空気中に存在し、または堆積した、痕跡量の低分子量化合物の検出
空気中にある、または堆積した、痕跡量の低分子量化合物の検出。
空気中にある、または堆積した、痕跡量の低分子量化合物、例えば麻薬または爆薬、を検出する機構および方法であって、帯電したコレクタ表面（該コレクタ表面は、該コレクタ表面の電荷と反対の電荷で空気中にある粒子をイオン化するイオナイザに接続されている）、所望により使用する空気攪拌手段、採集された材料を該コレクタ表面から抽出するための抽出手段、および該抽出された、採集された材料から該化合物を化学的および／または生物化学的に検出する装置を備えてなる機構および方法を開示する。さらに、該コレクタが、該装置の本体から伸びており、好ましくは取り外し可能な、帯電させることができる採集表面を備えており、所望により、装置の空気をイオン化する部分もイオナイザ／コレクタ装置の本体から、該伸びているコレクタアームと共に、またはそれとは別に、延長されている、変形されたイオナイザ／コレクタ装置を開示する。この装置は、バッテリー駆動および持ち運び可能であり、税関、空港警備および警察による、例えば麻薬または爆薬の検出に、あるいは地雷の検出に使用するのに好適である。
空気中にある、または堆積した、痕跡量の低分子量化合物、例えば麻薬または爆薬、を検出する機構および方法であって、帯電したコレクタ表面（該コレクタ表面は、該コレクタ表面の電荷と反対の電荷で空気中にある粒子をイオン化するイオナイザに接続されている）、所望により使用する空気攪拌手段、採集された材料を該コレクタ表面から抽出するための抽出手段、および該抽出された、採集された材料から該化合物を化学的および／または生物化学的に検出する装置を備えてなる機構および方法を開示する。さらに、該コレクタが、該装置の本体から伸びており、好ましくは取り外し可能な、帯電させることができる採集表面を備えており、所望により、装置の空気をイオン化する部分もイオナイザ／コレクタ装置の本体から、該伸びているコレクタアームと共に、またはそれとは別に、延長されている、変形されたイオナイザ／コレクタ装置を開示する。この装置は、バッテリー駆動および持ち運び可能であり、税関、空港警備および警察による、例えば麻薬または爆薬の検出に、あるいは地雷の検出に使用するのに好適である。
【発明の詳細な説明】
【発明の分野】
【０００１】
本発明は、空気中にある、または堆積した、痕跡量の低分子量化合物の検出に関する。
【背景技術】
【０００２】
負に帯電した金属表面から電子を放出することにより、空気中でイオンを発生させる、空気イオン化装置が使用されている。次いで、負に帯電した粒子が、装置の正に帯電した表面上に集められ、集められた粒子、例えば細菌、かび、真菌類、および特に煙粒子、が、例えば国際特許第ＷＯ９７／５０１６０号明細書に記載されているように廃棄されている。
【０００３】
国際特許第ＷＯ０２／３５２０９号明細書では、帯電した粒子、例えばかび胞子、細菌、ウイルス、塵、花粉、煙、植物断片、真菌胞子、アレルゲン、および動物から出る粒子、をイオナイザを使用して集め、続いてこの目的に確立した粒子分析装置、例えば走査電子顕微鏡、中で分析する装置が開示されている。
発明の説明
【発明の開示】
【０００４】
本発明は、空気中にある、または堆積した、痕跡量の低分子量化合物を検出する機構および方法に関する。
【０００５】
本発明は、一態様で、空気中にある、または堆積した、痕跡量の低分子量化合物を検出する機構であって、帯電したコレクタ表面（該コレクタ表面は、該コレクタ表面の電荷と反対の電荷で空気中にある粒子をイオン化するイオナイザに接続されている）、所望により使用する空気攪拌手段、採集された材料を該コレクタ表面から抽出するための抽出手段、および該抽出された、採集された材料から該化合物を化学的および／または生物化学的に検出する装置を備えてなる機構に関する。
【０００６】
該機構の一実施態様では、該帯電したコレクタ表面が正に帯電しており、該空気攪拌手段が、近くの表面を機械的にたたくこと(taping)、加圧空気およびファンから選択され、抽出手段が蒸発および凝縮手段および／または液体で洗浄して分析用の液体試料を形成する洗浄手段から選択され、該液体試料から該化合物を化学的および／または生物化学的に検出する該装置が、質量分光法（ＭＳ）、脱着ＭＳ、ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）、ＧＣ−ＭＳ、液体クロマトグラフィー（ＬＣ）、ＵＶ、免疫化学、バイオセルを備えた圧電微量天秤、および表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）から選択される。
【０００７】
該機構の他の実施態様では、低分子量化合物が、麻薬、例えばコカイン、ヘロイン、アンフェタミン、メタアンフェタミン、テトラヒドロカンナビノール（ＴＨＣ）、およびメチレンジオキシ−Ｎ−メタアンフェタミン（エクスタシー）、および爆薬、例えばトリニトロトルエン（ＴＮＴ）、ジニトロトルエン（ＤＮＴ）、ヘキサヒドロ−１，３，５−トリニトロ−１，３，５−トリアジン（ＲＤＸ）、オクタヒドロ−１，３，５，７−テトラニトロ−１，３，５，７−テトラジン（ＨＭＸ）、ペンタエリトリトールテトラニトレート（ＰＥＴＮ）、およびニトログリセリン（ＮＧ）、からなる群から選択される。
【０００８】
本発明の別の態様は、空気中にある、または堆積した、痕跡量の低分子量化合物を検出する方法であって、帯電したコレクタ表面（該コレクタ表面は、該コレクタ表面の電荷と反対の電荷で空気中にある粒子をイオン化するイオナイザに接続されている）で空気から粒子を採集すること、所望により、場合により堆積した低分子量化合物の近くにある空気を攪拌すること、採集した材料をコレクタ表面から抽出すること、および抽出した材料を化学的および／または生物化学的方法により分析することを含んでなる、方法に関する。
【０００９】
本方法の一実施態様では、帯電したコレクタ表面は正に帯電しており、空気の攪拌は、近くの表面を機械的にたたくこと、加圧空気の流れ、またはファンにより行い、採集した材料のコレクタ表面からの抽出は、蒸発および凝縮および／または分析用の液体試料を形成する液体洗浄から選択され、該液体試料からの該化合物の化学的および／または生物化学的な検出は、質量分光法（ＭＳ）、脱着ＭＳ、ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）、ＧＣ−ＭＳ、液体クロマトグラフィー（ＬＣ）、ＵＶ、免疫化学、バイオセルを備えた圧電微量天秤、および表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）から選択される。
【００１０】
本方法の別の実施態様では、化合物が、麻薬、例えばコカイン、ヘロイン、アンフェタミン、メタアンフェタミン、テトラヒドロカンナビノール（ＴＨＣ）、およびメチレンジオキシ−Ｎ−メタアンフェタミン（エクスタシー）、および爆薬、例えばトリニトロトルエン（ＴＮＴ）、ジニトロトルエン（ＤＮＴ）、ヘキサヒドロ−１，３，５−トリニトロ−１，３，５−トリアジン（ＲＤＸ）、オクタヒドロ−１，３，５，７−テトラニトロ−１，３，５，７−テトラジン（ＨＭＸ）、ペンタエリトリトールテトラニトレート（ＰＥＴＮ）、およびニトログリセリン（ＮＧ）、からなる群から選択される。
【００１１】
「化合物」の語に関連する用語「低分子量」は、問題とする化合物の分子量が１０００以下であることを意味する。
【００１２】
堆積した問題とする低分子量化合物の、疑われる、または調査している区域または供給源の近くにある空気を、イオナイザでイオン化し、空気中にある帯電した粒子を、帯電した粒子と反対の電荷を有する採集表面上に採集する。
【００１３】
次いで、採集表面を、加熱して問題の化合物を蒸発させ、続いて凝縮させる、および／または液体で抽出し、分析用の液体試料を形成する。
【００１４】
好ましい実施態様では、粒子を採集すべき空気に、例えば近くの表面を機械的にたたくことまたは加圧空気またはファンによる、ある種の攪拌により乱流を起こす。この攪拌は、堆積した粒子の空気中への移動を促進する。
【００１５】
本発明は、変形したイオナイザ／コレクタ装置にも関連し、該コレクタは、該装置の本体から伸びており、好ましくは取り外し可能な、帯電させることができる採集表面を備えている。電気は、例えばバッテリーにより、イオナイザ／コレクタ装置に供給される。バッテリーにより駆動されるイオナイザ／コレクタ装置は持ち運び可能であり、あらゆる種類の用途に容易に使用できる。
【００１６】
そこで、本発明のさらに別の態様は、帯電したコレクタ表面を備えてなるイオナイザ装置（該コレクタ表面は、該コレクタ表面の電荷と反対の電荷で空気中にある粒子をイオン化するイオナイザユニットに接続されている）であって、該コレクタ表面が、絶縁された導電性の撓み性アームにより、イオナイザの本体から延長されているイオナイザ装置に関する。
【００１７】
イオナイザ装置の一実施態様では、空気中にある粒子をイオン化するイオナイザユニットが、絶縁された導電性の撓み性アームによりイオナイザの本体から延長されている。
【００１８】
別の実施態様では、撓み性アームがイオナイザから取り外し可能である。
【００１９】
さらに別の実施態様では、コレクタ表面が導電性の撓み性アームから取り外し可能である。
【００２０】
従って、装置の空気をイオン化する部分もイオナイザ／コレクタ装置の本体から、該伸びているコレクタアームと共に、またはそれとは別に、延長されている。
【００２１】
本発明の変形イオナイザ／コレクタ装置は、閉鎖された、またはほとんど閉鎖された小室から試料採取し、イオナイザ／コレクタ装置全体のために空間を設ける必要なく、該延長部を該小室中に置く場合に、特に有用である。そのような小室の例は、自動車、貨物およびコンテナであるが、これらに限定するものではない。
【００２２】
本発明は、麻薬、例えばコカイン、ヘロイン、アンフェタミン、メタアンフェタミン、テトラヒドロカンナビノール（ＴＨＣ）、およびメチレンジオキシ−Ｎ−メタアンフェタミン（エクスタシー）、および爆薬、例えばトリニトロトルエン（ＴＮＴ）、ジニトロトルエン（ＤＮＴ）、ヘキサヒドロ−１，３，５−トリニトロ−１，３，５−トリアジン（ＲＤＸ）、オクタヒドロ−１，３，５，７−テトラニトロ−１，３，５，７−テトラジン（ＨＭＸ）、ペンタエリトリトールテトラニトレート（ＰＥＴＮ）、およびニトログリセリン（ＮＧ）、の検出に特に重要である。
【００２３】
従って、本発明は、税関、空港警備、および警察による麻薬または爆薬検出、あるいは地雷検出に使用できる。
【００２４】
問題の低分子量化合物を例えば密着により含む、採集した粒子、例えば粉塵粒子および／または空気湿分の滴、を含む液体試料は、化学的および／または生物化学的方法、例えば質量分光法（ＭＳ）、脱着ＭＳ、ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）、ＧＣ−ＭＳ、液体クロマトグラフィー（ＬＣ）、ＵＶ、免疫化学、バイオセルを備えた圧電気微量天秤、および表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）、等により、問題とする化合物の存在を定性的および／または定量的に測定することができる。採集された粒子は、恐らく均質な爆薬または均質な麻薬の粒子である。
【００２５】
好ましい実施態様では、問題とする化合物は、洗浄液の中に抽出および溶解させてから、分析する。
【００２６】
本明細書に記載する引用特許出願の開示は、すべてここに参考として含める。
【００２７】
下記の実験および図１〜９を含む添付の図面により、本発明をさらに説明する。
【００２８】
イオナイザ／コレクタ装置を使用し、自動車から痕跡量のコカインを試料採取
背景
この試験の目的は、イオナイザを、実質的に国際特許第ＷＯ０２／３５２０９号明細書に開示されている装置であるコレクタと共に使用することにより、痕跡量の薬物を採集できるか、否かを決定することである。自動車を少量のコカインで汚染し、１〜１０日後に、空気から採集した痕跡量を化学的および／または生物化学的分析にかけた。
【００２９】
実験
材料
自動車（トヨタカムリ）を、コカイン２ｍｇを後部座席に塗りつけて汚染し、続いて３種類の異なった試料採取方法および化学的および／または生物化学的分析を使用して検出した。
１．空気試料採取用のフィルターを備えたBiosensD採集ユニット（試料採取時間６０秒間）［主として、我々の同時係属特許出願第ＰＣＴ／ＳＥ０３／００３１９号明細書に開示されているフィルターを備えた真空掃除機］
２．イオン化／採集ユニット（国際特許第ＷＯ０２／３５２０９号明細書に開示されているが、正に帯電したコレクタ手段の延長部により変形、図１参照）（試料採取時間１５〜６０秒間）。このイオン化／採集ユニットを自動車の中央、前部座席間に配置し、空気から粒子の試料採取を行った（図２参照）。
３．自動車中で、白色フィルターで表面を拭き取る。窓および平らな「プラスチック」表面を１０秒間拭き取った。
【００３０】
試料採取および分析
我々は、上記３種類の試料採取技術を使用し、１時間後および１週間後に自動車の試料採取を行った。フィルターおよびイオナイザ／コレクタを使用して採集した材料を、標準的なBIOSENS検出計器、すなわち我々の同時係属スエーデン特許出願第０２０１８７７−８号明細書に詳細に説明されている、標的化合物に対して特異的な抗体で活性化したフロースルーセルを備えた圧電微量天秤、を使用して分析した。フィルターを熱脱着し、実質的に我々の同時係属出願第ＰＣＴ／ＳＥ０２／０２０９８号明細書に開示されているコールドフィンガー上に凝縮させることにより、フィルターを分析した。コールドフィンガーをBIOSENS計器中で抽出するのと同じように、イオナイザの正に帯電したコレクタ延長アームの金属チップ上に集めた材料を、金属チップを取り外し、抽出装置（浴）中に直接入れることにより、抽出した。
【００３１】
結果および考察
コカイン粉末を堆積させた後、１週間後に大量のコカインが検出された。試料採取の前に自動車中の後部座席上で布地をたたく必要があることは重要である。たたく手順無しに試料採取を行うと、僅かな応答しか検出されなかった。
【００３２】
試料採取／分析実験から得た結果を表１および図３に示す。
表１ コカイン汚染された自動車の試料採取および分析から得た応答
堆積後の時間 試料採取技術 試料採取時間 応答（Ｈｚ）
６０分 フィルター １分 ７５
６０分 イオナイザ １分 ＞１００
２０時間 フィルター ３０秒 ３５
２０時間 イオナイザ ３０秒 ５０
１００時間 イオナイザ ３０秒 ＞１００
１週間 （１）フィルター ３０秒 ３０−４０
１週間 （２）イオナイザ ３０−４０
１週間 「拭き取り」 １０秒 １０−４０
（フィルター２個）
【００３３】
イオナイザ／コレクタ装置を使用する、痕跡量のコカインおよびエクスタシーの試料採取
背景
この試験の目的は、イオナイザを上記のコレクタと共に使用することにより、薬物を採集する新規な技術を試験することである。
【００３４】
実験
材料
フィルターに金被覆し、製造した金属チップを介してイオナイザ上の正のコレクタに堅く接触させて配置した（図１参照）。
【００３５】
イオナイザ上の正電極に接続した金属チップを使用し、複数の試料採取実験を行った（採集面積０．５ｃｍ２）。図１参照。
【００３６】
試料採取実験
２個の木箱（箱Ｉおよび箱II、図４参照）（容積１２０および１００リットル）を使用して複数の実験を行った。これらの箱に１０ｍｇのコカインまたはエクスタシー（１０ｍｇ）を、箱容積中に吹き込むことにより、装填した。
【００３７】
装填してから６０分後、BiosensD試料採取ユニット（フィルター）（１００リットル／秒、３分間）を使用して試料採取を行った。さらに６０分後、金被覆したフィルターを取り付けたイオナイザを使用し、第二試料を採集した（４分）。第三および第四の試料採取を、イオナイザ装置のコレクタに接続した金属チップを使用して行った（試料採取時間４分）。
【００３８】
上記の箱Ｉから最初の２回の試料採取（フィルター試料採取）で得たフィルターをBiosensD計器で脱着し（脱着パラメータは、エクスタシーに対して最適化した、２１０℃、１５秒間）、ＰＢＳ１００マイクロリットルを使用して抽出し、続いて活性化したエクスタシーセルおよび活性化したコカインセル中にループ注入することにより、分析した。
【００３９】
イオナイザを使用する試料採取実験では、金属チップを、分析前の脱着を行わずに、各実験前にＭＡＢ（それぞれコカインおよびエクスタシーに特異的なモノクローナル抗体）で活性化したバイオセルに入る流体の流れの中に試料をループ注入することにより、ＰＢＳ１００マイクロリットルで直接抽出した。
【００４０】
木箱ＩおよびIIにおける実験（図３参照）
これらの箱に、上記のようにコカイン１０ｎｇまたはエクスタシー１０ｍｇを装填した。
【００４１】
２４時間後、イオナイザ／金属チップコレクタを使用して箱中のコカインを集めた。イオナイザ部分およびコレクタ金属チップの両方は、箱中、表面から約２ｃｍ、１５秒間〜２分間移動していたか、または箱中に１分間静止して配置した。金属チップを緩衝液約１００マイクロリットルで抽出し、活性化したバイオセルに導入した。
【００４２】
布地からの試料採取
コカインをメタノール中に溶解させ、続いて１５ｃｍｘ１５ｃｍの区域をこのメタノール溶液で含浸させることにより、事務所の椅子をコカイン２ｍｇで汚染させた。試料採取実験はすべて、３時間後に、イオナイザ／金属チップコレクタおよび従来のフィルターを使用して行った。試料採取手順の前に、汚染された区域を私の指で数秒間「引っ掻き」、たたいた。試料採取時間は１５秒間〜３分間であった。
【００４３】
結果および考察
箱Ｉ． この箱にはエクスタシー（１０ｍｇ）を付けた。我々は、すべての試料採取実験でエクスタシーを発見した。金属チップを備えたイオナイザを使用する試料採取から得たエクスタシーの量は、従来のフィルター（BiosensD試料採取装置）およびイオナイザ／金被覆フィルターを使用する他の２種類の試料採取よりも優れていた。従来のBiosensD装置および金フィルターを有するイオナイザを使用する試料採取は、ほぼ同じ応答（７Ｈｚ）を示した。金属チップからの応答は、１時間後および１週間後の両方で約３０〜４０Ｈｚを示した。箱の外側にある清浄な金属チップ（ブランク）のブランク分析は、応答を全く示さなかった。これらの結果は、それぞれ図５、６、７および８に示す。
【００４４】
箱IIでコカイン１０ｍｇを使用する複数の個別実験を、装填手順から２４時間後に行った。イオナイザ上のコレクタチップを抽出し、それぞれコカイン、ヘロイン、エクスタシーおよびアンフェタミンに対して敏感なバイオセルを取り付けたBiosensD計器中で分析した。コカインセルは常に非常に高い応答（３０〜１５０Ｈｚ）を示し、チップ上に非常に大量のコカインがあることを示唆していた。ヘロイン、エクスタシーまたはアンフェタミンに対して活性化したバイオセルからは何の応答も検出されなかった。コカインセルからの結果を図９に示す。
【図面の簡単な説明】
【００４５】
【図１】図１は、コレクタ金属チップを備えたイオナイザである。
【図２】図２は、自動車中に置いた本発明のイオナイザである。
【図３】図３は、イオナイザ実験における試料のバイオセルから得た典型的な応答である。
【図４】図４は、「試料採取実験で使用する木箱（箱Ｉ、１２０リットル）」である。
【図５】図５は、従来のBiosensD試料採取ユニットを使用する試料採取から得た結果である。
【図６】図６は、イオナイザの正コレクタに接続された金被覆されたフィルターを使用する試料採取から得た結果である。
【図７】図７は、金属チップを使用する試料採取から得た結果である。
【図８】図８は、１週間後に金属チップを使用する試料採取から得た結果である。図に示すように、閉鎖された体積（箱）から２回の試料採取を連続的に行った。環境からの試料採取（僅かに汚染されている？）も行った。
【図９】図９は、１００リットル箱中で２４時間後に金属チップを使用して行ったコカインの試料採取から得た結果である。（コカイン１０ｍｇを閉鎖された１００リットル箱中に吹き込んだ）
【発明の分野】
【０００１】
本発明は、空気中にある、または堆積した、痕跡量の低分子量化合物の検出に関する。
【背景技術】
【０００２】
負に帯電した金属表面から電子を放出することにより、空気中でイオンを発生させる、空気イオン化装置が使用されている。次いで、負に帯電した粒子が、装置の正に帯電した表面上に集められ、集められた粒子、例えば細菌、かび、真菌類、および特に煙粒子、が、例えば国際特許第ＷＯ９７／５０１６０号明細書に記載されているように廃棄されている。
【０００３】
国際特許第ＷＯ０２／３５２０９号明細書では、帯電した粒子、例えばかび胞子、細菌、ウイルス、塵、花粉、煙、植物断片、真菌胞子、アレルゲン、および動物から出る粒子、をイオナイザを使用して集め、続いてこの目的に確立した粒子分析装置、例えば走査電子顕微鏡、中で分析する装置が開示されている。
発明の説明
【発明の開示】
【０００４】
本発明は、空気中にある、または堆積した、痕跡量の低分子量化合物を検出する機構および方法に関する。
【０００５】
本発明は、一態様で、空気中にある、または堆積した、痕跡量の低分子量化合物を検出する機構であって、帯電したコレクタ表面（該コレクタ表面は、該コレクタ表面の電荷と反対の電荷で空気中にある粒子をイオン化するイオナイザに接続されている）、所望により使用する空気攪拌手段、採集された材料を該コレクタ表面から抽出するための抽出手段、および該抽出された、採集された材料から該化合物を化学的および／または生物化学的に検出する装置を備えてなる機構に関する。
【０００６】
該機構の一実施態様では、該帯電したコレクタ表面が正に帯電しており、該空気攪拌手段が、近くの表面を機械的にたたくこと(taping)、加圧空気およびファンから選択され、抽出手段が蒸発および凝縮手段および／または液体で洗浄して分析用の液体試料を形成する洗浄手段から選択され、該液体試料から該化合物を化学的および／または生物化学的に検出する該装置が、質量分光法（ＭＳ）、脱着ＭＳ、ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）、ＧＣ−ＭＳ、液体クロマトグラフィー（ＬＣ）、ＵＶ、免疫化学、バイオセルを備えた圧電微量天秤、および表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）から選択される。
【０００７】
該機構の他の実施態様では、低分子量化合物が、麻薬、例えばコカイン、ヘロイン、アンフェタミン、メタアンフェタミン、テトラヒドロカンナビノール（ＴＨＣ）、およびメチレンジオキシ−Ｎ−メタアンフェタミン（エクスタシー）、および爆薬、例えばトリニトロトルエン（ＴＮＴ）、ジニトロトルエン（ＤＮＴ）、ヘキサヒドロ−１，３，５−トリニトロ−１，３，５−トリアジン（ＲＤＸ）、オクタヒドロ−１，３，５，７−テトラニトロ−１，３，５，７−テトラジン（ＨＭＸ）、ペンタエリトリトールテトラニトレート（ＰＥＴＮ）、およびニトログリセリン（ＮＧ）、からなる群から選択される。
【０００８】
本発明の別の態様は、空気中にある、または堆積した、痕跡量の低分子量化合物を検出する方法であって、帯電したコレクタ表面（該コレクタ表面は、該コレクタ表面の電荷と反対の電荷で空気中にある粒子をイオン化するイオナイザに接続されている）で空気から粒子を採集すること、所望により、場合により堆積した低分子量化合物の近くにある空気を攪拌すること、採集した材料をコレクタ表面から抽出すること、および抽出した材料を化学的および／または生物化学的方法により分析することを含んでなる、方法に関する。
【０００９】
本方法の一実施態様では、帯電したコレクタ表面は正に帯電しており、空気の攪拌は、近くの表面を機械的にたたくこと、加圧空気の流れ、またはファンにより行い、採集した材料のコレクタ表面からの抽出は、蒸発および凝縮および／または分析用の液体試料を形成する液体洗浄から選択され、該液体試料からの該化合物の化学的および／または生物化学的な検出は、質量分光法（ＭＳ）、脱着ＭＳ、ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）、ＧＣ−ＭＳ、液体クロマトグラフィー（ＬＣ）、ＵＶ、免疫化学、バイオセルを備えた圧電微量天秤、および表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）から選択される。
【００１０】
本方法の別の実施態様では、化合物が、麻薬、例えばコカイン、ヘロイン、アンフェタミン、メタアンフェタミン、テトラヒドロカンナビノール（ＴＨＣ）、およびメチレンジオキシ−Ｎ−メタアンフェタミン（エクスタシー）、および爆薬、例えばトリニトロトルエン（ＴＮＴ）、ジニトロトルエン（ＤＮＴ）、ヘキサヒドロ−１，３，５−トリニトロ−１，３，５−トリアジン（ＲＤＸ）、オクタヒドロ−１，３，５，７−テトラニトロ−１，３，５，７−テトラジン（ＨＭＸ）、ペンタエリトリトールテトラニトレート（ＰＥＴＮ）、およびニトログリセリン（ＮＧ）、からなる群から選択される。
【００１１】
「化合物」の語に関連する用語「低分子量」は、問題とする化合物の分子量が１０００以下であることを意味する。
【００１２】
堆積した問題とする低分子量化合物の、疑われる、または調査している区域または供給源の近くにある空気を、イオナイザでイオン化し、空気中にある帯電した粒子を、帯電した粒子と反対の電荷を有する採集表面上に採集する。
【００１３】
次いで、採集表面を、加熱して問題の化合物を蒸発させ、続いて凝縮させる、および／または液体で抽出し、分析用の液体試料を形成する。
【００１４】
好ましい実施態様では、粒子を採集すべき空気に、例えば近くの表面を機械的にたたくことまたは加圧空気またはファンによる、ある種の攪拌により乱流を起こす。この攪拌は、堆積した粒子の空気中への移動を促進する。
【００１５】
本発明は、変形したイオナイザ／コレクタ装置にも関連し、該コレクタは、該装置の本体から伸びており、好ましくは取り外し可能な、帯電させることができる採集表面を備えている。電気は、例えばバッテリーにより、イオナイザ／コレクタ装置に供給される。バッテリーにより駆動されるイオナイザ／コレクタ装置は持ち運び可能であり、あらゆる種類の用途に容易に使用できる。
【００１６】
そこで、本発明のさらに別の態様は、帯電したコレクタ表面を備えてなるイオナイザ装置（該コレクタ表面は、該コレクタ表面の電荷と反対の電荷で空気中にある粒子をイオン化するイオナイザユニットに接続されている）であって、該コレクタ表面が、絶縁された導電性の撓み性アームにより、イオナイザの本体から延長されているイオナイザ装置に関する。
【００１７】
イオナイザ装置の一実施態様では、空気中にある粒子をイオン化するイオナイザユニットが、絶縁された導電性の撓み性アームによりイオナイザの本体から延長されている。
【００１８】
別の実施態様では、撓み性アームがイオナイザから取り外し可能である。
【００１９】
さらに別の実施態様では、コレクタ表面が導電性の撓み性アームから取り外し可能である。
【００２０】
従って、装置の空気をイオン化する部分もイオナイザ／コレクタ装置の本体から、該伸びているコレクタアームと共に、またはそれとは別に、延長されている。
【００２１】
本発明の変形イオナイザ／コレクタ装置は、閉鎖された、またはほとんど閉鎖された小室から試料採取し、イオナイザ／コレクタ装置全体のために空間を設ける必要なく、該延長部を該小室中に置く場合に、特に有用である。そのような小室の例は、自動車、貨物およびコンテナであるが、これらに限定するものではない。
【００２２】
本発明は、麻薬、例えばコカイン、ヘロイン、アンフェタミン、メタアンフェタミン、テトラヒドロカンナビノール（ＴＨＣ）、およびメチレンジオキシ−Ｎ−メタアンフェタミン（エクスタシー）、および爆薬、例えばトリニトロトルエン（ＴＮＴ）、ジニトロトルエン（ＤＮＴ）、ヘキサヒドロ−１，３，５−トリニトロ−１，３，５−トリアジン（ＲＤＸ）、オクタヒドロ−１，３，５，７−テトラニトロ−１，３，５，７−テトラジン（ＨＭＸ）、ペンタエリトリトールテトラニトレート（ＰＥＴＮ）、およびニトログリセリン（ＮＧ）、の検出に特に重要である。
【００２３】
従って、本発明は、税関、空港警備、および警察による麻薬または爆薬検出、あるいは地雷検出に使用できる。
【００２４】
問題の低分子量化合物を例えば密着により含む、採集した粒子、例えば粉塵粒子および／または空気湿分の滴、を含む液体試料は、化学的および／または生物化学的方法、例えば質量分光法（ＭＳ）、脱着ＭＳ、ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）、ＧＣ−ＭＳ、液体クロマトグラフィー（ＬＣ）、ＵＶ、免疫化学、バイオセルを備えた圧電気微量天秤、および表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）、等により、問題とする化合物の存在を定性的および／または定量的に測定することができる。採集された粒子は、恐らく均質な爆薬または均質な麻薬の粒子である。
【００２５】
好ましい実施態様では、問題とする化合物は、洗浄液の中に抽出および溶解させてから、分析する。
【００２６】
本明細書に記載する引用特許出願の開示は、すべてここに参考として含める。
【００２７】
下記の実験および図１〜９を含む添付の図面により、本発明をさらに説明する。
【００２８】
イオナイザ／コレクタ装置を使用し、自動車から痕跡量のコカインを試料採取
背景
この試験の目的は、イオナイザを、実質的に国際特許第ＷＯ０２／３５２０９号明細書に開示されている装置であるコレクタと共に使用することにより、痕跡量の薬物を採集できるか、否かを決定することである。自動車を少量のコカインで汚染し、１〜１０日後に、空気から採集した痕跡量を化学的および／または生物化学的分析にかけた。
【００２９】
実験
材料
自動車（トヨタカムリ）を、コカイン２ｍｇを後部座席に塗りつけて汚染し、続いて３種類の異なった試料採取方法および化学的および／または生物化学的分析を使用して検出した。
１．空気試料採取用のフィルターを備えたBiosensD採集ユニット（試料採取時間６０秒間）［主として、我々の同時係属特許出願第ＰＣＴ／ＳＥ０３／００３１９号明細書に開示されているフィルターを備えた真空掃除機］
２．イオン化／採集ユニット（国際特許第ＷＯ０２／３５２０９号明細書に開示されているが、正に帯電したコレクタ手段の延長部により変形、図１参照）（試料採取時間１５〜６０秒間）。このイオン化／採集ユニットを自動車の中央、前部座席間に配置し、空気から粒子の試料採取を行った（図２参照）。
３．自動車中で、白色フィルターで表面を拭き取る。窓および平らな「プラスチック」表面を１０秒間拭き取った。
【００３０】
試料採取および分析
我々は、上記３種類の試料採取技術を使用し、１時間後および１週間後に自動車の試料採取を行った。フィルターおよびイオナイザ／コレクタを使用して採集した材料を、標準的なBIOSENS検出計器、すなわち我々の同時係属スエーデン特許出願第０２０１８７７−８号明細書に詳細に説明されている、標的化合物に対して特異的な抗体で活性化したフロースルーセルを備えた圧電微量天秤、を使用して分析した。フィルターを熱脱着し、実質的に我々の同時係属出願第ＰＣＴ／ＳＥ０２／０２０９８号明細書に開示されているコールドフィンガー上に凝縮させることにより、フィルターを分析した。コールドフィンガーをBIOSENS計器中で抽出するのと同じように、イオナイザの正に帯電したコレクタ延長アームの金属チップ上に集めた材料を、金属チップを取り外し、抽出装置（浴）中に直接入れることにより、抽出した。
【００３１】
結果および考察
コカイン粉末を堆積させた後、１週間後に大量のコカインが検出された。試料採取の前に自動車中の後部座席上で布地をたたく必要があることは重要である。たたく手順無しに試料採取を行うと、僅かな応答しか検出されなかった。
【００３２】
試料採取／分析実験から得た結果を表１および図３に示す。
表１ コカイン汚染された自動車の試料採取および分析から得た応答
堆積後の時間 試料採取技術 試料採取時間 応答（Ｈｚ）
６０分 フィルター １分 ７５
６０分 イオナイザ １分 ＞１００
２０時間 フィルター ３０秒 ３５
２０時間 イオナイザ ３０秒 ５０
１００時間 イオナイザ ３０秒 ＞１００
１週間 （１）フィルター ３０秒 ３０−４０
１週間 （２）イオナイザ ３０−４０
１週間 「拭き取り」 １０秒 １０−４０
（フィルター２個）
【００３３】
イオナイザ／コレクタ装置を使用する、痕跡量のコカインおよびエクスタシーの試料採取
背景
この試験の目的は、イオナイザを上記のコレクタと共に使用することにより、薬物を採集する新規な技術を試験することである。
【００３４】
実験
材料
フィルターに金被覆し、製造した金属チップを介してイオナイザ上の正のコレクタに堅く接触させて配置した（図１参照）。
【００３５】
イオナイザ上の正電極に接続した金属チップを使用し、複数の試料採取実験を行った（採集面積０．５ｃｍ２）。図１参照。
【００３６】
試料採取実験
２個の木箱（箱Ｉおよび箱II、図４参照）（容積１２０および１００リットル）を使用して複数の実験を行った。これらの箱に１０ｍｇのコカインまたはエクスタシー（１０ｍｇ）を、箱容積中に吹き込むことにより、装填した。
【００３７】
装填してから６０分後、BiosensD試料採取ユニット（フィルター）（１００リットル／秒、３分間）を使用して試料採取を行った。さらに６０分後、金被覆したフィルターを取り付けたイオナイザを使用し、第二試料を採集した（４分）。第三および第四の試料採取を、イオナイザ装置のコレクタに接続した金属チップを使用して行った（試料採取時間４分）。
【００３８】
上記の箱Ｉから最初の２回の試料採取（フィルター試料採取）で得たフィルターをBiosensD計器で脱着し（脱着パラメータは、エクスタシーに対して最適化した、２１０℃、１５秒間）、ＰＢＳ１００マイクロリットルを使用して抽出し、続いて活性化したエクスタシーセルおよび活性化したコカインセル中にループ注入することにより、分析した。
【００３９】
イオナイザを使用する試料採取実験では、金属チップを、分析前の脱着を行わずに、各実験前にＭＡＢ（それぞれコカインおよびエクスタシーに特異的なモノクローナル抗体）で活性化したバイオセルに入る流体の流れの中に試料をループ注入することにより、ＰＢＳ１００マイクロリットルで直接抽出した。
【００４０】
木箱ＩおよびIIにおける実験（図３参照）
これらの箱に、上記のようにコカイン１０ｎｇまたはエクスタシー１０ｍｇを装填した。
【００４１】
２４時間後、イオナイザ／金属チップコレクタを使用して箱中のコカインを集めた。イオナイザ部分およびコレクタ金属チップの両方は、箱中、表面から約２ｃｍ、１５秒間〜２分間移動していたか、または箱中に１分間静止して配置した。金属チップを緩衝液約１００マイクロリットルで抽出し、活性化したバイオセルに導入した。
【００４２】
布地からの試料採取
コカインをメタノール中に溶解させ、続いて１５ｃｍｘ１５ｃｍの区域をこのメタノール溶液で含浸させることにより、事務所の椅子をコカイン２ｍｇで汚染させた。試料採取実験はすべて、３時間後に、イオナイザ／金属チップコレクタおよび従来のフィルターを使用して行った。試料採取手順の前に、汚染された区域を私の指で数秒間「引っ掻き」、たたいた。試料採取時間は１５秒間〜３分間であった。
【００４３】
結果および考察
箱Ｉ． この箱にはエクスタシー（１０ｍｇ）を付けた。我々は、すべての試料採取実験でエクスタシーを発見した。金属チップを備えたイオナイザを使用する試料採取から得たエクスタシーの量は、従来のフィルター（BiosensD試料採取装置）およびイオナイザ／金被覆フィルターを使用する他の２種類の試料採取よりも優れていた。従来のBiosensD装置および金フィルターを有するイオナイザを使用する試料採取は、ほぼ同じ応答（７Ｈｚ）を示した。金属チップからの応答は、１時間後および１週間後の両方で約３０〜４０Ｈｚを示した。箱の外側にある清浄な金属チップ（ブランク）のブランク分析は、応答を全く示さなかった。これらの結果は、それぞれ図５、６、７および８に示す。
【００４４】
箱IIでコカイン１０ｍｇを使用する複数の個別実験を、装填手順から２４時間後に行った。イオナイザ上のコレクタチップを抽出し、それぞれコカイン、ヘロイン、エクスタシーおよびアンフェタミンに対して敏感なバイオセルを取り付けたBiosensD計器中で分析した。コカインセルは常に非常に高い応答（３０〜１５０Ｈｚ）を示し、チップ上に非常に大量のコカインがあることを示唆していた。ヘロイン、エクスタシーまたはアンフェタミンに対して活性化したバイオセルからは何の応答も検出されなかった。コカインセルからの結果を図９に示す。
【図面の簡単な説明】
【００４５】
【図１】図１は、コレクタ金属チップを備えたイオナイザである。
【図２】図２は、自動車中に置いた本発明のイオナイザである。
【図３】図３は、イオナイザ実験における試料のバイオセルから得た典型的な応答である。
【図４】図４は、「試料採取実験で使用する木箱（箱Ｉ、１２０リットル）」である。
【図５】図５は、従来のBiosensD試料採取ユニットを使用する試料採取から得た結果である。
【図６】図６は、イオナイザの正コレクタに接続された金被覆されたフィルターを使用する試料採取から得た結果である。
【図７】図７は、金属チップを使用する試料採取から得た結果である。
【図８】図８は、１週間後に金属チップを使用する試料採取から得た結果である。図に示すように、閉鎖された体積（箱）から２回の試料採取を連続的に行った。環境からの試料採取（僅かに汚染されている？）も行った。
【図９】図９は、１００リットル箱中で２４時間後に金属チップを使用して行ったコカインの試料採取から得た結果である。（コカイン１０ｍｇを閉鎖された１００リットル箱中に吹き込んだ）
【特許請求の範囲】
【請求項１】
空気中に存在し、または堆積した、低分子量化合物の痕跡量を検出する機構であって、
帯電したコレクタ表面と、
前記コレクタ表面が、前記コレクタ表面の電荷と反対の電荷で空気中に存在する粒子をイオン化するイオナイザに接続されてなり、
所望の空気攪拌手段と、
採集された材料を前記コレクタ表面から抽出するための抽出手段と、及び
前記抽出された採集材料から前記化合物を化学的および／または生物化学的に検出する装置とを備えてなる、機構。
【請求項２】
前記帯電したコレクタ表面が正に帯電しており、
前記空気攪拌手段が、近くの表面を機械的に叩く手段、加圧空気およびファンから選択されてなり、
前記抽出手段が、蒸発手段、および凝縮手段、および／または液体で洗浄して分析用の液体試料を形成する洗浄手段から選択されてなり、
前記液体試料から前記化合物を化学的および／または生物化学的に検出する前記装置が、質量分光法（ＭＳ）、脱着ＭＳ、ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）、ＧＣ−ＭＳ、液体クロマトグラフィー（ＬＣ）、ＵＶ、免疫化学、バイオセルを備えた圧電微量天秤、および表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）から選択されてなる、請求項１に記載の機構。
【請求項３】
前記低分子量化合物が、麻薬、例えばコカイン、ヘロイン、アンフェタミン、メタアンフェタミン、テトラヒドロカンナビノール（ＴＨＣ）、およびメチレンジオキシ−Ｎ−メタアンフェタミン（エクスタシー）、および爆薬、例えばトリニトロトルエン（ＴＮＴ）、ジニトロトルエン（ＤＮＴ）、ヘキサヒドロ−１，３，５−トリニトロ−１，３，５−トリアジン（ＲＤＸ）、オクタヒドロ−１，３，５，７−テトラニトロ−１，３，５，７−テトラジン（ＨＭＸ）、ペンタエリトリトールテトラニトレート（ＰＥＴＮ）、およびニトログリセリン（ＮＧ）からなる群から選択される、請求項１または２に記載の機構。
【請求項４】
空気中に存在する、または堆積した、痕跡量の低分子量化合物を検出する方法であって 帯電したコレクタ表面で空気から粒子を採集し、
前記コレクタ表面は、前記コレクタ表面の電荷と反対の電荷で空気中にある粒子をイオン化するイオナイザに接続されてなり、
必要に応じて、可能な限り堆積した低分子量化合物の近辺の空気を攪拌し、
前記採集した材料を前記コレクタ表面から抽出し、及び
前記抽出した材料を化学的および／または生物化学的方法により分析することを含んでなる、方法。
【請求項５】
前記帯電したコレクタ表面が正に帯電しており、
前記空気の攪拌が、近くの表面を機械的に叩く手段、加圧空気の流れ、又はファンにより行われ、
前記採集した材料の前記コレクタ表面からの前記抽出が、蒸発、および凝縮、および／または液体で洗浄して分析用の液体試料を形成する洗浄により行われ、
前記液体試料から前記化合物の化学的および／または生物化学的な検出が、質量分光法（ＭＳ）、脱着ＭＳ、ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）、ＧＣ−ＭＳ、液体クロマトグラフィー（ＬＣ）、ＵＶ、免疫化学、バイオセルを備えた圧電微量天秤、および表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）から選択されてなるものである、請求項４に記載の方法。
【請求項６】
前記低分子量化合物が、麻薬、例えばコカイン、ヘロイン、アンフェタミン、メタアンフェタミン、テトラヒドロカンナビノール（ＴＨＣ）、およびメチレンジオキシ−Ｎ−メタアンフェタミン（エクスタシー）、および爆薬、例えばトリニトロトルエン（ＴＮＴ）、ジニトロトルエン（ＤＮＴ）、ヘキサヒドロ−１，３，５−トリニトロ−１，３，５−トリアジン（ＲＤＸ）、オクタヒドロ−１，３，５，７−テトラニトロ−１，３，５，７−テトラジン（ＨＭＸ）、ペンタエリトリトールテトラニトレート（ＰＥＴＮ）、およびニトログリセリン（ＮＧ）からなる群から選択される、請求項４または５に記載の方法。
【請求項７】
前記コレクタ表面の電荷と反対の電荷で空気中にある粒子をイオン化するイオナイザユニットに接続されている、帯電したコレクタ表面を備えてなり、
前記コレクタ表面が、絶縁された導電性の撓み性アームにより、前記イオナイザの本体から延長されてなる、イオナイザ装置。
【請求項８】
前記空気中にある粒子をイオン化するイオナイザユニットが、絶縁された導電性の撓み性アームにより、前記イオナイザの本体から延長されてなる、請求項７に記載のイオナイザ装置。
【請求項９】
前記撓み性アームが、前記イオナイザから取り外し可能なものである、請求項７または８に記載のイオナイザ装置。
【請求項１０】
前記コレクタ表面が、前記導電性の撓み性アームから取り外し可能なものである、請求項７〜９のいずれか一項に記載のイオナイザ装置。
【請求項１】
空気中に存在し、または堆積した、低分子量化合物の痕跡量を検出する機構であって、
帯電したコレクタ表面と、
前記コレクタ表面が、前記コレクタ表面の電荷と反対の電荷で空気中に存在する粒子をイオン化するイオナイザに接続されてなり、
所望の空気攪拌手段と、
採集された材料を前記コレクタ表面から抽出するための抽出手段と、及び
前記抽出された採集材料から前記化合物を化学的および／または生物化学的に検出する装置とを備えてなる、機構。
【請求項２】
前記帯電したコレクタ表面が正に帯電しており、
前記空気攪拌手段が、近くの表面を機械的に叩く手段、加圧空気およびファンから選択されてなり、
前記抽出手段が、蒸発手段、および凝縮手段、および／または液体で洗浄して分析用の液体試料を形成する洗浄手段から選択されてなり、
前記液体試料から前記化合物を化学的および／または生物化学的に検出する前記装置が、質量分光法（ＭＳ）、脱着ＭＳ、ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）、ＧＣ−ＭＳ、液体クロマトグラフィー（ＬＣ）、ＵＶ、免疫化学、バイオセルを備えた圧電微量天秤、および表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）から選択されてなる、請求項１に記載の機構。
【請求項３】
前記低分子量化合物が、麻薬、例えばコカイン、ヘロイン、アンフェタミン、メタアンフェタミン、テトラヒドロカンナビノール（ＴＨＣ）、およびメチレンジオキシ−Ｎ−メタアンフェタミン（エクスタシー）、および爆薬、例えばトリニトロトルエン（ＴＮＴ）、ジニトロトルエン（ＤＮＴ）、ヘキサヒドロ−１，３，５−トリニトロ−１，３，５−トリアジン（ＲＤＸ）、オクタヒドロ−１，３，５，７−テトラニトロ−１，３，５，７−テトラジン（ＨＭＸ）、ペンタエリトリトールテトラニトレート（ＰＥＴＮ）、およびニトログリセリン（ＮＧ）からなる群から選択される、請求項１または２に記載の機構。
【請求項４】
空気中に存在する、または堆積した、痕跡量の低分子量化合物を検出する方法であって 帯電したコレクタ表面で空気から粒子を採集し、
前記コレクタ表面は、前記コレクタ表面の電荷と反対の電荷で空気中にある粒子をイオン化するイオナイザに接続されてなり、
必要に応じて、可能な限り堆積した低分子量化合物の近辺の空気を攪拌し、
前記採集した材料を前記コレクタ表面から抽出し、及び
前記抽出した材料を化学的および／または生物化学的方法により分析することを含んでなる、方法。
【請求項５】
前記帯電したコレクタ表面が正に帯電しており、
前記空気の攪拌が、近くの表面を機械的に叩く手段、加圧空気の流れ、又はファンにより行われ、
前記採集した材料の前記コレクタ表面からの前記抽出が、蒸発、および凝縮、および／または液体で洗浄して分析用の液体試料を形成する洗浄により行われ、
前記液体試料から前記化合物の化学的および／または生物化学的な検出が、質量分光法（ＭＳ）、脱着ＭＳ、ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）、ＧＣ−ＭＳ、液体クロマトグラフィー（ＬＣ）、ＵＶ、免疫化学、バイオセルを備えた圧電微量天秤、および表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）から選択されてなるものである、請求項４に記載の方法。
【請求項６】
前記低分子量化合物が、麻薬、例えばコカイン、ヘロイン、アンフェタミン、メタアンフェタミン、テトラヒドロカンナビノール（ＴＨＣ）、およびメチレンジオキシ−Ｎ−メタアンフェタミン（エクスタシー）、および爆薬、例えばトリニトロトルエン（ＴＮＴ）、ジニトロトルエン（ＤＮＴ）、ヘキサヒドロ−１，３，５−トリニトロ−１，３，５−トリアジン（ＲＤＸ）、オクタヒドロ−１，３，５，７−テトラニトロ−１，３，５，７−テトラジン（ＨＭＸ）、ペンタエリトリトールテトラニトレート（ＰＥＴＮ）、およびニトログリセリン（ＮＧ）からなる群から選択される、請求項４または５に記載の方法。
【請求項７】
前記コレクタ表面の電荷と反対の電荷で空気中にある粒子をイオン化するイオナイザユニットに接続されている、帯電したコレクタ表面を備えてなり、
前記コレクタ表面が、絶縁された導電性の撓み性アームにより、前記イオナイザの本体から延長されてなる、イオナイザ装置。
【請求項８】
前記空気中にある粒子をイオン化するイオナイザユニットが、絶縁された導電性の撓み性アームにより、前記イオナイザの本体から延長されてなる、請求項７に記載のイオナイザ装置。
【請求項９】
前記撓み性アームが、前記イオナイザから取り外し可能なものである、請求項７または８に記載のイオナイザ装置。
【請求項１０】
前記コレクタ表面が、前記導電性の撓み性アームから取り外し可能なものである、請求項７〜９のいずれか一項に記載のイオナイザ装置。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【公表番号】特表２００７−５１５６１９（Ｐ２００７−５１５６１９Ａ）
【公表日】平成１９年６月１４日（２００７．６．１４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５３２１９７（Ｐ２００６−５３２１９７）
【出願日】平成１６年５月１８日（２００４．５．１８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＳＥ２００４／０００７６７
【国際公開番号】ＷＯ２００４／１０４５５９
【国際公開日】平成１６年１２月２日（２００４．１２．２）
【出願人】（５０４１９３６３１）バイオセンサー、アプリケーションズ、スエーデン、アクチボラグ (3)
【氏名又は名称原語表記】ＢＩＯＳＥＮＳＯＲ ＡＰＰＬＩＣＡＴＩＯＮＳ ＳＷＥＤＥＮ ＡＢ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１９年６月１４日（２００７．６．１４）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年５月１８日（２００４．５．１８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＳＥ２００４／０００７６７
【国際公開番号】ＷＯ２００４／１０４５５９
【国際公開日】平成１６年１２月２日（２００４．１２．２）
【出願人】（５０４１９３６３１）バイオセンサー、アプリケーションズ、スエーデン、アクチボラグ (3)
【氏名又は名称原語表記】ＢＩＯＳＥＮＳＯＲ ＡＰＰＬＩＣＡＴＩＯＮＳ ＳＷＥＤＥＮ ＡＢ
【Ｆターム（参考）】
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