【課題】レーザ出力特性に変化なく、レーザ光の発振繰り返し周波数を変えることができるレーザ発振装置11を提供する。
【解決手段】ＹＡＧロッド14を励起する励起光の発振パルスに対して所定のパルス数分ずつ間引いた励起光の発振パルスに同期してＥＯＱスイッチ素子16をスイッチング動作させ、レーザ発振させる。励起光の発振繰り返し周波数は変更せず、レーザ媒質であるＹＡＧロッド14に対する入熱条件を一定とし、ＥＯＱスイッチ素子16の駆動繰り返し周波数のみを変える。レーザ出力特性に変化なく、レーザ光の発振繰り返し周波数を変えることができる。 （もっと読む）

生体の皮膚等の生物組織中のカロテノイド抗酸化物質及び類似の化合物を調べる方法及び装置が提供される。この方法及び装置により、非侵襲的で、迅速、正確、かつ安全なカロテノイドレベルの測定が提供され、これにより組織の抗酸化状態の診断情報が提供される。反射分光法を用いて、組織中のカロテノイドの濃度及び類似の物質が測定される。白色光は対象とする組織領域へ方向付けられる。極僅かな拡散的散乱光が集められ測定される。組織を押圧して測定組織容量から血液を一時的に圧搾する間、反射スペクトルをほぼリアルタイムで連続的にモニターし、表示し、分析する。通常１５秒の最適化時間の後に、優先的であったヘモグロビン及びオキシヘモグロビン組織吸収が反射スペクトルに与える影響が最小化される。
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【課題】パルスレーザ光Ｌを透過するガラスや樹脂、パルスレーザ光Ｌを反射する鏡や金属などの試料12をレーザ光ブレイクダウン分光分析によって再現性よく安定して元素分析できる分析装置11を提供する。
【解決手段】試料12の表面に、パルスレーザ光Ｌを吸収するレーザ光吸収層を設ける。レーザ光吸収層は、金メッキ材料のメッキ処理、カーボン材料の塗装処理、テープの接着処理のいずれかで設ける。試料12にパルスレーザ光Ｌを集光照射することにより、レーザ光吸収層により試料12の表面での安定したパルスレーザ光Ｌの吸収およびプラズマの生成が可能となる。試料12がパルスレーザ光Ｌを受けて生成するプラズマＰから放出される蛍光Ｆを検出し、検出した蛍光Ｆから試料12の元素分析をする。 （もっと読む）

【課題】光源部のダイクロイックミラーを不要として装置の小型化をはかり、ポインティングスタビリティの影響を除去し、簡単にレーザを光ファイバに入射させることが可能な共焦点スキャナ顕微鏡を提供する。
【解決手段】サンプルを励起する励起光を発する光源部と、前記励起光を用いてサンプルを走査するスキャナ部と、前記サンプルから発光した蛍光を受けてサンプルの画像を撮像する撮像カメラを含む光検出部を備えた共焦点スキャナ顕微鏡において、
前記光源部は波長の異なるレーザを発振する複数の光源と、これら複数の光源からのそれぞれの光を波長選択性光ファイバカプラを介して前記スキャナ部に入力するように構成した。 （もっと読む）

【課題】細胞などのように水分を含み且つ密閉できない物質を測定対象とする場合でも、当該物質に含まれた水分の影響を受けない光学装置、を提供することが目的とされる。
【解決手段】光学装置１は、拡散部１１と、集光部１２と、光透過材１３とを備える。拡散部１１は、中空であって内壁に光拡散膜１１１が形成されており、内部に導入された光を光拡散膜１１１で拡散反射する。集光部１２は、中空であって内壁に光反射面１２１が形成されており、測定対象から発せられた光を光反射面１２１で反射して拡散部１１へと導く。光透過材１３は、光学的な透過性を有すると共に、拡散部１１と集光部１２との間に介在して水分の透過を阻止する。そして、拡散部１１及び集光部１２のそれぞれには、一方から他方への光の伝播を可能にする開口１１２ａ，１２２ａが形成されており、光透過材は開口１１２ａ，１２２ａの少なくとも一方を塞いでいる。 （もっと読む）

【課題】コヒーレントアンチストークスラマン散乱光および多光子励起の蛍光の観察を同一の装置において両立することを可能とし、種々の観察方法により標本を観察する。
【解決手段】標本Ａ中の分子の特定の振動周波数Ωに略等しい周波数差Ω’を有する２つの異なる周波数を有するパルスレーザ光Ｌ１’，Ｌ２’を導光する２つの光路６，７と、該２つの光路６，７を導光されてきたパルスレーザ光Ｌ１’，Ｌ２’を合波する合波手段８と、前記２つの光路６，７の少なくとも一方に設けられ、前記２つの光路６，７を導光されるパルスレーザ光Ｌ１’，Ｌ２’の周波数分散量が略同等となるように調節可能な周波数分散調節手段９とを備えるレーザ顕微鏡装置１を提供する。 （もっと読む）

【課題】蛍光画像を動画として表示する場合であっても、良好な表示画像を生成することを可能とする。
【解決手段】３色画像信号Ｒ、Ｇ、Ｂに対して、推定マトリクスを用いて演算を行って、推定分光データ（ｑ１〜ｑ５９）を作成する。蛍光の中心波長帯域である４８０ｎｍを含む波長帯域である特定蛍光波長帯域の推定分光データに基づいて擬似蛍光強度を算出する、この擬似蛍光強度に基づいて蛍光画像を生成し、擬似白黒通常画像へ重畳して蛍光重畳画像を生成する。また、この特定蛍光波長帯域を含まない波長帯域である準通常波長帯域の推定分光データから、擬似３色画像信号Ｒｓ、Ｇｓ、Ｂｓを求め、この擬似３色画像信号Ｒｓ、Ｇｓ、Ｂｓを用いて、擬似カラー通常画像信号を生成する。蛍光重畳画像および擬似カラー通常画像信号をモニタ１１へ表示する。 （もっと読む）

タンパク質のゲル内検出および定量化のための新しい計器設計を提供する。累積時間分解発光二次元ゲル電気泳動と呼ばれるこの新しいプラットフォームは、蛍光寿命画像化の差を用いて特定のタンパク質標識からの蛍光と不特定のバックグラウンド蛍光とを区別することにより、現在の技術に比べて感度およびダイナミックレンジが共に大幅に向上する。プラットフォームは主として二次元ゲル電気泳動の画像を得るためのものであるが、一次元ゲルシステムでのタンパク質の検出にも、例えばＰＶＤＦ膜に電気ブロットされたタンパク質の検出にも適用できる。現在の方法に比べて検出の感度およびダイナミックレンジが最大５−６桁高くなるので、本発明はバイオマーカ発見の分野で極めて必要とされる少量の細胞タンパク質の検出に技術的飛躍をもたらす。
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【課題】ランス先端からの入射光のレベルが外乱要因により大きく変動したとしても、転炉や鍋等の容器内に収容された溶銑の成分の変化をオンラインで精度よく検出する。
【解決手段】上吹吹錬法において、送酸を行うランスの下端の送酸孔を含む部分をランスを介して撮影し、この撮影した画像の輝度分布からランスの下端の送酸孔４の下方に発生する火点５が発する放射光の放射光輝度Ｓを求め、この求めた放射光輝度の移動平均の値の相対的な時間変化量から溶銑の成分の変化を検出する。 （もっと読む）

哺乳動物の腎臓における糸球体ろ過率の測定方法は、レポーター及びマーカー蛍光分子源を含む。当該蛍光分子は、哺乳動物対象の血流へと導入される。ある期間に渡って、当該レポーター及びマーカー蛍光分子の強度の測定が行われる。当該対象の腎臓の健康状態を決定するために、比率が計算される。本方法は、レポーター分子の蛍光に対する、マーカー分子の蛍光に基づいて、血漿分布容積を測定する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも２つの異なる波長を有する光放射を含む供給された光ビームを用いて試料をエバネッセント照明するための、光学補正素子（３）を備えた光照明素子と、該補正素子の下流に配置された対物レンズ（４）とからなる、試料をエバネッセント照明する装置に関する。補正光学部品（３）は、横色収差を有し、この横色収差により、照明中に光放射が対物レンズ（４）の瞳（１４）を波長に応じて異なる高さで透過することになり、またこの横色収差は、エバネッセント照明中に試料中への放射の透過深度の波長に関連した差が縮小するように選択される。
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本発明は、溶解している粒子サンプルを解析する装置に関し、該装置は、顕微鏡システムを含み、該顕微鏡システムは、サンプルを支持するための支持手段、発光性の活性化ビーム、該発光性の活性化ビームを該サンプル上の焦点に合わせするための焦点合わせ手段、及び解析空間を焦点の周りに定義することが可能な空間選別手段、を含み、前記顕微鏡システムは、また、前記発光性の活性化ビームを拡大するための拡大手段を含み、該拡大手段は、完全に正の焦点距離及び前記サンプルの屈折率よりも高い屈折率を有し、該拡大手段の1部分は、前記発光性の活性化ビームの経路上に、前記支持手段から下流に及び前記焦点から上流に配置され、前記拡大手段の少なくとも1部分は、前記支持手段に堅く固定されている、ことを特徴とする、装置に関する。本発明は、また、溶解している粒子サンプルをそのような解析装置によって解析する方法にも関する。
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【課題】試料中の１つ以上の分析物の特異的な検出法を提供する。
【解決手段】この方法は、試料中の１つ以上の任意の分析物を、散乱光の検出が可能な粒子と特異的に会合させる段階と、前記粒子から散乱光が生じ、かつ１個以上の該粒子から散乱した光を、電子増幅せずに５００倍未満の倍率で肉眼検出し得る条件下で、該分析物と会合した任意の粒子に光を照射する段階とを含む。この方法はまた、このような任意の粒子によってそれらの条件下で散乱された光を、分析物の存在の目安として検出する段階をも含む。 （もっと読む）

我々はアッセイを実施するための装置、システム、方法、試薬およびキット、ならびにその処理のプロセスについて記述する。それらは、とりわけ、マルチウェルプレートアッセイのフォーマットにおいて自動化したサンプリング、サンプル処理、およびアッセイを実施するのに非常に適している。例えば、それらは、環境モニタリングにおいて、大気中および／もしくは液体サンプル中の、それらのサンプルに由来する微粒子の自動的なアッセイに用いられ得る。
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【課題】蛍光増白試料の全分光放射率係数を求めるにあたって、蛍光基準試料や煩雑な校正作業を必要とすることなく、さらに前記蛍光増白試料の二分光蛍光放射率係数の選択についてユーザに負担をかけることなく、高い精度で蛍光試料の光学特性を求める。
【解決手段】代表的な蛍光増白紙であるコート紙と通常紙との二分光蛍光放射率係数を二分光データメモリ８３に予め記憶しておき、ＣＰＵ８０が、共に励起域にあって分光分布の異なる２つの照明光（紫光）３３，（紫外光）４３で被測定試料１を照明して励起効率を測定し、その相対比に基づいて、ＣＰＵ８０が前記記憶されている二分光蛍光放射率係数から、被測定試料１のものに相対的に近似する二分光蛍光放射率係数を係数メモリ８４から自動選択し、選択された二分光蛍光放射率係数に基づいて、蛍光増白試料の評価用照明光による全分光放射率係数を算出する。 （もっと読む）

【課題】マウスやラット等の生体を同一の姿勢で容易に固定する。
【解決手段】基台１４には、マウス１１の左側半分をかたどった凹状の収容部１５を形成してある。マウス１１は、収容部１５に収容されて、およそ左側半分の体表面に壁面１５ａが密着することにより横臥状態で固定されるとともに、マウス１１の胴体の形状や、それに形成された腫瘍等が常に一定の姿勢とされる。撮影対象となる部位である右側面１１ａを含む右側半分の体表面は、収容部１５から外部に露呈される。 （もっと読む）

予測される凝固特性に基づく乳のオンラインチャネリングのための方法であって、搾乳ステーションと集乳ポイントとの間のミルクラインから生乳を試料採取するステップと、生乳試料に対し光透過、光反射、散乱、および蛍光発光のうちの１つ以上のスペクトル分析を実行するステップと、該スペクトル分析に基づいて少なくとも１つの凝固パラメータをオンラインで予測するステップと、少なくとも１つの凝固パラメータに基づいて搾乳ステーションからオンラインで複数の給送先の１つに乳をチャネリングするステップとを含む。 （もっと読む）

本発明は、化学分析モダリティーを補正するために構造的血管内分析モダリティーを用いる、多様式血管内分析法を提供する。構造分析の例は、IVUS、光学コヒーレンス領域反射計測法（OCDR）および光周波数領域画像形成（OFDI）を含むOCT、ならびに／またはソナー距離測定である。化学的または機能的分析の例は、光学法、NIR、ラマン法、蛍光法および分光法、温度記録法、ならびに反射測定法である。一例において、構造分析は、カテーテル先端部と血管壁との間の距離などの環境を構造的に特徴付けるのに用いられる。続いて、この情報は、深さ特異的（たとえば、浅い 対 深い）な2つ以上のアルゴリズムからの選択に用いられ、化学的または機能的分析の精度の向上を実現する。

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本発明は、生物学的分析用の平坦な媒体の表面または本体内の生物分子標的の高速定量的測定のためのデバイスおよび方法に関する。本発明による方法は、ａ）少なくとも２つのレーザービーム（Ｆ’’）の同時交差によってこれらのビームを前記媒体の各測定点に集束させ重ね合わせて、標的に存在する測定される化学元素およびこの媒体に既知の量存在する標的の外部の別の化学元素を含む含有ホットプラズマ（Ｐ）を引き出すステップ、ｂ）定量される元素および外部元素に対応する各プラズマの発光光線を、各測定点に対して検出および分析すると共に、これらの光線の輝度を測定するステップ、次いで、ｃ）定量される元素の各測定点の濃度を、定量される元素の光線の事前較正によって決定して、前記元素に特有の光線の輝度と、定量される元素と外部元素の既知の割合の混合物中の前記元素の濃度との間の相関性を決定するステップを含む。 （もっと読む）

【課題】残渣の影響を十分に抑制して被検査部位の状態を鮮明に観察することを可能にする。
【解決手段】被検査部位Ｓ近傍に照射する励起光を発生する光源２と、該光源２からの励起光の照射により被検査部位Ｓ近傍から発生する蛍光の情報Ｇ_１を取得する蛍光情報取得部１６，１８と、蛍光色素により選択的に染められた残渣から、光源２からの励起光の照射により発生する蛍光の情報Ｇ_２を取得する残渣蛍光情報取得部１６，１８と、蛍光情報取得部１６，１８により取得された被検査部位Ｓ近傍からの蛍光情報Ｇ_１と残渣蛍光情報取得部１６，１８により取得された残渣からの蛍光情報Ｇ_２とに基づいて、残渣からの蛍光を抑制した被検査部位Ｓの蛍光情報Ｇ_４を生成する蛍光情報補正部１９とを備える蛍光観察装置１を提供する。 （もっと読む）