【課題】液体試料の被検体をＭＳ被検体として質量分析計に提示する方法を開示する。
【解決手段】この方法は、(ａ)(ｉ)液体試料を、マイクロ流体デバイスのマイクロチャンネル構造(Ｉ)であって、ＭＳ−ポートをも含む構造の試料引入れポート（Ｉ）に適用し、(ii)マイクロチャンネル構造（Ｉ）において液流により被検体を輸送することによって、被検体をＭＳ被検体に変換させ、そして(iii)ＭＳポートを介して質量分析計にＭＳ被検体を提示する工程を含み、そして(ｂ)慣性力を用いてマイクロチャンネル構造（Ｉ）の少なくとも一部内で液流を作り出すことを特徴とする。(ａ）ディスクの面に垂直な対称軸、（ｂ）引出しポートよりも短い半径距離のところに内部適用領域を含み、ＭＳポートおよび試料引入れポート（Ｉ）を含むマイクロチャンネル構造（Ｉ）を含むマイクロ流体ディスクを開示する。 （もっと読む）

【課題】嵩張って重いＲＦ電子回路を動かす必要がなく、ＲＦ輻射を抑圧でき且つインピーダンスマッチング向け調整幅が小幅な誘導結合プラズマ（ＩＣＰ）整列装置を得る。
【解決手段】ガス中にＩＣＰを発生させるコイル１０、その一部又は全部がコイル１０の内側にあるトーチ２０、並びにコイル軸１００に対するトーチ軸２００の配置が変化するようコイル１０に対するトーチ２０の位置を調整する手段である調整機構８０によって、ＩＣＰ整列装置を構成する。調整機構８０によって、コイル軸１０とトーチ軸２００の角度、距離又はその双方を調整し、またトーチ軸２００をコイル軸１００に対しほぼ平行に保ちつつトーチ軸２００とコイル軸１００の距離を調整する。コイル１０の位置は、ＩＣＰ由来の光子又はイオンをサンプリングする開口に対しほぼ固定する。 （もっと読む）

【課題】 元素の分析を高感度かつ高精度に行うことができる元素分析装置を提供することを目的とする。
【解決手段】 プラズマトーチ２のプラズマ室２ｄは、先端に行くほど絞られた円錐台形状となっている。加えて、その周囲には高周波付加用のコールドコイル３が配置されている。そして、Ａｒが供給されている状態でコールドコイル３により高周波（２７．１２ＭＨｚ）を印加することで、プラズマ室ではプラズマ４が発生する。 （もっと読む）

【課題】高強度、高剛性、高耐磨耗性、高耐熱性および高耐腐食性といった特性を持っており溶液化が困難であるサファイア基板試料を、不純物および汚染の導入をできるだけ排除して、溶液化し、サファイア基板中の微量元素を定量する方法を提供する。
【解決手段】サファイア中微量元素の定量方法は、サファイア基板試料を酸分解法またはアルカリ融解法により分解し、得られた溶液中の微量元素を、フローインジェクション導入−ＩＣＰ／質量分析法によって測定する。 （もっと読む）

【課題】有機溶媒を含有する試料の簡便かつ高感度な誘導結合プラズマ分析を可能とする新規な分析方法、および該分析方法の実施に適した装置を提供すること。
【解決手段】被測定物および有機溶媒を含む液状試料をネブライザ１で霧化して気化室２へと噴霧し、噴霧された液状試料をプラズマトーチ３に導入し、プラズマトーチ３内でプラズマにより被測定物を励起し、励起された被測定物を測定する誘導結合プラズマ分析法であって、
上記気化室の容積Ｘ（ｍｌ）と、液状試料を気化室へと噴霧する際の有機溶媒の気化室への導入量Ｙ（μｌ／ｍｉｎ）との関係が、
（１）１≦Ｘ≦８かつ５≦Ｙ≦４５、
（２）８＜Ｘ≦２５かつ５≦Ｙ≦４０、
（３）２５＜Ｘ≦７５かつ５≦Ｙ≦３０、あるいは、
（４）７５＜Ｘ≦１００かつ５≦Ｙ≦１０
のいずれかである、誘導結合プラズマ分析法。 （もっと読む）

イオン検出器からの電圧信号が分析される質量分析方法が開示される。各電圧信号の二階微分を取得し、観測された電圧ピークの開始及び終了時間を決定する。次いで、各電圧ピークの強度及び平均時間を決定し、その強度及び時間値を記憶する。次いで、複数回の実験実行から観測された各電圧ピークに関係する強度及び時間値を組み合わせることにより、中間の合成マススペクトルを形成する。次いで、時間及び強度データの種々のペアを積分して平滑な連続マススペクトルを生成する。次いで、連続マススペクトルは、連続マススペクトルの二階微分を決定することによってさらに処理し得る。連続マススペクトルにおいて観測される質量ピークの開始及び終了時間を決定し得る。次いで、連続マススペクトルにおいて観測される各質量ピークの強度及び質量電荷比を決定し得る。次いで、イオン種ごとの強度値及び質量電荷比だけを含む最終の離散マススペクトルを表示又は出力し得る。 （もっと読む）

【課題】各種金属地金などの高マトリックス試料中に存在する微量元素分析の効率化と高感度化を目的として、前処理方法を従来よりも簡便な方法としながらも、現場ニーズを満たす迅速かつ高感度な分析方法を提供する。
【解決手段】金属元素Ｍ（例えばＣｕ、Ａｇ）の試料中に存在する微量元素を分析するに際し、フローインジェクション導入−ＩＣＰ質量分析装置を用い、下記（１）式を満たすように予め実験により定めたキャリアガス流量で分析を行う金属試料中の微量元素分析方法。Ｋ₁／Ｋ₂≧０.８５ ……（１）
ただし、Ｋ₁は元素Ｍのマトリックスを有する試料を用いた場合の被測定元素の分析強度、Ｋ₂は元素Ｍのマトリックスをもたない試料を用いた場合の被測定元素の分析強度である。 （もっと読む）

入口電極（２）及び出口電極（３）を有するイオンガイド又はイオントラップ（１）が開示される。出口電極（３）の電位は、比較的短期間の間、周期的に降下され、いくつかのイオンがイオンガイド又はイオントラップ（１）から出口電極（３）における開口を介して脱出することを可能にする。出口電極（３）の電位が降下される期間は、漸次増加され、イオンは、イオンガイド又はイオントラップ（１）から質量電荷比に依存して出現する。イオンガイド又はイオントラップ（１）は、質量セパレータ又は低分解能質量分析器として動作され得る。
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本発明は、関心対象の所望のポリペプチドに対する抗体と結合するポリペプチドの同定および使用に関する。ナトリウム利尿ペプチドおよびこれらの前駆体、特にBNPを一例として使用し、本発明は、生体試料中、最も好ましくは血液由来試料中に産生される、BNPに対する抗体に結合する多くのナトリウム利尿ペプチド断片を記載する。このような断片の産生は、なかでも組織内へのナトリウム利尿ペプチドの放出を誘発する事象の開始と試料を入手または解析する時間との間の経過時間；試料獲得と試料を解析した時間との間の経過時間；問題の組織試料のタイプ；貯蔵条件；存在するタンパク質分解酵素の量などの関数でありうる持続的なプロセスであることから、正確な予後または診断の結果を提供するために、1つまたは複数のナトリウム利尿ペプチドのためのアッセイ法をデザインするとき、およびこのようなアッセイ法を行うときの両方においてこのような断片を使用してもよい。
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【課題】物質の構造に関する情報の取得効率を向上し、測定及び物質同定の時間を短縮し、同定精度を向上することのできる質量分析システムを提供する。
【解決手段】イオン化された試料を質量分析する工程、質量分析で観測されたイオンの中から第１のイオンを選択して断片化する第１の断片化工程、第１の断片化工程によって生じた複数の断片イオンを質量分析する工程、質量分析の結果を用いて、第１のイオンを再構成できる断片イオンの組み合わせを求める工程、断片イオンの組み合わせに含まれる断片イオンを断片化する第２の断片化工程、第２の断片化工程で生じた断片イオンを質量分析する工程を有する。 （もっと読む）

【課題】 混和剤の性能に対して大きな影響を及ぼす官能基の量を求めるために、複数の分析装置を組み合わせて分析する必要がなく、簡単且つ迅速に前記官能基の量を求めることができる混和剤の分析方法を提供する。
【解決手段】 本発明は、混和剤中の官能基と塩を形成しているアルカリ金属及びアルカリ土類金属のモル数を個々に求め、該モル数に前記金属の価数をそれぞれ乗じた後に総和し、この総和した値をカルボキシル基及びスルホン酸基のモル数の総量とするようにした。 （もっと読む）

【課題】従来に比べて簡易かつ正確に試料中の水銀の含有量を測定することのできる試料前処理方法及び試料中の水銀量測定方法を提供する。
【解決手段】まず、白金、金、銀、ルテニウム、ロジウム、パラジウム、オスミウム、イリジウムのうちの少なくとも一つを添加し、これらの金属イオンを含有させた溶液中で、樹脂材料を含む試料を酸により分解する分解工程を行う（１０１）。分解工程の後、温度を上昇させ有機物を分解除去する有機物除去工程を行う（１０２）。この後、試料中の水銀を、誘導結合プラズマ質量分析装置等により定量する定量工程を行う（１０３）。 （もっと読む）

イオンをイオン源（２２）から検出器（３４）へ導くための流路（１６）を形成し、且つ、流路（１６）におけるイオン（３６）の質量対帯電比を分離するための電場を作る少なくとも２つの電極（１２、１４）と、電場に対向する流体方向（２８）とを含む直交流型イオン移動度分析器（ＣＩＭＡ）（１２）。
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開示される質量分析計は、エレクトロスプレーイオン化イオン源（１１）と電界非対称イオン移動度分光分析デバイス（１３）とによって、燃焼室（１６）と同位体比質量分析器（１９）とのインターフェースがとられる高圧液体クロマトグラフィシステム（１０）を備える。検体分子と溶媒分子は、イオン源（１１）によってイオン化される。所望の検体イオンは、電界非対称イオン移動度分光分析デバイス（１３）によって燃焼室（１６）へ実質的に前向きに移送され、他方、望ましくない溶媒イオンは、電界非対称イオン移動度分光分析デバイス（１３）によって実質的に減衰される。
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本発明は、一般に、多重反射型飛行時間質量分析計（ＭＲ ＴＯＦ ＭＳ）に関する。平面ＭＲ ＴＯＦ ＭＳ（１１）の質量分解能を改善するために、ＭＲ ＴＯＦ分析計（１１）との間のイオン移送のために空間等時性で湾曲したインタフェース（２１）を使用する。一実施形態は、無電界空間内に周期的レンズ（１４）を有する平面ＭＲ ＴＯＦ ＭＳ（１１）、イオン流をパルスに変換するための線形イオントラップ（１７）、及び静電気セクタで作成されたＣ字形等時性インタフェースを含む。インタフェース（２１）は、大きな時間広がりを導入することなくイオンミラー（１２）のエッジとフリンジング電界（１３）を迂回してのイオンの移動を可能にする。インタフェース（２１）は、また、イオンパケットのエネルギーフィルタリングを提供する。イオントラップコンバータ（１７）の関連付けられていない往復時間は、イオントラップからのイオン抽出を遅延させることによって短くすることができ、過度のイオンエネルギーは、湾曲インタフェース（２１）でフィルタリングされる。 （もっと読む）

プラズマ装置と、分析測定においてかかるプラズマ装置を使用する方法とを開示する。いくつかの例において、低流量プラズマは、毎分約５リットル未満の総アルゴンガス流を、いくつかの実施形態においては毎分約４リットル未満のプラズマアルゴンガス流を用いて、作動可能である。別の例においては、誘導及び容量結合を用いて生成されるプラズマを開示する。
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【課題】
試料の損失を抑えた全量導入型ネプライザー対応のスプレーチャンバー、更には、試料輸送が経時的に安定した全量導入型ネブライザー対応のスプレーチャンバー、を提供すること。
【解決手段】
内管と、該内管の外側に配置される外管とを有する全量導入型ネブライザー対応シースガス導入型スプレーチャンバーとする。またこの場合において、内管は、ネブライザーから試料を導入する導入部、導入部から遠ざかるに従い径が減少する傾斜部、傾斜部により減少した径がほぼ一定に保たれている平行部、を有しており、外管は、試料を外部に出力するための出力部、外管の径がほぼ一定に保たれ、かつ、内管の平行部と二重管を構成する平行部、を有していることも望ましい。 （もっと読む）

【課題】 試料分析装置に対する試料溶液の導入量の変動を抑制して、試料分析装置における分析精度の向上を図り得る試料導入方法及び試料導入装置を提供する。
【解決手段】 試料導入装置３によれば、試料溶液Ｓの導入から洗浄液Ｗの導入への切り替えは、ＩＣＰ質量分析装置２における分析条件に基づいて演算された分析終了時点を基準として、試料溶液Ｓが試料容器４から質量分析装置２に達するのに要する時間を遡った時点において行われる。そのため、試料溶液Ｓの導入から洗浄液Ｗの導入への切り替えを、質量分析装置２における分析の終了と同時に行う試料導入装置に比べ、試料溶液Ｓの導入時間が短くなり、導入管６の下流側端部６ａに接続される部品の所定の部分等に試料溶液Ｓ中の溶質が析出して付着し難くなる。従って、質量分析装置２に対する試料溶液Ｓの導入量の変動を抑制して、質量分析装置２における分析精度の向上を図り得る。 （もっと読む）

質量スペクトルにおける歪みは、式（Ｉ）で表されるｉ番目の時間ビンにおいて到着したイオンの数Ｑ_iを決定または推定することによって補正される質量分析の方法が開示される。


ｑ_iは、ｉ番目の時間ビン（ｔｉｍｅ ｂｉｎ）において記録されたイオン到着イベントの実際の総数であり、ｘは、推定された不感期間に対応する時間ビン数に対応する整数である。 （もっと読む）

電界強度の関数としてのイオン移動度の差に従ってイオンを分離する装置６が開示される。装置６は、上側電極７ａ、下側電極７ｂ、および複数の中間電極８を含む。非対称電圧波形が上側電極７ａに印加され、ＤＣ補償電圧が下側電極７ｂに印加される。 （もっと読む）