本発明は、一価および多価の単一特異性結合タンパク質、ならびに多価多重特異性タンパク質に関する。これらの結合タンパク質の一つの実施態様は一以上の結合部位を有し、各結合部位は標的抗原または標的抗原上のエピトープと結合する。これらの結合タンパク質のもう一つの実施態様は二以上の結合部位を有し、各結合部位は標的抗原上の異なるエピトープに対して親和性を有するか、または標的抗原かハプテンのいずれかに対して親和性を有する。本発明はさらに、宿主においてこれらの機能的結合タンパク質を発現させるために有用な組換えベクターに関する。より詳しくは、本発明は、ＲＳ７と呼ばれる腫瘍関連抗原結合タンパク質、およびその他のＥＧＰ−１結合タンパク質に関する。本発明はさらに、ヒト化、ヒトおよびキメラＲＳ７抗原結合タンパク質、ならびに診断および治療におけるこのような結合タンパク質の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】タンパク質の２種以上のサンプルの差異を検出するための方法とキットを提供する。
【解決手段】タンパク質抽出物は例えば比較するべき異なる細胞群（１，２）の各々から調製する。各タンパク質抽出物を染料の適合セットからの異なるルミネセンス染料によって標識する。適合染料は一般に同じイオン特徴及びｐＨ特徴を有するが、異なる波長において光を発して、ルミネセンス検出時に異なる色を示す。標識されたタンパク質抽出物を一緒に混合し、一緒に電気泳動させる。ゲル（４）を観察して、ある種のサンプルに特有な、又は他のサンプルにおけるよりもある種のサンプル中に大きな比率で存在するタンパク質を検出する。これらの特有な又は過剰なタンパク質は用いた染料の１種類の色の蛍光を発する。各サンプルに共通なタンパク質は一緒に移動し、同じ蛍光を発する。 （もっと読む）

【課題】 標的ＤＮＡの検出のために従来用いられていたハイブリダイゼーションでは、二本鎖ＰＣＲ産物の一方が他方のハイブリダイゼーションを競合的に阻害し、効率が悪く、検出感度が上がらないという問題があった。
【解決手段】 支持体上に固定された検出用オリゴヌクレオチドと特異的に結合し得る第１のオリゴヌクレオチド部分と、試料中のＤＮＡ及び／またはＲＮＡに特異的に結合し得る第２のオリゴヌクレオチド部分とを連結してなる仲介オリゴヌクレオチドを、上記検出用オリゴヌクレオチドと接触させることを含む、試料中のＤＮＡ及び／またはＲＮＡの検出方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、(a) ドナー・フルオロフォア；ドナー・フルオロフォアの発光スペクトルと重なる吸収スペクトルを有するアクセプター；および切断部位がドナー・フルオロフォアとアクセプターとの間にあり、適切な条件下、共鳴エネルギー転移がドナー・フルオロフォアとアクセプターとの間で示される切断部位を含むクロストリジウム毒素認識配列を含むクロストリジウム毒素基質を有する細胞を試料と接触させ、(b) ドナー・フルオロフォアを励起させ、(c)接触細胞をコントロール細胞と比較して共鳴エネルギー転移を決定することによりクロストリジウム毒素活性を決定する方法を提供し、この方法では、コントロール細胞と比較した接触細胞の共鳴エネルギー転移における差異がクロストリジウム毒素活性を示す。 （もっと読む）

【課題】バフィーコートの分離及び軸方向拡張に使用される管フロートシステムを提供する。
【解決手段】本システムは、透明または半透明の可撓試料管と、赤血球と血漿の中間の比重を有する硬質セパレータフロートとを含む。フロートは、径が縮小されて、試料管の内壁とフロートとの間に隙間を提供する本体部を含む。本体部上の１または複数の凸部は、可撓管を支持する働きをする。遠心分離時に、遠心力が管の径を拡大させて、管内におけるフロートの密度に基づく軸方向移動を可能にする。フロートは、フロート下方のトラップされた赤血球分内に生じた圧力を緩和することによって、バフィーコート層を含む環状間隙に赤血球が押し込まれるのを防ぐ圧力緩和システムをさらに備える。
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（ａ）各々が１以上の細胞を含む細胞ユニットの群の第１の組を提供し、次いで、前記群を所望の培養条件に暴露するステップと、（ｂ）前記群の２以上をプールして、少なくとも１つの第２のプールを形成するステップと、（ｃ）第２のプールをサブ分割して、細胞ユニットの群のさらなる組を作るステップと、（ｄ）前記さらなる群を所望の培養条件に暴露するステップと、（ｅ）任意選択により、必要に応じて、ステップ（ｂ）〜（ｄ）を繰り返し反復するステップと、（ｆ）所望によりそれは暴露された培養条件の所与の細胞ユニットに対する効果を評価するステップとを含む、細胞に対する複数の培養条件の効果を測定する方法。
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【課題】 生体組織切片を用いて、テロメラーゼ活性を精度よく測定することができる方法を提供すること。
【解決手段】 以下の工程を含む、生体組織切片を用いるテロメラーゼ活性の測定方法：(ａ）測定対象となる生体組織を摘出し、未固定の凍結組織切片を作成する工程、（ｂ) 前記組織切片にテロメア延長用オリゴＤＮＡプライマー溶液を添加し、組織内のテロメラーゼ活性によってテロメアを延長させる工程、（ｃ）前記組織切片を固定剤で固定する工程、（ｄ）延長されたテロメア部分をＰＣＲにより増幅し、得られた増幅産物を顕微鏡観察する工程、ならびに該方法に用いるテロメラーゼ活性測定用キット。 （もっと読む）

本発明は、標識を適当な基質からＯ^６−アルキルグアニン−ＤＮＡアルキルトランスフェラーゼ（ＡＧＴ）融合タンパク質に転移させる方法、適当な融合タンパク質、ＡＧＴの適当な変異体及び得られる新規な標識された融合タンパク質に関する。問題のタンパク質はＡＧＴ融合タンパク質に組み込まれ、ＡＧＴ融合タンパク質を標識を有するＡＧＴ基質と接触させ、そしてＡＧＴ融合タンパク質は標識を認識及び／又は処理するようにデザインされたシステムにおいて標識を使用して検出及び／又は処理される。 （もっと読む）

本発明は、異なるオリゴヌクレオチドがアレイの1つの特徴領域内に存在するマイクロアレイを合成する方法である。本方法は、マイクロアレイ合成に共通の手法を用いるが、アレイ上の選ばれた特徴領域に最初に光を与え、アレイの結合層を形成する計算比の化合物だけを脱保護する持続時間を制限する。最初に脱保護された化合物は、ジメトキシトリチルのような非感光保護基でキャップされてアレイに構築されたDNA鎖の第1グループの合成との関係を阻害する。一旦DNA鎖の第1グループが合成されると、もとの脱保護基は、次に、DNA鎖の第1グループと同一の特徴領域にDNA鎖の1以上のグループを構築するために更に処理することができる。本発明は、また、前記方法を用いて製造したマイクロアレイを含んでいる。 （もっと読む）

核内受容体CARの発現および／または活性をモジュレーションすることにより甲状腺ホルモン代謝またはコレステロールおよび脂質代謝を改変する物質の同定方法を提供する。そのような物質を含有する組成物、ならびに対象における甲状腺ホルモン代謝またはコレステロールおよび脂質代謝を改変するためのそのような物質の使用方法を提供する。そのような物質の投与は肥満、コレステロール血症および脂質異常症のような状態の治療に有用である。 （もっと読む）

本発明は、一態様において、涙採集用の一片を提供する。該片は、第一末端、および反対側の第二末端を有し、好ましくは、第一末端から第二末端まで実質的に均一な断面を有する。該片は、実質的に乾燥状態にあるヒドロゲル材料でできている。該片は、涙液が充分に浸透したとき、該ヒドロゲル片沿いに第一末端から第二末端へと実質的に均一な膨潤を有すること、および該片による涙取込みの量と、該片の該浸透した末端部分の長さとの間に相関関係を有することを特徴とする。本発明の一片は、涙液中の問題の被分析物のアッセーに役立つ。本発明は、問題の被分析物（たとえばラクトフェリン、グルコース、単純ヘルペスウイルス、ホルモン等々）を検定するための方法およびキットも提供する。
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低分子量タンパク質チロシンホスファターゼ（ＬＭＷ−ＰＴＰ）を、ガンの診断、予後及び処置における新規診断及び治療用標的として同定する。本発明は、ＬＭＷ−ＰＴＰ及び、任意に、ＥｐｈＡ２受容体を発現しているガンとの関連において有用な診断及び処置の方法を提供する。発ガンタンパク質ＥｐｈＡ２を有効にターゲティングする候補のガン治療物質を同定するためにＬＭＷ−ＰＴＰの量及び／又は活性の変化を利用するスクリーニング方法も提供する。 （もっと読む）

容易に調製し得る色素構築ブロックに基づき、またそれから合成した新規分類の蛍光共鳴エネルギー移動（ＦＲＥＴ）標識試薬を提供する。この標識試薬は「カセット」の形状をとり、広範囲の多様な生体物質その他に結合し得る。標識試薬は少なくとも２つの蛍光色素部分を含んでなり、その色素部分はリンカー基を介して共有結合しており、また、試薬を標的に結合させる標的結合基をもつ。エネルギー移動標識試薬は共有結合又は非共有結合により標的物質に結合し得る。色素は、第一（又はドナー）色素の発光スペクトルが第二色素の吸収スペクトルと重なり合い、それによって両色素間にエネルギー移動が起こるようにする。色素構築ブロックは、構造（Ｉ）の４′，５′−ビス−アミノメチル−フルオレセイン及び／又はその５（６）−カルボン酸である。単一ドナーと単一アクセプター蛍光色素からなる本発明の態様に加えて、本発明による蛍光エネルギー移動標識試薬は、さらに１個以上の第三の蛍光色素を含んでもよく、各々第一又は第二蛍光色素に共有結合して第三の吸収及び発光を示す。 （もっと読む）

多数の化学的実体をこれらの化学的実体の生物学的プロセスを促進又は阻害する能力について試験する方法。１つの実施態様において、この方法は、（ａ）少なくとも２つの主要表面を有するブランクマトリックスを提供し（但し、前記少なくとも２つの主要表面はアッセイ成分と化学的実体とを受け入れることができるものである）；（ｂ）前記ブランクマトリックスの前記少なくとも２つの主要表面の少なくとも１つに少なくとも１種の化学的実体を加え、それによって含浸マトリックスを形成し；（ｃ）前記含浸マトリックスの前記少なくとも２つの主要表面の少なくとも１つに生物学的プロセスに必要とされる少なくとも１種のアッセイ成分を加え；及び（ｄ）前記少なくとも１種の化学的実体の、前記少なくとも１種のアッセイ成分を含む前記生物学的プロセスを促進又は阻害する能力を評価する工程からなる。好ましい実施態様においては、前記の生物学的プロセスの促進又は阻害を示す応答は、含浸マトリックスにアッセイ成分として導入することができるトレーサーによって検出できる。このようにして検出される応答は、含浸マトリックスの２つの主要表面の少なくとも１つの画像の形で保存することができる。 （もっと読む）

本発明は、肥満および関連した障害の診断、予防および処置のためならびに治療的に活性な薬物のスクリーニングのために使用することができるヒト肥満感受性遺伝子の同定を開示する。本発明は、更に具体的には、染色体１上のＴＡＳ１Ｒ１遺伝子およびそのある対立遺伝子が、肥満に対する感受性に関係しておりそして治療介入のための新規な標的を表すことを開示する。本発明は、ＴＡＳ１Ｒ１遺伝子および発現産物における特定の突然変異、ならびにこれらの突然変異に基づく診断ツールおよびキットに関する。本発明は、低アルファリポタンパク血症、家族性混合性高脂血症、インスリン抵抗性症候群Ｘまたは多重代謝障害、冠動脈疾患、糖尿病および異常脂血症を含む、冠動脈性心疾患及び代謝障害の素因の診断、検出、予防および／または処置において使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、複数の標的検体の濃度を連続的に測定するための装置に関する。装置は、前記検体に対して透過性である膜により取り囲まれている、複数の標的に特異的な検体結合領域を含む。
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アテローム性動脈硬化症に対する素因およびアテローム硬化性プラークおよび／または血管閉塞の発生に対する感受性の診断、予知、または同定のための方法について述べられており、前記方法は、複数のTリンパ球の亜集団の頻度割合を決定するために試料を分析することならびに得られたデータを比較データおよび／または対照データと比較することを含んでなる。 （もっと読む）

本発明はヒト癌を検出、特徴付け、予防、および治療するための組成物、キット、および方法に関する。種々の染色体の領域（ＭＣＲ）およびそれに対応するマーカーを提供し、ここで、ＭＣＲの１以上のコピー数の変化、および／またはマーカーの１以上の量、構造、および／または活性の変化が癌の存在に関連付けられる。本発明は、少なくとも部分的には、ある種の染色体領域（遺伝子座）内に含まれ、癌に関連する再発コピー数の変化の、ゲノムの特異的領域の同定に基づく。 （もっと読む）

この生物試料中の細胞集団を計数するのに有用な方法は、単一反応混合物中で試料、第一の発光スペクトルを有する蛍光色素で標識した第一の抗体、および追加の抗体を反応させるステップを含む。この第一の抗体は、白血球および非白血球上で違った形で発現される抗原決定基と結合する。この追加の抗体は、成熟および未熟顆粒球または骨髄細胞上で違った形で発現する抗原決定基と結合し、上記第一の蛍光色素か、または上記第一の発光スペクトルと識別できる発光スペクトルを有する追加の蛍光色素のいずれかで標識される。この反応混合物は、第一または追加の発光スペクトルの一方と部分的に重なり合う発光スペクトルを有する核酸色素と混ぜ合わせることができる。この反応混合物は、非有核赤色血液細胞をそれぞれ違った形で溶血し、かつ白血球を保存する溶血系で処理することができる。血液学的細胞の集団は、それぞれの集団について少なくとも2つのパラメータ（蛍光、光学的、および電気的）を用いて検出され、計数される。 （もっと読む）

特定の試料中の抗原特異的CTLの数を列挙するために多価性のMHC結合分子を利用し、かつその試料中のCTL集団の機能的能力も測定する架橋アッセイ法が提供される。一つの態様において、このアッセイ法は、テトラマーと共に抗体架橋を形成するように適合された単一の非MHC含有標的細胞系統を用いて、任意のテトラマー陽性CTLのエフェクター機能を測定するのに使用される。さらに、エフェクター機能および列挙は、フローサイトメトリーによって測定され得、かつ他の蛍光色素と結合させた抗体を用いて、エフェクター細胞集団または標的細胞集団のいずれかの上に存在する付加的なマーカーが検出され得る。このテトラマー結合アッセイ法は、研究者らが、市販されている試薬を用いて、非放射性アッセイ法においてCTLの溶解能および抗原特異性を容易に測定することを可能にするであろう。 （もっと読む）