【課題】フィルターの目詰まりを防止し、迅速かつ高精度に血液製剤中の微生物を精製する方法、微生物検出方法、及び、該方法に供するキットの提供。
【解決手段】a）血小板を含む血液製剤の試料にフィブリン凝集阻害剤を添加した後に、血小板凝集因子を添加することにより血小板を凝集させる工程と、b）微生物は通すが、凝集塊は通さないフィルターを用いて濾過することにより、工程a）により生成された凝集塊を除去する工程と、を有することを特徴とする、血小板を含む血液製剤中に場合により存在する微生物の微生物精製方法、さらにｅ）精製された微生物を検出する工程と、を有することを特徴とする微生物検出方法、該精製方法に供するキット、及び、該検出方法に供するキット。 （もっと読む）

【課題】 凝集能力を有する血小板フラグメントの製造方法及びその使用。
【解決手段】 自然のままの血小板を超音波及び固定剤で処理して、凝集能力を有する血小板フラグメントを製造する。該血小板フラグメントは、例えばVWF活性を測定する方法におけるような凝集反応を含む、診断検査における使用のために好適である。 （もっと読む）

本発明は、免疫系の活性化、好ましくはNET形成の意味での免疫系の活性化、の検出方法、または非-腫瘍性組織中または体液中での細胞死の程度の検出方法に関するものであり、ここで遊離のDNAが個体由来のサンプル中で測定されるものである。さらに、少なくとも1つの容器中に蛍光色素とDNAスタンダードとをパッケージングすることを含む、個体中での免疫系の活性化の検出または細胞死の程度の検出のためのキットを製造する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、血小板機能を診断する方法であって、
(a) 被験体から血小板含有サンプルを採取するステップ、および
(b) 好ましくは該サンプルを血漿凝固および/またはフィブリン形成を阻害し得る条件下で保持するステップ、
(c) 該血小板に由来する血小板機能マーカーまたはかかるマーカーの変異体を溶液化するステップ、
を含んでなり、ここで少なくともステップb)とc)は血液採取デバイス中で実施され、および/またはさらに該溶液中の該血小板機能マーカーのレベルが測定される、上記の方法を提供する。好ましくは、血小板機能マーカーは、in vitroで血小板を活性化させることにより、またはタンパク質分解によって溶液化される。血小板機能の好適なマーカーとしては、CD40L、sCD40L、P-セレクチン、可溶性P-セレクチン、GP-IV、可溶性GP-IV、GP-V、可溶性GP-V、GP-VI、可溶性GP-VI、CD63、血小板因子4(PF-4)、β-トロンボグロブリン(β-TG)、またはこれらの変異体が挙げられる。本発明の方法は、血小板機能低下または血小板機能亢進、心血管疾患、および血小板機能低下または血小板機能亢進に関連する任意の疾患の診断または測定を提供する。 （もっと読む）

本発明は、全血試料を回収および処理するためのサンプリングチューブに関する。サンプリングチューブは全血の特異的溶血のための試薬を含み、該特異的溶血のための試薬は特異的溶血のための化学物質および抗凝固剤を含み、該サンプリングチューブはすぐ使用できるおよび使い捨てサンプリングチューブである。また、本発明は、液体クロマトグラフィーのための全血試料の処理における該サンプリングチューブの使用、および液体クロマトグラフィー系分析におけるかかるサンプリングチューブで処理された血液試料の使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】血液中の血液細胞の細胞機能測定において、血液を採取した後すぐに測定を実施しない場合でも、採血直後に測定した結果と同様の測定結果を得ることを可能とする細胞機能測定方法を提供する。
【解決手段】血液中の血液細胞の細胞機能を測定する方法であって、採血された血液を０〜２１℃の低温に保存する工程と、測定に先立って低温保存した血液を体温に近い温度に加温し、低温保存中に低下した細胞活動度を回復させる工程と、細胞活動度を回復させた後、血液細胞と刺激剤とを反応させて生理活性物質を産生させる工程と、産生された生理活性物質量を測定する工程とを備える、細胞機能測定方法。 （もっと読む）

本願は、血液サンプル中で活性化されるフィブリン溶解過程の間に生じる可溶性フィブリン及びD-ダイマーのレベルを測定することによる、凝固の活性化、特に静脈血栓塞栓症に関与する際の凝集の活性化を検出するための方法及び試験に関する。本発明に係る方法は、サンプル中のD-ダイマーのレベル及び可溶性フィブリンの分解に対応するD-ダイマーのレベルを、正常な閾値と比較することに基づく。本発明の試験は、患者の抗凝固が十分であるか否かの測定をするために使用されてもよい。 （もっと読む）

【課題】 血流と同等環境下における血液凝固および血栓形成を総合的に評価する装置および方法を提供する。
【解決手段】 その内部の少なくとも一部に血管内皮細胞が付着した細胞培養室に抗凝固処理された血液を、抗凝固処理を解除しつつ流して前記細胞培養室における血栓の生成を観測することを特徴とする血栓形成観測方法、および、血管を模した流路に抗凝固処理された血液を、抗凝固処理を解除しつつ流して血栓の生成を観測する血栓観測装置であって、その内部の少なくとも一部に血管内皮細胞が付着した細胞培養室と、該細胞培養室に接続されて前記細胞培養室に血液を流入させる流入管と、該流入管に接続されて前記流入管に抗凝固処理を解除する薬剤を投入する薬剤管と、を有することを特徴とする血栓観測装置。 （もっと読む）

【課題】 本発明は血小板機能診断の分野に関し、そして流動状態下の血小板機能の測定方法ならびにこの方法の実施のための装置に関する。
【解決手段】
本方法は特に、クロピドグレルおよび抗血栓活性を有する他のP2Y(12)アンタゴニストの効果の測定、ならびに抗血栓活性を有するP2Y(1)アンタゴニストの測定に適するもので、
ａ）血液を、毛細管中に通過させ、そして次に、仕切部材の開口部を通過させ；そして
ｂ）仕切部材の開口部で、血栓の形成が開口部を閉止するまでに必要な時間を測定すること；
を含み、
ここで、仕切部材は、
ｉ）プリン受容体の活性化物質；および
ｉｉ）細胞内アデニル酸シクラーゼ活性化物質；
を含有する、ことからなる。 （もっと読む）

【課題】抗血栓剤等として有用な血液凝固反応抑制剤を提供する。
【解決手段】ホスファチジルセリン、ホスファチジルコリン及びホスファチジルエタノールアミンを含有する血液凝固反応抑制剤；抗血栓剤、又は血液凝固線溶系に関する臨床検査薬として用いられる前記血液凝固反応抑制剤。 （もっと読む）

【課題】血液中のミッドカインを正確に測定する方法を提供する。
【解決手段】血液（全血）を真空採血管に採ったのち、採った血液を凝固させて得られる上清（血清）と、ミッドカインに特異的に反応する試薬とを反応させて、その反応物の強さを指標として血中ミッドカイン値とする場合は、前記真空採血管としてシリカ粉末を含まないプラスチック製真空採血管を用いて行う。血液を抗凝固剤含有真空採血管に採ったのち、血球成分を分離・除去して得られる血漿と、ミッドカインに特異的に反応する試薬とを反応させて、その反応物の強さを指標として血中ミッドカイン値とする場合には、前記真空採血管として、ヘパリン以外の抗凝固剤を含むプラスチック製採血管を用いて行う。 （もっと読む）

生体液試料内の１つ以上の特定要素を計数するための方法および装置を提供する。該方法の実施例は、ａ）部材は略均一な高さによって互いから分離される、透明である第１の平面部材と第２の平面部材との間に形成されるチェンバを提供するステップと、
ｂ）前記チェンバ高さは、前記試料が前記第１および第２部材間に延在するようなサイズであって、前記チェンバ内に導入されると前記特定要素が前記試料内で不均一に分布するように、前記特定要素と相対的なサイズである、前記生体液試料を前記チェンバに導入するステップと、ｃ）前記チェンバ内の前記試料の実質的全体を検査して、前記特殊要素の少なくとも１つの全体を計数するステップと、ｄ）前記チェンバ内に含まれる試料の体積を決定するステップと、ｅ）単位体積ごとの前記特定要素の少なくとも１つの数を決定するステップと、を含む。
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血漿または全血サンプルにおける凝固を測定するための凝固検査要素であって、一定の距離を置いて互いに向かい合う、第１面（２ａ）および第２面（４ａ）を備え、上記両面には、略一致するように配置された高界面エネルギー領域および低界面エネルギー領域を形成する２つの実質的同一パターンが設けられており、上記高界面エネルギー領域は、少なくとも１つの検出領域（６ａ）を備えるサンプル分配系（６）を形成しており、第１面（２ａ）および第２面（４ａ）の上記検出領域（６ａ，６’ａ）には、少なくとも１種の凝固刺激剤が提供されている。凝固検査要素は、約０．５μＬの極少量のサンプル量と、乾燥薬剤検査帯状片仕様に適した、定性統合制御系を提供する。本発明の凝固検査要素の製造方法は、要素の安価な製造を可能とする、単純な製造工程を少ない工程数のみ含む。
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【課題】 血液凝固試験の標準化のための方法の提供。
【解決手段】 血液凝固試験の標準化のための方法に関し、ここで校正物質は、別々の標準凝固時間を割り当てるために使用される。この方法は、プロトロンビン時間、活性化部分トロンボプラスチン時間、トロンビン時間、エカリン時間またはバトロキソビン時間の標準化のために特に適切である。 （もっと読む）

サプリメントのような食物成分の投与を個別に調整するための方法が開示される。当該方法において、哺乳類の全血は食物成分に曝露される。食物成分への曝露後に、そしていくつかの場合、曝露された血球のさらなる刺激後に、疾患状態と関連づけられるマーカーｍＲＮＡのレベルが白血球において測定される。曝露後のｍＲＮＡレベルを曝露されなかった血球で判明した値と比較することにより、哺乳類において存在する食物成分の作用が何かを確定し得る。多数の考え得る食物成分に対して哺乳類の血液をスクリーニングすることにより、疾患状態を治療するか又は予防するために特定の哺乳類に対して調整される最適な食物成分のセットを開発し得る。 （もっと読む）

【課題】高精度で疾患（たとえば、アルツハイマー病）をもつか否かの判定ができる方法を提供すること。
【解決手段】血液に抗凝固剤を添加した後、この血液から０．１μｍ以上の大きさを持つ有形体を取り除いて、この有形体の含有量が０．７×１０⁵個／ｍＬ以下である血漿を得る工程（１）を有することを特徴とする血漿の製造方法を用いる。また、工程（１）と、血漿に含まれるアネキシンＶを免疫測定する工程（２）とを有することを特徴とするアネキシンＶの定量方法を用いる。また、工程（１）と、工程（１）で得た血漿を−２００〜１０℃で保存する工程（３）とを有することを特徴とする血漿の保存方法を用いる。
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採血構成及びＥＳＲ測定構成を有する赤血球沈降速度（ＥＳＲ）の測定計器（１）である。ＥＳＲ測定計器（１）は、自身内に所定量の血液試料希釈剤を含む中空内側容積部を有し、周囲環境に対して空気又は流体密封された沈殿測定管（９）と、所定量の抗凝固薬を含む中空内側容積部を有し、周囲環境に対して真空密封された採血管（２）とを含み、採血管（２）の中空内側容積部の一部に挿入されている沈殿測定管（９）の少なくとも一部によって、空気密封した沈殿測定管（９）に物理的に結合される。沈殿測定管（９）及び採血管（２）は、ＥＳＲ測定計器（１）が採血構成内に配置されている場合、注射器様形状要素を有する単体組立体として相互に対して静止状態で固定して維持される。
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本発明は、閉じられた端部(2）と、開放可能な端部(3)とを含む、生物学的試料から腫瘍細胞、特に播種性腫瘍細胞(9)を分離するための容器(1)に関して記載する。容器(1)は、下限値1.055 g/cm³、好ましくは1.057 g/cm³、特に1.060 g/cm³、及び上限値1.070 g/cm³、好ましくは1.069 g/cm³、特に1.065 g/cm³の範囲の固有密度を有するチキソトロープ物質(4)と、場合により、下限値1.060 g/cm³、好ましくは1.065 g/cm³、特に1.070 g/cm³、及び上限値1.085 g/cm³、好ましくは1.080 g/cm³、特に1.075 g/cm³の範囲の固有密度を有する密度勾配の形態での分離媒質(5)とを含む。
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【課題】抗血小板剤の効力を、初期血餅形成から溶解まで連続的に且つ全凝固過程にわたって測定する方法を提供する。
【解決手段】血液凝固分析器を用意し、該血液凝固分析器は、血餅強度を測定することができ；
該血液凝固分析器を用いて、抗血小板療法の非存在下で得た第一の血液試料の第一の血液凝固パラメーターを測定し；
該血液凝固分析器を用いて、抗血小板療法の存在下で得た第二の血液試料の第二の血液凝固パラメーターを測定し；
ここに、第一の血液凝固パラメーター及び第二の血液凝固パラメーターの少なくとも一つが、それぞれの血液試料の試料として採ったままの部分の特性並びにトロンビン活性化を阻止し且つフィブリノーゲン及び血小板の活性化を保護するためにイン・ビトロで処理したそれぞれの血液試料の一部分の特性に基づくことを特徴とし；そして
第一及び第二の血液凝固パラメーターに基づいて、抗血小板剤の効力を測定する。 （もっと読む）

【課題】バフィーコートの分離及び軸方向拡張に使用される管フロートシステムを提供する。
【解決手段】本システムは、透明または半透明の可撓試料管と、赤血球と血漿の中間の比重を有する硬質セパレータフロートとを含む。フロートは、径が縮小されて、試料管の内壁とフロートとの間に隙間を提供する本体部を含む。本体部上の１または複数の凸部は、可撓管を支持する働きをする。遠心分離時に、遠心力が管の径を拡大させて、管内におけるフロートの密度に基づく軸方向移動を可能にする。フロートは、フロート下方のトラップされた赤血球分内に生じた圧力を緩和することによって、バフィーコート層を含む環状間隙に赤血球が押し込まれるのを防ぐ圧力緩和システムをさらに備える。
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