式（Ｉ）によって表される化合物またはこれらの医薬適合性の塩もしくはＮ−オキシドは、癌の治療に有用である。

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、Ｎ−置換ベンズイミダゾリル化合物に関する。詳細には、本発明は、ｃ−Ｋｉｔ癌原遺伝子（ＫＩＴ、ＣＤ−１１７、幹細胞因子受容体、肥満細胞成長因子受容体としても知られている）の阻害剤であるＮ−置換ベンズイミダゾリル化合物に関する。本発明は、ｃ−Ｋｉｔの阻害剤である（Ｎ１−置換）ベンズイミダゾリル化合物にも関する。
【背景技術】
【０００２】
ｃ−Ｋｉｔ癌原遺伝子は、胚形成；メラニン産生；造血；ならびに肥満細胞症、胃腸腫瘍および他の充実性腫瘍加えて一定の白血病（ＡＭＬを含む）の病理発生において、重要であると考えられている。従って、ｃ−Ｋｉｔ受容体の阻害剤である新規化合物を開発することは、望ましいことであろう。
【０００３】
高増殖性疾患（癌）の現行治療方式の多くが、ＤＮＡ合成を阻害する化合物を利用する。こうした化合物の作用メカニズムは、細胞、特に急速に分裂する腫瘍細胞に有毒であるはずである。従って、これらの広範な毒性は、対象患者にとって問題となることがある。しかし、ＤＮＡ合成を阻害する以外の方法で作用する抗癌剤への他のアプローチを調査して、抗癌作用の選択性を向上させ、これによって有害な副作用を減少させる試みもなされている。
【０００４】
細胞は、そのＤＮＡの一部分が癌遺伝子に形質転換することにより癌性になり得る（すなわち、遺伝子が、活性化すると、悪性腫瘍細胞の形成を招く）ことは、公知である。多くの癌遺伝子が、細胞を形質転換させることができる異常型蛋白質−チロシンキナーゼである蛋白質をコードする。異なる経路により、正常な癌原遺伝子チロシンキナーゼの過発現が、増殖性疾患を生じさせることもあり、時には悪性表現型を生じさせる。また、同じ細胞タイプ内での受容体チロシンキナーゼとこの同族リガンドの共発現も、悪性形質転換を導くことがある。
【０００５】
受容体チロシンキナーゼは、細胞膜に広がる大きな酵素であり、ｉ）ＫＩＴリガンド（幹細胞因子（ＳＣＦ）、Ｓｔｅｅｌ因子（ＳＬＦ）または肥満細胞成長因子（ＭＧＦ）としても知られている）などの成長因子のための細胞外結合ドメイン、ｉｉ）膜貫通ドメイン、およびｉｉｉ）キナーゼとして機能して、蛋白質中の特定のチロシン残基をリン酸化する細胞内部分を有する。ＫＩＴリガンドのＫＩＴチロシンキナーゼへの結合は、受容体ホモダイマー化、ＫＩＴチロシンキナーゼ活性の活性化、および多様な蛋白質基質（これらの多くが、細胞内シグナル変換のエフェクタである）の二次的なリン酸化を生じさせる。これらの事象は、細胞増殖増大を導くこともあり、細胞生存増大を促進することもある。受容体キナーゼによっては、受容体のヘテロダイマー化が発生することもある。
【０００６】
こうしたキナーゼは、乳癌、頭頚部癌、胃腸癌（例えば大腸癌、直腸癌または胃癌）、白血病、および卵嚢、気管支、肺または膵臓癌などの一般的なヒトの癌において、多くの場合、異常発現することが知られている。肥満細胞症／肥満細胞白血病、胃腸間質腫瘍（ＧＩＳＴ）、小細胞肺癌腫（ＳＣＬＣ）、副鼻腔（ｓｉｏｎａｓａｌ）天然キラー／Ｔ細胞リンパ腫、精巣癌（精上皮腫）、甲状腺癌腫、悪性黒色腫、卵巣癌腫、腺様嚢胞癌腫、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、乳癌腫、小児Ｔ細胞急性リンパ芽球性白血病、血管肉腫、未分化大細胞リンパ腫、子宮内膜癌腫および前立腺癌腫などの多種多様なヒトの悪性病変の際のＫＩＴキナーゼの発現が、文献に記載されている。ＫＩＴのキナーゼ活性は、これらおよびさらなる腫瘍（乳癌腫、ＳＣＬＣ、ＧＩＳＴ、胚細胞腫瘍、肥満細胞白血病、神経芽腫、ＡＭＬ、黒色腫および卵巣癌腫を含む）に関するいくつかの病態生理に関係している。
【０００７】
活性化突然変異、受容体キナーゼのそのリガンドによる自己分泌およびパラクリン活性化、蛋白質−チロシンホスファターゼ活性の喪失、ならびに他のキナーゼによる交差活性化を含む、腫瘍細胞におけるＫＩＴ活性化の幾つかのメカニズムが、報告されている。活性化突然変異により起動する形質転換メカニズムは、ダイマーの形成およびキナーゼドメインの固有活性増加を含むと考えられ、これらの両方が、構成的にリガンド依存性キナーゼを活性化し、ことによると基質特異性を変化させる。３０より多くのＫｉｔ蛋白質活性化突然変異が、ヒトにおける高悪性腫瘍に関係付けられている。
【０００８】
従って、受容体チロシンキナーゼの阻害剤は、哺乳動物癌細胞成長の選択的阻害剤として有用であることが認知されている。例えば、Ｇｌｅｅｖｅｃ（商標）（メシル酸イマチニブ、またはＳＴＩ５７１としても知られている）、ＢＣＲ−ＡＢＬ融合遺伝子産物のキナーゼ活性を阻害する２−フェニルピリミジンチロシンキナーゼ阻害剤は、ＣＭＬの治療用として米国食品医薬局により最近承認された。Ｇｌｅｅｖｅｃ（商標）は、ＢＣＲ−ＡＢＬキナーゼの阻害に加えて、ＫＩＴキナーゼおよびＰＤＧＦ受容体キナーゼも阻害するが、ＫＩＴキナーゼのすべての突然変異アイソフォームに対して有効ではない。Ｋｉｔリガンドでの刺激によるＭＯ７ｅヒト白血病細胞の成長は、Ｇｌｅｅｖｅｃ（商標）によって阻害され、Ｇｌｅｅｖｅｃ（商標）は、これらの条件下でアポトーシスも誘導する。対照的に、ＧＭ−ＣＳＦでの刺激によるＭＯ７ｅヒト白血病細胞の成長は、Ｇｌｅｅｖｅｃ（商標）による影響を受けない。さらに、ＧＩＳＴ、ＫＩＴキナーゼが細胞の形質転換に関与する疾病に罹患している患者の治療にＧｌｅｅｖｅｃ（商標）を使用する最近の臨床試験では、患者の多くが、顕著な改善を示した。
【０００９】
これらの研究は、成長がＫＩＴキナーゼ活性に依存する腫瘍をＫＩＴキナーゼ阻害剤がいかに治療できるかを示している。他のキナーゼ阻害剤は、いっそう大きなキナーゼ選択性を示す。例えば、４−アニリノキナゾリン化合物Ｔａｒｃｅｖａ（商標）は、おそらくこれらの受容体がＥＧＦ受容体をヘテロダイマー化することにより、高い有効性でＥＧＦ受容体キナーゼのみを阻害するが、他の受容体キナーゼのシグナル変換を阻害することはできない。
【００１０】
上で説明したものなどの抗癌化合物は、当該技術分野に有意に貢献しているが、改善された抗癌薬が、引き続き必要とされており、よりよい選択性もしくは効力、または低減された毒性もしくは副作用を有する新たな化合物を開発することは、望ましいことであろう。
【００１１】
米国特許第５，９９０，１４６号および同第６，２１８，３８８号には、蛋白質チロシンキナーゼによって媒介される細胞増殖を阻害するためのベンズイミダゾールが記載されている。米国特許第６，３４８，０３２号には、ベンズイミダゾール誘導体で新生細胞を阻害する方法が記載されている。国際特許公開公報第０１／２１６３４号には、ベンズイミダゾール誘導体およびこれらのコンビナトリアルライブラリが記載されている。国際特許公開公報第０１／５７０２０号には、Ｘａ因子のインドールおよびベンズイミダゾール阻害剤が記載されている。国際特許公開公報第００／１５２２２号には、ｃＧＭＰホスホジエステラーゼの融合ピリジン阻害剤が記載されている。国際特許公開公報第０１／１２６００号には、Ｘａ因子の阻害剤が記載されている。国際特許公開公報第９７／１２６１３号には、炎症およびアテローム性動脈硬化症を治療および予防するための方法が記載されている。
【００１２】
米国特許第６，３１６，４７４号には、２−ベンジルおよび２−ヘテロアリールベンズイミダゾールＮＭＤＡ／ＮＲ２ｂ拮抗薬が記載されている。米国特許第６，４７９，５０８号には、ウイルスポリメラーゼ阻害剤が記載されている。米国特許第６，４４４，６１７号には、融合複素環ジカルボン酸ジアミド誘導体およびこれらの塩、除草薬ならびにこれらの使用が記載されている。米国特許第６，０８７，３８０号、同第６，４１４，００８号、および同第６，４６９，０３９号には、二置換二環式複素環が記載されている。米国特許第５，１１８，６８８号には、テトラヒドロピリドンキノロン誘導体が記載されている。米国特許第４，９７５，４３５号には、不安の治療に有用な一定の１Ｈ−ピロロ［３，４−ｂ］キノリン−１−オン−９−アミノ−２，３−ジヒドロ誘導体が記載されている。米国特許第６，５４８，５２４号には、オルト−スルホンアミド二環式ヘテロアリールヒドロキサム酸が記載されている。米国特許第６，３４８，４７４号には、スルホンアミド化合物が記載されている。
【００１３】
米国特許第５，９７２，９８０号および同第６，００１，８６６号には、炎症およびアテローム性動脈硬化症を治療および予防するための方法が記載されている。米国特許第５，８１４，６５１号には、選択的ＰＤＥＩＶ阻害剤としてのカテコールジエーテルが記載されている。米国特許第６，３２９，３８３号には、２−アミノ−５−ピリミジン酢酸化合物が記載されている。米国特許第５，６８８，８０９号には、５−ヘテロアリールインドール誘導体が記載されている。欧州特許出願第０ ８４６ ６８９号には、ベンズイミダゾール化合物が記載されている。国際特許公開公報第００／５９８８８号には、Ｎ−ベンズイミダゾリルメチル−およびＮ−インドリルメチル−ベンズアミドならびにＣＲＦモジュレータとしてのこれらの使用が記載されている。国際特許公開公報第０２／０６９９６５号には、治療薬としてのベンズイミダゾール誘導体が記載されている。国際特許公開公報第０２／３０８８６号には、複素環式血管新生阻害剤が記載されている。米国特許第６，１６２，８０４号には、チロシンキナーゼ阻害剤が記載されている。米国特許第６，４６５，４８４号には、血管新生阻害剤が記載されている。国際特許公開公報第００／１２０８９号には、新規血管新生阻害剤が記載されている。
【００１４】
ドイツ特許公開第２２４４９０８号には、高分子選択的透析膜を記載している。欧州特許出願第０ ７０６ ７９５号には、ＴＮＦ放出抑制剤としてのカテコールジエーテルが記載されている。国際特許公開公報第０２／０７６９６０号には、遷移金属媒介プロセスが記載されている。国際特許公開公報第０２／０５９１１８号には、カルボキサミドのＮ−（オキシアルキル化）プロセスが記載されている。国際特許公開公報第０２／０４４２５号には、ウイルスポリメラーゼ阻害剤が記載されている。国際特許公開公報第０２／０８３１４３号には、ＣＸＣＲ３拮抗薬が記載されている。国際特許公開公報第０１／５７０１９号には、Ｘａ因子のインドロンおよびベンズイミダゾロン阻害剤が記載されている。欧州特許出願第１ ０８５ ３７２号には、色の再現性が改善された写真材料が記載されている。国際特許公開公報第０１／１４３４２号には、アミノカルボニル置換ベンズイミダゾール誘導体が記載されている。国際特許公開公報第００／７６５０１号には、ＩＬ−８受容体拮抗薬が記載されている。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１５】
従って、腫瘍学を扱うためにＫｉｔ阻害を示す化合物を開発することが望ましい。さらに、こうした化合物は、例えば、ＧＩＳＴ、ＦＬＴ３、造血性Ｒ−ＰＴＫ、ＰＤＧＦＲ−ベータまたはＫＤＲなどの他のキナーゼにおいて、肥満細胞白血病、小細胞肺癌（ＳＣＬＣ）、肥満細胞症、白血病、骨髄異形成障害、または血管新生依存性疾患における効能の付加に有効であり得る。
【課題を解決するための手段】
【００１６】
式（Ｉ）：
【００１７】
【化７】

によって表される化合物またはこれらの医薬適合性の塩もしくはＮ−オキシドは、腫瘍の治療に有用である。
【００１８】
（発明の詳細な説明）
本発明は、式（Ｉ）：
【００１９】
【化８】

（式中、
Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３およびＲ１４のうちの１つは、−ＮＲ_３ＣＯＲ_３１、−ＮＲ_３ＣＯＮＲ_３Ｒ_３１、−ＮＲ_３ＳＯ_２Ｒ_３１、−ＣＯ_２Ｒ_３、−ＣＯ_２Ｈ、−Ｃ_０−８アルキルＮＲ_３Ｒ_３１または−ＣＯＮＲ_３Ｒ_３１であり、他は、各々独立して、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ_０−３アルキル、Ｃ_０−８アルコキシ、または−Ｎ（Ｃ_０−８アルキル）（Ｃ_０−８アルキル）であり；
Ｘは、１から４個のハロゲン、−ＮＲ_３２Ｒ_３３、−ＮＲ_３２ＣＯＲ_３３、−ＮＲ_３２ＣＯ_２Ｒ_３３、−ＮＲ_３２ＳＯ_２Ｒ_３３、−ＯＲ_３２、−ＳＲ_３２、−ＳＯ_２Ｒ_３２、−ＳＯ_２ＮＲ_３２Ｒ_３３、−ＣＯ_２Ｒ_３２、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯＮＲ_３２Ｒ_３３、−Ｃ_０−８アルキル、−Ｃ_２−８アルケニル、−Ｃ_２−８アルキニル、−ＣＮ、ＣＦ_３、ＯＣＦ_３、ＮＯ_２、オキソ、シクリルまたはヘテロシクリル置換基で場合により置換されている、シクリルまたはヘテロシクリル基であり；
Ｙは、不在であるか、
【００２０】
【化９】

（これらの場合、Ｘへの結合点は、示されているようにこの左からであってもよいし、この右からであってもよい。）
であり；
Ｒ_ａおよびＲ_ｂは、各々独立して、Ｃ_０−８アルキルまたはＣ_３−８シクロアルキルであるか、
Ｒ_ａおよびＲ_ｂは、これらが結合しているＣと一緒になって、環の接続点に０から４個のＮ、Ｏ、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ_２を場合により有する飽和または不完全不飽和３から１０員環を形成するが、但し、Ｎ、ＯまたはＳは、環の接続点において互いに隣接した位置にないことを条件とし；
Ｒ_ｃは、Ｃ_０−８アルキルであるか、
Ｒ_ｃは、Ｒ_ａまたはＲ_ｂと一緒になって、３から７員飽和または不完全不飽和環を形成し；
ｍは、０、１、２、３、４または５であるが、但し、ｍが、０または１である場合には、Ｎ、ＯまたはＳ原子は、Ｎ−Ｘ−Ｙ−Ｚ架橋において互いに隣接しないことを条件とし；
ｎは、１、２、３、４または５であるが、但し、ｎが、１である場合には、Ｎ、ＯまたはＳ原子は、Ｎ−Ｘ−Ｙ−Ｚ架橋において互いに隣接しないことを条件とし；
Ｚは、１から５個の独立したハロゲン、−ＮＲ_３４Ｒ_３５、−ＮＲ_３４ＣＯＲ_３５、−ＮＲ_３４Ｃ（Ｏ）ＯＲ_３５、−ＮＲ_３４ＳＯ_２Ｒ_３５、−ＯＲ_３４、−ＳＲ_３４、−ＳＯ_２Ｒ_３４、−ＳＯ_２ＮＲ_３４Ｒ_３５、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ_３４、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯＮＲ_３４Ｒ_３５、Ｃ_０−８アルキル、Ｃ_２−８アルケニル、Ｃ_２−８アルキニル、−ＯＣ_０−８アルキル、−ＳＣ_０−８アルキル、−ＳＯ_２Ｃ_０−８アルキル、−ＳＯ_２Ｎ（Ｃ_０−８アルキル）（Ｃ_０−８アルキル）、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ_０−８アルキル、ＣＮ、ＣＦ_３、ＮＯ_２、オキソ、シクリルもしくはヘテロシクリル置換基で場合により置換されている、シクリルもしくはヘテロシクリル基であり、またはＹが存在する場合には、Ｚは、Ｃ_０−８アルキル−Ｏ−Ｃ_０−８アルキル、Ｃ_０−８アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_０−８アルキル、またはＣ_０−８アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｃ_０−８アルキルであってもよく、
但し、
Ｙが、−ＯＣＨ_２−である場合には、Ｚは、１から５個の−ＮＲ_３４Ｒ_３５、−ＮＲ_３４ＣＯＲ_３５、−ＮＲ_３４Ｃ（Ｏ）ＯＲ_３５、−ＮＲ_３４ＳＯ_２Ｒ_３５、−ＯＲ_３４、−ＳＲ_３４、−ＳＯ_２Ｒ_３４、−ＳＯ_２ＮＲ_３４Ｒ_３５、−ＣＯ_２Ｒ_３４、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯＮＲ_３４Ｒ_３５、Ｃ_０−８アルキル、Ｃ_２−８アルケニル、Ｃ_２−８アルキニル、ＣＦ_３、ＮＯ_２、オキソ、シクリルまたはヘテロシクリル置換基で置換されていなければならないこと、
Ｙが、ＮＨＣＨ_２である場合には、Ｚは、１から５個のハロゲン、−ＮＲ_３４Ｒ_３５、−ＮＲ_３４ＣＯＲ_３５、−ＮＲ_３４Ｃ（Ｏ）ＯＲ_３５、−ＮＲ_３４ＳＯ_２Ｒ_３５、−ＯＲ_３４、−ＳＲ_３４、−ＳＯ_２Ｒ_３４、−ＳＯ_２ＮＲ_３４Ｒ_３５、−ＣＯ_２Ｒ_３４、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯＮＲ_３４Ｒ_３５、Ｃ_０−８アルキル、Ｃ_２−８アルケニル、Ｃ_２−８アルキニル、ＣＦ_３、ＮＯ_２、オキソ、シクリルまたはヘテロシクリル置換基で置換されていなければならないこと、
Ｙが、不在である場合には、ＸおよびＺは、Ｎを含有しなこと
を条件とし；
Ｒ_３、Ｒ_３１、Ｒ_３２、Ｒ_３３、Ｒ_３４およびＲ_３５は、独立して、ヘテロシクリルもしくはＯＨ置換基で置換されているＣ_０−８アルキル、ＣＦ_３、ＣＨＦ_２、−Ｃ_０−８アルキル−Ｏ−Ｃ_０−８アルキル、−Ｃ_０−８アルキル−Ｎ（Ｃ_０−８アルキル）（Ｃ_０−８アルキル）、−Ｃ_０−８アルキル−Ｓ（Ｏ）_０−２−Ｃ_０−８アルキルまたは−Ｃ_０−８アルキル−Ｓ（Ｏ）_２Ｎ（Ｃ_０−８アルキル）（Ｃ_０−８アルキル）_２であることを条件とする。）
によって表される化合物またはこの医薬適合性の塩もしくはＮ−オキシドに関する。
【００２１】
１つの側面において、本発明は、Ｒ１２が、−ＮＲ_３ＣＯＲ_３１、−ＮＲ_３ＣＯＮＲ_３Ｒ_３１、−ＮＲ_３ＳＯ_２Ｒ_３１、−ＣＯ_２Ｒ_３、−ＣＯ_２Ｈ、−Ｃ_０−８アルキルＮＲ_３Ｒ_３１または−ＣＯＮＲ_３Ｒ_３１であり、他の可変項が、式（Ｉ）について上で説明したとおりである、式（Ｉ）によって表される化合物またはこの医薬適合性の塩もしくはＮ−オキシドに関する。
【００２２】
もう１つの側面において、本発明は、Ｒ１２が、−ＣＯＮＲ_３Ｒ_３１であり、ならびに他の可変項が、式（Ｉ）について上で説明したとおりである、式（Ｉ）によって表される化合物またはこの医薬適合性の塩もしくはＮ−オキシドに関する。
【００２３】
１つの実施態様において、本発明は、Ｒ１２が、−ＣＯＮＲ_３Ｒ_３１であり、Ｘが、シクリルであり、ならびに他の可変項が、式（Ｉ）について上で説明したとおりである、式（Ｉ）によって表される化合物またはこの医薬適合性の塩もしくはＮ−オキシドに関する。
【００２４】
もう１つの実施態様において、本発明は、Ｒ１２が、−ＣＯＮＲ_３Ｒ_３１であり、Ｘが、ヘテロシクリルであり、ならびに他の可変項が、式（Ｉ）について上で説明したとおりである、式（Ｉ）によって表される化合物またはこの医薬適合性の塩もしくはＮ−オキシドに関する。
【００２５】
なおもう１つの実施態様において、本発明は、Ｒ１２が、−ＣＯＮＲ_３Ｒ_３１であり、Ｘが、シクリルであり、Ｙが、不在であり、ならびに他の可変項が、式（Ｉ）について上で説明したとおりである、式（Ｉ）によって表される化合物またはこの医薬適合性の塩もしくはＮ−オキシドに関する。
【００２６】
さらにもう１つの実施態様において、本発明は、Ｒ１２が、−ＣＯＮＲ_３Ｒ_３１であり、Ｘが、シクリルであり、Ｙが、
【００２７】
【化１０】

であり、ならびに他の可変項が、式（Ｉ）について上で説明したとおりである、式（Ｉ）によって表される化合物またはこの医薬適合性の塩もしくはＮ−オキシドに関する。
【００２８】
さらにもう１つの実施態様において、本発明は、Ｒ１２が、−ＣＯＮＲ_３Ｒ_３１であり、Ｘが、シクリルであり、Ｙが、
【００２９】
【化１１】

であり、ならびに他の可変項が、式（Ｉ）について上で説明したとおりである、式（Ｉ）によって表される化合物またはこの医薬適合性の塩もしくはＮ−オキシドに関する。
【００３０】
さらにもう１つの実施態様において、本発明は、Ｒ１２が、−ＣＯＮＲ_３Ｒ_３１であり、Ｘが、シクリルであり、Ｙが、
【００３１】
【化１２】

であり、ならびに他の可変項が、式（Ｉ）について上で説明したとおりである、式（Ｉ）によって表される化合物またはこの医薬適合性の塩もしくはＮ−オキシドに関する。
【００３２】
さらにもう１つの実施態様において、本発明は、Ｒ１２が、−ＣＯＮＲ_３Ｒ_３１であり、Ｘが、シクリルであり、Ｙが、
【００３３】
【化１３】

であり、ならびに他の可変項が、式（Ｉ）について上で説明したとおりである、式（Ｉ）によって表される化合物またはこの医薬適合性の塩もしくはＮ−オキシドに関する。
【００３４】
特に述べない限り、ここで用いる「アルキル」ならびに例えばアルコキシ、アルカニル、アルケニル、アルキニルなどのような接頭語「アルカ、アルキ、アルク、アルケ、アルコ（ａｌｋ）」を有する他の基は、炭素鎖を意味し、これは、直鎖であってもよいし、分枝鎖であってもよいし、これらの組合せであってもよい。アルキル基の例には、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｓ−およびｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチルなどが挙げられる。「アルケニル」、「アルケニル」および他の同様の用語は、少なくとも１つの不飽和炭素−炭素結合を有する炭素鎖を包含する。
【００３５】
ここで用いる「Ｃ_０−４アルキル」は、直鎖または分枝鎖状立体配置の、０から４個の炭素、すなわち０、１、２、３または４個の炭素を有するアルキルを意味するために用いる。炭素を有さないアルキルは、このアルキルが架橋（連結）基である場合の直接結合である。
【００３６】
用語「シクロアルキル」、「炭素環」、「環状（環式）」、または「シクリル」は、ヘテロ原子を含有しない３から１０員の単環式または多環式芳香族、不完全芳香族または非芳香族環の炭素環を意味し、単環式、二環式および三環式飽和炭素環ならびに融合および架橋構造を包含する。こうした融合環構造は、ベンゼン融合炭素環のような融合環構造を形成するために、不完全または完全不飽和の環、例えばベンゼン環、を１個含むことができる。シクロアルキルは、スピロ融合環構造としてこうした融合環構造を含む。シクロアルキル環および炭素環の例には、Ｃ_３−８シクロアルキル、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、およびデカヒドロナフタレン、アダマンタン、インダニル、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレンなどが挙げられる。
【００３７】
用語「ハロゲン」は、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素原子を包含する。
【００３８】
用語「カルバモイル」は、特に別様に記載しない限り、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−または−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−を意味する。
【００３９】
用語「アリール」は、化学者に周知である。好ましいアリール基は、フェニルおよびナフチルである。
【００４０】
用語「ヘタリール」は、化学者に周知である。この用語は、酸素、硫黄および窒素から選択されるヘテロ原子を１から４個含有する（この場合、酸素と硫黄は、互いに隣りあわない）５または６員ヘテロアリール環を包含する。こうしたヘテロアリール環の例は、フリル、チエニル、ピロリル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、トリアゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、テトラゾリル、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニルおよびトリアジニルである。用語「ヘタリール」は、不完全または完全不飽和の炭素環式環構造、例えばベンゼン環、と融合して、ベンゾ融合ヘタリールを形成する、ヘタリール環を包含する。例えば、ベンズイミダゾール、ベンズオキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾフラン、キノリン、イソキノリン、キノキサリンなど。
【００４１】
特に述べない限り、用語「複素環式の環」、「複素環」、「複素環式」、および「ヘテロシクリル」は、同義であり、環状だが、Ｎ、ＯおよびＳから独立して選択される原子（ならびにＮおよびＳの酸化物）を１個またはそれ以上含有するものと定義するが、但し、こうした誘導体が、適切で安定な原子価を示し、ならびにＯ−Ｏ、Ｓ（Ｏ）_ｎ−Ｓ（Ｏ）_ｎおよびＳ（Ｏ）_ｎ−Ｏ結合（これらの式中、ｎ＝０から２）を含有する部分を含まないことを条件とする。この用語は、酸素、硫黄および窒素から選択されるヘテロ原子を１または２個含有する４から８員飽和環を包含する。ヘテロ環式の環の例には、アゼチジン、オキセタン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、オキセパン、オキソカン、チエタン、チアゾリジン、オキサゾリジン、オキソアゼチジン、ピラゾリジン、イソオキサゾリジン、イソチアゾリジン、テトラヒドロチオフェン、テトラヒドロチオピラン、チエパン、チオカン、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、アゼパン、アゾカン、［１，３］ジオキサン、オキサゾリジン、ピペラジン、ホモピペラジン、モルホリン、チオモルホリンなどが挙げられる。複素環式の環の他の例には、硫黄含有環の酸化形態が挙げられる。従って、テトラヒドロチオフェン−１−オキシド、テトラヒドロチオフェン−１，１−ジオキシド、チオモルホリン−１−オキシド、チオモルホリン−１，１−ジオキシド、テトラヒドロチオピラン−１−オキシド、テトラヒドロチオピラン−１，１−ジオキシド、チアゾリジン−１−オキシドおよびチアゾリジン−１，１−ジオキシドも、複素環式の環であると考えられる。用語「複素環式」は、ｈｅｔ−ｈｅｔ融合構造を含む融合環構造も包含し、ならびにベンゾ融合複素環を形成するように、不完全または完全不飽和の炭素環式の環、例えばベンゼン環、を含むことができる。例えば、３，４−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン、テトラヒドロキノリン、テトラヒドロイソキノリンなど。
【００４２】
ここに記載する化合物は、１つまたはそれ以上の不斉中心を有することがあり、従って、ジアステレオマーおよび光学異性体を生じさせることがある。本発明は、すべてのこうした可能なジアステレオマーおよびこれらのラセミ混合物、これらの実質的に純粋な分割エナンチオマー、すべての可能な幾何異性体、ならびにこれらの医薬適合性の塩を包含する。上の式Ｉは、一定の位置での明確な立体化学を伴わずに示されている。本発明は、式Ｉのすべての立体異性体およびこれらの医薬適合性の塩を包含する。さらに、立体異性体の混合物ならびに単離された特定の立体異性体も包含する。こうした化合物を製造するために用いられる合成手順の過程の中で、または当業者には公知のラセミ化またはエピマー化手順の使用に際し、こうした手順の生成物が、立体異性体の混合物であり得る。
【００４３】
本発明は、医薬適合性担体との組合せでの式Ｉの化合物から成る医薬組成物も包含する。
【００４４】
好ましくは、本組成物は、医薬適合性担体および非毒性で治療有効量の上で説明した式Ｉの化合物（またはこの医薬適合性の塩もしくはＮ−オキシド）から成る。
【００４５】
さらに、この好ましい実施態様では、本発明は、医薬適合性担体および非毒性で治療有効量の上で説明した式Ｉの化合物（またはこの医薬適合性の塩もしくはＮ−オキシド）を含む、ｃ−Ｋｉｔキナーゼ（この蛋白質の野生型形態であってもよいし、突然変異形態であってもよい）の阻害により疾病を治療するための医薬組成物を包含する。
【００４６】
本発明の化合物および組成物は、例えばヒトなどの哺乳動物の治療に有効である。
【００４７】
用語「医薬適合性の塩」は、医薬適合性で非毒性の塩基または酸から製造される塩を指す。本発明の化合物が酸性である場合、この対応する塩は、無機塩基および有機塩基を含む医薬適合性で非毒性の塩基から適便に製造することができる。こうした無機塩基から誘導される塩には、アルミニウム、アンモニウム、カルシウム、銅（第二銅および第一銅）、第二鉄、第一鉄、リチウム、マグネシウム、マンガン（第二マンガンおよび第一マンガン）、カリウム、ナトリウム、亜鉛などの塩が挙げられる。アンモニウム、カルシウム、マグネシウム、カリウムおよびナトリウム塩が、特に好ましい。医薬適合性で非毒性の有機塩基から誘導される塩には、第一、第二および第三アミンならびに環状アミンおよび置換アミン、例えば天然および合成置換アミン、の塩が挙げられる。塩を形成することができる他の医薬適合性で非毒性の有機塩基には、例えばアルギニン、ベタイン、カフェイン、コリン、Ｎ’，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミン、ジエチルアミン、２−ジエチルアミノエタノール、２−ジメチルアミノエタノール、エタノールアミン、エチレンジアミン、Ｎ−エチルモルホリン、Ｎ−エチルピペリジン、グルカミン、グルコサミン、ヒスチジン、ヒドラバミン、イソプロピルアミン、リシン、メチルグルカミン、モルホリン、ピペラジン、ピペリジン、ポリアミン樹脂、プロカイン、プリン、テオブロミン、トリエチルアミン、トリメチルアミン、トリプロピルアミン、トロメタミンなどのようなイオン交換樹脂が挙げられる。
【００４８】
本発明の化合物が、塩基性である場合、この対応する塩は、無機および有機酸を含む医薬適合性で非毒性の酸から適便に製造することができる。こうした酸には、例えば、酢酸、ベンゼンスルホン酸、安息香酸、樟脳スルホン酸、クエン酸、エタンスルホン酸、フマル酸、グルコン酸、グルタミン酸、臭化水素酸、塩酸、イセチオン酸、乳酸、マレイン酸、リンゴ酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、粘液酸、硝酸、パモ酸、パントテン酸、リン酸、コハク酸、硫酸、酒石酸、ｐ−トルエンスルホン酸などが挙げられる。クエン酸、塩酸、マレイン酸、リン酸、硫酸、メタンスルホン酸および酒石酸が、特に好ましい。
【００４９】
本発明の医薬組成物は、活性成分として式Ｉによって表される化合物（またはこの医薬適合性の塩もしくはＮ−オキシド）、および医薬適合性担体、ならびに場合により他の治療用成分またはアジュバントを含む。本組成物には、経口投与、直腸内投与、局所投与および非経口投与（皮下、筋肉内および静脈内投与を含む）に適する組成物が含まれるが、いずれの場合においてもこの最適な経路は、個々の宿主、ならびに本活性成分を投与することとなる状態の性質および重症度に依存するであろう。本医薬組成物は、単位剤形で適便に提供することができ、薬学技術分野において周知であるあらゆる方法によって製造することができる。
【００５０】
実際には、本発明の、式Ｉによって表される化合物またはこれらの医薬適合性の塩もしくはＮ−オキシドは、均質混合物中の活性成分として、従来の医薬配合法に従って医薬用担体と併せることができる。この担体は、投与、例えば経口投与または非経口投与（静脈内投与を含む）、に望ましい製剤の形態に依存して、様々な形態をとることができる。従って、本発明の医薬組成物は、各々が所定量の活性成分を含有する経口投与に適する個別単位、例えばカプセル、カシェ剤または錠剤として提供することができる。さらに、本組成物は、粉末として、顆粒として、溶液として、水性液中の懸濁液として、非水系の液体として、水中油型乳剤として、または油中水型乳液として提供することができる。上に記載した一般剤形に加えて、式Ｉによって表される化合物またはこの医薬適合性の塩もしくはＮ−オキシドは、制御放出手段および／または送達装置によって投与することもできる。本組成物は、あらゆる調剤方法によって製造することができる。一般に、こうした方法は、１つまたはそれ以上の必要成分を構成する担体と活性成分を会合させる段階を含む。一般に、本組成物は、液体担体もしくは微紛固体担体またはこれら両方と活性成分を均一及び均質に混合することによって製造する。この後、この生成物を所望の体裁に適便に成形することができる。
【００５１】
このように、本発明の医薬組成物は、医薬適合性担体および式Ｉの化合物または医薬適合性の塩もしくはＮ−オキシドを含むことができる。式Ｉの化合物またはこれらの医薬適合性の塩もしくはＮ−オキシドを１つまたはそれ以上の治療活性化合物と併せて医薬組成物に含めることもできる。
【００５２】
本発明の医薬組成物は、式Ｉの化合物またはこの医薬適合性の塩もしくはＮ−オキシドを含有する医薬適合性のリポソーム製剤を含む。
【００５３】
利用される医薬用担体は、固体であってもよいし、液体であってもよいし、気体であってもよい。固体担体の例には、ラクトース、白土、スクロース、タルク、ゼラチン、寒天、ペクチン、アラビアゴム、ステアリン酸マグネシウム、およびステアリン酸が挙げられる。液体担体の例は、糖シロップ、落花生油、オリーブ油、および水である。気体担体の例には、二酸化炭素および窒素が挙げられる。
【００５４】
経口剤形用の組成物を製造する際には、あらゆる適便な医薬用媒体を利用することができる。例えば、水、グリコール、油、アルコール、着香剤、保存薬、着色剤などを使用して、懸濁液、エリキシルおよび溶液などの経口液体製剤を作ることができる一方で、デンプン、糖、微結晶性セルロース、希釈剤、顆粒化剤、滑沢剤、結合剤、崩壊剤などを使用して、粉末、カプセルおよび錠剤などの経口固体製剤を作ることができる。投与の容易さから、錠剤およびカプセルが好ましい経口投薬単位であり、これらには固体の医薬用担体が利用される。場合により、錠剤を、標準的な水性または非水系の技法によって被覆してもよい。
【００５５】
本発明の組成物を含有する錠剤は、場合により１つまたはそれ以上の補助成分またはアジュバントとともに、圧縮または成形することによって製造することができる。圧縮錠剤は、結合剤、滑沢剤、不活性希釈剤、界面活性剤、分散剤または他のこうした賦形剤と場合により混合された粉末または顆粒のような易流動形態の活性成分を、適する機械で圧縮することによって、製造することができる。これらの賦形剤は、例えば、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、ラクトース、リン酸カルシウムまたはリン酸ナトリウムなどの不活性希釈剤；顆粒化および崩壊剤、例えばコーンスターチまたはアルギン酸；結合剤、例えばデンプン、ゼラチンまたはアラビアゴム；および滑沢剤、例えばステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸またはタルクであり得る。錠剤は、被覆されていなくてもよいし、胃腸管での崩壊および吸収を遅れさせ、これによって長期にわたる持続作用をもたらすように公知の技法により被覆してもよい。例えば、モノステアリン酸グリセリルまたはジステアリン酸グリセリルなどの時間遅延材料を使用してもよい。
【００５６】
硬質ゼラチンカプセルでは、本活性成分を不活性固体希釈剤、例えば炭酸カルシウム、リン酸カルシウムまたはカオリンと混合する。軟質ゼラチンカプセルでは、活性成分を水または油性媒体、例えば落花生油、液体パラフィンまたはオリーブ油と混合する。成形錠剤は、不活性希釈液で湿らせた粉末化合物の混合物を適する機械で成形することによって製造することができる。各錠剤は、好ましくは、約０．０５ｍｇから約５ｇの活性成分を含有し、各カシェ剤またはカプセルは、好ましくは、約０．０５ｍｇから約５ｇの活性成分を含有する。
【００５７】
例えば、ヒトへの経口投与を目的とした調合物は、全組成物の約５から約９５パーセント間で変化し得る適切で適便な量の担体材料と配合した約０．５ｍｇから約５ｇの活性成分を含有し得る。単位剤形は、一般に、約１ｍｇから約２ｇの間、典型的には２５ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇ、２００ｍｇ、３００ｍｇ、４００ｍｇ、５００ｍｇ、６００ｍｇ、８００ｍｇまたは１０００ｍｇの活性成分を含有するであろう。
【００５８】
局所投与に適する本発明の医薬組成物は、水中の活性成分の溶液または懸濁液として製造することができる。例えばヒドロキシプロピルセルロースのような適する界面活性剤を含むことができる。グリセロール、液体ポリエチレングリコールおよびこれらの油中混合物中の分散液も製造することができる。さらに、保存薬を含めて、微生物の有害な成長を防止することができる。
【００５９】
注射用に適する本発明の医薬組成物には、滅菌水溶液または分散液が挙げられる。さらに、この組成物は、こうした滅菌注射用溶液または分散液の即時調製用の滅菌粉末の形態であってもよい。すべての場合、最終的な注射用形態は、無菌でなければならず、容易に注射できるために有効な流動性でなければならない。これらの医薬組成物は、製造および保存条件下で安定でなければならず、従って、好ましくは、細菌および真菌などの微生物の汚染作用から保護すべきである。担体は、例えば、水、エタノール、ポリオール（例えば、グリセロール、プロピレングリコールおよび液体ポリエチレングリコール）、植物油および適するこれらの混合物を含む、溶媒または分散媒体であり得る。
【００６０】
本発明の医薬組成物は、例えばエーロゾル、クリーム、軟膏、ローション、散布剤などのような局所使用に適する形態であることができる。さらに、本組成物は、経皮装置での使用に適する形態であることもできる。これらの調合物は、従来の加工法により、本発明の式Ｉによって表される化合物またはこの医薬適合性の塩もしくはＮ−オキシドを利用して製造することができる。一例として、クリームまたは軟膏は、所望の粘稠度を有するクリームまたは軟膏を製造するために、親水性材料および水を約５重量％から約１０重量％の本化合物と混合することによって製造する。
【００６１】
本発明の医薬組成物は、直腸内投与に適する形態であることもでき、この場合の担体は、固体である。混合物によって単位用量の座剤が形成されることが、好ましい。適する担体には、カカオ脂、および当該技術分野において一般に使用される他の材料が挙げられる。座剤は、軟化または溶融した担体（複数を含む）と本組成物を先ず混合し、続いて、型の中で冷却し、成形することによって適便に形成することができる。
【００６２】
上述の担体材料に加えて、上で説明した医薬調合物は、適切な場合には、希釈剤、緩衝液、着香剤、結合剤、界面活性剤、増粘剤、滑沢剤、保存薬（酸化防止剤を含む）などのような追加の担体成分を１つまたはそれ以上含むことができる。さらに、他のアジュバントを含めて、この調合物を所期の受容者の血液と等張にすることができる。式Ｉによって説明される化合物またはこの医薬適合性の塩もしくはＮ−オキシドを含有する組成物は、粉末または液体濃縮物の形態で製造することもできる。
【００６３】
一般に、１日につき体重１ｋｇあたり約０．０１ｍｇから約７５０ｍｇ、または１日につき患者１人あたり約０．５ｍｇから約７５ｇといったような投薬レベルが、上述の状態の治療に有用である。例えば、乳癌、頭頚部癌および胃腸癌（例えば、大腸癌、直腸癌または胃癌）は、１日につき体重１キログラムあたり約０．０１から５００ｍｇ、または１日につき患者１人あたり約０．５ｍｇから約５０ｇの化合物の投与により、有効に治療することができる。
【００６４】
同様に、白血病、卵巣癌、気管支癌、肺癌および膵臓癌は、１日につき体重１キログラムあたり約０．０１から５００ｍｇ、または１日につき患者１人あたり約０．５ｍｇから約５０ｇの化合物の投与により、有効に治療することができる。
【００６５】
肥満細胞症／肥満細胞白血病、胃腸間質腫瘍（ＧＩＳＴ）、小細胞肺癌腫（ＳＣＬＣ）、大腸癌、副鼻腔天然キラー／Ｔ−細胞リンパ腫、精巣癌（精上皮腫）、甲状腺癌腫、悪性黒色腫、卵巣癌腫、腺様嚢胞癌腫、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、乳癌腫、小児Ｔ細胞急性リンパ芽球性白血病、血管肉腫、未分化大細胞リンパ腫、子宮内膜癌腫および前立腺癌腫は、１日につき体重１キログラムあたり約０．０１から５００ｍｇ、または１日につき患者１人あたり約０．５ｍｇから約５０ｇの化合物の投与により、有効に治療することができる。
【００６６】
しかし、いずれの個々の患者についても、この具体的な用量レベルは、年齢、体重、全身の健康状態、性別、食事、投与回数、投与経路、排泄率、薬の組合せ、および治療を受ける個々の疾病の重症度を含む様々な要因に依存するであろう。
【００６７】
本発明の化合物またはこれらの医薬適合性の塩もしくはＮ−オキシドは、他の癌治療用化合物とともに有効に投与することもできる。例えば、細胞毒性剤および血管新生阻害剤は、本発明の化合物との有利な共同作用剤であり得る。従って、本発明は、式Ｉによって表される化合物またはこれらの医薬適合性の塩もしくはＮ−オキシド、および細胞毒性剤または血管新生阻害剤を含む組成物を包含する。各々の量は、単独で治療に有効であり得、この場合、これらの相加効果によって、単独療法による治療に耐性である癌を克服することができる。いずれの量も、有害作用を、特に、感受性の高い患者において有害作用を最小にするために、治療量以下であり得る。
【００６８】
癌の治療が、癌のタイプに依存することは理解される。例えば、肺癌は、第一次療法として、大腸癌または乳癌を治療するのとは異なった治療をする。例えば、肺癌の中でさえ、第一次療法は、第二次療法とは異なり、この第二次療法が、また第三次療法と異なる。新たに診断された患者は、シスプラチンを含む方式で治療されることもある。これに失敗すると、タキサンなどの第二次療法へと移行する。最終的に、これが失敗した場合、第三次療法としてチロシンキナーゼＥＧＦＲ阻害剤を受けることもある。さらに、規制認可プロセスは、国ごとに異なる。従って、許容される治療方式は、国ごとに異なり得る。これにもかかわらず、本発明の化合物またはこれらの医薬適合性の塩もしくはＮ−オキシドは、他のこうした癌療法薬とともに、または併せて、有益に共同投与することができる。こうした他の化合物には、例えば、様々な細胞毒性剤（アルキル化剤、ＤＮＡトポイソメラーゼ阻害剤、代謝拮抗物質、チューブリン結合剤）；血管新生阻害剤；ならびにＴａｒｃｅｖａ、モノクローナル抗体および癌ワクチンなどのキナーゼ阻害剤を含む異なる他の治療用形態が挙げられる。本発明の化合物と有益に共同投与することができる他のこうした化合物には、ドキソルビシン、ビンクリスチン、シスプラチン、カルボプラチン、ゲムシタビンおよびタキサンが挙げられる。従って、本発明の組成物は、式Ｉの化合物またはこの医薬適合性の塩もしくはＮ−オキシド、および抗新生物薬、抗腫瘍薬、抗血管新生薬または化学療法薬を含む。
【００６９】
本発明の化合物またはこれらの医薬適合性の塩もしくはＮ−オキシドは、癌療法のほかに、他の療法用の化合物と併せて有効に投与することもできる。例えば、有害な副作用を改善するために有効な治療薬は、本発明の化合物との有利な共同作用剤であり得る。
【００７０】
Ｉ．無傷細胞におけるｃ−Ｋｉｔの阻害についてのアッセイ
ｃ−Ｋｉｔのチロシンキナーゼ活性を阻害する化合物の能力を、元はヒト小細胞肺癌由来のＨ５２６細胞系統（ＡＴＣＣ ＃ＣＲＬ−５８１１）を使用して細胞ベースのＥＬＩＳＡで判定した。このアッセイは、Ｈ５２６細胞において内在的に発現される野生型ｃ−Ｋｉｔ受容体蛋白質のリガンド刺激によるチロシンのリン酸化を阻止する化合物の能力を判定するものである。細胞を様々な濃度の化合物と予めインキュベートした後、幹細胞因子（ＳＣＦ）、ｃ−Ｋｉｔ受容体チロシンキナーゼのリガンド、を添加する。この後、細胞溶解産物を作製し、９６ウエルＥＬＩＳＡプレートに塗布したｃ−Ｋｉｔ抗体にｃ−Ｋｉｔ蛋白質を捕捉させる。捕捉された蛋白質の中でリン酸化されたチロシン残基だけを認識する抗体の結合度を定量することにより、この受容体蛋白質のホスホチロシン含量をモニターする。使用する抗体は、リン酸化したｃ−Ｋｉｔへの抗体の結合を定量的に判定することができるように、適切なＨＲＰ基質とのインキュベーションによりレポーター酵素（例えば、ホースラディッシュペルオキシダーゼ、ＨＲＰ）と共有結合させたものである。
【００７１】
使用するストック試薬は、次のとおりである：
細胞溶解緩衝液：
５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣＬ、ｐＨ７．４
１５０ｍＭ ＮａＣｌ
１０％ グリセロール
１％ Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００
０．５ｍＭ ＥＤＴＡ
１μｇ／ｍＬ ロイペプチン
１μｇ／ｍＬ アプロチニン
１ｍＭ オルトバナジン酸ナトリウム
【００７２】
抗ｃ−Ｋｉｔ抗体：
５０ｍＭ 重炭酸ナトリウム中、０．５μｇ／ｍＬの抗ｃ−Ｋｉｔ Ａｂ−３（Ｌａｂ Ｖｉｓｉｏｎ、カタログ番号ＭＳ２８９Ｐ１）、ｐＨ９
【００７３】
ＥＬＩＳＡアッセイプレート：
ＥＬＩＳＡアッセイプレートは、９６ウエルＭｉｃｒｏｌｉｔｅ−２プレート（Ｄｙｎｅｘ、カタログ番号７４１７）の各ウエルに１００μＬの抗ｃ−Ｋｉｔ抗体を添加し、この後、３７℃で２時間インキュベートすることによって作製する。この後、ウエルを３００μＬの洗浄緩衝液で２回洗浄する。
【００７４】
プレート洗浄緩衝液：
０．５％ Ｔｗｅｅｎ−２０を含有するＰＢＳ（ＰＢＳＴ）
【００７５】
細胞アッセイ用培地：
０．１％ ＢＳＡを含有するＲＰＭＩ
【００７６】
ｐＹ２０−ＨＲＰ：
０．５％ Ｔｗｅｅｎ−２０、５％ ＢＳＡ、１ｍＭ オルトバナジン酸ナトリウムを含有するＰＢＳ中２５ｎｇ／ｍＬ のｐＹ２０−ＨＲＰ（Ｃａｌｂｉｏｃｈｅｍ、カタログ番号５２５３２０）
ＨＲＰ基質：
化学発光検出試薬（Ｐｉｅｒｃｅ、カタログ番号３７０７５）
【００７７】
アッセイのプロトコル：
１０％ ウシ胎仔血清を含有するＲＰＭＩ中で成長させたＨ５２６細胞の培養物を、遠心分離によって回収し、ＰＢＳで２回洗浄し、細胞アッセイ用培地に懸濁させた。次に、細胞をＶ底９６ウエルプレートに、１００μＬ 細胞アッセイ用培地中、１ウエルあたり細胞数７．５ｘ１０^４で分配した。
【００７８】
化合物希釈液を、細胞アッセイ用培地での希釈により１０ｍＭ ＤＭＳＯストックから調製した。このアッセイにおけるＤＭＳＯの最終濃度は、０．１％であった。化合物インキュベーションウエルには、５０μＬの供試化合物を添加し（化合物は、０．１ｎＭと１００μＭの間の濃度でアッセイする）、正および負の対照ウエルには、０．１％ ＤＭＳＯを含有する５０μＬの細胞アッセイ用培地を添加した。この後、細胞を化合物とともに３７℃で３時間インキュベートした。この後、ＳＣＦ（Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ、カタログ番号２５５−ＳＣ−０１０）を添加して、Ｋｉｔ受容体を刺激し、このチロシンリン酸化を誘導した。この後、細胞アッセイ用培地中のＳＣＦの１．６μｇ／ｍＬ溶液 １０μＬを負の対照ウエル以外のすべてのウエルに添加し、細胞をさらに１５分間、３７℃でインキュベートした。氷冷ＰＢＳの添加後、プレートを１０００ｒｐｍで５分間遠心分離し、培地を吸引により除去し、１ウエルあたり１２０μＬの氷冷細胞溶解緩衝液の添加により細胞ペレットを溶解した。このプレートを２０分間、氷の上で保持し、この後、各ウエルから１００μＬの細胞溶解産物をＥＬＩＳＡアッセイプレートのウエルに移し、４℃で１６時間インキュベートした。
【００７９】
ＥＬＩＳＡプレート内の細胞溶解産物をインキュベートした後、ウエルを３００μＬの洗浄緩衝液で４回洗浄し、この後、１００μＬのホスホチロシン検出抗体ｐＹ２０−ＨＲＰを各ウエルに添加し、プレートを２時間、室温でインキュベートした。この後、ウエルを３００μＬの洗浄緩衝液で４回洗浄した。この後、プレートに結合した抗ホスホチロシン−ＨＲＰ結合体の量を照度計で定量するために、５０μＬの化学発光ＨＲＰ基質を各ウエルに添加した。
【００８０】
化合物の存在下で得られたアッセイシグナルと正および負の対照（化合物を添加せず、ＳＣＦの存在下または不在下でインキュベートした細胞）の比較により、ｃ−Ｋｉｔ受容体チロシンリンの酸化の阻害度を化合物濃度の範囲全体にわたって判定することができる。これらの阻害値をＳ字型用量反応阻害曲線に当てはめて、ＩＣ_５０値（すなわち、ｃ−Ｋｉｔ蛋白質のＳＣＲ誘導チロシンリン酸化を５０％阻害する化合物濃度）を決定した。
【００８１】
本発明の実施例は、上のアッセイで判定したところ、１５μＭと０．１ｎＭの間のＩＣ_５０値で無傷Ｈ５２６細胞におけるＫｉｔのＳＣＲ誘導チロシンリン酸化レベルを低下させた。
【００８２】
実験
本発明の実施例は、以下の図式に図示する方法により、以下の手順に従って調製した。適切な溶媒、温度、圧力および他の反応条件については、当業者が容易に選択することができる。同様に、適する出発原料は、市場で入手することができ、または当業者には容易に調製することができる。
【００８３】
【化１４】

【００８４】
図式１において、ジアリールアミン（ＩＩＩ）をニトロベンゼン（Ｉ；Ｘ＝Ｆ、ＯＭＳ、ＯＴｓ）と置換アニリン（ＩＩ）の縮合から製造することができる。アニリン（ＩＩ）のカップリングは、Ｐｄ（０）媒介Ｂｕｃｈｗａｌｄ−Ｈａｒｔｗｉｇ型条件（Ｊ．Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍ．，（１９９６），６１（２１），７２４０に記載されているものなど）を利用することにより、またはＣｕ（Ｉ）触媒および塩基（例えば、Ｋ_２ＣＯ_３）を用いて、Ｘ＝Ｉ、Ｂｒ、Ｃｌ、ＯＴｆの場合にも達成することができる。フェニレンジアミン（ＩＶ）を得るためのＩＩＩの還元は、例えば、亜硫酸水素ナトリウムまたは塩化スズ（ＩＩ）・二水和物とともに、酸性条件下、適する遷移金属触媒（パラジウム、白金、ルテニウム、ニッケル）、鉄、亜鉛またはスズの存在下で水素を使用することにより、達成することができる。ベンズイミダゾール（Ｖ）へのＩＶの環化は、対応するカルボン酸、酸ハロゲン化物、酸無水物またはオルトホルメート（例えば、（ＭｅＯ）_３ＣＨ）および酸、例えばギ酸またはｐ−トルエンスルホン酸、との反応により、達成することができる。ＩＩＩを還元するために使用される一定の条件（例えば、ギ酸中の鉄粉）のもとで、ベンズイミダゾールＶへの転化をワンポットで達成することができる。また、ＩＩＩとの水素化混合物にオルトギ酸トリメチルを含めることにより、Ｖに直接転化させることができる。
【００８５】
下の図式２は、Ｎ−アリールベンズイミダゾール（Ｖ）の生成が、Ｊ．Ａｍｅｒ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，（２０００），１２２，７６００に開示されているようなＰｄ（０）媒介条件下でＮ^１Ｈベンズイミダゾール（ＶＩＩＩ）をアリール化することができる、概略を示したこのプロセスによっても達成できることを示している。得られた位置異性体の分離は、クロマトグラフ手段または適する溶媒からの結晶化によるものを含む（しかし、これらに限定されない）当業者には公知の多数の手段によって達成することができる。ベンズイミダゾール（ＶＩＩＩ）は、酢酸、ｐ−トルエンスルホン酸、塩酸、硫酸またはリン酸など（しかし、これらに限定されない）の酸でのアニリド（ＶＩＩ）の結晶化から製造することもできる。また、このアニリド（ＶＩＩ）は、ＥＤＣ、ＤＣＣ、ＨＯＡｔ、ＨＯＢｔ、ＨＡＴＵ、ＴＢＴＵまたはＣＤＩなど（しかし、これらに限定されない）の当業者には周知の適切なカップリング試薬（これらの溶液相試薬の固体支持バージョンを含む）の存在下で、ｏ−フェニレンジアミンを酸ハロゲン化物もしくは無水物またはカルボン酸と反応させることにより、製造することができる。Ｒ３＝Ｈの場合、ＶＩＩのような化合物は、ＶＩをギ酸アルキル（例えば、ギ酸メチル）でホルミル化することによって製造することができる。記載するプロセスでは、ＶＩＩへのＶＩの転化が、ＶＩＩＩへの不完全または完全な転化を導くこともある。
【００８６】
【化１５】

【００８７】
官能基Ｒ１およびＲ２は、例えばタイプＩ、ＩＩ、ＶＩおよびＩＸの、出発原料の適切な選択により、ターゲット分子に含めることができる。最終的な官能基が、このプロセスにより直接得られない場合、またはこうした官能基が、最終分子を構築する後続の化学作用の間に損なわれる可能性がある場合、代替の官能基を使用し、この後、当業者により容易に決定される方法により、この順序における当業者により容易に決定される時点で、所望の最終官能基に変換することができる。
【００８８】
例えば、こうした変換の非網羅的リストとして、次の転化が挙げられる：ＯＭｅ→ＯＨ（ＢＢｒ_３）、ＮＨ_２→Ｃｌ（ＮａＮＯ_２、ＣｕＣｌ）、Ｂｒ→ＣＮ（Ｐｄ_２（ｄｂａ）_３、Ｚｎ（ＣＮ）_２、ＤＰＰＦ）、Ｍｅ→ＣＯ_２Ｈ（ＫＭｎＯ_４）、ＣＯ_２Ｈ→ＣＯ_２Ｍｅ（ＭｅＯＨ、Ｈ_２ＳＯ_４）、ＯＨ→Ｏアルキル（ハロゲン化アルキル、塩基）、ＣＯ_２Ｈ→ＣＯＮＲ’Ｒ”（ＥＤＣ、ＨＯＡｔ、ＤＩＰＥＡ、ＨＮＲ’Ｒ”）、Ｂｒ→ＣＯ_２Ｍｅ（Ｐｄ_２（ｄｂａ）_３、ＤＰＰＦ、ＣＯ（ｇ）、ＭｅＯＨ）、Ｂｒ→ＣＯ_２Ｈ（^ｔＢｕＬｉ、ＣＯ_２）、Ａｒ−Ｈ→Ａｒ−Ｂｒ（ＮＢＳ）、ＣＮ→ＣＯ_２Ｈ（ｃｏｎｃ．Ｈ_２ＳＯ_４）、Ｂｒ→ＮＲ’Ｒ”（Ｐｄ_２（ｄｂａ）_３、ＤＰＰＦ、ＨＮＲ’Ｒ”）。
【００８９】
ターゲット分子へのこうした官能基の組み込みの代表例を、下の図式３から５に示す。
【００９０】
【化１６】

【００９１】
３−ベンジルオキシアニリンと４−フルオロ−３−ニトロ安息香酸の縮合が、エタノール中で加熱することにより発生して、Ｘが得られ、これをエタノール中の１０％Ｐｄ／Ｃで接触水素化することによって還元して、フェニレンジアミン（ＸＩ）を得ることができる。ベンズイミダゾール（ＸＩＩ）へのＸＩの環化は、過剰なオルトギ酸トリメチルとともに加熱することによって達成される。１，１’−カルボニルジイミダゾールによって媒介される３−ピリジニルメチルアミンとのカップリングによって、アミドＸＩＩＩが得られ、これを、水素化ナトリウムの存在下、３−（２−クロロエチル）インドールでアルキル化することができる。
【００９２】
【化１７】

【００９３】
図式４では、鉄およびギ酸還元混合物の存在下、オルトギ酸トリメチルを使用して、ワンポットで、アニリンＸを還元し、環化する。この例では、ＥＤＣおよびＨＯＢｔを利用して酸ＸＩＩを３−アミノメチルピリジンとカップリングさせて、アミドＸＶを得、これを１−ブロモ−２−クロロエタンおよび水素化ナトリウムでアルキル化する。得られたハロアルキル誘導体ＸＶＩを使用して、２−ピリドールをアルキル化し、塩基として再び水素化ナトリウムを使用して、ターゲット分子ＸＶＩＩを得る。
【００９４】
【化１８】

【００９５】
タイプＸＸＩのアミノ誘導体は、図式４に利用した条件下で適切なブロモベンズイミダゾール（ＸＸ）を生成させ、これを、Ｐｄ（０）によって媒介されるアミノ化条件に付して、この場合には置換ベンジルアミノ基を導入する、図式５におけるがごとく調製することができる。
【００９６】
定義： ＥＤＣ＝塩酸エチルジメチルアミノプロピルカルボジイミド、ＨＯＡｔ＝１−ヒドロキシアザベンゾトリアゾール、ＨＯＢｔ＝１−ヒドロキシベンゾトリアゾール、ＣＤＩ＝１，１’−カルボニルジイミダゾール、ＴＢＴＵ＝テトラフルオロホウ酸Ｏ−ベンゾトリアゾール−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウム、ＨＡＴＵ＝ヘキサフルオロリン酸アザベンゾトリアゾール−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウム、ＤＩＰＥＡ＝ジイソプロピルエチルアミン、ＴＥＡ＝トリエチルアミン、ＤＭＦ＝Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ＮＭＰ＝Ｎ−メチルピロリジノン、ＤＣＭ＝ジクロロメタン、ＤＭＡＰ＝４−ジメチルアミノピリジン、ＴＦＡ＝トリフルオロ酢酸、Ｂｏｃ＝ｔ−ブトキシカルボニル、Ｆｍｏｃ＝フルオレニルメチルオキシカルボニル、ＤＭＳＯ＝ジメチルスルホキシド、ＯＭｓ＝ＯＳＯ_２Ｍｅ、ＯＴｓ＝ＯＳＯ_２−（４−Ｍｅ）Ｐｈ、ＯＴｆ＝ＯＳＯ_２ＣＦ_３、ＤＰＰＦ＝、Ｐｄ_２（ｄｂａ）_３、ＮＢＳ＝Ｎ−ブロモスクシンイミド、ＨＣｌ（水溶液）＝塩酸水溶液、ＤＭＡ＝Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、ＭｅＯＨ＝メタノール、ＥｔＯＨ＝エタノール、ＥｔＯＡｃ＝酢酸エチル、ＤＣＭ＝ジクロロメタン、ＴＨＦ＝テトラヒドロフラン、ＨＯＡｃ＝酢酸、ＤＭＦ＝Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ＨＰＬＣ＝高速液体クロマトグラフィー。
【００９７】
Ｎ−置換ベンズイミダゾールを調製するための一般手順：
ａ）１５ｍＬのエタノール中の３−フルオロ−２−ニトロ安息香酸（２１．６ｍｍｏｌ）およびアニリン（４３．２ｍｍｏｌ）を、アルゴン下で５時間、還流させながら攪拌することにより、橙色の沈殿が生じた。１２時間後、この不均質反応混合物を５０ｍＬの１Ｎ ＨＣｌ（水溶液）に注入し、１００ｍＬの水で希釈した。この溶液を２０分間攪拌し、この後、沈殿を濾過して、４−アニリノ−３−ニトロ安息香酸、例えば４−｛［３−（ベンジルオキシ）フェニル］アミノ｝−３−ニトロ安息香酸、を生じさせた。
【００９８】
ｂ）ＴＨＦ（１００ｍＬ）中のこの４−アニリノ−３−ニトロ安息香酸（２０．１ｍｍｏｌ）の溶液に１０％Ｐｄ／Ｃ（５００ｍｇ）を充填し、この反応フラスコを排気し、続いて、Ｈ_２（気体）を３回充填した。この混合物を１２時間激しく攪拌し、この後、珪藻土に通して濾過し、濾液を真空下で濃縮して、所望の３−アミノ−４−アニリノ安息香酸、例えば３−アミノ−４−［（３−ヒドロキシフェニル）アミノ］安息香酸を得た。
【００９９】
ｃ）ギ酸（４０ｍＬ）中の３−アミノ−４−アニリノ安息香酸（２０．１ｍｍｏｌ）の溶液にオルトギ酸トリメチル（２．４ｍＬ、２２．０ｍｍｏｌ）を充填し、３時間還流させながら加熱し、この後、この混合物を放置して室温に冷却し、１２時間攪拌した。この後、この反応混合物を１５０ｍＬのＨ_２Ｏに注入し、２０分間攪拌して、沈殿を生じさせ、これを濾過によって単離して、１−アリール−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボン酸、例えば１−（３−ヒドロキシフェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボン酸を得た。
【０１００】
ｄ）ＤＭＦ（５ｍＬ）中の１−アリール−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボン酸（０．３９ｍｍｏｌ）の溶液をＣＤＩ（９５ｍｇ、０．５８ｍｍｏｌ）で処理し、１５分間攪拌して、白色の沈殿を生じさせた。この後、第一または第二アミン（０．７８ｍｍｏｌ）を添加し、この混合物を一晩攪拌した後、７５ｍＬのＨ_２Ｏに注入し、結果として生成された一切の固体を濾過によって単離して、１−アリール−Ｎ−（置換）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミドを得た。所望の生成物が、反応溶液からまたはこの作業中に沈殿しなかった場合、水を添加することによってこれを単離し、有機溶媒（一般にＥｔＯＡｃ）に抽出し、この抽出物を乾燥させて濃縮し、この後、残留物を分取ＨＰＬＣによってまたはシリカゲルでの順相クロマトグラフィーによって精製した。
【０１０１】
ｅ）別法として：
ＤＭＦ（４ｍＬ）中の１−アリール−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボン酸（０．７８ｍｍｏｌ）の溶液をＥＤＣ（２２７ｍｇ、１．１８ｍｍｏｌ）およびＤＭＡＰ（９ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ）で処理し、この混合物を１０分間攪拌した後、第一または第二アミン（１．６８ｍｍｏｌ）を添加した。この混合物を一晩攪拌し、この後、生成物を濾過によって単離し、このケークをメタノール（３ｘ５ｍＬ）で洗浄して、所望の１−アリール−Ｎ−（置換）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミドを得た。
【０１０２】
これもまた、所望の生成物が反応溶液からまたはこの作業中に沈殿しなかった場合には、水を添加することによってこれを単離し、有機溶媒（一般にＥｔＯＡｃ）に抽出し、この抽出物を乾燥させて濃縮し、この後、残留物を分取ＨＰＬＣによってまたはシリカゲルでの順相クロマトグラフィーによって精製した。
【０１０３】
［１］Ｎ−（ヒドロキシフェニル）ベンズイミダゾール誘導体のアルキル化の一般手順：
ｆ）アセトニトリル（４ｍＬ）、ＤＭＦ（１ｍＬ）および蒸留水（０．５ｍＬ）中の、１−（３−ヒドロキシフェニル）−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド（上で説明したとおり調製したもの、７５ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）と炭酸カリウム（３３ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）の混合物を臭化アルキル（０．２２ｍｍｏｌ）で処理し、この反応混合物をＮ_２下で１６時間、６０℃で加熱した。この後、この反応混合物を真空下で濃縮し、残留物を逆相分取ＨＰＬＣ精製に付して、１−（３−アルキルオキシフェニル）−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミドを得た。
【０１０４】
以下の化合物は、上で説明した手順に従って、以下の化合物を調製したが、１−（３−ヒドロキシフェニル）−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミドおよび臭化「アルキル」の代わりに、適切に置換されたフェノールおよびアルキル化剤をそれぞれ利用した。
【実施例１】
【０１０５】
１−｛３−［２−（フェニルチオ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；（ＤＭＳＯ−ｄ_６，４００ＭＨｚ）：ｄ３．４１（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），４．２９（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），４．５４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），７．０６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．２，２．４Ｈｚ），７．１８−７．３４（ｍ，５Ｈ），７．３７（ｄｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．０，４．８Ｈｚ），７．４２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．５３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．０，８．０Ｈｚ），７．６７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．７６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．９１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．８，１．６Ｈｚ），８．３６（ｓ，１Ｈ），８．４６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），８．５８（ｓ，１Ｈ），８．６６（ｓ，１Ｈ），９．１５（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝６．０）；ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４８１［ＭＨ^＋］。
【実施例２】
【０１０６】
１−［３−（３−フェニルプロポキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４６３［ＭＨ^＋］。
【実施例３】
【０１０７】
１−［３−（３−フェノキシプロポキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４７９［ＭＨ^＋］。
【実施例４】
【０１０８】
１−｛３−［（４−シアノベンジル）オキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４６０［ＭＨ^＋］。
【実施例５】
【０１０９】
５−［（３−｛５−［（ピリジン−３−イルメチルアミノ）カルボニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−１−イル｝フェノキシ）メチル］−２−フロン酸エチル。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４９７［ＭＨ^＋］。
【実施例６】
【０１１０】
Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１−（３−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５１９［ＭＨ^＋］。
【実施例７】
【０１１１】
酢酸３−（３−｛５−［（ピリジン−３−イルメチルアミノ）カルボニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−１−イル｝フェノキシ）ペンチル。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４７３［ＭＨ^＋］。
【実施例８】
【０１１２】
１−［３−（２−ナフチルメトキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４８５［ＭＨ^＋］。
【実施例９】
【０１１３】
Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１−（３−｛［４−（トリフルオロメチル）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５０３［ＭＨ^＋］。
【実施例１０】
【０１１４】
４−｛３−［５−（ピリジン−３−イルメチルアミノカルボニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−１−イル］フェノキシ｝へキサン酸エチル。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４８７［ＭＨ^＋］。
【実施例１１】
【０１１５】
１−［３−（２−モルホリン−４−イルエトキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４５８［ＭＨ^＋］。
【実施例１２】
【０１１６】
１−｛４−［（４−フルオロベンジル）オキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４５２［ＭＨ^＋］。
【実施例１３】
【０１１７】
１−｛４−［２−（フェニルチオ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４８１［ＭＨ^＋］。
【実施例１４】
【０１１８】
４−［（４−｛５−［（ピリジン−３−イルメチルアミノ）カルボニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−１−イル｝フェノキシ）メチル］安息香酸メチル。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４９３［ＭＨ^＋］。
【実施例１５】
【０１１９】
５−［（４−｛５−［（ピリジン−３−イルメチルアミノ）カルボニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−１−イル｝フェノキシ）メチル］−２−フロン酸エチル。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４９７［ＭＨ^＋］。
【実施例１６】
【０１２０】
１−｛３−［（４−メチルベンジル）オキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４４９［ＭＨ^＋］。
【実施例１７】
【０１２１】
１−｛３−［（４−ニトロベンジル）オキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４８０［ＭＨ^＋］。
【実施例１８】
【０１２２】
１−｛４−［（４−メチルベンジル）オキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４４９［ＭＨ^＋］。
【実施例１９】
【０１２３】
１−［３−（３−フェノキシプロポキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４７９［ＭＨ^＋］。
【実施例２０】
【０１２４】
酢酸５−（４−｛５−［ピリジン−３−イルメチルアミノ］カルボニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−１−イル｝フェノキシ）ペンチル。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４７３［ＭＨ^＋］。
【実施例２１】
【０１２５】
４−［（３−｛５−［（ピリジン−３−イルメチルアミノ）カルボニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−１−イル｝フェノキシ）メチル］安息香酸メチル。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４９３［ＭＨ^＋］。
【実施例２２】
【０１２６】
１−［４−（２−フェニルエトキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４４９［ＭＨ^＋］。
【実施例２３】
【０１２７】
４−｛４−［５−（ピリジン−３−イルメチルアミノカルボニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−１−イル］フェノキシ｝へキサン酸エチル。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４８７［ＭＨ^＋］。
【実施例２４】
【０１２８】
１−｛４−［（４−トリフルオロメチルベンジル）オキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５０３［ＭＨ^＋］。
【実施例２５】
【０１２９】
１−［４−（２−ナフチルメトキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４８５［ＭＨ^＋］。
【実施例２６】
【０１３０】
１−［４−（１，１’−ビフェニル−２−イルメトキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５１１［ＭＨ^＋］。
【実施例２７】
【０１３１】
１−｛４−［（４−ニトロベンジル）オキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４８０［ＭＨ^＋］。
【実施例２８】
【０１３２】
１−［４−（シクロヘキシルメチルオキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４４１［ＭＨ^＋］。
【実施例２９】
【０１３３】
１−［４−（１−フェネチルエトキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４４９［ＭＨ^＋］。
【実施例３０】
【０１３４】
１−［３−（１−フェネチルエトキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４４９［ＭＨ^＋］。
【実施例３１】
【０１３５】
１−［３−（２−フェネチルエトキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４４９［ＭＨ^＋］。
【実施例３２】
【０１３６】
１−［４−（１，１’−ビフェニル−４−イルメトキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５１１［ＭＨ^＋］。
【実施例３３】
【０１３７】
１−［４−（１Ｈ−インドール−３−イルメトキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４８８［ＭＨ^＋］。
【実施例３４】
【０１３８】
１−［４−（２−モルホリン−４−イルエトキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４５８［ＭＨ^＋］。
【実施例３５】
【０１３９】
Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５１９［ＭＨ^＋］。
【実施例３６】
【０１４０】
１−［４−（２−フェノキシエトキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４６５［ＭＨ^＋］。
【実施例３７】
【０１４１】
１−［３−（２−フェノキシエトキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４６５［ＭＨ^＋］。
【実施例３８】
【０１４２】
１−［３−（１Ｈ−インドール−３−イルメトキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４８８［ＭＨ^＋］。
【実施例３９】
【０１４３】
１−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４９７［ＭＨ^＋］。
【実施例４０】
【０１４４】
１−｛３−［３−（４−フルオロフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４９７［ＭＨ^＋］。
【実施例４１】
【０１４５】
１−｛４−［２−（４−フルオロフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５４４［ＭＨ^＋］。
【実施例４２】
【０１４６】
１−［３−（２−メトキシエトキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４０３［ＭＨ^＋］。
【実施例４３】
【０１４７】
１−｛４−［２−（２−メトキシエトキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４４７［ＭＨ^＋］。
【実施例４４】
【０１４８】
１−［４−（２−メトキシエトキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４０３［ＭＨ^＋］。
【実施例４５】
【０１４９】
１−｛３−［２−（２−メトキシエトキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４４７［ＭＨ^＋］。
【実施例４６】
【０１５０】
１−［４−（２−エトキシエトキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４１７［ＭＨ^＋］。
【実施例４７】
【０１５１】
１−［３−（２−エトキシエトキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４１７［ＭＨ^＋］。
【実施例４８】
【０１５２】
１−｛３−［２−（４−ブロモフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５４３［Ｂｒ^７９ＭＨ^＋］，５４５［Ｂｒ^８１ＭＨ^＋］。
【実施例４９】
【０１５３】
１−｛４−［２−（４−ブロモフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５４３［Ｂｒ^７９ＭＨ^＋］，５４５［Ｂｒ^８１ＭＨ^＋］。
【実施例５０】
【０１５４】
１−｛４−［２−メチルチアゾール−４−イルメチル］オキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４５６［ＭＨ^＋］。
【実施例５１】
【０１５５】
１−｛３−［（２−メチルチアゾール−４−イルメチル）オキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４５６［ＭＨ^＋］。
【実施例５２】
【０１５６】
１−｛３−［（キノリン−２−イルメチル）オキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４８６［ＭＨ^＋］。
【実施例５３】
【０１５７】
１−｛４−［（キノリン−２−イルメチル）オキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４８６［ＭＨ^＋］。
【実施例５４】
【０１５８】
１−｛３−［２−（４−クロロフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４９９［ＭＨ^＋］。
【実施例５５】
【０１５９】
Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１−（４−｛３−［３−（トリフルオロメトキシ）フェノキシ］プロポキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。
【０１６０】
１−［４−（２−クロロプロポキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド（１−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミドをフェノールとして使用し、１−ブロモ−３−クロロプロパンをアルキル化剤として使用して、上で説明したとおり調製したもの）（１００ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）、３−トリフルオロメトキシフェノール（４２ｍｇ、３１μＬ、０．２４ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（３６ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）を、アセトニトリル（２ｍＬ）、ＤＭＦ（１ｍＬ）および水（０．５ｍＬ）に懸濁させ、この混合物を６０℃で１８時間攪拌した。この後、この反応混合物を真空下で濃縮し、逆相分取ＨＰＬＣによって精製して、Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１−（４−｛３−［３−（トリフルオロメトキシ）フェノキシ］プロポキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミドを得た。^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，４００ＭＨｚ）：δ８．６６（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），８．５６（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．３４（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），８．０５（ｓ，１Ｈ），７．９０（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７８（ｄｄｄ，Ｊ＝８．０，２．０，２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．４８（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．４３−７．３７（ｍ，２Ｈ），７．３４−７．２８（ｍ，２Ｈ），７．２０−７．０８（ｍ，３Ｈ），６．９０−６．７８（ｍ，３Ｈ），４．７５（ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，２Ｈ），４．２７（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ），４．２２（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ），２．３５（ｑｕｉｎ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５６３［ＭＨ^＋］。
【０１６１】
以下の化合物は、上で説明したものに類似した手順に従って調製した。
【実施例５６】
【０１６２】
１−｛４−［３−（３−メトキシフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５０９［ＭＨ^＋］。
【実施例５７】
【０１６３】
１−｛４−［３−（３−クロロフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５１３［ＭＨ^＋］，５１５［ＭＨ^＋］。
【実施例５８】
【０１６４】
１−｛４−［３−（４−シアノフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５０４［ＭＨ^＋］。
【実施例５９】
【０１６５】
１−｛４−［３−（４−メトキシフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５０９［ＭＨ^＋］。
【実施例６０】
【０１６６】
１−｛４−［３−（３−メチルフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４９３［ＭＨ^＋］。
【実施例６１】
【０１６７】
１−｛４−［３−（３−エチニルフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５０３［ＭＨ^＋］。
【実施例６２】
【０１６８】
１−｛３−［３−（４−メチルフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４９３［ＭＨ^＋］。
【実施例６３】
【０１６９】
１−｛３−［３−（４−シアノフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５０４［ＭＨ^＋］。
【実施例６４】
【０１７０】
１−（３−｛３−［３−（トリフルオロメトキシ）フェノキシ］プロポキシ｝フェニル）−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５６３［ＭＨ^＋］。
【実施例６５】
【０１７１】
１−｛３−［３−（３−クロロフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５１３［ＭＨ^＋］。
【実施例６６】
【０１７２】
１−｛３−［３−（４−クロロフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５１３［ＭＨ^＋］，５１５［ＭＨ^＋］。
【実施例６７】
【０１７３】
１−｛３−［３−（４−ブロモフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５５７［ＭＨ^＋］，５５９［ＭＨ^＋］。
【実施例６８】
【０１７４】
１−（３−｛３−［４−（トリフルオロメトキシ）フェノキシ］プロポキシ｝フェニル）−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５６３［ＭＨ^＋］。
【実施例６９】
【０１７５】
１−｛３−［３−（３，４−ジクロロフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５４７［ＭＨ^＋］，５４８［ＭＨ^＋］。
【実施例７０】
【０１７６】
１−｛３−［３−（４−イミダゾール−１−イルフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５４５［ＭＨ^＋］。
【実施例７１】
【０１７７】
１−（３−｛３−［４−（４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−４−イル）フェノキシ］プロポキシ｝フェニル）−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５４６［ＭＨ^＋］。
【実施例７２】
【０１７８】
１−（３−｛３−［４−（トリフルオロメチル）フェノキシ］プロポキシ｝フェニル）−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５５０［ＭＨ^＋］。
【実施例７３】
【０１７９】
４−（３−｛３−［５−（Ｎ−ピリジン−３−イルメチル）アミノカルボニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−１−イルフェノキシ｝プロポキシ）安息香酸メチル。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５３７［ＭＨ^＋］。
【実施例７４】
【０１８０】
１−｛４−［３−（４−ブロモフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５５７［Ｂｒ^７９ＭＨ^＋］，５５９［Ｂｒ^８１ＭＨ^＋］。
【実施例７５】
【０１８１】
１−｛３−［２−（４−メチルフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。
【０１８２】
１−（３−ヒドロキシフェニル）−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド（５．０ｇ、１４．５ｍｍｏｌ）、ヨウ化テトラブチルアンモニウム（５３６ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）および水素化ナトリウム（９．８ｇ、４１．７ｍｍｏｌ）を無水エタノールに溶解し、加熱して１５分間還流させた。この後、トシル酸２−クロロエチル（５８１ｍｇ、４１．６７ｍｍｏｌ、７．６ｍＬ）を添加し、この混合物を８０℃で１８時間攪拌させておいた。この後、この反応混合物を真空下で濃縮し、この粗生成物を、５０％酢酸エチル／ヘキサンから酢酸エチル中１０％のメタノールで溶離するシリカゲルでのクロマトグラフィーによって精製して、１−［３−（２−クロロエトキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミドを得た。
【０１８３】
この材料を、前で説明した手順を用いて４−メチルフェノールと反応させて、表題化合物を得た。^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，４００ＭＨｚ）：δ２．２９（ｓ，３Ｈ），４．３５（ｄｄ，２Ｈ，Ｊ＝５．６，２．８Ｈｚ），４．３９（ｄｄ，２Ｈ，Ｊ＝５．２，３．２Ｈｚ），４．７４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．６４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．２，７．２Ｈｚ），６．８５（ｄｄｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．６，３．２，３．２Ｈｚ），７．０７−７．１３（ｍ，４Ｈ），７．３０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６，４．８Ｈｚ），７．５１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６，７．６Ｈｚ），７．６１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．７７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６．４，１．６Ｈｚ），７．８８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．８，２．０Ｈｚ），８．１７（ｓ，１Ｈ），８．２７（ｓ，１Ｈ），８．５６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．８，１．６Ｈｚ），８．６６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ）；ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４７９［ＭＨ^＋］。
【０１８４】
以下の化合物は、前で説明した手順に従って調製したが、適用可能な場合には１−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミドの代わりに１−（３−ヒドロキシフェニル）−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミドを用い、ならびに適切に置換されたフェノールの代わりに４−メチルフェノールを用いた。
【実施例７６】
【０１８５】
１−｛４−［２−（３−クロロフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４９９［ＭＨ^＋］，５０１［ＭＨ^＋］。
【実施例７７】
【０１８６】
１−｛４−［２−（３−エチニルフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４９９［ＭＨ^＋］。
【実施例７８】
【０１８７】
１−｛４−［２−（３−ブロモフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５４３［Ｂｒ^７９ＭＨ^＋］，５４５［Ｂｒ^８１ＭＨ^＋］。
【実施例７９】
【０１８８】
１−｛４−［２−（４−シアノフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４９０［ＭＨ^＋］。
【実施例８０】
【０１８９】
１−｛４−［２−（４−クロロフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４９９［Ｃｌ^３５ＭＨ^＋］，５０１［Ｃｌ^３７ＭＨ^＋］。
【実施例８１】
【０１９０】
１−｛４−［２−（４−メトキシフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４９５［ＭＨ^＋］。
【実施例８２】
【０１９１】
１−｛４−［２−（３−メチルフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４７９［ＭＨ^＋］。
【実施例８３】
【０１９２】
Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１−（４−｛２−［（３−トリフルオロメトキシ）フェノキシ］エトキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５４９［ＭＨ^＋］。
【実施例８４】
【０１９３】
１−｛４−［２−（４−メチルフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４７９［ＭＨ^＋］。
【実施例８５】
【０１９４】
１−｛４−［２−（３−メトキシフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４９５［ＭＨ^＋］。
【実施例８６】
【０１９５】
１−｛３−［２−（３−クロロフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４９９［Ｃｌ^３５ＭＨ^＋］，５０１［Ｃｌ^３７ＭＨ^＋］。
【０１９６】
（実施例Ｆ１）
１−［４−（ピリジン−３−イルメトキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。
【０１９７】
Ｎ_２下、ＤＭＦ（またはＴＨＦ）（２ｍＬ）中の１−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド（７５ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）、ＰＳ−トリフェニルホスフィン樹脂（３２７ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）および３−ピリジンカルビノール（３５ｍｇ、３２μＬ、０．３３ｍｍｏｌ）の混合物にＤＩＡＤ（アゾジカルボン酸ジイソプロピル）（６６ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ、６４μＬ）を一滴ずつ添加して処理した。この混合物を４０℃で加熱し、窒素下で１８時間、激しく攪拌し、この後、真空下で濃縮し、残留物を逆相分取ＨＰＬＣによって精製して、表題化合物を不透明ガラス質固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，４００ＭＨｚ）：δ８．７４（ｄｄ，Ｊ＝２．４，０．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６７−８．６２（ｍ，２Ｈ），８．５３（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．６Ｈｚ，１Ｈ），８．３７（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０３（ｓ，１Ｈ），７．９２（ｄｄ，Ｊ＝８．８，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．８４（ｄｄｄ，Ｊ＝８．０，２．４，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７７（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，１．６，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．５９（ｄｄ，Ｊ＝８．４，０．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４５−７．３５（ｍ，４Ｈ），７．３２−７．２６（ｍ，２Ｈ），７．２０−７．１３（ｍ，２Ｈ），５．１８（ｓ，２Ｈ），４．７４（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４３６（１００）［ＭＨ^＋］，４３７（３０）［ＭＨ^＋２］。
【０１９８】
以下の化合物は、前で説明した手順に従って調製したが、１−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミドおよび３−ピリジンカルビノールの代わりに、適切に置換されたフェノールおよびアルコールをそれぞれ用いた。
【０１９９】
（実施例Ｆ２）
１−［３−（１，１’−ビフェニル−２−イルメトキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５１１［ＭＨ^＋］。
【０２００】
（実施例Ｆ３）
１−｛３−［（３，４−ジメトキシベンジル）オキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４９５［ＭＨ^＋］。
【０２０１】
（実施例Ｆ４）
１−［３−（シクロブチルメトキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４１３［ＭＨ^＋］。
【０２０２】
（実施例Ｆ５）
１−｛３−［（４−メトキシベンジル）オキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４６５［ＭＨ^＋］。
【０２０３】
（実施例Ｆ６）
１−｛３−［（２−メトキシベンジル）オキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４６５［ＭＨ^＋］。
【０２０４】
（実施例Ｆ７）
１−｛３−［（４−ベンジルオキシ−３−メトキシベンジル）オキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５７１［ＭＨ^＋］。
【０２０５】
（実施例Ｆ８）
１−｛３−［（４−｛ｔ−ブチル｝ベンジル）オキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４９１［ＭＨ^＋］。
【０２０６】
（実施例Ｆ９）
１−｛３−［（４−フェニルブチル）オキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４７７［ＭＨ^＋］。
【０２０７】
（実施例Ｆ１０）
１−［３−（ピリジン−４−イルメトキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４３６［ＭＨ^＋］。
【０２０８】
（実施例Ｆ１１）
１−［３−（３−ピリジン−４−イルプロポキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４６４［ＭＨ^＋］。
【０２０９】
（実施例Ｆ１２）
１−［３−（ピリジン−３−イルメトキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４３６［ＭＨ^＋］。
【０２１０】
（実施例Ｆ１３）
１−［４−（ピリジン−４−イルメトキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４３６［ＭＨ^＋］。
【０２１１】
（実施例Ｆ１４）
１−［４−（３−ピリジン−４−イルプロポキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４６４［ＭＨ^＋］。
【０２１２】
（実施例Ｆ１５）
１−｛４−［２−（４−メチルチアゾール−５−イル）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４７０［ＭＨ^＋］。
【０２１３】
（実施例Ｆ１６）
１−［３−（フラン−３−イルメチル）オキシ］フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４２５［ＭＨ^＋］。
【０２１４】
（実施例Ｆ１７）
Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１−｛４−［（２−チオフェン−２−イルエチル）オキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４５５［ＭＨ^＋］。
【０２１５】
（実施例Ｆ１８）
Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１−｛３−［（２−チオフェン−２−イルエチル）オキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４５５［ＭＨ^＋］。
【０２１６】
（実施例Ｆ１９）
Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１−｛４−［（２−チオフェン−３−イルエチル）オキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４５５［ＭＨ^＋］。
【０２１７】
（実施例Ｆ２０）
１−（３−｛［１−（４−クロロフェニル）シクロプロピル］メトキシ｝フェニル）−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５０９［Ｃｌ^３５ＭＨ^＋］，５１１［Ｃｌ^３７ＭＨ^＋］。
【０２１８】
（実施例Ｆ２１）
１−（４−｛［１−（４−クロロフェニル）シクロプロピル］メトキシ｝フェニル）−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５０９［Ｃｌ^３５ＭＨ^＋］，５１１［Ｃｌ^３７ＭＨ^＋］。
【０２１９】
（実施例Ｆ２２）
Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１−｛３−［（２−チオフェン−３−イルエチル）オキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４５５［ＭＨ^＋］。
【０２２０】
（実施例Ｇ１）
Ｎ−（２−モルホリン−４−イルエチル）−１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５４１［ＭＨ^＋］。
【０２２１】
ａ）１−（４−ヒドロキシフェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド（４．５ｇ、１７．７ｍｍｏｌ）の０．０２Ｍ メタノール溶液を１２Ｍ ＨＣｌ（１５ｍＬ、１７７ｍｍｏｌ）で処理し、得られた混合物を２日間還流させながら加熱しておいた（９０℃）。反応が完了したら、この混合物を真空下で濃縮して、１−（４−ヒドロキシフェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボン酸メチルを生じさせ、これをさらに精製せずに使用した。^１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６，４００ＭＨｚ）δ３．８９（ｓ，３Ｈ），７．０１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．４７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．９４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１．２Ｈｚ），８．３４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），８．３４（ｓ，１Ｈ），１０．０２（ｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ２６９（ＭＨ^＋）。
【０２２２】
ｂ）１−（４−ヒドロキシフェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボン酸メチル（３．０ｇ、９．８ｍｍｏｌ）の０．２Ｍ ＤＭＦ溶液とＫＯ^ｔ−Ｂｕ（２．２ｇ、１９．６ｍｍｏｌ）を２０分間室温で攪拌した後、ＮａＩ（９．８ｍｍｏｌ、１．４７ｇ）および臭化ｐ−（トリフルオロメトキシ）ベンジル（１．８８ｍＬ、１１．２ｍｍｏｌ）で処理した。この混合物を６０℃で２４時間加熱し、この後、この混合物を真空下で濃縮し、残留物を、１：１ ＥｔＯＡｃ：ヘキサンで溶離するシリカゲルでのクロマトグラフィーによって精製して、１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボン酸メチルを生じさせた。^１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６，４００ＭＨｚ）δ３．８９（ｓ，３Ｈ），５．２６（ｓ，２Ｈ），７．２６−７．２９（ｍ，２Ｈ），７．４３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．６１−７．６５（ｍ，５Ｈ），７．８６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１．６Ｈｚ），８．３５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），８．６５（ｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４４３（ＭＨ^＋）。
【０２２３】
ｃ）１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボン酸メチル（３．７ｇ、８．４ｍｍｏｌ）の０．５Ｍ ＴＨＦ溶液を１０Ｍ ＮａＯＨ（８．４ｍＬ、８４ｍｍｏｌ）および充分なメタノールで処理して、この混合物を均質にした。この後、この反応混合物を７０℃で２４時間加熱し、この後、これを真空下で濃縮し、水に吸収させて、２Ｍ ＨＣｌ（水溶液）で酸性にした。生じた沈殿を濾過し、水で洗浄して、１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボン酸を生じさせた。^１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６，４００ＭＨｚ）δ５．２６（ｓ，２Ｈ），７．２６−７．２９（ｍ，２Ｈ），７．４３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．５８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．６３−７．６６（ｍ，４Ｈ），７．９４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１．６Ｈｚ），８．３３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝０．８Ｈｚ），８．６２（ｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４２９（ＭＨ^＋）。
【０２２４】
ｄ）１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボン酸（１００ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）の０．３Ｍ ＴＨＦ溶液およびＣＤＩ（７６ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ）を６０℃で４時間攪拌し、この後、この混合物を第一または第二アミン（０．３５ｍｍｏｌ）で処理して、さらに１６時間加熱し続けた。この後、この混合物を真空下で濃縮し、得られた残留物をシリカゲルでのクロマトグラフィーによって精製した。溶離した生成物を再結晶することによって、
（原文欠落）
を生じさせた。
【０２２５】
以下の化合物は、実施例Ｇ１について上で説明した手順に従って調製したが、適切なハロゲン化アルキルおよびアミンを利用した。
【０２２６】
（実施例Ｇ２）
Ｎ−（３−ジメチルアミノプロピル）−１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５１３［ＭＨ^＋］。
【０２２７】
（実施例Ｇ３）
Ｎ−（２−ジメチルアミノエチル）−１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４９９［ＭＨ^＋］。
【０２２８】
（実施例Ｇ４）
Ｎ−（３−メトキシプロピル）−１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５００［ＭＨ^＋］。
【０２２９】
（実施例Ｇ５）
Ｎ−（２−メトキシエチル）−１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４８６［ＭＨ^＋］。
【０２３０】
（実施例Ｇ６）
Ｎ−（２−ピペリジン−１−イルエチル）−１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５３９［ＭＨ^＋］。
【０２３１】
（実施例Ｇ７）
２−（４−｛［１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］カルボニル｝ピペラジン−１−イル）エタノール。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５４１［ＭＨ^＋］。
【０２３２】
（実施例Ｇ８）
Ｎ−［３−（４−メチルピペラジン−１−イル）プロピル］−１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５６８［ＭＨ^＋］。
【０２３３】
（実施例Ｇ９）
Ｎ−（３−モルホリン−４−イルプロピル）−１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５５５［ＭＨ^＋］。
【０２３４】
（実施例Ｇ１０）
１−｛４−［２−（４−フルオロフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−［３−（４−メチルピペラジン−１−イル）プロピル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５３２［ＭＨ^＋］。
【０２３５】
（実施例Ｇ１１）
１−｛４−［２−（４−フルオロフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−（２−モルホリン−４−イルエチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５０５［ＭＨ^＋］。
【０２３６】
（実施例Ｇ１２）
１−｛４−［２−（４−フルオロフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−［２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）エチル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４６３［ＭＨ^＋］。
【０２３７】
（実施例Ｇ１３）
１−｛４−［２−（４−フルオロフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−［３−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）プロピル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４７７［ＭＨ^＋］。
【０２３８】
（実施例Ｇ１４）
１−｛４−［２−（４−フルオロフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−（３−メトキシプロピル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４６４［ＭＨ^＋］。
【０２３９】
（実施例Ｇ１５）
１−｛４−［２−（４−フルオロフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−（２−メトキシエチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４５０［ＭＨ^＋］。
【０２４０】
（実施例Ｇ１６）
２−｛１−［（１−｛４−［２−（４−フルオロフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル）カルボニル］ピペリジン−４−イル｝エタノール。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５０４［ＭＨ^＋］。
【０２４１】
（実施例Ｇ１７）
１−｛４−［２−（４−フルオロフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−（２−ピペリジン−１−イルエチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５０３［ＭＨ^＋］。
【０２４２】
（実施例Ｇ１８）
１−｛４−［２−（４−フルオロフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−（３−モルホリン−４−イルプロピル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５１９［ＭＨ^＋］。
【０２４３】
（実施例Ｇ１９）
１−｛４−［２−（４−フルオロフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−エチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４２０［ＭＨ^＋］。
【０２４４】
（実施例Ｇ２０）
２−｛１−［（１−｛４−［２−（４−フルオロフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル）カルボニル］ピペラジン−４−イル｝エタノール。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５０５［ＭＨ^＋］。
【０２４５】
（実施例Ｇ２１）
Ｎ−［（１−オキシドピリジン−３−イル）メチル］−１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。
【０２４６】
Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド（実施例３５、３１ｍｇ、０．０６０ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（３ｍＬ）に溶解し、ｍ−クロロペルオキシ安息香酸（１８ｍｇ、０．７２ｍｍｏｌ）で処理し、この混合物を室温で４時間攪拌した。この後、この混合物を真空下で濃縮し、粗生成物を分取ＨＰＬＣによって精製して、表題化合物を生じさせた。^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ，４００ＭＨｚ）：δ４．６３（ｓ，２Ｈ），５．２１（ｓ，２Ｈ），７．２４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），７．３１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．５１−７．６０（ｍ，６Ｈ），７．６６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．９０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．８，１．６Ｈｚ），８．２５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），８．３１（ｓ，１Ｈ），８．３８（ｓ，１Ｈ），８．４６（ｓ，１Ｈ）。ＭＳ（ＥＳ＋）；ｍ／ｚ５３５（１００）［ＭＨ^＋］，５３６（２５）［ＭＨ^＋２］。
【０２４７】
（実施例Ｇ２２）
Ｎ−（２−ピロリジン−１−イルエチル）−１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。
【０２４８】
１−（４−｛［４−（トリフルオロメチル）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボン酸（２５ｍｇ、０．０５８ｍｍｏｌ）、ＰＳ−ＴＦＰ（３７ｍｇ、０．０５３ｍｍｏｌ）およびＤＭＡＰ（４ｍｇ、０．０３２ｍｍｏｌ）を２４ｍＬのシンチレーションバイアルに入れた。ＣＨ_２Ｃｌ_２（１ｍＬ）およびＤＭＦ（０．２５ｍＬ）を添加し、このバイアルを５分間振盪した。この後、ＤＩＣ（３３ｍｇ、０．２６３ｍｍｏｌ）を添加し、バイアルを３時間振盪した。この樹脂を濾過し、ＤＭＦ（３ｘ１ｍＬ）、ＣＨ_２Ｃｌ_２（３ｘ１ｍＬ）、ＤＭＦ（３ｘ１ｍＬ）およびＴＨＦ（３ｘ１ｍＬ）で洗浄した。樹脂を再びＤＭＦ（１ｍＬ）に懸濁させ、この後、ＤＩＥＡ（１０μＬ、０．０５８ｍｍｏｌ）および２−ピロリジン−１−イルエタナミン（７ｍｇ、０．０５８ｍｍｏｌ）を添加した。４８時間振盪した後、反応物を濾過し、この樹脂をＣＨ_２Ｃｌ_２で洗浄した。濾液を真空下で濃縮した。得られた粗製白色固体を、Ｗａｔｅｒｓマス・ディレクテッドＨＰＬＣ精製システムを使用して精製して、Ｎ−（２−ピロリジン−１−イルエチル）−１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミドをオフホワイトの固体として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５２６（１００）［ＭＨ^＋］。
【０２４９】
（実施例Ｇ２３）
Ｎ−イソプロピル−１−（４−｛［４−（ジフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４５２［ＭＨ^＋］。
【０２５０】
（実施例Ｇ２４）
Ｎ−（１−テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）−１−（４−｛［４−（ジフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５０８［ＭＨ^＋］。
【０２５１】
（実施例Ｇ２５）
Ｎ−イソプロピル−１−（４−｛［４−（トリフルオロメチル）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４５４［ＭＨ^＋］。
【０２５２】
（実施例Ｇ２６）
Ｎ−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］−１−｛４−［２−（４−フルオロフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４７７［ＭＨ^＋］。
【０２５３】
（実施例Ｇ２７）
（４−｛［１−（［２−（４−フルオロフェノキシ）エトキシ］フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］カルボニル｝ピペラジン−１−イル）エタノール。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５０５．１［ＭＨ^＋］。
【０２５４】
（実施例Ｇ２８）
Ｎ−エチル−１−｛４−［２−（４−フルオロフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４２０［ＭＨ^＋］。
【０２５５】
（実施例Ｇ２９）
Ｎ−（２−ピロリジン−１−イルエチル）−１−（４−｛［４−（トリフルオロメチル）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５０９［ＭＨ^＋］。
【０２５６】
（実施例Ｇ３０）
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−１−（４−｛［４−（トリフルオロメチル）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４５６［ＭＨ^＋］。
【０２５７】
（実施例Ｇ３１）
Ｎ−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］−１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４９９［ＭＨ^＋］。
【０２５８】
（実施例Ｇ３２）
１−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−（３−メトキシプロピル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４７８［ＭＨ^＋］。
【０２５９】
（実施例Ｇ３３）
１−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−（２−メトキシエチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４６４［ＭＨ^＋］。
【０２６０】
（実施例Ｇ３４）
１−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−（３−モルホリン−４−イルプロピル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５３３［ＭＨ^＋］。
【０２６１】
（実施例Ｇ３５）
１−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−（２−モルホリン−４−イルエチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５１９［ＭＨ^＋］。
【０２６２】
（実施例Ｇ３６）
Ｎ−［２−（ジメチルアミノ）エチル］−１−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４７７［ＭＨ^＋］。
【０２６３】
（実施例Ｇ３７）
Ｎ−（２−メトキシエチル）−１−（３−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４８６［ＭＨ^＋］。
【０２６４】
（実施例Ｇ３８）
Ｎ−［２−（ジメチルアミノ）エチル］−１−（３−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４９９［ＭＨ^＋］。
【０２６５】
（実施例Ｇ３９）
Ｎ−（２−モルホリン−４−イルエチル）−１−（３−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５４１［ＭＨ^＋］。
【０２６６】
（実施例Ｇ４０）
Ｎ−［３−（４−メチルピペラジン−１−イル）プロピル］−１−（３−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５６８［ＭＨ^＋］。
【０２６７】
（実施例Ｇ４１）
Ｎ−メチル−１−（３−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ｍ／ｚ４４２［ＭＨ^＋］。^１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６，４００ＭＨｚ）：δ２．８２（ｄ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，３Ｈ），５．２８（ｓ，２Ｈ），７．１７（ｄｄ，Ｊ＝８．４，２．３Ｈｚ，１Ｈ），７．２９（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．３７（ｔ，Ｊ＝２．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４３（ｓ，１Ｈ），７．４５（ｓ，１Ｈ），７．６０（ｍ，４Ｈ），７．８５（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．２９（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５１（ｂｒｓ，１Ｈ），８．６７（ｓ，１Ｈ）。
【０２６８】
（実施例Ｇ４２）
Ｎ−（１−テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）−１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５２６［ＭＨ^＋］。
【０２６９】
（実施例Ｇ４３）
Ｎ−［２−（１Ｈ−イミダゾール−２−イル）エチル］−１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５２２［ＭＨ^＋］。
【０２７０】
（実施例Ｇ４４）
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４７２［ＭＨ^＋］。
【０２７１】
（実施例Ｇ４５）
Ｎ−（３−ヒドロキシプロピル）−１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４８６［ＭＨ^＋］。
【０２７２】
（実施例Ｇ４６）
１−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４５０［ＭＨ^＋］。
【０２７３】
（実施例Ｇ４７）
１−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−（２−ピペリジン−１−イルエチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５１７［ＭＨ^＋］。
【０２７４】
（実施例Ｇ４８）
Ｎ−（３−モルホリン−４−イルプロピル）−１−（３−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５５５［ＭＨ^＋］。
【０２７５】
（実施例Ｇ４９）
Ｎ−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］−１−（３−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５１３［ＭＨ^＋］。
【０２７６】
（実施例Ｇ５０）
Ｎ−（３−メトキシプロピル）−１−（３−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５００［ＭＨ^＋］。
【０２７７】
（実施例Ｇ５１）
５−（モルホリン−４−イルカルボニル）−１−（３−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４９８［ＭＨ^＋］。
【０２７８】
（実施例Ｇ５２）
（４−｛［１−（３−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］カルボニル｝ピペラジン−１−イル）エタノール。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５４１［ＭＨ^＋］。
【０２７９】
（実施例Ｇ５３）
（１−｛［１−（３−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］カルボニル｝ピペリジン−４−イル）エタノール。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５４０［ＭＨ^＋］。
【０２８０】
（実施例Ｇ５４）
Ｎ−（２−ピペリジン−１−イルエチル）−１−（３−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５３９［ＭＨ^＋］。
【０２８１】
（実施例Ｇ５５）
５−［４−（２−メトキシエチル）ピペラジン−１−イルカルボニル］−１−［３−（４−トリフルオロメトキシ−ベンジルオキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５５５［ＭＨ^＋］。
【０２８２】
（実施例Ｇ５６）
Ｎ−エチル−１−（３−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４５６［ＭＨ^＋］。
【０２８３】
（実施例Ｇ５７）
１−｛３−［３−（４−フルオロフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−［３−（４−メチルピペラジン−１−イル）プロピル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５３２［ＭＨ^＋］。
【０２８４】
（実施例Ｇ５８）
１−｛３−［３−（４−フルオロフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−（３−モルホリン−４−イルプロピル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５１９［ＭＨ^＋］。
【０２８５】
（実施例Ｇ５９）
Ｎ−［２−（ジメチルアミノ）エチル］−１−｛３−［２−（４−フルオロフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４６３［ＭＨ^＋］。
【０２８６】
（実施例Ｇ６０）
Ｎ−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］−１−｛３−［２−（４−フルオロフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４７７［ＭＨ^＋］。
【０２８７】
（実施例Ｇ６１）
１−｛３−［２−（４−フルオロフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−（２−メトキシエチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４５０［ＭＨ^＋］。
【０２８８】
（実施例Ｇ６２）
１−｛３−［２−（４−フルオロフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４７６［ＭＨ^＋］。
【０２８９】
（実施例Ｇ６３）
１−｛３−［２−（４−フルオロフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−（１−テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４９０［ＭＨ^＋］。
【０２９０】
（実施例Ｇ６４）
Ｎ−テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル−１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５１３［ＭＨ^＋］。
【０２９１】
（実施例Ｇ６５）
Ｎ−シクロブチル−１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４８２［ＭＨ^＋］。
【０２９２】
（実施例Ｇ６６）
Ｎ−イソプロピル−１−［４−（｛４−［（トリフルオロメチル）チオ］ベンジル｝オキシ）フェニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４８６（１００）［ＭＨ^＋］。
【０２９３】
（実施例Ｇ６７）
Ｎ−（２−モルホリン−４−イルエチル）−１−［４−（｛４−［（トリフルオロメチル）チオ］ベンジル｝オキシ）フェニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５５８（１００）［ＭＨ^＋］。
【０２９４】
（実施例Ｇ６８）
Ｎ−メチル−１−［４−（｛４−［（トリフルオロメチル）チオ］ベンジル｝オキシ）フェニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４５８（１００）［ＭＨ^＋］。
【０２９５】
（実施例Ｇ６９）
Ｎ−（２−ピロリジン−１−イルエチル）−１−［４−（｛４−［（トリフルオロメチル）チオ］ベンジル｝オキシ）フェニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５４２（１００）［ＭＨ^＋］。
【０２９６】
（実施例Ｇ７０）
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−１−［４−（｛４−［（トリフルオロメチル）チオ］ベンジル｝オキシ）フェニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４８８（１００）［ＭＨ^＋］。
【０２９７】
（実施例Ｇ７１）
Ｎ−（１−テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）−１−［４−（｛４−［（トリフルオロメチル）チオ］ベンジル｝オキシ）フェニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５２８（１００）［ＭＨ^＋］。
【０２９８】
（実施例Ｇ７２）
Ｎ−（２−メトキシエチル）−１−（４−｛［４−（トリフルオロメチル）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４７０［ＭＨ^＋］。
【０２９９】
（実施例Ｇ７３）
１−（４−｛［４−（トリフルオロメチル）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４１２［ＭＨ^＋］。
【０３００】
（実施例Ｇ７４）
Ｎ−メチル−１−（４−｛［４−（トリフルオロメチル）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４２６［ＭＨ^＋］。
【０３０１】
（実施例Ｇ７５）
Ｎ−（２−モルホリン−４−イルエチル）−１−（４−｛［４−（トリフルオロメチル）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５２５［ＭＨ^＋］。
【０３０２】
（実施例Ｇ７６）
Ｎ−（１−テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）−１−（４−｛［４−（トリフルオロメチル）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５１０［ＭＨ^＋］。
【０３０３】
（実施例Ｇ７７）
Ｎ−エチル−１−［４−（｛４−［（トリフルオロメチル）チオ］ベンジル｝オキシ）フェニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５５９（１００）［ＭＨ^＋］。
【０３０４】
（実施例Ｇ７８）
１−［４−（｛４−［（トリフルオロメチル）チオ］ベンジル｝オキシ）フェニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４４４（１００）［ＭＨ^＋］。
【０３０５】
（実施例Ｇ７９）
１−（４−｛［４−（ジフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４１０［ＭＨ^＋］。
【０３０６】
（実施例Ｇ８０）
Ｎ−メチル−１−（４−｛［４−（ジフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４２４［ＭＨ^＋］。
【０３０７】
（実施例Ｇ８１）
Ｎ−（２−モルホリン−４−イルエチル）−１−（４−｛［４−（ジフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５２３［ＭＨ^＋］。
【０３０８】
（実施例Ｇ８２）
Ｎ−（２−ピロリジン−１−イルエチル）−１−（４−｛［４−（ジフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５０７［ＭＨ^＋］。
【０３０９】
（実施例Ｇ８３）
Ｎ−（２−メトキシエチル）−１−（４−｛［４−（ジフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４６８［ＭＨ^＋］。
【０３１０】
（実施例Ｈ１およびＨ２）
Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１−｛４−［３−（ピリジン−２−イルオキシ）プロポキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミドおよび１−｛４−［３−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド
１−［４−（３−クロロプロポキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド（１８５ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）、２−ピリジノール（４２ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（１５６ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ）およびヨウ化ナトリウム（７２ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（４ｍＬ）に溶解し、この混合物をＮ_２下、８０℃で１６時間加熱した。この後、この反応混合物を真空下で濃縮し、逆相分取ＨＰＬＣ精製に付して、Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１−｛４−［３−（ピリジン−２−イルオキシ）プロポキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４８０［ＭＨ^＋］および１−｛４−［３−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４８０［ＭＨ^＋］を単離することができた。
【０３１１】
以下の実施例は、実施例Ｈ１およびＨ２について上で説明した手順に従って調製したが、１−［４−（３−クロロプロポキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミドおよび２−ピリジノールの代わりに、適切なハロゲン化アルキルおよびピリジノールをそれぞれ使用した。
【０３１２】
（実施例Ｈ３）
Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１−｛３−［３−（ピリジン−２−イルオキシ）プロポキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４８０［ＭＨ^＋］。
【０３１３】
（実施例Ｈ４およびＨ５）
Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１−｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミドおよび１−｛４−［２−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４６６［ＭＨ^＋］。
【０３１４】
（実施例Ｈ６）
Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１−｛４−［２−（ピリジン−３−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４６６［ＭＨ^＋］。
【０３１５】
（実施例Ｈ７）
Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１−｛３−［３−（ピリジン−３−イルオキシ）プロポキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４８０［ＭＨ^＋］。
【０３１６】
（実施例Ｈ８）
１−｛４−［２−（４−オキソピリジン−１（４Ｈ）−イル）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４６６［ＭＨ^＋］。
【０３１７】
（実施例Ｈ９）
１−（４−｛２−［２−オキソ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−１（２Ｈ）−イル］エトキシ｝フェニル）−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５３４［ＭＨ^＋］。
【０３１８】
（実施例Ｈ１０およびＨ１１）
Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１−｛４−［２−（５−クロロピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５００［ＭＨ^＋］および１−｛４−［２−（５−クロロ−２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５００［ＭＨ^＋］。
【０３１９】
（実施例Ｈ１２）
５−（２−｛４−［５−（ピリジン−３−イルメチルアミノカルボニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−１−イル］フェノキシ｝エトキシ）ニコチン酸
水酸化ナトリウム（０．１０７ｍｍｏｌ、４３μＬ、１００ｍｇ／ｍＬ）の水溶液を、メタノール中の５−（２−｛４−［５−（ピリジン−３−イルメチルアミノカルボニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−１−イル］フェノキシ｝エトキシ）ニコチン酸メチル（３−ヒドロキシピリジンの代わりに５−ヒドロキシニコチン酸メチルを使用し、上で説明した手順に従って調製したもの、３７ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ）に添加し、この混合物を１８時間還流させながら加熱した。この後、混合物を真空下で濃縮し、分取ＨＰＬＣによって精製して、表題化合物を生じさせた。^１Ｈ ＮＭＲ（ｄ_６−ＤＭＳＯ，４００ＭＨｚ）：δ９．１５（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，１Ｈ），８．６４（ｓ，１Ｈ），８．６０−８．５０（ｍ，２Ｈ），８．４０−８．３９（ｍ，２Ｈ），８．３８（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），８．３５（ｓ，１Ｈ），７．８７（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７８（ｓ，１Ｈ），７．７３（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．５９（ｄｄ，Ｊ＝１２．４，８．８Ｈｚ，３Ｈ），７．３５（ｄｄ，Ｊ＝７．６，５．２Ｈｚ，１Ｈ），７．２３（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，２Ｈ），４．５１（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ），４．５０−４．４（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５１０［ＭＨ^＋］，５１１［ＭＨ^＋２］。
【０３２０】
（実施例Ｈ１３）
Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１−｛４−［２−（３−クロロ−５−トリフルオロメチルピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５６８［ＭＨ^＋］，５７０［ＭＨ^＋２］。この化合物は、上記アッセイにおいて１０μＭより大きい結果を示した。
【０３２１】
（実施例Ｉ１）
１−｛３−［（４−クロロベンジル）アミノ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド
ａ）無水ＥｔＯＨ（１６０ｍＬ）中の４−フルオロ−３−ニトロ安息香酸（５）（１０．２ｇ、５４．９ｍｍｏｌ）、Ｎ−（３−アミノフェニル）アセトアミド（９．２１ｇ、６６．６ｍｍｏｌ）およびＥｔ_３Ｎ（１．４ｍＬ、１０．１ｍｍｏｌ）の混合物をＮ_２下で一晩還流させながら加熱した。この後、この反応混合物を冷却し、濾過し、この橙色の固体を濾過によって回収した。この後、これを２ＭのＨＣｌ（水溶液）で洗浄し、真空下で乾燥させて、４−｛［３−（アセチルアミノ）フェニル］アミノ｝−３−ニトロ安息香酸を得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ２．０３（ｓ，３Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．１３（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．３７（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．４２（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６８（ｓ，１Ｈ），７．９３（ｄｄ，Ｊ＝９．０，１．９Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｓ，１Ｈ），９．７６（ｓ，１Ｈ），１０．０８（ｓ，１Ｈ），１３．０２（ｂｒ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ３１６［ＭＨ^＋］。
【０３２２】
ｂ）ＨＣＯ_２Ｈ（３０ｍＬ）およびＨＣ（ＯＭｅ）_３（２０ｍＬ）中の４−｛［３−（アセチルアミノ）フェニル］アミノ｝−３−ニトロ安息香酸（１．２７ｇ、４．０４ｍｍｏｌ）、Ｆｅ（１．７７ｇ、３１．６ｍｍｏｌ、粉末）の懸濁液をＮ_２下、室温で１８時間攪拌した。この後、この反応混合物をＣｅｌｉｔｅに通して濾過し、このケークをＥｔＯＨで洗浄し、濾液を真空下で濃縮した。得られた粗製材料を、ＤＣＭ中１０％のＭｅＯＨで溶離するシリカゲルでのカラムクロマトグラフィーによって精製して、１−［３−（アセチルアミノ）フェニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボン酸を生じさせた。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ２．０７（ｓ，３Ｈ），７．３６（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５６（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６３（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６９（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），７．９６（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），８．０２（ｓ，１Ｈ），８．３４（ｓ，１Ｈ），８．７１（ｓ，１Ｈ），１０．３（ｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ２９６［ＭＨ^＋］。
【０３２３】
ｃ）ＤＩＰＥＡ（０．７５ｍＬ、４．３１ｍｍｏｌ）を、室温で、無水ＤＭＡ（１０ｍＬ）中の１−［３−（アセチルアミノ）フェニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボン酸（０．８３ｇ、２．８ｍｍｏｌ）、ＥＤＣ（０．８１ｇ、４．２２ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（０．５７ｇ、４．２２ｍｍｏｌ）の混合物に添加した。この反応混合物を３０分間攪拌した後、３−アミノメチルピリジン（０．５７ｍＬ、５．６２ｍｍｏｌ）を一滴ずつ添加した。さらに２５時間攪拌した後、真空下で溶媒を除去し、この粗製材料を、ＤＣＭ中５から１５％のＭｅＯＨで溶離するシリカゲルでのカラムクロマトグラフィーによって精製した。この生成物をアセトンからの再結晶によりさらに精製して、１−［３−（アセチルアミノ）フェニル］−Ｎ−（ピリジン−３−イルメチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミドを生じさせた。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ２．０９（３Ｈ，ｓ），４．５４（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ），７．３５−７．４（ｍ，２Ｈ），７．５６（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７０（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．７６（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９２（ｄｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０４（ｔ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），８．３８（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．４６（ｄｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１．６Ｈｚ，１Ｈ），８．５８（１Ｈ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），８．６８（ｓ，１Ｈ），９．２１（ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，１Ｈ），１０．３３（ｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ３８６［ＭＨ^＋］。
【０３２４】
ｄ）２ＭのＨＣｌ（水溶液）中の１−［３−（アセチルアミノ）フェニル］−Ｎ−（ピリジン−３−イルメチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド（０．４７ｇ）の溶液を、ＬＣ−ＭＳにより判定して出発原料が完全に消費されるまで（約４０分）、還流させながら加熱した。この粗製反応混合物を真空下で濃縮し、残留物を真空下で乾燥させて、１−（３−アミノフェニル）−Ｎ−（ピリジン−３−イルメチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミドを生じさせ、これをさらに精製せずに使用した。^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６，４００ＭＨｚ）：δ３．５−５．５（ｂｒ），４．７２（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，２Ｈ），７．２４（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．３９（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４４（ｓ，１Ｈ），７．５６（ｔ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），８．１０−８．５０（ｍ，２Ｈ），８．４７（ｓ，１Ｈ），８．５９（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），８．８５（１Ｈ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，１Ｈ），８．９６（ｓ，１Ｈ），９．２５（ｓ，１Ｈ），９．６４（ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，１Ｈ）。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ３４４［ＭＨ^＋］。
【０３２５】
ｅ）ＭｅＯＨ：ＨＯＡｃ（１０：１（容積／容積）、０．０１７Ｍ）中の１−（３−アミノフェニル）−Ｎ−（ピリジン−３−イルメチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド（１．０当量）と４−クロロベンジルアルデヒド（１．０当量）の混合物を１５分間室温で攪拌した後、シアノ水素化ホウ素（ポリスチリルメチル）トリメチルアンモニウム（３．５から５．０ｍｍｏｌ／ｇ、２．５当量）を添加した。この反応混合物を、蓋をしたバイアルの中で、一晩、室温で振盪させ、この後、脱脂綿の栓に通して濾過した。この樹脂をＭｅＯＨで洗浄し、併せた濾液とＭｅＯＨ洗液を減圧下で濃縮し、ＤＣＭ中５％のＭｅＯＨで溶離するシリカゲルクロマトグラフィーによって精製して、１−｛３−［（４−クロロベンジル）アミノ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミドを生じさせた。^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ，４００ＭＨｚ）：δ４．３８（ｓ，２Ｈ），４．８９（ｓ，２Ｈ），６．６８（ｓ，１Ｈ），６．７６（ｄｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，７．０Ｈｚ，２Ｈ），７．２０−７．４５（ｍ，７Ｈ），７．８１（ｄｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．８９（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，１Ｈ），８．２６（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．４２（ｓ，１Ｈ），８．４５（ｄ，Ｊ＝４Ｈｚ，１Ｈ），８．６０（ｓ，１Ｈ）。
ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４６９［ＭＨ^＋］。
【０３２６】
以下の化合物は、実施例Ｉ１について上で説明した手順に従って調製したが、４−クロロベンジルアルデヒドの代わりに適切なアルデヒドを利用した。
【０３２７】
（実施例Ｉ２）
１−｛３−［（４−ブロモベンジル）アミノ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５１３［ＭＨ^＋］。
【０３２８】
（実施例１３）
１−｛３−［（３−メトキシベンジル）アミノ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４６４［ＭＨ^＋］。
【０３２９】
（実施例Ｉ４）
１−｛３−［（ピリジン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４３５［ＭＨ^＋］。
【０３３０】
（実施例Ｉ５）
１−｛３−［（ピリジン−３−イルメチル）アミノ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。
【０３３１】
Ｎ_２下、ＤＣＭ（１ｍＬ）中の１−（３−アミノフェニル）−Ｎ−（ピリジン−３−イルメチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド（実施例Ｉ１の合成に用いた手順の段階（ａ）から（ｄ）で調製したもの、７０．２ｍｇ、０．２０５ｍｍｏｌ）およびニコチンアルデヒド（２０μＬ、０．２１ｍｍｏｌ）の溶液をＴＦＡ（１ｍＬ）で処理し、５分後、これを２時間還流させながら加熱した。この後、冷却した反応混合物をＥｔ_３ＳｉＨ（７０μＬ、０．４４ｍｍｏｌ）で処理し、この混合物を再び加熱して１９時間還流させた。この後、溶媒および過剰な試薬を真空下での濃縮によって除去し、この粗製残留物を、０．７から１５％ＭｅＯＨ／ＤＣＭで溶離するシリカゲルでのカラムクロマトグラフィーによって精製して、表題化合物を生じさせた。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４３５［ＭＨ^＋］。
【０３３２】
（実施例Ｍ１）
１−｛４−［２−（ピラジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−（ピリジン−３−イルメチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。
【０３３３】
【化１９】

【０３３４】
ａ）１−（３−ヒドロキシフェニル）−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド（実施例Ｂ２５、２ｇ、５．８１ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（４．４１ｇ、３１．９４ｍｍｏｌ）およびヨウ化ナトリウム（１．９２ｇ、１２．７７ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１００ｍＬ）に溶解した。２−ブロモメタノール（３．６３ｇ、１７．４２ｍｍｏｌ）を一滴ずつ添加し、反応をＮ_２雰囲気下、８０℃で１６時間加熱した。この反応混合物を真空下で濃縮し、この粗製反応混合物をシリカゲルクロマトグラフィー（１：１ 酢酸エチル／ヘキサンから１：９ メタノール／酢酸エチル）によって精製して、１−［４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル］−Ｎ−（ピリジン−３−イルメチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミドと１−｛４−［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミドジアルキル化副産物の混合物を粘稠な褐色の固体として得た。この混合物をさらに精製せずに次の段階に進めた。
【０３３５】
ｂ）１−［４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル］−Ｎ−（ピリジン−３−イルメチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド（１００ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）および水素化ナトリウム（６ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）をＮ_２雰囲気下で無水ＤＭＦ（２ｍＬ）に溶解した。この反応混合物を、水素ガスの発生がおさまるまで、６０℃に加熱した。この後、２−クロロピラジン（３５ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ、２８μＬ）を一滴ずつ添加し、この反応混合物を１００℃に加熱した。１８時間後、反応混合物を真空下で濃縮し、マス・ディレクテッド精製によって精製して、１−｛４−［２−（ピラジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−（ピリジン−３−イルメチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミドを白色の粉末として生じさせた。^１Ｈ ＮＭＲ（ｄ_６−ＤＭＳＯ，４００ＭＨｚ）：δ９．１７（ｂｒｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，１Ｈ），８．６０（ｓ，１Ｈ），８．５８（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），８．４７（ｄｄ，Ｊ＝５．２，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．４０（ｄ，Ｊ＝０．８Ｈｚ，１Ｈ），８．３７（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．２６（ｓ，２Ｈ），７．９０（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．７６（ｄｄｄ，Ｊ＝８．２，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６５−７．５５（ｍ，３Ｈ），７．３７（ｄｄｄ，Ｊ＝８．０，４．８，０．８Ｈｚ，１Ｈ），７．２４（ｄｄｄ，Ｊ＝９．２，２．２，２．２Ｈｚ，２Ｈ），４．６９（ｍ，２Ｈ），４．５４（ｄ，Ｊ＝４．４Ｈｚ，２Ｈ），４．４７（ｍ，２Ｈ）。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４６７（１００）［ＭＨ^＋］。
【０３３６】
以下の化合物は、実施例Ｍ１について上で説明した手順に従って調製したが、２−クロロピラジンの代わりに２−クロロピリミジンを利用した。
【０３３７】
（実施例Ｍ２）
１−｛４−［２−（ピリミジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−（ピリジン−３−イルメチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４６７［ＭＨ^＋］。
【０３３８】
（実施例Ｎ１）
Ｎ−メチル−１−｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。
【０３３９】
【化２０】

【０３４０】
ａ）エチレングリコール（３０．１ｇ、４８４ｍｍｏｌ）、２−クロロピリジン（１０．０ｇ、８８ｍｍｏｌ）、粉末水酸化カリウム（９．９ｇ、１７６．１３ｍｍｏｌ）および１８−クラウン−６エーテル（９．３ｇ、３５ｍｍｏｌ）を、Ｎ_２雰囲気下で無水トルエン（５００ｍＬ）に溶解した。この反応混合物を激しく攪拌し、加熱して還流させた。４８時間後、反応は転化率５０％に達した。この反応混合物を真空下で容積約１００ｍＬに濃縮し、この後、水（１００ｍＬ）で希釈した。０．５時間攪拌した後、有機層を分離し、水性層をＣＨ_２Ｃｌ_２で抽出した。有機抽出物を併せ、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、真空下で濃縮した。この粗生成物をジョーンズ・カラムクロマトグラフィー（１００％へキサンから５０％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して、２−（ピリジン−２−イルオキシ）エタノールを、１５％（重量／重量）の１８−クラウン−６エーテルを含有する暗褐色の油として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（ｄ_６−ＤＭＳＯ，４００ＭＨｚ）：δ８．１４（ｄｄｄ，Ｊ＝５．０，２．０，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．６８（ｄｄｄ，Ｊ＝９．４，７．２，２．４Ｈｚ，１Ｈ），６．９５（ｄｄｄ，Ｊ＝８．０，４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），６．８０（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，１．０，１．０Ｈｚ，１Ｈ），４．８３（ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，１Ｈ），４．２６（ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，２Ｈ），３．７０（ｄｔ，Ｊ＝１０．４，５．２Ｈｚ，２Ｈ）。
【０３４１】
ｂ）無水ＤＭＦ（０．５ｍＬ）中の水素化ナトリウム（２１．６ｍｇ、０．９０ｍｍｏｌ）の懸濁液に、Ｎ_２雰囲気下で、ＤＭＦ（１．５ｍＬ）中の２−（ピリジン−２−イルオキシ）−エタノール（１００ｍｇ、０．７２ｍｍｏｌ）を一滴ずつ添加した。水素ガスの発生がおさまったら、４−ニトロフルオロベンゼン（１０２ｍｇ、０．７２ｍｍｏｌ、７６μＬ）をこの黄色の懸濁液に一滴ずつ添加した。得られた赤橙色の溶液を室温で１８時間攪拌させておいた。完了したら、蒸留水（２ｍＬ）を添加し、明黄色の固体沈殿を濾過し、蒸留水で洗浄し、真空下で乾燥させて、２−［２−（４−ニトロフェニル）エトキシ］ピリジンを薄黄色の固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（ｄ_６−ＤＭＳＯ，４００ＭＨｚ）：δ８．２１（ｄｄｄ，Ｊ＝５．６，３．６，３．６Ｈｚ，２Ｈ），７．７２（ｄｄｄ，Ｊ＝９．２，７．２，２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２１（ｄｄｄ，Ｊ＝５．６，３．６，３．６Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄｄｄ，Ｊ＝７．０，４．８，０．８Ｈｚ，１Ｈ），６．８６（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，０．８，０．８Ｈｚ，１Ｈ），４．６２（ｍ，２Ｈ），４．４９（ｍ，２Ｈ）。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ２６１［ＭＨ^＋］。
【０３４２】
ｃ）２−［２−（４−ニトロフェニル）エトキシ］ピリジン（１００ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）および塩化スズ（ＩＩ）／二水和物（４３３ｍｇ、１．９２ｍｍｏｌ）をエタノール（１．５ｍＬ）に溶解し、窒素下で１８時間還流させた。この反応混合物を３Ｍの水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ１２に塩基性化した。この反応混合物を１時間攪拌し、この後、Ｃｅｌｉｔｅに通して濾過した。反応混合物を真空下で濃縮し、水性層を分離し、ＣＨ_２Ｃｌ_２で抽出した（５ｘ）。併せた有機抽出物を真空下で濃縮して、４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］アニリンを紫色のガラス質固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（ｄ_６−ＤＭＳＯ，４００ＭＨｚ）：δ８．１６（ｄｄｄ，Ｊ＝５．２，２．０，０．８Ｈｚ，１Ｈ），７．７１（ｄｄｄ，Ｊ＝９．２，７．２，２．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９９（ｄｄｄ，Ｊ＝７．２，５．２，１．０Ｈｚ，１Ｈ），６．８５（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，０．８，０．８Ｈｚ，１Ｈ），６．６８（ｄｄｄ，Ｊ＝５．６，３．６，３．６Ｈｚ，２Ｈ），６．５０（ｄｄｄ，Ｊ＝５．６，３．６，３．６Ｈｚ，２Ｈ），４．６２（ｂｒｓ，２Ｈ），４．５０（ｍ，２Ｈ），４．１５（ｍ，２Ｈ）。
【０３４３】
ｄ）４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］アニリン（４．５０ｇ、１９．５０ｍｍｏｌ）および４−フルオロ−３−ニトロ安息香酸（３．６０ｇ、１９．５０ｍｍｏｌ）をエタノール（１００ｍＬ）に溶解し、窒素下で１８時間還流させた。この反応混合物を濾過し、冷エタノールで洗浄して（ｘ２）、３−ニトロ−４−（｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝アミノ）安息香酸を赤みを帯びた橙色の固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（ｄ_６−ＤＭＳＯ，４００ＭＨｚ）：δ９．７７（ｂｒｓ，１Ｈ），８．６４（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，ＩＨ），８．１８（ｄｄｄ，Ｊ＝５．２，２．０，０．８Ｈｚ，１Ｈ），７．８８（ｄｄ，Ｊ＝９．６，２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．７３（ｄｄｄ，Ｊ＝８．８，６．８，２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２９（ｄｄｄ，Ｊ＝６．４，３．２，３．２Ｈｚ，１Ｈ），７．０８（ｄｄｄ，Ｊ＝５．６，３．２，３．２Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄｄｄ，Ｊ＝７．４，５．２，１．２Ｈｚ，１Ｈ），６．９７（ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，１Ｈ），６．８７（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，０．８，０．８Ｈｚ，１Ｈ），４．６０（ｍ，２Ｈ），４．３７（ｍ，２Ｈ），４．１５（ｍ，２Ｈ）。
ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ３９６．４５（１００）［ＭＨ^＋］。
【０３４４】
ｅ）３−ニトロ−４−（｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝アミノ）安息香酸（６．００ｇ、１５．２０ｍｍｏｌ）、鉄粉（８．４９ｇ、１５２．００ｍｍｏｌ）およびギ酸（６８ｍＬ）を乾燥オルトギ酸トリメチル（１７５ｍＬ）に溶解した。反応物を室温で攪拌させておいた。１８時間後、この反応混合物をＣＨ_２Ｃｌ_２で希釈し、Ｃｅｌｉｔｅに通して濾過して、明るい橙色の固体を得た。この粗製混合物をメタノールから再結晶させて、１−｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボン酸を黄色から黄褐色の粉末として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（ｄ_６−ＤＭＳＯ，４００ＭＨｚ）：δ８．６１（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．３２（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），８．１９（ｄｄｄ，Ｊ＝５．２，１．６，０．８Ｈｚ，１Ｈ），７．９３（ｄｄ，Ｊ＝８．８，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７３（ｄｄｄ，Ｊ＝８．８，６．８，１．８，Ｈｚ，１Ｈ），７．６１（ｄｄｄ，Ｊ＝４．８，２．８，２．８Ｈｚ，２Ｈ），７．５８（ｓ，１Ｈ），７．２４（ｄｄｄ，Ｊ５．２，３．２，３．２Ｈｚ，２Ｈ），７．０１（ｄｄｄ，Ｊ＝６．８，５．２，１．２Ｈｚ，１Ｈ），６．８８（ｄｄ，Ｊ＝８．４，．４．０Ｈｚ，１Ｈ），４．６４（ｔ，Ｊ＝４．２Ｈｚ，２Ｈ），４．４３（ｔ，Ｊ＝４．６Ｈｚ，２Ｈ）。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ３７６．４７（１０）［ＭＨ^＋］。
【０３４５】
ｆ）１−｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボン酸（１００ｍｇ、０．２６６ｍｍｏｌ）および１，１’−カルボニルジイミダゾール（８６ｍｇ、０．５３ｍｍｏｌ）をＮ_２雰囲気下で乾燥ＴＨＦ（２ｍＬ）に溶解した。この反応混合物を６０℃で１時間加熱し、この後、室温に冷却した。塩酸メチルアミン（２７ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ’−ジイソプロピルエチルアミン（５２ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ、７０μＬ）を添加し、反応物を室温で攪拌させておいた。１８時間後、この反応混合物を真空下で濃縮し、ＣＨ_２Ｃｌ_２（２ｍＬ）で希釈し、蒸留水（１ｍＬ）で洗浄した。水性相をＣＨ_２Ｃｌ_２（２ｍＬｘ５）で逆抽出し、併せた有機抽出物を真空下で濃縮した。得られた黄色の固体を、Ｗａｔｅｒｓマス・ディレクテッドＨＰＬＣ精製システムを使用して精製して、Ｎ−メチル−１−｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミドを白色の粉末として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（ｄ_６−ＤＭＳＯ，４００ＭＨｚ）：δ８．５７（ｓ，１Ｈ），８．４９（ｂｒｑ，Ｊ＝４．４Ｈｚ，１Ｈ），８．２８（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１９（ｄｄｄ，Ｊ＝５．２，２．０，０．８Ｈｚ，１Ｈ），７．８５（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．７４（ｄｄｄ，Ｊ＝８．８，６．８，２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６１（ｄｄｄ，Ｊ＝５．２，３．２，３．２Ｈｚ，２Ｈ），７．５５（ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，１Ｈ），７．２３（ｄｄｄ，Ｊ＝５．８，３．６，３．６Ｈｚ，２Ｈ），７．０１（ｄｄｄ，Ｊ＝７．２，５．２，１．２Ｈｚ，１Ｈ），６．８８（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，０．８，０．８Ｈｚ，１Ｈ），４．６３（ｍ，２Ｈ），４．４３（ｍ，２Ｈ），２．８２（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，３Ｈ）。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ３８９［ＭＨ^＋］。
【０３４６】
以下の化合物は、実施例Ｎ１について上で説明した手順に従って調製したが、塩酸メチルアミンの代わりに適切なアミンを利用した。
【０３４７】
（実施例Ｎ２）
Ｎ−エチル−１−｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４０３［ＭＨ^＋］。
【０３４８】
（実施例Ｎ３）
Ｎ−（２−メトキシエチル）−１−｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４３３［ＭＨ^＋］。
【０３４９】
（実施例Ｎ４）
Ｎ−（２−モルホリン−４−イルエチル）−１−｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４８８［ＭＨ^＋］。
【０３５０】
（実施例Ｎ５）
１−｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−（１−テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４７３［ＭＨ^＋］。
【０３５１】
（実施例Ｎ６）
１−｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４５９［ＭＨ^＋］。
【０３５２】
（実施例Ｎ７）
Ｎ−シクロブチル−１−｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４３０［ＭＨ^＋］。
【０３５３】
（実施例Ｎ８）
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−１−｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。
【０３５４】
２０ｍＬ Ｂｏｈｄａｎ ＭｉｎｉＢｌｏｃｋ １２ポジション・ガラス反応管に、１−｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボン酸（１００ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）、ＰＳ−ＨＯＢｔ（ＨＬ；２６９ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（１８ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）、ＣＨ_２Ｃｌ_２（１ｍＬ）およびＤＭＦ（０．２５ｍＬ）を添加した。この反応混合物を５分間振盪した。１，３−ジイソプロピルカルボジイミド（１３８ｍｇ、１．０９ｍｍｏｌ）をこの反応混合物に添加し、４時間振盪した。この溶液を濾過し、樹脂をＣＨ_２Ｃｌ_２（３ｘ３ｍＬ）、ＤＭＦ（３ｘ３ｍＬ）およびＴＨＦ（３ｘ３ｍＬ）で洗浄した。この樹脂をＤＭＦ（１ｍＬ）に再び懸濁させ、２−アミノエタノール（１５ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（３１ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）を添加した。この反応混合物を一晩振盪させておいた。この後、反応混合物を濾過し、ＣＨ_２Ｃｌ_２（３ｘ３ｍＬ）、ＤＭＦ（３ｘ３ｍＬ）およびＴＨＦ（３ｘ３ｍＬ）で洗浄した。濾液と洗液を併せ、真空下で濃縮した。この粗生成物を、Ｗａｔｅｒｓマス・ディレクテッドＨＰＬＣ精製システムを使用して精製して、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−１−｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミドを黄色を帯びた白色の粉末として生じさせた。^１Ｈ ＮＭＲ（ｄ_６−ＤＭＳＯ，４００ＭＨｚ）：δ８．５７（ｓ，１Ｈ），８．４９（ｔ，Ｊ＝４．４Ｈｚ，１Ｈ），８．３２（ｄ，Ｊ１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１９（ｄｄｄ，Ｊ＝５．２，２．０，０．８Ｈｚ，１Ｈ），７．８５（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７４（ｄｄｄ，Ｊ＝９．２，７．２，２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６１（ｄｄｄ，Ｊ＝５．６，３．６，３．６Ｈｚ，２Ｈ），７．５６（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２３（ｄｄｄ，Ｊ＝６．０，３．６，３．６Ｈｚ，２Ｈ），７．０１（ｄｄｄ，Ｊ＝７．２，５．２，０．８Ｈｚ，１Ｈ），６．８８（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，０．８，０．８Ｈｚ，１Ｈ），４．６３（ｍ，２Ｈ），４．４３（ｍ，２Ｈ），２．８２（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，３Ｈ）。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４１９（６０）［ＭＨ^＋］。
【０３５５】
以下の化合物は、実施例Ｎ８について上で説明した手順に従って調製したが、２−アミノエタノールの代わりに適切なアミンを利用した。
【０３５６】
（実施例Ｎ９）
１−｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−（ピロリジン−１−イルエチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４７２［ＭＨ^＋］。
【０３５７】
（実施例Ｎ１０）
ｔ−ブチル−４−｛［（１−｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル）カルボニル］アミノ｝エチル）ピペラジン−１−カルボキシレート。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５８７［ＭＨ^＋］。
【０３５８】
（実施例Ｎ１１）
Ｎ−イソプロピル−１−｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４１７［ＭＨ^＋］。
【０３５９】
（実施例Ｎ１２）
１−｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。
【０３６０】
以下の化合物は、実施例Ｎ８について上で説明した手順に従って調製したが、エチレングリコールおよび２−アミノエタノールの代わりに、適切なジオールおよびアミンをそれぞれ利用した。
【０３６１】
（実施例Ｎ１３）
１−｛４−［１−メチル−２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−（２−モルホリン−４−イルエチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミドおよびＮ−（２−モルホリン−４−イルエチル）−１−｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）プロポキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド（位置異性体の１：１混合物）。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５０３［ＭＨ^＋］。
【０３６２】
（実施例Ｎ１４）
Ｎ−（２−モルホリン−４−イルエチル）−１−｛４−［１−メチル−２−（ピリジン−２−イルオキシ）プロポキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５１７［ＭＨ^＋］。
【０３６３】
（実施例Ｎ１５）
１−｛４−［１−メチル−２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミドおよび１−｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）プロポキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド（位置異性体の１：１混合物）。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ３８９［ＭＨ^＋］。
【０３６４】
（実施例Ｎ１６）
Ｎ−イソプロピル−１−｛４−［１−メチル−２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミドおよびＮ−イソプロピル−１−｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）プロポキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド（位置異性体の１：１混合物）。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４３１［ＭＨ^＋］。
【０３６５】
（実施例Ｎ１７）
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−１−｛４−［１−メチル−２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミドおよび Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−１−｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）プロポキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド（位置異性体の１：１混合物）。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５３３［ＭＨ^＋］。
【０３６６】
（実施例Ｎ１８）
１−｛４−［１−メチル−２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−（２−ピロリジン−１−イルエチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミドおよび１−｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−（２−ピロリジン−１−エチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド（位置異性体の１：１混合物）。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４８７［ＭＨ^＋］。
【０３６７】
（実施例Ｎ１９）
１−｛４−［１−メチル−２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−（１−テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミドおよび１−｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−（１−テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド（位置異性体の１：１混合物）。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４７４［ＭＨ^＋］。
【０３６８】
（実施例Ｎ２０）
１−｛４−［１−メチル−２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−［３−（メチルチオ）プロピル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミドおよびＮ−［３−（メチルチオ）プロピル］−１−｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）プロポキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド（位置異性体の１：１混合物）。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４７８［ＭＨ^＋］。
【０３６９】
（実施例Ｎ２１）
１−｛４−［１−メチル−２−（ピリジン−２−イルオキシ）プロポキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４０３［ＭＨ^＋］。
【０３７０】
（実施例Ｎ２２）
Ｎ−イソプロピル−１−｛４−［１−メチル−２−（ピリジン−２−イルオキシ）プロポキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４４６［ＭＨ^＋］。
【０３７１】
（実施例Ｎ２３）
Ｎ−（２−ヒドロキシ）−１−｛４−［１−メチル−２−（ピリジン−２−イルオキシ）プロポキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４４７［ＭＨ^＋］。
【０３７２】
（実施例Ｎ２４）
１−｛４−［１−メチル−２−（ピリジン−２−イルオキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−（２−ピロリジン−１−イルエチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５０１［ＭＨ^＋］。
【０３７３】
（実施例Ｎ２５）
１−｛４−［１−メチル−２−（ピリジン−２−イルオキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−（１−テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４８８［ＭＨ^＋］。
【０３７４】
（実施例Ｎ２６）
１−｛４−［１−メチル−２−（ピリジン−２−イルオキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−［３−（メチルチオ）プロピル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４９２［ＭＨ^＋］。
【０３７５】
（実施例Ｎ２７）
Ｎ−メチル−１−｛４−［１−メチル−２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミドおよびＮ−メチル−１−｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）プロポキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド（位置異性体の１：１混合物）ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４０３［ＭＨ^＋］。
【０３７６】
（実施例Ｎ２８）
Ｎ−メチル−１−｛４−［１−メチル−２−（ピリジン−２−イルオキシ）プロポキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４１７［ＭＨ^＋］。
【０３７７】
（実施例Ｏ１）
１−（４−｛［３−（２−ピリジルオキシメチル）シクロブチル］オキシ｝フェニル）−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド
【０３７８】
【化２１】

【０３７９】
ａ）３−ヒドロキシシクロブタンカルボン酸メチル（６７１ｍｇ、５．１６ｍｍｏｌ）をＣＨ_２Ｃｌ_２（２０ｍＬ）に溶解した。この後、ピリジン（０．６３ｍＬ、７．７３ｍｍｏｌ）を、続いて無水ｐ−トルエンスルホン酸（１．８５ｇ、５．６７ｍｍｏｌ）を添加し、この反応物を室温で１４時間攪拌した。反応物を真空下で濃縮し、エーテルに溶解し、Ｈ_２Ｏ、２Ｍ ＨＣｌ、２Ｍ ＮａＨＣＯ_３、ブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させた。この後、この溶液を濾過し、真空下で濃縮して、３−｛［（４−メチルフェニル）スルホニル］オキシ｝シクロブタンカルボン酸メチルを無色の油として得、これを粗製で使った。１−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ−（ピリジン−３−イルメチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド（０．８８ｇ、２．５６ｍｍｏｌ）、１８−クラウン−６（１．３６ｇ、５．１３ｍｍｏｌ）およびＫ_２ＣＯ_３（０．７１ｇ、５．１３ｍｍｏｌ）を、５０ｍＬ丸底フラスコの中でＤＭＦ（２６ｍＬ）に溶解した。この反応物をＮ_２雰囲気下で８０℃に加熱し、この時、３−｛［（４−メチルフェニル）スルホニル］オキシ｝シクロブタンカルボン酸メチルを一滴ずつ添加した。８０℃で４８時間加熱した後、この反応物を室温に冷却し、真空下で濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（５％メタノール：ＣＨ_２Ｃｌ_２）を使用して精製した。残留ｐ−トルエンスルホン酸および１８−クラウン−６を除去するために、この泡沫状白色固体を酢酸エチルで洗浄した。この後、併せた有機洗液を水で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮して、３−（４−｛５−［（ピリジン−３−イルメチルアミノ）カルボニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−１−イル｝フェノキシ）シクロブタンカルボン酸メチルをオフホワイトの泡沫状固体として生じさせた（３：１ トランス異性体：シス異性体）。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４５７（１００）［ＭＨ^＋］。
【０３８０】
ｂ）３−（４−｛５−［（ピリジン−３−イルメチルアミノ）カルボニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−１−イル｝フェノキシ）シクロブタンカルボン酸メチル（１５０ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）および水素化ホウ素ナトリウム（２５ｍｇ、０．６６ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（３ｍＬ）に溶解し、Ｎ_２雰囲気下に置いて、６０℃に加熱した。この後、メタノール（１３μＬ、０．３３ｍｍｏｌ）を添加し、この反応物を６０℃で４８時間攪拌した。反応物を室温に冷却し、真空下で濃縮した。この後、メタノール（２ｍＬ）を、続いて水酸化ナトリウム（３Ｍ、５ｍＬ）を添加し、メタノールを真空下で除去した。得られた水溶液を酢酸エチル（３ｘ）で抽出し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮した。この粗製固体を、Ｗａｔｅｒｓマス・ディレクテッドＨＰＬＣ精製システムを使用して精製して、１−（４−｛［３−（ヒドロキシメチル）シクロブチル］オキシ｝フェニル）−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミドを白色の固体として生じさせた。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４２９（９０）［ＭＨ^＋］。
【０３８１】
ｃ）１−（４−｛［３−（ヒドロキシメチル）シクロブチル］オキシ｝フェニル）−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド（３３ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）をＤＭＦに溶解し、Ｎ_２雰囲気下に置いた。水素化ナトリウム（２ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）を添加し、この反応物を６０℃に加熱した。この後、２−フルオロピリジンを添加し、この反応物を１４時間、８０℃に加熱した。反応物を室温に冷却し、真空下で濃縮した。この粗製固体を、Ｗａｔｅｒｓマス・ディレクテッドＨＰＬＣ精製システムを使用して精製して、１−（４−｛［３−（２−ピリジルオキシメチル）シクロブチル］オキシ｝フェニル）−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミドをオフホワイトの固体として生じさせた。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５０７（１０）［ＭＨ^＋］。
【０３８２】
（実施例Ｐ１）
１−｛４−［（３−フェノキシプロピル）アミノ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド
【０３８３】
【化２２】

【０３８４】
１−（４−ブロモフェニル）−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド（実施例Ｃ２、１００ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）および塩酸３−フェノキシプロピルアミン（５４ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）を収容したフラスコを排気し、Ｎ_２を再び満たした（２ｘ）。空気への暴露を最小にしながら、これにＢＩＮＡＰ（１１２ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）、Ｐｄ_２ｄｂａ_３（５５ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）およびｔ−ＢｕＯＮａ（６８ｍｇ、０．７１ｍｍｏｌ）を混合物として一度に添加した。このフラスコを再び排気し、Ｎ_２を再び満たした（３ｘ）。脱気した無水ジオキサン（２ｍＬ）を注射器によって添加して、この溶液をＮ_２下、室温で１０分間、この後、８０℃で１８時間攪拌した。この後、この反応物を室温に冷却し、Ｃｅｌｉｔｅに通して濾過し（ＭｅＯＨおよびＣＨ_２Ｃｌ_２を使用してこのＣｅｌｉｔｅをすすいだ）、減圧下で濃縮し、Ｗａｔｅｒｓマス・ディレクテッドＨＰＬＣ精製システムを使用して精製して、１−｛４−［（３−フェノキシプロピル）アミノ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミドを白色の固体として生じさせた。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４７８（１００）［ＭＨ^＋］。
【０３８５】
以下の化合物は、実施例Ｐ１について上で説明した手順に従って調製したが、３−フェノキシプロピルアミンの代わりに適切なアミンを利用し、および１−（３−ブロモフェニル）−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミドまたは１−（４−ブロモフェニル）−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミドのいずれかを利用した。
【０３８６】
（実施例Ｐ２）
１−｛４−［４−（４−フルオロフェニル）ピペリジン−１−イル］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５０６［ＭＨ^＋］。
【０３８７】
（実施例Ｐ３）
１−｛４−［４−（４−フルオロフェニル）ピペラジン−１−イル］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５０７（１００）［ＭＨ^＋］。
【０３８８】
（実施例Ｐ４）
１−｛３−［４−（４−フルオロフェニル）ピペリジン−１−イル］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５０６（１００）［ＭＨ^＋］。
【０３８９】
（実施例Ｐ５）
Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１−｛３−［（２−チエン−３−イルエチル）アミノ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４５４（１００）［ＭＨ^＋］。
【０３９０】
（実施例Ｐ６）
１−［３−（シクロヘキシルメチルアミノ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４４０（１００）［ＭＨ^＋］。
【０３９１】
（実施例Ｐ７）
１−｛４−［（２−フェノキシエチル）アミノ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４６４（１００）［ＭＨ^＋］。
【０３９２】
（実施例Ｐ８）
１−（３−｛［１−（４−クロロフェニル）エチル］アミノ｝フェニル）−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４８２（１００）［ＭＨ^＋］。
【０３９３】
（実施例Ｐ９）
１−（３−｛［３−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）プロピル］アミノ｝フェニル）−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４５２［ＭＨ^＋］。
【０３９４】
（実施例Ｐ１０）
Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１−［３−（４−ピリミジン−２−イルピペラジン−１−イル）フェニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４９１［ＭＨ^＋］。
【０３９５】
（実施例Ｐ１１）
１−（３−［１，４’］ビピペリジニル−１’−イル−フェニル）−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４９５［ＭＨ^＋］。
【０３９６】
（実施例Ｐ１２）
１−｛３−［ベンジル（メチル）アミノ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４４８［ＭＨ^＋］。
【０３９７】
（実施例Ｐ１３）
Ｎ−イソプロピル−１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］アミノ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４６９（１００）［ＭＨ^＋］。
【０３９８】
（実施例Ｐ１４）
Ｎ−メチル−１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］アミノ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４４１（１００）［ＭＨ^＋］。
【０３９９】
（実施例Ｐ１５）
Ｎ−（２−モルホリン−４−イルエチル）−１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］アミノ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５４０（１００）［ＭＨ^＋］。
【０４００】
（実施例Ｐ１６）
Ｎ−テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル−１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］アミノ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５１１（１００）［ＭＨ^＋］。
【０４０１】
（実施例Ｐ１７）
Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１−（３−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］アミノ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５１８（１００）［ＭＨ^＋］。
【０４０２】
（実施例Ｐ１８）
１−｛３−［４−（トリフルオロメチルフェニル）アミノ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４８９（１００）［ＭＨ^＋］。
【０４０３】
（実施例Ｑ１）
１−（３−｛［（４−メチルフェニル）スルホニル］アミノ｝フェニル）−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド
【０４０４】
【化２３】

【０４０５】
ａ）無水ＥｔＯＨ（１６０ｍＬ）中の４−フルオロ−３−ニトロ安息香酸（１０．２ｇ、５４．９ｍｍｏｌ）、Ｎ−（３−アミノフェニル）−アセトアミド（９．２１ｇ、６６．６ｍｍｏｌ）およびＥｔ_３Ｎ（１．４ｍＬ、１０．１ｍｍｏｌ）の混合物をＮ_２雰囲気下で還流させながら加熱した。１６時間後、この反応混合物を冷却し、生じた沈殿を濾過した。この橙色の固体を２ＭのＨＣｌ水溶液で洗浄し、乾燥させて、４−｛［３−（アセチルアミノ）フェニル］アミノ｝−３−ニトロ安息香酸を生じさせた。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ２．０３（ｓ，３Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．１３（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．３７（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．４２（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６８（ｓ，１Ｈ），７．９３（ｄｄ，Ｊ＝９．０，１．９Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｓ，１Ｈ），９．７６（ｓ，１Ｈ），１０．０８（ｓ，１Ｈ），１３．０２（ｂｒｓ，１Ｈ）。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ３１６［ＭＨ^＋］。
【０４０６】
ｂ）ＨＣＯ_２Ｈ（３０ｍＬ）およびＨＣ（ＯＭｅ）_３（２０ｍＬ）中の４−｛［３−（アセチルアミノ）フェニル］アミノ｝−３−ニトロ安息香酸（１．２７ｇ、４．０４ｍｍｏｌ）および鉄粉（１．７７ｇ、３１．６ｍｍｏｌ）の懸濁液を室温、Ｎ_２雰囲気下で攪拌した。１８時間後、この反応混合物をＣｅｌｉｔｅに通して濾過し、このＣｅｌｉｔｅのパッドをＥｔＯＨで洗浄した。溶媒を真空下で濾過した。得られた粗製材料をシリカゲルクロマトグラフィー（ＣＨ_２Ｃｌ_２中１０％のＭｅＯＨ）によって精製して、１−［３−（アセチルアミノ）フェニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボン酸を淡黄色の固体として生じさせた。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ２．０７（ｓ，３Ｈ），７．３６（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５６（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６３（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６９（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），７．９６（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），８．０２（ｓ，１Ｈ），８．３４（ｓ，１Ｈ），８．７１（ｓ，１Ｈ），１０．３（ｓ，１Ｈ）。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ２９６［ＭＨ^＋］。
【０４０７】
ｃ）無水ＤＭＡ（１０ｍＬ）中の１−［３−（アセチルアミノ）フェニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボン酸（０．８３ｇ、２．８ｍｍｏｌ）、ＥＤＣＩ（０．８１ｇ、４．２２ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（０．５７ｇ、４．２２ｍｍｏｌ）の攪拌混合物に、室温でＤＩＰＥＡ（０．７５ｍＬ、４．３１ｍｍｏｌ）を添加した。この反応混合物を０．５時間攪拌し、この後、（３−アミノメチル）ピリジン（０．５７ｍＬ、５．６２ｍｍｏｌ）を一滴ずつ添加した。攪拌をさらに２５時間継続した。溶媒を真空下で蒸発させ、この粗製材料をシリカゲルクロマトグラフィー（ＣＨ_２Ｃｌ_２中５から１５％のＭｅＯＨ）によって精製し、この後、アセトンから再結晶させて、１−［３−（アセチルアミノ）フェニル］−Ｎ−（ピリジン−３−イルメチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミドを淡黄色の固体として生じさせた。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ２．０９（３Ｈ，ｓ），４．５４（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ），７．３５−７．４０（ｍ，２Ｈ），７．５６（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７０（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．７６（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９２（ｄｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０４（ｔ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），８．３８（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．４６（ｄｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１．６Ｈｚ，１Ｈ），８．５８（１Ｈ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），８．６８（ｓ，１Ｈ），９．２１（ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，１Ｈ），１０．３３（ｓ，１Ｈ）。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ３８６［ＭＨ^＋］。
【０４０８】
ｄ）１−［３−（アセチルアミノ）フェニル］−Ｎ−（ピリジン−３−イルメチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド（０．４７ｇ）のＨＣｌ水溶液（２Ｍ、５ｍＬ）を還流させながら加熱した。４０分後、この粗製反応混合物を減圧下、室温で蒸発させ、真空下で乾燥させて、二塩酸１−（３−アミノフェニル）−Ｎ−（ピリジン−３−イルメチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミドを紫色の固体として生じさせた。^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６，４００ＭＨｚ）：δ４．００（ｂｒｓ，２Ｈ），４．７２（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，２Ｈ），７．２４（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．３９（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４４（ｓ，１Ｈ），７．５６（ｔ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），８．１０−８．５０（ｍ，２Ｈ），８．４７（ｓ，１Ｈ），８．５９（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），８．８５（１Ｈ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，１Ｈ），８．９６（ｓ，１Ｈ），９．２５（ｓ，１Ｈ），９．６４（ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，１Ｈ）。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ３４４［ＭＨ^＋］。
【０４０９】
ｅ）二塩酸１−（３−アミノフェニル）−Ｎ−（ピリジン−３−イルメチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド（４７ｍＬ、０．１４ｍｍｏｌ）とＴｓＣｌ（２７ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）の混合物を０℃で無水ＴＨＦ（３ｍＬ）に溶解し、Ｅｔ_３Ｎ（９５μＬ、０．６８ｍｍｏｌ）で処理した。この反応混合物を７２時間攪拌し、この後、濾過した。固体残留物をＴＨＦで洗浄し、併せた洗液と濾液を真空下で濃縮した。得られた残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（ＣＨ_２Ｃｌ_２中０から７％のＭｅＯＨ）によって精製した。ＭｅＯＨとの研和によってさらなる精製を達成して、１−（３−｛［（４−メチルフェニル）スルホニル］アミノ｝フェニル）−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミドを白色の固体として生じさせた。^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６，４００ＭＨｚ）：δ２．３５（ｓ，３Ｈ），４．５４（ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，２Ｈ），７．２０（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．３２−７．４４（ｍ，４Ｈ），７．５０（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６８−７．８１（ｍ，３Ｈ），７．８９（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），８．３６（ｓ，１Ｈ），８．４７（ｂｒｓ，１Ｈ），８．６１（ｓ，１Ｈ），９．１９（ｂｒｓ，１Ｈ）。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４９８［ＭＨ^＋］。
【０４１０】
以下の化合物は、実施例Ｑ１について上で説明した手順に従って調製したが、ＴｓＣｌの代わりに適切な塩化スルホニルを利用した。
【０４１１】
（実施例Ｑ２）
１−（３−｛［（４−クロロフェニル）スルホニル］アミノ｝フェニル）−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５１８（１００）［Ｍ］，５１９（３０）［ＭＨ^＋］。
【０４１２】
（実施例Ｑ３）
Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１−｛３−［（チエン−２−イルスルホニル）アミノ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド
二塩酸１−（３−アミノフェニル）−Ｎ−（ピリジン−３−イルメチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド（６０ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）を０℃で２ｍＬのピリジンに溶解し、この混合物に塩化２−チオフェンスルホニル（３１ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）を一回で添加し、この反応物を室温で攪拌した。１６時間後、この反応混合物を真空下で濃縮した。残留物を、Ｗａｔｅｒｓマス・ディレクテッドＨＰＬＣ精製システムを使用して精製して、Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１−｛３−［（チエン−２−イルスルホニル）アミノ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミドを白色の固体として生じさせた。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）：δ８．６０（ｓ，１Ｈ），８．４８（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，２Ｈ），８．３０（ｓ，１Ｈ），７．９０（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．６９（ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｄｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，４．０Ｈｚ，１Ｈ），７．４８−７．４３（ｍ，３Ｈ），７．３７（ｔ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２１（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．０９（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），４．６７（ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，２Ｈ）。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４９０［ＭＨ^＋］。
【０４１３】
以下の化合物は、実施例Ｑ３について上で説明した手順に従って調製したが、塩化チオフェンスルホニルの代わりに適切な塩化スルホニルを利用した。
【０４１４】
（実施例Ｑ４）
Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１−［３−（｛［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］スルホニル｝アミノ）フェニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ４９０［ＭＨ^＋］。
【０４１５】
（実施例Ｑ５）
１−（３−｛［（３−クロロフェニル）スルホニル］アミノ｝フェニル）−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５１９［ＭＨ^＋］この化合物は、上記アッセイにおいて１０μＭより大きい結果を示した。
【０４１６】
（実施例Ｑ６）
１−（３−｛［（２，４−ジフルオロフェニル）スルホニル］アミノ｝フェニル）−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５２０［ＭＨ^＋］。
【０４１７】
（実施例Ｑ７）
１−（３−｛［（３，４−ジクロロフェニル）スルホニル］アミノ｝フェニル）−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド。ＭＳ（ＥＳ＋）：ｍ／ｚ５５３［ＭＨ^＋］。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）：
【化１】

（式中、
Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３およびＲ１４のうちの１つは、−ＮＲ_３ＣＯＲ_３１、−ＮＲ_３ＣＯＮＲ_３Ｒ_３１、−ＮＲ_３ＳＯ_２Ｒ_３１、−ＣＯ_２Ｒ_３、−ＣＯ_２Ｈ、−Ｃ_０−８アルキルＮＲ_３Ｒ_３１または−ＣＯＮＲ_３Ｒ_３１であり、他は、各々独立して、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ_０−３アルキル、Ｃ_０−８アルコキシ、または−Ｎ（Ｃ_０−８アルキル）（Ｃ_０−８アルキル）であり；
Ｘは、１から４個のハロゲン、−ＮＲ_３２Ｒ_３３、−ＮＲ_３２ＣＯＲ_３３、−ＮＲ_３２ＣＯ_２Ｒ_３３、−ＮＲ_３２ＳＯ_２Ｒ_３３、−ＯＲ_３２、−ＳＲ_３２、−ＳＯ_２Ｒ_３２、−ＳＯ_２ＮＲ_３２Ｒ_３３、−ＣＯ_２Ｒ_３２、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯＮＲ_３２Ｒ_３３、−Ｃ_０−８アルキル、−Ｃ_２−８アルケニル、−Ｃ_２−８アルキニル、−ＣＮ、ＣＦ_３、ＯＣＦ_３、ＮＯ_２、オキソ、シクリルまたはヘテロシクリル置換基で場合により置換されている、シクリルまたはヘテロシクリル基であり；
Ｙは、不在であるか、
【化２】

（これらの場合、Ｘへの結合点は、示されているようにこの左からであってもよいし、この右からであってもよい。）
であり；
Ｒ_ａおよびＲ_ｂは、各々独立して、Ｃ_０−８アルキルまたはＣ_３−８シクロアルキルであるか、
Ｒ_ａおよびＲ_ｂは、これらが結合しているＣと一緒になって、環の接続点に０から４個のＮ、Ｏ、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ_２を場合により有する飽和または不完全不飽和３から１０員環を形成するが、但し、Ｎ、ＯまたはＳは、環の接続点において互いに隣接した位置にないことを条件とし；
Ｒ_ｃは、Ｃ_０−８アルキルであるか、
Ｒ_ｃは、Ｒ_ａまたはＲ_ｂと一緒になって、３から７員飽和または不完全不飽和環を形成し；
ｍは、０、１、２、３、４または５であるが、但し、ｍが、０または１である場合には、Ｎ、ＯまたはＳ原子は、Ｎ−Ｘ−Ｙ−Ｚ架橋において互いに隣接しないことを条件とし；
ｎは、１、２、３、４または５であるが、但し、ｎが、１である場合には、Ｎ、ＯまたはＳ原子は、Ｎ−Ｘ−Ｙ−Ｚ架橋において互いに隣接しないことを条件とし；
Ｚは、１から５個の独立したハロゲン、−ＮＲ_３４Ｒ_３５、−ＮＲ_３４ＣＯＲ_３５、−ＮＲ_３４Ｃ（Ｏ）ＯＲ_３５、−ＮＲ_３４ＳＯ_２Ｒ_３５、−ＯＲ_３４、−ＳＲ_３４、−ＳＯ_２Ｒ_３４、−ＳＯ_２ＮＲ_３４Ｒ_３５、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ_３４、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯＮＲ_３４Ｒ_３５、Ｃ_０−８アルキル、Ｃ_２−８アルケニル、Ｃ_２−８アルキニル、−ＯＣ_０−８アルキル、−ＳＣ_０−８アルキル、−ＳＯ_２Ｃ_０−８アルキル、−ＳＯ_２Ｎ（Ｃ_０−８アルキル）（Ｃ_０−８アルキル）、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ_０−８アルキル、ＣＮ、ＣＦ_３、ＮＯ_２、オキソ、シクリルもしくはヘテロシクリル置換基で場合により置換されている、シクリルもしくはヘテロシクリル基であり、またはＹが存在する場合には、Ｚは、Ｃ_０−８アルキル−Ｏ−Ｃ_０−８アルキル、Ｃ_０−８アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_０−８アルキル、またはＣ_０−８アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｃ_０−８アルキルであってもよく、
但し、
Ｙが、−ＯＣＨ_２−である場合には、Ｚは、１から５個の−ＮＲ_３４Ｒ_３５、−ＮＲ_３４ＣＯＲ_３５、−ＮＲ_３４Ｃ（Ｏ）ＯＲ_３５、−ＮＲ_３４ＳＯ_２Ｒ_３５、−ＯＲ_３４、−ＳＲ_３４、−ＳＯ_２Ｒ_３４、−ＳＯ_２ＮＲ_３４Ｒ_３５、−ＣＯ_２Ｒ_３４、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯＮＲ_３４Ｒ_３５、Ｃ_０−８アルキル、Ｃ_２−８アルケニル、Ｃ_２−８アルキニル、ＣＦ_３、ＮＯ_２、オキソ、シクリルまたはヘテロシクリル置換基で置換されていなければならないこと、
Ｙが、ＮＨＣＨ_２である場合には、Ｚは、１から５個のハロゲン、−ＮＲ_３４Ｒ_３５、−ＮＲ_３４ＣＯＲ_３５、−ＮＲ_３４Ｃ（Ｏ）ＯＲ_３５、−ＮＲ_３４ＳＯ_２Ｒ_３５、−ＯＲ_３４、−ＳＲ_３４、−ＳＯ_２Ｒ_３４、−ＳＯ_２ＮＲ_３４Ｒ_３５、−ＣＯ_２Ｒ_３４、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯＮＲ_３４Ｒ_３５、Ｃ_０−８アルキル、Ｃ_２−８アルケニル、Ｃ_２−８アルキニル、ＣＦ_３、ＮＯ_２、オキソ、シクリルまたはヘテロシクリル置換基で置換されていなければならないこと、
Ｙが、不在である場合には、ＸおよびＺは、Ｎを含有しなこと
を条件とし；
Ｒ_３、Ｒ_３１、Ｒ_３２、Ｒ_３３、Ｒ_３４およびＲ_３５は、独立して、ヘテロシクリルもしくはＯＨ置換基で置換されているＣ_０−８アルキル、ＣＦ_３、ＣＨＦ_２、−Ｃ_０−８アルキル−Ｏ−Ｃ_０−８アルキル、−Ｃ_０−８アルキル−Ｎ（Ｃ_０−８アルキル）（Ｃ_０−８アルキル）、−Ｃ_０−８アルキル−Ｓ（Ｏ）_０−２−Ｃ_０−８アルキルまたは−Ｃ_０−８アルキル−Ｓ（Ｏ）_２Ｎ（Ｃ_０−８アルキル）（Ｃ_０−８アルキル）_２であることを条件とする。）
によって表される化合物またはこの医薬適合性の塩もしくはＮ−オキシド。
【請求項２】
Ｒ１２が、−ＮＲ_３ＣＯＲ_３１、−ＮＲ_３ＣＯＮＲ_３Ｒ_３１、−ＮＲ_３ＳＯ_２Ｒ_３１、−ＣＯ_２Ｒ_３、−ＣＯ_２Ｈ、−Ｃ_０−８アルキルＮＲ_３Ｒ_３１または−ＣＯＮＲ_３Ｒ_３１である、請求項１に記載の化合物またはこの医薬適合性の塩もしくはＮ−オキシド。
【請求項３】
Ｒ１２が、−ＣＯＮＲ_３Ｒ_３１である、請求項１に記載の化合物またはこの医薬適合性の塩もしくはＮ−オキシド。
【請求項４】
Ｘが、シクリルである、請求項３に記載の化合物またはこの医薬適合性の塩もしくはＮ−オキシド。
【請求項５】
Ｙが、不在である、請求項４に記載の化合物またはこの医薬適合性の塩もしくはＮ−オキシド。
【請求項６】
Ｙが、
【化３】

である、請求項４に記載の化合物またはこの医薬適合性の塩もしくはＮ−オキシド。
【請求項７】
Ｙが、
【化４】

である、請求項４に記載の化合物またはこの医薬適合性の塩もしくはＮ−オキシド。
【請求項８】
Ｙが、
【化５】

である、請求項４に記載の化合物またはこの医薬適合性の塩もしくはＮ−オキシド。
【請求項９】
Ｙが、
【化６】

である、請求項４に記載の化合物またはこの医薬適合性の塩もしくはＮ−オキシド。
【請求項１０】
請求項１に記載の化合物またはこの医薬適合性の塩もしくはＮ−オキシドおよび医薬適合性担体を含む組成物。
【請求項１１】
請求項１に記載の化合物またはこの医薬適合性の塩もしくはＮ−オキシドおよび抗新生物薬、抗腫瘍薬、抗血管新生薬または化学療法薬を含む組成物。
【請求項１２】
請求項１に記載の化合物またはこの医薬適合性の塩もしくはＮ−オキシドおよび細胞障害性癌治療薬を含む組成物。
【請求項１３】
請求項１に記載の化合物またはこの医薬適合性の塩もしくはＮ−オキシドおよび血管新生阻害性癌治療薬を含む組成物。
【請求項１４】
１−｛３−［２−（フェニルチオ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［２−（フェニルチオ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド
から成る化合物またはこの医薬適合性の塩もしくはＮ−オキシド。
【請求項１５】
１−［３−（３−フェニルプロポキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛３−［（４−シアノベンジル）オキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
５−［（３−｛５−［（ピリジン−３−イルメチルアミノ）カルボニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−１−イル｝フェノキシ）メチル］−２−フロン酸エチル；
酢酸３−（３−｛５−［（ピリジン−３−イルメチルアミノ）カルボニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−１−イル｝フェノキシ）ペンチル；
１−［３−（２−ナフチルメトキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１−（３−｛［４−（トリフルオロメチル）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
４−｛３−［５−（ピリジン−３−イルメチルアミノカルボニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−１−イル］フェノキシ｝へキサン酸エチル；
１−［３−（２−モルホリン−４−イルエトキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［（４−フルオロベンジル）オキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
４−［（４−｛５−［（ピリジン−３−イルメチルアミノ）カルボニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−１−イル｝フェノキシ）メチル］安息香酸メチル；
５−［（４−｛５−［（ピリジン−３−イルメチルアミノ）カルボニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−１−イル｝フェノキシ）メチル］−２−フロン酸エチル；
１−｛３−［（４−メチルベンジル）オキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛３−［（４−ニトロベンジル）オキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［（４−メチルベンジル）オキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
４−［（３−｛５−［（ピリジン−３−イルメチルアミノ）カルボニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−１−イル｝フェノキシ）メチル］安息香酸メチル；
１−｛４−［（４−トリフルオロメチルベンジル）オキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−［４−（２−ナフチルメトキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［（４−ニトロベンジル）オキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−［４−（シクロヘキシルメチルオキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−［４−（１−フェネチルエトキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−［３−（１−フェネチルエトキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−［３−（２−フェネチルエトキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−［４−（２−モルホリン−４−イルエトキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１−（３−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−［４−（２−フェノキシエトキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−［３−（２−フェノキシエトキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−［３−（１Ｈ−インドール−３−イルメトキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛３−［３−（４−フルオロフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［２−（２−メトキシエトキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−［４−（２−メトキシエトキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛３−［２−（２−メトキシエトキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛３−［（２−メチルチアゾール−４−イルメチル）オキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［（キノリン−２−イルメチル）オキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛３−［２−（４−クロロフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−［４−（ピリジン−３−イルメトキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−［３−（１，１’−ビフェニル−２−イルメトキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛３−［（３，４−ジメトキシベンジル）オキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−［３−（シクロブチルメトキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛３−［（４−メトキシベンジル）オキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛３−［（２−メトキシベンジル）オキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛３−［（４−ベンジルオキシ−３−メトキシベンジル）オキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛３−［（４−｛ｔ−ブチル｝ベンジル）オキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛３−［（４−フェニルブチル）オキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−［３−（ピリジン−４−イルメトキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−［３−（３−ピリジン−４−イルプロポキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−［３−（ピリジン−３−イルメトキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−［４−（ピリジン−４−イルメトキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−［４−（３−ピリジン−４−イルプロポキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−［４−（２−（４−メチルチアゾール−５−イル）エトキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−［３−（フラン−３−イルメチル）オキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１−｛４−［（２−チオフェン−２−イルエチル）オキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１−｛３−［（２−チオフェン−２−イルエチル）オキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１−｛４−［（２−チオフェン−３−イルエチル）オキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−（３−｛［１−（４−クロロフェニル）シクロプロピル］メトキシ｝フェニル）−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−（４−｛［１−（４−クロロフェニル）シクロプロピル］メトキシ｝フェニル）−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１−｛３−［（２−チオフェン−３−イルエチル）オキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（２−モルホリン−４−イルエチル）−１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（３−ジメチルアミノプロピル）−１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（２−ジメチルアミノエチル）−１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（３−メトキシプロピル）−１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（２−メトキシエチル）−１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（２−ピペリジン−１−イルエチル）−１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
２−（４−｛［１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］カルボニル｝ピペラジン−１−イル）エタノール；
Ｎ−［３−（４−メチルピペラジン−１−イル）プロピル］−１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（３−モルホリン−４−イルプロピル）−１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−［（１−オキシドピリジン−３−イル）メチル］−１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［３−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［２−（４−オキソピリジン−１（４Ｈ）−イル）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−（４−｛２−［２−オキソ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−１（２Ｈ）−イル］エトキシ｝フェニル）−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［２−（５−クロロ−２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド
から成る化合物またはこの医薬適合性の塩もしくはＮ−オキシド。
【請求項１６】
１−［３−（３−フェノキシプロポキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−［４−（２−フェノキシエトキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［２−（４−フルオロフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−［３−（２−メトキシエトキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−［４−（２−エトキシエトキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−［３−（２−エトキシエトキシ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛３−［２−（４−ブロモフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［２−（４−ブロモフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［２−メチルチアゾール−４−イルメチル）オキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛３−［（キノリン−２−イルメチル）オキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１−（４−｛３−［３−（トリフルオロメトキシ）フェノキシ］プロポキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［３−（３−メトキシフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［３−（３−クロロフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［３−（４−シアノフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［３−（４−メトキシフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［３−（３−メチルフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［３−（３−エチニルフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛３−［３−（４−メチルフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛３−［３−（４−シアノフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−（３−｛３−［３−（トリフルオロメトキシ）フェノキシ］プロポキシ｝フェニル）−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛３−［３−（３−クロロフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛３−［３−（４−クロロフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛３−［３−（４−ブロモフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−（３−｛３−［４−（トリフルオロメトキシ）フェノキシ］プロポキシ｝フェニル）−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛３−［３−（３，４−ジクロロフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛３−［３−（４−イミダゾール−１−イルフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−（３−｛３−［４−（４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−４−イル）フェノキシ］プロポキシ｝フェニル）−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−（３−｛３−［４−（トリフルオロメチル）フェノキシ］プロポキシ｝フェニル）−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
４−（３−｛３−［５−（Ｎ−ピリジン−３−イルメチル）アミノカルボニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−１−イルフェノキシ｝プロポキシ）安息香酸メチル；
１−｛４−［３−（４−ブロモフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛３−［２−（４−メチルフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［２−（３−クロロフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［２−（３−エチニルフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［２−（３−ブロモフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［２−（４−シアノフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［２−（４−クロロフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［２−（４−メトキシフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［２−（３−メチルフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１−（４−｛２−［（３−トリフルオロメトキシ）フェノキシ］エトキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［２−（４−メチルフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［２−（３−メトキシフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛３−［２−（３−クロロフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［２−（４−フルオロフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−［３−（４−メチルピペラジン−１−イル）プロピル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［２−（４−フルオロフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−（２−モルホリン−４−イルエチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［２−（４−フルオロフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−［２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）エチル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［２−（４−フルオロフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−［３−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）プロピル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［２−（４−フルオロフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−（３−メトキシプロピル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［２−（４−フルオロフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−（２−メトキシエチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
２−｛１−［（１−｛４−［２−（４−フルオロフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル）カルボニル］ピペリジン−４−イル｝エタノール；
１−｛４−［２−（４−フルオロフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−（２−ピペリジン−１−イルエチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［２−（４−フルオロフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−（３−モルホリン−４−イルプロピル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［２−（４−フルオロフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−エチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
２−｛１−［（１−｛４−［２−（４−フルオロフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル）カルボニル］ピペラジン−４−イル｝エタノール；
Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１−｛４−［３−（ピリジン−２−イルオキシ）プロポキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１−｛３−［３−（ピリジン−２−イルオキシ）プロポキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１−｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［２−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１−｛４−［２−（ピリジン−３−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１−｛３−［３−（ピリジン−３−イルオキシ）プロポキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１−｛４−［２−（５−クロロピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
５−（２−｛４−［５−（ピリジン−３−イルメチルアミノカルボニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−１−イル］フェノキシ｝エトキシ）ニコチン酸
から成る化合物またはこの医薬適合性の塩もしくはＮ−オキシド。
【請求項１７】
１−｛３−［（４−ブロモベンジル）アミノ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛３−［（３−メトキシベンジル）アミノ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛３−［（ピリジン−４−イルメチル）アミノ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛３−［（ピリジン−３−イルメチル）アミノ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド
から成る化合物またはこの医薬適合性の塩もしくはＮ−オキシド。
【請求項１８】
Ｎ−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］−１−｛４−［２−（４−フルオロフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
（４−｛［１−（［２−（４−フルオロフェノキシ）エトキシ］フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］カルボニル｝ピペラジン−１−イル）エタノール；
Ｎ−エチル−１−｛４−［２−（４−フルオロフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］−１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−（３−メトキシプロピル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−（２−メトキシエチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−（３−モルホリン−４−イルプロピル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−（２−モルホリン−４−イルエチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−［２−（ジメチルアミノ）エチル］−１−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（２−メトキシエチル）−１−（３−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−［２−（ジメチルアミノ）エチル］−１−（３−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（２−モルホリン−４−イルエチル）−１−（３−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−［３−（４−メチルピペラジン−１−イル）プロピル］−１−（３−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−メチル−１−（３−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（１−テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）−１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−［２−（１Ｈ−イミダゾール−２−イル）エチル］−１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（３−ヒドロキシプロピル）−１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［３−（４−フルオロフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−（２−ピペリジン−１−イルエチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（３−モルホリン−４−イルプロピル）−１−（３−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］−１−（３−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（３−メトキシプロピル）−１−（３−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
５−（モルホリン−４−イルカルボニル）−１−（３−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール；
（４−｛［１−（３−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］カルボニル｝ピペラジン−１−イル）エタノール；
（１−｛［１−（３−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］カルボニル｝ピペリジン−４−イル）エタノール；
Ｎ−（２−ピペリジン−１−イルエチル）−１−（３−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
５−［４−（２−メトキシエチル）ピペラジン−１−イルカルボニル］−１−［３−（４−トリフルオロメトキシ−ベンジルオキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール；
Ｎ−エチル−１−（３−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛３−［３−（４−フルオロフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−［３−（４−メチルピペラジン−１−イル）プロピル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛３−［３−（４−フルオロフェノキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−（３−モルホリン−４−イルプロピル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−［２−（ジメチルアミノ）エチル］−１−｛３−［２−（４−フルオロフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］−１−｛３−［２−（４−フルオロフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛３−［２−（４−フルオロフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−（２−メトキシエチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛３−［２−（４−フルオロフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛３−［２−（４−フルオロフェノキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−（１−テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル−１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−イソプロピル−１−［４−（｛４−［（トリフルオロメチル）チオ］ベンジル｝オキシ）フェニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（２−モルホリン−４−イルエチル）−１−［４−（｛４−［（トリフルオロメチル）チオ］ベンジル｝オキシ）フェニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−メチル−１−［４−（｛４−［（トリフルオロメチル）チオ］ベンジル｝オキシ）フェニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（２−ピロリジン−１−イルエチル）−１−［４−（｛４−［（トリフルオロメチル）チオ］ベンジル｝オキシ）フェニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−１−［４−（｛４−［（トリフルオロメチル）チオ］ベンジル｝オキシ）フェニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（１−テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）−１−［４−（｛４−［（トリフルオロメチル）チオ］ベンジル｝オキシ）フェニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（２−メトキシエチル）−１−（４−｛［４−（トリフルオロメチル）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−（４−｛［４−（トリフルオロメチル）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−メチル−１−（４−｛［４−（トリフルオロメチル）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（２−モルホリン−４−イルエチル）−１−（４−｛［４−（トリフルオロメチル）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（１−テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）−１−（４−｛［４−（トリフルオロメチル）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−エチル−１−［４−（｛４−［（トリフルオロメチル）チオ］ベンジル｝オキシ）フェニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−［４−（｛４−［（トリフルオロメチル）チオ］ベンジル｝オキシ）フェニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−（４−｛［４−（ジフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−メチル−１−（４−｛［４−（ジフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（２−モルホリン−４−イルエチル）−１−（４−｛［４−（ジフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（２−ピロリジン−１−イルエチル）−１−（４−｛［４−（ジフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（２−メトキシエチル）−１−（４−｛［４−（ジフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−イソプロピル−１−（４−｛［４−（ジフルオロメチル）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（２−ピロリジン−１−イルエチル）−１−（４−｛［４−（ジフルオロメチル）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−１−（４−｛［４−（ジフルオロメチル）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−イソプロピル−１−（４−｛［４−（ジフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（１−テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）−１−（４−｛［４−（ジフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（２−ピロリジン−１−イルエチル）−１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］オキシ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［２−（ピラジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−（ピリジン−３−イルメチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［２−（ピリミジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−（ピリジン−３−イルメチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−メチル−１−｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−エチル−１−｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（２−メトキシエチル）−１−｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（２−モルホリン−４−イルエチル）−１−｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−（１−テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−シクロブチル−１−｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−１−｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−（ピロリジン−１−イルエチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
ｔ−ブチル−４−｛［（１−｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル）カルボニル］アミノ｝エチル）ピペラジン−１−カルボキシレート；
Ｎ−イソプロピル−１−｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［１−メチル−２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−（２−モルホリン−４−イルエチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（２−モルホリン−４−イルエチル）−１−｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）プロポキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（２−モルホリン−４−イルエチル）−１−｛４−［１−メチル−２−（ピリジン−２−イルオキシ）プロポキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［１−メチル−２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）プロポキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−イソプロピル−１−｛４−［１−メチル−２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−イソプロピル−１−｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）プロポキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−１−｛４−［１−メチル−２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−１−｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）プロポキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［１−メチル−２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−（２−ピロリジン−１−イルエチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−（２−ピロリジン−１−エチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［１−メチル−２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−（１−テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−（１−テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［１−メチル−２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−Ｎ−［３−（メチルチオ）プロピル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−［３−（メチルチオ）プロピル］−１−｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）プロポキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［１−メチル−２−（ピリジン−２−イルオキシ）プロポキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−イソプロピル−１−｛４−［１−メチル−２−（ピリジン−２−イルオキシ）プロポキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（２−ヒドロキシ）−１−｛４−［１−メチル−２−（ピリジン−２−イルオキシ）プロポキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［１−メチル−２−（ピリジン−２−イルオキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−（２−ピロリジン−１−イルエチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［１−メチル−２−（ピリジン−２−イルオキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−（１−テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［１−メチル−２−（ピリジン−２−イルオキシ）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−［３−（メチルチオ）プロピル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−メチル−１−｛４−［１−メチル−２−（ピリジン−２−イルオキシ）エトキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−メチル−１−｛４−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）プロポキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−メチル−１−｛４−［１−メチル−２−（ピリジン−２−イルオキシ）プロポキシ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−（４−｛［３−（２−ピリジルオキシメチル）シクロブチル］オキシ｝フェニル）−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［（３−フェノキシプロピル）アミノ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［４−（４−フルオロフェニル）ピペリジン−１−イル］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［４−（４−フルオロフェニル）ピペラジン−１−イル］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛３−［４−（４−フルオロフェニル）ピペリジン−１−イル］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１−｛３−［（２−チエン−３−イルエチル）アミノ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−［３−（シクロヘキシルメチルアミノ）フェニル］−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛４−［（２−フェノキシエチル）アミノ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−（３−｛［１−（４−クロロフェニル）エチル］アミノ｝フェニル）−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−（３−｛［３−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）プロピル］アミノ｝フェニル）−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１−［３−（４−ピリミジン−２−イルピペラジン−１−イル）フェニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−（３−［１，４’］ビピペリジニル−１’−イル−フェニル）−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛３−［ベンジル（メチル）アミノ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−イソプロピル−１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］アミノ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−メチル−１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］アミノ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（２−モルホリン−４−イルエチル）−１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］アミノ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル−１−（４−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］アミノ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１−（３−｛［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］アミノ｝フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−｛３−［４−（トリフルオロメチルフェニル）アミノ］フェニル｝−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−（３−｛［（４−メチルフェニル）スルホニル］アミノ｝フェニル）−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−（３−｛［（４−クロロフェニル）スルホニル］アミノ｝フェニル）−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１−｛３−［（チエン−２−イルスルホニル）アミノ］フェニル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１−［３−（｛［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］スルホニル｝アミノ）フェニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−（３−｛［（２，４−ジフルオロフェニル）スルホニル］アミノ｝フェニル）−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド；
１−（３−｛［（３，４−ジクロロフェニル）スルホニル］アミノ｝フェニル）−Ｎ−ピリジン−３−イルメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド
から成る化合物またはこの医薬適合性の塩もしくはＮ−オキシド。
【請求項１９】
請求項１に記載の化合物の有効量を投与する段階を含む、高増殖性疾患の治療方法。
【請求項２０】
抗新生物薬、抗腫瘍薬、抗血管新生薬または化学療法薬を投与する段階をさらに含む、請求項１９に記載の方法。
【請求項２１】
前記高増殖性疾患が、乳癌、頭部癌または頚部癌である、請求項１９に記載の方法。
【請求項２２】
前記高増殖性疾患が、胃腸癌である、請求項１９に記載の方法。
【請求項２３】
前記高増殖性疾患が、白血病である、請求項１９に記載の方法。
【請求項２４】
前記高増殖性疾患が、卵巣癌、気管支癌、肺癌または膵臓癌である、請求項１９に記載の方法。
【請求項２５】
前記高増殖性疾患が、小細胞肺癌または大腸癌である、請求項１９に記載の方法。
【請求項２６】
前記高増殖性疾患が、副鼻腔（ｓｉｎｏｎａｓａｌ）天然キラー／Ｔ細胞リンパ腫、精巣癌（精上皮腫）、甲状腺癌腫、悪性黒色腫、卵巣癌腫、腺様嚢胞癌腫、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、乳癌腫、小児Ｔ細胞急性リンパ芽球性白血病、血管肉腫、未分化大細胞リンパ腫、子宮内膜癌腫、または前立腺癌腫である、請求項１９に記載の方法。

【公表番号】特表２００７−５０２８２１（Ｐ２００７−５０２８２１Ａ）
【公表日】平成１９年２月１５日（２００７．２．１５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５２３９５５（Ｐ２００６−５２３９５５）
【出願日】平成１６年８月１６日（２００４．８．１６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００４／０２６４８２
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０２１５３１
【国際公開日】平成１７年３月１０日（２００５．３．１０）
【出願人】（５００５０１５１３）オーエスアイ・ファーマスーティカルズ・インコーポレーテッド (5)
【Ｆターム（参考）】