【課題】タンパク質標的の検出のような方法論にＣＰ材料を取り入れることで、アッセイの性能を劇的に向上させ、従来の色素では実現できなかった検出レベルを得る。
【解決手段】多発色団および／または標的生体分子を同定するための多発色団複合体を含む組成物および方法が得られる。抗体などのセンサ生体分子は、多発色団と共有結合的に連結可能である。また、シグナル伝達発色団も多発色団と共有結合的に連結可能である。シグナル伝達発色団が、多発色団の励起時に多発色団からのエネルギを受け取ることができるように配置される。センサ生体分子が、標的生体分子と相互作用できるため、多発色団および／または多発色団複合体によって標的生体分子用の検出シグナルを強めることが可能である。 （もっと読む）

【課題】高い粒子選択性を有する粒子分析器の提供。
【解決手段】分析されるべき標識された粒子が、吊り下げられた毛管を通して吸い込まれ、毛管中の所定の容積が照明される粒子分析装置。前記粒子によって散乱された照明は、全ての粒子を計数するために、検出器によって検出される。放出された蛍光照明は、標識された粒子によって検出され、蛍光検出器及び散乱検出器からの出力信号は、粒子の分析を提供するように処理される。 （もっと読む）

【課題】粒子からの信号と背景からの信号を明確に区別できる位相に敏感な技術を実装して粒子の特性評価における信号対雑音比を向上する方法と装置を提供する。
【解決手段】チャネル３４は、検出領域における発光を変調する光学素子３２を備える。光学素子３２からの発光を時間の関数として検出する検出器３１を有する。光は、チャネル３４を移動する粒子３６および粒子３８から発光する。粒子３６，３８と光学素子装置３２の間の相対運動により粒子３６および３８を適切に解析するために必要な変調が生じる。空間変調光学素子は、検出器３１に対し時間変調された信号を生成する。この信号は、処理モジュール３９で解析される。 （もっと読む）

グルコースの検出、さらに特定的には実時間グルコースモニタリングに関する新規の光学デバイス、方法及び系が、本明細書中に開示される。さらに特定的には、種々のハードウェア及び方法手段が、光学系の人工産物に関する光学的グルコース測定値のレシオメトリック補正のために開示される。
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本発明は、蛍光サンプルの時間分解蛍光イメージングを可能にするシステム及び方法を提供する。ユーザは、散乱励起光及び短寿命バックグラウンド蛍光の量が低減された、サンプルの時間フィルタリングされた写真を受け取ることができる。システムは、蛍光ゲート時間及び遅延時間の調整を可能にする。 （もっと読む）

本発明は、生体試料、特に血液検体のラベル付き特徴を検出し、測定し及び／又は数えるための、低コストの、画像化に基づくシステムを提供する。一態様では、本発明は、各々が明確な波長帯域を有する照明ビームを連続的に生成することができる１つ又は複数の光源と、それぞれの異なる特徴が異なる分別励起可能なラベルを付けられるような多重特徴を含む検体にラベルを付けることができる複数の分別励起可能なラベルとを含む、検体の多重特徴を撮像するためのシステムを含む。本発明のシステムはさらに、異なる分別励起可能なラベルの各々が同じ波長帯域内の光信号を連続的に放射させられるように照明ビームを検体上に連続的に導くための、１つ又は複数の光源と操作上関連するコントローラと、そのような放射された光信号を収集し、検体のラベル付き特徴に対応する連続的な画像を、それらの画像データの連続的な組を形成するための光応答性表面に形成することができる光学システムと、非赤血球の収集及び光学的分析のための使い捨てキュベットとを含むことができる。
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レーザビーム（４）は、試料（１）の上に又は試料を通して案内され、試料は、レーザが当てられている間にデジタルスキャナ（２）を使って走査される。この方法を実行するための装置は、レーザ光源（３）とデジタルスキャナ（２）とを備えている。 （もっと読む）

【課題】
観測体積内で光子を放出、散乱、及び／又は反射する少なくとも１つの化学種の粒子を含む試料の固有特性を決定する。
【解決手段】
１）式（４）で表される観測時間Ｔ内の各時間間隔Δｔ_ｉにおいて記録される光子イベント（photon event）の数ｎ_ｉ（計数率）を記録及びカウントし、
２）所定の時間間隔Δｔにおける光子イベントの数ｎの分布関数ｐ（ｎ）を決定し、
３）分布関数ｐ（ｎ）と、濃度ｃと、予め設定された時間間隔Δｔにおける光子イベントの数ｎについての単一粒子分布関数Ｐ_１（ｎ）と、有効体積Ｖ_ｅｆｆとの間の理論的関係を使用して、Ｐ_１（ｎ）、Ｖ_ｅｆｆ、濃度ｃ、及び／又は、これらの特性値を測定されたｐ（ｎ）にフィッティングすることによりＶ_ｅｆｆ及び／又はＰ_１（ｎ）から決定される他の固有特性値を決定する。
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【課題】単一のレーザを使用し、単一の染料だけでよく、しかも自己蛍光イベントに起因して発生するような偽実体を排除可能にする。
【解決手段】サンプルに単一のプローブを付着させ、サンプルを単一波長の光源で励起し、それによって光源からある距離において光を放出させることによって、自己蛍光を信号から分離することを可能にするシステム及び方法。放出された光はスプリットされ、スプリットされた光は２つ以上の別個のチャネル内に集められる。別個のチャネルの第１のチャネルは第２のチャネルよりも光源の近くに位置決めされ、第２のチャネルは第１のチャネルよりも単一プローブの放出周波数の近くにある。第１のチャネル内に集められた光及び第２のチャネル内に集められた光が調査され、調査に基づいて出力信号が生成される。 （もっと読む）

試験分子を含む生物試験サンプル中の標的分子の存在のための、マイクロ流体チップ、ならびに照射および検出装置を含む、試験のためのシステムおよび方法。試験分子は、標的分子と抱合可能な生体認識分子、および対応する複合体を含む。マイクロ流体チップは、サンプルチャネル、およびサンプルチャネルを接続する流れ集束チャネルを含む。集束チャネルから出るバッファは、サンプルチャネルの１つを通る試験分子の縦一列の流れに方向付けられる。照射装置は、縦一列の流れにおける試験分子による吸収のために照射を送達する。吸収後、試験分子は各々の複合体に対する弁別的な蛍光スペクトルの蛍光を放出する。検出装置は、弁別的な蛍光スペクトルを監視することにより複合体の存在を監視および同定する。これにより、試験システム、および試験方法は、試験サンプル中の標的分子の存在を同定する。
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【課題】照明光の損失が生じないようにしてサンプルの光計測を高感度で行うことができる光計測装置を提供する。
【解決手段】レーザ光源２０が発生する照明光Ｌを案内する光ファイバ４０の端面４３とキャピラリー３０の壁面との間には、透明の部材であえるガラス板５０が配置されている。これにより、光ファイバ４０の端面４３とキャピラリー３０の壁面との間には、空気層が存在しないようにして、空気層の存在による照明光Ｌの損失が生じないようにしてサンプルＳの光計測を高感度で行うことができばらつきを低減することができる。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】 本発明は、粒子の高速熱光学的特徴付けのための方法及び装置に関する。特に、本発明は、（生物）分子の安定性、例えば、更なる（生物）分子、特に変性（生物）分子、粒子、ビーズ、との分子、特に生物分子の相互作用、及び／又は、個々の（生物）分子の、粒子の、又はビーズの、長さ／大きさ（例えば流体力学的半径）の判定、及び／又は、長さ又は大きさ（例えば流体力学的半径）の判定を計り知るための方法及び装置に関する。 （もっと読む）

【課題】微細流体チップの所定体積のマイクロチャンバでの反応を実時間で検出する超小型蛍光検出器の提供。
【解決手段】所定体積のマイクロチャンバを備える微細流体チップ内でのＰＣＲ増幅を実時間で測定する蛍光検出器で試料流入口、試料排出口、マイクロチャンネル、幅広のマイクロチャンバを持つ微細流体チップ、マイクロチャンバ内での反応温度を調節するマイクロヒータ、励起光用発光ダイオード光源、励起光をマイクロチャンバに照射する第１の光学系機構、第１の検出器、マイクロチャンバ内で誘導された蛍光ビームを第１の検出器に反射させる第２の光学系機構を含む。そして光源の光が第１のミラーと対物レンズとの間でフォーカシングし、マイクロチャンバ全体を照射するスポットサイズに変換され、対物レンズを通過した励起光のスポットサイズを広く形成して微細流体チップのマイクロチャンバの全体に励起光を照射し、より広い面積で蛍光ビームを検出。 （もっと読む）

【課題】多重ウェル試験パネル上での比色定量型試験と蛍光比色型試験の両方を同時に実行する。
【解決手段】微生物同定（ＩＤ）および抗菌感受性定量（ＡＳＴ）を行う診断微生物学的試験システム。このシステムは、同じ試験パネル上でＩＤ試験およびＡＳＴ試験を行うことのできる多重ウェル試験パネルを含む。各試験パネルに試薬、すなわち、ブイヨン中に懸濁された有機体を接種し、試験パネルを計器システム内に配置する。この計器システムは、インキュベーションおよび位置合わせ用の回転カルーセルと、各光源が様々な波長の光を放出する複数の光源と、精密比色定量および蛍光比色検出、バーコード試験パネル追跡と、測定された試験データに基づいて判定を下す制御プロセッサとを含む。１つの光源は、線形アレイ状に配置された複数のＬＥＤを含む。各ＬＥＤの接合電流は、所定の照度プロファイルを生成するように制御することができる。 （もっと読む）

本発明は、細胞生物学及び移植医療の技術分野に関する。また本発明は、生物サンプルを迅速かつ非侵襲的に分析又はコントロールするための装置及び方法、特に無菌コントロールするための、生物サンプル中に含有されている感染粒子及び微生物を特徴付けるための、かつ組織細胞ならびに移植片を特徴付けるための装置及び方法に関する。本発明の主な適用分野は、薬理学的活性物質及び治療剤のバイオテクノロジーによる生産ならびに移植医療である。 （もっと読む）

【課題】顕微鏡において得られる画像信号を鮮明なものとし、微細管内で高効率に分離される所望微粒子の全数検出を安定的に実施することができる微粒子検出装置を提供すること。
【解決手段】微細管４の両端面４ａ、４ｂを溶液２１ａ、２１ｂに浸し、微粒子２０を含む試料を泳動液を用いて微細管電気泳動することにより、微粒子２０を検出する微粒子検出装置において、微細管４の一方の端面から微細管４内を軸方向に撮影する顕微鏡カメラ３を設ける。 （もっと読む）

機能化された先端部が、脳および他の体部分内への細胞の血球計算法による運搬のためにカテーテル内に組み込まれる。脳内で使用するために、先端部は、近位端および遠位端を有する神経外科用プローブの一部を形成する。機能化された先端部に加え、プローブは、少なくとも１つの細胞スラリー運搬内腔と、移植された細胞の生存度および生理学的作用ならびに細胞環境の特定の特性を監視するのに必要とされる光学能力をもたらすように先端部において終端する、プローブに沿って構成された複数の光ファイバとを有する。本発明のいくつかの特定の実施形態を、説明し、同様に臨床用の一例として神経外科ベースの細胞移植の文脈においてそれを使用するための方法も説明する。患者の脳に運搬された細胞数の調節のためのフィードバックおよび制御システムの文脈で使用される、本発明に開示したタイプの血球計算法先端部を有する神経カテーテルの使用の詳細についても提示する。本発明は、さらに、脳内への細胞の運搬中の細胞生存度の血球計算法による決定を対象とし、他の標的組織または体部分を開示する。
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本発明によるリアルタイム検出のための水質アナライザ１００は、複数の光合成生物をその中に含んだ分析されるべき流動体を受け取り、かつ光合成生物を少なくとも１つの濃縮領域に濃縮するためのバイアス交流電気浸透（ＡＣＥＯ）セル１５４を備える。光源１０５からの入射光に反応する濃縮領域中で測定される複数の光合成生物の光合成活動を取得するために光検出器１５７が提供される。化学剤、生物剤または放射線剤は、光合成生物の見掛けの光合成活動を弱める。電子回路パッケージ１５８は、流動体中に化学剤、生物剤または放射線剤が存在していることを知らせるべく、測定された光合成活動を分析する。
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光学特性の情報を検出し蓄積するために、分析試料が、試料の前面および背面に設置されたフィルターを伴って、デジタルスキャンされる。この方法を実行する装置は、試料の各側にフィルターを設置する手段を有する。フィルターは、偏光板、蛍光フィルター等であり得る。 （もっと読む）

【課題】 取得した試料の画像から測定対象の数を計数する際に、オペレータの差によるばらつきを無くし、再現性の高い創薬スクリーニング装置を提供する。
【解決手段】 ウェルプレート６０に載置された試料６に励起光１を照射し、試料６からの蛍光信号７に基づいて画像処理を行って創薬スクリーニングを行う装置であって、画像に存在する測定対象の数を計数する画像処理装置１１において、試料６ごとに測定対象の大きさの上下限閾値を予め記憶したメモリ１３を備え、画像処理装置１１は前記上下限閾値に基づいて測定対象の数を自動的に計数する。 （もっと読む）