説明

PPARモジュレーターとして有用な1H−インドール−2−カルボン酸誘導体

本発明は、PPARのモジュレーターである特定のインドール誘導体、それらを調製する方法、それらを含んでいる医薬組成物、及び、内科治療におけるそれらの使用に関する。


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【特許請求の範囲】
【請求項1】
式(I)
【化1】

[式中、
R1は、-O-Ph-C1-6アルキル、-NH-Ph-C1-6アルキル、-CH2-Ph-ハロC1-6アルキル、アリール又はヘテロシクリル(ここで、該アリール又はヘテロシクリルは、R7で場合により1置換されていてもよい)であり;
R2は、C1-6ハロアルキル、Ra-Rb-Rc、ヘテロシクリル又はアリール(ここで、該アリールはR8で場合により置換されていてもよく、該ヘテロシクリルは、R9で場合により置換されていてもよい)であり;
R3は、H、C1-6ハロアルキル又はRa-Rb-Rcであり;
Raは、-O-であり;
Rbは、結合、C1-6アルキレン又は-C(O)-であり;
Rcは、H、C1-6アルキル、アリール、C3-6シクロアルキル、C1-6アルコキシ、-NR5R6、-O(CH2)2OCH3又はヘテロシクリル(ここで、該ヘテロシクリルは、=O又はC1-6アルキルで場合により置換されていてもよい)であり;ここで、
Rbが結合である場合、RcはH又はC1-6アルキルであり;
R4及びR5は、それぞれ独立して、H又はC1-6アルキルであり;ここで、
R3とR4が両方ともHである場合、R2は場合により置換されていてもよいアリール又は場合により置換されていてもよいヘテロシクリルであり;
R6は、C1-6アルキル又はチエニルC1-6アルキレンであり;
R7は、C1-6アルキル、-C(O)CH3、C1-6アルコキシ又はハロC1-6アルキルであり;
R8は、-OH、-CO2H、-OC1-6アルキレンフェニル、C1-6アルコキシ、-SC1-6アルキル、-S(O)2C1-6アルキル、-C(O)NR5R6又は-OC(CH3)2CO2Hであり;及び、
R9は、-C(O)CH3、-C(O)OC1-6アルキル、-C(O)O(CH2)2OCH3、-C(O)NH2、-S(O)2C1-6アルキル、-S(O)2NH2又は-S(O)2NC(O)OC1-6アルキルである]
で表される化合物又はその塩若しくは溶媒和物。
【請求項2】
前記化合物が、式(II)
【化2】

[式中、
R1は、-O-Ph-C1-6アルキル、-NH-Ph-C1-6アルキル、-CH2-Ph-ハロC1-6アルキル、アリール又はヘテロシクリル(ここで、該アリール又はヘテロシクリルは、R7で場合により1置換されていてもよい)であり;
R3は、H、C1-6ハロアルキル又はRa-Rb-Rcであり;
Raは、-O-であり;
Rbは、結合、C1-6アルキレン又は-C(O)-であり;
Rcは、H、C1-6アルキル、アリール、C3-6シクロアルキル、C1-6アルコキシ、-NR5R6、-O(CH2)2OCH3又はヘテロシクリル(ここで、該ヘテロシクリルは、=O又はC1-6アルキルで場合により置換されていてもよい)であり;ここで、
Rbが結合である場合、RcはH又はC1-6アルキルであり;
R4及びR5は、それぞれ独立して、H又はC1-6アルキルであり;
R6は、C1-6アルキル又はチエニルC1-6アルキレンであり;
R7は、C1-6アルキル、-C(O)CH3、C1-6アルコキシ又はハロC1-6アルキルであり;及び、
R8は、-OH、-CO2H、-OC1-6アルキレンフェニル、C1-6アルコキシ、-SC1-6アルキル、-S(O)2C1-6アルキル、-C(O)NR5R6又は-OC(CH3)2CO2Hである]
で表される化合物又はその塩若しくは溶媒和物である、請求項1に記載の化合物。
【請求項3】
前記化合物が、式(III)
【化3】

[式中、
Xは、O、S、S(O)2又はN-R9であり;
R1は、-O-Ph-C1-6アルキル、-NH-Ph-C1-6アルキル、-CH2-Ph-ハロC1-6アルキル、アリール又はヘテロシクリル(ここで、該アリール又はヘテロシクリルは、R7で場合により1置換されていてもよい)であり;
R3は、H、OH、C1-6ハロアルキル、C1-6アルコキシ又はRa-Rb-Rcであり;
Raは、-O-であり;
Rbは、結合、C1-6アルキレン又は-C(O)-であり;
Rcは、H、C1-6アルキル、アリール、C3-6シクロアルキル、C1-6アルコキシ、-NR5R6、-O(CH2)2OCH3又はヘテロシクリル(ここで、該ヘテロシクリルは、=O又はC1-6アルキルで場合により置換されていてもよい)であり;ここで、
Rbが結合である場合、RcはH又はC1-6アルキルであり;
R4及びR5は、それぞれ独立して、H又はC1-6アルキルであり;
R6は、C1-6アルキル又はチエニルC1-6アルキレンであり;
R7は、C1-6アルキル、-C(O)CH3、C1-6アルコキシ又はハロC1-6アルキルであり;及び、
R9は、-C(O)CH3、-C(O)OC1-6アルキル、-C(O)O(CH2)2OCH3、-C(O)NH2、-S(O)2C1-6アルキル、-S(O)2NH2又は-S(O)2NC(O)OC1-6アルキルである]
で表される化合物又はその塩若しくは溶媒和物である、請求項1に記載の化合物。
【請求項4】
前記化合物が、式(IV)
【化4】

[式中、
R1は、-O-Ph-C1-6アルキル、-NH-Ph-C1-6アルキル、-CH2-Ph-ハロC1-6アルキル、アリール又はヘテロシクリル(ここで、該アリール又はヘテロシクリルは、R7で場合により1置換されていてもよい)であり;
Rbは、結合、C1-6アルキレン又は-C(O)-であり;
Rcは、H、C1-6アルキル、アリール、C3-6シクロアルキル、C1-6アルコキシ、-NR5R6、-O(CH2)2OCH3又はヘテロシクリル(ここで、該ヘテロシクリルは、=O又はC1-6アルキルで場合により置換されていてもよい)であり;ここで、
Rbが結合である場合、RcはH又はC1-6アルキルであり;
R5は、H又はC1-6アルキルであり;
R6は、C1-6アルキル又はチエニルC1-6アルキレンであり;及び、
R7は、C1-6アルキル、-C(O)CH3、C1-6アルコキシ又はハロC1-6アルキルである]
で表される化合物又はその塩若しくは溶媒和物である、請求項1に記載の化合物。
【請求項5】
前記化合物が、式(V)
【化5】

[式中、
Zは、CF3又はORbRcであり;
R1は、-O-Ph-C1-6アルキル、-NH-Ph-C1-6アルキル、-CH2-Ph-ハロC1-6アルキル、アリール又はヘテロシクリル(ここで、該アリール又はヘテロシクリルは、R7で場合により1置換されていてもよい)であり;
Rbは、C1-6アルキレン又は-C(O)-であり;
Rcは、H、C1-6アルキル、アリール、C3-6シクロアルキル、C1-6アルコキシ、-NR5R6、-O(CH2)2OCH3又はヘテロシクリル(ここで、該ヘテロシクリルは、=O又はC1-6アルキルで場合により置換されていてもよい)であり;
R5は、H又はC1-6アルキルであり;
R6は、C1-6アルキル又はチエニルC1-6アルキレンであり;及び、
R7は、C1-6アルキル、-C(O)CH3、C1-6アルコキシ又はハロC1-6アルキルである]
で表される化合物又はその塩若しくは溶媒和物である、請求項1に記載の化合物。
【請求項6】
R1が、-O-Ph-t-ブチル、-NH-Ph-t-ブチル、-CH2-Ph-CF3、フェニル、ベンゾフラニル、チオフェニル又はピリジニルであり、ここで、該フェニル、ベンゾフラニル、チオフェニル又はピリジニルは、R7で場合により1置換されていてもよい、請求項1〜5のいずれか1項に記載の化合物。
【請求項7】
Rcが、C1-6アルキル、フェニル、シクロプロピル、CF3、-NR5R6、-O(CH2)2OCH3、オキソイミダゾリジニル、ピペラジニル、ピペリジニル、モルホリニル、ピロリル又はピロリジニルであり、ここで、該ピペラジニル、ピペリジニル、モルホリニル、ピロリル又はピロリジニルは、C1-6アルキルで場合により置換されていてもよい、請求項1〜6のいずれか1項に記載の化合物。
【請求項8】
R2が、OH、C1-6アルコキシ、CF3、Ra-Rb-Rc、フェニル、モルホリニル、ピペラジニル、チオモルホリニル又はジオキシドチオモルホリニルであり、ここで、該フェニルはR8で場合により置換されていてもよく、該モルホリニル、ピペラジニル、チオモルホリニル又はジオキシドチオモルホリニルはR9で場合により置換されていてもよい、請求項1、6及び7のいずれか1項に記載の化合物。
【請求項9】
R1が、場合により置換されていてもよいフェニルである、請求項1〜8のいずれか1項に記載の化合物。
【請求項10】
前記フェニルが、C1-6アルキルで場合により置換されていてもよい、請求項9に記載の化合物。
【請求項11】
前記C1-6アルキルがt-ブチルある、請求項10に記載の化合物。
【請求項12】
R2及びR3のうちの少なくとも1つがRa-Rb-Rcである、請求項1、7、8、9、10及び11のいずれか1項に記載の化合物。
【請求項13】
Raが-O-であり、RbがC1-3アルキレンであり、且つ、RcがC1-3アルコキシである、請求項12に記載の化合物。
【請求項14】
前記C1-3アルキレンがエチレンであり、且つ、前記C1-3アルコキシがメトキシである、請求項13に記載の化合物。
【請求項15】
以下のものからなる群から選択される化合物:
1-({3-[(シクロプロピルメチル)オキシ]-5-[(フェニルメチル)オキシ]フェニル}メチル)-3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1H-インドール-2-カルボン酸;
1-[(3-[(シクロプロピルメチル)オキシ]-5-{[2-(メチルオキシ)エチル]オキシ}フェニル)メチル]-3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1H-インドール-2-カルボン酸;
1-({3-[(シクロプロピルメチル)オキシ]-5-ヒドロキシフェニル}メチル)-3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1H-インドール-2-カルボン酸;
1-{[3-[(シクロプロピルメチル)オキシ]-5-(メチルオキシ)フェニル]メチル}-3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1H-インドール-2-カルボン酸;
1-({3,5-ビス[(シクロプロピルメチル)オキシ]フェニル}メチル)-3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1H-インドール-2-カルボン酸;
1-({3-[(シクロプロピルメチル)オキシ]-5-[(3-メチルブチル)オキシ]フェニル}メチル)-3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1H-インドール-2-カルボン酸;
1-[(4'-カルボキシ-3-ビフェニリル)メチル]-3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1H-インドール-2-カルボン酸;
3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1-({4'-[(フェニルメチル)オキシ]-3-ビフェニリル}メチル)-1H-インドール-2-カルボン酸;
3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1-[(4'-ヒドロキシ-3-ビフェニリル)メチル]-1H-インドール-2-カルボン酸;
3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1-[(4'-ヒドロキシ-4-メチル-3-ビフェニリル)メチル]-1H-インドール-2-カルボン酸;
1-[(4'-カルボキシ-4-メチル-3-ビフェニリル)メチル]-3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1H-インドール-2-カルボン酸;
1-({4'-[(1-カルボキシ-1-メチルエチル)オキシ]-4-メチル-3-ビフェニリル}メチル)-3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1H-インドール-2-カルボン酸;
3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1-{[4-メチル-4'-(メチルオキシ)-3-ビフェニリル]メチル}-1H-インドール-2-カルボン酸;
3-(4-アセチルフェニル)-1-[(4'-カルボキシ-4-メチル-3-ビフェニリル)メチル]-1H-インドール-2-カルボン酸;
1-({4'-カルボキシ-5-[(シクロプロピルメチル)オキシ]-3-ビフェニリル}メチル)-3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1H-インドール-2-カルボン酸;
1-[(4'-ヒドロキシ-3-ビフェニリル)メチル]-3-[6-(メチルオキシ)-3-ピリジニル]-1H-インドール-2-カルボン酸;
3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1-{[4-メチル-3'-(メチルチオ)-3-ビフェニリル]メチル}-1H-インドール-2-カルボン酸;
1-{[4'-カルボキシ-5-(メチルオキシ)-3-ビフェニリル]メチル}-3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1H-インドール-2-カルボン酸;
1-({4'-カルボキシ-5-[(フェニルメチル)オキシ]-3-ビフェニリル}メチル)-3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1H-インドール-2-カルボン酸;
1-[(4'-カルボキシ-5-{[(メチルオキシ)メチル]オキシ}-3-ビフェニリル)メチル]-3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1H-インドール-2-カルボン酸;
1-[(4'-カルボキシ-4-メチル-3-ビフェニリル)メチル]-3-[6-(メチルオキシ)-3-ピリジニル]-1H-インドール-2-カルボン酸;
1-[(4'-カルボキシ-5-ヒドロキシ-3-ビフェニリル)メチル]-3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1H-インドール-2-カルボン酸;
3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1-{[4'-(メチルチオ)-3-ビフェニリル]メチル}-1H-インドール-2-カルボン酸;
3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1-{[4'-(メチルスルホニル)-3-ビフェニリル]メチル}-1H-インドール-2-カルボン酸;
3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1-{[3'-(メチルスルホニル)-3-ビフェニリル]メチル}-1H-インドール-2-カルボン酸;
3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1-{[3-(4-モルホリニル)フェニル]メチル}-1H-インドール-2-カルボン酸;
3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1-{[2-メチル-5-(4-モルホリニル)フェニル]メチル}-1H-インドール-2-カルボン酸;
1-({4'-[(ジメチルアミノ)カルボニル]-4-メチル-3-ビフェニリル}メチル)-3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1H-インドール-2-カルボン酸;
3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1-({4-メチル-3'-[(メチルアミノ)カルボニル]-3-ビフェニリル}メチル)-1H-インドール-2-カルボン酸;
3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1-[(4-メチル-3'-{[(2-チエニルメチル)アミノ]カルボニル}-3-ビフェニリル)メチル]-1H-インドール-2-カルボン酸;
3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1-{[4-メチル-3'-({[2-(2-チエニル)エチル]アミノ}カルボニル)-3-ビフェニリル]メチル}-1H-インドール-2-カルボン酸;
3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1-[(4-メチル-4'-{[(2-チエニルメチル)アミノ]カルボニル}-3-ビフェニリル)メチル]-1H-インドール-2-カルボン酸;
3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1-{[4-メチル-4'-({[2-(2-チエニル)エチル]アミノ}カルボニル)-3-ビフェニリル]メチル}-1H-インドール-2-カルボン酸;
3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1-({3-[4-(メチルスルホニル)-1-ピペラジニル]フェニル}メチル)-1H-インドール-2-カルボン酸;
1-{[3-(4-アセチル-1-ピペラジニル)フェニル]メチル}-3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1H-インドール-2-カルボン酸;
3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1-[(3-{4-[(メチルオキシ)カルボニル]-1-ピペラジニル}フェニル)メチル]-1H-インドール-2-カルボン酸;
1-({3-[4-(アミノカルボニル)-1-ピペラジニル]フェニル}メチル)-3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1H-インドール-2-カルボン酸;
1-[(3-{4-[({[(1,1-ジメチルエチル)オキシ]カルボニル}アミノ)スルホニル]-1-ピペラジニル}フェニル)メチル]-3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1H-インドール-2-カルボン酸;
1-({3-[4-(アミノスルホニル)-1-ピペラジニル]フェニル}メチル)-3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1H-インドール-2-カルボン酸;
1-[(3-[(シクロプロピルメチル)オキシ]-5-{[2-(ジメチルアミノ)エチル]オキシ}フェニル)メチル]-3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1H-インドール-2-カルボン酸;
1-[(3-[(シクロプロピルメチル)オキシ]-5-{[2-(1-ピロリジニル)エチル]オキシ}フェニル)メチル]-3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1H-インドール-2-カルボン酸;
1-[(3-[(シクロプロピルメチル)オキシ]-5-{[2-(4-モルホリニル)エチル]オキシ}フェニル)メチル]-3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1H-インドール-2-カルボン酸;
1-[(3-[(シクロプロピルメチル)オキシ]-5-{[3-(ジメチルアミノ)プロピル]オキシ}フェニル)メチル]-3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1H-インドール-2-カルボン酸;
3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1-{[3-(4-チオモルホリニル)フェニル]メチル}-1H-インドール-2-カルボン酸;
3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1-{[3-(1,1-ジオキシド-4-チオモルホリニル)フェニル]メチル}-1H-インドール-2-カルボン酸;
3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1-[(3-{4-[(エチルオキシ)カルボニル]-1-ピペラジニル}フェニル)メチル]-1H-インドール-2-カルボン酸;
3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1-{[3-(4-{[(1-メチルエチル)オキシ]カルボニル}-1-ピペラジニル)フェニル]メチル}-1H-インドール-2-カルボン酸;
3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1-({3-[4-({[2-(メチルオキシ)エチル]オキシ}カルボニル)-1-ピペラジニル]フェニル}メチル)-1H-インドール-2-カルボン酸;
1-[(3-{[(ジメチルアミノ)カルボニル]オキシ}-5-{[2-(メチルオキシ)エチル]オキシ}フェニル)メチル]-3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1H-インドール-2-カルボン酸; 3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1-[(3-{[2-(メチルオキシ)エチル]オキシ}-5-{[(4-メチル-1-ピペラジニル)カルボニル]オキシ}フェニル)メチル]-1H-インドール-2-カルボン酸;
3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1-({3-{[2-(メチルオキシ)エチル]オキシ}-5-[(1-ピペリジニルカルボニル)オキシ]フェニル}メチル)-1H-インドール-2-カルボン酸;
3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1-({3-{[2-(メチルオキシ)エチル]オキシ}-5-[(4-モルホリニルカルボニル)オキシ]フェニル}メチル)-1H-インドール-2-カルボン酸;
3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1-[(3-{[2-(メチルオキシ)エチル]オキシ}-5-{[(2-オキソ-1-イミダゾリジニル)カルボニル]オキシ}フェニル)メチル]-1H-インドール-2-カルボン酸;
1-[(3-[(シクロプロピルメチル)オキシ]-5-{[2-(1H-ピロール-1-イル)エチル]オキシ}フェニル)メチル]-3-{[3-(トリフルオロメチル)フェニル]メチル}-1H-インドール-2-カルボン酸;
1-({3-[(シクロプロピルメチル)オキシ]-5-[(3-{[2-(メチルオキシ)エチル]オキシ}プロピル)オキシ]フェニル}メチル)-3-{[3-(トリフルオロメチル)フェニル]メチル}-1H-インドール-2-カルボン酸;
1-[(3-[(シクロプロピルメチル)オキシ]-5-{[2-(メチルオキシ)エチル]オキシ}フェニル)メチル]-3-{[3-(トリフルオロメチル)フェニル]メチル}-1H-インドール-2-カルボン酸;
1-[(3-[(シクロプロピルメチル)オキシ]-5-{[3-(ジメチルアミノ)プロピル]オキシ}フェニル)メチル]-3-{[3-(トリフルオロメチル)フェニル]メチル}-1H-インドール-2-カルボン酸塩酸塩;
1-[(3,5-ビス{[2-(メチルオキシ)エチル]オキシ}フェニル)メチル]-3-{[3-(トリフルオロメチル)フェニル]メチル}-1H-インドール-2-カルボン酸;
1-({3,5-ビス[(シクロプロピルメチル)オキシ]フェニル}メチル)-3-{[3-(トリフルオロメチル)フェニル]メチル}-1H-インドール-2-カルボン酸;
3-(1-ベンゾフラン-2-イル)-1-[(3,5-ビス{[2-(メチルオキシ)エチル]オキシ}フェニル)メチル]-1H-インドール-2-カルボン酸;
1-[(3,5-ビス{[2-(メチルオキシ)エチル]オキシ}フェニル)メチル]-3-{[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]オキシ}-1H-インドール-2-カルボン酸;
1-[(3,5-ビス{[2-(メチルオキシ)エチル]オキシ}フェニル)メチル]-3-{[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]アミノ}-1H-インドール-2-カルボン酸;
1-{[3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル]メチル}-3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1H-インドール-2-カルボン酸;
3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1-{[3-{[2-(メチルオキシ)エチル]オキシ}-5-(トリフルオロメチル)フェニル]メチル}-1H-インドール-2-カルボン酸;
1-{[3-[(シクロプロピルメチル)オキシ]-5-(トリフルオロメチル)フェニル]メチル}-3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1H-インドール-2-カルボン酸;
1-[(3,5-ビス{[2-(メチルオキシ)エチル]オキシ}フェニル)メチル]-3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1H-インドール-2-カルボン酸;
3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1-({3-{[2-(メチルオキシ)エチル]オキシ}-5-[(フェニルメチル)オキシ]フェニル}メチル)-1H-インドール-2-カルボン酸;及び、
3-[4-(1,1-ジメチルエチル)フェニル]-1-{[3-{[2-(メチルオキシ)エチル]オキシ}-5-(4-モルホリニル)フェニル]メチル}-1H-インドール-2-カルボン酸、又はその塩若しくは溶媒和物。
【請求項16】
前記化合物がPPARγモジュレーターである、請求項1〜15のいずれか1項に記載の化合物。
【請求項17】
請求項1〜15のいずれか1項に記載の化合物及び製薬上許容される担体を含む医薬組成物。
【請求項18】
高血糖症、II型糖尿病、耐糖能異常、インスリン抵抗性、X症候群及び脂質異常症を治療する方法であって、請求項1〜15のいずれか1項に記載の化合物を投与することを含む、前記方法。
【請求項19】
高血糖症、II型糖尿病、耐糖能異常、インスリン抵抗性、X症候群又は脂質異常症の治療において使用するための、請求項1〜15のいずれか1項に記載の化合物。
【請求項20】
高血糖症、II型糖尿病、耐糖能異常、インスリン抵抗性、X症候群又は脂質異常症の治療において使用するための医薬の製造における、請求項1〜15のいずれか1項に記載の化合物の使用。

【公表番号】特表2010−502648(P2010−502648A)
【公表日】平成22年1月28日(2010.1.28)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2009−526929(P2009−526929)
【出願日】平成19年8月31日(2007.8.31)
【国際出願番号】PCT/US2007/077365
【国際公開番号】WO2008/028118
【国際公開日】平成20年3月6日(2008.3.6)
【出願人】(597173680)スミスクライン ビーチャム コーポレーション (157)
【Fターム(参考)】