本明細書において、がんなどの疾患の分子プロファイリングの方法およびシステムを提供する。いくつかの態様では、疾患に対する治療、例えばその疾患の治療として最初に同定されなかった治療、または特定の疾患の治療であると予測されなかった治療などを同定するために、分子プロファイリングを用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、Ｂｃｌ−２ファミリー阻害剤治療について癌患者を同定、分類及びモニターできる方法及びキットに関する。本発明の方法及び組成物は、癌または腫瘍細胞中のＢｃｌ−ｘ_Ｌの増幅または高いＢｃｌ−ｘ_Ｌポリペプチド発現の判定に関する。 （もっと読む）

本発明は、膀胱癌、結腸直腸癌、頭頸部癌、腎癌、肝癌、肺癌、前立腺癌又は皮膚癌の治療、スクリーニング、診断及び予後のための方法及び組成物、膀胱癌、結腸直腸癌、頭頸部癌、腎癌、肝癌、肺癌、前立腺癌又は皮膚癌治療の効果をモニタリングするための方法及び組成物、並びに薬剤開発のための方法及び組成物を提供する。 （もっと読む）

単細胞分析により得られた遺伝子のセットの発現を分析することによる、疾患の診断および予後診断のための方法を提供する。分類により、処置の最適化、ならびに、特定の治療で処置すべきかどうか、および、用量を最適化するための方法、処置の選択などの決定が可能となる。単細胞分析はまた、疾患状態の細胞の変異および/または経路を標的化する治療法の同定および開発も提供する。 （もっと読む）

【課題】メラノサイトからケラチノサイトへのメラノソーム輸送の検出をフローサイトメーターで行う手段において、より簡便で、その検出感度を更に高めること。
【解決手段】ケラチノサイト及びメラノサイトを共培養する工程、共培養後に、ケラチノサイトに特異的に結合する標識された抗体、および、メラノソームに特異的に結合する標識された抗体であって、該標識がケラチノサイトに特異的に結合する標識された抗体の標識とは異なる標識である抗体、を添加する工程、ならびに、フローサイトメーターにより該抗体が結合したケラチノサイト中の該抗体が結合したメラノソームを検出する工程、を含む、メラノサイトからケラチノサイトへ輸送されたメラノソームを検出する方法。 （もっと読む）

【課題】細胞内安定性や正常細胞への機能障害などから副作用を避けることができる抗がん剤またはＤＤＳとして使用可能な物質を提供すること。
【解決手段】本発明者らは、ＥＧＦＲに結合するペプチド配列等の結合ペプチドおよび溶解型ペプチド配列を用いて、ＥＧＦＲ等を過剰に発現するがん細胞を標的とする新規キメラペプチドを開発したことによって、かかる課題を解決した。特に、ＥＧＦ受容体結合ペプチド等と、細胞殺傷性ペプチドとを含むキメラペプチドを用いることによって、この課題を解決した。 （もっと読む）

本発明は、TRAIL誘導アポトーシスに関する遺伝子を同定するための方法、TRAIL誘導アポトーシスに対する抵抗性を誘導する遺伝子の発現インヒビターおよびTRAIL誘導アポトーシスに対して細胞を感受性にする遺伝子の発現のアクチベーターに関する。本発明はまた、TRAIL誘導アポトーシスに対して細胞を感受性にするための方法、高増殖性疾患を治療するための方法、高増殖性疾患に罹患した対象の、TRAILに対する応答性を測定する方法、TRAIL誘導アポトーシスに対して細胞を感受性にすることができる生成物を含む薬剤組成物、ならびに高増殖性疾患に罹患した対象の予後を測定する方法に関する。
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【課題】ルイスＹ抗原過剰発現から生じる疾患の予防または治療用の医薬組成物、ならびに被検者からの試料においてルイスＹ抗原を過剰発現する、癌細胞、グラム陰性バクテリアまたはＬＰＳを検出する方法の提供。
【解決手段】トロンボモジュリンのＮ末端レクチン様ドメイン（ＴＭＤ１）またはこの類似体を含む医薬組物。トロンボモジュリンのＮ末端レクチン様ドメインまたはこの標識された類似体を含むキット。 （もっと読む）

本発明は特定の細胞遺伝学的な異常の同定する事と遺伝子発現プロファイリングによりリスクを検討する事に基づく多発性骨髄腫の治療の結果を予測する方法を提供する。また、単独で結果に影響を与える変数を同定するため使用する統計方法も提供する。さらに骨髄腫患者の治療の方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】乳房、前立腺、または卵巣の腫瘍細胞が攻撃的かどうかを決定する方法を提供する。
【解決手段】乳房、前立腺、または卵巣の腫瘍細胞が攻撃的であるかどうかを決定するための方法であって、前記腫瘍細胞に存在するｐ６６−Ｓｈｃおよび／またはリン酸化Ｓｈｃの量を決定することと、およびそのように決定された量を既知の標準と比較して、前記腫瘍細胞が攻撃的であるかどうかを決定することと、を含む方法である。さらに該方法がｐ６６−Ｓｈｃの量のみが決定される方法である。 （もっと読む）

本発明は、ネクチン−４の発現レベルを検出することによって、癌を診断するか、または肺癌患者の予後を評価もしくは判定する方法を特徴とする。本発明はまた、ネクチン−４遺伝子に対する二本鎖分子、それらをコードするベクター、それらを含む組成物、およびそれらを対象に投与する段階を含む方法を特徴とし、これらは癌を治療または予防するのに有用である。また、ネクチン−４ポリペプチド、またはネクチン−４遺伝子を発現する細胞を用いて、癌を治療および予防するための候補化合物を同定する方法も開示する。 （もっと読む）

本発明は、ＥＲＢＢ２のいずれかの側から１メガベース未満以内に位置するＥＲＢＢ２の増幅産物の少なくとも３の遺伝子、ひいては、Ａｆｆｙｍｅｔｒｉｘ プローブセット ２３４０４６＿ａｔ（配列番号３１）に対応する遺伝子の発現の分析に基づく、腫瘍（特に癌）中のＥＲＢＢ２（ＨＥＲ２とも命名される）の変化の特定のための方法に関する。本発明は、さらに、上記遺伝子を検出するためのポリヌクレオチド配列を含む癌の分子キャラクタリゼーションにおいて有用なポリヌクレオチドライブラリー、および上記ライブラリーを含むキットに関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、細胞内安定性や正常細胞への機能障害などから副作用を避けることができる抗がん剤またはＤＤＳとして使用可能な物質を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明者らは、ＥＧＦＲに結合するペプチド配列等の結合ペプチドおよび溶解型ペプチド配列を用いて、ＥＧＦＲ等を過剰に発現するがん細胞を標的とする新規キメラペプチドを開発したことによって、かかる課題を解決した。特に、ＥＧＦ受容体結合ペプチド等と、細胞殺傷性ペプチドとを含むキメラペプチドを用いることによって、この課題を解決した。 （もっと読む）

対象におけるPD-1の発現または活性を低減させるために用いることができるPD-1アンタゴニストが開示される。感染物質または腫瘍細胞に対して特異的な免疫応答は、感染物質または腫瘍からの抗原と共にこれらのPD-1アンタゴニストを用いて増強されうる。このように、持続的感染症などの感染症を有する対象を、PD-1アンタゴニストを用いて処置することができる。さらに、腫瘍を有する対象を、PD-1アンタゴニストを用いて処置することができる。いくつかの例において、対象を、関心対象抗原を認識する活性化T細胞の治療的有効量を移植する段階、およびPD-1アンタゴニストの治療的有効量を投与する段階によって処置することができる。PD-1が投与された被験対象におけるPD-1アンタゴニストの効果を決定するための方法も開示する。ある態様においては、この方法はPD-1アンタゴニストが投与された被験対象からの試料におけるメモリーB細胞の増殖を測定する段階を含む。 （もっと読む）

本発明は、抗癌処置に対する対象の感受性を評価するため、癌を処置するために有用である化合物をスクリーニングするため、及び対象における転移再発の可能性を決定するための方法に関する。前記方法は、被験者における非機能的Ｐ２Ｘ_７誘発性ＮＡＬＰ３インフラマソーム経路が処置に耐性を示す知見に基づいている。本発明は、さらに、癌を処置するため及び癌処置に対する対象の感受性を回復するための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、バイオマーカーを用いた癌治療への患者の応答を予測するための方法及び組成物を提供する：ＹＡＰ−１、ｂｃｌ−２、ＶＥＧＦ−ｃ、ｃ−ｍｅｔ、及びクローディン−４。 （もっと読む）

本発明は、診断方法を提供し、前立腺および膀胱癌を含むＮ−カドヘリンを発現する癌の処置のための予後診断および治療標的を提供する。
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【課題】癌の診断、スクリーニング、治療及び予防において使用するポリペプチド(CCMP-1)を提供する。また、この蛋白質を含有する組成物、この蛋白質に対し免疫特異性であるワクチン及び抗体も提供する。
【解決手段】以下の(a)〜(c)のいずれかのCCMP-1ポリペプチドと特異的に結合する捕獲試薬を含む組成物：
(a)配列番号1のアミノ酸配列を含む又は前記アミノ酸配列からなるもの；
(b)配列番号1のアミノ酸配列に対し1以上のアミノ酸の置換、欠失又は挿入を有する誘導体であって、CCMP-1活性を保持しているもの；又は
(c)配列番号1のアミノ酸配列を有するポリペプチドの断片であって、長さが少なくとも10アミノ酸であり且つ70％の相同性を有する断片。 （もっと読む）

本発明は、悪性メラノーマ細胞をゲノムプロファイルによって分類することができる方法およびキット、ならびにその方法およびキットを使用して、臨床試験および治療のために臨床転帰を診断し、予測し、患者集団を階層化する方法に関する。 （もっと読む）

癌処置用薬剤のスクリーニング手段としての、ＵＳＰ１３、ＵＳＰ２６、ＵＳＰ３８、ＵＳＰ４２またはＵＳＰ４６からなる群から選択されるポリペプチドの使用。
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