新規なＳＴＥＡＰ−１タンパク質及びその変異体に結合する抗体及びそれに由来する分子が開示され、ここでＳＴＥＡＰ−１は正常な成人組織中で組織特異的な発現を示し、表Ｉに列挙された癌において異常に発現する。従って、ＳＴＥＡＰ−１は癌に対する診断、予後、予防及び／又は治療標的を提供する。ＳＴＥＡＰ−１遺伝子又はその断片、又はそのコードタンパク質、又はその変異体、又はその断片は、体液性又は細胞性免疫応答を誘発させるために使用することができる：ＳＴＥＡＰ−１と反応性である抗体又はＴ細胞は能動又は受動免疫において使用することができる。
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【課題】機能的GHS-Rアンタゴニスト
【解決手段】ここで開示されるものは、機能的グレリン受容体アンタゴニストとして特徴付けられる新規の分類の生物学的活性分子である。それらの分子は、グレリン受容体が関連するカルシウム放出の初期上昇を付随し、続いて、持続的期間のカルシウム放出の量の著しい減弱を付随し（例えばグレリンと比較して）、そして、グレリン誘導性のGHS-R関連持続性カルシウム放出の阻害能力を付随し得る。そのような分子の同定方法、そのような分子の使用方法、並びに種々の他の特徴及び側面も提供される。 （もっと読む）

ＷＲＮの調節因子の使用が、記載される。ＷＲＮのアクチベーターが、成長停止、アポトーシス、または増殖性老化を誘導するために使用され得る。一方、ＷＲＮのインヒビターは、成長停止、アポトーシス、または増殖性老化を低減するために使用され得る。ＷＲＮの調節因子を同定するための方法もまた、記載される。本出願において、ＷＲＮの調節因子をスクリーニングするための方法が、提供される。この方法は、（ａ）ＷＲＮを発現する細胞を提供する工程；（ｂ）候補調節因子を、上記調節因子が上記細胞によって取り込まれる条件下で、上記細胞と接触させる工程；および（ｃ）ＤＮＡ損傷応答経路の活性化と関連する上記細胞の特性を測定する工程；を包含し、コントロールと比較した上記特性の変化は、ＷＲＮの調節因子を示す。
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石灰化の刺激または強化、および細胞の再生を刺激するためのＤｋｋタンパク質、Ｗｎｔ拮抗剤、Ｗｎｔ阻害剤、または他の関連タンパク質の使用を含む、骨疾患、骨折、骨損傷、および他の骨異常の治療のための組成物および方法。１つのＤｋｋタンパク質、Ｄｉｃｋｋｏｐｆ−２（Ｄｋｋ−２）は、Ｄｋｋ−２によって阻害され、かつ／または拮抗されうるＷｎｔタンパク質とは無関係に骨形成を刺激するように作用する。Ｄｋｋ−２は、特異的ターゲティング能の強化および石灰化を刺激または強化することにおける生物活性の強化を示した。Ｄｋｋ−２は、造血幹細胞および間充織幹細胞の分化および自己再生において、特に骨芽細胞形成および破骨細胞形成においても役割を果たした。 （もっと読む）

特定の試料中の抗原特異的CTLの数を列挙するために多価性のMHC結合分子を利用し、かつその試料中のCTL集団の機能的能力も測定する架橋アッセイ法が提供される。一つの態様において、このアッセイ法は、テトラマーと共に抗体架橋を形成するように適合された単一の非MHC含有標的細胞系統を用いて、任意のテトラマー陽性CTLのエフェクター機能を測定するのに使用される。さらに、エフェクター機能および列挙は、フローサイトメトリーによって測定され得、かつ他の蛍光色素と結合させた抗体を用いて、エフェクター細胞集団または標的細胞集団のいずれかの上に存在する付加的なマーカーが検出され得る。このテトラマー結合アッセイ法は、研究者らが、市販されている試薬を用いて、非放射性アッセイ法においてCTLの溶解能および抗原特異性を容易に測定することを可能にするであろう。 （もっと読む）

ＡＤＤＬ受容体を含む組成物、関連する組成物、および関連する方法を本明細書中に開示し、特許請求の範囲に記載する。ＡＤＤＬ受容体は、典型的には、ニューロン細胞のシナプス後膜肥厚（ＰＳＤ）に局在するが、おそらくこれに限定されない。関連する組成物には、シナプス後膜肥厚（ＰＳＤ）に局在した１又は複数の受容体またはそれ以外のいずれかを介してニューロン細胞へのＡＤＤＬ結合に正または負の影響を与える化合物が含まれるが、これらに限定されない。関連する方法には、シナプス後膜肥厚（ＰＳＤ）に局在した１又は複数の受容体またはそれ以外のいずれかを介してニューロン細胞へのＡＤＤＬ結合に正または負の影響を与える化合物のスクリーニング手順が含まれるが、これらに限定されない。他の関連する方法には、ニューロン細胞のシナプス後膜肥厚に局在している１又は複数の受容体へのＡＤＤＬ結合を阻害するか、遮断するか、そうでなければ妨害する組成物を使用したアルツハイマー病、軽度認知障害、およびダウン症候群などのＡＤＤＬ関連疾患の防止および治療が含まれるが、これらに限定されない。 （もっと読む）

本発明は、酸素、イオウ又は窒素を介して、又はメチレン架橋と酸素、イオウ又は窒素を介して縮合環部分へ、特に１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン−７−イル残基へ連結するＮ−ヘテロアリール部分を含有する化合物に関する。本発明はまた、前記化合物の製造の方法と、ＮＡＤ（Ｐ）Ｈオキシダーゼ関連の疾患及び障害の治療と血小板活性化の阻害のための薬物におけるその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、肝線維症および関連する病理に関係する遺伝子多型の発見に基づく。特に、本発明は、多型を含む核酸分子、このような核酸分子によってコードされる改変体タンパク質、多型核酸分子およびタンパク質を検出するための試薬、ならびに核酸分子およびタンパク質を用いる方法、ならびにこれらの検出のための試薬の使用方法に関する。１実施形態として、本発明は、肝線維症に関係する新規のＳＮＰ、このようなＳＮＰの固有の組み合わせ、ならびにＳＮＰのハプロタイプの同定に関する。
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本発明は、糖尿病の微小血管合併症の処置のためのＧＭ３合成酵素遺伝子の発現または活性の阻害薬の使用に関し、これらの合併症の処置および／または予防に有用な化合物をスクリーニングする方法に関する。
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推定上の薬物の治療効果又は毒性効果を、in vitroで幹細胞から分化し、治療しようとする疾患に似た表現型を示すように誘導された細胞でその活性を検定することに基づいて判定する検定系が提供される。 （もっと読む）

宿主細胞内での情報伝達経路及び／又は細胞プロセスに対する被験因子の活性及び／又は機能のインビトロキャラクタリゼーション法であって、生細胞で非破壊的に実施される方法について開示する。本発明の方法はイメージング装置及びコンピューター化されたデータ処理装置と共に使用できる。 （もっと読む）

本発明は、試料中のSENP1および／またはテロメラーゼの量を検出することによる癌細胞の検出方法を提供する。 （もっと読む）

ＣＮＳおよびＰＮＳグリア細胞（乏突起膠細胞、および、シュヴァン細胞、および、これらの系統に含まれる前駆細胞）のＥｐｈＢ１が介在する細胞の反発を阻害することによって、脱髄障害（例えば多発性硬化症）を治療することができる化合物を同定する方法、および、それらを用いる方法である。 （もっと読む）

式（Ｉ）の化合物が開示されている。
【化１】


式中、Ｄ_１は第１の色素部分であり、その蛍光特性は、エネルギー移動構成におけるドナー又はアクセプターとして適するよう調節することができ、Ｄ_２は、前記第１の色素とのエネルギー移動構成においてアクセプター又はドナーとして適切な第２の色素部分であり、Ｌは、２〜２００個の連結原子を含んでなり、また酵素切断部位を適宜含む連結基であり、Ｍは、Ｄ_１の蛍光特性を調節するように選択される酵素切断可能基である。式（Ｉ）の化合物は、蛍光共鳴エネルギー移動を利用するアッセイにおいて生化学的切断現象を検出するためのレポーター分子として使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、変異型肺炎連鎖球菌ニューモリシンタンパク質を含む免疫原性組成物に関する。本発明はさらに、かかるタンパク質及びこれらのタンパク質をコードする核酸に関する。特定の実施形態において、本発明は、単離された変異型ニューモリシン（ＰＬＹ）タンパク質であって、野生型ＰＬＹタンパク質とは野生型配列のアミノ酸１４４〜１６１の領域内の突然変異の存在によって異なっており、変異型の毒性が野生型タンパク質と比べて低減している変異型ＰＬＹタンパク質に関する。特定の実施形態において、変異型ＰＬＹタンパク質は、野生型タンパク質とは、上記領域内の置換又は欠失、例えば野生型配列のアミノ酸１４４〜１５１の領域内の２つの隣接するアミノ酸の欠失によって異なっている。 （もっと読む）

本発明は、癌、特にリンパ腫の検出、診断、および治療で使用するための新規の配列に関する。本発明は、その発現が癌に関連する癌関連（ＣＡ）ポリヌクレオチド配列を提供する。本発明は、癌に対する新規の治療標的を示す癌に関連するＣＡポリペプチドを提供する。本発明は、さらに、癌検出のための診断組成物および方法を提供する。本発明は、ＣＡポリペプチドに特異的なモノクローナル抗体およびポリクローナル抗体を提供する。本発明はまた、癌の予防および治療のための診断ツール、治療組成物、およびスクリーニング方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、アルツハイマー病患者におけるＫＣＮＪ６遺伝子およびこの蛋白質産物の異常調節を開示する。この発見を基に、本発明は、被検者においてアルツハイマー病を診断および予後判断するための、ならびに被検者がアルツハイマー病を発現するリスクが増大した状態にあるかどうか判定するための方法を提供する。さらに、本発明は、ＫＣＮＪ６遺伝子およびこの対応する遺伝子産物を使用してアルツハイマー病および関連神経変性疾患を治療および予防するための治療および予防方法を提供する。神経変性疾患の変調剤のスクリーニング方法も開示する。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物においてワクチンと相互作用する正常な組織を模倣するための適切なインビトロの細胞および組織の構築物またはそれらの等価物を含む、統合された人工的な免疫系を構築する方法に関する。この人工的な免疫系は、インビトロでワクチン候補物の有効性を試験するために用いられ得、従って、ワクチンの開発を加速すること、ならびに免疫系との薬物および化学的な相互作用を試験することに有用である。１つの局面において、本発明は、人工的免疫系を提供する。この人工的免疫系は、第一のマトリックスおよび該マトリックスに結合された複数の細胞を含むワクチン部位と；第二のマトリックスおよび複数のリンパ球を含む三次元の人工的リンパ組織とを含む。
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本発明の課題は、潜在型ＴＧＦ−βの活性化抑制剤、ＴＧＦ−β活性化抑制物質のスクリーニング方法、またはＴＧＦ−βが関与する疾患の治療薬を提供することである。本発明は、ビメンチンとＬＡＰの部分断片との結合を阻害する物質を含有する、潜在型ＴＧＦ−βの活性化抑制剤およびＴＧＦ−βが関与する疾患の治療薬、ならびにビメンチンとＬＡＰの部分断片との結合を阻害する物質を評価することを特徴とするＴＧＦ−β活性化抑制物質のスクリーニング方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、標的が携わる機能的カスケードを選択的に修飾することができるリガンドを同定するための方法、及び興味対象の分子、特に治療上の分子（薬剤）のハイスループットスクリーニングのためのその使用に関する。上記の方法は、少なくとも次の工程を含む：a) 上記の標的に結合できかつ該標的が携わる上記の機能的カスケードを修飾できる、抗体又は免疫グロブリン鎖の可変ドメインの少なくとも1つを含む抗体フラグメントを同定し；b) 分子の群から、上記の標的とa)で同定された抗体又は抗体フラグメントとの間の結合を修飾するリガンドをスクリーニングし；そしてc) b)で得られた修飾性リガンドのうち、上記の機能的カスケードを修飾できるものを同定する。 （もっと読む）