液状サンプル中のアナライト濃度を判定するためのシステムおよび方法は、ベース（１２）中に形成された曲げ線（１４）により分離される第１（１６）および第２（１８）の部分を有する試験条片（１０）を含む。曲げ線（１４）は、ベースの長手方向軸を横断し、そのベース（１２）は、曲げ線の所で曲がるようになされる。試験条片（１０）はさらに、その部分の一方の上に配置された試験エレメント（２０）を含む。試験条片は、液状サンプル中のアナライトと反応するようになされた試薬を含む。
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生物学的サンプル中のヘモグロビンの存在、さらに特定的には上部又は下部胃腸管出血の表示としての、糞便サンプル中の血液の存在を検出するための装置及び方法。 （もっと読む）

第１の平面部材と、第２の平面部材と、少なくとも３つのセパレータとを含む、生体液を分析する装置が提供される。平面部材の少なくとも一方は、透明である。セパレータは、それら平面部材間に配置され、該部材を隔てて、高さを有するチャンバを形成する。部材又はセパレータのうちの少なくとも１つは、チャンバの高さをセパレータの平均サイズに近づけることができるように、十分に可撓性である。使用時には、分析されるべき生体液は、チャンバ内に配置される。
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この出願は、毒素変異体ライブラリーに関し、特定の細胞種を標的とした開発におけるその使用方法に関する。
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本明細書には前立腺癌（PRC）を発症する素因を診断するための客観的な方法が記載されている。1つの態様において、本診断方法は、PRCとPINとを識別するPRC関連遺伝子の発現レベルを決定する段階を含む。本発明はさらに、PRCの治療に有用な治療薬に関するスクリーニング方法、PRCの治療方法も提供する。
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結腸直腸癌（CRC）を検出および診断するための客観的方法を本明細書に記載する。1つの態様において、診断法は、CRCと正常細胞を識別するC10orf3の発現レベルを決定する段階を含む。本発明はさらに、CRCの治療において有用な治療薬剤をスクリーニングする方法、CRCを治療する方法、および対象にCRCのワクチン接種を行う方法を提供する。

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低密度リポプロテイン（ＬＤＬ−Ｃ）からのコレステロールは、ＬＤＬＣを選択的に測定可能にするためにＬＤＬと非−ＬＤＬの表面電荷密度を変化させるのに有益な試薬を使用したテストストリップにて、室温にて直接測定される。
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分析装置にセットした場合、少ない検査項目であっても不都合なく分析部に自動供給される検体分析用具を提供する。基板の上に、１個以上の試薬パッドが配置された検体分析用具において、さらに、前記基板上に、重量バランスおよび摩擦バランスの少なくとも一方のバランスを取るためのバランスパッドを配置する。前記基板は短冊状であり、前記基板の一端が把持部であり、それ以外の部分がパッド配置領域であり、前記パッド配置領域の前記把持部と反対側に前記試薬パッドを配置し、前記把持部側の前記パッド配置領域に前記バランスパッドを配置する。 （もっと読む）

診断検査のためのシステムは、検査媒体（１２０）に用いられたサンプルについて診断検査を実行するための計器（１３０）と、この計器に適合する検査媒体を収容するように構成された容器（１１０）とを有する。計器は、容器の開口を選択的に閉塞させるためのクロージャ部（１４０）を有する。このシステムは、また、容器に対して操作可能に接続された、ランセット等のサンプリング装置（３６０）を提供する。更に、トリガリングイベントが発生したと判定したときに、電源、計器の自動オン機能、計器の診断検査機能、及び計器の他の機能を無効にする機構を提供する。トリガリングイベントとしては、たとば、一定の期間の終結、一定の日付の経過、一定の範囲の診断検査の達成、及び一定の数量の検査媒体の使用がある。
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ｐＨに応じて変色するヒドロゲルフィルムを用いて創傷のｐＨを評価する。ヒドロゲルフィルムは、創傷全域のｐＨの監視に用い得るように、実質的にその全範囲に指示薬を組み込むことが適当である。創傷のｐＨ情報を用いると、適当な創傷治療法の選択を容易に行うことができる。ヒドロゲルフィルムは包帯に組み込まれることが適当である。 （もっと読む）

本発明は、液体サンプルを採集し、対象とする検体の存在および／または物理特性についてサンプルを検査する装置および方法に向けられている。一実施形態において、この装置は、液体サンプルを収容するための内部と、蓋と、液体を保持するためのチャンバとを有する尿カップである。この装置は、液体サンプル中の検体の存在および／または物理特性を判定するための検査構成要素を含む。装置が検査対象の液体サンプルで満たされたときに、管が、液体サンプル中に浸漬される。この装置へと蓋が装着（例えば、ねじまたはスナップ式による）されるとき、液体サンプルが管を通り、検査構成要素を保持しているチャンバへと押し出される。
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本発明は、細胞のウイルス感染、及び/又はウイルスのエンベロープと前記ウイルスの標的となった細胞膜との融合を予防又は阻害する（それによってウイルスゲノムの細胞質へのデリバリー（ウイルス感染のために必要な一工程）を妨げる）方法に関する。本発明は、特にこの融合プロセスを仲介する融合タンパク質としてクラスI膜融合タンパク質を有する、RNAウイルスの複数のファミリー（アレナウイルス、コロナウイルス、フィロウイルス、オルトミクソウイルス、パラミクソウイルス及びレトロウイルスを含む）に関する。本発明は、これらのウイルスの融合開始領域（FIR）と呼ばれる保存されたモチーフ又はドメインを同定する方法を提供する。本発明はさらに、そのようなウイルスによる感染をそれらのFIRと干渉することによって防止する方法を提供する。本発明はさらに、そのようなウイルスによって誘発される疾患の治療及び予防方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、可視指示剤を含む気息テスト装置を提供するもので、硫黄及びアンモニア臭のような不快気息に関連する臭いが存在すると色が変化する。可視指示剤の例は、４、４′−ビス（ジメチルアミノ）−ベンズヒドロル（ミヒラーヒドロル又はＢＤＭＢ）及び同様の化学構造を持つ関連する染料である。指示剤は基体に付与され、次に、基体がチューブ又はストローの中に挿入されるか、或いはストローの１端部を覆うようにされる。不快気息を持つ使用者が、チューブ又はストロー内に息を吹き込むと、指示剤の色が変化する。気息テスト装置は、使用者が自分の気息をテストするために、迅速でかつ手ごろな値段の手段を提供し、ポケット又は財布の中で運ぶことができる、目立たない、ポケットサイズのディスペンサーに入れることができる。 （もっと読む）

情報量が十分であり、情報を正確に提供することができ、しかもその情報の読み取りにおいて分析装置に特別な機構を必要としない検体分析用具を提供する。 基板１３の上に、試薬層１１および情報記録層１２が形成された検体分析用具１において、前記情報記録層を、一つ若しくは複数の領域に分割し、これらの領域のそれぞれを、単一色で着色し、前記複数の領域における前記単一色の濃淡の組み合わせおよび前記各領域の面積の少なくとも一つにより情報を記録する。
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本発明は、生物物質および／または化学物質（Ａ〜Ｉ）が少なくとも２つの画定領域（１１，２１，３１，３１’）に適用されており、どの生物物質および／または化学物質（Ａ〜Ｉ）が画定領域（１１，２１，３１，３１’）のどこに配置されているかを示すコード（１２，３２，３’）が備わっている、検体を分析するための担体媒体（１０，２０，３０，３０’）に関するものである。本発明はまた、以下のステップ、
ａ．第１配列の画定領域（３１）および／または前記画定領域（３１）内における第１配列の生物物質および／または化学物質（Ａ〜Ｉ）を有する一組の同一担体媒体（３０）を製造するステップ、
ｂ．これらの担体媒体（３０）のそれぞれに異なるコード（３２）を割り当てるステップ、
ｃ．前記配列の画定領域（３１）および／または前記画定領域（３１）内における前記配列の生物物質および／または化学物質（Ａ〜Ｉ）を関連するコード（３２）に従って保存するステップ、
ｄ．第２配列の画定領域（３１）、および／または前記画定領域（３１）における第１配列とは異なる第２配列の生物物質および／または化学物質（Ａ〜Ｉ）を選択するステップ、
ｅ．ステップａ〜ｃを第２配列について実施するステップ、
ｆ．ステップａ〜ｃをすでに使用した配列とは異なる次の配列について実施するステップ、
とを備える、担体媒体を製造する方法に関するものでもある。
本発明はまた、担体媒体（３０）における画定領域（３１）ごとに少なくとも１つの光学検知器があり、光学検知器は、担体媒体（３０）がこの装置（５０）に対する読み取り位置に至ると直ちに、検体における画定領域（３１）内の生物物質および／または化学物質（Ａ〜Ｉ）の反応を信号として検知する、請求項１〜１１の１つに記載の担体媒体の読み取り用装置と、以下のステップ、
ａ．検体を担体媒体（３０）に適用するステップ、
ｂ．その担体媒体（３０）を担体媒体（３０）の読み取り装置に対して読み取り位置へ移動させるステップ、
ｃ．その担体媒体（３０）のコード（３２）を管理センターへ送信するステップ、
ｄ．管理センター内でそのコード（３２）を評価して関連のある配列を決定するステップ、とを備える、担体媒体を担体媒体の読み取り用装置で読み取るための方法とに関するものでもある。 （もっと読む）

本発明は、細胞が産生する細胞外マトリックス（ＥＣＭ）タンパク質のレベルを改変する方法を提供し、この方法は細胞分裂自己抗原（ＣＤＡ）の発現又は活性を調節することを含む。本出願人らは、驚くべきことに、哺乳動物の細胞が産生するＥＣＭタンパク質のレベルを制御する経路にＣＤＡが関与することを見出した。本発明は、腎繊維症及びアテローム性動脈硬化症などのＥＣＭに関係のある多くの障害に関連している。
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ヒト癌原遺伝子ＨＣＣＲ‐２から発現された蛋白質に特異的に結合する抗体を用いて、抗原‐抗体結合反応により検体試料中のＨＣＣＲ‐２蛋白質を検出する方法及びこれを用いた肝硬変症診断キットが開示される。本発明の検出方法及び診断キットは、肝硬変症に対する診断の正確度及び再現性が高いので肝硬変症の早期診断に非常に有用に用いることができる。
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【課題】ポリメラーゼ反応に伴って生成する核酸量を、当該ポリメラーゼ反応に伴って生成するピロリン酸を用いて定量的に測定する方法を提供すること。
【解決手段】（１）少なくとも一部の塩基配列が既知であるターゲット核酸断片、前記ターゲット核酸断片の一部と相補的な少なくとも一種のプライマー、少なくとも一種のデオキシヌクレオシド３リン酸、少なくとも一種のポリメラーゼ、及びポリメラーゼ反応に必要な２価の陽イオンを含む反応混合物を使用して、前記ターゲット核酸断片を鋳型にして前記プライマーの３’末端を起点とするポリメラーゼ伸長反応を行う工程；及び（２）前記ポリメラーゼ伸長反応に伴って生成するピロリン酸を検出することによって前記ポリメラーゼ伸長反応が連続して進行するか否かを判定する工程；を含むターゲット核酸断片の検出方法において、ポリメラーゼ伸長反応の進行に伴って生成するピロリン酸を検出するための最初の反応をポリメラーゼ伸長反応と同時に行うことを特徴とする、上記の検出方法。 （もっと読む）

本発明は、癌（特にリンパ腫）を検出、診断および処置する際に使用するための新規配列に関する。本発明は、その発現が癌と関連する癌関連（ＣＡ）ポリヌクレオチド配列を提供する。本発明は、細胞表面上に提示され、そして癌に対する新規な治療標的を提示する癌と関連するＣＡポリペプチドを提供する。本発明は、さらに、癌の診断組成物および癌の検出のための方法を提供する。本発明は、ＣＡポリペプチドに特異的なモノクローナル抗体およびポリクローナル抗体を提供する。本発明はまた、診断ツールおよび治療組成物、ならびに癌のスクリーニング、予防および処置のための方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】交配させた花粉の色情報からその花粉の遺伝的特徴を評価する色による花粉の遺伝的特徴の評価方法に関するものであり、植物の交雑育種法による有用品種の選抜方法に好適な評価方法である。
【解決手段】ＣＣＤカメラ（デジタルカメラ）で撮られた花粉の色情報をＣＩＥ表色系によるＸＹＺ表色系に変換し、その色情報に基づく花粉の分布をｘｙ色度図と度数による３次元座標で表し、この分布図から花粉の遺伝子的特徴を評価する評価方法。 （もっと読む）