【課題】 光の入射点から光情報を計測する被計測までの距離が長い場合であっても、Ｓ／Ｎを確保して、信頼性の高い分析結果を得る。
【解決手段】 制御・信号処理ユニット１６は、フォトンカウンティング回路２７および２８を有し、超短パルス光である入射光Ｌ１が射出されている入射用ファイバ１０から５ｍｍ以内に計測用ファイバ１１の先端が位置している場合には、各被計測点毎に入射光Ｌ１と１００万パルス分のフォトン計測結果から時間プロファイルを作成し、入射用ファイバ１０から５ｍｍ以上離れて、計測用ファイバ１１が位置している場合には、各被計測点毎に入射光Ｌ１と２００万パルス分のフォトン計測結果から時間プロファイルを作成し、これらの多数の時間プロファイルへ光拡散方程式を適用して、被測定部９内の生体の吸収係数分布または散乱係数分布等の光学特性値分布を算出する。 （もっと読む）

【課題】 所要時間および情報量の増大を抑制しつつ、必要な領域では計測精度の向上が可能な試料分析装置を得る。
【解決手段】 照射用ファイバ１１から被計測部９に照射された励起光Ｌ１に起因して被計測部９から射出された散乱光Ｌ２と蛍光Ｌ３は、検出用ファイバ１２により伝送されて検出ユニット３０の検出部３１により検出される。検出部３１の信号は制御・信号処理ユニット４０へ出力される。信号処理部４１はこの信号から散乱光Ｌ２、蛍光Ｌ３の時間プロファイルを作成し、これらの時間プロファイルに基づいて被計測部９内の特性値の分布を計算する。判別部４２は計算された特性値が所定の閾値を超える領域Ａを判別し、制御部４３は照射および／または検出の設定条件を変更して、領域Ａ内の点について時間プロファイルを再度取得させる。 （もっと読む）

本発明は、蛍光ドナー/アクセプター対の2つのメンバー間の時分割蛍光エネルギー移動効果による、生物学的又は薬理学的刺激に応答して、生細胞における生体分子間の細胞内相互作用を検出する定量的な非顕微鏡的方法に関する。本発明は、分子のハイ-スループットスクリーニング及び細胞内シグナル伝達経路の検出に有用である。
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【課題】実験者への作業負担を軽減し、食品や生薬などの試料への放射線照射の有無を客観的に且つ精度よく判別することができる放射線照射判別方法および放射線照射判別システムを提供することを課題とする。
【解決手段】本発明にかかる放射線照射判別システム１００は、パルス発生装置１０４で制御されたＬＥＤ１０２ｃから食品１０１に対して励起光を照射し、励起光を照射した食品１０１から放出された発光を、フィルター１０２ｄを介して光電子増倍管１０２ｅで検出し、検出した発光の光量を、フォトンカウンティングユニット１０８を介してパルスカウンタ１１０で経時的に計測し、放射線照射判別装置１１２で、経時的に計測した光量に基づいて当該光量の変化量を算出し、算出した変化量に基づいて食品１０１への放射線照射の有無を判別する。 （もっと読む）

【課題】エバネッセント光照明技術を利用した物質の位置情報や変位情報を提供すること。
【解決手段】エバネッセント光Ｐ_Ｅの強度が、界面Ｓからの距離Ｚの増加とともに指数関数的に急速的に減衰するという性質を利用して、エバネッセント光Ｐ_Ｅを発生し得る界面Ｓに検出物質Ｔを固定しておき、前記エバネッセント光Ｐ_Ｅによって励起された前記検出物質Ｔ由来の蛍光強度Ｉに基づいて、前記検出物質Ｔの位置情報Ｚや変位情報（Δｚ）を取得する。この位置情報Ｚや変位情報（Δｚ）を用いて、物質の構造又はその変化、塩基配列、物質間の相互作用の有無又は進行状況などを捉える。 （もっと読む）

【課題】 本発明の目的は、複雑な装置を使わずキャビテーションの発生分布状態を簡単に測定することができるキャビテーション発生量の測定方法、及びキャビテーション発生量の測定装置を提供すること。
【解決手段】 液体中に発生するキャビテーションの発生分布状態を観測するためのキャビテーション発生量の測定方法であって、液体中に応力発光粒子を混入させ、該応力発光粒子から発生する光を受光してその強度を測定することでキャビテーションの発生量を測定するキャビテーション発生量の測定方法。
液体が容器２内を流れる状態、或いは、容器２内に貯蔵された状態に有ればよい。 （もっと読む）

注目対象物101を検査する光学イメージング装置100であって、その光学イメージング装置100は、注目対象物101上に１次光学放射線ビームを放出するよう構成される光学放射線源102と、上記１次光学放射線ビームを吸収する際、注目対象物101により放出される２次光学放射線ビームを検出するよう構成される光学放射線検出器106と、注目対象物101の拡張部に沿って変化する非一様な磁場を生成するよう構成される磁場生成要素107と、非一様な磁場の解析と検出された２次光学放射線ビームの解析とに基づき、注目対象物101に関する情報を決定するよう構成される決定ユニット108とを有する。
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【課題】同時に多数の測定対象物質を低コスト且つ短時間で検出し定量及び同定できるようにする手段を提供する。
【解決手段】測定対象物質を、蛍光寿命の異なる複数種類の蛍光分子で標識付けする。 （もっと読む）

【課題】 蛍光検出において、検出性能を向上させる。
【解決手段】 円盤状基板１０を回転手段２０により回転させつつ、円盤状基板１０上に固定された蛍光標識された生体試料１５に対して励起光照射手段３０により励起光Ｌを照射させ、励起光Ｌの照射により生体試料１５から発せられた蛍光Ｆを励起光Ｌの照射から所定時間経過後に蛍光検出手段４０により検出するように回転手段２０、励起光照射手段３０および蛍光検出手段４０を制御する制御手段５０を備える。 （もっと読む）

【課題】ウイルスを高感度に検出する検出方法および検出装置を提供する。
【解決手段】蛍光標識されたあるいは蛍光性を持つウイルス結合性物質と試料を混合して試料溶液を調製する工程、共焦点光学系を用いて該試料溶液の蛍光信号の時間経過を計測する工程を含む、試料中のウイルスまたは／およびウイルス感染細胞由来ウイルス関連物質を検出する方法。上記のウイルス結合性物質は、糖、抗体、タンパク質、ペプチド、核酸、脂質、低分子化合物からなる群から選ばれる。 （もっと読む）

【課題】 生細胞を対象とするＦＲＡＰ実験とその実験結果の定量的解析とを容易に行えるようにする。
【解決手段】 コンピュータ２は、レーザ装置４によるレーザ光の照射の制御を行って観察試料１０８における標本の部分領域にフォトブリーチを施す一方で、共焦点レーザ走査型顕微鏡本体１を制御してそのときの当該標本における当該フォトブリーチが施された領域の蛍光の回復の時間変化を観測する。そして、生細胞である当該標本に対する当該観測の結果に基づいて当該標本の拡散係数を算出する。 （もっと読む）

【課題】 均一な性能を有する光学測定機の検証装置を製造することは困難であった。
【解決手段】 検査片１５に点着された試料１４を光源２７から照射する照射エネルギーで励起させて蛍光を発生させ、この蛍光の経時変化レベルを光検出器３０で検出して、試料１４の特性を測定する光学測定機１６の検証に用いる検証装置１７であって、この検証装置１７は光源２７の光軸７８ａ上に設けられた光検出器６１ａ、６１ｂと、この光検出器６１ａ、６１ｂの出力が供給される光源検査手段６８と、前記蛍光の経時変化レベルをシミュレートしたデータが格納されたメモリ７２と、このメモリ７２に格納されたデータに基づいて発光量を制御する光量調整器７１と、この光量調整器７１の出力が供給されるとともに光検出器３０に向けて照射する光源７４を有したものである。これにより、初期の目的を達成することができる。 （もっと読む）

核酸中の塩基の配列などの、線状高分子サンプル中の化学基の配列を同定するための装置及び方法が開示される。装置は、プラズモン共鳴金属で作られている鏡面、光線の発光源、及び検出領域を定める開口部の周りに配置されている１つ又は複数のプラズモン共鳴粒子からなるレンズアセンブリを有する基板を有する。粒子は、光線が検出領域のサンプル上に当てられたときに、選択された間隔が４０ｎｍ以下であるナノレンズと基板との間のギャップ内で、ナノレンズと基板表面上の直面する検出領域との間の空間内に近接場電磁ギャップモードを発生するように配列される。また、装置には、検出領域でサンプルにより放射された、又はそのサンプルから散乱された光を受け、受けた光をギャップモード増強ラマンスペクトルに変換する検出器、及びレンズアセンブリの開口部を通してレンズアセンブリに対してサンプルを移動し、サンプル内の連続する化学基を検出領域に位置決めするための平行移動メカニズムも含まれる。
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【課題】 光学測定機の検証において、この光学測定機専用の検証装置が必要であった。
【解決手段】 光学測定機２６の第１の制御部３５にメモリ２３を接続し、このメモリ２３に光源３７の第１発光特性係数を格納し、第１の制御部３５と第２の制御器７６とを接続する通信手段を設け、光源３７の検証は、光源検査手段７８の出力と、通信手段を介して得られる第１発光特性係数に基づいて検証されるものである。これにより、初期の目的を達成することができる。 （もっと読む）

ルミネセンス顕微鏡検査方法が記載され、この方法において、特定のルミネセンス放射（Ｆ）を放出させるための励起用放射（Ａ）によって試料（２４）を励起し、その際、ルミネセンスを発する試料（２４）は、励起用放射出力を上昇させることにより、励起用放射出力の閾値（１９）にあたる最大値（１８）まで励起性が上昇した第１のルミネセンス状態（５）から、試料（２４）の励起性が第１の状態（５）比べて低減された第２のルミネセンス状態（６）に移行可能であり、その際、試料（２４）は、閾値（１９）より高い励起用放射出力を照射することによって第２の状態（６）に移行可能であり、この試料（２４）は、少なくとも１つの閾値（１９）より高い出力極大を有する励起用放射分布で、励起用放射（Ａ）の照射が行われることによって、ある部分領域では第１の状態（５）に移され、隣接する部分領域では第２の状態（６）に移され、ルミネッセンスを発する試料（２４）の画像は、第１の状態（５）にある試料領域および第２の状態（６）にある試料領域を含んでおり、それにより、画像が、励起用放射分布より高い空間解像度を有するようになる。さらに走査型レーザ顕微鏡が提供され、この顕微鏡は、照明用放射線源（１０５）から放出された照明用放射線経路（Ｂ）内の照明用放射を試料（１０３）に向けるビーム・スプリッタ（１１３）を備えており、ビーム・スプリッタ（１１３）は、試料（１０３）で鏡面反射された照明用放射を検出器機構（１０４）へは通過させず、そのために照明用放射線経路（Ｂ）の瞳内に配置されており、かつビーム・スプリッタ面（１２２）上の、光軸（ＯＡ）の突破点（１２５）を中心とする円上にある少なくとも３つの点（１２３ａ〜ｄ）で照明用放射のためにミラー・コーティングされたビーム・スプリッタ面（１２２）を有することによって、部分的にミラー・コーティングされており、これにより、試料（１１３）一面に周期的に分布する照明スポット（１２６）の形の干渉パターン（１２８）が試料（１０３）内に生じる。
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細菌、タンパク質、ウイルス、胞子、ならびにＤＮＡまたはＲＮＡなどの生物学的種を検出するためのバイオセンサーシステムを提供する。本発明のバイオセンサーシステムは、グラム陽性菌とグラム陰性菌とを鑑別することができる。ある実施形態においては、検体溶液が、検出器表面を流れ過ぎてフィルターまで到達し、そこで検体が捕捉される。次に、この検体が洗い流されて検出器表面を通過し、これによって表面に付着する検体種の数が増加する。本発明の検出器は、導波路を介して光源および光学検出器と結合した光学微小共振器を含むことができる。導波路の１つには、微小共振器内に結合したプローブ光量を増加させるため、または光学検出器によって検出される信号光の割合を増加させるために、波長選択反射板を設けることができる。
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本発明は、患者又は動物の組織内の検体を検出するための方法に関する。医学的検査において、血液のような体液内の検体の量を判定することはしばしば必要である。そのため、経験のある医療担当者により血液回収が行われ、血液は検査室において分析される。検体のこの体外測定は患者にとって不快なものである。さらに、血液回収時と検査室から測定値を得る時との間の望ましくない遅延がある。こうした不利な点を回避するため、レーザ誘起破壊分光法（ＬＩＢＳ）により体液における検体１を検出することが提案される。この態様においては、組織、例えば皮膚３の表面の下の或る深さにおける身体２の皮膚３の中にプラズマ６を発生し、プラズマ光１６を検出し、検出されたプラズマ光の分析から所望の情報を抽出することができる。この方法は、自宅で患者により行うことができ、患者に受け入れ易くなる。
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本発明は、試料を光学測定する方法に関する。電磁信号（２）が、試料に向かって一時的に繰り返し向けられて、試料中の物質が、第１電子状態（１）から第２電子状態（３）に遷移される。この場合、この物質の少なくとも一部が、第２状態（３）から光子を放射し、これらの光子は、試料を光学測定するために使用される。この場合、電磁信号（２）は、或る繰り返し期間で試料の同じ領域に向けられる。この場合、電磁信号（２）のこの繰り返し期間は、物質からの光子の量に関して最適化されている値に設定される。第２状態の寿命が1nsの大きさを有する物質での電磁信号の繰り返し期間は、少なくとも0.1μsの値に設定される。
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【課題】 雰囲気媒体の存在下での試料表面の状態を分析する分光分析装置、及び摩擦を受けている材料の間の界面の状態を分析する分光分析装置を提供する。
【解決手段】 雰囲気媒体の存在下での試料表面の状態を分析する本発明の分光分析装置１０は、試料台上の試料１１と窓材１２との間に雰囲気媒体１３を満たし、試料台上の試料１１と窓材１２との間隔を分析の間に変動させつつ、試料表面の分光分析を行う。また、摩擦を受けている材料の間の界面の状態を分析する本発明の分光分析装置は、第１の試料と薄膜状の第２の試料とを摩擦しつつ、第２の試料の背面から、第１の試料と第２の試料との界面に対して光を照射して分光分析を行う。 （もっと読む）

【課題】 ニポウディスク方式の共焦点顕微鏡に光刺激を行なう機能を付加し、ニポウディスク方式特有の高速な画像処理により、光刺激や蛍光褪色の反応をリアルタイムで観察できる共焦点顕微鏡を実現する。
【解決手段】 顕微鏡ユニットとニポウディスク方式の共焦点スキャナユニットから構成され、試料に照射される画像計測用光ビームの戻り蛍光を結像させた共焦点画像により前記試料の観察を行なう共焦点顕微鏡において、
前記共焦点スキャナユニットと一体に形成され、前記試料に刺激を与える刺激用光ビームのスポットを前記試料上に結像させる刺激用光ビーム出力手段を備える。 （もっと読む）