【課題】単色光源を使用した散乱光を測定する装置において、蛍光灯などの室内照明や、窓から差し込む太陽光などの外乱光に対し、反応容器の周囲を遮光することや、光源の点灯と消灯を行うロックインアンプを用いることをせずに、複数の反応容器を変えながら高速で安定な反応液の測定を行う自動分析装置を実現する。
【解決手段】自動分析装置の散乱光分析装置において、反応セル１０３内の被測定液体１０４にて散乱した光を検出する散乱光検出器１０６と、光源ランプ１０１以外の光を検出する外乱光検出器１１１と含む少なくとも２つ以上の検出器を持つ。そして、散乱光検出器１０６からの出力値から外乱光検出器１１１からの出力値を差し引いた値を被測定液体１０４にて散乱した光の検出値とする。 （もっと読む）

【課題】反応の異常を精度良くチェックすることができる自動分析装置を提供する。
【解決手段】正常な各第１乃至第７の標準試料データ、各分析値Ｄ１乃至Ｄ７、及び各検索範囲Ｒ１乃至Ｒ７が保存されたデータ記憶部３１から各第１乃至第７の分析データを含む検索範囲に関連する反応工程の標準試料データを検索し、検索した標準試料データ及び各第１乃至第７の分析データに関連する反応工程の各第１乃至第７の被検試料データに基づいて積分比率値、バラツキ総和値、及び標準偏差値からなる被判定値を算出することにより、各第１乃至第７の被検試料データで示される反応が正常であるか否かを判定する。そして、算出した積分比率値、バラツキ総和値、又は標準偏差値のいずれかが許容範囲から外れている場合、その被検試料データで示される反応が異常であると判定する。 （もっと読む）

【課題】試料、試薬、時間が無駄にならず、正確な測定ができる生化学分析装置を提供することを課題とする。
【解決手段】データを記憶する記憶部５３を設け、制御部５１は、第２試薬の試薬容器交換が発生すると、交換された第２試薬の検量線を作成する校正を行うともに、校正が終了するまで、測定された未知検体の吸光度を記憶部５３に記憶し、校正が終了すると、記憶部５３に記憶された未知検体の吸光度を呼び出し、交換された第２試薬の検量線を用いて、記憶された吸光度から未知検体の濃度を求める。 （もっと読む）

【課題】生体物質を分析する分析チップが不均一な場合や、生体物質を含む検体試料の分析チップ中の展開が不均一の場合であっても、安価な近赤外光の検出器を使用して、生体物質を含む検体試料の分析を行うことができるようにする。
【解決手段】生体物質を含む検体試料を分析する分析チップ１０の複数領域に、光源５１から、近赤外域成分を含む光からなる複数のビーム５５を照射して、複数領域からそれぞれ射出される出力光を、近赤外域の光を検出する第１の検出器６２に入射させて検出させ、その結果から分析チップ１０の正常領域を特定し、分析チップ１０の正常領域の複数領域に、光源４１から、生体物質との反応によって分析チップに生成される検出物質を検出する検出光からなる複数のビーム４５をそれぞれ照射し、複数領域からそれぞれ射出される出力光を、検出光を検出する第２の検出器に入射させて検出させる。 （もっと読む）

【課題】キャリブレーション分析処理におけるコスト負担低減と分析装置の分析精度確保との双方を実現する分析装置を提供すること。
【解決手段】本発明にかかる分析装置１は、キャリブレーターを分析するキャリブレーション分析処理とブランク試料を用いたブランク分析処理とを分析項目ごとに行ない分析精度を維持する分析装置であって、分析項目ごとにキャリブレーション分析処理とブランク分析処理との実行タイミングを独立して管理する管理部３２を備え管理部３２は、ブランク分析結果の精度管理上の有効期限が切れる前および試薬補充時に少なくともブランク分析処理を実行させ、キャリブレーション分析結果の精度管理上の有効期限が切れる前および試薬補充時にキャリブレーション分析処理を実行させることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】検体試料の増量又は減量に係わらず低濃度から高濃度までの測定範囲で高精度に成分濃度を分析すること。
【解決手段】被検体から採取された検体試料に対する複数の分析項目毎に検体試料の検体量の増量又は減量を可能とし、検体試料と分析項目に応じた試薬とから反応液を生成し、反応液の吸光度データと試薬に応じた検量線定数とに基づいて分析項目の濃度を算出する自動分析装置において、複数の分析項目毎に、検体試料の反応液量と、当該検体試料の反応液量に対して異なる量の試薬ブランクの反応液量と、試薬ブランクの吸光度データとに基づいて試薬ブランク補正値を算出する補正手段と、補正手段により補正された試薬ブランクの補正値と検量線定数と反応液の吸光度データとに基づいて分析項目の濃度を算出する濃度算出手段とを具備する。 （もっと読む）

【課題】固体分布の密度差を抑制し、装置の大型化を伴うことなく、データの安定性、正確性を高め、高感度な検出が可能な自動分析装置を実現する。
【解決手段】試料を収容する反応容器１０１への試薬分注直後に回転機構である駆動ギヤ１０２と受動ギヤ１０３により反応容器１０１が回転され、試料と試薬が攪拌混合される。反応容器１０１の回転による攪拌は混合液と接している反応容器１０１の内壁面全体で剪断層を形成できるため、大きな攪拌効率を期待できる。反応容器１０１への試薬吐出時に、反応容器１０１の内壁への試薬の飛び散りが発生したとしても、遠心力による混合液のせり上がりにより、飛び散り試薬を回収でき、試薬分注の安定性向上への寄与も期待できる。 （もっと読む）

【課題】測定対象物以外のノイズ成分の散乱光の影響を低減し、受光信号のＳ／Ｎ比特性を改善可能な自動分析装置を実現する。
【解決手段】複数の検出器２０４〜２０６で複数の角度でデータを取得する。検出データ選択部１８ａにより、その中の一つの検出器によって取得した信号を基準信号として選択する。第１選択データ処理部１８ｂの近似式選択部１８ｂ１で適用する近似式を選択し、選択した近似式を用いて近似式計算部１８ｂ２により近似式が計算される。変動率計算部１８ｂ３により基準信号の変動率が求められる。検出器２０５の信号は第２選択データ処理部１８ｃにより保持され、データ補正部１８ｄにより基準信号の変動率で除されることによって行われる。補正した信号データを用いて濃度演算処理部１８ｅにより濃度演算が行われ、結果出力部１８ｆによりＣＲＴ等に結果が出力される。 （もっと読む）

【課題】糖尿病患者などの被検者が、自己の血液中のグルコース濃度などの生体成分の状態を、実際に測定しなくとも感覚的に把握する能力を身につけることを支援する機能を有する、自己測定装置を提供する。
【解決手段】生体試料中の特定成分を測定する測定部（５）と、被検者の測定結果の推測値の入力を受け付ける入力受付部（２）と、前記入力受付部（２）で入力が受け付けられた推測値のデータを参照し、前記測定部で得られた測定値及び前記推測値の一致の度合いを判定する一致度判定部（６１）と、前記一致度判定部（６１）で得られた判定結果を出力する出力部（３、４）とを備える、測定装置（１）を提供する。 （もっと読む）

【課題】小型化を図るとともに、分析測定モジュールを交換しても設定や校正をやり直すことなく交換前の状態で使用できるモジュール構造の分析装置を提供すること。
【解決手段】本体ハウジング内部に測定モジュールが交換可能な状態で固定されたモジュール構造の分析装置において、前記本体ハウジングおよび測定モジュールにはそれぞれに固有のユニークなＩＤが割り当てられ、さらに前記本体ハウジングおよび測定モジュールには、これら固有のユニークなＩＤとバックアップすべき設定データおよび校正データを格納保持するメモリと、メモリに格納保持しているＩＤと異なるＩＤと検出したときにそのＩＤのメモリに自身のメモリの設定データおよび校正データを転送するデータ転送手段を設けたことを特徴とするもの。 （もっと読む）

【課題】試料と試薬を混合し、混合液の経時的な変化を測定する自動分析装置において、反応過程に現れる検体固有の直線範囲を自動的に決定又は予測する技術を提供する。
【解決手段】本発明は、反応過程データを関数で近似し、当該関数に基づいて反応初期及び又は後期の曲線部分を自動的に判定する。曲線部分を除いた直線範囲を検体ごとに決定し、決定した直線範囲の吸光度データを用いて検査値を算出する。また、本発明は、反応過程の途中までに得られた吸光度データに基づいて反応初期の直線開始時刻を自動的に判定し、当該直線終了時刻と事前に予定した直線終了時刻とに基づいて直線範囲を予測し、その結果に基づいて予測値を算出する。 （もっと読む）

【課題】分光光度計など各種分析装置から取得されたスペクトルやクロマトグラムなどの波形データを画面上で簡便に比較することができるデータ処理装置及びデータ処理用プログラムを提供する。
【解決手段】ユーザはマウス等を操作することにより基準範囲指定カーソル６２を動かし、基準ピークを一致させたい横軸範囲を指定する。これにより、ユーザが指定した横軸範囲が基準範囲として設定される。この設定された基準範囲内での波形データの最大値・最小値が互いに一致するよう、一方の波形の倍率及びオフセット値を算出する。そして算出した倍率及びオフセット値を対応する波形のデータに適用し、以降の描画はこの変更された波形データ波形データに基づいて行うようにする。 （もっと読む）

【課題】 迅速性・簡便性を備えた分析チップで、温度変化による測定精度の低下を防ぎ、
再現性のある測定値を得る。
【解決手段】 溶液系反応場とセンサの熱的に接触させた上で、溶液系反応場を微細流路として試料・試薬溶液を流動させることで、反応場、検出器そして試料・試薬溶液の温度を短時間で一定とし、迅速かつ高精度でターゲット分子を計測する。 （もっと読む）

【課題】分析処理時間の短縮および分析精度の向上が可能である分析方法および分析装置を提供すること。
【解決手段】本発明は、分析対象の抗原５０と結合する前に金粒子５２による反応前のラマン散乱光Ｌｆｗを測光し、複合体５３生成後に分析対象である抗原５０と結合しなかった磁性粒子５１と複合体５３とをレーザ光の照射領域から除去した状態で分析対象の抗原５０と結合しなかった金粒子５２による反応後のラマン散乱光Ｌｆｕを測光し、反応前のラマン散乱光の測光値と反応後のラマン散乱光の測光値との差を演算することによって、複合体５３そのものによるラマン散乱光を測定せずとも複合体５３によるラマン散乱光の強度を取得できる。 （もっと読む）

【課題】単位時間あたりの検体処理数を高めることができる分析装置を提供すること。
【解決手段】本発明は、磁性試薬を分注する前に金粒子５１によるラマン散乱光Ｌｆｗを測光し、複合体５３生成後に分析対象である抗原５０と結合しなかった磁性粒子５２と複合体５３とを反応容器１１から除去した状態で分析対象の抗原５０と結合しなかった金粒子５１によるラマン散乱光を測光し、磁性試薬分注前の測光値を磁性試薬分注後の金粒子５１の濃度に対応するように補正した後、この補正値と反応後の測光値との差を演算することによって、複合体５３そのものによるラマン散乱光を測定せずとも、複合体によるラマン散乱光の強度を取得できる。 （もっと読む）

【課題】血球検体の個体差の影響を受けることなく、所定量の血球検体を分注しうる分注装置、分析装置、および分注方法を提供する。
【解決手段】分注プローブ１２ｃによる液体吸引時における配管内の圧力を測定する圧力センサと、圧力センサが測定した液体吸引時の圧力平均値を算出する算出部３４と、所望する吐出量毎の液体吸引時の圧力平均値と吐出動作量との相関関係を記憶する記憶部３７と、算出部３４が算出した吸引時の圧力平均値と記憶部３７に記憶された相関関係に基づき吐出動作量を補正する補正部３８と、補正部３８が補正した吐出動作量に基づき、シリンジポンプを制御して所望する吐出量を吐出させる制御部３１と、を備える。 （もっと読む）

【課題】高精度な測定値を得ることが可能な自動分析装置及びその測光値補正方法を提供すること。
【解決手段】検体と試薬の反応液が出射する出射光のうち所定波長域の光量を測光する測光装置３１の測光値をもとに検体を分析する自動分析装置とその測光値補正方法。自動分析装置は、測光器３１ａの、複数の波長におけるそれぞれの分光感度と、複数の波長でそれぞれ測光した出射光のそれぞれの基準分光測光値とを用いて補正係数を演算する補正係数演算部４２と、補正係数をもとに、分析時に測光器が測光した反応液の実測値を試薬の製造ロット毎に補正して補正測光値とする測光値補正部３１ｂとを備えている。 （もっと読む）

【課題】分析用具の内部に設けられた反応セルの温度を正確に測定し得、従来に比べて厳密な温度管理を行い得る分析装置を提供する。
【解決手段】試薬２５と反応した試料の分析を行う分析装置において、分析用具１０と、赤外線センサ１と、制御部５とを備えておく。分析用具１０の内部には、試料と試薬２５とを反応させる反応セル２４と、通電によって発熱する発熱体３３とを備えておく。赤外線センサ１は、分析用具１０の外部に、反応セル２４から放射された赤外線９を受光するように配置し、受光した赤外線９の量に応じた信号を制御部５に出力させる。制御部５によって、赤外線センサ１からの信号に基づいて発熱体３３の発熱量を調整する。 （もっと読む）

臨床診断プロセスのシグマを求めるシステムおよび方法を開示する。試料データが複数のラボラトリ機器から収集される。試料データは、コンセントレーションと、各データ点に対する分析標準偏差を求めるために評価される。臨床診断プロセスが実行され、患者検体値が得られ、対応するコンセントレーションを有する試料データの標準偏差に基づいて各患者検体値へ標準偏差が割り当てられる。１つのシグマ計量が患者検体へ割り当てられた標準偏差に基づいて計算され、シグマ計量は、臨床診断プロセスのシグマを表すものである。計算されたシグマ計量は、ユーザまたはラボラトリ管理者へ報告される。
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【課題】液体試薬を入れた検査容器を保存しておき必要な時に簡便に検査を行い、検査の際の液体試薬の蒸発量を精度良く把握して検査精度の向上を図ること。
【解決手段】試薬カートリッジ１内に複数の試薬セル４を形成し、その１つにアクリジンオレンジを、他の試薬セル４に検査用液体試薬を導入して密閉保存する。アクリジンオレンジおよび検査用液体試薬は、各試薬セル４内の一定距離で対峙する２面間に架け渡された液柱５の状態で保持される。検査時には、透明樹脂やガラス等で形成された試薬カートリッジ１を介してアクリジンオレンジの液柱５に検査光を照射し、検査時吸光度を測定する。この検査時吸光度と保存開始時に試薬カートリッジ１に記録しておいた初期吸光度との差に基づき、アクリジンオレンジの蒸発量および他の検査用液体試薬の蒸発量を算出して検査結果を補正する。 （もっと読む）