的溶液中でカチオン性を示す。
【００１４】
本出願人に付与された米国特許第６，６３０，１７１号明細書には、安定なコロイド状懸濁液を生成し、生理活性タンパク質を変性させることなく自発的に会合することができるポリ（グルタミン酸ナトリウム）−ポリ（グルタミン酸メチル、エチル、ヘキサデシル、又はドデシル）ブロック又はランダム共重合体が記載されている。生理活性タンパク質は、長期間に亘って制御された形で放出され得る。これらの、両親媒性の直鎖アミノ酸共重合体は、疎水性のアルキル側鎖により修飾されている。これらのアルキル基は、エステル基を介する共有結合によりポリマー上にグラフト化されている。これらのポリマーは、生理的溶液中でアニオン性を示す。
【００１５】
同じ分野において、本出願人は、関連するデザインを有するポリグルタミン酸塩に基づくポリマーについて、いくつかの特許公開公報に記載している。
【００１６】
国際公開第０３／１０４３０３号パンフレットには、α−トコフェロールで官能基化したアニオン性ポリアミノ酸が記載されている。国際公開第０４／０１３２０６号パンフレットには、疎水性基を有し、これらの基が、２つのアミド基を有するスペーサーを介して、より詳細には、リジン又はオルニチン型のスペーサーを介してポリマーに結合していることを特徴とするアニオン性ポリアミノ酸について記載されている。
【００１７】
未公開の特許出願ＰＣＴ／ＦＲ０３／０３４５８号明細書には、ロイシン及び／又はイソロイシン及び／又はバリン及び／又はフェニルアラニンに基づく少なくとも１つのオリゴアミノ酸で官能基化されたポリアミノ酸が記載されている。
【００１８】
国際公開第８７／０３８９１号パンフレットには、少なくとも２つの疎水性基が末端にのみ結合した両親媒性の直鎖、分岐鎖、又は星型のポリマーが記載されている。本特許出願は、全実施例から明らかなように、本質的に、ポリエチレングリコールに基づく中性で親水性のポリマーに関するものである。ここで、このタイプのポリマーは生分解性を有しておらず、そのことは大きな欠点となっている。
【特許文献１】米国特許第４，６５２，４４１号明細書
【特許文献２】米国特許第６，１５３，１９３号明細書
【特許文献３】米国特許第４，３５１，３３７号明細書
【特許文献４】米国特許第４，８８８，３９８号明細書
【特許文献５】米国特許第５，９０４，９３６号明細書
【特許文献６】米国特許第５，４４９，５１３号明細書
【特許文献７】国際公開第９９／６１５１２号パンフレット
【特許文献８】米国特許第６，６３０，１７１号明細書
【特許文献９】国際公開第０３／１０４３０３号パンフレット
【特許文献１０】国際公開第０４／０１３２０６号パンフレット
【特許文献１１】国際公開第８７／０３８９１号パンフレット
【非特許文献１】Ｊ．Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｒｅｌｅａｓｅ １９９８，５４，３１３−３２０
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１９】
このように、従来技術において、医薬活性成分のベクター化について開発及び提案された非常に多くの技術的解決策があるが、全ての要求に応えることは困難であり、未だ満足できる状況にはない。より具体的には、活性成分をベクター化するための粒子を製造するのに用いられる生分解性材料に対する、満足されていない要求を特定することは可能であり、そのような材料は、活性成分と可逆的に会合するのに好適なベクター化ナノ粒子又は微粒子の安定な水系懸濁液を形成することができる必要があり、所望の改善点の１つが、できるだけ高いポリマー／活性成分比を有していることである。
【課題を解決するための手段】
【００２０】
前記課題に鑑み、本発明の主な目的の１つは、下記の特許公報又は特許出願公報、米国特許第６，６３０，１７１号明細書、国際公開第０３／１０４３０３号パンフレット、国際公開第０４／０１３２０６号パンフレット、及びＰＣＴ／ＦＲ０３／０３４５８号明細書（未公開）に記載されたものに対して、特に、治療用のタンパク質等の活性成分の製剤化という点において改善された、動物体内の生理的ｐＨ（例えば、７．４程度）でアニオン性の新規な両親媒性分岐鎖ポリアミノ酸を提供することである。
【００２１】
本発明の他の主な目的は、これらのポリマーがＡＰのベクター化に用いることができ、仕様書中の全ての仕様、すなわち、具体的には下記の仕様を最適に満たす点にある。
○下記の能力：
■水系コロイド性懸濁液を容易かつ安価に形成し、
■多くの活性成分と容易に会合し、
■これらの活性成分を生体内で放出する
○生体適合性
○生分解性
○加水分解に対する安定性
【００２２】
本目的及び他の目的は本発明により達成される。本発明はまず第１に、アスパラギン酸単位及び／又はグルタミン酸単位を含み、それらのいくつかは、１つ以上の疎水性基（ＧＨ）（互いに同一であっても異なっていてもよい）を有するポリアミノ酸であって、アスパラギン酸単位及び／又はグルタミン酸単位を含み、かつ、アスパラギン酸単位及び／又はグルタミン酸単位を含む１つ以上のポリアミノ酸分岐鎖Ｂ（互いに同一であっても異なっていてもよい）を有する少なくとも１本の主鎖（Ｃｐ）を有することを特徴とするポリアミノ酸に関する。
【００２３】
本発明の分岐鎖ポリアミノ酸の特に好ましい特徴の１つによれば、疎水性グラフト基は、
→（Ｉ）主鎖Ｃｐのみ、
→（ＩＩ）主鎖Ｃｐ及び分岐鎖Ｂ、
→（ＩＩＩ）あるいは、分岐鎖Ｂのみ、
に結合している。
【００２４】
分岐構造全体にランダムに分布した互いに同一あるいは異なるＧＨが結合した両親媒性分岐鎖ポリアミノ酸を開発したのは、本出願人である。
【００２５】
上記のポリアミノ酸は、ホモポリマー（ポリ［Ｇｌｕ］又はポリ［Ａｓｐ］）であってもよく、共重合体（ポリ［Ｇｌｕ］−ポリ［Ａｓｐ］）であってもよい。
【００２６】
本発明の分岐鎖ポリアミノ酸の好ましい３つのファミリー（Ｉ）、（ＩＩ）、及び（ＩＩＩ）は、下記の概略構造式を用いて表すことができる。
【００２７】
３つのファミリー（Ｉ）、（ＩＩ）、及び（ＩＩＩ）の構造においては、疎水性基がグラフト化する位置が異なっている。
・構造（Ｉ）においては、グラフト基は、分子鎖Ｃｐ（分子骨格）上にのみランダムに位置しており、
・構造（ＩＩ）においては、グラフト基は、分子鎖Ｃｐ（分子骨格）上、及び分岐鎖Ｂ上にランダムに位置しており、
・構造（ＩＩＩ）においては、グラフト基は、分岐鎖Ｂ上にのみランダムに位置している。
【００２８】
好ましいファミリー（Ｉ）、（ＩＩ）、及び（ＩＩＩ）を得るための、賢明かつ有利な方法により、特定の生分解性分岐鎖ポリアミノ酸（好ましくはホモポリアミノ酸）（例えば、ポリ［Ａｓｐ］又はポリ［Ｇｌｕ］）を疎水性基ＧＨと結合させるというアイディアは、本出願人によるものである。
【００２９】
これらの新規な両親媒性分岐鎖ポリマーは、特にタンパク質のベクター化に適していることが実証されている。
【００３０】
本発明において定義されているように：
・「ポリアミノ酸（ｐｏｌｙａｍｉｎｏ ａｃｉｄ）」という用語は、一方では、１種類の「アミノ酸」単位（例えば、Ｇｌｕ（グルタミン酸若しくはグルタミン酸塩）単位又はＡｓｐ（アスパラギン酸若しくはアスパラギン酸塩）単位）を有するＰＡＡ、又はアミノ酸共重合体（Ｇｌｕ及びＡｓｐアミノ酸単位を、ランダム、傾斜、又はブロック型の集積度で含む）を包含し、他方では、２〜２０個の「アミノ酸」単位を含むオリゴアミノ酸、及び２０個を上回る「アミノ酸」単位を含むポリアミノ酸を包含し、
・「アミノ酸単位（ａｍｉｎｏ ａｃｉｄ ｕｎｉｔ）」という用語は、置換基が何であるかに関わりなく、それらが上記アミノ酸の性質を改変しない限り、あるアミノ酸の骨格を形成する単量体、又は非単量体の単位に関連する。
【００３１】
これらのポリマーは、流動性、会合、及び／又は、１つ以上の活性成分のカプセル化に関して、類似の化合物と比べて驚くべき性質を有している。
さらに、それらのポリアミノ酸は、酵素の存在下で容易に分解し、無毒な異化生成物／代謝生成物（アミノ酸）を生じる。
【００３２】
本発明及び本明細書の全体を通して定義されているように、１つ以上の活性成分とホモポリアミノ酸との関係を定性的に表すために用いられる「会合（ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）」又は「会合する（ａｓｓｏｃｉａｔｅ）」という用語は、具体的には、（１つ又は複数の）活性成分が、例えば、イオン結合及び／又は疎水性相互作用等の弱い結合により、（１つ又は複数の）ホモポリアミノ酸と結合し、及び／又はホモポリアミノ酸によりカプセル化されていることを表す。
【００３３】
有利には、少なくとも１つの疎水性基ＧＨは、少なくとも１つのスペーサーを有する疎水性グラフト基に含まれ、そのため、疎水性基ＧＨは、ポリアミノ酸の分子鎖（ポリアミノ酸の主鎖（分子骨格）等）に結合することができる。このスペーサーには、例えば、少なくとも１つの直接共有結合、及び／又は少なくとも１つのアミド結合基、及び／又は少なくとも１つのエステル結合基が含まれていてもよい。例えば、スペーサーは、ポリアミノ酸の構成成分であるモノマー単位に由来する他の「アミノ酸」単位、アミノアルコール誘導体、ジアミン誘導体、ジオール誘導体、及びヒドロキシ酸誘導体を含む群に属するタイプのものであってもよい。
【００３４】
ポリアミノ酸鎖上へのＧＨのグラフト化は、ポリアミノ酸鎖に結合することができるＧＨの前駆体を用いることにより行ってもよい。
【００３５】
実際に、制限されることなく、ＧＨの前駆体は、アルコール及びアミンを含む群から選択され、これらの化合物は、当業者により容易に官能基化され得る。ＧＨのグラフト化については、本発明のポリアミノ酸を得るための方法の説明において、以下詳細に説明される。
１つの好ましい特徴によると、疎水性グラフト基の疎水性基ＧＨは、８〜３０個の炭素原子を有する。
【００３６】
これらの疎水性基ＧＨは、下記の群：
■適宜少なくとも１つの不飽和結合及び／又は少なくとも１つのヘテロ原子を含んでいてもよい直鎖又は分岐鎖状のＣ８〜Ｃ３０アルキル基、
■適宜少なくとも１つの不飽和結合及び／又は少なくとも１つのヘテロ原子を含んでいてもよいＣ８〜Ｃ３０アルキルアリール基又はアリールアルキル基、
■適宜少なくとも１つの不飽和結合及び／又は少なくとも１つのヘテロ原子を含んでいてもよいＣ８〜Ｃ３０（多）環式基、
から有利にかつ思慮深く選択される。
【００３７】
本発明の１つの好ましい特徴によると、少なくとも１つの疎水性グラフト基、好ましくは該グラフト基の疎水性基ＧＨは、少なくとも１つの負電荷、及び／又は少なくとも１つの負電荷を生じることができる１つ以上の互いに同一又は異なるイオン性基を有する。
【００３８】
有利には、ＧＨによって疎水性基の全て又は一部にアニオン性又はアニオン化可能な特性が付与される。要するに、疎水性グラフト基の疎水性基ＧＨは、少なくとも１つの負電荷、及び／又は少なくとも１つの負電荷を生じることができる少なくとも１つのイオン性基を有する。
【００３９】
好ましくは、少なくとも１つの負電荷を生じることができるＧＨのイオン性基は、カルボキシル／カルボン酸基、スルホニル／スルホン酸基、硫酸／硫酸塩基、及びリン酸／リン酸塩基を含む群より選択される。
【００４０】
それらの基がイオン化基又はイオン性基でない場合、疎水性基ＧＨは、例えば、オクタノール、ドデカノール、テトラデカノール、ヘキサデカノール、オクタデカノール、オレイルアルコール、トコフェロール、コレステロール、及びリトコール酸を含む群より選択される基から誘導されるものであってもよい。
【００４１】
好ましくは、本発明の（ホモ）ポリアミノ酸は、α−Ｌ−グルタミン酸塩及び／又はα−Ｌ−グルタミン酸単位、あるいはα−Ｌ−アスパラギン酸塩及び／又はα−Ｌ−アスパラギン酸単位を含むホモオリゴマー又はホモポリマーである。
【００４２】
特に好ましくは、本発明のポリアミノ酸は、下記一般式（Ｉ）、（ＩＩ）、及び（ＩＩＩ）で表されるポリグルタミン酸である。
【００４３】
【化１】
【化２】
【化３】
式中：
■Ａは、独立して−ＣＨ２−（アスパラギン酸単位）又は−ＣＨ２−ＣＨ２−（グルタミン酸単位）であり；
■Ｒ１は、Ｈ、直鎖状Ｃ２〜Ｃ１０アシル基、若しくは分岐鎖状Ｃ３〜Ｃ１０アシル基、又はピログルタミン酸であり；
■Ｅ、Ｅ’は、独立して：
・ＯＲ３（Ｒ３は下記のように定義される）、
・ＮＨＲ２基（式中、Ｒ２は、直鎖状Ｃ２〜Ｃ１０アルキル基、若しくは分岐鎖状Ｃ３〜Ｃ１０アルキル基、又はベンジル基である）；又は、
・末端アミノ酸単位（窒素により結合し、カルボン酸基は、ＮＨＲ２及びＯＲ２で定義されるアミン又はアルコールにより適宜修飾されている）、
のいずれかであり；
■Ｒ３は、Ｈ、又は好ましくは下記を含む群から選択されるカチオン種であり；
・有利には、ナトリウム、カリウム、カルシウム、及びマグネシウムを含むサブグループより選択される金属カチオン、
・有利には、下記を含むサブグループから選択される有機カチオン、
・アミンに基づくカチオン、
・オリゴアミンに基づくカチオン、
・ポリアミン（ポリエチレンイミンが特に好ましい）に基づくカチオン、及び
・有利には、リジン又はアルギニンに基づくカチオンを含む属から選択される１つ以上のアミノ酸に基づくカチオン、及び
・有利には、ポリリジン及びオリゴリジンを含むサブグループから選択されるカチオン性ポリアミノ酸、
■Ｃは、直接結合、又は（好ましくは天然の）アミノ酸残基及び１〜６個の炭素原子を含むヒドロキシアルコールから選択される結合基であり；
■Ｄ−ＧＨ基は、互いに独立してラジカルであり：
・Ｄは、−Ｏ−、−ＮＨ−、又は−Ｎ−アルキル−（Ｃ１〜Ｃ５）、（好ましくは天然の）アミノ酸、ジオール、ジアミン、アミノアルコール、又は１〜６個の炭素原子を含むヒドロキシ酸であり、
・ＧＨは、８〜３０個の炭素原子を含む疎水性基であって：
・適宜少なくとも１つの不飽和結合及び／又は少なくとも１つのヘテロ原子（好ましくはＯ及び／又はＮ及び／又はＳ）を含んでいてもよい、直鎖状又は分岐鎖状のＣ８〜Ｃ３０アルキル基、
・適宜少なくとも１つの不飽和結合及び／又は少なくとも１つのヘテロ原子（好ましくはＯ及び／又はＮ及び／又はＳ）を含んでいてもよい、Ｃ８〜Ｃ３０アルキルアリール基又はアリールアルキル基、又は
・適宜少なくとも１つの不飽和結合及び／又は少なくとも１つのヘテロ原子（好ましくはＯ及び／又はＮ及び／又はＳ）を含んでいてもよい、Ｃ８〜Ｃ３０（多）環式基であり；
■（ｎ＋ｑ）／（ｑ＋ｐ＋ｏ＋ｎ＋ｍ）は、疎水性基ＧＨのモルグラフト化率として定義され、０．５〜９０モル％の値をとり；
・ｑ＋ｐ＋ｏ＋ｎ＋ｍは、２０〜５０００、好ましくは３０〜２０００の値をとり；
・ｏ＋ｎ＋ｍ（分子骨格）は、１０〜５００、好ましくは３０〜３００の値をとり；
・ｏ／（ｏ＋ｎ＋ｍ）は、分岐鎖のグラフト化率として定義され、１〜５０モル％の値をとり；
・これらのポリアミノ酸（Ｉ）、（ＩＩ）、及び（ＩＩＩ）の主鎖Ｃｐは、繰り返し単位−［ ］ｏ−［ ］ｎ−［ ］ｍ−、又は−［ ］ｏ−［ ］ｍ−を含み、それらの分岐鎖Ｂは、繰り返し単位−［ ］ｐ−又は−［ ］ｐ−［ ］ｑ−を含み；
・疎水性基ＧＨ及び分岐鎖Ｂは、ランダムに配置されている。
【発明を実施するための最良の形態】
【００４４】
本発明の第１の実施の形態において、ポリアミノ酸の主鎖Ｃｐ及び分岐鎖Ｂは、α−Ｌ−グルタミン酸塩又はα−Ｌ−グルタミン酸のホモポリマーである。
【００４５】
本発明の第２の実施の形態において、ポリアミノ酸の主鎖Ｃｐ及び分岐鎖Ｂは、α−Ｌ−アスパラギン酸塩又はα−Ｌ−アスパラギン酸のホモポリマーである。
【００４６】
本発明の第３の実施の形態において、ポリアミノ酸の主鎖Ｃｐ及び分岐鎖Ｂは、α−Ｌ−グルタミン酸塩／α−Ｌ−アスパラギン酸塩又はα−Ｌ−グルタミン酸／α−Ｌ−アスパラギン酸の共重合体である。
【００４７】
有利には、ポリアミノ酸主鎖のアスパラギン酸及び／又はグルタミン酸単位の分布は、得られるポリマーが、ランダム、ブロック型、又はマルチブロック型のいずれかとなるような分布である。
【００４８】
本発明の疎水性単位を有するポリアミノ酸のモルグラフト化率は、２〜１００％、好ましくは５〜５０％であることがさらに好ましい。
【００４９】
他の方法で定義すると、本発明のポリアミノ酸は、２０００〜８００，０００ｇ／モル、好ましくは５０００〜３００，０００ｇ／モルの分子量を有する。
【００５０】
他の変形例において、本発明のポリアミノ酸は、グルタミン酸及び／又はアスパラギン酸単位に結合したポリエチレングリコール型のグラフト基を少なくとも１つ有していてもよい。
【００５１】
勿論、本発明には上で定義したポリアミノ酸の混合物も含まれる。
【００５２】
例えば、本発明の疎水性の分岐鎖を有するポリアミノ酸は、互いに「アミノ酸」単位の数及び／又はアミノ酸単位の性質において相違する、異なるタイプの主鎖（分子骨格）を含んでいてもよい。
【００５３】
分岐鎖Ｂについても同様であり、分岐鎖Ｂを構成する「アミノ酸」単位の数及び／又は性質が互いに同一であっても異なっていてもよい。
【００５４】
注目すべきことに、本発明のポリアミノ酸は、疎水性基の性質やポリアミノ酸の重合度に応じていくつかの方法で用いることができる。本発明により想定される、活性成分をカプセル化するためのポリマーの生成方法は、当業者に公知である。詳細については、例えば、下記の、個々の適切ないくつかの参考文献を参照することができる：
「Ｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅｓ， Ｍｉｃｒｏｃａｐｓｕｌｅｓ ａｎｄ Ｌｉｐｏｓｏｍｅｓ；第１巻、Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ａｎｄ ｃｈｅｍｉｃａｌ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ」 Ｒ．Ａｒｓｈａｄｙ編、Ｃｉｔｕｓ Ｂｏｏｋｓ １９９９．ＩＳＢＮ：０−９５３２１８７−１−６．
「Ｓｕｓｔａｉｎｅｄ−Ｒｅｌｅａｓｅ Ｉｎｊｅｃｔａｂｌｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ」 Ｊ． Ｓｅｎｉｏｒ及びＭ． Ｒａｄｏｍｓｋｙ編．Ｉｎｔｅｒｐｈａｒｍ Ｐｒｅｓｓ ２０００．ＩＳＢＮ：１−５７４９１−１０１−５．
「Ｃｏｌｌｏｉｄａｌ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ」Ｊ．Ｋｒｅｕｔｅｒ編、Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ， Ｉｎｃ．１９９４．ＩＳＢＮ：０−８２４７−９２１４−９．
「Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｒｅｌｅａｓｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ」Ｄ．Ｌ．Ｗｉｓｅ編、Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ， Ｉｎｃ．２０００．ＩＳＢＮ：０−８２４７−０３６９−３．
【００５５】
これらのポリアミノ酸は、ホモポリマーの長さ（重合度）及び疎水性基の性質に応じて、ｐＨ７．４の水中（例えばリン酸緩衝溶液）に分散し、コロイド状の溶液若しくは懸濁液、又は、ホモポリマーの濃度に応じて、構造化された若しくは構造化されていないゲルを生成するという点において非常に有用である。さらに、ポリアミノ酸（微粒子状であるか否かに関わりなく）は、タンパク質、ペプチド、又は小分子等の活性成分をカプセル化し、あるいはこれらの活性成分と容易に会合する。好ましい形成法は、本出願人による米国特許第６，６３０，１７１号明細書に記載されたものであり、ホモポリマーを水中に分散し、活性成分（ＡＰ）の存在下で、溶液をインキュベートすることを要旨とする。本発明のホモポリアミノ酸からなるベクター化された粒子のコロイド溶液は、０．２μｍのフィルターを透過することができ、その後患者に直接注射することができる。
【００５６】
親水性／疎水性比が減少すると、ホモポリマーはＡＰと会合、あるいはＡＰをカプセル化することができる微粒子を形成することができる。これに関連して、微粒子は、ＡＰとホモポリマーとを適当な有機溶媒中に同時に溶解し、混合物を水中で沈殿させることにより形成することができる。粒子は、その後、濾過により回収することができ、経口投与のために（ゼラチンカプセルとして、圧縮錠及び／又はコーティング錠として、あるいは油中に分散させて）、あるいは水中に再分散して非経口投与のために用いることができる。
【００５７】
１つの変形例において、ホモポリマーを、Ｎ−メチルピロリドン等の生体適合性溶媒、又はミグリオール（商標）等の適当な油脂に溶解し、筋肉内、又は皮下経路により、あるいは腫瘍内に注射する。溶媒又は油脂が拡散することにより、ホモポリマーは注射した部位に沈殿するため、持続性薬剤を形成する。これらの持続性薬剤は、拡散、及び／又は浸食、及び／又はホモポリマーの加水分解若しくは酵素分解により、確実に放出制御される。
【００５８】
微粒子状であることが好ましいという事実とは無関係に、本発明のポリアミノ酸は、中性又はイオン化された状態で、それ自身単独で、あるいは、液体、固体、又はゲル状の組成物として、あるいは、水又は有機溶媒に溶解して、より一般的に用いることができる。
【００５９】
ポリアミノ酸に基づくポリマーは、カルボキシル基を含み、ｐＨ及び組成に応じて、中性型（ＣＯＯＨ）又はイオン化型（ＣＯＯ−陰イオン）のいずれかの形態をとることは理解されるべきである。このため、水相への溶解度は、ポリマー中の遊離の（疎水性基によりグラフト化されていない）ＣＯＯＨの割合及びｐＨに直接依存する。水溶液中において、カウンターカチオンは、ナトリウム、カルシウム、若しくはマグネシウム等の金属カチオン、又はトリエタノールアミン、トリス（ヒドロキシエチル）アミノメタン等の有機カチオン、又はポリエチレンイミン等のポリアミンであってもよい。
【００６０】
本発明のポリマーは、例えば、当業者に公知の方法により得られる。まず第１に、α型のポリアミノ酸を得るための最も一般的な手法は、アミノ酸Ｎ−カルボキシ無水物（ＮＣＡ）の重合に基づく手法であり、例えば、文献「Ｂｉｏｐｏｌｙｍｅｒｓ」１９７６，１５，１８６９、及びＨ．Ｒ．Ｋｒｉｃｈｅｌｄｏｒｆによる「Ａｌｐｈａ−ａｍｉｎｏ ａｃｉｄ Ｎ−ｃａｒｂｏｘｙ ａｎｈｙｄｒｉｄｅｓ ａｎｄ ｒｅｌａｔｅｄ ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｅｓ」Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇ（１９８７）というタイトルの書籍に記載されていることが指摘される。ＮＣＡ誘導体は、ホモポリマー又は疎水性基の他の化学基に影響を与えずに選択的にベンジル基を加水分解することができるため、好ましくはＮＣＡ−Ｇｌｕ−Ｏ−Ｂｚ（Ｂｚ＝ベンジル）である。
【００６１】
本発明で用いることができる多くのポリマー、例えば、様々な分子量の、ポリ（α−Ｌ−アスパラギン酸）、ポリ（α−Ｌ−グルタミン酸）、ポリ（α−Ｄ−グルタミン酸）、及びポリ（γ−Ｌ−グルタミン酸）型のポリマーが市販されている。α−β型のポリアスパラギン酸は、アスパラギン酸を縮合（スクシンイミドを生成する）後、塩基性条件下で加水分解することにより得られる（Ｔｏｍｉｄａ他、Ｐｏｌｙｍｅｒ １９９７，３８，４７３３−３６参照）。
【００６２】
本発明の好ましいポリマーである、構造（１）、（２）、及び（３）で表されるポリグルタミン酸の合成について、下記の工程を用いて説明する。これらのポリマーを得るための方法については何ら限定されない。説明のため、いくつかの合成スキームを以下に示す。官能基の重合及びカップリングに用いられる化学反応は、通常用いられており、当業者に周知のものである（例えば、本出願人による上記の特許又は特許出願公開公報を参照）。
【００６３】
タイプ（Ｉ）のポリマーは、下記の工程により合成することができる。
１．モル比１／（ｏ＋ｎ＋ｍ）の開始剤／ＮＣＡモノマーを用いたポリグルタミン酸分子骨格の合成。重合後、仏国特許出願公開第２，８０１，２２６号公報に記載の方法により加水分解する。ポリマーは、ポリ酸型として単離される。
２．本出願人による国際公開第０３／１０４３０３号パンフレットに記載の方法による、モル比ｎ／（ｏ＋ｎ＋ｍ）のＧＨ基を用いた、ポリマー上への疎水性グラフト基のグラフト化。
３．モル比１／（ｐ＋ｑ）の開始剤／ＮＣＡモノマー、例えばグルタミン酸ベンジルのＮＣＡを用いた、上述の方法と同様の方法による分岐鎖の合成。
４．モル比ｏ／（ｏ＋ｎ＋ｍ）の分岐鎖を用いた、ポリマー上への分岐鎖のグラフト化。
５．ベンジル基の加水分解により、所望のポリマーを得る。
【００６４】
タイプ（ＩＩ）のポリマーは、まず、ＧＨ基による疎水性グラフト基を有しない分岐鎖ポリマーをまず合成し、最後に（工程２）ＧＨ基を用いた疎水性グラフト基によるグラフト化を行うことにより、同様に合成することができる。
タイプ（ＩＩＩ）のポリマーは、まず、ＧＨ基を用いて分岐鎖上に疎水性グラフト基によるグラフト化を行い、分岐鎖を用いたグラフト化を最終段階で行うことにより合成することができる。
【００６５】
これらの方法は、実施例の記載によって、より明確に理解されるであろう。
【００６６】
重合度は、開始剤のポリマーに対するモル比によって決定されるという事実が観測されるはずである。
【００６７】
ＧＨを有する疎水性グラフト基のポリマーのカルボン酸基とのカップリングは、カップリング剤としてカルボジイミド、及び必要に応じて４−ジメチルアミノピリジンの存在下で、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、Ｎ−メチル−ピロリドン（ＮＭＰ）、又はジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）等の適当な溶媒中でポリアミノ酸と反応させることにより、容易に行うことができる。カルボジイミドは、例えば、ジシクロヘキシルカルボジイミド又はジイソプロピルカルボジイミドである。クロロギ酸エステル等の他のカップリング剤を用いることもできる（カップリング剤の例については、例えば、Ｂｏｄａｎｓｚｋｙによる「Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ｏｆ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ」（Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇ １９８４）というタイトルの書籍を参照）。グラフト化率は、構成成分と反応物との化学量論、又は反応時間によって化学的に制御することができる。ポリマー以外のアミノ酸で官能基化された疎水性グラフト基又は分岐鎖は、通常のペプチドのカップリング法により、又は酸触媒存在下で直接縮合することにより得られる。これらの手法は当業者に周知である。
【００６８】
本発明の他の特徴によると、本発明は、少なくとも１つの上述のポリアミノ酸、及び適宜、医薬品の活性成分、化粧品の活性成分、食品の活性成分、又は植物衛生品の活性成分等の少なくとも１つの活性成分を含む、医薬組成物、化粧品組成物、食品組成物、又は植物衛生組成物に関する。
【００６９】
本発明の１つの有益な条件によると、活性成分は、共有結合以外の１つ以上の結合によりポリアミノ酸と会合している。
【００７０】
１つ以上のＡＰと、本発明のグラフト化ポリアミノ酸とを会合させる手法については、具体的には米国特許第６，６３０，１７１号明細書に記載されている。その手法は、少なくとも１つの活性成分を、ベクター化粒子（ＶＰ）を含む溶媒中に導入して、１つ以上の活性成分ＡＰを担持した、あるいは有効成分ＡＰと会合したＶＰのコロイド状懸濁液を生成することを特徴とする。導入は、次のような方法により行われ、結果としてＡＰがＶＰに捕捉される。
・ＡＰを水溶液に導入し、次いでＶＰを、コロイド状懸濁液又は単離物（凍結乾燥粉末又は沈殿）のいずれかの形態で加える；あるいは、
・溶液中、又は純粋若しくは予め処方された状態のいずれかの状態にあるＡＰを、乾燥したＶＰを水等の適当な溶媒中に分散させることにより、すぐに使用するために適宜調製されたＶＰのコロイド状懸濁液に加える。
【００７１】
好ましくは、活性成分は、タンパク質、糖タンパク質、１つ以上のポリアルキレングリコール鎖（好ましくはポリエチレングリコール（ＰＥＧ）：「ＰＥＧ修飾タンパク質」）に結合したタンパク質、多糖、リポ糖、オリゴヌクレオチド、ポリヌクレオチド、又はペプチドである。
【００７２】
一変形例において、活性成分は、「低分子量」の疎水性、親水性、又は両親媒性の有機分子である。
【００７３】
本明細書において定義されるように、「低分子量」の分子は、具体的には、低分子量の非タンパク質分子である。
【００７４】
以下は、ナノ粒子又は微粒子の形態であるか否かによらず、本発明によるポリアミノ酸と結合可能なＡＰの例として挙げることができる。
○インスリン、インターフェロン、成長ホルモン、インターロイキン、エリスロポイエチン、又はサイトカイン等のタンパク質；
○ロイプロリド、又はシクロスポリン等のペプチド；
○アントラサイクリン、タキソイド、又はカンプトテシン属に属するもの等の低分子；及び
○これらの混合物。
【００７５】
一実施の形態においては、本発明の組成物は、ゲル、溶液、懸濁液、エマルジョン、ミセル、ナノ粒子、微粒子、インプラント、粉末、又はフィルムの形態である。
【００７６】
特に好ましい形態の１つでは、活性成分の担持の有無に関わりなく、組成物は、水相中のポリアミノ酸のナノ粒子及び／又は微粒子及び／又はミセルの安定なコロイド状の懸濁液である。
【００７７】
他の実施の形態において、本発明の組成物は、生体適合性の溶媒中に溶解した溶液の形態であり、皮下又は筋肉内の経路により、あるいは腫瘍内部に注射可能である。
【００７８】
本発明の組成物が製薬組成物である場合は、経口、非経口、経鼻、膣内、眼球、皮下、血管内、筋肉内、皮内、腹膜内、大脳内、又は口腔内の経路により投与可能である。
【００７９】
他の実施の形態において、組成物は、ｐＨ及び／又は浸透圧の調節、及び／又は安定性の向上（酸化防止剤）、及び／又は抗菌物質としての添加剤を適宜含んでいる。これらの添加剤は当業者に周知である（「Ｉｎｊｅｃｔａｂｌｅ Ｄｒｕｇ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ」というタイトルの書籍（Ｐ．Ｋ． Ｇｕｐｔａ他、Ｉｎｔｅｒｐｈａｒｍ Ｐｒｅｓｓ、Ｄｅｎｖｅｒ、Ｃｏｌｏｒａｄｏ １９９９）を参照）。
【００８０】
他の変形例に係る本発明の組成物は、注射部位に沈殿を形成することができるように製剤される。
【００８１】
本発明はさらに、本発明のポリアミノ酸及び有効成分を含み、
・特に、経口、非経口、経鼻、膣内、眼球、皮下、血管内、筋肉内、皮内、腹膜内、及び大脳内投与のための薬剤であって、これらの薬剤の活性成分が、具体的には、タンパク質、糖タンパク、１つ以上のポリアルキレングリコール｛例えばポリエチレングリコール（ＰＥＧ）で、この場合には「ＰＥＧ修飾」タンパク質という用語が用いられる｝に結合したタンパク質、ペプチド、多糖、リポ化糖、オリゴヌクレオチド、ポリヌクレオチド、及び低分子量の疎水性、親水性、又は両親媒性の有機分子である薬剤；
・及び／又は食品；
・及び／又は化粧品若しくは植物衛生用品、
の調製に使用することができる組成物に関する。
【００８２】
本発明のさらに異なる特徴によると、本発明は、特に、経口、非経口、経鼻、膣内、眼球、皮下、血管内、筋肉内、皮内、腹膜内、及び大脳内投与のための薬剤で、これらの薬剤の活性成分が、具体的には、タンパク質、糖タンパク、１つ以上のポリアルキレングリコール｛例えばポリエチレングリコール（ＰＥＧ）で、この場合には「ＰＥＧ修飾」タンパク質という用語が用いられる｝に結合したタンパク質、ペプチド、多糖、リポ化糖、オリゴヌクレオチド、ポリヌクレオチド、及び低分子量の疎水性、親水性、又は両親媒性の有機分子である薬剤；
・及び／又は食品；
・及び／又は化粧品若しくは植物衛生用品、
を調製する方法であって、以上に定義される少なくとも１つのポリアミノ酸及び／又は以上に開示される組成物を使用する工程を本質的に含むことを特徴とする方法に関する。
【００８３】
本発明はさらに、本明細書に開示されるように、前記組成物を本質的に経口、非経口、経鼻、膣内、眼球、皮下、血管内、筋肉内、皮内、腹膜内、大脳内、又は口腔の経路によって投与する工程を含む治療方法に関する。
【００８４】
本発明の特定の変形例において、前記治療方法は、本質的に、上述の組成物を生体適合性溶媒中の溶液の形態で投与する工程、及びその後これを皮下若しくは筋肉内の経路により、又は腫瘍中に、好ましくは注射部位に沈殿を生成させるような方法で注射する工程を含む。
【００８５】
本発明は、下記の実施例によってよりよく理解され、その利点及び変形例がより明確になるであろう。この実施例では、分岐鎖ホモポリアミノ酸の合成、及びそのＡＰベクター化系（安定な水性コロイド状懸濁液）への変換について記載し、これらの系がタンパク質と会合して医薬組成物を形成する能力を示す。
【実施例】
【００８６】
＜実施例１＞タイプ（Ｉ）のポリマー（１）の合成
（指数及び官能基）
ｍ＝１０８、ｎ＝８、ｏ＝４、ｐ＝１５
ＧＨ＝Ｄ，Ｌ−α−トコフェロール（Ｔ）
Ａ＝−ＣＨ２−ＣＨ２−（グルタミン酸塩）；Ｅ＝ＮＨ２、Ｅ’＝ロイシナミド；Ｃ，Ｄ＝直接結合
【００８７】
（工程１：分岐鎖の重合及びｐＧｌｕＴとのカップリング）
溶液１：５０ｍｌの３つ口丸底フラスコ内で、窒素気流下で、３．４ｇのＮＣＡ ＧｌｕＯＢｎを、９ｍｌのＮＭＰ中に２５℃で溶解する。ロイシナミド８９ｍｇを反応溶媒に加える。ＮＣＡが８０％変換された時点で、反応溶媒を０℃に冷却することにより重合を停止する。
【００８８】
溶液２：並行して、重合度（ＤＰ）１２０で、合成α−トコフェロール（国際公開第０３／１０４３０３号パンフレットに記載の方法により得られる）によりグラフト化率７モル％でランダムにグラフト化されたポリグルタミン酸３．５ｇを、１００ｍｌの３つ口丸底フラスコ内で、４４ｍｌのＤＭＦに、８０℃に加熱しながら溶解する。この溶液を−１５℃に冷却し、１２８ｍｌのクロロギ酸イソブチル、次いで１０９ｍｌのＮ−メチルモルホリンを加える。反応溶媒を１５分間撹拌し、温度を０℃に昇温させる。反応溶媒を再度−１５℃に冷却し、溶液１を加える。溶液を室温に戻し、その後４０℃で２時間撹拌する。酸性化した水中（ｐＨ＜２、３１５ｍｌ）でポリマーを沈殿させ、ろ別し、酸性化した水（２×１５７ｍｌ）、及びイソエーテル（２×１５７ｍｌ）で洗浄後、真空オーブン中４０℃で乾燥すると、分岐鎖ポリマー中間体が５．８ｇ、収率１００％で得られる。ＴＦＡ−ｄ中で１Ｈ ＮＭＲにより決定された分岐鎖の重合度は１７である。
【００８９】
（工程２及び３：分岐鎖のベンジルエステルの加水分解及び中和）
５．５ｇの前記ポリマーを室温で４２ｍｌのＴＦＡ中に溶解する（ｃｐｏｌｙ＝１３０ｍｇ／ｍｌ）。この溶液を０℃に冷却し、６．８ｍｌのＨＢｒ（３０％酢酸溶液）を加える。溶媒を３時間室温に置く。反応の終了を、ＴＦＡ−ｄ中で１Ｈ ＮＭＲによりモニターし、反応溶媒を３００ｍｌの氷を含む水にあける。沈殿をガラスフィルターでろ別する。ポリマーをＴＨＦ（４２ｍｌ）中に再溶解後、ジイソプロピルエーテル中で沈殿させ、ろ別し、ジイソプロピルエーテル（３×８５ｍｌ）で洗浄する。生成物を真空オーブン中４０℃で乾燥すると、ポリ酸型のポリマー（１）３．９ｇ（収率８２％）が得られる。
ポリマーを脱塩水に懸濁させ、１Ｎ ＮａＯＨ水溶液により中和する。ポリマーが全て溶解し、ｐＨが約７．４になった時点で中和を完了した。
【００９０】
ＴＦＡ−ｄ中で１Ｈ ＮＭＲにより決定されたトコフェロールの含有率は４．６％である。Ｍｎ（ＮＭＰ中ＧＰＣにより決定）は、ＰＭＭＡ当量で５９．８ｋｇ／ｍｏｌである。
【００９１】
＜実施例２＞タイプ（Ｉ）のポリマー（２）の合成
（指数及び官能基）
ｍ＝１０５、ｎ＝８、ｏ＝７、ｐ＝１５
ＧＨ＝Ｄ，Ｌ−α−トコフェロール（Ｔ）
Ａ＝−ＣＨ２−ＣＨ２−（グルタミン酸塩）；Ｅ＝ＮＨ２、Ｅ’＝グルタミン酸ジエチルエステル；Ｃ，Ｄ＝直接結合
【００９２】
（工程１：分岐鎖の重合及びｐＧｌｕＴとのカップリング）
溶液１：５０ｍｌの３つ口丸底フラスコ内で、窒素気流下で、５．９ｇのＮＣＡ ＧｌｕＯＢｎを、１４ｍｌのＮＭＰ中に２５℃で溶解する。グルタミン酸ジエチルエステル２４３ｍｇを反応溶媒に加える。ＮＣＡが８０％変換された時点で、反応溶媒を０℃に冷却することにより重合を停止する。
【００９３】
溶液２：並行して、重合度（ＤＰ）１２０で、合成α−トコフェロール（国際公開第０３／１０４３０３号パンフレットに記載の方法により得られる）によりグラフト化率７モル％でランダムにグラフト化されたポリグルタミン酸３．０ｇを、１００ｍｌの３つ口丸底フラスコ内で、４４ｍｌのＤＭＦに、８０℃に加熱しながら溶解する。この溶液を−１５℃に冷却し、２１９ｍｌのクロロギ酸イソブチル、次いで１８６ｍｌのＮ−メチルモルホリンを加える。反応溶媒を１５分間撹拌し、温度を０℃に昇温させる。反応溶媒を再度−１５℃に冷却し、溶液１を加える。溶液を室温に戻し、その後４０℃で２時間撹拌する。酸性化した水中（ｐＨ＜２、３１５ｍｌ）でポリマーを沈殿させ、ろ別し、酸性化した水（２×１５７ｍｌ）、及びイソエーテル（２×１５７ｍｌ）で洗浄後、真空オーブン中４０℃で乾燥すると、分岐鎖ポリマー中間体が６．５ｇ得られる。ＴＦＡ−ｄ中で１Ｈ ＮＭＲにより決定された分岐鎖の重合度は１９である。
【００９４】
（工程２及び３：分岐鎖のベンジルエステルの加水分解及び中和）
６．２ｇの前記ポリマーを室温で４８ｍｌのＴＦＡ中に溶解する（ｃｐｏｌｙ＝１３０ｍｇ／ｍｌ）。この溶液を０℃に冷却し、１１．５ｍｌのＨＢｒ（３０％酢酸溶液）を加える。溶媒を３時間室温に置く。反応の終了を、ＴＦＡ−ｄ中で１Ｈ ＮＭＲによりモニターし、反応溶媒を３３５ｍｌの氷を含む水にあける。沈殿をＰ４ガラスフィルターでろ別する。ポリマーをＴＨＦ（４８ｍｌ）中に再溶解後、ジイソプロピルエーテル（４８０ｍｌ）中で沈殿させ、ろ別し、ジイソプロピルエーテル（２×４８ｍｌ）で洗浄する。生成物を真空オーブン中４０℃で乾燥すると、ポリマー（２）３．７ｇ（収率７６％）が得られる。
ポリマーを脱塩水に懸濁させ、１Ｎ ＮａＯＨ水溶液により（ｐＨが８を超えることがないように）中和する。ポリマーが全て溶解し、ｐＨが約７．４になった時点で中和を完了した。
【００９５】
ＴＦＡ−ｄ中で１Ｈ ＮＭＲにより決定されたトコフェロールの含有率は３．５％である。Ｍｎ（ＮＭＰ中ＧＰＣにより決定）は、ＰＭＭＡ当量で４２．４ｋｇ／ｍｏｌである。
【００９６】
＜実施例３＞タイプ（Ｉ）のポリマー（３）の合成
（指数及び官能基）
ｍ＝１０５、ｎ＝８、ｏ＝７、ｐ＝８
ＧＨ＝Ｄ，Ｌ−α−トコフェロール（Ｔ）
Ａ＝−ＣＨ２−ＣＨ２−（グルタミン酸塩）；Ｅ＝ＮＨ２、Ｅ’＝ロイシナミド；Ｃ，Ｄ＝直接結合
【００９７】
実施例１に記載の方法により、４．１ｇの本ポリマーを合成した。ＴＦＡ−ｄ中で１Ｈ ＮＭＲにより決定された分岐鎖の重合度は１０である。ＴＦＡ−ｄ中で１Ｈ ＮＭＲにより決定されたトコフェロールの含有率は４．３％である。Ｍｎ（ＮＭＰ中ＧＰＣにより決定）は、ＰＭＭＡ当量で６６．３ｋｇ／ｍｏｌである。
【００９８】
＜実施例４＞タイプ（Ｉ）のポリマー（４）の合成
（指数及び官能基）
ｍ＝２５、ｎ＝７、ｏ＝３、ｐ＝１５
ＧＨ＝Ｄ，Ｌ−α−トコフェロール（Ｔ）
Ａ＝−ＣＨ２−ＣＨ２−（グルタミン酸塩）；Ｅ＝ＮＨ２、Ｅ’＝ロイシナミド；Ｃ，Ｄ＝直接結合
【００９９】
実施例２に記載の方法により、４．１ｇの本ポリマーを合成した。ＴＦＡ−ｄ中で１Ｈ ＮＭＲにより決定された分岐鎖の重合度は１８である。ＴＦＡ−ｄ中で１Ｈ ＮＭＲにより決定されたトコフェロールの含有率は７．０％である。Ｍｎ（ＮＭＰ中ＧＰＣにより決定）は、ＰＭＭＡ当量で２４．１ｋｇ／ｍｏｌである。
【０１００】
＜実施例５＞タイプ（ＩＩ）のポリマー（５）の合成
（指数及び官能基）
ｍ＝１０３、ｎ＝５、ｏ＝１２、ｐ＝３０、ｑ＝１
ＧＨ＝Ｄ，Ｌ−α−トコフェロール（Ｔ）
Ａ＝−ＣＨ２−ＣＨ２−（グルタミン酸塩）；Ｅ＝ＮＨ２、Ｅ’＝ロイシナミド；Ｃ，Ｄ＝直接結合
【０１０１】
（工程１：分岐鎖の重合、ｐＧｌｕＯＨとのカップリング及び分岐鎖のエステルの加水分解）
溶液１：２５０ｍｌの３つ口丸底フラスコ内で、窒素気流下で、２０．０ｇのＮＣＡ ＧｌｕＯＭｅを、８６ｍｌのＮＭＰ中に４０℃で溶解する。４ｍｌのＤＭＰに溶解したロイシナミド３４５ｍｇを反応溶媒に加える。ＮＣＡが８０％変換された時点で、反応溶媒を０℃に冷却することにより重合を停止する。
【０１０２】
溶液２：並行して、ＤＰ１２０のポリグルタミン酸３．３ｇを、５００ｍｌ３つ口丸底フラスコ内で、５２ｍｌのＤＭＦ中に８０℃に加熱しながら溶解する。この溶液を０℃に冷却し、５０２ｍｌのクロロギ酸イソブチル、次いで４２６ｍｌのＮ−メチルモルホリンを加える。溶液１の重合反応の間、反応溶媒を０℃で撹拌する。７１ｍｌのＮ−メチルモルホリンを加えた後、溶液１を加える。溶媒を室温に戻し、その後この温度で４．５時間撹拌する。溶媒の温度を８０℃に昇温する。ＮＭＰ／３５％ＨＣｌ溶液（１４．５ｍｌ／２８．５ｍｌ）を、この温度で滴下し、フラスコ内を６００ｍｂａｒに減圧する。加水分解を５日間行った後、酸性化した水中（ｐＨ＜２、７１０ｍｌ）でポリマーを沈殿させ、遠心分離し、酸性化した水（２００ｍｌ）、次いで水（２×２００ｍｌ）で洗浄する。ポリマーをガラスフィルターでろ別し、真空オーブン中４０℃で乾燥すると、分岐鎖ポリマー中間体が１２．３ｇ（収率９０％）得られる。ＴＦＡ−ｄ中で１Ｈ ＮＭＲにより決定された分岐鎖の重合度は５０である。
【０１０３】
（工程２及び３：トコフェロールのグラフト化及び中和）
５．０ｇの前記ポリマーを８０℃で１００ｍｌのＴＦＡ中に溶解する（ｃｐｏｌｙ＝５０ｍｇ／ｍｌ）。０．６ｍｌのＤＭＦに溶解したＤＭＡＰ４７ｍｇをこの溶液に加える。溶媒を８０℃に１８時間保つ。その後、温度を１５℃に下げ、以下の物質を次の順序で加える：トコフェロールの溶液（８３４ｍｇを２．６ｍｌのＤＭＦに溶解）、ＤＭＡＰの溶液（５０ｍｇを０．６ｍｌのＤＭＦに溶解）、及びＤＩＰＣ（５４６ｍｇ）。反応溶媒をこの温度で３．５時間撹拌する。３５％ＨＣｌ（４．０ｍｌ）でブロックし、その後ポリマーを、酸性化した水（４００ｍｌ、ＮａＣｌ６０ｇ含有、ｐＨ＜２）及びジイソプロピルエーテル（８０ｍｌ）の２相系溶媒中で沈殿させる。生成物を、酸性化した水及びジイソプロピルエーテルの２相系混合物で３度（３×３００／８０ｍｌ）、その後ジイソプロピルエーテルで２度（２×３００ｍｌ）洗浄する。最後に、生成物を真空オーブン中４０℃で乾燥すると、ポリマー（５）５．１ｇ（収率８７％）が得られる。
【０１０４】
ポリマーを脱塩水に懸濁させ、１Ｎ ＮａＯＨ水溶液により中和する。ポリマーが全て溶解し、ｐＨが約７．４になった時点で中和を完了した。
ＴＦＡ−ｄ中で１Ｈ ＮＭＲにより決定されたトコフェロールの含有率は４．５％である。Ｍｎ（ＮＭＰ中ＧＰＣにより決定）は、ＰＭＭＡ当量で２４８．６ｋｇ／ｍｏｌである。
【０１０５】
＜実施例６＞直鎖状化合物Ｃ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４の合成
これらの化合物は、国際公開第０３／１０４３０３号パンフレットに記載の方法により得られる。
これらのポリマーの性質を下表に示す。
【０１０６】
＜実施例７＞溶解性及び粘度に関する検討
性質を比較し、本発明の特徴を示すために、ポリマーの粘度を、濃度の関数として、ＰＨ７．４、及び重量オスモル濃度３００ｍＯｓｍｏｌで測定する。限界凝集濃度Ｃη（ｇ／ｌ）、すなわち、この濃度を上回ると粘度が急速に増大する濃度を測定する。結果並びに本発明のポリマー及び従来技術に関する比較化合物の特徴を、下記の表１に示す。
【０１０７】
【表１】
【０１０８】
Ｃηで表される粘度の比較より、本発明のポリマーを用いると、濃厚溶液をはるかに容易に得ることができることが示される。具体的には、同様の大きさを有する分子骨格及び同等のグラフト化率を有するポリマーの比較、一方では（１）、（２）、及び（３）と比較例１及び比較例２との比較、他方では（５）と比較例４との比較より、この違いが明確に示される。こうした性質により、ポリマー濃度がより高い製剤を調製することができるため、ポリマー／有効成分比を増大させ、同時に注射特性を改善することが可能になる。
【０１０９】
＜実施例８＞インスリンとの会合の検討
１ミリリットル当たり１０ｍｇのポリマー及び２００ＩＵのインスリン（７．４ｍｇ）を含むｐＨ７．４の水溶液を調製する。前記溶液を室温にて２時間インキュベートし、限外濾過（１００ｋＤａにてカットオフ、１８℃、１００００Ｇの下で１５分間）によって遊離のインスリンを結合インスリンから分離する。濾液から回収される遊離のインスリンを、ＨＰＬＣ（高性能液体クロマトグラフィー）により定量し、結合インスリンの量を減算する。結果を以下の表２に示す。
【０１１０】
【表２】
【０１１１】
この結果は、本発明のポリマーが、インスリンと強く会合して、１００ｋＤａ以上のサイズを有するコロイド状の懸濁液を生成し、インスリンの会合率が非常に高いことを示している。これらのポリマーは会合能を有しているため、ベクター化剤として好適である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
アスパラギン酸単位及び／又はグルタミン酸単位を含み、それらのいくつかは、１つ以上の疎水性基（ＧＨ）（互いに同一であっても異なっていてもよい）を有するポリアミノ酸であって、
アスパラギン酸塩単位及び／又はグルタミン酸塩単位を含み、かつ、アスパラギン酸単位及び／又はグルタミン酸単位を含む１つ以上のポリアミノ酸分岐鎖Ｂ（互いに同一であっても異なっていてもよい）を有する少なくとも１本の主鎖（Ｃｐ）を有することを特徴とするポリアミノ酸。
【請求項２】
前記疎水性グラフト基が、
→（Ｉ）主鎖Ｃｐのみ、
→（ＩＩ）主鎖Ｃｐ及び分岐鎖Ｂ、
→（ＩＩＩ）あるいは、分岐鎖Ｂのみ、
に結合していることを特徴とする請求項１記載のポリアミノ酸。
【請求項３】
前記疎水性基ＧＨが、８〜３０個の炭素原子を含むことを特徴とする請求項１又は２記載のポリアミノ酸。
【請求項４】
前記疎水性基ＧＨが、下記の群：
■適宜少なくとも１つの不飽和結合及び／又は少なくとも１つのヘテロ原子を含んでいてもよい、直鎖又は分岐鎖状のＣ８〜Ｃ３０アルキル基、
■適宜少なくとも１つの不飽和結合及び／又は少なくとも１つのヘテロ原子を含んでいてもよい、Ｃ８〜Ｃ３０アルキルアリール基又はアリールアルキル基、
■適宜少なくとも１つの不飽和結合及び／又は少なくとも１つのヘテロ原子を含んでいてもよいＣ８〜Ｃ３０（多）環式基、
から選択されることを特徴とする請求項３記載のポリアミノ酸。
【請求項５】
前記疎水性基ＧＨが、オクタノール、ドデカノール、テトラデカノール、ヘキサデカノール、オクタデカノール、オレイルアルコール、トコフェロール、コレステロール、及びリトコール酸を含む群より選択される基から誘導されるものであることを特徴とする請求項１から４のいずれか記載のポリアミノ酸。
【請求項６】
α−Ｌ−グルタミン酸及び／又はα−Ｌ−グルタミン酸単位、あるいはα−Ｌ−アスパラギン酸及び／又はα−Ｌ−アスパラギン酸単位を含むことを特徴とする請求項１から５のいずれか記載のポリアミノ酸。
【請求項７】
下記一般式（Ｉ）、（ＩＩ）、及び（ＩＩＩ）で表されることを特徴とする請求項１から６のいずれか記載のポリアミノ酸。
【化１】
【化２】
【化３】
式中：
■Ａは、独立して−ＣＨ２−（アスパラギン酸単位）又は−ＣＨ２−ＣＨ２−（グルタミン酸単位）であり；
■Ｒ１は、Ｈ、直鎖状Ｃ２〜Ｃ１０アシル基、若しくは分岐鎖状Ｃ３〜Ｃ１０アシル基、又はピログルタミン酸であり；
■Ｅ、Ｅ’は、独立して：
・ＯＲ３（Ｒ３は下記のように定義される）、
・ＮＨＲ２基（式中、Ｒ２は、直鎖状Ｃ２〜Ｃ１０アルキル基、若しくは分岐鎖状Ｃ３〜Ｃ１０アルキル基、又はベンジル基である）；又は、
・末端アミノ酸単位（窒素により結合し、カルボン酸基は、ＮＨＲ２及びＯＲ２で定義されるアミン又はアルコールにより適宜修飾されている）、
のいずれかであり；
■Ｒ３は、Ｈ、又は好ましくは下記を含む群から選択されるカチオン種であり；
・有利には、ナトリウム、カリウム、カルシウム、及びマグネシウムを含むサブグループより選択される金属カチオン、
・有利には、下記を含むサブグループから選択される有機カチオン、
・アミンに基づくカチオン、
・オリゴアミンに基づくカチオン、
・ポリアミン（ポリエチレンイミンが特に好ましい）に基づくカチオン、及び
・有利には、リジン又はアルギニンに基づくカチオンを含む属から選択される１つ以上のアミノ酸に基づくカチオン、及び
・有利には、ポリリジン及びオリゴリジンを含むサブグループから選択されるカチオン性ポリアミノ酸、
■Ｃは、直接結合、又は（好ましくは天然の）アミノ酸残基及び１〜６個の炭素原子を含むヒドロキシアルコールから選択される結合基であり；
■Ｄ−ＧＨ基は、互いに独立してラジカルであり：
・Ｄは、−Ｏ−、−ＮＨ−、又は−Ｎ−アルキル−（Ｃ１〜Ｃ５）、（好ましくは天然の）アミノ酸、ジオール、ジアミン、アミノアルコール、又は１〜６個の炭素原子を含むヒドロキシ酸であり、
・ＧＨは、８〜３０個の炭素原子を含む疎水性基であって：
・適宜少なくとも１つの不飽和結合及び／又は少なくとも１つのヘテロ原子（好ましくはＯ及び／又はＮ及び／又はＳ）を含んでいてもよい、直鎖状又は分岐鎖状のＣ８〜Ｃ３０アルキル基、
・適宜少なくとも１つの不飽和結合及び／又は少なくとも１つのヘテロ原子（好ましくはＯ及び／又はＮ及び／又はＳ）を含んでいてもよい、Ｃ８〜Ｃ３０アルキルアリール基又はアリールアルキル基、又は
・適宜少なくとも１つの不飽和結合及び／又は少なくとも１つのヘテロ原子（好ましくはＯ及び／又はＮ及び／又はＳ）を含んでいてもよい、Ｃ８〜Ｃ３０（多）環式基であり；
■（ｎ＋ｑ）／（ｑ＋ｐ＋ｏ＋ｎ＋ｍ）は、疎水性基ＧＨのモルグラフト化率として定義され、０．５〜９０モル％の値をとり；
・ｑ＋ｐ＋ｏ＋ｎ＋ｍは、２０〜５０００、好ましくは３０〜２０００の値をとり；
・ｏ＋ｎ＋ｍ（分子骨格）は、１０〜５００、好ましくは３０〜３００の値をとり；
・ｏ／（ｏ＋ｎ＋ｍ）は、分岐鎖のグラフト化率として定義され、１〜５０モル％の値をとり；
・これらのポリアミノ酸（Ｉ）、（ＩＩ）、及び（ＩＩＩ）の主鎖Ｃｐは、繰り返し単位−［ ］ｏ−［ ］ｎ−［ ］ｍ−、又は−［ ］ｏ−［ ］ｍ−を含み、それらの分岐鎖Ｂは、繰り返し単位−［ ］ｐ−又は−［ ］ｐ−［ ］ｑ−を含み；
・疎水性基ＧＨ及び分岐鎖Ｂは、ランダムに配置されている。
【請求項８】
分子量が２０００〜８００，０００ｇ／モル、好ましくは５０００〜３００，０００ｇ／モルであることを特徴とする請求項１から７のいずれか記載のポリアミノ酸。
【請求項９】
請求項１から８のいずれか記載のポリアミノ酸を含む医薬用、化粧品用、食品用、又は植物衛生用組成物。
【請求項１０】
少なくとも１つの活性成分を含むことを特徴とする請求項９記載の組成物。
【請求項１１】
前記活性成分が、共有化学結合以外の１つ以上の結合を介して、前記ポリアミノ酸と会合していることを特徴とする請求項１０記載の組成物。
【請求項１２】
前記活性成分が、タンパク質、糖タンパク質、１つ以上のポリアルキレングリコール鎖に結合したタンパク質、多糖、リポ糖、オリゴヌクレオチド、ポリヌクレオチド、又はペプチドであることを特徴とする請求項１０又は１１記載の組成物。
【請求項１３】
前記活性成分が、低分子量の疎水性、親水性、又は両親媒性の有機分子であることを特徴とする請求項１０又は１１記載の組成物。
【請求項１４】
経口、非経口、経鼻、膣内、眼球、皮下、血管内、筋肉内、皮内、腹膜内、大脳内、又は口腔内の経路により投与可能であることを特徴とする請求項９から１３のいずれか記載の組成物。
【請求項１５】
ゲル、溶液、懸濁液、エマルジョン、ミセル、ナノ粒子、微粒子、インプラント、粉末、又はフィルムの形態であることを特徴とする請求項９から１４のいずれか記載の組成物。
【請求項１６】
水相中のポリアミノ酸のナノ粒子及び／又は微粒子及び／又はミセルの安定なコロイド状の懸濁液であることを特徴とする請求項９から１５のいずれか記載の組成物。
【請求項１７】
生体適合性の溶媒中に溶解した溶液の形態であり、皮下又は筋肉内の経路により、あるいは腫瘍内部に注射可能であることを特徴とする請求項９から１６のいずれか記載の組成物。
【請求項１８】
注射部位で沈殿を形成することが可能であることを特徴とする請求項１７記載の組成物。
【請求項１９】
特に、経口、非経口、経鼻、膣内、眼球、皮下、血管内、筋肉内、皮内、腹膜内、及び大脳内投与のための薬剤であって、これらの薬剤の活性成分が、特に、タンパク質、糖タンパク、１つ以上のポリアルキレングリコールに結合したタンパク質、ペプチド、多糖、リポ糖、オリゴヌクレオチド、ポリヌクレオチド、及び低分子量の疎水性、親水性、又は両親媒性の有機分子である薬剤；
・及び／又は食品；
・及び／又は化粧品若しくは植物衛生用品、
を調製する方法であって、請求項１から８のいずれか記載のポリアミノ酸、及び／又は請求項９から１８のいずれか記載の組成物を使用する工程を本質的に含むことを特徴とする方法。
【請求項１】
アスパラギン酸単位及び／又はグルタミン酸単位を含み、それらのいくつかは、１つ以上の疎水性基（ＧＨ）（互いに同一であっても異なっていてもよい）を有するポリアミノ酸であって、
アスパラギン酸塩単位及び／又はグルタミン酸塩単位を含み、かつ、アスパラギン酸単位及び／又はグルタミン酸単位を含む１つ以上のポリアミノ酸分岐鎖Ｂ（互いに同一であっても異なっていてもよい）を有する少なくとも１本の主鎖（Ｃｐ）を有することを特徴とするポリアミノ酸。
【請求項２】
前記疎水性グラフト基が、
→（Ｉ）主鎖Ｃｐのみ、
→（ＩＩ）主鎖Ｃｐ及び分岐鎖Ｂ、
→（ＩＩＩ）あるいは、分岐鎖Ｂのみ、
に結合していることを特徴とする請求項１記載のポリアミノ酸。
【請求項３】
前記疎水性基ＧＨが、８〜３０個の炭素原子を含むことを特徴とする請求項１又は２記載のポリアミノ酸。
【請求項４】
前記疎水性基ＧＨが、下記の群：
■適宜少なくとも１つの不飽和結合及び／又は少なくとも１つのヘテロ原子を含んでいてもよい、直鎖又は分岐鎖状のＣ８〜Ｃ３０アルキル基、
■適宜少なくとも１つの不飽和結合及び／又は少なくとも１つのヘテロ原子を含んでいてもよい、Ｃ８〜Ｃ３０アルキルアリール基又はアリールアルキル基、
■適宜少なくとも１つの不飽和結合及び／又は少なくとも１つのヘテロ原子を含んでいてもよいＣ８〜Ｃ３０（多）環式基、
から選択されることを特徴とする請求項３記載のポリアミノ酸。
【請求項５】
前記疎水性基ＧＨが、オクタノール、ドデカノール、テトラデカノール、ヘキサデカノール、オクタデカノール、オレイルアルコール、トコフェロール、コレステロール、及びリトコール酸を含む群より選択される基から誘導されるものであることを特徴とする請求項１から４のいずれか記載のポリアミノ酸。
【請求項６】
α−Ｌ−グルタミン酸及び／又はα−Ｌ−グルタミン酸単位、あるいはα−Ｌ−アスパラギン酸及び／又はα−Ｌ−アスパラギン酸単位を含むことを特徴とする請求項１から５のいずれか記載のポリアミノ酸。
【請求項７】
下記一般式（Ｉ）、（ＩＩ）、及び（ＩＩＩ）で表されることを特徴とする請求項１から６のいずれか記載のポリアミノ酸。
【化１】
【化２】
【化３】
式中：
■Ａは、独立して−ＣＨ２−（アスパラギン酸単位）又は−ＣＨ２−ＣＨ２−（グルタミン酸単位）であり；
■Ｒ１は、Ｈ、直鎖状Ｃ２〜Ｃ１０アシル基、若しくは分岐鎖状Ｃ３〜Ｃ１０アシル基、又はピログルタミン酸であり；
■Ｅ、Ｅ’は、独立して：
・ＯＲ３（Ｒ３は下記のように定義される）、
・ＮＨＲ２基（式中、Ｒ２は、直鎖状Ｃ２〜Ｃ１０アルキル基、若しくは分岐鎖状Ｃ３〜Ｃ１０アルキル基、又はベンジル基である）；又は、
・末端アミノ酸単位（窒素により結合し、カルボン酸基は、ＮＨＲ２及びＯＲ２で定義されるアミン又はアルコールにより適宜修飾されている）、
のいずれかであり；
■Ｒ３は、Ｈ、又は好ましくは下記を含む群から選択されるカチオン種であり；
・有利には、ナトリウム、カリウム、カルシウム、及びマグネシウムを含むサブグループより選択される金属カチオン、
・有利には、下記を含むサブグループから選択される有機カチオン、
・アミンに基づくカチオン、
・オリゴアミンに基づくカチオン、
・ポリアミン（ポリエチレンイミンが特に好ましい）に基づくカチオン、及び
・有利には、リジン又はアルギニンに基づくカチオンを含む属から選択される１つ以上のアミノ酸に基づくカチオン、及び
・有利には、ポリリジン及びオリゴリジンを含むサブグループから選択されるカチオン性ポリアミノ酸、
■Ｃは、直接結合、又は（好ましくは天然の）アミノ酸残基及び１〜６個の炭素原子を含むヒドロキシアルコールから選択される結合基であり；
■Ｄ−ＧＨ基は、互いに独立してラジカルであり：
・Ｄは、−Ｏ−、−ＮＨ−、又は−Ｎ−アルキル−（Ｃ１〜Ｃ５）、（好ましくは天然の）アミノ酸、ジオール、ジアミン、アミノアルコール、又は１〜６個の炭素原子を含むヒドロキシ酸であり、
・ＧＨは、８〜３０個の炭素原子を含む疎水性基であって：
・適宜少なくとも１つの不飽和結合及び／又は少なくとも１つのヘテロ原子（好ましくはＯ及び／又はＮ及び／又はＳ）を含んでいてもよい、直鎖状又は分岐鎖状のＣ８〜Ｃ３０アルキル基、
・適宜少なくとも１つの不飽和結合及び／又は少なくとも１つのヘテロ原子（好ましくはＯ及び／又はＮ及び／又はＳ）を含んでいてもよい、Ｃ８〜Ｃ３０アルキルアリール基又はアリールアルキル基、又は
・適宜少なくとも１つの不飽和結合及び／又は少なくとも１つのヘテロ原子（好ましくはＯ及び／又はＮ及び／又はＳ）を含んでいてもよい、Ｃ８〜Ｃ３０（多）環式基であり；
■（ｎ＋ｑ）／（ｑ＋ｐ＋ｏ＋ｎ＋ｍ）は、疎水性基ＧＨのモルグラフト化率として定義され、０．５〜９０モル％の値をとり；
・ｑ＋ｐ＋ｏ＋ｎ＋ｍは、２０〜５０００、好ましくは３０〜２０００の値をとり；
・ｏ＋ｎ＋ｍ（分子骨格）は、１０〜５００、好ましくは３０〜３００の値をとり；
・ｏ／（ｏ＋ｎ＋ｍ）は、分岐鎖のグラフト化率として定義され、１〜５０モル％の値をとり；
・これらのポリアミノ酸（Ｉ）、（ＩＩ）、及び（ＩＩＩ）の主鎖Ｃｐは、繰り返し単位−［ ］ｏ−［ ］ｎ−［ ］ｍ−、又は−［ ］ｏ−［ ］ｍ−を含み、それらの分岐鎖Ｂは、繰り返し単位−［ ］ｐ−又は−［ ］ｐ−［ ］ｑ−を含み；
・疎水性基ＧＨ及び分岐鎖Ｂは、ランダムに配置されている。
【請求項８】
分子量が２０００〜８００，０００ｇ／モル、好ましくは５０００〜３００，０００ｇ／モルであることを特徴とする請求項１から７のいずれか記載のポリアミノ酸。
【請求項９】
請求項１から８のいずれか記載のポリアミノ酸を含む医薬用、化粧品用、食品用、又は植物衛生用組成物。
【請求項１０】
少なくとも１つの活性成分を含むことを特徴とする請求項９記載の組成物。
【請求項１１】
前記活性成分が、共有化学結合以外の１つ以上の結合を介して、前記ポリアミノ酸と会合していることを特徴とする請求項１０記載の組成物。
【請求項１２】
前記活性成分が、タンパク質、糖タンパク質、１つ以上のポリアルキレングリコール鎖に結合したタンパク質、多糖、リポ糖、オリゴヌクレオチド、ポリヌクレオチド、又はペプチドであることを特徴とする請求項１０又は１１記載の組成物。
【請求項１３】
前記活性成分が、低分子量の疎水性、親水性、又は両親媒性の有機分子であることを特徴とする請求項１０又は１１記載の組成物。
【請求項１４】
経口、非経口、経鼻、膣内、眼球、皮下、血管内、筋肉内、皮内、腹膜内、大脳内、又は口腔内の経路により投与可能であることを特徴とする請求項９から１３のいずれか記載の組成物。
【請求項１５】
ゲル、溶液、懸濁液、エマルジョン、ミセル、ナノ粒子、微粒子、インプラント、粉末、又はフィルムの形態であることを特徴とする請求項９から１４のいずれか記載の組成物。
【請求項１６】
水相中のポリアミノ酸のナノ粒子及び／又は微粒子及び／又はミセルの安定なコロイド状の懸濁液であることを特徴とする請求項９から１５のいずれか記載の組成物。
【請求項１７】
生体適合性の溶媒中に溶解した溶液の形態であり、皮下又は筋肉内の経路により、あるいは腫瘍内部に注射可能であることを特徴とする請求項９から１６のいずれか記載の組成物。
【請求項１８】
注射部位で沈殿を形成することが可能であることを特徴とする請求項１７記載の組成物。
【請求項１９】
特に、経口、非経口、経鼻、膣内、眼球、皮下、血管内、筋肉内、皮内、腹膜内、及び大脳内投与のための薬剤であって、これらの薬剤の活性成分が、特に、タンパク質、糖タンパク、１つ以上のポリアルキレングリコールに結合したタンパク質、ペプチド、多糖、リポ糖、オリゴヌクレオチド、ポリヌクレオチド、及び低分子量の疎水性、親水性、又は両親媒性の有機分子である薬剤；
・及び／又は食品；
・及び／又は化粧品若しくは植物衛生用品、
を調製する方法であって、請求項１から８のいずれか記載のポリアミノ酸、及び／又は請求項９から１８のいずれか記載の組成物を使用する工程を本質的に含むことを特徴とする方法。
【公表番号】特表２００８−５０８３８８（Ｐ２００８−５０８３８８Ａ）
【公表日】平成２０年３月２１日（２００８．３．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５２３１２８（Ｐ２００７−５２３１２８）
【出願日】平成１７年７月１９日（２００５．７．１９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＦＲ２００５／０５０５９４
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０２１７０６
【国際公開日】平成１８年３月２日（２００６．３．２）
【出願人】（５９３１２５１６０）フラメル・テクノロジー (22)
【氏名又は名称原語表記】ＦＬＡＭＥＬ ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＩＥＳ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２０年３月２１日（２００８．３．２１）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年７月１９日（２００５．７．１９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＦＲ２００５／０５０５９４
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０２１７０６
【国際公開日】平成１８年３月２日（２００６．３．２）
【出願人】（５９３１２５１６０）フラメル・テクノロジー (22)
【氏名又は名称原語表記】ＦＬＡＭＥＬ ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＩＥＳ
【Ｆターム（参考）】
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