【課題】一般家庭においても高い精度の尿検査を容易に実行することができる尿検査器具、尿検査方法、呈色反応検査器具、及び呈色反応検査方法を提供すること。
【解決手段】内底面12bに尿検査試薬16が設けられた容器12の開口部12a上に載置され、且つ該開口部12aに対応する領域にはデジタルカメラ14の鏡筒部14aを挿入する為の貫通孔部10aが設けられており、該貫通孔部10aに上記鏡筒部14aが挿入されるように当該尿検査器具10上に上記デジタルカメラ14が載置される尿検査器具10。 （もっと読む）

【課題】一般家庭においても高い検査精度の尿検査を容易に実行することができる尿検査装置及び呈色反応検査装置を提供すること。
【解決手段】内底面12bに尿検査試薬16が設けられた容器12の開口部12a上に載置され、且つ該開口部12aに対応する領域にはデジタルカメラ14の鏡筒部14aを挿入する為の貫通孔部10aが設けられており、該貫通孔部10aに上記鏡筒部14aが挿入されるように当該アタッチメント10上に上記デジタルカメラ14が載置されるアタッチメント10と、上記デジタルカメラ14による上記尿検査試薬16の撮影で取得した試薬画像データを取り込み、且つ該取り込んだ試薬画像データに基づいて上記尿検査試薬16の呈色状態を判定する判定装置15と、を尿検査装置または呈色反応検査装置に具備させる。 （もっと読む）

【課題】結腸の粘液を簡便に精度良く定量する方法を提供する。
【解決手段】哺乳類の結腸における粘液量を定量する方法であって、採取した糞便の粘液または採取した腸管の管壁に付着した粘液に含まれる硫酸化多糖を指標として定量する、哺乳類の結腸の粘液の定量法。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、原材料コストの低い鉄及び銅以外の微量元素測定方法、当該方法に使用する試薬、及び、鉄並びに銅のマスキング方法を提供することを課題とする。
【解決手段】
亜鉛と錯体を形成し、かつ錯体形成前後で吸光波長がシフトするキレート剤を含有する試薬を用いて試料中の亜鉛濃度を比色測定する方法であって、前記試薬は、デフェロキサミンをさらに含有するものであり、試料１Ｌに対して、０．２５〜１．５ｍｍｏｌのデフェロキサミンを含む前記試薬を添加する工程を含む亜鉛濃度測定方法。 （もっと読む）

【課題】肺腺癌の再発に関与するタンパク質を検出することにより、肺腺癌の予後における再発リスクを予測する方法、及び該予測方法に用いるキットを提供すること。
【解決手段】被検者由来の生体試料において、デルタ3,5-デルタ2,4-ジエノイル-CoA イソメラーゼ（Delta3,5-delta2,4-dienoyl-CoA isomerase）、アネキシンA2（Annexin A2）、アルデヒド デヒドロゲナーゼ（Aldehyde dehydrogenase）、ペプチジル−プロリル シス−トランス イソメラーゼA （Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase A）、インオーガニック ピロホスファターゼ2（Inorganic pyrophosphatase 2）、トロポミオシン ベータ鎖（Tropomyosin beta chain）、プロテアソーム サブユニット ベータタイプ2（Proteasome subunit beta type 2）、及びエロンゲーション ファクター2（Elongation factor 2）からなる群より選ばれる少なくとも１つのタンパク質の修飾体の発現量を測定する工程(工程Ａ)、被検者由来の生体試料における前記タンパク質の発現量を基準値と比較する工程(工程Ｂ)、ならびに前記発現量の比較により変動を認める場合に被検者は肺腺癌の再発リスクが高いと判定する工程（工程Ｃ）を含む、肺腺癌の再発予測方法。 （もっと読む）

本発明はアテローム性動脈硬化に関する診断方法を提供することに関する。具体的には、被験体の試料中のPLGF量を測定し、測定された量とPLGFの正常上限との比を計算することを含み、ここで比が1の時、正常な動脈硬化負荷を示唆し、比が1より小さい時、動脈硬化負荷の減少を示唆し、比が1より大きい時、動脈硬化負荷の増加を示唆する、被験体の動脈硬化負荷を診断する方法に関する。本発明は動脈硬化の予防又は治療の必要な被験体を同定する方法も意図する。さらに、前記方法を実施するための装置及びキットが含まれる。 （もっと読む）

【課題】糖尿病性網膜症の早期診断用のバイオマーカーを提供する。
【解決手段】本発明は、特定タンパク質の糖尿病性網膜症診断用バイオマーカーとしての用途に関し、具体的に、糖尿病患者よりも糖尿病性網膜症患者の涙液からその発現量が減少又は増加するタンパク質の糖尿病性網膜症診断用バイオマーカーとしての用途並びに前記タンパク質に対する抗体を含む糖尿病性網膜症の診断キット用組成物及びキットに関する。 （もっと読む）

本発明は、ノックアウト非ヒト動物、特にグルタミニルシクラーゼ（EC 2．3．2．5）ノックアウト変異を有するマウスを提供する。本発明は加えて、Qpct関連疾患の治療のための組成物において使用するための、Qpctに影響を及ぼす薬剤を評価するための、個々の細胞及び細胞株並びに方法及び組成物を提供する。 （もっと読む）

本出願は、第１流路部分と第２流路部分との間の流路にセンサ構成要素を含む検出装置の実施形態を開示する。説明された実施形態では、センサ構成要素は、重合組成物中に受容体を含む。受容体は、試験試料中の検体と結合するように構成される。結合した際、センサ構成要素は、検体の受容体との相互作用に応じて検出可能な変化を受ける。
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【課題】吸収性物品に組み込まれ得るような、正確な尿の検出を行うための効率的なセンサを提供する。
【解決手段】本開示の一実施形態に従って、尿の有無を検出する方法について述べる。本方法は、多孔質基材を含む尿指示センサを提供するステップを含み、基材上にはｐＨ指示薬が非拡散的に固定化され、ｐＨ指示薬は、尿と接触したときに変色が可能である。尿は、センサの基材と接触し、ｐＨ指示薬が変色するか否かに基づいて尿の有無が判定される。 （もっと読む）

【課題】 腺癌における低分化癌の誤検出を抑制して検出精度を高める。
【解決手段】 細胞核検出手段１はデジタル化された病理画像を入力として受け取り、その中から細胞核の領域を抽出する。腺管検出手段２は画像中の腺管構造を検出する。低分化癌検出手段４は腺管領域以外の領域においてのみ低分化癌を検索する。誤検出棄却手段７は低分化癌検出手段４によって検出された各検出点それぞれに対して検出点近傍における低分化癌の検出密度と、検出点近傍における腺管密度に応じて決まる閾値と比較し、低分化癌の検出密度がこの閾値よりも小さい場合には誤検出として棄却する。 （もっと読む）

【課題】イムノクロマトグラフィ法を用いた検査の精度を高めることが可能な試験片を提供すること。
【解決手段】検体を展開させるための多孔質キャリア７と、多孔質キャリア７に固定された試薬からなる試薬固定部８Ａ，８Ｂ，８Ｃと、多孔質キャリア７を収容し、試薬固定部８Ａ，８Ｂ，８Ｃを露出させる計測窓６２を有するケース６と、を備える試験片Ｂ１であって、ケース６には、計測窓６２に隣接し、多孔質キャリア７の厚さ方向において多孔質キャリア７の表面から遠ざかるほど計測窓６２から離間する傾斜とされた傾斜面６ｂが形成されている。 （もっと読む）

炎症を処置するためにアポゴシポールおよびその誘導体を使用する方法が開示される。また、構造Aを有する化合物の群、または薬学的に許容されるその塩、水和物、N-酸化物もしくは溶媒和物が記載され、式中、各RはH、C(O)X、C(O)NHX、NH(CO)X5、SO₂NHXおよびNHSO₂X5からなる群より独立して選択され、ここでXはアルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アルキルアリールおよび複素環からなる群より選択される。群Aの化合物は、がんなどの各種の疾患または障害の処置に使用することができる。

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女性の分泌物中で羊水と尿とを区別するための診断装置を提供する。装置はパンティーシールドとして使用され、または、パンティーシールド上に付着され、または、女性の分泌物を備えた基質に対して押圧される単一のパッドに使用可能である。 （もっと読む）

【課題】試験紙の長手方向および幅方向の位置決めを正確に行なうことが可能な試験紙搬送機構および該搬送機構を備えた化学分析装置を提供する。
【解決手段】試験紙搬送機構は、矢印ＤＲ１方向に延在するように設けられ、円形の断面形状を有し、外周面３１０と該外周面３１０上に螺旋状に形成された試験紙２を受け入れることが可能な凹部３２０とを含む２本のスライドねじ３００と、スライドねじ３００を回転させるスライドねじ駆動部４００と、スライドねじ３００の回転により矢印ＤＲ１方向に搬送される試験紙２に当接することで、該試験紙２の長手方向（矢印ＤＲ２方向）の位置を規定するガイド部２２０とを備える。 （もっと読む）

【課題】余剰液の吸引効率の高い余剰液吸引機構および該吸引機構を備えた化学分析装置を提供する。
【解決手段】余剰尿吸引機構は、試験紙２が載置されるテーブル２００と、試験紙２に対向する面に形成された吸引口３１０と吸引口３１０に連通する内部空間３２０とを有し、テーブル２００上に載置された試験紙２をその幅方向に押してスライド移動させるプッシュバー３００と、プッシュバー３００における内部空間３２０内の余剰尿を吸引する吸引ポンプ５００とを備える。テーブル２００は、テーブル２００の主表面から突出し、試験紙２のスライド移動方向に延びるように形成された複数のレール２１０を有する。レール２１０には、凸部が形成されている。凸部は、スライド移動中の試験紙２を上下に移動させ、スライド移動中の試験紙２を試験紙２の幅方向に傾けるとともに、スライド移動中の試験紙２をプッシュバー３００に向けて押し付けることが可能である。 （もっと読む）

【課題】洗浄確認用インジケータを用いた洗浄度の確認方法であって、洗浄効果の定量的な測定がより容易且つ確実に行える確認方法を提供する。
【解決手段】擬似汚染物により形成されてなる検知層が基材上に形成されている洗浄確認用インジケータを用いて、被処理体の洗浄度を確認する方法であって、
（１）前記被処理体を洗浄するに先立ち、前記洗浄確認用インジケータを、洗浄液による洗浄工程が実施される雰囲気下に配置する第１工程、
（２）第１工程を経た後の前記検知層を酸性染料によって染色後、前記基材表面又は前記洗浄前の検知層と前記染色後の検知層との色差（ΔＥ＊ａｂ）を測定する第２工程、
を含むことを特徴とする洗浄度の確認方法。 （もっと読む）

本発明は、新規な糖タンパク質、及び糖ペプチド（特に糖タンパク質及びグリコシル化細胞）の調製に適切な関連するグリコシルカルバモイル化法だけでなく、その糖タンパク質の、例えば薬剤及び診断用剤として、又は診断用キットにおける、医薬品における使用を提供する。糖−ペプチド複合体の調製方法は、環状カルバメート（１）（ここで、Ｒ^３及びＲ^４は、ヒドロキシル、アセトアミド、又は糖質部分であり；及び、Ｒ^５は水素、メチル、ヒドロキシメチル、アセトアミドメチル、カルボキシル、又はＸ−（ＣＨ_２）_ｒ−であり、ここでＸは糖質部分であり、ｒは０、１、２及び３から選択される整数である。）を、少なくとも１つの１級アミノ基を含むペプチドと反応させることを含む。
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本発明は、核受容体のリガンド結合ドメインを制御可能な形態で含む単離されたタンパク質、それを製造する方法、リガンドの同定のためのその使用、単離されたタンパク質を含む試験系及び試験系を使用して核受容体のリガンドをスクリーニングするための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、樹状細胞またはその前駆体、特に抗原を提示している樹状細胞の細胞表面に位置するタンパク質の同定に関する。特に、本発明は、これらのタンパク質と結合する抗体などの化合物に関する。これらの化合物は、樹状細胞またはその前駆体のサブセットを検出および／または濃縮するために用いることができる。これらの化合物はまた、抗原に対する体液性および／もしくはT細胞媒介性免疫応答を調節する目的で樹状細胞もしくはその前駆体に対して抗原をターゲティングさせるために用いること、または罹患状態に関与する樹状細胞もしくはその前駆体に対して細胞傷害性物質をターゲティングさせるために用いることができる。 （もっと読む）