【課題】
微粒子毎のベースで、粒径測定と、代謝物質及び他の生体分子からの内部蛍光の存在の検出と、を同時に行うことができる改良されたセンサシステムを提供する。
【解決手段】
流体中の病原体及び微粒子を検出し、単一の微粒子の粒径及び内部蛍光が求められる方法及び装置であって、サンプル槽と、サンプルを通る合焦された光線を送るためにサンプル槽の一方の側にある光源であって、それによって、光線の一部分が、サンプル領域に存在する様々なサイズの微粒子によって様々な角度に散乱される光源と、前方への散乱光の一部分を検出するために光路に配置された粒径検出器と、光線の軸外に配置された１対の蛍光検出器と、到来する微粒子流及び光線の交点が各楕円体の一方の焦点にあり、１対の蛍光検出器のうちの１つが他方の焦点に存在するように配置された１対の楕円ミラーと、を備える方法及び装置。 （もっと読む）

【課題】装置の小型化を図ることが可能な分析素子チップ、及びこの分析素子チップを用いることで装置の小型化を図った表面プラズモン共鳴蛍光分析装置を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明に係る分析素子チップ１０及びこの分析素子チップ１０を用いた表面プラズモン蛍光分析装置は、分析素子チップ１０が、一方の面１２ａに金属薄膜１４が設けられ、内部に入射した光を金属薄膜１４に案内する光導波路板１２と、金属薄膜１４の表面１４ａが内部に露出した状態で検体が流れる流路２２を有する透明な流路部２０と、を備え、光導波路板１２における流路２２を横断する方向の一方の側部には、外部から照射された光が内部に入射する入射面１６ａが設けられ、入射面１６ａと一方の面１２ａとのなす角が９０°以上１８０°未満であることを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、膜にある輸送システム（５０）特にキャリヤプロテイン又はチャネルプロテインの特性の測定装置（１）に関する。生体輸送分子（５０）の特性を高い処理能力で測定できるようにするため、測定装置（１）が光学測定装置（２）、測定データを検出して処理するデータ処理装置（６）、及びプロセス制御装置（７）を持っている。
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【課題】細胞の総数や個々の細胞の特徴量を精度良く抽出することができる細胞画像解析装置を提供すること。
【解決手段】異なる染色で発色をさせた複数の細胞を異なる条件で撮像して複数の画像を取得する細胞画像取得手段５５と、前記複数の画像中の各細胞に含まれる所定の要素を抽出する画像解析手段８０を備えた。 （もっと読む）

【要約書】
近位端（２７７）と遠位端の間に延伸する細長い本体を備える、改良されたピペット先端（２７６）が提供される。本体は、一般に遠位端から近位端（２７７）に向かって延出する流体経路を提供するように構成および配置された、複数の薄膜層（たとえば１５４、１５６、１０２、１５８、２０２）を備える。改良されたピペット先端（２７６）が、詮索領域を備え、その中で流体経路に沿って流れる流体を詮索する。１つの動作可能な詮索装置が、全体的に（１００）で示され、ストークスシフトから生じる放射線の検出を可能にするように構成された構造を含む。任意で、センサ構成要素が、電気に基づいた詮索のために、その中の流体に接触するための、流体経路に配置された１つまたは複数の電極（たとえば２４８、２５０）を備えることができる。ピペット先端（２７６）が、粒子を数え、サンプルの完全性を確認し（たとえば泡がないこと）、サンプルの流量を監視し、他の用途の中でも、とりわけ、取り込まれた体積を確認することに対して実施できる。
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【課題】輝度レベルの差が大きい複数の蛍光又は散乱光を検出する場合でも、蛍光補正及びデータ解析における精度が高く、信頼性が高い測定が可能で、かつレーザ光による微小粒子のダメージ及び変質を低減することができる微小粒子の光学的測定方法及び光学的測定装置を提供する。
【解決手段】流路２内を一列になって通流する微小粒子３に、光照射部４からパルスレーザ光５を、パルス強度を変調しながら照射することにより、１つの微小粒子に対して、同一波長のレーザ光を複数回照射する。そして、レーザ光５によって微小粒子３から発せられた蛍光及び／又は散乱光１０を、検出部１１で検出する。このとき、検出部９に設けられた光検出器１１の感度は固定しておく。 （もっと読む）

【課題】流路中において微小粒子の測定をするにあたり、正確な測定が可能である微小粒子の測定方法を提供すること。
【解決手段】流路中を流れる微小粒子の測定方法であり、少なくとも（１）測定用流路に微小粒子を含む被測定物質を、参照用流路に１以上の参照物質を、それぞれ流しながら、前記測定用流路の所定位置で前記被測定物質の物性測定を、前記参照用流路の所定位置で前記参照物質の物性測定を、それぞれ行う工程、（２）前記被測定物質の測定結果を、前記参照物質の測定結果に基づいて処理することを少なくとも行うことで、前記被測定物質の物性情報を得る工程、とを行う微小粒子の測定方法とすること。 （もっと読む）

【課題】フローサイトメトリー法を用いて、２０〜１００μｍ程度の大きさを有する細胞を高精度に測定することができる細胞分析装置を提供する。
【解決手段】測定対象細胞を含む測定試料を流すフローセル５１と、このフローセル５１を流れる測定試料にレーザ光を照射する光源部５３と、前記測定試料の流れ方向の径が３〜８μｍであり、当該測定試料の流れに直交する方向の径が３００〜６００μｍであるビームスポットを、前記フローセル５１を流れる測定試料上に形成し得る光学系５２と、レーザ光が照射された測定試料からの光を受光する受光部５５、５８、５９とを備えている。
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本発明は、顕微鏡計測装置、及び顕微鏡画像を解析するのに使用されるソフトウェアをバリデーション、最適化及び較正するためのイメージングファントムに関する。本発明の材料及び方法は、ハイコンテントスクリーニング及びハイコンテント分析において特定の用途がある。 （もっと読む）

【課題】優れた測定処理速度及び測定精度を備える光学測定部及び光学検出用部材、並びにこれらを配設した微小粒子測定装置の提供。
【解決手段】測定光の走査方向に配設された複数の流路１１，１２，１３に対し、同方向に複数の測定光２１，２２，２３を走査して、該流路内に導入された微小粒子の光学測定を行う光学測定部を提供する。この光学測定部においては、一の測定光が一の流路に照射されている場合において、他の測定光はいずれの流路にも照射されないように測定光の走査を行うことが可能である。 （もっと読む）

本発明は、オルガノポリシロキサンを含む水性懸濁液においてタンパク質の凝集を評価する方法または阻害するための方法、ならびに糖および非イオン性界面活性剤を含むタンパク質溶液を含む、オルガノポリシロキサンでコーティングされた医療用品に関する。
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明細書において説明する技術は、多数のサンプル、特に生物学的サンプルからポリヌクレオチドを抽出するシステムに関する。更に、明細書において説明する技術は、抽出したサンプルを次に増幅して検出するシステムに関する。この技術は、また、特に、マイクロ流体チャネル（マイクロ流路）内の関心の対象であるヌクレオチドの多数のサンプルに対してＰＣＲ（ポリメラーゼ連鎖反応）を実施してヌクレオチドを検出するマイクロ流体システムに関する。
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【課題】被測定試料溶液が、被測定元素以外の元素を含有している場合においても、容易にかつ効率的に、高精度で被測定元素の定量分析をすることができるＩＣＰ発光分光分析方法を提供する。
【解決手段】試料溶液を霧状にした後、高周波プラズマ中に導入することにより、前記試料溶液中の成分を励起して各元素に固有の波長の光を放出させ、その光を分光して得られた発光スペクトルに基づいて前記試料溶液中の元素の定量分析を行うＩＣＰ発光分光分析方法であって、被測定元素の濃度が既知の標準試料溶液、および被測定試料溶液の双方に、被測定元素以外の同一の元素を両溶液において同一濃度となるように添加して、両者の被測定元素の発光強度から、被測定元素の定量分析を行うことを特徴とするＩＣＰ発光分光分析方法。 （もっと読む）

尿サンプル中の微生物、例えばバクテリア、の同定及び定量化を行うためのシステムであって、（１）遠心分離管と、１ｍＬの容量を有するピペットチップと、０．５ｍＬの容量を有する第２のピペットチップと、光学カップ又はキュベットと、を含む４つの使い捨てコンポーネントを保持するための複数の使い捨てカートリッジと、（２）前記使い捨てカートリッジを受け入れて前記処理済み対象尿サンプルの前記光学カップへの移送を含む前記尿サンプルの処理を行うサンプル処理装置と、（３）前記使い捨てカートリッジを受け入れ、前記尿サンプル中の微生物のタイプと量とを分析するように構成された光学分析装置と、を有する。前記光学カップ又はキュベットを含む複数のコンポーネントを有する前記使い捨てカートリッジは、サンプル処理装置において使用され、処理済み尿サンプルを含有する光学カップ又はキュベットは、光学分析装置において、処理済み尿サンプル中に存在する微生物のタイプの同定と定量のために使用される。
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【課題】測定精度が高く、高効率な光学測定装置とすること。
【解決手段】微小粒子Ｓを導入可能な流路Ｘが配設された基板１１と、前記微小粒子Ｓに対して測定光Ｌ１２を照射する光源１２と、前記測定光Ｌ１２の照射により生じる検出対象光Ｌを検出する検出部１３と、を少なくとも備え、前記検出対象光を流路表面で反射又は屈折の少なくともいずれかにより所定方向に出射させるよう前記基板１１の流路表面を処理した光学測定装置１とすること。 （もっと読む）

一つの態様は、一般に共鳴構造体（100）に関する。共鳴構造体（100）は、基板（105）、および基板（105）上に堆積されたナノボウタイアンテナ（110）を含む。また、共鳴構造体（100）は、基板（105）上に堆積され、ナノボウタイアンテナ（110）を取り囲む筐体（140）も含み、筐体（140）は、ナノボウタイアンテナ（110）における増強レベルを上げるように構成される。他の態様において、共鳴構造体は、基板、および中心穴（315）を有するブルズアイ構造体（300）を含む。

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【課題】光源の出力パワーを上げなくても照射スポットのエネルギー密度を相対的に高くできる光照射方法を提供すること。
【解決手段】流路１１中に存在する試料Ａに指向性光Ｌ１２を照射する光照射方法であり、前記流路１１の流路幅Ｄ_１よりも小さい照射スポットＤ_２を有する指向性光Ｌ１２を、前記流路幅方向に走査させながら前記試料Ａに対して照射する光照射方法とすることで、光源の出力パワーを上げなくても照射スポットのエネルギー密度を高くすることができる。 （もっと読む）

アミン官能基化されたポリエチレングリコールを含んでなるナノ粒子の組合せであって、これにおいて１つの粒子は、１つの波長の励起最大を有する蛍光ドナー色素を含み、かつ少なくとも１つの別の粒子は、第２の、より高波長の励起最大を有する第２の蛍光色素を含み、該粒子は、その外表面に結合された、同じか又は異なる生体分子標的化成分を有する、該組合せを開示する。
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【課題】レーザダイオードを自動的に安定してマルチモード発振させることができる試料分析装置及び試料分析方法を提供する。
【解決手段】ＬＤ（レーザダイオード）オン時の初期駆動制御として高周波成分を重畳せず直流電流のみを供給し、この直流電流を保持したものに所定値（０．９５）を乗じて基準電流値とする。そして、高周波成分を重畳した後の直流電流が、この基準電流値に近づくように制御する。 （もっと読む）

【課題】粒子径の揃ったナノサイズ（平均粒子計が１μｍ未満）の分子インプリント微粒子の特徴を十分に活かしたセンシングシステムが構築されていなかった。
【解決手段】（Ａ）分子インプリント法により構築された標的分子認識部位を有し、動的光散乱法により測定される平均粒子径が１μｍ未満の分子インプリント微粒子と、（Ｂ）標的分子またはその誘導体の単分子層を有し、当該単分子層に前記分子インプリント微粒子が結合可能な分子集積体との相互作用を検出することにより、試料中の標的分子を検出できる。 （もっと読む）