【課題】 インビトロで行うことができる経口投与される薬物の胃粘膜への作用を評価する方法および評価するためのキットを提供すること。
【解決手段】 本発明の経口投与される薬物の胃粘膜への作用を評価する方法は、非ヒト動物の正常胃粘膜上皮細胞を発癌性物質の存在下で培養して形質転換させてなる癌様変異株に評価対象薬物を添加し、癌様細胞株のプロトンポンプの発現量の増加の程度や4-ヒドロキシ-2-ノネナール修飾蛋白質の生成量の増加の程度を指標にして行うことを特徴とするものである。本発明の経口投与される薬物の胃粘膜への作用を評価するためのキットは、少なくとも正常胃粘膜上皮細胞を発癌性物質の存在下で培養して形質転換させてなる癌様変異株を含んでなることを特徴とするものである。 （もっと読む）

本発明は、生物学的液体試料又は他の液体試料中の多数のアナライト、例えば代謝物及び抗原を、分析エレメントを用いて、特にラテラルフロー試験ストリップ、フロースルー−膜システム（フロースルー試験）、マイクロタイタープレートのウェル／キャビティ又は試験用チューブを用いて検出する方法に関し、その際、前記方法は相互に連結した酵素反応及びアフィニティ反応に基づきかつ内在性キャリブレーター、つまり試料マトリックスの希釈度を修正することができる内在的に生成される物質（例えばクレアチニン、グルコース、グルコース−６−ホスファート、ラクタート、グルタマート、アスパルテート、コレステロール、ピルバート、尿素及びトリグリセリド）を用いて実現される。本発明の適用分野は、特に医学的診断、製剤工業及び環境保護である。有利には、本発明は抗原及び代謝物の同時検出又は順次検出に関する。これは本発明の範囲内においては、特に高分子の抗原、例えばタンパク質、又は低分子のハプテン、例えば殺虫剤、ネオプテリン、有害物質又はホルモンであり、代謝物、例えばグルコース又はクレアチニンである。この結果は、ノモグラム、コンパレーター（参照ストリップ）、読み取り装置を用いるか又は肉眼で視覚的な比較により前記アッセイから直接測定することができる。
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【課題】プリオシダル活性の評価についての新たなかつ改良した方法を提供する。
【解決手段】プリオンまたはプリオン関連疾患に対する活性の潜在的な処理を評価する方法であって、この方法は、以下：この処理にプリオンモデルを供する工程であって、このプリオンモデルは、プリオンを攻撃するように設計された処理に対して、プリオンの応答と類似した応答を示すことが示されているモデルである、工程：およびプリオンまたはプリオン関連疾患の処理効果の指標として、このプリオンモデルにおけるこの処理効果を評価する工程、により特徴付けられる。 （もっと読む）

ビーズ上に細胞を貯蔵し、続いて低温貯蔵した細胞を細胞アッセイで利用するための方法が開示される。 （もっと読む）

【課題】 尿試料中の精子を他の有形成分から弁別し、計数することができる試薬及び方法を提供する。
【解決手段】 赤血球の細胞膜を実質的に損傷させず、さらに好ましくは精子の細胞膜を実質的に損傷しないもので、酵母様真菌の細胞膜に損傷を与える物質；前記赤血球の蛍光強度よりも損傷を受けた酵母様真菌の蛍光強度が強くなるように酵母様真菌を染色できる第１色素；及び前記損傷を受けた酵母様真菌の蛍光強度よりも精子の蛍光強度が強くなるように精子を染色する第２色素を含有する分析用試薬で、尿試料を処理することにより、損傷により第１色素で高く染色される酵母様真菌と第２色素で高く染色される精子とを弁別することができ、試料中の精子を高精度で計数できる。 （もっと読む）

本発明は、サンプル中の分析物の存在、及び場合によってその濃度を決定するアプタマー使用測色センサー系を提供する。前記センサー系を使用する方法及び前記センサーを含むキットもまた提供される。本センサーは、凝集物を形成するためにリンカー及びオリゴヌクレオチド官能化粒子を利用し、前記凝集物は分析物に応答して脱凝集する。
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【課題】本発明は、試料を加熱する際に用いる検出感度低下抑制剤を提供することを課題とする。また、この検出感度低下抑制剤剤を応用した検体試料の調製方法、及び被験物質の検出方法等を提供することを課題とする。
【解決手段】下記工程を少なくとも含むことを特徴とする、検体試料の調製方法等を提供すること。
工程１：植物由来のポリペプチドを試料に接触させる工程。
工程２：前記接触後の試料を加熱する工程。
また、上記の調整方法等によって調製される検体試料に、当該検体試料中に存在する被験物質と特異的に結合する物質を反応させ、当該検体試料中に存在する被験物質を検出する工程を少なくとも含むことを特徴とする、被験物質の検出方法等を提供すること。 （もっと読む）

タンパク質輸送を調節するため、およびタンパク質輸送の障害によって特徴づけられる疾患を治療または予防するための、組成物および方法を開示する。タンパク質輸送欠陥を救助する化合物の同定法およびタンパク質産生の増強法もまた、開示する。

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本発明は、タウの過剰リン酸化を阻害する化合物をスクリーニングする方法を提供し、従ってＡＤおよび関連状態を治療するのに適する。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】ＴＰＰＩＩ（トリペプチジルペプチダーゼＩＩ）阻害剤は、神経変性疾患、例えばアルツハイマー病、パーキンソン病もしくはハンチントン舞踊病、または虚血性状態、例えば脳卒中および心筋梗塞の処置に役立つ。適当な化合物には、一般式Ｒ^Ｎ１Ｒ^Ｎ２Ｎ−Ａ^１−Ａ^２−Ａ^３−ＣＯ−Ｒ^Ｃ１のトリペプチド化合物が含まれ、上式で、Ｒ^Ｎ１、Ｒ^Ｎ２、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^３およびＲ^Ｃ１は本明細書で定義される通りであり、上の例としては、例えばトリペプチド配列ＧＬＡおよびＧＰＧが含まれる。 （もっと読む）

本発明は、ヒストンメチル化およびＨｏｘＡ５プロモーター活性に基づく、白血病治療用の候補化合物を識別する方法および診断方法に関する。
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【課題】試料中のヘモグロビンの糖化率を、高精度かつ容易に測定できる方法の提供。
【解決手段】全血試料中の糖化ヘモグロビンを選択的にプロテアーゼで分解し、この糖化ヘモグロビン分解物の糖化部分と糖化アミノ酸酸化還元酵素とを反応させ、この酸化還元反応を測定することによりヘモグロビンの糖化率を決定できる。また、図１に示すように、全血試料において、この方法による糖化ヘモグロビンの測定値とＨｂＡ１ｃ濃度とは相関関係にあることから、ＨｂＡ１ｃの特徴的構造であるα−アミノ基の糖化部分を測定することなく、糖化ヘモグロビンの測定値から高精度かつ簡便にＨｂＡ１ｃ量を求めることができる。 （もっと読む）

【課題】治療用途のための免疫グロブリンＧ濃縮物を提供する。
【解決手段】前記免疫グロブリンＧ濃縮物は、インビトロの間接クームス試験において、抗Ａおよび抗Ｂ抗体の各含有量が陰性である。この濃縮物において、前記抗Ａ抗体の含有量が２３ｎｇ／ｍｇ ＩｇＧ以下であり、かつ前記抗Ｂ抗体の含有量が２０ｎｇ／ｍｇ ＩｇＧ以下であってもよい。また、この免疫グロブリンＧ濃縮物では、ＩｇＧの合計含有量に対する多反応性ＩｇＧ含有量が、０．０１％〜０．１％、特に０．０７％〜０．１％であってもよい。 （もっと読む）

被験体における神経疾患の診断又は予防のためのスクリーニング法、被験体におけるそのような神経疾患の段階又は重症度の決定法、そのような神経疾患の発症のリスクのある被験体の同定法、又はそのような神経疾患を有する被験体へ投与される療法の作用のモニタリング法であり、(a)表1に列記されたタンパク質アイソフォーム番号1-6から選択される少なくとも１つのタンパク質アイソフォームを含む、被験体由来の体液又は組織の試験試料を分析すること；並びに、(b)前記試験試料中の前記タンパク質アイソフォームの存在量を、神経疾患がない1人以上からの試験試料中の前記タンパク質アイソフォームの存在量又は神経疾患がない被験体におけるそのタンパク質アイソフォームについて前もって決定された基準範囲と比較することを含み、前記神経疾患のより進行した状態の診断、又はスクリーニング若しくは予後における陽性結果を、神経疾患がない1人以上からの試験試料中の該タンパク質アイソフォーム(群)の存在量又は神経疾患がない被験体においてタンパク質アイソフォームについて前もって決定された基準範囲と比較して、試験試料中の該タンパク質アイソフォーム(群)の増加した存在量により示す、前記方法。 （もっと読む）

本発明は、未切断NS2/3の存在下でNS2/3切断産物NS2またはNS3を検出するための新規アッセイを提供する。NS2/3が自己切断されてNS2およびNS3切断産物が生じた後、未切断NS2/3の存在下でNS2またはNS3切断産物を特異的に認識するリガンドと共に試料をインキュベートする。NS2/3を含有する試料中でNS2/3自己切断産物を検出し、それによって、検出されたNS2またはNS3に結合したリガンドの量をNS2/3自己切断活性と関連付ける方法が提供される。本方法はまた、HCV感染の潜在的治療薬としての候補NS2/3阻害化合物をスクリーニングするためのアッセイとして有用である。本発明はまた、未切断NS2/3および他の切断産物に対して最小の交差反応性を示す切断NS2産物または切断NS3産物の1つを選択的に認識する抗体を提供する。
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【課題】新しい作用機序に基づいた血管新生を亢進又は抑制する化合物のスクリーニング方法を提供すること。
【解決手段】ＰＩＶＫＡ−ＩＩを亢進する化合物を血管新生亢進物質とするスクリーニング方法、及びＰＩＶＫＡ−ＩＩを抑制する化合物を血管新生抑制物質とするスクリーニング方法。 （もっと読む）

【課題】被分析試料を試料中の被分析物質を選択的に高回収率にて回収し得る被分析試料採取器具を用いて被分析対象物や被分析個体から採取し、得られた被分析試料中の被分析物質を高い特異性と優れた高感度で分析する分析方法およびキットの提供。
【解決手段】頭部および軸部を有し、毛細管現象を利用し液体を採取する手段が頭部に配置されている、被分析試料中の被分析物質を５０％以上の回収率で選択的に回収する綿棒状の被分析試料採取器具。 （もっと読む）

【課題】定性のみならず定量性にも優れ、被験者への毒性や負担も少ない非侵襲的なアミロイド蓄積性疾患の診断を実現する。
【解決手段】βシート構造をとるアミロイドβ蛋白の検出に使用する装置であって、長波長の光を検体に照射する手段、および該照射により得られる長波長蛍光を分析する手段を有することを特徴とする装置、およびその操作方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、皮膚表面に存在する成分を簡易に測定する方法を提供し、非医療従事者が手軽に健康管理するための有効な手段とすることを目的とする。
【解決手段】本発明は、成分採集部を有し、その成分採集部に皮膚表面から採集した成分を付着させた吸収パッチの成分採集部と分析用試薬を接触させて採集成分中の被検物質と反応させることを特徴とする被検物質の測定方法および、測定された結果を用いることによる、疾病もしくはその発症リスクの判定方法である。 （もっと読む）

本発明は、被験体における体重増加もしくは脂肪過多症もしくは体脂肪率の調節因子として、または肥満およびそれに関連する状態のための医薬品としての１種以上の候補化合物をスクリーニングするためにＧタンパク質共役受容体（ＧＰＣＲ）を使用する方法に関する。本発明の逆作用薬および拮抗薬は、高血圧、インスリン抵抗性、メタボリック症候群、２型糖尿病、異脂肪血症、アテローム性動脈硬化症、冠性心疾患、および脳卒中を含む、肥満およびそれに関連する状態の予防または治療のための治療剤として有用である。本発明の作用薬および部分作用薬は、悪液質を含むがこれに限定されない、体重の増加によって改善される障害の予防または治療のための治療剤として有用である。
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