ＰＶＤにより疎水性金属酸化物を被覆した非粘着性金属物品
非粘着性物品を示す。実質的にアモルファスの微細構造を有する疎水性酸化物層１を備えた金属基体２を含む。非粘着性物品は、好ましくはＰＶＤ法により作られる。用いる適切な方法は、電子ビーム蒸着（ＥＢ）法である。キャパシタもしくは電池のような電子部品の製造に用いてもよく、または低融点金属と接触する表面として用いてもよい。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明の開示は、電子部品の製造工程で用いるまたは低融点金属と表面が接触するような、非粘着性(または非付着性、non-stick)を要する用途向けの金属製品に関する。より詳細には、少なくとも１つのコーティング層を有する金属基体より成る金属物品に関する。コーティング層は、アモルファスの微細構造(microstructure)を有する疎水性金属酸化物より成る。さらにこのような金属製品の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
非粘着性物品および材料は、例えば輸送ベルト、とりわけベーキング、凍結乾燥等のような食品加工用のような多くの異なる用途に用いられている。他の例は、多くの種類の炉の床板（またはベースプレート）のような産業上の生産工程で用いる支持材料である。支持面であろうとガイド面であろうと、産業上の工程で接触面として機能する全ての表面は、基本的に、例えば製造する目的物が問題なく次の工程に輸送可能でなければならない場合、通常非粘着性を有する必要がある。非粘着性表面は、製造する目的物が表面から滑り落ちるまたは表面を滑る必要がある場合には、低摩擦であってもよく、目的物が表面に粘着せずに静止している必要がある場合には高摩擦であってもよい。
【０００３】
非粘着性物品を提供するという課題を解決するのに、概して、２つの異なる方法がある。第１の方法は、表面に薄い閉じた水の膜(thin closed water film)を形成するものである。この解決策は、通常の温度、即ち室温近辺、に適している。他の解決策は、液体または他の物質により、濡らすまたは反応することのない表面を提供することである。この後者の解決策は、低温および高温の両方で用いてもよい。
【０００４】
ポリマー、混合物またはセラミックスのような異なる種類の材料をベースにした様々な種類の非粘着性物品がある。一般的な、非粘着性ポリマー材料は、例えば国際公開公報第ＷＯ０３／０８８７９６Ａ１号に開示されているポリテトラフルオロエチレンがベースの材料（ＰＴＦＥ、またテフロン（登録商標）(Teflon)（登録商標）としても知られている）である。しかしながら、ＰＴＦＥベースの材料は、用いるのが比較的高価（とりわけ、大規模の対象物には）である。さらに、産業上の環境でのＰＴＦＥベースの材料の寿命は、かなり限定される。非粘着性の用途に用いられる材料の他の例は、例えば米国特許公開公報第２００４／２５３４３２号に開示されている、Ａｌ２Ｏ３、ＴｉＯ２、ＺｒＯ２である。この場合、液体の薄い閉じた幕が表面に形成することから、上記の酸化物は、それらが親水性を有することから使用され、これにより周囲の環境により粒子が表面を滑る。
【０００５】
国際公開公報第ＷＯ９９／３６１９３号は、親水性または疎水性を有してもよい、伝導性のアモルファス非粘性コーティングを与える方法を開示する。このコーティングは、調理容器、カミソリの刃または医療機器のような多くの用途で用いることが可能である。基体は、金属でもよく、コーティングは、例えば窒化チタン、酸化アルミニウムまたは酸化ジルコニウムでもよい。これらの場合、コーティングはスパッタリングにより基体に付ける（または塗布する）。
【０００６】
非粘着性は、濡れ角（接触角ともいう）を用いることにより測定できる。濡れ角は液体の液滴と固体表面との間の界面での接線の角度(tangent angle)である。完全な親水性表面では濡れ角は０°（しばしば、超親水性表面と言われる）であり、疎水性表面では濡れ角は９０°以上である。図３は、濡れ角αを有する表面上の液滴Ｄを含む親水性の例と、濡れ角βを有する別の液滴Ｄを含む疎水性の例を示す。濡れ角は平衡状態において、Ｙｏｕｎｇの式により求めてもよい。
【０００７】
【数１】
【０００８】
ここでθは、濡れ角であり、γは対応する界面間の表面張力を示す。さらに、ｓは固体を、ｖは基体を、ｌは液体を示す。ＰＴＦＥの水との濡れ角は概して、約１１０°であり、グラファイトは約８５°、ところがリコンの場合は、約５０°と考えられている。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明においては、とりわけ産業上の環境において用いることができる新しい種類の非粘着物品を開発することがゴールである。特定の産業上の用途によっては、非粘着性物品への要望は、概して高い。非粘着性に加え、物品は、長い使用期間を有する必要、腐食環境でも耐久性を有する必要、および約２００℃のような高い温度および低い温度でも使用可能である必要がある。また、非粘着性物品は、しばしば例えば高負荷（特に高温において）で用いた場合に高い機械的強度を有する必要もある。さらに、市場において収益性を有するように容易に製造できる必要がある。従って、製造方法は、連続的で、例えば少なくとも長さ１００メートルのストリップ状（または帯状)基体のような大きな物品を製造できなければならない。
【００１０】
従って、本発明は、製造するのに費用効果が高く、電子部品の製造工程または低融点金属と接触する表面のような過酷な産業上の環境においてさえも使用するのに適した、非粘着性の金属基体を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
上述した目的は、アモルファス構造を有する、実質的に疎水性の金属酸化物より本質的に成る少なくとも１つのコーティング層を備えた金属基体を含む非粘着性物品を提供することにより達成される。コーティング層の金属酸化物は、好ましくは、Ｔｉ、Ａｌ、Ｓｉ、Ｃｒおよび／またはＺｒをベースとする酸化物から選択される。コーティング層は好ましくは大変薄く、即ち、最大で５００ｎｍであり、薄く、均一な層を得るようにＰＶＤ法により製造する。コーティング層の基体への付着は極めて良好で、コーティングが剥離または剥がれることなしに、基体は、基体の厚さと同じ半径で少なくとも９０°、通常１８０°曲げることが可能である。
【００１２】
この非粘着性金属物品は、キャパシタもしくはバッテリーのような電子部品の製造に用いるのに、または低融点金属と接触する表面として適当である。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
非粘着性金属物品およびこのような金属物品の製造方法を、図面を用いて、より詳細に説明する。これらの図は本発明を制限するものと解してならず、本発明の特定の例を示すものである。本発明をより明確にするためにいくつかの特徴部は拡大していることから、図は実際の縮尺ではないことに留意すべきである。
【００１４】
本発明にかかる非粘着性金属製品は、図１および２に示すように、基体２と、非粘着性を有する、少なくとも１つの実質的に疎水性のアモルファスコーティング層とから成る。本明細書において、「実質的に疎水性」とは、少なくとも６０°、より好ましくは少なくとも９０°の水との濡れ角を有することを意味する。例え、中間結合層を有することが可能でも、主に経済的な理由により、非粘着性コーティングは、好ましくは下に配置された基体と直接接触する。非粘着コーティングは、全ての場合において、基体の最も外側のコーティングである。非粘着性金属物品は、基体と優れた接着力を有し、コーティングが如何なる剥離等の傾向を示すことなく、この金属製品の厚さと等しい半径で少なくとも９０°、通常は１８０°曲げることが可能である。コーティングの基体への優れた接着力は、スタンピング、スリッティング（または裁断）またはカッティングのような従来の形成方法により意図した最終形状に金属製品を加工することを可能にする。
【００１５】
この金属製品の非粘着性コーティング層は、少なくとも１つの金属酸化物ＭｅｘＯｙを含む。ここで、Ｍｅは少なくとも１つの金属であり、好ましくはｙ≧ｘである。１つの実施形態では、Ｍｅは、Ｔｉ、Ａｌ、Ｓｉ、Ｃｒおよび／またはＺｒから選択される。この金属酸化物は、実質的にアモルファスの微細構造を有する。好ましくは、ＭｅがＴｉ、Ｚｒおよび／またはＳｉより選択される場合、ｙ≧２ｘであり、ＭｅがＡｌ、および／またはＣｒから選択される場合、ｙ≧１．５ｘである。
【００１６】
必要に応じ適宜、コーティングは、コーティングまたはコーティングの表面を更に安定にする元素または化合物のような添加剤をも含んでもよい。本明細書において、安定にする（または安定化）とは、その最も広い意味で解釈しなければならず、従って、例えばアモルファス微細構造を安定にする、コーティングの耐食性を改善するおよび／またはコーティングを紫外線照射より保護する添加剤を含む。添加剤は、堆積工程(deposition process)の間に添加してもよく、または例えば、添加剤を含む溶液で表面を処理するように、堆積工程の後に添加してもよい。
【００１７】
例えば、金属酸化物がＴｉＯ２のようなＴｉｘＯｙの場合、安定にする添加剤は、Ｓｉまたは、ＳｉＯｘ（ｘは、１〜２）もしくはシロキサンのようなＳｉを含む化合物でもよい。これら特定の添加剤は、とりわけ、より耐指紋性に優れたコーティングをもたらし、ＴｉｘＯｙの安定化をもたらす。
【００１８】
非粘着性コーティングの厚さは、概して、意図した最終物品で適合させる。しかしながら、主に経済的理由から可能な限り薄い方が好ましい。本発明にかかる１つの実施形態では、非粘着性コーティングの厚さは、最大で５００ｎｍ、好ましくは最大２５０ｎｍ、より好ましくは最大１５０ｎｍ、最も好ましくは最大１００ｎｍである。
【００１９】
別の実施形態では、コーティング層の金属酸化物は実質的に化学量論的組成を有し、コーティングの表面の原子と反応し得る、引力の作用(attracting)する原子および／または化合物へのより低い感受性(susceptibility)をもたらす。従って、化学量論的組成は、コーティングの非粘着性を改善する。
【００２０】
別の実施形態では、金属酸化物は、化学量論的組成に対し酸素過剰の組成(oxygen-over stoichiometric composition)を有する。この場合、過剰の酸素は、組成物に置換型または侵入型で固溶しており、これにより、より高い確率で実際の表面の組成は化学量論的組成を有することを確かにする。
【００２１】
非粘着性に影響を及ぼす他の特性は表面ポテンシャル（または表面電位）である。従って、一つの実施形態では、物品に粘着してはいけない物質と、物品の表面とは、互いにできるだけ近い電位を有しなければならない。
【００２２】
本発明にかかる基体は金属である。意図した最終物品に適した如何なる幾何学的形状であってもよい。例えば、最終物品が輸送ベルトの場合、基体は、好ましくは図１に示すようなストリップ３の形態を有する、または最終物品がプラスチックシートを巻き付けるための支持ローラの場合、基体は、好ましくは図２に示すようなチューブ４の形態を有する。基体は、また、意図する用途および／または環境において必要であれば、例えば基体を厚い空気が通り抜けることが可能になるように穴を開けてもよい。基体の適切な厚さは、通常、０．１ｍｍ〜５ｍｍであるが、しかしより厚い基体も用いてもよい。
【００２３】
好ましくは、基体は、Ｆｅ、Ａｌ、Ｃｕ、Ｎｉまたはこれら元素のいずれかをベースにする合金よりなる。最終物品が十分な機械的強度を要する場合、例えば産業上の製造方法において支持体として用いる場合、炭素鋼またはステンレス鋼を基体として用いることはとりわけ有利である。ステンレス鋼は、基体の変形のリスクが小さいことから、例えば炉を通過する輸送ベルトのような高い温度において、非常に適している。
【００２４】
好ましい実施形態では、キャパシタまたはバッテリーのような電子部品の高温における製造方法で非粘着性物品を用いる場合、非粘着性物品の膨張により電子部品にダメージを生じないように、好ましくは、基体は低い熱膨張率を有する。本明細書において低い熱膨張率とは、２５０℃で、１０μｍ／ｍ℃以下を意味する。
【００２５】
より詳細には、ＵＮＳ Ｋ９３６００のような実質的に、６０〜７０％のＦｅおよび３０〜４０％のＮｉより成り、２５０℃において約３μｍ／ｍ℃の熱膨張を有する。
【００２６】
金属酸化物コーティングは、アモルファスコーティングを生じる如何なる従来のコーティング法によっても製造することが可能である。しかしながら、比較的早く、比較的低い基体温度で実施することができる工程であるＰＶＤを用いる。ＰＶＤ法の低い温度のために、コーティングの元素の拡散は、抑制され、これにより元素は結晶層を形成しにくくなる。さらに、ＰＶＤを用いることにより、優れた接着性を有する非常に薄くて均一なコーティングが上述のように形成され得る。
【００２７】
本発明の１つの実施形態では、コーティングは、連続的なＰＶＤ法により製造され、これにより、最終の長さを得るために溶接により一緒にする必要のない、長さが少なくとも２０ｋｍまでの非粘着性の被覆された基体を製造し得る。また、所望であれば、被覆した基体は、バッチ法に比べ、意図する最終物品のはるかに低い製造コストをもたらす、より短いピースに切断してもよい。
【００２８】
この連続的なＰＶＤ法を図４に示す。基体５は、少なくとも１つの必要に応じ適宜適用できる、基体表面の残留油分をおよび／または初めからある(native)酸化物層を除去するような前処理チャンバー６と、少なくとも１つの堆積チャンバー７と、必要に応じ適宜適用できる、上述した安定化剤を有する付加的な表面処理のような、少なくとも１つの後処理用チャンバー８とを介して、２つのローラ９の間を通ることが可能である。コーティングが連続的なＰＶＤ法により形成された場合、基体はローラ９でコイルにできる必要があることから、基体は好ましくは、ストリップまたはワイヤーの形態である。この種類の方法での基体の適切な厚さは、通常３ｍｍ以下である。
【００２９】
この用途に用いる適切なＰＶＤ法の一例は電子ビーム（ＥＢ）蒸着法である。ＥＢ蒸着法を用いる主な利点は、高速ＣＶＤ法と比べ、コーティングが少なくとも１００倍の速度で形成され得ることから、例えばＣＶＤまたはスパッタリングと比べＥＢ蒸着法は高速の方法であることである。電子ビーム蒸着法は、また、アモルファスコーティングを形成するのに、工程を制御するのが相当に容易な方法でもある。また、この方法は、大変高速であることから、基体が高温に曝される時間も比較的短い。このことは、アモルファスのコーティングを形成することを容易にし、また引張強さ、平坦度および幾何学的寸法のような基体の特性が低下するリスクを低減する。さらに、他の方法と比べ、例えば長さ１キロメートルの基体のような大規模の基体であっても、コーティングの厚さ変化の低い公差を比較的容易に達成する。
【００３０】
本発明の非粘着性金属物品は、ポリマーベースの材料のような比較的軟らかい材料のプレス、クランプの際のように機械的強度が必要な産業上の製造工程の支持板もしくは支持ストリップまたはスペーシングプレート(または板状スペーサー)もしくはスペーシングストリップ（またはストリップ状スペーサー）として、適切に用いてもよい。このような例の１つは、フィルムキャパシタ（またはフィルムチップキャパシタ）の製造における使用である。図５は、メタライズしたポリマーのような、より薄くされるべき、ベルト状の２つの軟らかい材料の間に位置する支持ストリップとして粘着性金属物品を用いる例を示す。ベルトをコイラー１２に導入し、非粘着性物品は、別のコイラー１１に位置する。１組のガイドローラ１３は、一緒にロールで延ばされるベルトが、この軟らかい材料の寸法を減少させるために用いる１組のローラ１４にガイドすることを確かにする。
【００３１】
さらに、非粘着性金属物品は、例えば電池用のリチウム箔(またはフォイル、foil)を圧延するためのローラのような、低融点金属の薄い箔の製造工程にも用いることが可能である。また、ボビンおよび中間プレートのような、リチウム電池の製造工程の他の装置にも非粘着性金属物品を用いてもよい。
【００３２】
また更なる用途として、油または他の液体用の漏斗、錫の兵隊(tin soldier)のような低融点金属の鋳造物品用のモールド、キャパシタまたはバッテリーのような電子部品製造において、例えば圧延時のような、ポリマー加工時の補強基体（または補強基材）として用いてもよい。
【実施例１】
【００３３】
０．６８ｗｔ％ Ｃ、１３ｗｔ％ Ｃｒ、０．４ｗｔ％ Ｓｉ、０．６ｗｔ％ Ｍｎの概略組成を有し、引張強さが１０７０ＭＰａであるストリップ基体に、連続工程の電子ビーム蒸着ＰＶＤにより実質的に化学量論的組成のＴｉＯ２層を被覆した。ストリップ基体の厚さは０．１０ｍｍであり、ＴｉＯ２層の厚さは、約６０ｎｍであった。Ｘ線回折による分析では、ＴｉＯ２の微細構造に結晶相は認められなかった。表面に対する水の濡れ角は７１°〜７５°の範囲であった。
【００３４】
非粘着性被覆を被覆した金属物品に、ＳＳ−ＥＮ ＩＳＯ ７４３８規格に従った曲げ試験を行い、ストリップは、基体の厚さと同じ、即ち０．１０ｍｍの半径で１８０°曲げられた。ＴｉＯ２被膜には、剥がれ等の傾向は認められなかった。
【００３５】
非粘着性被膜を被覆した金属物品は、メタライズしたＰＥＴフィルムからのキャパシタの製造で、約２００℃〜約２２０℃に加熱する際に、中間支持ストリップ(intermediate support strip)として首尾良く用いた。非粘着性の基体は、この用途において優れた機械的強度を備え、非粘着性被覆をした金属物品表面へのメタライズしたＰＥＴフィルムの固着の傾向は認められなかった。さらに、この非粘着性被覆をした金属物品は、この用途に用いる従来の材料よりも経済的方法により製造された。
【実施例２】
【００３６】
０．０９ｗｔ％ Ｃ、１６．３ｗｔ％ Ｃｒ、１．１５ｗｔ％ Ｓｉ、７．３ｗｔ％ Ｎｉ、０．７ｗｔ％ Ｍｏ、１．２５ｗｔ％ Ｍｎの概略組成を有し、引張強さが２１８０ＭＰａであるストリップ基体に、実質的に化学量論的組成のＡｌ２Ｏ３層を設けた。ストリップ基体の厚さは０．１０ｍｍであり、ＴｉＯ２層の厚さは、約５０ｎｍであった。Ｘ線回折による分析では、ＴｉＯ２の微細構造に結晶相は認められなかった。表面に対する水の濡れ角は８５°〜９０°の範囲であった。
【００３７】
被覆をした基体は、高温とりわけ還元雰囲気下での使用に特に適していると考えられる。チップフィルムキャパシタの製造工程においても、首尾良く用いてもよい。
【実施例３】
【００３８】
実施例１に示した非粘着性物品とは、選択した基体が異なるだけで製造された。本実施例ではＵＮＳ Ｋ９３６００ストリップ基体を用いた。メタライズしたＰＥＴフィルムからのキャパシタの製造において、約２５０℃まで加熱する際に、非粘着性被覆をした金属物品を中間支持ストリップとして用いた。実施例１の非粘着性物品と比較し、低膨張率の基体の使用は、２５０℃より高い製造温度において製造される部品のダメージのリスクが低減することが明らかになった。
【図面の簡単な説明】
【００３９】
【図１】コーティングを含む、ストリップ、板またはバーの形態の金属基体を示す図である。
【図２】コーティングを含む、チューブの形態の金属基体を示す図である。
【図３】親水性表面、疎水性表面それぞれの濡れ角を示す図である。
【図４】可能なコーティング方法の例を示す図である。
【図５】本発明にかかる非粘着性金属製品である中間支持ストリップを示す図である。
【技術分野】
【０００１】
本発明の開示は、電子部品の製造工程で用いるまたは低融点金属と表面が接触するような、非粘着性(または非付着性、non-stick)を要する用途向けの金属製品に関する。より詳細には、少なくとも１つのコーティング層を有する金属基体より成る金属物品に関する。コーティング層は、アモルファスの微細構造(microstructure)を有する疎水性金属酸化物より成る。さらにこのような金属製品の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
非粘着性物品および材料は、例えば輸送ベルト、とりわけベーキング、凍結乾燥等のような食品加工用のような多くの異なる用途に用いられている。他の例は、多くの種類の炉の床板（またはベースプレート）のような産業上の生産工程で用いる支持材料である。支持面であろうとガイド面であろうと、産業上の工程で接触面として機能する全ての表面は、基本的に、例えば製造する目的物が問題なく次の工程に輸送可能でなければならない場合、通常非粘着性を有する必要がある。非粘着性表面は、製造する目的物が表面から滑り落ちるまたは表面を滑る必要がある場合には、低摩擦であってもよく、目的物が表面に粘着せずに静止している必要がある場合には高摩擦であってもよい。
【０００３】
非粘着性物品を提供するという課題を解決するのに、概して、２つの異なる方法がある。第１の方法は、表面に薄い閉じた水の膜(thin closed water film)を形成するものである。この解決策は、通常の温度、即ち室温近辺、に適している。他の解決策は、液体または他の物質により、濡らすまたは反応することのない表面を提供することである。この後者の解決策は、低温および高温の両方で用いてもよい。
【０００４】
ポリマー、混合物またはセラミックスのような異なる種類の材料をベースにした様々な種類の非粘着性物品がある。一般的な、非粘着性ポリマー材料は、例えば国際公開公報第ＷＯ０３／０８８７９６Ａ１号に開示されているポリテトラフルオロエチレンがベースの材料（ＰＴＦＥ、またテフロン（登録商標）(Teflon)（登録商標）としても知られている）である。しかしながら、ＰＴＦＥベースの材料は、用いるのが比較的高価（とりわけ、大規模の対象物には）である。さらに、産業上の環境でのＰＴＦＥベースの材料の寿命は、かなり限定される。非粘着性の用途に用いられる材料の他の例は、例えば米国特許公開公報第２００４／２５３４３２号に開示されている、Ａｌ２Ｏ３、ＴｉＯ２、ＺｒＯ２である。この場合、液体の薄い閉じた幕が表面に形成することから、上記の酸化物は、それらが親水性を有することから使用され、これにより周囲の環境により粒子が表面を滑る。
【０００５】
国際公開公報第ＷＯ９９／３６１９３号は、親水性または疎水性を有してもよい、伝導性のアモルファス非粘性コーティングを与える方法を開示する。このコーティングは、調理容器、カミソリの刃または医療機器のような多くの用途で用いることが可能である。基体は、金属でもよく、コーティングは、例えば窒化チタン、酸化アルミニウムまたは酸化ジルコニウムでもよい。これらの場合、コーティングはスパッタリングにより基体に付ける（または塗布する）。
【０００６】
非粘着性は、濡れ角（接触角ともいう）を用いることにより測定できる。濡れ角は液体の液滴と固体表面との間の界面での接線の角度(tangent angle)である。完全な親水性表面では濡れ角は０°（しばしば、超親水性表面と言われる）であり、疎水性表面では濡れ角は９０°以上である。図３は、濡れ角αを有する表面上の液滴Ｄを含む親水性の例と、濡れ角βを有する別の液滴Ｄを含む疎水性の例を示す。濡れ角は平衡状態において、Ｙｏｕｎｇの式により求めてもよい。
【０００７】
【数１】
【０００８】
ここでθは、濡れ角であり、γは対応する界面間の表面張力を示す。さらに、ｓは固体を、ｖは基体を、ｌは液体を示す。ＰＴＦＥの水との濡れ角は概して、約１１０°であり、グラファイトは約８５°、ところがリコンの場合は、約５０°と考えられている。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明においては、とりわけ産業上の環境において用いることができる新しい種類の非粘着物品を開発することがゴールである。特定の産業上の用途によっては、非粘着性物品への要望は、概して高い。非粘着性に加え、物品は、長い使用期間を有する必要、腐食環境でも耐久性を有する必要、および約２００℃のような高い温度および低い温度でも使用可能である必要がある。また、非粘着性物品は、しばしば例えば高負荷（特に高温において）で用いた場合に高い機械的強度を有する必要もある。さらに、市場において収益性を有するように容易に製造できる必要がある。従って、製造方法は、連続的で、例えば少なくとも長さ１００メートルのストリップ状（または帯状)基体のような大きな物品を製造できなければならない。
【００１０】
従って、本発明は、製造するのに費用効果が高く、電子部品の製造工程または低融点金属と接触する表面のような過酷な産業上の環境においてさえも使用するのに適した、非粘着性の金属基体を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
上述した目的は、アモルファス構造を有する、実質的に疎水性の金属酸化物より本質的に成る少なくとも１つのコーティング層を備えた金属基体を含む非粘着性物品を提供することにより達成される。コーティング層の金属酸化物は、好ましくは、Ｔｉ、Ａｌ、Ｓｉ、Ｃｒおよび／またはＺｒをベースとする酸化物から選択される。コーティング層は好ましくは大変薄く、即ち、最大で５００ｎｍであり、薄く、均一な層を得るようにＰＶＤ法により製造する。コーティング層の基体への付着は極めて良好で、コーティングが剥離または剥がれることなしに、基体は、基体の厚さと同じ半径で少なくとも９０°、通常１８０°曲げることが可能である。
【００１２】
この非粘着性金属物品は、キャパシタもしくはバッテリーのような電子部品の製造に用いるのに、または低融点金属と接触する表面として適当である。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
非粘着性金属物品およびこのような金属物品の製造方法を、図面を用いて、より詳細に説明する。これらの図は本発明を制限するものと解してならず、本発明の特定の例を示すものである。本発明をより明確にするためにいくつかの特徴部は拡大していることから、図は実際の縮尺ではないことに留意すべきである。
【００１４】
本発明にかかる非粘着性金属製品は、図１および２に示すように、基体２と、非粘着性を有する、少なくとも１つの実質的に疎水性のアモルファスコーティング層とから成る。本明細書において、「実質的に疎水性」とは、少なくとも６０°、より好ましくは少なくとも９０°の水との濡れ角を有することを意味する。例え、中間結合層を有することが可能でも、主に経済的な理由により、非粘着性コーティングは、好ましくは下に配置された基体と直接接触する。非粘着コーティングは、全ての場合において、基体の最も外側のコーティングである。非粘着性金属物品は、基体と優れた接着力を有し、コーティングが如何なる剥離等の傾向を示すことなく、この金属製品の厚さと等しい半径で少なくとも９０°、通常は１８０°曲げることが可能である。コーティングの基体への優れた接着力は、スタンピング、スリッティング（または裁断）またはカッティングのような従来の形成方法により意図した最終形状に金属製品を加工することを可能にする。
【００１５】
この金属製品の非粘着性コーティング層は、少なくとも１つの金属酸化物ＭｅｘＯｙを含む。ここで、Ｍｅは少なくとも１つの金属であり、好ましくはｙ≧ｘである。１つの実施形態では、Ｍｅは、Ｔｉ、Ａｌ、Ｓｉ、Ｃｒおよび／またはＺｒから選択される。この金属酸化物は、実質的にアモルファスの微細構造を有する。好ましくは、ＭｅがＴｉ、Ｚｒおよび／またはＳｉより選択される場合、ｙ≧２ｘであり、ＭｅがＡｌ、および／またはＣｒから選択される場合、ｙ≧１．５ｘである。
【００１６】
必要に応じ適宜、コーティングは、コーティングまたはコーティングの表面を更に安定にする元素または化合物のような添加剤をも含んでもよい。本明細書において、安定にする（または安定化）とは、その最も広い意味で解釈しなければならず、従って、例えばアモルファス微細構造を安定にする、コーティングの耐食性を改善するおよび／またはコーティングを紫外線照射より保護する添加剤を含む。添加剤は、堆積工程(deposition process)の間に添加してもよく、または例えば、添加剤を含む溶液で表面を処理するように、堆積工程の後に添加してもよい。
【００１７】
例えば、金属酸化物がＴｉＯ２のようなＴｉｘＯｙの場合、安定にする添加剤は、Ｓｉまたは、ＳｉＯｘ（ｘは、１〜２）もしくはシロキサンのようなＳｉを含む化合物でもよい。これら特定の添加剤は、とりわけ、より耐指紋性に優れたコーティングをもたらし、ＴｉｘＯｙの安定化をもたらす。
【００１８】
非粘着性コーティングの厚さは、概して、意図した最終物品で適合させる。しかしながら、主に経済的理由から可能な限り薄い方が好ましい。本発明にかかる１つの実施形態では、非粘着性コーティングの厚さは、最大で５００ｎｍ、好ましくは最大２５０ｎｍ、より好ましくは最大１５０ｎｍ、最も好ましくは最大１００ｎｍである。
【００１９】
別の実施形態では、コーティング層の金属酸化物は実質的に化学量論的組成を有し、コーティングの表面の原子と反応し得る、引力の作用(attracting)する原子および／または化合物へのより低い感受性(susceptibility)をもたらす。従って、化学量論的組成は、コーティングの非粘着性を改善する。
【００２０】
別の実施形態では、金属酸化物は、化学量論的組成に対し酸素過剰の組成(oxygen-over stoichiometric composition)を有する。この場合、過剰の酸素は、組成物に置換型または侵入型で固溶しており、これにより、より高い確率で実際の表面の組成は化学量論的組成を有することを確かにする。
【００２１】
非粘着性に影響を及ぼす他の特性は表面ポテンシャル（または表面電位）である。従って、一つの実施形態では、物品に粘着してはいけない物質と、物品の表面とは、互いにできるだけ近い電位を有しなければならない。
【００２２】
本発明にかかる基体は金属である。意図した最終物品に適した如何なる幾何学的形状であってもよい。例えば、最終物品が輸送ベルトの場合、基体は、好ましくは図１に示すようなストリップ３の形態を有する、または最終物品がプラスチックシートを巻き付けるための支持ローラの場合、基体は、好ましくは図２に示すようなチューブ４の形態を有する。基体は、また、意図する用途および／または環境において必要であれば、例えば基体を厚い空気が通り抜けることが可能になるように穴を開けてもよい。基体の適切な厚さは、通常、０．１ｍｍ〜５ｍｍであるが、しかしより厚い基体も用いてもよい。
【００２３】
好ましくは、基体は、Ｆｅ、Ａｌ、Ｃｕ、Ｎｉまたはこれら元素のいずれかをベースにする合金よりなる。最終物品が十分な機械的強度を要する場合、例えば産業上の製造方法において支持体として用いる場合、炭素鋼またはステンレス鋼を基体として用いることはとりわけ有利である。ステンレス鋼は、基体の変形のリスクが小さいことから、例えば炉を通過する輸送ベルトのような高い温度において、非常に適している。
【００２４】
好ましい実施形態では、キャパシタまたはバッテリーのような電子部品の高温における製造方法で非粘着性物品を用いる場合、非粘着性物品の膨張により電子部品にダメージを生じないように、好ましくは、基体は低い熱膨張率を有する。本明細書において低い熱膨張率とは、２５０℃で、１０μｍ／ｍ℃以下を意味する。
【００２５】
より詳細には、ＵＮＳ Ｋ９３６００のような実質的に、６０〜７０％のＦｅおよび３０〜４０％のＮｉより成り、２５０℃において約３μｍ／ｍ℃の熱膨張を有する。
【００２６】
金属酸化物コーティングは、アモルファスコーティングを生じる如何なる従来のコーティング法によっても製造することが可能である。しかしながら、比較的早く、比較的低い基体温度で実施することができる工程であるＰＶＤを用いる。ＰＶＤ法の低い温度のために、コーティングの元素の拡散は、抑制され、これにより元素は結晶層を形成しにくくなる。さらに、ＰＶＤを用いることにより、優れた接着性を有する非常に薄くて均一なコーティングが上述のように形成され得る。
【００２７】
本発明の１つの実施形態では、コーティングは、連続的なＰＶＤ法により製造され、これにより、最終の長さを得るために溶接により一緒にする必要のない、長さが少なくとも２０ｋｍまでの非粘着性の被覆された基体を製造し得る。また、所望であれば、被覆した基体は、バッチ法に比べ、意図する最終物品のはるかに低い製造コストをもたらす、より短いピースに切断してもよい。
【００２８】
この連続的なＰＶＤ法を図４に示す。基体５は、少なくとも１つの必要に応じ適宜適用できる、基体表面の残留油分をおよび／または初めからある(native)酸化物層を除去するような前処理チャンバー６と、少なくとも１つの堆積チャンバー７と、必要に応じ適宜適用できる、上述した安定化剤を有する付加的な表面処理のような、少なくとも１つの後処理用チャンバー８とを介して、２つのローラ９の間を通ることが可能である。コーティングが連続的なＰＶＤ法により形成された場合、基体はローラ９でコイルにできる必要があることから、基体は好ましくは、ストリップまたはワイヤーの形態である。この種類の方法での基体の適切な厚さは、通常３ｍｍ以下である。
【００２９】
この用途に用いる適切なＰＶＤ法の一例は電子ビーム（ＥＢ）蒸着法である。ＥＢ蒸着法を用いる主な利点は、高速ＣＶＤ法と比べ、コーティングが少なくとも１００倍の速度で形成され得ることから、例えばＣＶＤまたはスパッタリングと比べＥＢ蒸着法は高速の方法であることである。電子ビーム蒸着法は、また、アモルファスコーティングを形成するのに、工程を制御するのが相当に容易な方法でもある。また、この方法は、大変高速であることから、基体が高温に曝される時間も比較的短い。このことは、アモルファスのコーティングを形成することを容易にし、また引張強さ、平坦度および幾何学的寸法のような基体の特性が低下するリスクを低減する。さらに、他の方法と比べ、例えば長さ１キロメートルの基体のような大規模の基体であっても、コーティングの厚さ変化の低い公差を比較的容易に達成する。
【００３０】
本発明の非粘着性金属物品は、ポリマーベースの材料のような比較的軟らかい材料のプレス、クランプの際のように機械的強度が必要な産業上の製造工程の支持板もしくは支持ストリップまたはスペーシングプレート(または板状スペーサー)もしくはスペーシングストリップ（またはストリップ状スペーサー）として、適切に用いてもよい。このような例の１つは、フィルムキャパシタ（またはフィルムチップキャパシタ）の製造における使用である。図５は、メタライズしたポリマーのような、より薄くされるべき、ベルト状の２つの軟らかい材料の間に位置する支持ストリップとして粘着性金属物品を用いる例を示す。ベルトをコイラー１２に導入し、非粘着性物品は、別のコイラー１１に位置する。１組のガイドローラ１３は、一緒にロールで延ばされるベルトが、この軟らかい材料の寸法を減少させるために用いる１組のローラ１４にガイドすることを確かにする。
【００３１】
さらに、非粘着性金属物品は、例えば電池用のリチウム箔(またはフォイル、foil)を圧延するためのローラのような、低融点金属の薄い箔の製造工程にも用いることが可能である。また、ボビンおよび中間プレートのような、リチウム電池の製造工程の他の装置にも非粘着性金属物品を用いてもよい。
【００３２】
また更なる用途として、油または他の液体用の漏斗、錫の兵隊(tin soldier)のような低融点金属の鋳造物品用のモールド、キャパシタまたはバッテリーのような電子部品製造において、例えば圧延時のような、ポリマー加工時の補強基体（または補強基材）として用いてもよい。
【実施例１】
【００３３】
０．６８ｗｔ％ Ｃ、１３ｗｔ％ Ｃｒ、０．４ｗｔ％ Ｓｉ、０．６ｗｔ％ Ｍｎの概略組成を有し、引張強さが１０７０ＭＰａであるストリップ基体に、連続工程の電子ビーム蒸着ＰＶＤにより実質的に化学量論的組成のＴｉＯ２層を被覆した。ストリップ基体の厚さは０．１０ｍｍであり、ＴｉＯ２層の厚さは、約６０ｎｍであった。Ｘ線回折による分析では、ＴｉＯ２の微細構造に結晶相は認められなかった。表面に対する水の濡れ角は７１°〜７５°の範囲であった。
【００３４】
非粘着性被覆を被覆した金属物品に、ＳＳ−ＥＮ ＩＳＯ ７４３８規格に従った曲げ試験を行い、ストリップは、基体の厚さと同じ、即ち０．１０ｍｍの半径で１８０°曲げられた。ＴｉＯ２被膜には、剥がれ等の傾向は認められなかった。
【００３５】
非粘着性被膜を被覆した金属物品は、メタライズしたＰＥＴフィルムからのキャパシタの製造で、約２００℃〜約２２０℃に加熱する際に、中間支持ストリップ(intermediate support strip)として首尾良く用いた。非粘着性の基体は、この用途において優れた機械的強度を備え、非粘着性被覆をした金属物品表面へのメタライズしたＰＥＴフィルムの固着の傾向は認められなかった。さらに、この非粘着性被覆をした金属物品は、この用途に用いる従来の材料よりも経済的方法により製造された。
【実施例２】
【００３６】
０．０９ｗｔ％ Ｃ、１６．３ｗｔ％ Ｃｒ、１．１５ｗｔ％ Ｓｉ、７．３ｗｔ％ Ｎｉ、０．７ｗｔ％ Ｍｏ、１．２５ｗｔ％ Ｍｎの概略組成を有し、引張強さが２１８０ＭＰａであるストリップ基体に、実質的に化学量論的組成のＡｌ２Ｏ３層を設けた。ストリップ基体の厚さは０．１０ｍｍであり、ＴｉＯ２層の厚さは、約５０ｎｍであった。Ｘ線回折による分析では、ＴｉＯ２の微細構造に結晶相は認められなかった。表面に対する水の濡れ角は８５°〜９０°の範囲であった。
【００３７】
被覆をした基体は、高温とりわけ還元雰囲気下での使用に特に適していると考えられる。チップフィルムキャパシタの製造工程においても、首尾良く用いてもよい。
【実施例３】
【００３８】
実施例１に示した非粘着性物品とは、選択した基体が異なるだけで製造された。本実施例ではＵＮＳ Ｋ９３６００ストリップ基体を用いた。メタライズしたＰＥＴフィルムからのキャパシタの製造において、約２５０℃まで加熱する際に、非粘着性被覆をした金属物品を中間支持ストリップとして用いた。実施例１の非粘着性物品と比較し、低膨張率の基体の使用は、２５０℃より高い製造温度において製造される部品のダメージのリスクが低減することが明らかになった。
【図面の簡単な説明】
【００３９】
【図１】コーティングを含む、ストリップ、板またはバーの形態の金属基体を示す図である。
【図２】コーティングを含む、チューブの形態の金属基体を示す図である。
【図３】親水性表面、疎水性表面それぞれの濡れ角を示す図である。
【図４】可能なコーティング方法の例を示す図である。
【図５】本発明にかかる非粘着性金属製品である中間支持ストリップを示す図である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
金属基体と少なくとも１つのコーティング層とを含む、電子部品の製造に用いる、または表面が低融点金属と接触する、非粘着性金属物品であって、コーティング層が、アモルファスの微細構造を有する実質的に疎水性の金属酸化物より本質的に成ることを特徴とする非粘着性金属物品。
【請求項２】
コーティング層が厚さ５００ｎｍ以下であることを特徴とする請求項１に記載の非粘着性金属物品。
【請求項３】
金属酸化物の金属がＴｉ、Ａｌ、Ｓｉ、Ｃｒ、および／またはＺｒから選択されることを特徴とする請求項１または２に記載の非粘着性金属物品。
【請求項４】
金属酸化物が本質的にＴｉＯ２より成ることを特徴とする請求項３に記載の非粘着性金属物品。
【請求項５】
ＴｉＯ２が、必要に応じ適宜、ＳｉまたはＳｉＯ２もしくはシロキサンのようなＳｉ含有化合物により安定化されることを特徴とする請求項４に記載の非粘着性金属物品。
【請求項６】
金属基体が炭素鋼またはステンレス鋼より成ることを特徴とする請求項１〜５のいずれかに記載の非粘着性金属物品。
【請求項７】
金属基体が、２５０℃での熱膨張率が１０μｍ／ｍ℃以下の合金であることを特徴とする請求項１〜６のいずれかに記載の非粘着性金属物品。
【請求項８】
金属基体が、本質的に６０〜７０％Ｆｅおよび３０〜４０％Ｎｉより成ることを特徴とする請求項１〜７のいずれかに記載の非粘着性金属物品。
【請求項９】
ＰＶＤ法により金属基体にアモルファスの微細構造を有する実質的に疎水性の金属酸化物層を少なくとも１つ備えることを特徴とする請求項１に記載の非粘着性物品の製造方法。
【請求項１０】
電子ビーム蒸着ＰＶＤ法により金属酸化物層を備えることを特徴とする請求項９に記載の製造方法。
【請求項１１】
請求項１〜８のいずれかに記載の非粘着性金属物品を含むことを特徴とする、リチウム電池製造工程でＬｉ金属箔を運ぶためのボビン。
【請求項１２】
請求項１〜８のいずれかに記載の非粘着性金属物品を含むことを特徴とする、産業上の製造工程で用いる支持板またはスペーシングプレート。
【請求項１３】
請求項１〜８のいずれかに記載の非粘着性金属物品を含むことを特徴とする、電池用のリチウム箔の圧延ローラ。
【請求項１４】
請求項１〜８のいずれかに記載の非粘着性金属物品を含むことを特徴とする、電子部品の製造工程の支持ストリップ。
【請求項１５】
請求項１〜８のいずれかに記載の非粘着性金属物品を含むことを特徴とする、産業上の製造工程のポリマー材料のための支持ストリップ。
【請求項１】
金属基体と少なくとも１つのコーティング層とを含む、電子部品の製造に用いる、または表面が低融点金属と接触する、非粘着性金属物品であって、コーティング層が、アモルファスの微細構造を有する実質的に疎水性の金属酸化物より本質的に成ることを特徴とする非粘着性金属物品。
【請求項２】
コーティング層が厚さ５００ｎｍ以下であることを特徴とする請求項１に記載の非粘着性金属物品。
【請求項３】
金属酸化物の金属がＴｉ、Ａｌ、Ｓｉ、Ｃｒ、および／またはＺｒから選択されることを特徴とする請求項１または２に記載の非粘着性金属物品。
【請求項４】
金属酸化物が本質的にＴｉＯ２より成ることを特徴とする請求項３に記載の非粘着性金属物品。
【請求項５】
ＴｉＯ２が、必要に応じ適宜、ＳｉまたはＳｉＯ２もしくはシロキサンのようなＳｉ含有化合物により安定化されることを特徴とする請求項４に記載の非粘着性金属物品。
【請求項６】
金属基体が炭素鋼またはステンレス鋼より成ることを特徴とする請求項１〜５のいずれかに記載の非粘着性金属物品。
【請求項７】
金属基体が、２５０℃での熱膨張率が１０μｍ／ｍ℃以下の合金であることを特徴とする請求項１〜６のいずれかに記載の非粘着性金属物品。
【請求項８】
金属基体が、本質的に６０〜７０％Ｆｅおよび３０〜４０％Ｎｉより成ることを特徴とする請求項１〜７のいずれかに記載の非粘着性金属物品。
【請求項９】
ＰＶＤ法により金属基体にアモルファスの微細構造を有する実質的に疎水性の金属酸化物層を少なくとも１つ備えることを特徴とする請求項１に記載の非粘着性物品の製造方法。
【請求項１０】
電子ビーム蒸着ＰＶＤ法により金属酸化物層を備えることを特徴とする請求項９に記載の製造方法。
【請求項１１】
請求項１〜８のいずれかに記載の非粘着性金属物品を含むことを特徴とする、リチウム電池製造工程でＬｉ金属箔を運ぶためのボビン。
【請求項１２】
請求項１〜８のいずれかに記載の非粘着性金属物品を含むことを特徴とする、産業上の製造工程で用いる支持板またはスペーシングプレート。
【請求項１３】
請求項１〜８のいずれかに記載の非粘着性金属物品を含むことを特徴とする、電池用のリチウム箔の圧延ローラ。
【請求項１４】
請求項１〜８のいずれかに記載の非粘着性金属物品を含むことを特徴とする、電子部品の製造工程の支持ストリップ。
【請求項１５】
請求項１〜８のいずれかに記載の非粘着性金属物品を含むことを特徴とする、産業上の製造工程のポリマー材料のための支持ストリップ。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【公表番号】特表２００８−５３２８０２（Ｐ２００８−５３２８０２Ａ）
【公表日】平成２０年８月２１日（２００８．８．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−５００６７５（Ｐ２００８−５００６７５）
【出願日】平成１８年３月９日（２００６．３．９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＳＥ２００６／０００３１３
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０９６１２７
【国際公開日】平成１８年９月１４日（２００６．９．１４）
【出願人】（５０５２７７５２１）サンドビック インテレクチュアル プロパティー アクティエボラーグ (284)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２０年８月２１日（２００８．８．２１）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年３月９日（２００６．３．９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＳＥ２００６／０００３１３
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０９６１２７
【国際公開日】平成１８年９月１４日（２００６．９．１４）
【出願人】（５０５２７７５２１）サンドビック インテレクチュアル プロパティー アクティエボラーグ (284)
【Ｆターム（参考）】
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