本発明は、活性化プロテインCによる処置からより大きな利益を受ける対象者を決定するために、活性化プロテインC又はプロテインC様化合物による処置に対する対象者の反応を予測する方法、核酸、組成物及びキットを提供する。本方法は、一般的には、プロテインCパスウェイ関連遺伝子内の1つ以上の多型について、対象者のこれらプロテインCパスウェイ関連遺伝子多型の遺伝子型を決定する工程、前記決定された遺伝子型を既知の遺伝子型と反応向上型多型に該当する多型について比較し、活性化プロテインC又はプロテインC様化合物による処置及びその後の炎症症状の回復処置からより利益を受けやすい、炎症症状を有する潜在的対象者を決定する工程を含む。本発明はまた、対象者の遺伝子型に基づいて抗炎症剤又は抗凝固剤でそのような対象者を処置する方法を提供する。 （もっと読む）

ＲａｃからＳＯＤなどのＧＴＰアーゼの結合を変化させることによって、ＲＯＳを抑制する薬剤を特定する方法と、該方法によって特定される薬剤と、神経細胞変性疾患を抑制または治療するために、ＲＯＳを抑制する化合物を使用する方法とを提供する。
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本発明は、細胞壊死に関連した外傷、虚血、卒中、変性性疾患、及び他の状態を治療するための化合物、医薬組成物、及び方法を特徴とする。これらの状態を治療するのに有用な化合物を識別するためのスクリーニングアッセイも記載される。 （もっと読む）

生物学的試料の自動保存、自動追跡、自動取り出し、および自動分析のための組成物および方法が開示される。この方法は、生物学的に活性な物質の回収を可能にする乾燥保存マトリックスを使用した、核酸、タンパク質（酵素を含む）および細胞の、周囲温度での乾燥保存を包含する。RFIDタグの付いた生物学的試料保存デバイスは、溶解可能もしくは解離可能なマトリックスであるという特徴を有し、生物学的試料の支持体としての用途のために説明される。このマトリックスは、乾燥され得、その後、試料回収のために再水和され得る。試料データを管理するためのコンピュータで実行するシステムおよび方法もまた、開示される。

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【課題】非特異的に結合する候補分子を除外して、簡便に且つ効率よく候補分子をスクリーニングする。
【解決手段】生理活性を低下させる活性低下処理を行っていない前記標的分子が固定されている測定領域に、前記候補分子を供給して得られた活性時結合量データと、生理活性を低下させる活性低下処理を行った前記標的分子が固定されている測定領域に、前記候補分子を供給して得られた低活性時結合量データとの間に、所定の差がある候補分子を抽出する。 （もっと読む）

本発明は、未切断NS2/3の存在下でNS2/3切断産物NS2またはNS3を検出するための新規アッセイを提供する。NS2/3が自己切断されてNS2およびNS3切断産物が生じた後、未切断NS2/3の存在下でNS2またはNS3切断産物を特異的に認識するリガンドと共に試料をインキュベートする。NS2/3を含有する試料中でNS2/3自己切断産物を検出し、それによって、検出されたNS2またはNS3に結合したリガンドの量をNS2/3自己切断活性と関連付ける方法が提供される。本方法はまた、HCV感染の潜在的治療薬としての候補NS2/3阻害化合物をスクリーニングするためのアッセイとして有用である。本発明はまた、未切断NS2/3および他の切断産物に対して最小の交差反応性を示す切断NS2産物または切断NS3産物の1つを選択的に認識する抗体を提供する。
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【課題】 測定精度を向上できる転写・測定装置および転写・測定方法を提供する。
【解決手段】 転写・測定装置１１には測定キット１００が用いられる。測定キット１００は、検体を保持する検体保持部１１２と検体が転写される試薬を保持する試薬保持部１０８とを含み、検体と試薬とを隔離して保持する。転写・測定装置１１は、測定キット１００が配置されるキット配置部２４、測定キット１００によって保持された試薬と検体とを接触させて検体を試薬に転写させるための転写部Ｐ、検体が転写された試薬の色濃度を測定するためにキット配置部２４の近傍に設けられる反応測定部Ｄ、および試薬と反応測定部Ｄとの間隔を一定に保つために、試薬保持部１０８を反応測定部Ｄ側に押圧し変位させる押圧部５６を備える。 （もっと読む）

処置のための患者を同定するためまたは処置に対する応答をモニタリングするためにバイオマーカーを利用する方法が本明細書にて教示される。とりわけＦＧＦＲ３阻害剤に応答するバイオマーカーの遺伝子発現のレベルの変化を測定し、そしてそれに応じて同定または調整を行う。 （もっと読む）

本発明は、心血管系疾患、特に高血圧、狭窄、血管閉塞及び／又は他の血栓イベントのインビトロ又はインビボ診断の方法であって、ヒトサンプル中のヒトＡＲＫ２タンパク質をコードする核酸の９５０位のヌクレオチド、又はヒトＡＲＫ２タンパク質の２９８位のアミノ酸が測定される方法、並びに心血管系疾患を処置する薬剤の開発及び／又は製造のためにＡＲＫ２の使用に関する。 （もっと読む）

以前は認識されていなかったα₁PIの基本的な特性は、造血幹細胞由来の循環及び組織関連細胞の表現型組成を制御することである。本発明は、HIV-1感染、微生物感染、白血病、固形腫瘍癌、アテローム性動脈硬化症、自己免疫、幹細胞移植、臓器移植及び免疫系の細胞によって影響を受ける疾病に伴う、骨髄系またはリンパ系の細胞数の異常の治療において有用である種々の未改変及び改変α₁PIのスクリーニングを含む。α₁PIとその受容体、HIE_CS及びLRPとの相互作用は、様々な系の細胞のレベルに影響を与える。α₁PIの遺伝子的及びタンパク質分解的な改変をこれらの受容体を標的にするために使用して、様々な疾病状態において、必要に応じて特定の細胞集団を増大または減少させる。
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【課題】オーロラＡタンパク質に特異的にその活性を調節することのできる化合物を提供する。
【解決手段】オーロラＡタンパク質のキナーゼ活性調節剤として、オーロラＡタンパク質のカルモジュリン結合部位と相互作用する化合物を用いる。本発明者らによれば、オーロラＡタンパク質へのカルモジュリンの結合は特異的であり、カルモジュリンが結合することによりオーロラＡタンパク質のキナーゼ活性が阻害される。 （もっと読む）

本発明はユビキチンC−末端ヒドロラーゼ−L1（ＵＣＨ−Ｌ１）を含む癌転移診断用組成物、癌転移診断のためのＵＣＨ−Ｌ１の使用、ＵＣＨ−Ｌ１を使用する癌転移診断方法、ＵＣＨ−Ｌ１の阻害剤を含む癌転移を抑制する組成物、ＵＣＨ−Ｌ１を含む癌転移阻害剤のスクリーニング組成物、癌転移阻害剤のスクリーニングのためのＵＣＨ−Ｌ１の使用、ＵＣＨ−Ｌ１を使用する癌転移阻害剤のスクリーニングの方法、に関する。ＵＣＨ−Ｌ１は発現レベルに従い癌侵襲を含む細胞移動をモジュレートするキー分子である。従ってモノクローナルおよびポリクローナル抗体およびＵＣＨ−Ｌ１の基質は癌転移の診断のために用いることができる。また癌の転移はＵＣＨ−Ｌ１の発現またはその酵素の活性を阻害することにより抑制出来る。従って我々はＵＣＨ−Ｌ１の阻害剤をスクリーニングし、開発しそれを抗癌治療の助剤として用いることが出来る。
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本発明は、バイオアッセイ受容体をコードするベクター、及び、目的の化合物を評価するための、前記バイオアッセイ受容体を用いたインビトロでのバイオアッセイに関する。特に、前記バイオアッセイは、目的の化合物の存在下及び／又は非存在下における、異なるリガンドのそれぞれの受容体又は結合パートナーへの結合の比較のための、汎用基盤を提供する。
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【課題】本発明は、β-セクレターゼ阻害剤の同定のためのアッセイ法およびスクリーニング法を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、β-セクレターゼタンパク質を固体支持体上に固定化する段階、タグ化β-セクレターゼ阻害剤の存在下でそれを被検化合物と接触させる段階、および被検化合物がβ-セクレターゼ阻害剤であるか否かを評価するため、被検化合物の存在下と非存在下でのタグ化β-セクレターゼ阻害剤の結合の程度を比較する段階を含む、β-セクレターゼ阻害剤を同定するためのアッセイ法を提供する。さらに本発明は、β-セクレターゼ阻害剤のスクリーニング法、新規なβ-セクレターゼ阻害剤、および、β-セクレターゼ阻害剤の同定のためのタグ化β-セクレターゼ阻害剤としてのそれらの使用、β-セクレターゼ阻害剤を同定するためのキット、ならびにアルツハイマー病およびその他の脳血管アミロイドーシスの治療において使用するための新規なβ-セクレターゼ阻害剤を提供する。 （もっと読む）

本発明は、被験体における体重増加もしくは脂肪過多症もしくは体脂肪率の調節因子として、または肥満およびそれに関連する状態のための医薬品としての１種以上の候補化合物をスクリーニングするためにＧタンパク質共役受容体（ＧＰＣＲ）を使用する方法に関する。本発明の逆作用薬および拮抗薬は、高血圧、インスリン抵抗性、メタボリック症候群、２型糖尿病、異脂肪血症、アテローム性動脈硬化症、冠性心疾患、および脳卒中を含む、肥満およびそれに関連する状態の予防または治療のための治療剤として有用である。本発明の作用薬および部分作用薬は、悪液質を含むがこれに限定されない、体重の増加によって改善される障害の予防または治療のための治療剤として有用である。
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【課題】本発明は従来技術の課題を背景になされたもので、体液、特に血液または尿中の臨床的意義を有する物質、例えばカルシウムイオン、塩素イオンなどの電解質を測定対象とする物質により活性化あるいは不活性化される酵素を利用して測定する測定試薬および測定方法に関し、良好な定量性を持たせるための新規な方法を提供することを課題とするものである。
【解決手段】試料中の測定対象により活性化あるいは不活性化される酵素を利用した該測定対象測定方法であって、測定対象と実質的に結合しないタンパク質以外の物質と測定対象に実質的に結合するタンパク質以外の物質を含むことを特徴とする試料中の測定対象測定方法 （もっと読む）

【課題】従来技術の課題を背景になされたもので、体液、特に血液または尿中の臨床的意義を有する物質、例えばカルシウムイオン、塩素イオンなどの電解質を測定対象とする物質により活性化あるいは不活性化される酵素を利用して測定する測定試薬の他測定項目への影響回避方法に関し、良好な定量性を持たせるための新規な方法を提供する。
【解決手段】試料中の測定対象により活性化あるいは不活性化される酵素を利用した該測定対象測定方法であって、測定対象と実質的に結合しないタンパク質以外の物質と測定対象に実質的に結合するタンパク質以外の物質を含むことを特徴とする測定対象以外の測定に与える影響を低減させる方法。 （もっと読む）

【課題】 ＴＴＫプロテインキナーゼを用いた実験系において、より効率的にＴＴＫ活性抑制剤をスクリーニングすることができる方法を提供する。
【解決手段】 ＴＴＫプロテインキナーゼを用いた実験系において、新規基質であるp38MAPKペプチドを用いて、より効率的にＴＴＫ活性抑制剤をスクリーニングすることができる。 （もっと読む）

本出願人は、配列番号３または配列番号５に示すアミノ酸配列、および配列番号３または配列番号５に示すアミノ酸配列のホモログ、バリアント、または誘導体を含む、GPR146 Gタンパク質共役型レセプター(GPCR)を開示する。GPR146 GPCRポリペプチドをコード化することが可能である核酸、特に、配列番号１Ａ、配列番号１Ｂ、配列番号２、または配列番号４に示す核酸配列を含む核酸もまた開示する。GPR146レセプターは、異脂肪血症の診断および治療に有用である。
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【課題】 不適当な測定排除して、効率よく生理活性物質と化合物との間の相互作用を測定する。
【解決手段】 ステップＳ１０で、入力された測定条件と同じ測定条件のサンプルデータを抽出し、ステップＳ１２で、抽出されたサンプルデータの各々の参照データＧ２に着目し、参照データＧ２が５ＲＵ以上の化合物が最も少ないサンプルデータＳＰを選択し、選択したサンプルデータＳＰの測定条件を、当該測定のための測定条件として決定する。 （もっと読む）