本発明は、樹状細胞またはその前駆体、特に抗原を提示している樹状細胞の細胞表面に位置するタンパク質の同定に関する。特に、本発明は、これらのタンパク質と結合する抗体などの化合物に関する。これらの化合物は、樹状細胞またはその前駆体のサブセットを検出および／または濃縮するために用いることができる。これらの化合物はまた、抗原に対する体液性および／もしくはT細胞媒介性免疫応答を調節する目的で樹状細胞もしくはその前駆体に対して抗原をターゲティングさせるために用いること、または罹患状態に関与する樹状細胞もしくはその前駆体に対して細胞傷害性物質をターゲティングさせるために用いることができる。 （もっと読む）

【課題】経済性や手間の問題だけでなく倫理的にも問題の多い哺乳類による各種薬剤や食品素材等に対する急性毒性試験を、コスト的、倫理的な問題が少なく、試験の意義を減ずることなく代替することができる毒性試験方法を提供すること。
【解決手段】哺乳類に対して細胞毒性を示す被検対象物の、哺乳類に対する急性毒性を評価する方法であって、完全変態型昆虫の幼虫に披検対象物を投与してそのＬＤ５０値を算定することによって行うことを特徴とする毒性試験方法、及び、該被検対象物を投与した完全変態型昆虫の幼虫における該被検対象物の代謝状況を測定することによって行うことを特徴とする毒性試験方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ブドウ糖負荷試験の所定のプロトコールを簡単に実施できるように改良されたブドウ糖負荷試験装置を提供する。
【解決手段】所定の間隔時間を空けて採取された少なくとも最初と２回目の血液試験サンプルを受け入れる手段を備えた試験区域；該間隔時間、例えば、上記の最初のサンプルを収集した後の経過時間を測定するタイマー；２回目の試験をすべき時がきたことを少なくとも示し、所定の間隔時間が経過した後に、そのような表示をするために、タイマーと機能的に連結しているインジケーター；各試験サンプルに関するデータを試験区域から収集するデータコレクター；上記のデータコレクターとのデータ通信によって、各試験サンプルに関するデータを保存するデータレジスター；を有する、ブドウ糖負荷試験のための試験データ収集装置。 （もっと読む）

対象における病態を評価するための方法であって、一つ又は複数のマーカーを測定することを含み、差異が、急性リンパ芽球性白血病(ALL)又はALLに対する素因を示す方法、使用及び組成物が開示される。 （もっと読む）

本発明は癌マーカーに関する。特に、本発明は前立腺癌中に差次的に存在する代謝産物を提供する。さらに、本発明は癌に特異的な代謝産物を標的とする診断、研究、および治療用途を提供する。 （もっと読む）

本発明は、癌患者におけるＥＧＦＲ阻害剤の臨床的利益を予測するバイオマーカーＳＦＲＳ７を提供する。 （もっと読む）

本発明は、静脈内免疫グロブリン（ＩＶＩＧ）で治療された患者で過剰発現または過小発現されることが示される分子マーカーを使用して、ＭＳ、例えば、再発寛解型多発性硬化症（ＲＲＭＳ）、アルツハイマー病、およびパーキンソン病を含む、脳の炎症性疾患と関連する疾患の治療の予後を提供するための方法を提供する。また、ＭＳ、例えば、再発寛解型多発性硬化症（ＲＲＭＳ）、アルツハイマー病、およびパーキンソン病の治療または予防に有用である化合物を同定する方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、癌患者における、ＥＧＦＲ阻害剤を用いた治療に対する応答を予測するバイオマーカーを提供する。 （もっと読む）

本発明は、癌患者におけるＥＧＦＲ阻害因子の臨床的利益を予測するバイオマーカーを提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、虚血再灌流障害を処置および予防するための組成物および方法を提供する。特に本発明は、Ｔｏｌｌ様受容体２の生物学的機能または発現を抑制するために機能する化合物を提供する。
【解決手段】本発明の第１の態様によれば、虚血再灌流障害に関与するＴＬＲ２発現細胞または組織におけるＴｏｌｌ様受容体２（ＴＬＲ２）の１つ以上の生物学的活性を減少させる方法であって、細胞または組織におけるＴＬＲ２の１つ以上の生物学的活性を減少させるのに十分な量で、ＴＬＲ２活性または発現の少なくとも１つの拮抗薬と、細胞または組織とを接触させる工程を含む、方法を提供する。 （もっと読む）

本開示は、リシルオキシダーゼ又はリシルオキシダーゼ様タンパク質の処理形の阻害剤、ＬＯＸの阻害剤及びＬＯＸＬの阻害剤、或いは他の治療薬と併用するＬＯＸ又はＬＯＸＬの阻害剤の相乗作用的な組合せを用いることにより、異常な細胞増殖、血管新生及び線維症に関連する様々な疾患を予防及び治療するための革新的な方法並びに関連組成物及びキットを提供する。上皮間葉移行（ＥＭＴ）状態にある細胞を候補物質と接触させ、細胞のＥＭＴ状態の変化を検出することにより、腫瘍浸潤、血管新生及び転移を予防又は阻害する薬剤を選択する革新的な方法も提供する。ＬＯＸ又はＬＯＸＬの処理形を特異的に認識する分子又は物質を用いることにより、異常な細胞増殖、血管新生及び線維症に関連する様々な疾患を診断又はモニタリングするための方法並びに関連組成物及びキットも提供する。ＬＯＸ又はＬＯＸＬの阻害剤を含む組成物により線維症に関連する様々な疾患及び状態を治療又は予防するための方法並びに関連組成物、医療機器、システム及びキットも本開示で提供する。そのような疾患又は状態は、高血圧、高血圧性心疾患、心筋梗塞、アテローム性動脈硬化症及び再狭窄などの病的心血管状態及び疾患、肝線維症、腎線維症、肺線維症、皮膚瘢痕化及びケロイド、並びにアルツハイマー病などである。
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生物学的有害物質試料採取容器には、生物学的有害物質試料が採取された後に、剥ぎ取られ廃棄される、外部使い捨てスキンが提供され、したがって、容器の外面上の好ましくないまたは危険な残留物を低減または排除する。さらに、我々は、外部使い捨てスキンを有するサンプル採取容器が、統合マイクロ流体生体サンプル処理および分析デバイスとしても機能し、それによって「ワールド・トゥ・リザルト」臨床診断試験のための単式の使い捨てアッセイユニット、キット、およびシステムを提供し得ることを教示する。これらの統合アッセイデバイスには、それらを取り扱う医療従事者を保護するための相乗的で複合的な安全操作特徴が提供される。改良された採取容器および分析デバイスは、例えば、スワブ上に採取された感染性微生物または病原性マーカのＰＣＲ検出に応用される。
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生体試料中に核酸配列の不均衡が存在するか否かを判定するための、方法、システム、及び装置が提供される。不均衡を判定するための1つ以上のカットオフ値、例えば2つの配列(又は配列のセット)の比率が選択される。このカットオフ値は、母体血漿等の母体核酸配列のバックグラウンドを含む試料中の胎児DNAのパーセンテージに、少なくとも部分的に基づき決定され得る。また、このカットオフ値は、反応あたりの配列の平均濃度に基づいても決定され得る。一つの側面において、このカットオフ値は、特定の核酸配列を含むことが見込まれる情報的ウェルの割合から決定され、その割合は、上述のパーセンテージ及び/又は平均濃度に基づき決定される。このカットオフ値は、逐次確率比検定(SPRT)等の、多くの異なる種類の方法を使用して決定され得る。
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インスリン抵抗性、糖尿病前症、２型糖尿病、メタボリックシンドローム、アテローム性動脈硬化症及び心筋症と関連するバイオマーカー、並びにこのようなバイオマーカーを、インスリン抵抗性、糖尿病前症、２型糖尿病、メタボリックシンドローム、アテローム性動脈硬化症及び心筋症のバイオマーカーとして用いる方法が提供される。さらに、対象のそれぞれの障害又は状態を調節する方法が提供される。また、インスリン抵抗性、糖尿病前症、２型糖尿病、メタボリックシンドローム、アテローム性動脈硬化症及び心筋症のバイオマーカーとして一連の小分子実体も提供される。 （もっと読む）

【課題】血液等の液体試料を、希釈液で一度に高倍率の希釈を行う際、移送ロス等により各々の液量のばらつきが大きくなり、正確な定量ができず、高精度な測定ができない。
【解決手段】液体試料収容室と、希釈液収容室と、第１の希釈液計量室と、第２の希釈液計量室と、前記第１の希釈液計量室から流入した前記希釈液と液体試料収容室から流入した前記液体試料とを混合する第１の混合室と、第２の希釈液計量室から流入した前記希釈液と前記第１の混合室から流入した希釈された液体試料とを混合する第２の混合室とを備えた分析用デバイスにより、液体試料を少量の希釈液で２段希釈し、正確な液体試料成分測定を行う。 （もっと読む）

本発明は、特に、空間および時間の両方において不連続なパケットとして事前に採取されて保管された一連の液体マイクロサンプルの少なくとも１つの液相を物理的に抽出するための連続自動抽出システムおよび方法に関する。本発明による抽出システム（１０）は、複数のマイクロホルダ（１２）を有する遠心分離器（１３）を備えており、前記マイクロホルダの少なくとも１つが、該当のマイクロサンプルで満たされるとともに、分離用の下部（１２ｂ）によって延長された注入用の上部（１２ａ）を備え、前記下部（１２ｂ）の断面は前記上部（１２ａ）の断面よりも小さい。本発明によれば、このように満たされたホルダまたは各ホルダは、所与の瞬間に、１つのマイクロホルダに収容されたただ１つのマイクロサンプル又はマイクロホルダの一部あるいは全てに収容された複数のマイクロサンプルを、マイクロホルダが満たされるにつれて徐々に遠心分離によって抽出できるという方法によって、マイクロサンプルの質量の１０倍を超える質量を有している。 （もっと読む）

本発明は、生体液、特に流動状況にある試料中の微小粒子、特に循環性微小粒子のプラスミン活性を測定する方法に関し、ここで前記方法は、診断方法又は治療に付随する方法として使用され得る。 （もっと読む）

本発明は、腎疾患のマーカーに関するものである。 （もっと読む）

本発明は、体液試料との接触時に検出反応を生ぜしめる検出試薬を備える消耗部材（３）と、この種の消耗部材（３）を複数の測定のために含む少なくとも１つのマガジン（２）と、前記マガジン（２）に取り付けられた、前記マガジン（２）の中に含まれる消耗部材（３）のための較正情報を含むデータ記憶媒体（６）と、この種のマガジン（２）を収容し、かつそのデータ記憶媒体（６）を読み取るための読取装置（１０）を備えるマガジン収容室（７）を含む携帯装置（４）と、検出反応の結果を測定するための測定装置（１２）と、前記測定装置（１２）および読取装置（１０）に接続された測定装置（１２）の制御および測定信号の評価のためのプロセッサ（１３）とを有する体液試料中の被分析体濃度の測定システムに関する。本発明により、システム（１）が少なくとも１つのマガジン（２）および携帯装置（４）のほかにその他のシステム構成要素として測定信号の評価時に装置（４）の中に挿入されたマガジン（２）のデータ記憶媒体（６）に記憶された較正情報と共働する補完データを記憶した少なくとも１つの交換可能のデータメモリ（５）を含み、携帯装置（４）が補完データを交換可能のデータメモリ（５）から装置（４）へ伝送するためのインタフェース（１８）を有し、かつデータ記憶媒体（６）に、プロセッサ（１３）がマガジン（２）の挿入後に、挿入されたマガジン（２）の消耗部材（３）によりプロセッサ（１３）に提供される補完データと組み合わせて体液試中の被分析体濃度の確実な測定が可能であるかどうかを算出する消耗手段識別子が記憶されていることが考慮されている。
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【課題】本発明は、活性酸素種および親電子性物質の簡便かつ迅速な検出方法に関する。
【解決手段】還元型チオール基を有する化合物とチオール基と反応し得る化合物を含み得る試料とを混合させ、試料中のチオール基と反応し得る化合物を前記化合物の還元型チオール基に結合させ、次に該還元型チオール基に結合し得る検出可能な化合物を加え、前記還元型チオール基を有する化合物のチオール基と反応し得る化合物が結合していない還元型チオール基と結合した前記還元型チオール基に結合し得る検出可能な化合物を検出することを含む、前記試料中のチオール基と反応し得る化合物を測定する方法。 （もっと読む）