【課題】固体撮像デバイスで得られた画像のうち、複数のスポットに対応する部分の明暗の差を肉眼で判別しやすいようにする。
【解決手段】コントローラ８４は、光電変換期間を初期値に設定した状態で固体撮像デバイス１０の駆動回路７０に駆動動作を行わせることによって駆動回路７０から出力された予備検出値を入力し、入力した予備検出値のうち最大値に対応する設定期間をデータテーブルから検索し、検索した設定期間に光電変換期間を設定した状態で駆動回路７０に再び駆動動作を行わせることによって駆動回路７０から出力された検出値を入力する。 （もっと読む）

【課題】微量で微小な浮遊微粒子を効率よく高感度で計測可能とする。
【解決手段】本発明の微粒子計測装置は、計測エリア内を浮遊する微粒子を導入する経路を備え、かつ上記経路内に多孔体からなる微粒子トラップフィルタを配置してなる微粒子トラップ処理手段と、上記微粒子トラップフィルタ上の所定小エリアに上記微粒子を集積させる微粒子集積手段と、上記所定小エリアに集積した微粒子に分光感度を増感させる増感材を添加処理する増感処理手段と、上記分光感度を増感された微粒子に対して所要の分光を行う分光処理手段と、を含む。 （もっと読む）

【課題】三次元位置測定の測定精度を向上させる。
【解決手段】対物レンズ２２によりサンプル１２が拡大され、撮像部１５によりサンプル１２が撮像される。また、偏向部材３３は、対物レンズ２２の瞳の位置近傍に配置され、対物レンズ２２を介してサンプル１２からの光の一部を偏向して撮像素子４１の撮像面Ｓ２に向かわせる。そして、調整機構３５は、偏向部材３３の位置を、少なくとも対物レンズ２２の光軸方向に調整する。また、撮像部１５により撮像された画像が解析され、偏向部材３３を介さずに撮像面Ｓ２に到達した観測光によるサンプル１２の像と、偏向部材３３により偏向されて撮像面Ｓ２に到達した観測光によるサンプル１２の像との位置関係から、サンプル１２の三次元的な位置が検出される。本発明は、例えば、一分子生理学あるいは生物物理学で用いられる三次元位置検出装置に適用できる。 （もっと読む）

【課題】励起光を異なる変調モードに変調して、各試料からの蛍光信号を変調モードにより分離できる構成を採用することにより、装置を小型化して携帯可能とすると共に低コスト化し、かつ低消費電力化することを可能にした蛍光分析装置および方法を提供する。
【解決手段】蛍光標識を含む複数の試料を同時分析する蛍光分析装置であって、異なる変調モードを有する複数の励起光を発生する励起光発生手段１と、前記複数の励起光をそれぞれ異なる試料に照射する照射光学系２と、前記試料のそれぞれで発生した蛍光を蛍光標識の蛍光波長ごとに分光する分光光学系３と、分光光学系３で分光された光を受光する受光手段４とを有し、前記複数の励起光の変調モードはそれぞれ直交関係にあり、受光手段４の信号を前記変調モードに対応した復調を行うことにより、異なる試料からの蛍光信号を分離することを特徴とする蛍光分析装置である。 （もっと読む）

【課題】 各金属元素濃度及びリチウム／メタル比を高精度に測定できる分析方法を提供する。
【解決手段】 リチウム二次電池用正極材料等を分解して得られる試料溶液中の金属元素の濃度を誘導結合プラズマ発光分光分析法によって測定する分析方法において、誘導結合プラズマ発光分光分析法に使用するプラズマの励起温度を４９００Ｋ以上とし、測定には内標準補正法を適用する。上記試料溶液の測定対象元素にリチウム、アルミニウム、ニッケル、コバルト、マンガンの少なくとも２種を含む場合は、内標準元素として、リチウム、アルミニウム及びマンガンに対してはガリウムを使用し、ニッケル及びコバルトに対しては銅を使用することが好ましい。 （もっと読む）

【課題】顕微鏡装置を構成する光学系により生じる偏光状態の変化を補正することが可能な顕微鏡装置を提供する。
【解決手段】顕微鏡装置１００を、照明光Ｌ１を射出する光源１と、ＮＡが１以上の領域を透過する照明光Ｌ１を試料３０に照射する対物レンズ４と、照明光Ｌ１を直線偏光状態に変換するポラライザ５と、ポラライザ５を透過した照明光Ｌ１を対物レンズ４の瞳面４ａに集光する集光レンズ６と、試料３０を出射し、対物レンズ４を透過した観察光Ｌ２を集光して試料３０の像Ｉを結像する結像レンズ８と、透過する光の偏光面がポラライザ５と直交するように配置されたアナライザ９と、ポラライザ５と集光レンズ６との間に配置された第１のコンペンセータ７と、から構成とする。 （もっと読む）

システムと方法は、薬剤の取得したスペクトルから特徴抽出を実施する。薬剤の取得したスペクトルは、分光計を用いて測定される。取得したスペクトルは、プロセッサを用いて分光計から取得される。分光計のシステム応答関数は、プロセッサを用いて、取得したスペクトルから除去される。取得したスペクトルの強度は、プロセッサを用いて、所定のスケールに正規化される。プロセッサを用いて、取得したスペクトルから蛍光が除去される。最後に、薬剤の抽出した特徴は、プロセッサを用いて、取得したスペクトルの残部から取得される。薬剤の取得したスペクトルが薬剤を保持する容器を介して分光計によって測定される場合は、プロセッサを用いて、容器のスペクトルが取得したスペクトルの残部から除去され、薬剤の抽出した特徴が生成される。 （もっと読む）

【課題】鉛フリーはんだに含まれる全合金構成元素と不純物元素とを同時に分析する方法を提供する。
【解決手段】試料を秤量する工程、酸を混合する工程、および試料に混酸を加えて溶解する工程から構成される溶液化工程Ｓ１と、溶液化工程で調製した試料溶液を測定し、試料中の元素を定量分析する工程である測定工程Ｓ２とからなり、試料を溶かす酸として硫酸および硝酸を混合した混酸を用いる。混酸は硫酸濃度が３．６ｍｏｌ／Ｌ以上１３．４ｍｏｌ／Ｌ以下、硝酸濃度が１．３ｍｏｌ／Ｌ以上３．４ｍｏｌ／Ｌ以下、且つ硫酸と硝酸のモル比が２．６：１以上７．９：１以下となるように水で希釈して調製する。これにより、鉛フリーはんだを、残渣を生じさせずに完全に溶解することができ、鉛フリーはんだに含まれる全合金構成元素と不純物元素とを同時に高精度に分析できる。 （もっと読む）

溶質の濃縮及び位置特定のための装置（１）であって、基板（２）と、該基板（２）から垂直に突出する複数のプリズムリソグラフィー微細構造体（４）と、を有する。微細構造体（４）は、基板（２）が超疎水性となるように周期的に互いに離間されている。
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【課題】光学系を変えずに、ＦＣＣＳにおける分子間相互作用解析の精度を向上させる方法及び該方法に用いられるプログラムの提供。
【解決手段】互いに波長の異なる第１励起光と第２励起光による蛍光相互相関分光法における励起光強度を最適化する方法において、（ａ）第１励起光により蛍光を発し得る第１蛍光物質を用いて標識された第１標的分子と、第２励起光により蛍光を発し得る第２蛍光物質を用いて標識された第２標的分子とを含有する試料を調製する工程と、（ｂ）第１励起光と前記第２励起光の励起光強度の、２以上の組み合わせを決定する工程と、（ｃ）工程（ｂ）において決定した全ての組み合わせに対して、第１標的分子と第２標的分子とのみかけの結合率を算出する工程と、（ｄ）工程（ｃ）において算出されたみかけの結合率に基づき、前記第１励起光と前記第２励起光の励起光強度の組み合わせを最適化する工程とを有する励起光強度最適化方法。 （もっと読む）

【課題】金属消光を効果的に防止し、かつ増強された電場を効率よく利用して、高感度に光信号を検出する。
【解決手段】センサ部１４に液体試料Ｓ中の被検出物質Ａの量に応じた量の標識結合物質Ｂ_Ｆを結合させ、センサ部１４上に増強された光電場Ｄ内において、標識の励起に起因して生じる信号光Ｌｆの量に基づいて、被検出物質Ａの量を検出する検出方法において、標識Ｆとして、光応答性物質ｆを、光応答性物質ｆから生じる光Ｌｆを透過する誘電体１６により包含してなる標識物質Ｆを用い、センサ部１４上に、複数の断片化された抗体Ｂ_１を介して標識結合物質Ｂ_Ｆを結合させる。 （もっと読む）

本発明は、一般に金ナノクラスタ、および特に蛍光金ナノクラスタに関する。本金ナノクラスタは、例えばタンパク質または安定剤で、安定させることができる。場合により、本金ナノクラスタは、サンプル中の第二水銀イオンの存在、不在、および／または濃度を判定するための方法または物品に使用することができる。一部の実施形態において、本発明は、組成物を提供する。第一の実施形態において、組成物は、複数の金ナノクラスタと、タンパク質または安定剤とを含み、この場合の金ナノクラスタは、少なくとも１％の量子収率で約６３０ｎｍと約７００ｎｍの間の波長で蛍光を放出することができる。
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本発明は、疾患進行をモニターするか、もしくは疾患の処置の有効性をモニターするための、疾患と関連する突然変異型ポリQタンパク質についてのバイオアッセイおよび診断ツールとしてのそれらの使用に関する。好ましい態様において、ポリQタンパク質は、ポリQハンチントンである。 （もっと読む）

【課題】蛍光を励起するための光スポットの走査の速度変動に起因する画像の歪みと輝度値での誤差の発生を抑制する。
【解決手段】主走査方向に対応して配列された複数の受光素子を有するラインセンサ１３を有する検出装置において、センサアレイの各受光素子より得られる信号を蓄積するメモリ１７と、制御回路１３を設ける。制御回路１３は、主走査方向への１回の走査の期間を複数の光信号蓄積期間に分割し、各光信号蓄積期間ごとにその光信号蓄積期間に蓄積された信号をラインセンサ１３からメモリ１７内のラインメモリに蓄積する。さらに制御回路１３は、メモリ１７に蓄積された信号を演算して補正し、対象物上で走査が等速で行われた場合の各受光素子の受光量に対応するデータを生成する。 （もっと読む）

【課題】 集束放射線ビームを多毛管電気泳動装置における各毛管の中心に早く自動的に合わせること。
【解決手段】 保持手段で実質的に固定位置に保持されたアレーの複数の毛管において、該複数の毛管のそれぞれを整合させる装置であって、電磁放射線を発生する発生手段と、前記毛管のそれぞれと個々に相互作用する電磁放射線を前記毛管に向けて、前記アレーの軸線に直交する経路に沿うとともに前記アレーを横切って前記毛管を連続的に走査させる電磁放射線指向手段と、相互作用した前記電磁放射線を検出する検出手段とを含み、前記電磁放射線は、前記毛管のそれぞれと個別に相互作用を行って、可変強度放射線パターンを生じさせ、前記検出手段は、前記経路に沿った位置と、前記経路から離れた位置とから選択される位置で、かつ、前記発生手段から見てアレーの後方の位置に配置されており、前記検出手段は該検出手段と前記毛管との間に配置されたスリットを有する、装置。 （もっと読む）

【課題】被検出物質を極めて高感度に検出可能な検出方法および装置を得る。
【解決手段】センサ14部上に、液体試料中の被検出物質Ａの量に応じた量の蛍光標識結合物質B_Fを結合させ、この蛍光標識結合物質B_Fの蛍光標識Ｆの励起に起因して生じる光の量に基づいて、被検出物質の量を検出する検出方法において、蛍光標識Fとして、複数の蛍光色素分子ｆを、該蛍光色素分子ｆからの蛍光を透過する材料16により包含してなる、帯電した蛍光物質Ｆを用い、センサ部14に蛍光標識結合物質B_Fを結合させた状態で、液体試料に対して電圧を印加することにより、帯電した蛍光物質Ｆを該センサ部14に引き寄せ、該蛍光物質Ｆを引き寄せた状態で被検出物質Ａの量を検出する。 （もっと読む）

【課題】被検出物質を極めて高感度に検出可能な検出方法および装置を得る。
【解決手段】センサ14部上に、液体試料中の被検出物質Ａの量に応じた量の蛍光標識結合物質B_Fを結合させ、この蛍光標識結合物質B_Fの蛍光標識Ｆの励起に起因して生じる光の量に基づいて、被検出物質の量を検出する検出方法において、蛍光標識Fとして、複数の蛍光色素分子を、該蛍光色素分子からの蛍光を透過する材料により包含してなる、液体試料中において該液体試料のｐＨに応じて荷電状態が変化する蛍光物質を用い、センサ部14に蛍光標識結合物質B_Fを結合させた状態で、液体試料のｐＨを調整して、蛍光物質Ｆの荷電状態を中性化することにより、蛍光物質Ｆをセンサ部14表面に引き寄せ、該蛍光物質Ｆを引き寄せた状態で被検出物質Ａの量を検出する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、蛍光集団の統計データを簡単かつ高精度に取得する。
【解決手段】本発明の蛍光集団の評価装置は、蛍光集団の蛍光観察画像（Ｉｆ）と、その蛍光観察画像と同一視野の透過観察画像（Ｉｔ）とを入力する入力手段と、前記入力された透過観察画像上で前記蛍光集団の像の存在する第１領域群を検出する第１検出手段（Ｍｔ）と、前記入力された蛍光観察画像上で前記第１領域群に相当する領域群を参照領域群に設定する設定手段（Ｉｆ’）と、前記蛍光観察画像上に設定された参照領域群から統計データを取得する解析手段とを備えたことを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、枝分かれしたカチオン性多糖、特にキトサンのアルジトール又はアルドン酸の単糖及びオリゴ糖誘導体により安定化した金属ナノ粒子から作られているナノ複合材料系と、還元剤の存在下又は不在下において該多糖の水溶液により得られるその調製とを提供する。その多糖の特定の化学的特徴及び物理化学的特徴は、多糖マトリックス中に均一に分散している金属ナノ粒子の形成と、その効果的な安定化を可能にすることである。ナノメートル寸法及びポリマー鎖上での生物学的信号の存在に関連する特性は、抗菌活性の用途及び分子バイオセンサーの用途に利用することができる。 （もっと読む）

【課題】 高分子膜において、捕捉対象ウイルスのウイルス蛋白質およびそのウイルス核酸のいずれか一つ以上、ならびに透過対象蛋白質の到達位置を、一つの試料で同時に定量化する高分子膜の評価方法、さらにこの評価方法に基づくウイルス分離膜の設計方法を提供すること。
【解決手段】以下の（ａ）〜（ｈ）の工程を順に含む高分子膜における微粒子到達位置の評価方法。
（ａ）膜の一次側からウイルスおよび透過対象蛋白質を含む溶液を二次側に送液、
（ｂ）膜の断面切片を採取、
（ｃ）一断面切片に存在する二種以上の微粒子を異なる蛍光色素で多重染色、
（ｄ）二種以上の微粒子を各色素に応じて蛍光顕微鏡で観察、
（ｅ）観察される各断面切片を画像データとし、ろ過方向と平行に等分割面に細分化、
（ｆ）各等分割面の蛍光シグナルを各色素毎に数値化、
（ｇ）各ヒストグラムを各色素毎に積分、
（ｈ）微粒子の到達位置を判断。 （もっと読む）