高酸素透過性プラスチック材料
【課題】 高い酸素透過性を有するプラスチック材料、あるいは高い酸素透過性とともに、優れた光透過性と表面のタンパク質の接着を抑えた成形性に優れた柔軟なゴム状のプラスチック材料を提供する。
【解決手段】 高酸素透過性プラスチック材料は、熱可塑性ポリマーのゾル中で、ジアルコキシジアルキルシランを重合して得られたナノサイズの線状ポリシロキサンを含むゲルをもとに成型して得られる。
【解決手段】 高酸素透過性プラスチック材料は、熱可塑性ポリマーのゾル中で、ジアルコキシジアルキルシランを重合して得られたナノサイズの線状ポリシロキサンを含むゲルをもとに成型して得られる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、高い酸素透過性を有するプラスチック材料およびその製造方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
高酸素透過性材料は、酸素富化膜、人工肺、コンタクトレンズとしての用途が知られている。酸素富化膜は燃焼効率を上げる目的で、酸素をより多く供給するために利用されてきた。現在は医療用として酸素を空気中から高濃度で分離し供給することも行われている。これらの用途に適合した材料は力学物性の面からポリマープラスチックが有用である。例えば非特許文献１に示されているように、ポリヒドロキシスチレン−ポリスルホン−ポリジメチルシロキサンの共重合体が用いられている。
【０００３】
人工肺の用途としては、血液に酸素を供給し二酸化炭素を脱離することを目的としている。これらの材料として酸素透過性が高いポリマーとしてポリエチレンやポリプロピレンの中空糸が用いられ、これに抗血栓性を付与するために抗凝結剤を付与する方法（非特許文献２）や抗血栓性ポリマーであるポリウレタンで被覆する方法（特許文献１）が知られている。しかし、抗凝固剤は高価であり、またポリウレタンの抗血栓性は十分なものでは無い（非特許文献３）。
【０００４】
コンタクトレンズの酸素透過性を高めるためには含水ゲルを用いた、いわゆるソフトコンタクトレンズの開発および酸素透過性の高い物質として知られるポリシロキサンを光透過性の高いポリマーに化学的に結合したものの開発がなされてきた（特許文献２）。
【０００５】
ソフトコンタクトレンズは、含水ゲルであるため雑菌の繁殖による角膜の損傷、水分の揮発による装着感が悪いなどの難点がある。さらにポリシロキサンと化学結合したポリマーを利用したコンタクトレンズ材料は表面への涙の成分であるタンパク質の付着が多く且つ成形性が悪いという難点がある。
【０００６】
【特許文献１】特開平８−１９６６２６
【特許文献２】特開２００６−１９９８１９
【非特許文献１】中垣正幸監修「普及版 膜処理技術」第III編、ｐ．９０４−９１４、１９９８年
【非特許文献２】筏義人著「人工臓器物語」４章、裳華房（２００２年発刊）
【非特許文献３】石原一彦ら、ジャーナル オブ バイオメディカル マテリアルズ リサーチ、32巻、ｐ．３９１−３９９、１９９６年
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
酸素富化膜については高い酸素透過性を有し、実用に耐える力学物性を有すること、人工肺用材料としては高い酸素透過性を有し、実用に耐える力学物性および抗血栓性を有するプラスチック材料の開発が必要である。コンタクトレンズについては、含水ゲルで無い高い光透過性を有するポリマーが高酸素透過性を持たない場合、このポリマーに高い酸素透過性を付与することが必要であり、且つ成形性に優れた柔軟なゴム状であること、且つ表面へのタンパク質の吸着が少ないプラスチック材料が必要である。
【０００８】
本発明は、このような要求を満たし、高い酸素透過性を有するプラスチック材料、あるいは高い酸素透過性とともに、優れた光透過性と表面のタンパク質の接着を抑えた成形性に優れた柔軟なゴム状のプラスチック材料を提供することを目的とするものである。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
上記課題を解決するための手段として提供される請求項１に係る発明の高酸素透過性プラスチック材料は、熱可塑性ポリマーのゾル中で、ジアルコキシジアルキルシランを重合して得られたナノサイズの線状ポリシロキサンを含むゲルをもとに成型して得られたことを特徴とする。
【００１０】
同じく請求項２に係る発明の高酸素透過性プラスチック材料は、該熱可塑性ポリマーが、ポリビニルアルコール、アクリル酸とエチレンとの共重合体、ビニルアルコールとエチレンとの共重合体、スチレンとブタジエンおよびイソプレンとのブロック共重合体、フッ素系ポリマーから選ばれるポリマーであことを特徴とする。
【００１１】
請求項３に係る発明の高酸素透過性プラスチック材料は、請求項１の高酸素透過性プラスチック材料であって、該ポリシロキサンが、ジメトキシジメチルシランおよびジメトキシジメチルシランから選ばれる少なくとも１種類の該ジアルコキシジアルキルシランから重合されたことを特徴とする。
【００１２】
請求項４に係る発明の高酸素透過性プラスチック材料は、前記ゾルが、請求項１に記載の熱可塑性ポリマーにポリエチレングリコールをグラフト重合したゾルであることを特徴とする。
【００１３】
また上記課題を解決するための手段として提供される請求項５に係る発明の酸素富化膜は、請求項１から４のいずれかに記載の高酸素透過性プラスチック材料を含む。
【００１４】
同じく上記課題を解決するための手段として提供される請求項６に係る発明の人工肺は、
請求項１から４のいずれかに記載の高酸素透過性プラスチック材料を含む。
【００１５】
上記課題を解決するための手段として提供される請求項７に係る発明のコンタクトレンズは、請求項１から４のいずれかに記載の高酸素透過性プラスチック材料を含む。
【００１６】
さらに上記課題を解決するための手段として提供される請求項５に係る発明の高酸素透過性プラスチック材料の製造方法は、熱可塑性ポリマーのゾルに、ジアルコキシジアルキルシランを加えて重合し、得られたゲルを成型することを特徴とする。
【発明の効果】
【００１７】
本発明の高酸素透過性プラスチック材料は、基材となるべき熱可塑性ポリマーのゾル中で、ジアルコキシジアルキルシランを重合すると線状ポリシロキサンがナノサイズに分散した熱可塑性ポリマーのゲルになる。このゲルから多様な形状に成型し、高い酸素透過性を有するプラスチック材料が得られる。このプラスチック材料は、酸素富化膜、人工肺に使用できる。
【００１８】
さらに熱可塑性ポリマーの表面を親水性と疎水性のミクロ相分離構造を形成させることにより、タンパク質が付着することを抑制でき、抗血栓性の向上にも役立つ。例えば熱可塑性ポリマーの表面をポリエチレングリコールでグラフト重合し、線状ポリシロキサンがナノサイズに分散した熱可塑性ポリマーのゲルであれば、タンパク質吸着を抑えることができる。熱可塑性ポリマーが透明であれば、酸素透過性を高められ更に表面に親水性を付与することで優れた性能を有するコンタクトレンズの製造が可能となる。光透過性に優れた熱可塑性ポリマーを利用し柔軟なゴム状材料であれば、例えばソフトコンタクトレンズとして利用可能である。
【発明を実施するための好ましい形態】
【００１９】
本発明の高酸素透過性プラスチック材料は、熱可塑性ポリマーにゾル−ゲル反応によりポリシロキサンをナノサイズで分散したハイブリッドからなる。
【００２０】
ポリシロキサンの原料はジアルコキシジアルキルシランであり、好ましくはジメトキシジメチルシラン、ジメトキシジメチルシランである。
【００２１】
熱可塑性ポリマーはビニル系ポリマーであり、好ましくはケン化度が99％以下のポリビニルアルコール、アクリル酸とエチレンとの共重合体、好ましくはアクリル酸のモル比が１０％以下のもの、ビニルアルコールとエチレンとの共重合体であり、好ましくはビニルアルコールのモル比が10％以下のもの、熱可塑性エラストマーブロック共重合体であり、好ましくはスチレンとブタジエンおよびイソプレンとのブロック共重合体、およびフッ素系ポリマーであり、好ましくは軟化点が１５０℃以下のものである。この他に酢酸セルロースを用いることも可能である。
【実施例】
【００２２】
以下、本発明の実施例を詳細に説明するが、本発明の範囲はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００２３】
（実施例１）
重合度５００、ケン化度７３．５±１%のポリビニルアルコール（ＰＶＡ）をメタノール中で精製を行い、このＰＶＡを１０ｗｔ％水溶液とし、ジエトキシジメチルシラン（ＤＥＤＭＳ）をＰＶＡの重量に対し５wt%、１０ｗｔ%、２０ｗｔ%として、５日間室温で攪拌し、反応終了後、ポリスチレンのシャーレに注入しキャスト膜の試料を作製した。
【００２４】
（実施例２）
ポリスチレン部の重量比４０ｗｔ%のスチレン−ブタジエン−スチレンブロックブロック共重合体（ＳＢＳ)をテトラヒドロフランに溶解・再沈し精製した。この精製試料を再度テトラヒドロフランに溶解し１０wt％テトラヒドロフラン溶液を作製し，この溶液にＤＥＤＭＳ：水：塩酸＝１：２：０．１のモル比となるように調整した。なお、ＳＢＳとＤＥＤＭＳとの重量比を９：１、９．５：０．５、９．７５：０．２５となるように調整した。得られた試料溶液は３０℃で４８時間反応させ得られた試料を室温でキャスト膜を作製した。試料膜中の塩酸の除去のために熱水中に充分浸漬した。さらにキャスト膜を細かく切断後１５０℃で加熱溶融成形によりフィルムの試料を作製した。
【００２５】
（実施例３）
実施例１のキャスト膜、実施例２の加熱溶融膜のポリブタジエン部の親水性化のために、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）をグラフトした。そのためにＳＢＳブロック共重合体をラジカル反応開始剤としての１−ヒドロキシルヒドロエチルフェニルケトン０．３５ｇ、水４０ｍｌ、エタノール６０ｍｌの溶液に浸漬し、酸素ガスをバブリングしながら加熱用白熱灯、ブラックライトを照射し３０分間反応させ、大量の蒸留水で1昼夜洗浄その後減圧乾燥を行った。この操作により表面にカルボキシル基を導入できた。この試料を各種分子量のＰＥＧ液体中に浸漬し８０℃、２４時間グラフト反応を行ない、大量の蒸留水で長時間洗浄後、減圧乾燥したものを試料とした。
【００２６】
試料につき、ポリシロキサンが形成されていることは赤外線吸収スペクトルの測定により評価出来る。酸素透過性は、酸素透過性実験による酸素透過係数により評価出来る。光透過性は、この指標として印字された紙の上に試料を置きその印字の判読可能性により評価できる。また、紫外可視近赤外分光光度計により光吸収係数を測定することによっても評価できる。試料表面へのタンパク着の吸着は吸着量を直接測定するのではなく、タンパク質の吸着を介して血小板が粘着することから、血小板の粘着状況から評価できる。
【００２７】
実施例１、２、３で得られた試料につき以下のテストを行った。
（赤外線吸収スペクトル実験）
【００２８】
パーキンーエルマー社製１６００シリーズ赤外線吸収スペクトル装置を用い，透過法により乾燥膜の測定を測定波数範囲４０００〜５００カイザー、分解能４カイザー、積算回数１００回で行った。
【００２９】
図１にはＰＶＡ中にＤＥＤＭＳのゾル−ゲル反応によりポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）を形成させた膜の赤外線吸収スペクトル実験の結果を示してある。ＰＶＡとＤＥＤＭＳとの比率は、ＰＶＡのみ、９：１、８：２、７：３について行った。図１のＰＶＡ
中でのＤＥＤＭＳのゾル−ゲル反応後の試料には８５０ｃｍ-1、７９０ｃｍ-1付近にSi-CH3による吸収ピーク。１０４０ｃｍ-1にSi-O-Siの吸収ピーク、９００ｃｍ-1にSi-OHによる吸収ピークが存在しＤＥＤＭＳがＰＤＭＳとなっていることがわかる。また、上記のSi-CH3、Si-O-SiおよびSi-OHの吸収ピークが増加していることがわかり、これらのことによりＰＶＡにＰＤＭＳが導入されていることがわかる。
【００３０】
図２にはＳＢＳ中にＰＤＭＳを形成させた膜の赤外線吸収スペクトル実験の結果を示している。ＳＢＳとＤＥＤＭＳとの比率は、ＳＢＳのみ、９：１、９．５：０．５、９．７５：０．２５について行った。図２のＳＢＳ中でのＤＥＤＭＳのゾル−ゲル反応後の試料にも低いＤＥＤＭＳ分率では１０７０ｃｍ-1にＤＥＤＭＳ分率が増すと１０３０ｃｍ-1にSi-O-Siの吸収ピークおよび８００ｃｍ-1 付近にSi-CH3による吸収ピークが存在し、ＤＥＤＭＳの含有量が増すと上記の吸収強度が増すことが分かる。このことはＳＢＳにＰＤＭＳが導入されたことを意味している。
（酸素透過実験）
【００３１】
ＪＡＳＣＯ(株)製酸素透過性測定装置Ｇａｓｐｅｒｍ-１００を用いて２０℃の室温で行った。試料は膜厚保約１００ミクロンで直径５ｃｍのものを用い、以下の条件で酸素を送り込み、透過した酸素の量を記録紙の縦軸（ｐeｒｍ値）に取り、以下の式で酸素透過係数を算出した。
Ｐ=ｑＬ／ｐＡｔ
Ｐ:ガス透過係数（ｃｍ３・ｃｍ／ｃｍ２・ｓec・ｃｍＨｇ）
ｑ:透過量（ｃｍ３） ｑ=ｐeｒｍ値×装置定数（０．２／１０００）
Ｌ:フィルムの厚さ（μｍ）
ｐ:酸素供給圧（ｋｇ/ｃｍ２）
Ａ:フィルムの透過面積(ｃ２) t:測定時間（ｍin）
したがって、酸素透過係数は最終的に以下の式で算出された。
Ｐ=（ｐeｒｍ値／２２０６．５×ｐ×Ａ×ｔ）×１０-８
【００３２】
表１はＰＶＡ中に各％のＤＥＤＭＳのゾル−ゲル反応によりＰＤＭＳを形成させた膜の酸素透過係数の結果を示している。
【００３３】
【表１】
【００３４】
表１のＰＶＡにＰＤＭＳを導入した試料の酸素透過率のＤＥＤＭＳ依存性を見ると、ＤＥＤＭＳ含有量の増加に伴い酸素透過性が向上している。これは、酸素親和性の高いケイ素酸化物を導入による結果とケイ素酸化物の導入による非晶領域の増加によるものと考えられる。尚、水の酸素透過係数は９．１３×１０−９であり、ＰＤＭＳが含有されると水よりも酸素透過性が向上することが分かる。
【００３５】
表２はＳＢＳに各％のＤＥＤＭＳのゾル−ゲル反応によりポリシロキサンを形成させた膜の酸素透過係数の結果を示している。
【００３６】
【表２】
【００３７】
表２のＳＢＳにＰＤＭＳを導入した試料の酸素透過率のＤＥＤＭＳ依存性を見ると、この場合もＤＥＤＭＳ含有量の増加に伴い酸素透過性が向上している。
【００３８】
（試料膜の紫外可視近赤外分光計による実験）
試料膜を日立製作所（（株）製の紫外可視近赤外分光計Ｕ−３５００を用い、波長範囲１８５−１０００ｎｍで測定した。吸収係数α(１／ｍ)は以下の式から求めた。
α=ｌoｇ１０Ｔ／−０．４３４×Ｌ
Ｔ:透過率
Ｌ:試料の厚さ(ｍ)
【００３９】
図３はＰＶＡにＰＤＭＳを導入した試料の紫外可視近赤外分光計により光吸収係数の波長依存性を調べた結果である。尚、ポリビニルアルコールは重合度５００、ケン化度９８．５±０．５Mol％（ＰＶＡ１０５）を使用した。各ＤＥＤＭＳ分率のなかで、ＤＥＤＭＳ分率３０％までのＰＤＭＳを導入した膜の光吸収係数は、目で見ても充分透明なＰＶＡとほぼ同じ値を示している。このことはＤＥＤＭＳ分率３０％までＰＤＭＳを導入した膜が優れた透明性を有することを意味している。
【００４０】
（印字した紙の上に試料を置いて印字の判読性を評価する実験）
印字した紙の上にほぼ１００ミクロンの厚さのＳＢＳ試料を置きデジタルカメラにて撮影した。図４はＳＢＳ中にポリシロキサンを形成させた膜を印字した紙の上に置いて印字の判読性を評価する実験結果を示している。ＳＢＳとＤＥＤＭＳとの比率は、ＳＢＳのみ、９．７５：０．２５、９．５：０．５、９：１について行った。図４を見ると、ＳＢＳにＰＤＭＳを導入した試料も印字した文字を明瞭に判読でき、ＳＢＳの透明性と同程度である。
【００４１】
（血小板粘着試験）
実施例２で得たＰＥＧをグラフトした試料および対照試料としてポリスチレン膜と２−メタクリロイル オキシエチル ホスホリルコリンとブチルメタクリレ−トとの共重合体（以下ＰＭＢと略記）をコーティングしたスライドグラスを２４穴培養用セル中に入れ、これらに健康人から採血した血液と抗凝固剤を９：１の体積比となるように混合し、室温にて１０００回転／ｍｉｎで１５分間遠心分離して得た多血小板血漿を５００μｌずつ注入し、１時間培養した。培養後にＬＤＨ法により血小板の付着量を定量した。
【００４２】
ＬＤＨ法とは、血小板が試料表面に粘着した際に、細胞内から培養液中に放出される乳酸脱水素酵素（Lactate dehydorogenase ＬＤＨ）がその量に比例して発色色素を発色させるので、この色素の吸光度を一定波長（５８０ｎｍ）の光線で測定する方法である。具体的には、タンパク質可溶化効果を持った非イオン性界面活性剤トリトンＸ１００（オクチルフェノールポリエチレングリコールエーテル）を用い、０．５ｖoｌ%トリトン/緩衝溶液を各セルに５００μＬずつ注ぎ、２４時間冷蔵保存し、ＬＤＨを溶解した。溶解後の溶液をプレートへ５０μＬ分滴下し、さらに発色試薬を５０μＬ入れ４５分間室温で静地し発色させ、反応停止液を１００μＬ入れ発色を停止した後、マイクロプレートリーダーを用いて５６０±１０ｎｍＵＶ測定で比色分析を行った。
【００４３】
図５はＬＤＨ法による各種試料の吸光度の違いを示した図である。ＳＢＳキャストフィルム(ＳＢＳ-cast)、カルボキシル基を導入した試料（ＳＢＳ-carboxyl）はポリスチレンと同程度の高い吸光度を示しており、血小板の付着量が多いことを意味している。ＳＢＳにＰＥＧをグラフトした試料の吸光度は血小板の付着が極めて少ないといわれているＰＭＢ試料に近い値を示している。ＰＥＧ４００（分子量＝４００）、ＰＥＧ６００（分子量＝６００）、ＰＥＧ１０００のグラフト試料について行い、特にＰＥＧ６００の試料は良好な血小板付着抑制効果を示している。対照試料であるポリスチレン膜（ＰＳ）、および２−メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリンとブチルメタクリレ−トとの共重合体（ＰＭＢ）を示してある。血小板の付着はタンパク質の付着を介して起ることから、ＰＥＧグラフト試料のタンパク質吸着抑制効果も顕著と考えられる。
【産業上の利用可能性】
【００４４】
本発明の高酸素透過性プラスチック材料はボイラー用酸素富化膜、人工肺用中空糸などの材料として有用であり、高酸素透過性と同時に高透明性材料はソフトコンタクトレンズに利用できる。
【図面の簡単な説明】
【００４５】
【図１】本発明の高酸素透過性プラスチック材料であって、ポリビニルアルコール中にポリジメチルシロキサンを形成させた膜の赤外線吸収スペクトルのグラフ。
【図２】本発明の高酸素透過性プラスチック材料であって、スチレン−ブタジエン−スチレンブロックブロック共重合体中にポリジメチルシロキサンを形成させた膜の赤外線吸収スペクトルのグラフ。
【図３】本発明の高酸素透過性プラスチック材料であって、ポリビニルアルコールにポリジメチルシロキサンを形成させた試料の紫外可視近赤外分光計により光吸収係数の波長依存性のグラフ。
【図４】本発明の高酸素透過性プラスチック材料の膜を、印字した紙の上に置いて印字の判読性を評価するための図面代用写真。
【図５】本発明の高酸素透過性プラスチック材料の各種試料を、乳酸脱水素酵素法によって測定した吸光度の違いを示したグラフ。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、高い酸素透過性を有するプラスチック材料およびその製造方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
高酸素透過性材料は、酸素富化膜、人工肺、コンタクトレンズとしての用途が知られている。酸素富化膜は燃焼効率を上げる目的で、酸素をより多く供給するために利用されてきた。現在は医療用として酸素を空気中から高濃度で分離し供給することも行われている。これらの用途に適合した材料は力学物性の面からポリマープラスチックが有用である。例えば非特許文献１に示されているように、ポリヒドロキシスチレン−ポリスルホン−ポリジメチルシロキサンの共重合体が用いられている。
【０００３】
人工肺の用途としては、血液に酸素を供給し二酸化炭素を脱離することを目的としている。これらの材料として酸素透過性が高いポリマーとしてポリエチレンやポリプロピレンの中空糸が用いられ、これに抗血栓性を付与するために抗凝結剤を付与する方法（非特許文献２）や抗血栓性ポリマーであるポリウレタンで被覆する方法（特許文献１）が知られている。しかし、抗凝固剤は高価であり、またポリウレタンの抗血栓性は十分なものでは無い（非特許文献３）。
【０００４】
コンタクトレンズの酸素透過性を高めるためには含水ゲルを用いた、いわゆるソフトコンタクトレンズの開発および酸素透過性の高い物質として知られるポリシロキサンを光透過性の高いポリマーに化学的に結合したものの開発がなされてきた（特許文献２）。
【０００５】
ソフトコンタクトレンズは、含水ゲルであるため雑菌の繁殖による角膜の損傷、水分の揮発による装着感が悪いなどの難点がある。さらにポリシロキサンと化学結合したポリマーを利用したコンタクトレンズ材料は表面への涙の成分であるタンパク質の付着が多く且つ成形性が悪いという難点がある。
【０００６】
【特許文献１】特開平８−１９６６２６
【特許文献２】特開２００６−１９９８１９
【非特許文献１】中垣正幸監修「普及版 膜処理技術」第III編、ｐ．９０４−９１４、１９９８年
【非特許文献２】筏義人著「人工臓器物語」４章、裳華房（２００２年発刊）
【非特許文献３】石原一彦ら、ジャーナル オブ バイオメディカル マテリアルズ リサーチ、32巻、ｐ．３９１−３９９、１９９６年
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
酸素富化膜については高い酸素透過性を有し、実用に耐える力学物性を有すること、人工肺用材料としては高い酸素透過性を有し、実用に耐える力学物性および抗血栓性を有するプラスチック材料の開発が必要である。コンタクトレンズについては、含水ゲルで無い高い光透過性を有するポリマーが高酸素透過性を持たない場合、このポリマーに高い酸素透過性を付与することが必要であり、且つ成形性に優れた柔軟なゴム状であること、且つ表面へのタンパク質の吸着が少ないプラスチック材料が必要である。
【０００８】
本発明は、このような要求を満たし、高い酸素透過性を有するプラスチック材料、あるいは高い酸素透過性とともに、優れた光透過性と表面のタンパク質の接着を抑えた成形性に優れた柔軟なゴム状のプラスチック材料を提供することを目的とするものである。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
上記課題を解決するための手段として提供される請求項１に係る発明の高酸素透過性プラスチック材料は、熱可塑性ポリマーのゾル中で、ジアルコキシジアルキルシランを重合して得られたナノサイズの線状ポリシロキサンを含むゲルをもとに成型して得られたことを特徴とする。
【００１０】
同じく請求項２に係る発明の高酸素透過性プラスチック材料は、該熱可塑性ポリマーが、ポリビニルアルコール、アクリル酸とエチレンとの共重合体、ビニルアルコールとエチレンとの共重合体、スチレンとブタジエンおよびイソプレンとのブロック共重合体、フッ素系ポリマーから選ばれるポリマーであことを特徴とする。
【００１１】
請求項３に係る発明の高酸素透過性プラスチック材料は、請求項１の高酸素透過性プラスチック材料であって、該ポリシロキサンが、ジメトキシジメチルシランおよびジメトキシジメチルシランから選ばれる少なくとも１種類の該ジアルコキシジアルキルシランから重合されたことを特徴とする。
【００１２】
請求項４に係る発明の高酸素透過性プラスチック材料は、前記ゾルが、請求項１に記載の熱可塑性ポリマーにポリエチレングリコールをグラフト重合したゾルであることを特徴とする。
【００１３】
また上記課題を解決するための手段として提供される請求項５に係る発明の酸素富化膜は、請求項１から４のいずれかに記載の高酸素透過性プラスチック材料を含む。
【００１４】
同じく上記課題を解決するための手段として提供される請求項６に係る発明の人工肺は、
請求項１から４のいずれかに記載の高酸素透過性プラスチック材料を含む。
【００１５】
上記課題を解決するための手段として提供される請求項７に係る発明のコンタクトレンズは、請求項１から４のいずれかに記載の高酸素透過性プラスチック材料を含む。
【００１６】
さらに上記課題を解決するための手段として提供される請求項５に係る発明の高酸素透過性プラスチック材料の製造方法は、熱可塑性ポリマーのゾルに、ジアルコキシジアルキルシランを加えて重合し、得られたゲルを成型することを特徴とする。
【発明の効果】
【００１７】
本発明の高酸素透過性プラスチック材料は、基材となるべき熱可塑性ポリマーのゾル中で、ジアルコキシジアルキルシランを重合すると線状ポリシロキサンがナノサイズに分散した熱可塑性ポリマーのゲルになる。このゲルから多様な形状に成型し、高い酸素透過性を有するプラスチック材料が得られる。このプラスチック材料は、酸素富化膜、人工肺に使用できる。
【００１８】
さらに熱可塑性ポリマーの表面を親水性と疎水性のミクロ相分離構造を形成させることにより、タンパク質が付着することを抑制でき、抗血栓性の向上にも役立つ。例えば熱可塑性ポリマーの表面をポリエチレングリコールでグラフト重合し、線状ポリシロキサンがナノサイズに分散した熱可塑性ポリマーのゲルであれば、タンパク質吸着を抑えることができる。熱可塑性ポリマーが透明であれば、酸素透過性を高められ更に表面に親水性を付与することで優れた性能を有するコンタクトレンズの製造が可能となる。光透過性に優れた熱可塑性ポリマーを利用し柔軟なゴム状材料であれば、例えばソフトコンタクトレンズとして利用可能である。
【発明を実施するための好ましい形態】
【００１９】
本発明の高酸素透過性プラスチック材料は、熱可塑性ポリマーにゾル−ゲル反応によりポリシロキサンをナノサイズで分散したハイブリッドからなる。
【００２０】
ポリシロキサンの原料はジアルコキシジアルキルシランであり、好ましくはジメトキシジメチルシラン、ジメトキシジメチルシランである。
【００２１】
熱可塑性ポリマーはビニル系ポリマーであり、好ましくはケン化度が99％以下のポリビニルアルコール、アクリル酸とエチレンとの共重合体、好ましくはアクリル酸のモル比が１０％以下のもの、ビニルアルコールとエチレンとの共重合体であり、好ましくはビニルアルコールのモル比が10％以下のもの、熱可塑性エラストマーブロック共重合体であり、好ましくはスチレンとブタジエンおよびイソプレンとのブロック共重合体、およびフッ素系ポリマーであり、好ましくは軟化点が１５０℃以下のものである。この他に酢酸セルロースを用いることも可能である。
【実施例】
【００２２】
以下、本発明の実施例を詳細に説明するが、本発明の範囲はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００２３】
（実施例１）
重合度５００、ケン化度７３．５±１%のポリビニルアルコール（ＰＶＡ）をメタノール中で精製を行い、このＰＶＡを１０ｗｔ％水溶液とし、ジエトキシジメチルシラン（ＤＥＤＭＳ）をＰＶＡの重量に対し５wt%、１０ｗｔ%、２０ｗｔ%として、５日間室温で攪拌し、反応終了後、ポリスチレンのシャーレに注入しキャスト膜の試料を作製した。
【００２４】
（実施例２）
ポリスチレン部の重量比４０ｗｔ%のスチレン−ブタジエン−スチレンブロックブロック共重合体（ＳＢＳ)をテトラヒドロフランに溶解・再沈し精製した。この精製試料を再度テトラヒドロフランに溶解し１０wt％テトラヒドロフラン溶液を作製し，この溶液にＤＥＤＭＳ：水：塩酸＝１：２：０．１のモル比となるように調整した。なお、ＳＢＳとＤＥＤＭＳとの重量比を９：１、９．５：０．５、９．７５：０．２５となるように調整した。得られた試料溶液は３０℃で４８時間反応させ得られた試料を室温でキャスト膜を作製した。試料膜中の塩酸の除去のために熱水中に充分浸漬した。さらにキャスト膜を細かく切断後１５０℃で加熱溶融成形によりフィルムの試料を作製した。
【００２５】
（実施例３）
実施例１のキャスト膜、実施例２の加熱溶融膜のポリブタジエン部の親水性化のために、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）をグラフトした。そのためにＳＢＳブロック共重合体をラジカル反応開始剤としての１−ヒドロキシルヒドロエチルフェニルケトン０．３５ｇ、水４０ｍｌ、エタノール６０ｍｌの溶液に浸漬し、酸素ガスをバブリングしながら加熱用白熱灯、ブラックライトを照射し３０分間反応させ、大量の蒸留水で1昼夜洗浄その後減圧乾燥を行った。この操作により表面にカルボキシル基を導入できた。この試料を各種分子量のＰＥＧ液体中に浸漬し８０℃、２４時間グラフト反応を行ない、大量の蒸留水で長時間洗浄後、減圧乾燥したものを試料とした。
【００２６】
試料につき、ポリシロキサンが形成されていることは赤外線吸収スペクトルの測定により評価出来る。酸素透過性は、酸素透過性実験による酸素透過係数により評価出来る。光透過性は、この指標として印字された紙の上に試料を置きその印字の判読可能性により評価できる。また、紫外可視近赤外分光光度計により光吸収係数を測定することによっても評価できる。試料表面へのタンパク着の吸着は吸着量を直接測定するのではなく、タンパク質の吸着を介して血小板が粘着することから、血小板の粘着状況から評価できる。
【００２７】
実施例１、２、３で得られた試料につき以下のテストを行った。
（赤外線吸収スペクトル実験）
【００２８】
パーキンーエルマー社製１６００シリーズ赤外線吸収スペクトル装置を用い，透過法により乾燥膜の測定を測定波数範囲４０００〜５００カイザー、分解能４カイザー、積算回数１００回で行った。
【００２９】
図１にはＰＶＡ中にＤＥＤＭＳのゾル−ゲル反応によりポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）を形成させた膜の赤外線吸収スペクトル実験の結果を示してある。ＰＶＡとＤＥＤＭＳとの比率は、ＰＶＡのみ、９：１、８：２、７：３について行った。図１のＰＶＡ
中でのＤＥＤＭＳのゾル−ゲル反応後の試料には８５０ｃｍ-1、７９０ｃｍ-1付近にSi-CH3による吸収ピーク。１０４０ｃｍ-1にSi-O-Siの吸収ピーク、９００ｃｍ-1にSi-OHによる吸収ピークが存在しＤＥＤＭＳがＰＤＭＳとなっていることがわかる。また、上記のSi-CH3、Si-O-SiおよびSi-OHの吸収ピークが増加していることがわかり、これらのことによりＰＶＡにＰＤＭＳが導入されていることがわかる。
【００３０】
図２にはＳＢＳ中にＰＤＭＳを形成させた膜の赤外線吸収スペクトル実験の結果を示している。ＳＢＳとＤＥＤＭＳとの比率は、ＳＢＳのみ、９：１、９．５：０．５、９．７５：０．２５について行った。図２のＳＢＳ中でのＤＥＤＭＳのゾル−ゲル反応後の試料にも低いＤＥＤＭＳ分率では１０７０ｃｍ-1にＤＥＤＭＳ分率が増すと１０３０ｃｍ-1にSi-O-Siの吸収ピークおよび８００ｃｍ-1 付近にSi-CH3による吸収ピークが存在し、ＤＥＤＭＳの含有量が増すと上記の吸収強度が増すことが分かる。このことはＳＢＳにＰＤＭＳが導入されたことを意味している。
（酸素透過実験）
【００３１】
ＪＡＳＣＯ(株)製酸素透過性測定装置Ｇａｓｐｅｒｍ-１００を用いて２０℃の室温で行った。試料は膜厚保約１００ミクロンで直径５ｃｍのものを用い、以下の条件で酸素を送り込み、透過した酸素の量を記録紙の縦軸（ｐeｒｍ値）に取り、以下の式で酸素透過係数を算出した。
Ｐ=ｑＬ／ｐＡｔ
Ｐ:ガス透過係数（ｃｍ３・ｃｍ／ｃｍ２・ｓec・ｃｍＨｇ）
ｑ:透過量（ｃｍ３） ｑ=ｐeｒｍ値×装置定数（０．２／１０００）
Ｌ:フィルムの厚さ（μｍ）
ｐ:酸素供給圧（ｋｇ/ｃｍ２）
Ａ:フィルムの透過面積(ｃ２) t:測定時間（ｍin）
したがって、酸素透過係数は最終的に以下の式で算出された。
Ｐ=（ｐeｒｍ値／２２０６．５×ｐ×Ａ×ｔ）×１０-８
【００３２】
表１はＰＶＡ中に各％のＤＥＤＭＳのゾル−ゲル反応によりＰＤＭＳを形成させた膜の酸素透過係数の結果を示している。
【００３３】
【表１】
【００３４】
表１のＰＶＡにＰＤＭＳを導入した試料の酸素透過率のＤＥＤＭＳ依存性を見ると、ＤＥＤＭＳ含有量の増加に伴い酸素透過性が向上している。これは、酸素親和性の高いケイ素酸化物を導入による結果とケイ素酸化物の導入による非晶領域の増加によるものと考えられる。尚、水の酸素透過係数は９．１３×１０−９であり、ＰＤＭＳが含有されると水よりも酸素透過性が向上することが分かる。
【００３５】
表２はＳＢＳに各％のＤＥＤＭＳのゾル−ゲル反応によりポリシロキサンを形成させた膜の酸素透過係数の結果を示している。
【００３６】
【表２】
【００３７】
表２のＳＢＳにＰＤＭＳを導入した試料の酸素透過率のＤＥＤＭＳ依存性を見ると、この場合もＤＥＤＭＳ含有量の増加に伴い酸素透過性が向上している。
【００３８】
（試料膜の紫外可視近赤外分光計による実験）
試料膜を日立製作所（（株）製の紫外可視近赤外分光計Ｕ−３５００を用い、波長範囲１８５−１０００ｎｍで測定した。吸収係数α(１／ｍ)は以下の式から求めた。
α=ｌoｇ１０Ｔ／−０．４３４×Ｌ
Ｔ:透過率
Ｌ:試料の厚さ(ｍ)
【００３９】
図３はＰＶＡにＰＤＭＳを導入した試料の紫外可視近赤外分光計により光吸収係数の波長依存性を調べた結果である。尚、ポリビニルアルコールは重合度５００、ケン化度９８．５±０．５Mol％（ＰＶＡ１０５）を使用した。各ＤＥＤＭＳ分率のなかで、ＤＥＤＭＳ分率３０％までのＰＤＭＳを導入した膜の光吸収係数は、目で見ても充分透明なＰＶＡとほぼ同じ値を示している。このことはＤＥＤＭＳ分率３０％までＰＤＭＳを導入した膜が優れた透明性を有することを意味している。
【００４０】
（印字した紙の上に試料を置いて印字の判読性を評価する実験）
印字した紙の上にほぼ１００ミクロンの厚さのＳＢＳ試料を置きデジタルカメラにて撮影した。図４はＳＢＳ中にポリシロキサンを形成させた膜を印字した紙の上に置いて印字の判読性を評価する実験結果を示している。ＳＢＳとＤＥＤＭＳとの比率は、ＳＢＳのみ、９．７５：０．２５、９．５：０．５、９：１について行った。図４を見ると、ＳＢＳにＰＤＭＳを導入した試料も印字した文字を明瞭に判読でき、ＳＢＳの透明性と同程度である。
【００４１】
（血小板粘着試験）
実施例２で得たＰＥＧをグラフトした試料および対照試料としてポリスチレン膜と２−メタクリロイル オキシエチル ホスホリルコリンとブチルメタクリレ−トとの共重合体（以下ＰＭＢと略記）をコーティングしたスライドグラスを２４穴培養用セル中に入れ、これらに健康人から採血した血液と抗凝固剤を９：１の体積比となるように混合し、室温にて１０００回転／ｍｉｎで１５分間遠心分離して得た多血小板血漿を５００μｌずつ注入し、１時間培養した。培養後にＬＤＨ法により血小板の付着量を定量した。
【００４２】
ＬＤＨ法とは、血小板が試料表面に粘着した際に、細胞内から培養液中に放出される乳酸脱水素酵素（Lactate dehydorogenase ＬＤＨ）がその量に比例して発色色素を発色させるので、この色素の吸光度を一定波長（５８０ｎｍ）の光線で測定する方法である。具体的には、タンパク質可溶化効果を持った非イオン性界面活性剤トリトンＸ１００（オクチルフェノールポリエチレングリコールエーテル）を用い、０．５ｖoｌ%トリトン/緩衝溶液を各セルに５００μＬずつ注ぎ、２４時間冷蔵保存し、ＬＤＨを溶解した。溶解後の溶液をプレートへ５０μＬ分滴下し、さらに発色試薬を５０μＬ入れ４５分間室温で静地し発色させ、反応停止液を１００μＬ入れ発色を停止した後、マイクロプレートリーダーを用いて５６０±１０ｎｍＵＶ測定で比色分析を行った。
【００４３】
図５はＬＤＨ法による各種試料の吸光度の違いを示した図である。ＳＢＳキャストフィルム(ＳＢＳ-cast)、カルボキシル基を導入した試料（ＳＢＳ-carboxyl）はポリスチレンと同程度の高い吸光度を示しており、血小板の付着量が多いことを意味している。ＳＢＳにＰＥＧをグラフトした試料の吸光度は血小板の付着が極めて少ないといわれているＰＭＢ試料に近い値を示している。ＰＥＧ４００（分子量＝４００）、ＰＥＧ６００（分子量＝６００）、ＰＥＧ１０００のグラフト試料について行い、特にＰＥＧ６００の試料は良好な血小板付着抑制効果を示している。対照試料であるポリスチレン膜（ＰＳ）、および２−メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリンとブチルメタクリレ−トとの共重合体（ＰＭＢ）を示してある。血小板の付着はタンパク質の付着を介して起ることから、ＰＥＧグラフト試料のタンパク質吸着抑制効果も顕著と考えられる。
【産業上の利用可能性】
【００４４】
本発明の高酸素透過性プラスチック材料はボイラー用酸素富化膜、人工肺用中空糸などの材料として有用であり、高酸素透過性と同時に高透明性材料はソフトコンタクトレンズに利用できる。
【図面の簡単な説明】
【００４５】
【図１】本発明の高酸素透過性プラスチック材料であって、ポリビニルアルコール中にポリジメチルシロキサンを形成させた膜の赤外線吸収スペクトルのグラフ。
【図２】本発明の高酸素透過性プラスチック材料であって、スチレン−ブタジエン−スチレンブロックブロック共重合体中にポリジメチルシロキサンを形成させた膜の赤外線吸収スペクトルのグラフ。
【図３】本発明の高酸素透過性プラスチック材料であって、ポリビニルアルコールにポリジメチルシロキサンを形成させた試料の紫外可視近赤外分光計により光吸収係数の波長依存性のグラフ。
【図４】本発明の高酸素透過性プラスチック材料の膜を、印字した紙の上に置いて印字の判読性を評価するための図面代用写真。
【図５】本発明の高酸素透過性プラスチック材料の各種試料を、乳酸脱水素酵素法によって測定した吸光度の違いを示したグラフ。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
熱可塑性ポリマーのゾル中で、ジアルコキシジアルキルシランを重合して得られたナノサイズの線状ポリシロキサンを含むゲルをもとに成型して得られたことを特徴とする高酸素透過性プラスチック材料。
【請求項２】
該熱可塑性ポリマーが、ポリビニルアルコール、アクリル酸とエチレンとの共重合体、ビニルアルコールとエチレンとの共重合体、スチレンとブタジエンおよびイソプレンとのブロック共重合体、フッ素系ポリマーから選ばれるポリマーであることを特徴とする請求項１に記載の高酸素透過性プラスチック材料。
【請求項３】
該ポリシロキサンが、ジメトキシジメチルシランおよびジメトキシジメチルシランから選ばれる少なくとも１種類の該ジアルコキシジアルキルシランから重合されたことを特徴とする請求項１に記載の高酸素透過性プラスチック材料。
【請求項４】
前記ゾルが、請求項１に記載の熱可塑性ポリマーにポリエチレングリコールをグラフト重合したゾルであることを特徴とする高酸素透過性プラスチック材料。
【請求項５】
請求項１から４のいずれかに記載の高酸素透過性プラスチック材料を含む酸素富化膜。
【請求項６】
請求項１から４のいずれかに記載の高酸素透過性プラスチック材料を含む人工肺。
【請求項７】
請求項１から４のいずれかに記載の高酸素透過性プラスチック材料を含むコンタクトレンズ。
【請求項８】
熱可塑性ポリマーのゾルに、ジアルコキシジアルキルシランを加えて重合し、得られたゲルを成型することを特徴とする高酸素透過性プラスチック材料の製造方法。
【請求項１】
熱可塑性ポリマーのゾル中で、ジアルコキシジアルキルシランを重合して得られたナノサイズの線状ポリシロキサンを含むゲルをもとに成型して得られたことを特徴とする高酸素透過性プラスチック材料。
【請求項２】
該熱可塑性ポリマーが、ポリビニルアルコール、アクリル酸とエチレンとの共重合体、ビニルアルコールとエチレンとの共重合体、スチレンとブタジエンおよびイソプレンとのブロック共重合体、フッ素系ポリマーから選ばれるポリマーであることを特徴とする請求項１に記載の高酸素透過性プラスチック材料。
【請求項３】
該ポリシロキサンが、ジメトキシジメチルシランおよびジメトキシジメチルシランから選ばれる少なくとも１種類の該ジアルコキシジアルキルシランから重合されたことを特徴とする請求項１に記載の高酸素透過性プラスチック材料。
【請求項４】
前記ゾルが、請求項１に記載の熱可塑性ポリマーにポリエチレングリコールをグラフト重合したゾルであることを特徴とする高酸素透過性プラスチック材料。
【請求項５】
請求項１から４のいずれかに記載の高酸素透過性プラスチック材料を含む酸素富化膜。
【請求項６】
請求項１から４のいずれかに記載の高酸素透過性プラスチック材料を含む人工肺。
【請求項７】
請求項１から４のいずれかに記載の高酸素透過性プラスチック材料を含むコンタクトレンズ。
【請求項８】
熱可塑性ポリマーのゾルに、ジアルコキシジアルキルシランを加えて重合し、得られたゲルを成型することを特徴とする高酸素透過性プラスチック材料の製造方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【公開番号】特開２００９−２８０７４３（Ｐ２００９−２８０７４３Ａ）
【公開日】平成２１年１２月３日（２００９．１２．３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−１３５９７８（Ｐ２００８−１３５９７８）
【出願日】平成２０年５月２３日（２００８．５．２３）
【出願人】（５０４１８０２３９）国立大学法人信州大学 (759)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年１２月３日（２００９．１２．３）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年５月２３日（２００８．５．２３）
【出願人】（５０４１８０２３９）国立大学法人信州大学 (759)
【Ｆターム（参考）】
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