４−フェニル−ピラン−３，５−ジオン、４−フェニル−チオピラン−３，５−ジオンおよびシクロヘキサントリオンならびに殺虫剤、殺ダニ剤および／または殺菌剤としてのこれらの使用
本発明は、式（Ｉ）
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、ｒ、ＹおよびＧは上で示した意味を有する。）の化合物の殺虫剤および／または殺ダニ剤および／または殺菌剤としての使用に関する。
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、ｒ、ＹおよびＧは上で示した意味を有する。）の化合物の殺虫剤および／または殺ダニ剤および／または殺菌剤としての使用に関する。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
殺虫剤および／または殺ダニ剤および／または殺菌剤としての式（Ｉ）
【化１】
の化合物の使用であって、式中、
Ｒ１は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２−Ｃ４アルケニル、Ｃ２−Ｃ４ハロアルケニル、Ｃ２−Ｃ４アルキニル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルホニル、ニトロもしくはシアノであり；
Ｒ２は、場合によって置換されたアリールもしくは場合によって置換されたヘテロアリールであり；
ｒは、０、１、２もしくは３であり；
Ｒ３は、ｒが１であるならば、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、シアノもしくはニトロであり；または
置換基Ｒ３は、ｒが２もしくは３であるならば、互いに独立に、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、シアノもしくはニトロであり；
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は、互いに独立に、水素、Ｃ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ Ｃ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルフィニル Ｃ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルホニルＣ１−Ｃ４アルキル、シクロプロピルまたはＣ１アルキルもしくはＣ２アルキル、Ｃ１ハロアルキルもしくはＣ２ハロアルキルもしくはハロゲンにより置換されたシクロプロピル；シクロブチルまたはＣ１アルキルもしくはＣ２アルキルにより置換されたシクロブチル；オキセタニルまたはＣ１アルキルもしくはＣ２アルキルにより置換されたオキセタニル；シクロアルキル部分のメチレン基が酸素もしくは硫黄原子またはスルフィニルもしくはスルホニル基により場合によって置き換えられた、Ｃ５−Ｃ７シクロアルキルまたはＣ１アルキルもしくはＣ２アルキルもしくはＣ１ハロアルキルもしくはＣ２ハロアルキルにより置換されたＣ５−Ｃ７シクロアルキル；シクロアルケニル部分のメチレン基が酸素もしくは硫黄原子またはスルフィニルもしくはスルホニル基により場合によって置き換えられた、Ｃ４−Ｃ７シクロアルケニルまたはＣ１アルキルもしくはＣ２アルキルもしくはＣ１ハロアルキルもしくはＣ２ハロアルキルにより置換されたＣ４−Ｃ７シクロアルケニル；シクロプロピルＣ１−Ｃ５アルキルまたはＣ１アルキルもしくはＣ２アルキル、Ｃ１ハロアルキルもしくはＣ２ハロアルキルもしくはハロゲンにより置換されたシクロプロピルＣ１−Ｃ５アルキル；シクロブチルＣ１−Ｃ５アルキルまたはＣ１−Ｃ２アルキルにより置換されたシクロブチルＣ１−Ｃ５アルキル；オキセタニルＣ１−Ｃ５アルキルまたはＣ１アルキルもしくはＣ２アルキルにより置換されたオキセタニルＣ１−Ｃ５アルキル；シクロアルキル部分のメチレン基が酸素もしくは硫黄原子またはスルフィニルもしくはスルホニル基により場合によって置き換えられた、Ｃ５−Ｃ７シクロアルキル Ｃ１−Ｃ５アルキルまたはＣ１アルキルもしくはＣ２アルキルもしくはＣ１ハロアルキルもしくはＣ２ハロアルキルにより置換されたＣ５−Ｃ７シクロアルキル Ｃ１−Ｃ５アルキル；シクロアルケニル部分のメチレン基が酸素もしくは硫黄原子またはスルフィニルもしくはスルホニル基により場合によって置き換えられた、Ｃ４−Ｃ７シクロアルケニル Ｃ１−Ｃ５アルキルまたはＣ１アルキルもしくはＣ２アルキルもしくはＣ１ハロアルキルもしくはＣ２ハロアルキルにより置換されたＣ４−Ｃ７シクロアルケニルＣ１−Ｃ５アルキル；フェニルまたはＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルホニルもしくはＣ１−Ｃ４アルキルカルボニルにより置換されたフェニル；ベンジルまたはＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルホニルもしくはＣ１−Ｃ４アルキルカルボニルにより置換されたベンジル；ヘテロアリールまたはＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルホニルもしくはＣ１−Ｃ４アルキルカルボニルにより置換されたヘテロアリールであり；または
Ｒ４およびＲ５、またはＲ６およびＲ７は、結合して、環においてメチレン基が酸素もしくは硫黄原子により置き換えられた５−７員飽和環もしくは不飽和環、または環のメチレン基が酸素または硫黄原子により場合によって置き換えられた、Ｃ１アルキルもしくはＣ２アルキルにより場合によって置換された５−７員飽和環もしくは不飽和環を形成し；またはＲ４およびＲ７は、結合して、非置換またはＣ１アルキルもしくはＣ２アルキル、Ｃ１−もしくはＣ２アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２アルコキシＣ１−Ｃ２アルキル、ヒドロキシ、ハロゲンにより置換された５−７員飽和環または不飽和環、フェニルまたはＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルホニルもしくはＣ１−Ｃ４アルキルカルボニルにより置換されたフェニル；ヘテロアリールまたはＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルホニルもしくはＣ１−Ｃ４アルキルカルボニルにより置換されたヘテロアリールを形成し；ＹはＯ、Ｃ＝Ｏ、Ｓ（Ｏ）ｍまたはＳ（Ｏ）ｎＮＲ８であり；ただし、ＹがＣ＝Ｏである場合、Ｒ６およびＲ７は、Ｒ４またはＲ５が水素である場合は水素とは異なり、Ｒ４およびＲ５は、Ｒ６またはＲ７が水素である場合は水素とは異なり；ｍは０もしくは１もしくは２であり、ｎは０もしくは１であり；
Ｒ８は、水素、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、トリ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）シリル−エチルオキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシカルボニル、シアノ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ヒドロキシアルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６シクロアルキルカルボニル、フェニルカルボニルもしくはＲ９により置換されたフェニルカルボニル；ベンジルカルボニルもしくはＲ９により置換されたベンジルカルボニル；ピリジルカルボニルもしくはＲ９により置換されたピリジルカルボニル；フェノキシカルボニルもしくはＲ９により置換されたフェノキシカルボニル；ベンジルオキシカルボニルもしくはＲ９により置換されたベンジルオキシカルボニルであり；
Ｒ９は、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、ニトロ、シアノ、ホルミル、カルボキシルもしくはハロゲンであり、
Ｇは、水素（ａ）を表すもしくは基
【化２】
［式中、
Ｅは、金属イオンもしくはアンモニウムイオンを表し、
Ｌは、酸素もしくは硫黄を表し、
Ｍは、酸素もしくは硫黄を表し、
Ｒ１１は、いずれの場合にも、場合によってハロゲン置換もしくはシアノ置換されたＣ１−Ｃ２０−アルキル、Ｃ２−Ｃ２０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルまたはポリ−Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルを表すまたは１つもしくは２つの直接隣接していないメチレン基が酸素および／もしくは硫黄により場合によって置き換えられた、場合によってハロゲン置換、Ｃ１−Ｃ６−アルキル置換もしくはＣ１−Ｃ６−アルコキシ置換されたＣ３−Ｃ８−シクロアルキルを表し、
場合によってハロゲン置換、シアノ置換、ニトロ置換、Ｃ１−Ｃ６−アルキル置換、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ置換、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル置換、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ置換、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ置換もしくはＣ１−Ｃ６−アルキルスルホニル置換されたフェニルを表し、
場合によってハロゲン置換、ニトロ置換、シアノ置換、Ｃ１−Ｃ６−アルキル置換、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ置換、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル置換もしくはＣ１−Ｃ６−ハロアルコキシ置換されたフェニル−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、
酸素、硫黄および窒素からなる群からの１つまたは２つのヘテロ原子を有する、場合によってハロゲン置換またはＣ１−Ｃ６−アルキル置換された５員または６員ヘタリールを表し、
場合によってハロゲン置換もしくはＣ１−Ｃ６−アルキル置換されたフェノキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表すまたは酸素、硫黄および窒素からなる群からの１つまたは２つのヘテロ原子を有する、場合によってハロゲン置換、アミノ置換またはＣ１−Ｃ６−アルキル置換された５員または６員ヘタリールオキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、
Ｒ２２は、いずれの場合にも、場合によってハロゲン置換もしくはシアノ置換されたＣ１−Ｃ２０−アルキル、Ｃ２−Ｃ２０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキルもしくはポリ−Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキルを表し、
場合によってハロゲン置換、Ｃ１−Ｃ６−アルキル置換もしくはＣ１−Ｃ６−アルコキシ置換されたＣ３−Ｃ８−シクロアルキルを表すまたは
いずれの場合にも、場合によってハロゲン置換、シアノ置換、ニトロ置換、Ｃ１−Ｃ６−アルキル置換、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ置換、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル置換もしくはＣ１−Ｃ６−ハロアルコキシ置換されたフェニルもしくはベンジルを表し、
Ｒ３３は、場合によってハロゲン置換されたＣ１−Ｃ８−アルキルを表すまたはいずれの場合にも、場合によってハロゲン置換、Ｃ１−Ｃ６−アルキル置換、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ置換、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル置換、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ置換、シアノ置換もしくはニトロ置換されたフェニルもしくはベンジルを表し、
Ｒ４４およびＲ５５は、いずれの場合にも、場合によってハロゲン置換されたＣ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルチオもしくはＣ３−Ｃ８−アルケニルチオを互いに独立に表すまたはいずれの場合にも、場合によってハロゲン置換、ニトロ置換、シアノ置換、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ置換、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ置換、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ置換、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ置換、Ｃ１−Ｃ４−アルキル置換もしくはＣ１−Ｃ４−ハロアルキル置換されたフェニル、フェノキシもしくはフェニルチオを表し、
Ｒ６６およびＲ７７は、水素を互いに独立に表し、いずれの場合にも、場合によってハロゲン置換もしくはシアノ置換されたＣ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ８−アルケニルもしくはＣ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキルを表し、いずれの場合にも、場合によってハロゲン置換、Ｃ１−Ｃ８−アルキル置換、Ｃ１−Ｃ８−ハロアルキル置換もしくはＣ１−Ｃ８−アルコキシ置換されたフェニルもしくはベンジルを表すまたはアルキレンラジカルにおいて１つのメチレン基が酸素もしくは硫黄により場合によって置き換えられた、Ｃ１−Ｃ６−アルキルにより場合によって置換されたＣ３−Ｃ６−アルキレンラジカルを一緒になって表す。］
のうちの１つを表す、使用。
【請求項１】
殺虫剤および／または殺ダニ剤および／または殺菌剤としての式（Ｉ）
【化１】
の化合物の使用であって、式中、
Ｒ１は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ２−Ｃ４アルケニル、Ｃ２−Ｃ４ハロアルケニル、Ｃ２−Ｃ４アルキニル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルホニル、ニトロもしくはシアノであり；
Ｒ２は、場合によって置換されたアリールもしくは場合によって置換されたヘテロアリールであり；
ｒは、０、１、２もしくは３であり；
Ｒ３は、ｒが１であるならば、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、シアノもしくはニトロであり；または
置換基Ｒ３は、ｒが２もしくは３であるならば、互いに独立に、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、シアノもしくはニトロであり；
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は、互いに独立に、水素、Ｃ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ Ｃ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルフィニル Ｃ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルホニルＣ１−Ｃ４アルキル、シクロプロピルまたはＣ１アルキルもしくはＣ２アルキル、Ｃ１ハロアルキルもしくはＣ２ハロアルキルもしくはハロゲンにより置換されたシクロプロピル；シクロブチルまたはＣ１アルキルもしくはＣ２アルキルにより置換されたシクロブチル；オキセタニルまたはＣ１アルキルもしくはＣ２アルキルにより置換されたオキセタニル；シクロアルキル部分のメチレン基が酸素もしくは硫黄原子またはスルフィニルもしくはスルホニル基により場合によって置き換えられた、Ｃ５−Ｃ７シクロアルキルまたはＣ１アルキルもしくはＣ２アルキルもしくはＣ１ハロアルキルもしくはＣ２ハロアルキルにより置換されたＣ５−Ｃ７シクロアルキル；シクロアルケニル部分のメチレン基が酸素もしくは硫黄原子またはスルフィニルもしくはスルホニル基により場合によって置き換えられた、Ｃ４−Ｃ７シクロアルケニルまたはＣ１アルキルもしくはＣ２アルキルもしくはＣ１ハロアルキルもしくはＣ２ハロアルキルにより置換されたＣ４−Ｃ７シクロアルケニル；シクロプロピルＣ１−Ｃ５アルキルまたはＣ１アルキルもしくはＣ２アルキル、Ｃ１ハロアルキルもしくはＣ２ハロアルキルもしくはハロゲンにより置換されたシクロプロピルＣ１−Ｃ５アルキル；シクロブチルＣ１−Ｃ５アルキルまたはＣ１−Ｃ２アルキルにより置換されたシクロブチルＣ１−Ｃ５アルキル；オキセタニルＣ１−Ｃ５アルキルまたはＣ１アルキルもしくはＣ２アルキルにより置換されたオキセタニルＣ１−Ｃ５アルキル；シクロアルキル部分のメチレン基が酸素もしくは硫黄原子またはスルフィニルもしくはスルホニル基により場合によって置き換えられた、Ｃ５−Ｃ７シクロアルキル Ｃ１−Ｃ５アルキルまたはＣ１アルキルもしくはＣ２アルキルもしくはＣ１ハロアルキルもしくはＣ２ハロアルキルにより置換されたＣ５−Ｃ７シクロアルキル Ｃ１−Ｃ５アルキル；シクロアルケニル部分のメチレン基が酸素もしくは硫黄原子またはスルフィニルもしくはスルホニル基により場合によって置き換えられた、Ｃ４−Ｃ７シクロアルケニル Ｃ１−Ｃ５アルキルまたはＣ１アルキルもしくはＣ２アルキルもしくはＣ１ハロアルキルもしくはＣ２ハロアルキルにより置換されたＣ４−Ｃ７シクロアルケニルＣ１−Ｃ５アルキル；フェニルまたはＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルホニルもしくはＣ１−Ｃ４アルキルカルボニルにより置換されたフェニル；ベンジルまたはＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルホニルもしくはＣ１−Ｃ４アルキルカルボニルにより置換されたベンジル；ヘテロアリールまたはＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルホニルもしくはＣ１−Ｃ４アルキルカルボニルにより置換されたヘテロアリールであり；または
Ｒ４およびＲ５、またはＲ６およびＲ７は、結合して、環においてメチレン基が酸素もしくは硫黄原子により置き換えられた５−７員飽和環もしくは不飽和環、または環のメチレン基が酸素または硫黄原子により場合によって置き換えられた、Ｃ１アルキルもしくはＣ２アルキルにより場合によって置換された５−７員飽和環もしくは不飽和環を形成し；またはＲ４およびＲ７は、結合して、非置換またはＣ１アルキルもしくはＣ２アルキル、Ｃ１−もしくはＣ２アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２アルコキシＣ１−Ｃ２アルキル、ヒドロキシ、ハロゲンにより置換された５−７員飽和環または不飽和環、フェニルまたはＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルホニルもしくはＣ１−Ｃ４アルキルカルボニルにより置換されたフェニル；ヘテロアリールまたはＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルホニルもしくはＣ１−Ｃ４アルキルカルボニルにより置換されたヘテロアリールを形成し；ＹはＯ、Ｃ＝Ｏ、Ｓ（Ｏ）ｍまたはＳ（Ｏ）ｎＮＲ８であり；ただし、ＹがＣ＝Ｏである場合、Ｒ６およびＲ７は、Ｒ４またはＲ５が水素である場合は水素とは異なり、Ｒ４およびＲ５は、Ｒ６またはＲ７が水素である場合は水素とは異なり；ｍは０もしくは１もしくは２であり、ｎは０もしくは１であり；
Ｒ８は、水素、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、トリ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）シリル−エチルオキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシカルボニル、シアノ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ヒドロキシアルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６シクロアルキルカルボニル、フェニルカルボニルもしくはＲ９により置換されたフェニルカルボニル；ベンジルカルボニルもしくはＲ９により置換されたベンジルカルボニル；ピリジルカルボニルもしくはＲ９により置換されたピリジルカルボニル；フェノキシカルボニルもしくはＲ９により置換されたフェノキシカルボニル；ベンジルオキシカルボニルもしくはＲ９により置換されたベンジルオキシカルボニルであり；
Ｒ９は、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、ニトロ、シアノ、ホルミル、カルボキシルもしくはハロゲンであり、
Ｇは、水素（ａ）を表すもしくは基
【化２】
［式中、
Ｅは、金属イオンもしくはアンモニウムイオンを表し、
Ｌは、酸素もしくは硫黄を表し、
Ｍは、酸素もしくは硫黄を表し、
Ｒ１１は、いずれの場合にも、場合によってハロゲン置換もしくはシアノ置換されたＣ１−Ｃ２０−アルキル、Ｃ２−Ｃ２０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルまたはポリ−Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルを表すまたは１つもしくは２つの直接隣接していないメチレン基が酸素および／もしくは硫黄により場合によって置き換えられた、場合によってハロゲン置換、Ｃ１−Ｃ６−アルキル置換もしくはＣ１−Ｃ６−アルコキシ置換されたＣ３−Ｃ８−シクロアルキルを表し、
場合によってハロゲン置換、シアノ置換、ニトロ置換、Ｃ１−Ｃ６−アルキル置換、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ置換、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル置換、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ置換、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ置換もしくはＣ１−Ｃ６−アルキルスルホニル置換されたフェニルを表し、
場合によってハロゲン置換、ニトロ置換、シアノ置換、Ｃ１−Ｃ６−アルキル置換、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ置換、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル置換もしくはＣ１−Ｃ６−ハロアルコキシ置換されたフェニル−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、
酸素、硫黄および窒素からなる群からの１つまたは２つのヘテロ原子を有する、場合によってハロゲン置換またはＣ１−Ｃ６−アルキル置換された５員または６員ヘタリールを表し、
場合によってハロゲン置換もしくはＣ１−Ｃ６−アルキル置換されたフェノキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表すまたは酸素、硫黄および窒素からなる群からの１つまたは２つのヘテロ原子を有する、場合によってハロゲン置換、アミノ置換またはＣ１−Ｃ６−アルキル置換された５員または６員ヘタリールオキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、
Ｒ２２は、いずれの場合にも、場合によってハロゲン置換もしくはシアノ置換されたＣ１−Ｃ２０−アルキル、Ｃ２−Ｃ２０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキルもしくはポリ−Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキルを表し、
場合によってハロゲン置換、Ｃ１−Ｃ６−アルキル置換もしくはＣ１−Ｃ６−アルコキシ置換されたＣ３−Ｃ８−シクロアルキルを表すまたは
いずれの場合にも、場合によってハロゲン置換、シアノ置換、ニトロ置換、Ｃ１−Ｃ６−アルキル置換、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ置換、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル置換もしくはＣ１−Ｃ６−ハロアルコキシ置換されたフェニルもしくはベンジルを表し、
Ｒ３３は、場合によってハロゲン置換されたＣ１−Ｃ８−アルキルを表すまたはいずれの場合にも、場合によってハロゲン置換、Ｃ１−Ｃ６−アルキル置換、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ置換、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル置換、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ置換、シアノ置換もしくはニトロ置換されたフェニルもしくはベンジルを表し、
Ｒ４４およびＲ５５は、いずれの場合にも、場合によってハロゲン置換されたＣ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルチオもしくはＣ３−Ｃ８−アルケニルチオを互いに独立に表すまたはいずれの場合にも、場合によってハロゲン置換、ニトロ置換、シアノ置換、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ置換、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ置換、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ置換、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ置換、Ｃ１−Ｃ４−アルキル置換もしくはＣ１−Ｃ４−ハロアルキル置換されたフェニル、フェノキシもしくはフェニルチオを表し、
Ｒ６６およびＲ７７は、水素を互いに独立に表し、いずれの場合にも、場合によってハロゲン置換もしくはシアノ置換されたＣ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ８−アルケニルもしくはＣ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキルを表し、いずれの場合にも、場合によってハロゲン置換、Ｃ１−Ｃ８−アルキル置換、Ｃ１−Ｃ８−ハロアルキル置換もしくはＣ１−Ｃ８−アルコキシ置換されたフェニルもしくはベンジルを表すまたはアルキレンラジカルにおいて１つのメチレン基が酸素もしくは硫黄により場合によって置き換えられた、Ｃ１−Ｃ６−アルキルにより場合によって置換されたＣ３−Ｃ６−アルキレンラジカルを一緒になって表す。］
のうちの１つを表す、使用。
【公表番号】特表２０１２−５１５１８０（Ｐ２０１２−５１５１８０Ａ）
【公表日】平成２４年７月５日（２０１２．７．５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５４５６７６（Ｐ２０１１−５４５６７６）
【出願日】平成２２年１月１４日（２０１０．１．１４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／０００１５３
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０８１６８８
【国際公開日】平成２２年７月２２日（２０１０．７．２２）
【出願人】（５０７２０３３５３）バイエル・クロップサイエンス・アーゲー (172)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＹＥＲ ＣＲＯＰＳＣＩＥＮＣＥ ＡＧ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年７月５日（２０１２．７．５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年１月１４日（２０１０．１．１４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／０００１５３
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０８１６８８
【国際公開日】平成２２年７月２２日（２０１０．７．２２）
【出願人】（５０７２０３３５３）バイエル・クロップサイエンス・アーゲー (172)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＹＥＲ ＣＲＯＰＳＣＩＥＮＣＥ ＡＧ
【Ｆターム（参考）】
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