【課題】チューブ体に収容された液体が散乱体を含有する液体であっても、確実に気泡を検出でき得る気泡検出装置を提供する。
【解決手段】透光性材料からなるノズルチップ１００に収容された液体中の気泡を検出する気泡検出装置は、水の吸光ピーク波長と同じ波長の光をノズルチップ１００に向かって照射する発光部２０と、ノズルチップ１００を挟んで前記発光部２０と反対側に設置され、前記ノズルチップ１００を通過した光の光量を検出する受光部２２と、前記ノズルチップ１００を軸方向に相対移動させるＺ駆動部１４と、Ｚ駆動部１４の駆動を制御するとともに、前記ノズルチップ１００の軸方向への相対移動に伴う透過光量の変化に基づいて気泡の有無を判断するコントロール部１６と、を備える。 （もっと読む）

【課題】信頼性に応じて再検出する必要性を判断することにより、無駄な測定試料の調製を未然に回避し、しかもサイズの異なる成分の分析を精度良く実施することができる検体分析装置及び検体分析方法を提供する。
【解決手段】検体から第１および第２測定試料を調製する試料調製部と、第１測定試料または第２測定試料に含まれる所定の成分を検出するために、フローセル、フローセルを通過する第１測定試料または第２測定試料に光を照射する発光部、および、光が照射された第１測定試料または第２測定試料からの光を受光する受光部を備えた検出部と、第１測定試料中の所定の成分を検出した結果が信頼できるか否かの判断を行う制御部とを備える。第１測定試料中の所定の成分を検出した結果が信頼できない場合、同一の検体に基づいて第２測定試料を調製するよう試料調製部の動作を制御し、調製された第２測定試料中の所定の成分を検出部によって検出する。 （もっと読む）

【課題】信頼性に応じて再検出する必要性を判断することにより、無駄な測定試料の調製を未然に回避し、しかもサイズの異なる成分の分析を精度良く実施することができる検体分析装置及び検体分析方法を提供する。
【解決手段】検体から第１〜第３測定試料を調製する試料調製部と、第１フローセル及び電圧計測部を備えた、第１測定試料中の所定成分検出用の第１検出部と、第２フローセル、第２又は第３測定試料に光を照射する発光部、及び、光を受光する受光部を備えた、第２又は第３測定試料中の所定成分検出用の第２検出部と、第１測定試料中の所定成分を検出した結果が信頼できるか否かの判断を行う制御部とを備える。第１検出部にて第１測定試料中の所定成分を検出した結果が信頼できない場合、同一の検体に基づいて第３測定試料を調製するよう試料調製部の動作を制御し、調製された第３測定試料中の所定成分を第２検出部で検出する。 （もっと読む）

【課題】精度管理測定に使用された試薬の状態を容易に検証でき、精度管理測定の結果のばらつきの原因を容易に追究することが可能な検体分析装置及びコンピュータプログラムを提供する。
【解決手段】
検体分析装置は、試薬を使用して検体及び精度管理試料を測定する。精度管理試料の分析結果の詳細な情報を表示する指示が検体分析装置に与えられると、精度管理情報ダイアログＤ２００が表示される。精度管理情報ダイアログＤ２００には、精度管理チャートＣ２０１及び精度管理試料の分析結果の詳細情報Ｃ２０２が表示されると共に、精度管理試料の測定に使用された試薬に関する試薬情報Ｃ２０３が表示される。 （もっと読む）

【課題】検体処理効率が低下することを抑制しながら、必要な再検査を行うことが可能な検体分析システムを提供する。
【解決手段】検体分析システム１は、３台の測定ユニット４１と、測定ユニット４１にそれぞれ対応する搬送ユニット３１〜３３と、情報処理ユニット４２を備え、外部のホストコンピュータ６と通信可能に接続されている。測定ユニット４１で測定が行われた検体は、測定ラインに位置している間に、情報処理ユニット４２により再検査の要否が判定される。再検査が必要となると、当該測定ユニット４１で検体の再検査が行われる。検体が測定ラインから前方に送り込まれると、ホストコンピュータ６により再検査の要否が判定される。再検査が必要となると、下流側の測定ユニット４１で検体の再検査が行われる。これにより、検体処理効率の低下を抑制しながら、必要な再検査を行うことができる。 （もっと読む）

【課題】 検体の分析に影響を与える不確かさの要因に関する情報を提供することができる検体分析装置を提供する。
【解決手段】
検体分析装置１は、測定装置２と情報処理装置３とを備える。情報処理装置３は、分析結果データベースと、イベント履歴データベースと、不確かさ要因データベースとを備えている。情報処理装置は、分析結果データベースに記憶されている分析結果を一覧表示し、表示されている分析結果の何れかの指定を受け付ける。分析結果が指定されると、当該分析結果に関連するイベント情報であって、不確かさ要因に該当するイベント情報がイベント履歴データベースから抽出され、表示される。表示されているイベント情報の何れかが選択されると、選択されたイベント情報に関連する不確かさを減少するための対処法が表示される。 （もっと読む）

【課題】 大勢の患者に対してイムノクロマトグラフィ法を用いた検査を行う場合に、検査結果の照合を容易に行うことが可能なイムノクロマトグラフィ装置を提供すること。
【解決手段】 試薬固定部と、ケース６と、を備え、ケース６には、患者情報記入欄６４が設けられている１以上の試験片Ｂが装填された状態で、上記試薬固定部の呈色状態を読み取る読取手段２と、検査処理を行うコントローラ３と、を備えるイムノクロマトグラフィ装置Ａであって、読取手段２は、患者情報記入欄６４を読取可能に構成されており、コントローラ３は、読取手段２の読取処理によって得られた患者情報記入欄６４の画像データを用いて検査結果出力データを生成するとともに、試験片Ｂが装填されてから試薬に応じた反応完了時間が経過した後に、上記試薬固定部の呈色状態を読み取ることにより得られたデータを用いて検査処理を行う。 （もっと読む）

【課題】測光データの信頼性の向上。
【解決手段】光源１１は、光を発生する。反射／透過器１４は、光源１１から発生され、試料と試薬との混合液が収容された反応管を透過した光の第１の部分光を透過し、光のうちの第２の部分光を反射する。分光器１５は、反射／透過器１４からの第１の部分光を波長毎に分解する。第１受光部１６は、分光器１５からの第１の部分光を受光し、受光された第１の部分光の強度に応じた第１の受光データを発生する。測光データ生成部４は、第１の受光データに基づいて混合液の吸光度に関する測光データを生成する。第２受光部１７は、反射／透過器１４からの第２の部分光を受光し、受光された第２の部分光の強度に応じた第２の受光データを発生する。判定部５は、第２の受光データの強度に応じて測光データの信頼性の有無を判定する。 （もっと読む）

【課題】装置の一部に異常が発生した場合であっても、新たに検体を吸引して測定することが可能な検体分析装置を提供する。
【解決手段】検体分析装置は、検体及び試薬の撹拌を行う撹拌機構１１１ａ，１１１ｂ，１１１ｃ，１１１ｄを複数有する１次Ｂ／Ｆ分離部１１を備えている。何れの撹拌機構にも異常が発生していない場合には、一の撹拌機構による一のキュベットに対する撹拌工程と、他の撹拌機構による他のキュベットに対する撹拌工程とを重複して実行し、一部の撹拌機構に異常が発生した場合には、異常が発生していない撹拌機構によって撹拌工程を実行する。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、オペレータが生理食塩水をラックまたはディスクにセットすることなくキャリブレーションを実施できオペレータの負担を軽減できる、または装置立上げから試薬ブランクまでを自動的に実施することができ、直ちに測定を開始できる自動分析装置及び自動分析方法を提供することである。
【解決手段】
本発明は、元検体を希釈するための前処理液と前記元検体とを混合させた前処理検体を作成し、前記前処理検体と試薬を反応させ、前記前処理検体と前記試薬との反応液を分析することにより前記元検体中の特定成分を測定する自動分析する装置または方法において、前記前処理液をブランク標準液として使用しキャリブレーションを実施し、その後前記測定を行うことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】流路の異常に伴う圧力損失を圧力センサを設置せずに測定し、流路状態を評価する手段を備えた分析装置を提供する。
【解決手段】目的成分の検出を行うフローセル２０２と溶液を導入する流路２０５・排出する流路２０９を備えたフローセル方式の検出器において、フローセルまたはフローセルに接続する流路で流路内に導入された気泡が通過するのに要する時間を測定する機構を備え、流路が正常な場合の気泡通過時間との比較から流路の異常の有無を判定する。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、分析性能の精度向上と信頼性向上に鑑み、検出容器に近接させる磁性粒子捕捉用磁石と検出容器の相対的位置関係の精度および再現性を維持することのできる自動分析装置を提供することにある。
【解決手段】磁性粒子を含む溶液を収容するための検出容器と、磁性粒子を検出容器内に磁気的に捕捉するための磁石と、検出容器内の発光物質に由来する発光量を測定するための光電子増倍管、から構成される分析装置において、光電子増倍管に対する外部磁界の影響による出力信号の変化量に基づいて、検出容器と磁性粒子捕捉用磁石との相対的位置関係を評価する機能を備えることを特徴とする分析装置を提供する。 （もっと読む）

【課題】異物が混入した分析結果を的確に判定できる自動分析装置を提供すること。
【解決手段】血液を含む検体と試薬とを分注して反応させるウェルＷを複数有するマイクロプレート２０を用いて、各ウェルＷ内の反応の有無を撮像して分析を行う自動分析装置１において、複数の検査項目にそれぞれ対応する複数のウェルＷ内を撮像して得られた複数の撮像画像を用いて各画像の測光パラメータを算出して、撮像画像による測定結果が陰性であるか否かを検査項目ごとに判断し、検体の特性情報を分析する分析部３３と、検体の特性情報と測定結果とを対応付けて記憶する記憶部３７と、分析部が陰性であると判断した測定結果の測光パラメータを抽出する抽出部３４と、抽出部３４が抽出した測光パラメータの最大値と最小値との差を算出し、算出した差を用いて測定結果が有効であるか否かを判定し、判定の結果を対応する検体の特性情報に付加する判定処理部３１１とを備えた。 （もっと読む）

【課題】 信頼性の低い検査結果が医師に報告されてしまうのを確実に防ぐことができる臨床検査情報処理装置を提供すること。
【解決手段】 検体分析装置が検体を分析して得られる検体分析結果の承認処理を行うための臨床検査情報処理装置であって、検体分析装置から受信した検体分析結果、検体分析装置から受信した精度管理用検体の分析結果である精度管理分析結果、検体分析結果を承認するための所定の条件および精度管理分析結果の正常範囲を記憶するための記憶部と、精度管理分析結果が前記正常範囲内にあり、且つ、検体分析結果が前記所定の条件に合致する場合に、検体分析結果を承認する処理を自動的に実行する制御部と、を備え、制御部は、精度管理分析結果が前記正常範囲の外にある場合には、検体分析結果が前記所定の条件に合致する場合であっても検体分析結果を承認しない臨床検査情報処理装置。 （もっと読む）

【課題】異常反応を検知し、使用者に誤った測定結果を出さずに、短時間で測定結果を算出することのできる血液分析装置を提供する。
【解決手段】検体と試薬を混合する混合手段８と、前記混合された混合物の反応を検出する検出手段９と、検出手段９から得られる電流、電圧、吸光度、蛍光強度の少なくともいずれか１つの変化から、前記検体中の特定の成分量を測定する測定手段１０とを有する血液分析装置において、検出手段９によって得られた測定データを用いて最小二乗法により近似式を求める第１の処理工程１１１と、前記近似式から求めた値と前記測定データの値を比較して乖離度を求める第２の処理工程１１２と、前記乖離度が規定値以上であるときは、測定結果が誤り又は要注意結果であることを出力する第３の処理工程１１３と、を含む判定手段１１を備えていることを特徴とする血液分析装置である。 （もっと読む）

【課題】被験者から採取される検体に含まれる粒子成分を分析する自動分析装置において、移動および開閉などの動作をしない部位の異常を検知することは困難であった。
【解決手段】被験者から採取される検体に含まれる粒子成分を分析する自動分析装置であって、検体を測定し、測定データを取得する測定部と、測定部により取得された測定データを解析し、検体に含まれる粒子成分の分析結果を取得する制御部と、所定の情報を通知する通知手段と、を備え、制御部は、所定の粒子成分の異常に関する情報を含む分析結果が取得される頻度に基づき、測定部の異常の兆候を示す情報を通知するよう通知手段を制御する自動分析装置を提供する。 （もっと読む）

【課題】基準試料を用いて測定装置の経時変化、装置間の器差をなくすことができ、高精度に蛍光測定が可能な核酸分析装置を実現する。
【解決手段】本発明は、ディスク状のカローセルの試料ホルダに蛍光色素を有する標準反応容器を設置し、光源である発光ダイオードを常時点灯させたまま、前記カローセルが円周方向に回転しながら、前記反応容器が検出ユニットを通過時に発する蛍光を蛍光検出素子で検出し、連続で複数の試料を分析するための核酸分析装置において、前記基準試料が検出ユニットを通過する度に、標準蛍光試料の蛍光信号出力が基準値になるように、発光ダイオードの電流値を調整する。 （もっと読む）

【課題】さまざまなキャリーオーバーに対応できる臨床検査用自動分析装置を提供する。
【解決手段】複数の検体についてそれぞれ所望の測定項目を自動的に順次分析する臨床検査用自動分析装置において、順次得られる測定値から強陽性閾値ａを超える高値異常を検出する高値異常検出手段と、強陽性閾値ａを超える高値異常が検出された検体の次に分析された検体の所定検査項目の分析結果が下限値ｂ以上、上限値ｃ以下であった場合に、キャリーオーバーの可能性があると判断するキャリーオーバー判断手段とを備えた。 （もっと読む）

【課題】反応過程データを関数により近似し、異常を検出する自動分析装置において、検査項目によっては近似精度が悪く、反応異常の検出精度が低下することがあった。
【解決手段】データ処理手段が、前記吸光度と前記吸光度が計測された時刻を時系列データとして記憶し、吸光度をｘ、時間をｔと、乗算を表す記号を＊とする時、関数ｘ＝ａ０＋ａ１＊ｅｘｐ（−ｋ１＊ｔ）＋ａ２＊ｅｘｐ（−ｋ２＊ｔ）により算出される前記測定時刻における前記吸光度と、前記時系列データとの差が小さくなるように前記式中のパラメータａ０，ａ１，ａ２，ａｉ，ｋ１，ｋ２の値を算出し、前記パラメータの値に基づき異常の有無を判定する。 （もっと読む）

【課題】分析ユニット間の情報を容易に確認することができる多ユニット分析装置を提供すること。
【解決手段】検体と試薬とを反応容器４３，５３，６３に分注し、反応容器７内で反応した反応液の分析を行う分析ユニット４〜６が設けられた多ユニット分析装置であって、各分析ユニット４〜６で得られたユニット情報Ｄ１をもとに、各分析ユニット間で関連する測定情報のユニット間情報Ｄ２を生成する生成部７５と、生成部７５で生成されたユニット間情報Ｄ２を関連する測定情報毎に記憶する記憶部７６と、指示された測定情報に関連するユニット間情報Ｄ２を抽出する抽出部７４と、抽出部７４によって抽出された各分析ユニット間にわたるユニット間情報Ｄ２を出力する出力部７３と、を備える。 （もっと読む）