自動分析装置およびその試薬管理方法
【課題】有効期限切れによる試薬の無駄を少なくすることができる自動分析装置とその試薬管理方法を提供することを目的とする。
【解決手段】分析ユニット３〜５を備えた自動分析装置１は、分析の開始前に少なくとも試薬の液量、有効期限および予定使用量を含む管理情報を取得する取得部７３ａと、分析ユニット３〜５ごとに試薬に有効期限切れとなる残量が生じるか否かを判定する判定部７３ｂと、試薬に有効期限切れとなる残量が生じる分析ユニットの試薬を消費可能な他の分析ユニットを管理情報に基づいて算出する算出部７３ｃと、算出部７３ｃが算出した結果を出力するとともに、試薬に有効期限切れとなる残量が生じる旨を警報する出力部７５と、を備える。
【解決手段】分析ユニット３〜５を備えた自動分析装置１は、分析の開始前に少なくとも試薬の液量、有効期限および予定使用量を含む管理情報を取得する取得部７３ａと、分析ユニット３〜５ごとに試薬に有効期限切れとなる残量が生じるか否かを判定する判定部７３ｂと、試薬に有効期限切れとなる残量が生じる分析ユニットの試薬を消費可能な他の分析ユニットを管理情報に基づいて算出する算出部７３ｃと、算出部７３ｃが算出した結果を出力するとともに、試薬に有効期限切れとなる残量が生じる旨を警報する出力部７５と、を備える。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、検体と試薬とを反応容器に分注し、この反応容器内で反応した反応液を測定することによって検体を分析する分析ユニットを複数備えた自動分析装置およびその試薬管理方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来から、検体と試薬とを反応容器に分注し、この反応容器内で生じる反応液を測定することによって検体を分析する分析ユニットを複数備えた自動分析装置が知られている。
【０００３】
ところで、試薬容器の開封等による空気接触によって試薬の活性状態変化などの劣化を考慮し、自動分析装置に使用する各試薬には、有効期限がそれぞれ設けられている。分析処理の精度維持のためには、有効期限内の試薬を用いて測定しなければならない。このため、複数の分析ユニットを中央制御装置に接続し、この中央制御装置が各分析ユニットに収容された各々の試薬の有効期限を一括して管理する自動分析装置が知られている（特許文献１参照）。
【０００４】
【特許文献１】特開２００３−３１５３４５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
しかしながら、特許文献１に記載の自動分析装置は、分析ユニットごとに収容された試薬をこの分析ユニットで優先的に使用するため、分析終了後に残った試薬が有効期限切れとなり、試薬が無駄になる場合があった。
【０００６】
本発明は、上記に鑑みてなされたものであって、有効期限切れによる試薬残量の無駄を少なくすることができる自動分析装置およびその試薬管理方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
上述した課題を解決し、目的を達成するために、本発明にかかる自動分析装置は、検体と試薬とが反応した反応液を測定することによって前記検体を分析する分析ユニットを複数備えた自動分析装置において、前記分析の開始前に少なくとも前記試薬の液量、有効期限および予定使用量を含む管理情報を前記分析ユニットごとに取得する取得手段と、前記取得手段が取得した前記管理情報に基づいて、前記分析ユニットごとに前記試薬に有効期限切れとなる残量が生じるか否かを判定する判定手段と、前記試薬に有効期限切れとなる残量が生じる該分析ユニットの試薬を消費可能な他の分析ユニットを、前記管理情報に基づいて算出する算出手段と、前記算出手段が算出した結果を出力するとともに、前記試薬に有効期限切れとなる残量が生じる旨を報知する出力手段と、を備えたことを特徴とする。
【０００８】
また、本発明にかかる自動分析装置は、上記の発明において、前記算出手段が算出した結果をもとに、前記試薬に有効期限切れとなる残量が生じる該分析ユニットの試薬を消費可能な他の分析ユニットに転送する転送手段を備えたことを特徴とする。
【０００９】
また、本発明にかかる自動分析装置は、上記の発明において、前記有効期限は、前記試薬が製造された日時に所定期間付加して設定される製造後有効期限または前記試薬を収容した試薬容器が開封された日時に所定時間付加して設定される開封後有効期限であることを特徴とする。
【００１０】
また、上述した課題を解決し、目的を達成するために、本発明は、検体と試薬とが反応した反応液を測定することによって前記検体を分析する分析ユニットを複数備えた自動分析装置の試薬管理方法において、前記分析の開始前に少なくとも前記試薬の液量、有効期限、予定使用量を含む管理情報を前記分析ユニットごとに取得する取得ステップと、前記取得ステップが取得した前記管理情報に基づいて、前記分析ユニットごとに前記試薬に有効期限切れとなる残量が生じるか否かを判定する判定ステップと、前記試薬に有効期限切れとなる残量が生じる該分析ユニットの試薬を消費可能な他の分析ユニットを、前記管理情報に基づいて算出する算出ステップと、前記算出ステップが算出した結果を出力するとともに、前記試薬に有効期限切れとなる残量が生じる旨を報知する出力ステップと、を含むことを特徴とする。
【発明の効果】
【００１１】
本発明にかかる自動分析装置は、分析の開始前に判定手段が、取得手段が取得した少なくとも試薬の液量、有効期限および予定使用量を含む管理情報に基づいて、分析ユニットごとに試薬に有効期限切れとなる残量が生じるか否かを判定し、出力手段が、算出手段によって試薬に有効期限切れとなる残量が生じる分析ユニットの試薬を消費可能な他の分析ユニットを、管理情報に基づいて算出した結果を出力するとともに、試薬に有効期限切れとなる残量が生じる旨を報知するようにしているので、有効期限切れによる試薬残量の無駄を少なくすることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
以下、図面を参照して、この発明にかかる自動分析装置の好適な実施の形態を詳細に説明する。なお、この実施の形態によって発明が限定されるものではない。また、図面の記載においては、同一の部分には同一の符号を付している。
【００１３】
（実施の形態１）
図１は、この実施の形態１にかかる自動分析装置の全体構成を示す模式図である。図１に示すように、自動分析装置１は、検体搬送機構２、分析ユニット３〜５、試薬転送機構６および中央制御装置７を備える。
【００１４】
検体搬送機構２は、図１に示すように、サンプルラック供給部２０、サンプルラック回収部２１、サンプルラック収容部２２、搬送部２３および搬送制御部２４を有する。サンプルラック供給部２０は、血液や尿等の検体を収容した複数の検体容器２５を保持するサンプルラック２６を搬送部２３に供給する。サンプルラック回収部２１は、測定が終了した検体容器２５を保持するサンプルラック２６を回収する。サンプルラック収容部２２は、サンプルラック回収部２１によって回収されたサンプルラック２６を収容する。
【００１５】
搬送部２３は、追い越しライン部２３ａ、搬送ライン部２３ｂ、回収ライン部２３ｃおよびラインチェンジャー部２３ｄを有する。追い越しライン部２３ａおよび搬送ライン部２３ｂは、ベルトコンベア等によって実現され、図中に示す矢印方向に向けてサンプルラック２６を分析ユニット３〜５の所定位置まで搬送する。回収ライン部２３ｃは、ベルトコンベア等によって実現され、測定が終了した検体容器２５を保持するサンプルラック２６をサンプルラック回収部２１に搬送する。ラインチェンジャー部２３ｄは、所定のサンプルラック２６をそれぞれのライン部に搬送する。搬送制御部２４は、ＣＰＵ等によって実現され、中央制御装置７の制御のもとで検体搬送機構２の各部の処理および動作を制御する。
【００１６】
分析ユニット３〜５は、検体搬送機構２に並列して設けられ、中央制御装置７の制御のもとに作動する。分析ユニット３〜５は、ユニット間で異なる項目を分析するように、たとえば、分析ユニット３および分析ユニット４が生化学項目、分析ユニット５が免疫学項目を分析するように構成する。なお、分析ユニット３〜５の構成は、同様の構成を有するため、分析ユニット３についてのみ説明する。
【００１７】
分析ユニット３は、検体分注機構３０、試薬庫３１、試薬情報読取部３２、試薬分注機構３３、攪拌部３４、測光部３５、洗浄部３６、反応テーブル３７およびユニット制御部３８を有する。
【００１８】
検体分注機構３０は、追い越しライン部２３ａまたは搬送ライン部２３ｂの所定位置に停止するサンプルラック２６内の検体容器２５から反応容器３９に検体を分注する。試薬庫３１は、分析に用いる試薬が収容された試薬容器３１ａを複数収容する。試薬容器３１ａには、内部に収容する試薬の試薬情報をバーコード、２次元コードまたは無線ＩＣタグ（ＲＦＩＤタグ）等を記憶した情報記憶媒体（図示せず）が貼付されている。ここでいう試薬情報とは、試薬の種類、ロット番号、ボトル番号、ボトルの形状および試薬の有効期限等である。試薬情報読取部３２は、バーコードリーダー等によって実現され、試薬容器３１ａに貼付された情報記録媒体を読み取り、ユニット制御部３８を介して中央制御装置７の記憶部７４に読み取った試薬情報を出力する。試薬分注機構３３は、試薬庫３１内の所定位置に停止した試薬容器３１ａから反応容器３９に試薬を分注する。試薬分注機構３３は、試薬容器３１ａに収容された試薬の液面を検知する液面検知手段（図示せず）を有しており、検知した液面信号を液面高さとしてユニット制御部３８を介して中央制御装置７に出力する。
【００１９】
攪拌部３４は、反応容器３９内に分注された検体と試薬とを攪拌し反応を促進させる。測光部３５は、反応容器３９内に分注された液体の吸光度を測定し、ユニット制御部３８を介して測定結果を中央制御装置７に出力する。洗浄部３６は、測光部３５による測定が終了した反応容器３９を洗浄する。反応テーブル３７は、複数の反応容器３９を円周方向に沿って保持し、回転することにより反応容器３９への検体や試薬の分注、攪拌、測光および洗浄を行うために反応容器３９を所定の位置まで移送する。
【００２０】
ユニット制御部３８は、ＣＰＵ等によって実現され、中央制御装置７の制御のもとで分析ユニット３の各部の処理および動作を制御する。ユニット制御部３８は、測光部３５が測定した測定結果、分析項目等を含む情報を中央制御装置７に出力する。
【００２１】
試薬転送機構６は、分析ユニット３〜５に沿って設けられており、搬送部６０、試薬転送部６１および転送制御部６２を有する。搬送部６０は、試薬搬送ライン部６０ａおよび試薬搬送ライン部６０ｂを有する。試薬搬送ライン部６０ａおよび試薬搬送ライン部６０ｂは、ベルトコンベア等の搬送手段によって実現され、互いに異なる方向へ試薬容器３１ａを搬送し、試薬容器３１ａを分析ユニット３〜５の所定位置まで搬送する。
【００２２】
試薬転送部６１は、チャック等によって実現され、分析ユニット３〜５の各試薬庫３１に対応して設けられる。試薬転送部６１は、たとえば、分析ユニット３の試薬庫３１の搬送部６０側に設けられた取出し口部（図示せず）から試薬容器３１ａを把持し、搬送部６０に引出す。そして、この引出された試薬容器３１ａは、搬送部６０によって分析ユニット４まで搬送される。その後、分析ユニット４の試薬転送部６１は、試薬容器３１ａを前記と同様の取出し口部（図示せず）から分析ユニット４の試薬庫３１に押し込む。転送制御部６２は、ＣＰＵ等によって実現され、中央制御装置７の制御のもとで試薬転送機構６の各部の処理および動作を制御する。
【００２３】
中央制御装置７は、制御部７１、入力部７２、試薬管理部７３、記憶部７４、出力部７５および送受信部７６を有する。制御部７１は、ＣＰＵ等によって実現され、自動分析装置１全体の処理および動作を制御する。制御部７１は、試薬分注機構３３の液面検知手段が検知した各試薬容器３１ａの液面高さをもとに各々の試薬容器３１ａ内の液量を算出し、この算出した液量、有効期限および予定使用量と共に管理情報として記憶部７４に出力する。
【００２４】
入力部７２は、キーボード、マウス、入出力機能を備えたタッチパネル等によって実現され、検体の分析に必要な諸情報や分析動作の指示情報等が入力される。入力部７２は、制御部７１を介して操作者によって入力される分析ユニット３〜５の分析項目ごとに対応して設定されるそれぞれの試薬の予定使用量を管理情報として記憶部７４に出力する。入力部７２は、制御部７１を介して操作者によって入力される分析の日時を記憶部７４に出力する。
【００２５】
試薬管理部７３は、取得部７３ａ、判定部７３ｂおよび算出部７３ｃを有する。取得部７３ａは、分析の開始前に制御部７１を介して分析ユニット３〜５の各試薬庫３１に収容される各々の試薬容器３１ａが保持する試薬の液量、有効期限および予定使用量にかかる管理情報を記憶部７４から取得する。判定部７３ｂは、取得部７３ａが取得した各々の試薬の管理情報に基づいて、分析ユニット３〜５の各試薬庫３１に収容した各々の試薬に有効期限切れとなる残量が生じるか否かを判定する。算出部７３ｃは、試薬に有効期限切れとなる残量が生じる分析ユニットの試薬を消費可能な他の分析を、管理情報に基づいて算出する。
【００２６】
ここでいう分析の開始前とは、自動分析装置１の電源が投入された状態であって、一連の分析処理が停止されているときをいい、たとえば、一連の分析処理に伴う前処理を行っているときをいう。また、試薬の有効期限とは、試薬が製造された日時に所定期間付加して設定される製造後有効期限、または試薬を収容した試薬容器が開封された日時に所定期間付加して設定される開封後有効期限（オンボードスタビリティ）をいい、分析の日時とは、操作者によって入力される分析の予定開始日時から予定終了日時までの予定分析時間をいう。
【００２７】
記憶部７４は、情報を磁気的に記憶するハードディスクと、自動分析装置１が処理を実行する際にこの処理にかかる各種プログラムをハードディスクからロードして電気的に記憶するメモリとを用いて実現される。記憶部７４は、ＣＤ−ＲＯＭ、ＤＶＤ−ＲＯＭ、ＰＣカード等の記憶媒体に記憶された情報を読み取ることができる補助記憶装置を備えてもよい。記憶部７４は、検体の分析結果、分析ユニット３〜５の各試薬庫３１に収容される各々の試薬の液量、分析ユニット３〜５の分析項目ごとに対応して設定されるそれぞれの試薬の予定使用量および有効期限にかかる管理情報等を含む諸情報を記憶する。
【００２８】
出力部７５は、ディスプレイ、プリンタ、スピーカ等によって実現され、検体の分析結果を含む諸情報を出力する。出力部７５は、算出部７３ｃが算出した結果を出力するとともに、分析ユニット３〜５の各試薬庫３１に収容した各々の試薬に有効期限切れとなる残量が生じる旨を報知する。送受信部７６は、図示しない通信ネットワークを介して所定の形式にしたがって情報の送受信を行うインターフェースとしての機能を有する。
【００２９】
以上のように構成された自動分析装置１は、分析ユニット３〜５のそれぞれにおいて、反応テーブル３７上を順次移送してくる複数の反応容器３９に対して、検体分注機構３０が搬送部２３上の検体吸引位置に停止した検体容器２５から検体を分注し、試薬分注機構３３が試薬庫３１内の試薬容器３１ａから試薬を分注する。その後、測光部３５が検体と試薬とを反応させた反応液を測定し、この測定結果をもとに検体の成分分析等が自動的に行われる。そして、測光部３５による測定が終了した反応容器３９を搬送させながら洗浄部３６が洗浄し、ユニット制御部３８が検体の分析結果を中央制御装置７に出力する。
【００３０】
ここで、図２に示すフローチャートを参照して、分析の開始前に制御部７１が行う試薬転送情報表示処理について説明する。なお、以下では、一つの分析項目に対応して設定される試薬の試薬転送表示処理を行う場合の一連の処理を説明する。
【００３１】
まず、制御部７１は、記憶部７４に記憶された試薬容器３１ａに収容された試薬の液量を取得部７３ａに取得させる（ステップＳ１０１）。その後、制御部７１は、記憶部７４に記憶された試薬の予定使用量を取得部７３ａに取得させる（ステップＳ１０２）。
【００３２】
その後、制御部７１は、判定部７３ｂに試薬管理部７３が取得した試薬容器３１ａに収容された試薬の液量と試薬の予定使用量とに基づいて、試薬容器３１ａに試薬の残量が生じるか否かを判定させる（ステップＳ１０３）。判定部７３ｂが試薬容器３１ａに試薬の残量が生じると判定した場合（ステップＳ１０３：Ｙｅｓ）、制御部７１は、記憶部７４に記憶された分析の日時を取得部７３ａに取得させる（ステップＳ１０４）。その後、制御部７１は、記憶部７４に記憶された試薬の製造後有効期限を取得部７３ａに取得させる（ステップ１０５）。一方、判定部７３ｂが試薬容器３１ａに試薬の残量が生じないと判定した場合（ステップＳ１０３：Ｎｏ）、ステップＳ１１１に移行する。
【００３３】
その後、制御部７１は、判定部７３ｂに取得部７３ａが取得した分析の日時と試薬の製造後有効期限とに基づいて、試薬容器３１ａに収容された試薬に製造後有効期限切れとなる残量が生じるか否かを判定させる（ステップＳ１０６）。判定部７３ｂが試薬容器３１ａに収容された試薬に製造後有効期限切れとなる残量が生じると判定した場合（ステップＳ１０６：Ｙｅｓ）、制御部７１は、出力部７５に試薬容器３１ａに収容された試薬に製造後有効期限切れとなる残量が生じる旨、たとえば、図３に示す製造後有効期限切れメッセージＭ１を出力させるとともに、この旨を報知させる（ステップＳ１０７）。一方、判定部７３ｂが試薬容器３１ａに収容された試薬に製造後有効期限切れとなる残量が生じないと判定した場合（ステップＳ１０６：Ｎｏ）、制御部７１は、記憶部７４に記憶された試薬の開封後有効期限を試薬管理部７３に取得させる（ステップＳ１０８）。
【００３４】
その後、制御部７１は、判定部７３ｂに取得部７３ａが取得した分析の日時と試薬の開封後有効期限とに基づいて、試薬容器３１ａに収容された試薬に開封後有効期限切れとなる残量が生じるか否かを判定させる（ステップＳ１０９）。判定部７３ｂが試薬容器３１ａに収容された試薬に開封後有効期限切れとなる残量が生じると判定した場合（ステップＳ１０９：Ｙｅｓ）、制御部７１は、出力部７５に試薬容器３１ａに収容された試薬に開封後有効期限切れとなる残量が生じる旨、たとえば、図４に示す開封後有効期限切れメッセージＭ２を出力させるとともに、この旨を報知させる（ステップＳ１１０）。一方、判定部７３ｂが試薬容器３１ａに収容された試薬に開封後有効期限切れとなる残量が生じないと判定した場合（ステップＳ１０９：Ｎｏ）、ステップＳ１１１に移行する。
【００３５】
その後、制御部７１は、判定部７３ｂによる判定処理が全ての分析ユニットで終了したか否かを判定する（ステップＳ１１１）。判定部７３ｂによる判定処理が全ての分析ユニットで終了した場合（ステップＳ１１１：Ｙｅｓ）、ステップＳ１１２に移行する。一方、判定部７３ｂによる判定処理が全ての分析ユニットで終了していない場合（ステップＳ１１１：Ｎｏ）、ステップＳ１０１に移行し、上述したステップＳ１０１〜ステップＳ１１０の処理を繰り返す。
【００３６】
その後、制御部７１は、記憶部７４から試薬の転送情報表示の指示があるか否かを判定する（ステップＳ１１２）。具体的には、図５に示す試薬情報メニューＭ３に基づいて、試薬の転送情報表示の指示があるか否かを判定する。試薬の転送情報表示の指示がある場合（ステップＳ１１２：Ｙｅｓ）、制御部７１は、算出部７３ｃに試薬に有効期限切れとなる残量が生じる分析ユニットの試薬を消費可能な他の分析ユニットを管理情報に基づいて算出させる（ステップＳ１１３）。一方、試薬の転送情報表示の指示がない場合（ステップＳ１１２：Ｎｏ）、本処理を終了する。
【００３７】
その後、制御部７１は、出力部７５に算出部７３ｃが算出した試薬に有効期限切れとなる残量が生じる分析ユニットの試薬を消費可能な他の分析ユニット、たとえば、図６に示す試薬転送メッセージＭ４を出力させ（ステップＳ１１４）、本処理を終了する。
【００３８】
ここで、算出部７３ｃが行う算出の概要について詳細に説明する。算出部７３ｃは、図５に示す試薬情報メニューＭ３の分析情報と管理情報とに基づいて、試薬に有効期限切れとなる残量が生じる分析ユニットの試薬を消費可能な他の分析ユニットを算出する。具体的には、分析項目「ＣＨＯＬＥＳＴＥＲＯＬ」において、現在日時２００８年７月１７日（木）における分析ユニット３の試薬予定使用量が１０ｍｌであるのに対して、試薬庫３１に収容された試薬番号「０００１」の試薬容器３１ａは、試薬の残量が３０ｍｌである。このため、分析ユニット３は、分析終了後に試薬の残量が２０ｍｌ生じるが、この残量の有効期限が２００８年８月３０日であるため、試薬の残量が有効期限切れとならない。
【００３９】
これに対して、分析ユニット４は、試薬予定使用量が４０ｍｌであるのに対して、試薬庫３１に収容された試薬番号「０００２」，「０００３」，「０００４」の試薬容器３１ａは、試薬の残量がそれぞれ２５ｍｌ，５ｍｌ，１５ｍｌである。このとき、分析ユニット４は、分析終了後に試薬の残量が５ｍｌ生じ、この残量の有効期限が２００８年７月１７日１８時００分である。このため、このまま分析を実行すると、分析ユニット４における試薬の残量５ｍｌが有効期限切れとなる。そこで、分析ユニット４の試薬番号「０００３」の試薬容器３１ａを分析ユニット３に移動すると、分析終了後に分析ユニット３における試薬の残量が２５ｍｌとなるが、有効期限が２００８年８月３０日であるため、試薬の無駄が生じない。このため、算出部７３ｃは、分析ユニット４の残量が有効期限切れとなる試薬を収容した試薬番号「０００３」の試薬容器３１ａを消費可能な分析ユニットを分析ユニット３として算出する。この場合、分析ユニット３は、試薬番号「０００３」、試薬番号「０００１」の試薬容器３１ａの順に試薬を使用する。
【００４０】
ここで、図６に示す試薬転送メッセージＭ４に基づいて分析の開始前に自動分析装置１が実行する試薬転送処理の概要を説明する。制御部７１は、算出部７３ｃの上述した算出結果に基づいて転送制御部６２に制御信号を入力し、この制御信号もとに転送制御部６２が各部の動作を制御する。試薬転送部６１は、分析ユニット４の試薬庫３１に収容された試薬番号「０００３」の試薬容器３１ａを試薬搬送ライン部６０ｂ上に引出し、搬送部６０は、試薬搬送ライン部６０ｂを駆動し、試薬番号「０００３」の試薬容器３１ａを分析ユニット３に搬送する。その後、試薬転送部６１は、所定の位置に停止した試薬番号「０００３」の試薬容器３１ａを分析ユニット３の試薬庫３１へ押し込む。このようにして、自動分析装置１は、残量が有効期限切れとなる試薬を消費可能な他の分析ユニットへ転送して使い切るよう試薬転送処理を分析の開始前に実行する。なお、自動分析装置１は、試薬を移動させた場合には、分析の開始前に分析精度を確保するため、移動させた試薬に対してキャリブレーションを行う。
【００４１】
この実施の形態１では、分析の開始前に判定部７３ｂが、取得部７３ａが取得した少なくとも試薬の液量、有効期限および予定使用量を含む管理情報に基づいて、分析ユニット３〜５ごとに試薬に有効期限切れとなる残量が生じるか否かを判定し、出力部７５が、算出部７３ｃによって試薬に有効期限切れとなる残量が生じる分析ユニットの試薬を消費可能な他の分析ユニットを管理情報に基づいて算出した結果を出力するとともに、試薬に有効期限切れとなる残量が生じる旨を報知するようにしているので、有効期限切れによる試薬残量の無駄を少なくすることができる。
【００４２】
また、この実施の形態１では、残量が有効期限切れとなる試薬を消費可能な他の分析ユニットを管理情報に基づいて算出し、残量が有効期限切れとなる試薬を複数収容した分析ユニットから他の分析ユニットで使用するようにしているので、試薬に有効期限切れとなる残量を生じることを防止するために１つの分析ユニットで分析処理を集中させて行う必要がないため、自動分析装置全体の分析処理の処理能力を落とすことなく効率的に分析処理を行うことができる。
【００４３】
（実施の形態２）
つぎに、この実施の形態２について説明する。図７は、この実施の形態２にかかる自動分析装置を含む自動分析システム１００の概要を示す模式図である。自動分析システム１００は、図７に示すように、自動分析装置Ａ１〜Ａｍ（ｍは４以上の正の整数）が通信ネットワークＮを介して管理サーバＨ１に接続されている。このとき、自動分析装置Ａ１〜Ａｍは、たとえば、分析センター等の同一の施設内に設置されている。なお、その他の構成で実施の形態１と同一構成部分には同一符号を付している。
【００４４】
自動分析装置Ａ１は、分析ユニット３、検体搬送機構８０および制御機構８１を備える。また、その他の自動分析装置Ａ２〜Ａｍは、自動分析装置Ａ１と同様の構成であるため、自動分析装置Ａ１のみ説明する。なお、自動分析装置Ａ１〜Ａｍの分析項目は、互いに同じである必要はなく、生化学項目、免疫学項目または遺伝学項目等の各種分析項目が異なる自動分析装置が含まれていてもよい。
【００４５】
検体搬送機構８０は、ベルトコンベア等の駆動手段によって実現され、複数の検体容器２５を保持するサンプルラック２６を少なくとも１つ以上収容し、収容したサンプルラック２６を図中の矢印方向に順次移送する。
【００４６】
制御機構８１は、制御部８１ａ、入力部８１ｂ、分析部８１ｃ、記憶部８１ｄ、出力部８１ｅおよび送受信部８１ｆを有する。制御部８１ａは、ＣＰＵ等によって実現され、自動分析装置Ａ１の各部の処理および動作を制御する。制御部８１ａは、試薬分注機構３３の液面検知手段が検知した各試薬容器３１ａの液面高さをもとに各々の試薬容器３１ａ内の液量を算出し、この算出した液量、有効期限および予定使用量にかかる管理情報を記憶部８１ｄに出力する。
【００４７】
入力部８１ｂは、キーボード、マウス、入出力機能を備えたタッチパネル等によって実現され、検体の分析に必要な諸情報や分析動作の指示情報等が入力される。分析部８１ｃは、測光部３５によって測定された測定結果に基づいて検体の成分分析等を行う。
【００４８】
記憶部８１ｄは、情報を磁気的に記憶するハードディスクと、自動分析装置Ａ１が処理を実行する際にこの処理にかかる各種プログラムをハードディスクからロードして電気的に記憶するメモリとを用いて実現され、検体の分析結果等を含む諸情報を記憶する。記憶部８１ｄは、制御部８１ａが算出した各々の試薬容器３１ａ内の液量、予定使用量および有効期限にかかる管理情報を記憶する。
【００４９】
出力部８１ｅは、ディスプレイ、プリンタ、スピーカ等によって実現され、検体の分析結果を含む諸情報を出力する。送受信部８１ｆは、通信ネットワークＮを介して所定の形式にしたがって情報の送受信を行うインターフェースとしての機構を有する。送受信部８１ｆは、通信ネットワークＮを介して試薬庫３１に収容される各々の試薬容器３１ａ内の液量、有効期限および予定使用量にかかる管理情報を管理サーバＨ１に出力する。
【００５０】
管理サーバＨ１は、上述した実施の形態１にかかる自動分析装置１が備える中央制御装置７の構成と同じである。そこで、管理サーバＨ１で中央制御装置７が有する部位と対応する部位については、中央制御装置７とそれぞれ同じ符号を付してある。管理サーバＨ１の試薬管理部７３は、通信ネットワークＮを介して自動分析装置Ａ１〜Ａｍそれぞれの記憶部８１ｄに記憶された各々の試薬容器３１ａ内の試薬の管理情報および試薬情報を取得する。
【００５１】
この実施の形態２では、分析の開始前に、管理サーバＨ１の判定部７３ｂが、試薬管理部７３が取得した少なくとも試薬の液量、有効期限および予定使用量を含む管理情報に基づいて、図２に示したフローチャートの下に処理する。即ち、自動分析システム１００は、自動分析装置Ａ１〜Ａｍごとに試薬に有効期限切れとなる残量が生じるか否かを判定する。そして、判定部７３ｂが有効期限切れとなる残量が生じると判定した場合、管理サーバＨ１の出力部７５が、算出部７３ｃによって残量が有効期限切れとなる試薬の液量と自動分析装置Ａ１〜Ａｍごとの試薬の予定使用量とに基づいて、消費可能な他の自動分析装置を算出した結果を出力するとともに、試薬に有効期限切れとなる残量が生じる旨を報知するようにしているので、有効期限切れによる試薬の無駄を少なくすることができる。
【００５２】
また、この実施の形態２では、出力部７５が出力する情報に基づいて、操作者が消費可能な他の自動分析装置に残量が有効期限切れとなる試薬を転送することにより、１つの自動分析装置で分析処理を集中させて行う必要がないため、各自動分析装置の処理能力を落とすことなく効率的に分析処理を行うことができる。
【００５３】
また、この実施の形態２では、複数の自動分析装置の試薬を管理サーバＨ１で一元的に管理するため、大規模な分析センターなどにおいて有効期限切れによる試薬の無駄を少なくすることができ、試薬を効率よく使用することができる。
【図面の簡単な説明】
【００５４】
【図１】実施の形態１にかかる自動分析装置の概略構成を示す模式図である。
【図２】実施の形態１にかかる自動分析装置が行う試薬転送情報表示処理の概要を示すフローチャートである。
【図３】出力部の出力画面の一例を示す図である。
【図４】出力部の出力画面の一例を示す図である。
【図５】出力部の出力画面の一例を示す図である。
【図６】出力部の出力画面の一例を示す図である。
【図７】実施の形態２にかかる自動分析装置を含む自動分析システムの概要を示す模式図である。
【符号の説明】
【００５５】
１，Ａ１〜Ａｍ 自動分析装置
２，８０ 検体搬送機構
３，４，５ 分析ユニット
６ 試薬転送機構
７ 中央制御装置
２０ サンプルラック供給部
２１ サンプルラック回収部
２２ サンプルラック収容部
２３ 搬送部
２３ａ 追い越しライン部
２３ｂ 搬送ライン部
２３ｃ 回収ライン部
２３ｄ ラインチェンジャー部
２４ 搬送制御部
２５ 検体容器
２６ サンプルラック
３０ 検体分注機構
３１ 試薬庫
３１ａ 試薬容器
３２ 試薬情報読取部
３３ 試薬分注機構
３４ 攪拌部
３５ 測光部
３６ 洗浄部
３７ 反応テーブル
３８ ユニット制御部
３９ 反応容器
６０ 搬送部
６０ａ，６０ｂ 試薬搬送ライン部
６１ 試薬転送部
６２ 転送制御部
７１，８１ａ 制御部
７２，８１ｂ 入力部
７３ 試薬管理部
７３ａ 取得部
７３ｂ 判定部
７３ｃ 算出部
７４，８１ｄ 記憶部
７５，８１ｅ 出力部
７６，８１ｆ 送受信部
８１ｃ 分析部
Ｈ１ 管理サーバ
Ｎ 通信ネットワーク
【技術分野】
【０００１】
本発明は、検体と試薬とを反応容器に分注し、この反応容器内で反応した反応液を測定することによって検体を分析する分析ユニットを複数備えた自動分析装置およびその試薬管理方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来から、検体と試薬とを反応容器に分注し、この反応容器内で生じる反応液を測定することによって検体を分析する分析ユニットを複数備えた自動分析装置が知られている。
【０００３】
ところで、試薬容器の開封等による空気接触によって試薬の活性状態変化などの劣化を考慮し、自動分析装置に使用する各試薬には、有効期限がそれぞれ設けられている。分析処理の精度維持のためには、有効期限内の試薬を用いて測定しなければならない。このため、複数の分析ユニットを中央制御装置に接続し、この中央制御装置が各分析ユニットに収容された各々の試薬の有効期限を一括して管理する自動分析装置が知られている（特許文献１参照）。
【０００４】
【特許文献１】特開２００３−３１５３４５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
しかしながら、特許文献１に記載の自動分析装置は、分析ユニットごとに収容された試薬をこの分析ユニットで優先的に使用するため、分析終了後に残った試薬が有効期限切れとなり、試薬が無駄になる場合があった。
【０００６】
本発明は、上記に鑑みてなされたものであって、有効期限切れによる試薬残量の無駄を少なくすることができる自動分析装置およびその試薬管理方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
上述した課題を解決し、目的を達成するために、本発明にかかる自動分析装置は、検体と試薬とが反応した反応液を測定することによって前記検体を分析する分析ユニットを複数備えた自動分析装置において、前記分析の開始前に少なくとも前記試薬の液量、有効期限および予定使用量を含む管理情報を前記分析ユニットごとに取得する取得手段と、前記取得手段が取得した前記管理情報に基づいて、前記分析ユニットごとに前記試薬に有効期限切れとなる残量が生じるか否かを判定する判定手段と、前記試薬に有効期限切れとなる残量が生じる該分析ユニットの試薬を消費可能な他の分析ユニットを、前記管理情報に基づいて算出する算出手段と、前記算出手段が算出した結果を出力するとともに、前記試薬に有効期限切れとなる残量が生じる旨を報知する出力手段と、を備えたことを特徴とする。
【０００８】
また、本発明にかかる自動分析装置は、上記の発明において、前記算出手段が算出した結果をもとに、前記試薬に有効期限切れとなる残量が生じる該分析ユニットの試薬を消費可能な他の分析ユニットに転送する転送手段を備えたことを特徴とする。
【０００９】
また、本発明にかかる自動分析装置は、上記の発明において、前記有効期限は、前記試薬が製造された日時に所定期間付加して設定される製造後有効期限または前記試薬を収容した試薬容器が開封された日時に所定時間付加して設定される開封後有効期限であることを特徴とする。
【００１０】
また、上述した課題を解決し、目的を達成するために、本発明は、検体と試薬とが反応した反応液を測定することによって前記検体を分析する分析ユニットを複数備えた自動分析装置の試薬管理方法において、前記分析の開始前に少なくとも前記試薬の液量、有効期限、予定使用量を含む管理情報を前記分析ユニットごとに取得する取得ステップと、前記取得ステップが取得した前記管理情報に基づいて、前記分析ユニットごとに前記試薬に有効期限切れとなる残量が生じるか否かを判定する判定ステップと、前記試薬に有効期限切れとなる残量が生じる該分析ユニットの試薬を消費可能な他の分析ユニットを、前記管理情報に基づいて算出する算出ステップと、前記算出ステップが算出した結果を出力するとともに、前記試薬に有効期限切れとなる残量が生じる旨を報知する出力ステップと、を含むことを特徴とする。
【発明の効果】
【００１１】
本発明にかかる自動分析装置は、分析の開始前に判定手段が、取得手段が取得した少なくとも試薬の液量、有効期限および予定使用量を含む管理情報に基づいて、分析ユニットごとに試薬に有効期限切れとなる残量が生じるか否かを判定し、出力手段が、算出手段によって試薬に有効期限切れとなる残量が生じる分析ユニットの試薬を消費可能な他の分析ユニットを、管理情報に基づいて算出した結果を出力するとともに、試薬に有効期限切れとなる残量が生じる旨を報知するようにしているので、有効期限切れによる試薬残量の無駄を少なくすることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
以下、図面を参照して、この発明にかかる自動分析装置の好適な実施の形態を詳細に説明する。なお、この実施の形態によって発明が限定されるものではない。また、図面の記載においては、同一の部分には同一の符号を付している。
【００１３】
（実施の形態１）
図１は、この実施の形態１にかかる自動分析装置の全体構成を示す模式図である。図１に示すように、自動分析装置１は、検体搬送機構２、分析ユニット３〜５、試薬転送機構６および中央制御装置７を備える。
【００１４】
検体搬送機構２は、図１に示すように、サンプルラック供給部２０、サンプルラック回収部２１、サンプルラック収容部２２、搬送部２３および搬送制御部２４を有する。サンプルラック供給部２０は、血液や尿等の検体を収容した複数の検体容器２５を保持するサンプルラック２６を搬送部２３に供給する。サンプルラック回収部２１は、測定が終了した検体容器２５を保持するサンプルラック２６を回収する。サンプルラック収容部２２は、サンプルラック回収部２１によって回収されたサンプルラック２６を収容する。
【００１５】
搬送部２３は、追い越しライン部２３ａ、搬送ライン部２３ｂ、回収ライン部２３ｃおよびラインチェンジャー部２３ｄを有する。追い越しライン部２３ａおよび搬送ライン部２３ｂは、ベルトコンベア等によって実現され、図中に示す矢印方向に向けてサンプルラック２６を分析ユニット３〜５の所定位置まで搬送する。回収ライン部２３ｃは、ベルトコンベア等によって実現され、測定が終了した検体容器２５を保持するサンプルラック２６をサンプルラック回収部２１に搬送する。ラインチェンジャー部２３ｄは、所定のサンプルラック２６をそれぞれのライン部に搬送する。搬送制御部２４は、ＣＰＵ等によって実現され、中央制御装置７の制御のもとで検体搬送機構２の各部の処理および動作を制御する。
【００１６】
分析ユニット３〜５は、検体搬送機構２に並列して設けられ、中央制御装置７の制御のもとに作動する。分析ユニット３〜５は、ユニット間で異なる項目を分析するように、たとえば、分析ユニット３および分析ユニット４が生化学項目、分析ユニット５が免疫学項目を分析するように構成する。なお、分析ユニット３〜５の構成は、同様の構成を有するため、分析ユニット３についてのみ説明する。
【００１７】
分析ユニット３は、検体分注機構３０、試薬庫３１、試薬情報読取部３２、試薬分注機構３３、攪拌部３４、測光部３５、洗浄部３６、反応テーブル３７およびユニット制御部３８を有する。
【００１８】
検体分注機構３０は、追い越しライン部２３ａまたは搬送ライン部２３ｂの所定位置に停止するサンプルラック２６内の検体容器２５から反応容器３９に検体を分注する。試薬庫３１は、分析に用いる試薬が収容された試薬容器３１ａを複数収容する。試薬容器３１ａには、内部に収容する試薬の試薬情報をバーコード、２次元コードまたは無線ＩＣタグ（ＲＦＩＤタグ）等を記憶した情報記憶媒体（図示せず）が貼付されている。ここでいう試薬情報とは、試薬の種類、ロット番号、ボトル番号、ボトルの形状および試薬の有効期限等である。試薬情報読取部３２は、バーコードリーダー等によって実現され、試薬容器３１ａに貼付された情報記録媒体を読み取り、ユニット制御部３８を介して中央制御装置７の記憶部７４に読み取った試薬情報を出力する。試薬分注機構３３は、試薬庫３１内の所定位置に停止した試薬容器３１ａから反応容器３９に試薬を分注する。試薬分注機構３３は、試薬容器３１ａに収容された試薬の液面を検知する液面検知手段（図示せず）を有しており、検知した液面信号を液面高さとしてユニット制御部３８を介して中央制御装置７に出力する。
【００１９】
攪拌部３４は、反応容器３９内に分注された検体と試薬とを攪拌し反応を促進させる。測光部３５は、反応容器３９内に分注された液体の吸光度を測定し、ユニット制御部３８を介して測定結果を中央制御装置７に出力する。洗浄部３６は、測光部３５による測定が終了した反応容器３９を洗浄する。反応テーブル３７は、複数の反応容器３９を円周方向に沿って保持し、回転することにより反応容器３９への検体や試薬の分注、攪拌、測光および洗浄を行うために反応容器３９を所定の位置まで移送する。
【００２０】
ユニット制御部３８は、ＣＰＵ等によって実現され、中央制御装置７の制御のもとで分析ユニット３の各部の処理および動作を制御する。ユニット制御部３８は、測光部３５が測定した測定結果、分析項目等を含む情報を中央制御装置７に出力する。
【００２１】
試薬転送機構６は、分析ユニット３〜５に沿って設けられており、搬送部６０、試薬転送部６１および転送制御部６２を有する。搬送部６０は、試薬搬送ライン部６０ａおよび試薬搬送ライン部６０ｂを有する。試薬搬送ライン部６０ａおよび試薬搬送ライン部６０ｂは、ベルトコンベア等の搬送手段によって実現され、互いに異なる方向へ試薬容器３１ａを搬送し、試薬容器３１ａを分析ユニット３〜５の所定位置まで搬送する。
【００２２】
試薬転送部６１は、チャック等によって実現され、分析ユニット３〜５の各試薬庫３１に対応して設けられる。試薬転送部６１は、たとえば、分析ユニット３の試薬庫３１の搬送部６０側に設けられた取出し口部（図示せず）から試薬容器３１ａを把持し、搬送部６０に引出す。そして、この引出された試薬容器３１ａは、搬送部６０によって分析ユニット４まで搬送される。その後、分析ユニット４の試薬転送部６１は、試薬容器３１ａを前記と同様の取出し口部（図示せず）から分析ユニット４の試薬庫３１に押し込む。転送制御部６２は、ＣＰＵ等によって実現され、中央制御装置７の制御のもとで試薬転送機構６の各部の処理および動作を制御する。
【００２３】
中央制御装置７は、制御部７１、入力部７２、試薬管理部７３、記憶部７４、出力部７５および送受信部７６を有する。制御部７１は、ＣＰＵ等によって実現され、自動分析装置１全体の処理および動作を制御する。制御部７１は、試薬分注機構３３の液面検知手段が検知した各試薬容器３１ａの液面高さをもとに各々の試薬容器３１ａ内の液量を算出し、この算出した液量、有効期限および予定使用量と共に管理情報として記憶部７４に出力する。
【００２４】
入力部７２は、キーボード、マウス、入出力機能を備えたタッチパネル等によって実現され、検体の分析に必要な諸情報や分析動作の指示情報等が入力される。入力部７２は、制御部７１を介して操作者によって入力される分析ユニット３〜５の分析項目ごとに対応して設定されるそれぞれの試薬の予定使用量を管理情報として記憶部７４に出力する。入力部７２は、制御部７１を介して操作者によって入力される分析の日時を記憶部７４に出力する。
【００２５】
試薬管理部７３は、取得部７３ａ、判定部７３ｂおよび算出部７３ｃを有する。取得部７３ａは、分析の開始前に制御部７１を介して分析ユニット３〜５の各試薬庫３１に収容される各々の試薬容器３１ａが保持する試薬の液量、有効期限および予定使用量にかかる管理情報を記憶部７４から取得する。判定部７３ｂは、取得部７３ａが取得した各々の試薬の管理情報に基づいて、分析ユニット３〜５の各試薬庫３１に収容した各々の試薬に有効期限切れとなる残量が生じるか否かを判定する。算出部７３ｃは、試薬に有効期限切れとなる残量が生じる分析ユニットの試薬を消費可能な他の分析を、管理情報に基づいて算出する。
【００２６】
ここでいう分析の開始前とは、自動分析装置１の電源が投入された状態であって、一連の分析処理が停止されているときをいい、たとえば、一連の分析処理に伴う前処理を行っているときをいう。また、試薬の有効期限とは、試薬が製造された日時に所定期間付加して設定される製造後有効期限、または試薬を収容した試薬容器が開封された日時に所定期間付加して設定される開封後有効期限（オンボードスタビリティ）をいい、分析の日時とは、操作者によって入力される分析の予定開始日時から予定終了日時までの予定分析時間をいう。
【００２７】
記憶部７４は、情報を磁気的に記憶するハードディスクと、自動分析装置１が処理を実行する際にこの処理にかかる各種プログラムをハードディスクからロードして電気的に記憶するメモリとを用いて実現される。記憶部７４は、ＣＤ−ＲＯＭ、ＤＶＤ−ＲＯＭ、ＰＣカード等の記憶媒体に記憶された情報を読み取ることができる補助記憶装置を備えてもよい。記憶部７４は、検体の分析結果、分析ユニット３〜５の各試薬庫３１に収容される各々の試薬の液量、分析ユニット３〜５の分析項目ごとに対応して設定されるそれぞれの試薬の予定使用量および有効期限にかかる管理情報等を含む諸情報を記憶する。
【００２８】
出力部７５は、ディスプレイ、プリンタ、スピーカ等によって実現され、検体の分析結果を含む諸情報を出力する。出力部７５は、算出部７３ｃが算出した結果を出力するとともに、分析ユニット３〜５の各試薬庫３１に収容した各々の試薬に有効期限切れとなる残量が生じる旨を報知する。送受信部７６は、図示しない通信ネットワークを介して所定の形式にしたがって情報の送受信を行うインターフェースとしての機能を有する。
【００２９】
以上のように構成された自動分析装置１は、分析ユニット３〜５のそれぞれにおいて、反応テーブル３７上を順次移送してくる複数の反応容器３９に対して、検体分注機構３０が搬送部２３上の検体吸引位置に停止した検体容器２５から検体を分注し、試薬分注機構３３が試薬庫３１内の試薬容器３１ａから試薬を分注する。その後、測光部３５が検体と試薬とを反応させた反応液を測定し、この測定結果をもとに検体の成分分析等が自動的に行われる。そして、測光部３５による測定が終了した反応容器３９を搬送させながら洗浄部３６が洗浄し、ユニット制御部３８が検体の分析結果を中央制御装置７に出力する。
【００３０】
ここで、図２に示すフローチャートを参照して、分析の開始前に制御部７１が行う試薬転送情報表示処理について説明する。なお、以下では、一つの分析項目に対応して設定される試薬の試薬転送表示処理を行う場合の一連の処理を説明する。
【００３１】
まず、制御部７１は、記憶部７４に記憶された試薬容器３１ａに収容された試薬の液量を取得部７３ａに取得させる（ステップＳ１０１）。その後、制御部７１は、記憶部７４に記憶された試薬の予定使用量を取得部７３ａに取得させる（ステップＳ１０２）。
【００３２】
その後、制御部７１は、判定部７３ｂに試薬管理部７３が取得した試薬容器３１ａに収容された試薬の液量と試薬の予定使用量とに基づいて、試薬容器３１ａに試薬の残量が生じるか否かを判定させる（ステップＳ１０３）。判定部７３ｂが試薬容器３１ａに試薬の残量が生じると判定した場合（ステップＳ１０３：Ｙｅｓ）、制御部７１は、記憶部７４に記憶された分析の日時を取得部７３ａに取得させる（ステップＳ１０４）。その後、制御部７１は、記憶部７４に記憶された試薬の製造後有効期限を取得部７３ａに取得させる（ステップ１０５）。一方、判定部７３ｂが試薬容器３１ａに試薬の残量が生じないと判定した場合（ステップＳ１０３：Ｎｏ）、ステップＳ１１１に移行する。
【００３３】
その後、制御部７１は、判定部７３ｂに取得部７３ａが取得した分析の日時と試薬の製造後有効期限とに基づいて、試薬容器３１ａに収容された試薬に製造後有効期限切れとなる残量が生じるか否かを判定させる（ステップＳ１０６）。判定部７３ｂが試薬容器３１ａに収容された試薬に製造後有効期限切れとなる残量が生じると判定した場合（ステップＳ１０６：Ｙｅｓ）、制御部７１は、出力部７５に試薬容器３１ａに収容された試薬に製造後有効期限切れとなる残量が生じる旨、たとえば、図３に示す製造後有効期限切れメッセージＭ１を出力させるとともに、この旨を報知させる（ステップＳ１０７）。一方、判定部７３ｂが試薬容器３１ａに収容された試薬に製造後有効期限切れとなる残量が生じないと判定した場合（ステップＳ１０６：Ｎｏ）、制御部７１は、記憶部７４に記憶された試薬の開封後有効期限を試薬管理部７３に取得させる（ステップＳ１０８）。
【００３４】
その後、制御部７１は、判定部７３ｂに取得部７３ａが取得した分析の日時と試薬の開封後有効期限とに基づいて、試薬容器３１ａに収容された試薬に開封後有効期限切れとなる残量が生じるか否かを判定させる（ステップＳ１０９）。判定部７３ｂが試薬容器３１ａに収容された試薬に開封後有効期限切れとなる残量が生じると判定した場合（ステップＳ１０９：Ｙｅｓ）、制御部７１は、出力部７５に試薬容器３１ａに収容された試薬に開封後有効期限切れとなる残量が生じる旨、たとえば、図４に示す開封後有効期限切れメッセージＭ２を出力させるとともに、この旨を報知させる（ステップＳ１１０）。一方、判定部７３ｂが試薬容器３１ａに収容された試薬に開封後有効期限切れとなる残量が生じないと判定した場合（ステップＳ１０９：Ｎｏ）、ステップＳ１１１に移行する。
【００３５】
その後、制御部７１は、判定部７３ｂによる判定処理が全ての分析ユニットで終了したか否かを判定する（ステップＳ１１１）。判定部７３ｂによる判定処理が全ての分析ユニットで終了した場合（ステップＳ１１１：Ｙｅｓ）、ステップＳ１１２に移行する。一方、判定部７３ｂによる判定処理が全ての分析ユニットで終了していない場合（ステップＳ１１１：Ｎｏ）、ステップＳ１０１に移行し、上述したステップＳ１０１〜ステップＳ１１０の処理を繰り返す。
【００３６】
その後、制御部７１は、記憶部７４から試薬の転送情報表示の指示があるか否かを判定する（ステップＳ１１２）。具体的には、図５に示す試薬情報メニューＭ３に基づいて、試薬の転送情報表示の指示があるか否かを判定する。試薬の転送情報表示の指示がある場合（ステップＳ１１２：Ｙｅｓ）、制御部７１は、算出部７３ｃに試薬に有効期限切れとなる残量が生じる分析ユニットの試薬を消費可能な他の分析ユニットを管理情報に基づいて算出させる（ステップＳ１１３）。一方、試薬の転送情報表示の指示がない場合（ステップＳ１１２：Ｎｏ）、本処理を終了する。
【００３７】
その後、制御部７１は、出力部７５に算出部７３ｃが算出した試薬に有効期限切れとなる残量が生じる分析ユニットの試薬を消費可能な他の分析ユニット、たとえば、図６に示す試薬転送メッセージＭ４を出力させ（ステップＳ１１４）、本処理を終了する。
【００３８】
ここで、算出部７３ｃが行う算出の概要について詳細に説明する。算出部７３ｃは、図５に示す試薬情報メニューＭ３の分析情報と管理情報とに基づいて、試薬に有効期限切れとなる残量が生じる分析ユニットの試薬を消費可能な他の分析ユニットを算出する。具体的には、分析項目「ＣＨＯＬＥＳＴＥＲＯＬ」において、現在日時２００８年７月１７日（木）における分析ユニット３の試薬予定使用量が１０ｍｌであるのに対して、試薬庫３１に収容された試薬番号「０００１」の試薬容器３１ａは、試薬の残量が３０ｍｌである。このため、分析ユニット３は、分析終了後に試薬の残量が２０ｍｌ生じるが、この残量の有効期限が２００８年８月３０日であるため、試薬の残量が有効期限切れとならない。
【００３９】
これに対して、分析ユニット４は、試薬予定使用量が４０ｍｌであるのに対して、試薬庫３１に収容された試薬番号「０００２」，「０００３」，「０００４」の試薬容器３１ａは、試薬の残量がそれぞれ２５ｍｌ，５ｍｌ，１５ｍｌである。このとき、分析ユニット４は、分析終了後に試薬の残量が５ｍｌ生じ、この残量の有効期限が２００８年７月１７日１８時００分である。このため、このまま分析を実行すると、分析ユニット４における試薬の残量５ｍｌが有効期限切れとなる。そこで、分析ユニット４の試薬番号「０００３」の試薬容器３１ａを分析ユニット３に移動すると、分析終了後に分析ユニット３における試薬の残量が２５ｍｌとなるが、有効期限が２００８年８月３０日であるため、試薬の無駄が生じない。このため、算出部７３ｃは、分析ユニット４の残量が有効期限切れとなる試薬を収容した試薬番号「０００３」の試薬容器３１ａを消費可能な分析ユニットを分析ユニット３として算出する。この場合、分析ユニット３は、試薬番号「０００３」、試薬番号「０００１」の試薬容器３１ａの順に試薬を使用する。
【００４０】
ここで、図６に示す試薬転送メッセージＭ４に基づいて分析の開始前に自動分析装置１が実行する試薬転送処理の概要を説明する。制御部７１は、算出部７３ｃの上述した算出結果に基づいて転送制御部６２に制御信号を入力し、この制御信号もとに転送制御部６２が各部の動作を制御する。試薬転送部６１は、分析ユニット４の試薬庫３１に収容された試薬番号「０００３」の試薬容器３１ａを試薬搬送ライン部６０ｂ上に引出し、搬送部６０は、試薬搬送ライン部６０ｂを駆動し、試薬番号「０００３」の試薬容器３１ａを分析ユニット３に搬送する。その後、試薬転送部６１は、所定の位置に停止した試薬番号「０００３」の試薬容器３１ａを分析ユニット３の試薬庫３１へ押し込む。このようにして、自動分析装置１は、残量が有効期限切れとなる試薬を消費可能な他の分析ユニットへ転送して使い切るよう試薬転送処理を分析の開始前に実行する。なお、自動分析装置１は、試薬を移動させた場合には、分析の開始前に分析精度を確保するため、移動させた試薬に対してキャリブレーションを行う。
【００４１】
この実施の形態１では、分析の開始前に判定部７３ｂが、取得部７３ａが取得した少なくとも試薬の液量、有効期限および予定使用量を含む管理情報に基づいて、分析ユニット３〜５ごとに試薬に有効期限切れとなる残量が生じるか否かを判定し、出力部７５が、算出部７３ｃによって試薬に有効期限切れとなる残量が生じる分析ユニットの試薬を消費可能な他の分析ユニットを管理情報に基づいて算出した結果を出力するとともに、試薬に有効期限切れとなる残量が生じる旨を報知するようにしているので、有効期限切れによる試薬残量の無駄を少なくすることができる。
【００４２】
また、この実施の形態１では、残量が有効期限切れとなる試薬を消費可能な他の分析ユニットを管理情報に基づいて算出し、残量が有効期限切れとなる試薬を複数収容した分析ユニットから他の分析ユニットで使用するようにしているので、試薬に有効期限切れとなる残量を生じることを防止するために１つの分析ユニットで分析処理を集中させて行う必要がないため、自動分析装置全体の分析処理の処理能力を落とすことなく効率的に分析処理を行うことができる。
【００４３】
（実施の形態２）
つぎに、この実施の形態２について説明する。図７は、この実施の形態２にかかる自動分析装置を含む自動分析システム１００の概要を示す模式図である。自動分析システム１００は、図７に示すように、自動分析装置Ａ１〜Ａｍ（ｍは４以上の正の整数）が通信ネットワークＮを介して管理サーバＨ１に接続されている。このとき、自動分析装置Ａ１〜Ａｍは、たとえば、分析センター等の同一の施設内に設置されている。なお、その他の構成で実施の形態１と同一構成部分には同一符号を付している。
【００４４】
自動分析装置Ａ１は、分析ユニット３、検体搬送機構８０および制御機構８１を備える。また、その他の自動分析装置Ａ２〜Ａｍは、自動分析装置Ａ１と同様の構成であるため、自動分析装置Ａ１のみ説明する。なお、自動分析装置Ａ１〜Ａｍの分析項目は、互いに同じである必要はなく、生化学項目、免疫学項目または遺伝学項目等の各種分析項目が異なる自動分析装置が含まれていてもよい。
【００４５】
検体搬送機構８０は、ベルトコンベア等の駆動手段によって実現され、複数の検体容器２５を保持するサンプルラック２６を少なくとも１つ以上収容し、収容したサンプルラック２６を図中の矢印方向に順次移送する。
【００４６】
制御機構８１は、制御部８１ａ、入力部８１ｂ、分析部８１ｃ、記憶部８１ｄ、出力部８１ｅおよび送受信部８１ｆを有する。制御部８１ａは、ＣＰＵ等によって実現され、自動分析装置Ａ１の各部の処理および動作を制御する。制御部８１ａは、試薬分注機構３３の液面検知手段が検知した各試薬容器３１ａの液面高さをもとに各々の試薬容器３１ａ内の液量を算出し、この算出した液量、有効期限および予定使用量にかかる管理情報を記憶部８１ｄに出力する。
【００４７】
入力部８１ｂは、キーボード、マウス、入出力機能を備えたタッチパネル等によって実現され、検体の分析に必要な諸情報や分析動作の指示情報等が入力される。分析部８１ｃは、測光部３５によって測定された測定結果に基づいて検体の成分分析等を行う。
【００４８】
記憶部８１ｄは、情報を磁気的に記憶するハードディスクと、自動分析装置Ａ１が処理を実行する際にこの処理にかかる各種プログラムをハードディスクからロードして電気的に記憶するメモリとを用いて実現され、検体の分析結果等を含む諸情報を記憶する。記憶部８１ｄは、制御部８１ａが算出した各々の試薬容器３１ａ内の液量、予定使用量および有効期限にかかる管理情報を記憶する。
【００４９】
出力部８１ｅは、ディスプレイ、プリンタ、スピーカ等によって実現され、検体の分析結果を含む諸情報を出力する。送受信部８１ｆは、通信ネットワークＮを介して所定の形式にしたがって情報の送受信を行うインターフェースとしての機構を有する。送受信部８１ｆは、通信ネットワークＮを介して試薬庫３１に収容される各々の試薬容器３１ａ内の液量、有効期限および予定使用量にかかる管理情報を管理サーバＨ１に出力する。
【００５０】
管理サーバＨ１は、上述した実施の形態１にかかる自動分析装置１が備える中央制御装置７の構成と同じである。そこで、管理サーバＨ１で中央制御装置７が有する部位と対応する部位については、中央制御装置７とそれぞれ同じ符号を付してある。管理サーバＨ１の試薬管理部７３は、通信ネットワークＮを介して自動分析装置Ａ１〜Ａｍそれぞれの記憶部８１ｄに記憶された各々の試薬容器３１ａ内の試薬の管理情報および試薬情報を取得する。
【００５１】
この実施の形態２では、分析の開始前に、管理サーバＨ１の判定部７３ｂが、試薬管理部７３が取得した少なくとも試薬の液量、有効期限および予定使用量を含む管理情報に基づいて、図２に示したフローチャートの下に処理する。即ち、自動分析システム１００は、自動分析装置Ａ１〜Ａｍごとに試薬に有効期限切れとなる残量が生じるか否かを判定する。そして、判定部７３ｂが有効期限切れとなる残量が生じると判定した場合、管理サーバＨ１の出力部７５が、算出部７３ｃによって残量が有効期限切れとなる試薬の液量と自動分析装置Ａ１〜Ａｍごとの試薬の予定使用量とに基づいて、消費可能な他の自動分析装置を算出した結果を出力するとともに、試薬に有効期限切れとなる残量が生じる旨を報知するようにしているので、有効期限切れによる試薬の無駄を少なくすることができる。
【００５２】
また、この実施の形態２では、出力部７５が出力する情報に基づいて、操作者が消費可能な他の自動分析装置に残量が有効期限切れとなる試薬を転送することにより、１つの自動分析装置で分析処理を集中させて行う必要がないため、各自動分析装置の処理能力を落とすことなく効率的に分析処理を行うことができる。
【００５３】
また、この実施の形態２では、複数の自動分析装置の試薬を管理サーバＨ１で一元的に管理するため、大規模な分析センターなどにおいて有効期限切れによる試薬の無駄を少なくすることができ、試薬を効率よく使用することができる。
【図面の簡単な説明】
【００５４】
【図１】実施の形態１にかかる自動分析装置の概略構成を示す模式図である。
【図２】実施の形態１にかかる自動分析装置が行う試薬転送情報表示処理の概要を示すフローチャートである。
【図３】出力部の出力画面の一例を示す図である。
【図４】出力部の出力画面の一例を示す図である。
【図５】出力部の出力画面の一例を示す図である。
【図６】出力部の出力画面の一例を示す図である。
【図７】実施の形態２にかかる自動分析装置を含む自動分析システムの概要を示す模式図である。
【符号の説明】
【００５５】
１，Ａ１〜Ａｍ 自動分析装置
２，８０ 検体搬送機構
３，４，５ 分析ユニット
６ 試薬転送機構
７ 中央制御装置
２０ サンプルラック供給部
２１ サンプルラック回収部
２２ サンプルラック収容部
２３ 搬送部
２３ａ 追い越しライン部
２３ｂ 搬送ライン部
２３ｃ 回収ライン部
２３ｄ ラインチェンジャー部
２４ 搬送制御部
２５ 検体容器
２６ サンプルラック
３０ 検体分注機構
３１ 試薬庫
３１ａ 試薬容器
３２ 試薬情報読取部
３３ 試薬分注機構
３４ 攪拌部
３５ 測光部
３６ 洗浄部
３７ 反応テーブル
３８ ユニット制御部
３９ 反応容器
６０ 搬送部
６０ａ，６０ｂ 試薬搬送ライン部
６１ 試薬転送部
６２ 転送制御部
７１，８１ａ 制御部
７２，８１ｂ 入力部
７３ 試薬管理部
７３ａ 取得部
７３ｂ 判定部
７３ｃ 算出部
７４，８１ｄ 記憶部
７５，８１ｅ 出力部
７６，８１ｆ 送受信部
８１ｃ 分析部
Ｈ１ 管理サーバ
Ｎ 通信ネットワーク
【特許請求の範囲】
【請求項１】
検体と試薬とが反応した反応液を測定することによって前記検体を分析する分析ユニットを複数備えた自動分析装置において、
前記分析の開始前に少なくとも前記試薬の液量、有効期限および予定使用量を含む管理情報を前記分析ユニットごとに取得する取得手段と、
前記取得手段が取得した前記管理情報に基づいて、前記分析ユニットごとに前記試薬に有効期限切れとなる残量が生じるか否かを判定する判定手段と、
前記試薬に有効期限切れとなる残量が生じる該分析ユニットの試薬を消費可能な他の分析ユニットを、前記管理情報に基づいて算出する算出手段と、
前記算出手段が算出した結果を出力するとともに、前記試薬に有効期限切れとなる残量が生じる旨を報知する出力手段と、
を備えたことを特徴とする自動分析装置。
【請求項２】
前記算出手段が算出した結果をもとに、前記試薬に有効期限切れとなる残量が生じる該分析ユニットの試薬を消費可能な他の分析ユニットに転送する転送手段を備えたことを特徴とする請求項１に記載の自動分析装置。
【請求項３】
前記有効期限は、前記試薬が製造された日時に所定期間付加して設定される製造後有効期限または前記試薬を収容した試薬容器が開封された日時に所定時間付加して設定される開封後有効期限であることを特徴とする請求項１または請求項２に記載の自動分析装置。
【請求項４】
検体と試薬とが反応した反応液を測定することによって前記検体を分析する分析ユニットを複数備えた自動分析装置の試薬管理方法において、
前記分析の開始前に少なくとも前記試薬の液量、有効期限、予定使用量を含む管理情報を前記分析ユニットごとに取得する取得ステップと、
前記取得ステップが取得した前記管理情報に基づいて、前記分析ユニットごとに前記試薬に有効期限切れとなる残量が生じるか否かを判定する判定ステップと、
前記試薬に有効期限切れとなる残量が生じる該分析ユニットの試薬を消費可能な他の分析ユニットを、前記管理情報に基づいて算出する算出ステップと、
前記算出ステップが算出した結果を出力するとともに、前記試薬に有効期限切れとなる残量が生じる旨を報知する出力ステップと、
を含むことを特徴とする自動分析装置の試薬管理方法。
【請求項１】
検体と試薬とが反応した反応液を測定することによって前記検体を分析する分析ユニットを複数備えた自動分析装置において、
前記分析の開始前に少なくとも前記試薬の液量、有効期限および予定使用量を含む管理情報を前記分析ユニットごとに取得する取得手段と、
前記取得手段が取得した前記管理情報に基づいて、前記分析ユニットごとに前記試薬に有効期限切れとなる残量が生じるか否かを判定する判定手段と、
前記試薬に有効期限切れとなる残量が生じる該分析ユニットの試薬を消費可能な他の分析ユニットを、前記管理情報に基づいて算出する算出手段と、
前記算出手段が算出した結果を出力するとともに、前記試薬に有効期限切れとなる残量が生じる旨を報知する出力手段と、
を備えたことを特徴とする自動分析装置。
【請求項２】
前記算出手段が算出した結果をもとに、前記試薬に有効期限切れとなる残量が生じる該分析ユニットの試薬を消費可能な他の分析ユニットに転送する転送手段を備えたことを特徴とする請求項１に記載の自動分析装置。
【請求項３】
前記有効期限は、前記試薬が製造された日時に所定期間付加して設定される製造後有効期限または前記試薬を収容した試薬容器が開封された日時に所定時間付加して設定される開封後有効期限であることを特徴とする請求項１または請求項２に記載の自動分析装置。
【請求項４】
検体と試薬とが反応した反応液を測定することによって前記検体を分析する分析ユニットを複数備えた自動分析装置の試薬管理方法において、
前記分析の開始前に少なくとも前記試薬の液量、有効期限、予定使用量を含む管理情報を前記分析ユニットごとに取得する取得ステップと、
前記取得ステップが取得した前記管理情報に基づいて、前記分析ユニットごとに前記試薬に有効期限切れとなる残量が生じるか否かを判定する判定ステップと、
前記試薬に有効期限切れとなる残量が生じる該分析ユニットの試薬を消費可能な他の分析ユニットを、前記管理情報に基づいて算出する算出ステップと、
前記算出ステップが算出した結果を出力するとともに、前記試薬に有効期限切れとなる残量が生じる旨を報知する出力ステップと、
を含むことを特徴とする自動分析装置の試薬管理方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【公開番号】特開２０１０−１６４３３２（Ｐ２０１０−１６４３３２Ａ）
【公開日】平成２２年７月２９日（２０１０．７．２９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−４７７７（Ｐ２００９−４７７７）
【出願日】平成２１年１月１３日（２００９．１．１３）
【出願人】（５１０００５８８９）ベックマン・コールター・インコーポレーテッド (174)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年７月２９日（２０１０．７．２９）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年１月１３日（２００９．１．１３）
【出願人】（５１０００５８８９）ベックマン・コールター・インコーポレーテッド (174)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]