本発明は、組織特異的プロモーター及び癌特異遺伝子を標的とするトランススプライシングリボザイムを含む組換えアデノウイルス及びその用途に関する。より詳細には、（１）組織特異的プロモーターと、（２）該プロモーターと作動可能に連結された癌特異遺伝子に作用するトランススプライシングリボザイムと、（３）該リボザイムの３'エクソンに連結された治療遺伝子またはレポーター遺伝子と、を含む組換えアデノウイルス、これを含む抗癌用薬学組成物及び癌診断用組成物に関する。 本発明の組換えアデノウイルスは、遺伝子標的組織に対する高い特異性及び顕著に改善された治療効能を有する。したがって、遺伝子治療効能に優れた本発明の組換えアデノウイルスは、遺伝子伝達ベクターとして抗癌剤または癌診断剤に有用に用いられることができる。
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【課題】蛍光タンパク質変異体を提供する。
【解決手段】低いオリゴマー化傾向を有するディスコソマ（Discosoma）赤色蛍光タンパク質（DsRed）変異体をコードするポリヌクレオチド配列であって、野生型DsRedアミノ酸配列のＡＢインターフェース、ＡＣインターフェース、またはＡＢおよびＡＣインターフェースにおいて１以上のアミノ酸置換を含み、その置換がDsRed変異体のテトラマーを形成する傾向を低下させ、上記変異体が少なくとも１つの検出可能な赤色波長の蛍光を表示することを特徴とする変異体をコードする上記ポリヌクレオチド配列。 （もっと読む）

【課題】分析物の比を、変換法を用いて分析物の反応から直接決定する。
【解決手段】個別の分析物の反応を、選択した測定法を用いて取得し、これらの個別の反応を、変換法において独立変数として用いる。変換法の従属変数は、所望の分析物比となる。結果的に得られる変換法は、測定された反応の関数として分析物の所望の比を直接計算するために用いられる。個別に測定された分析物の反応を濃度値に変換する校正曲線の使用のような中間変換は、所望の比を取得するために必要でない。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、新規な色素蛋白質並びに蛍光蛋白質を提供することである。
【解決手段】本発明によれば、ベリルイソギンチャク（Anthopleura inornata）由来の所定の特性を有する色素蛋白質、並びにヒユサンゴ（Trachyphyllia geoffroyi）及びアザミハナガタサンゴ（Scolymia Vitiensis）由来の所定の蛍光特性を有する蛍光蛋白質が提供される。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、新規な色素蛋白質並びに蛍光蛋白質を提供することである。
【解決手段】本発明によれば、ベリルイソギンチャク（Anthopleura inornata）由来の所定の特性を有する色素蛋白質、並びにヒユサンゴ（Trachyphyllia geoffroyi）及びアザミハナガタサンゴ（Scolymia Vitiensis）由来の所定の蛍光特性を有する蛍光蛋白質が提供される。 （もっと読む）

【課題】微量な検体を対象とし、複数種類の生化学的解析に適用できる解析用容器を提供する。
【解決手段】プレート表面に、平坦な底面１２ａを有するウェル１２が形成され、前記ウェルの底面１２ａ及び側面１２ｂが同じ材質からなり、前記ウェルの底面１２ａにおける厚みが０．１２〜０．２９ｍｍであり、前記ウェルの底面１２ａの面積が２ｍｍ^２以下であり、４〜１２０℃において耐熱性を有する材質からなる解析用容器１；かかる解析用容器１を使用して、細胞イメージング、核酸増幅及び蛍光検出を含む一種以上の解析を行う生化学的解析方法。 （もっと読む）

【課題】ホタルルシフェリン−発光甲虫ルシフェラーゼ発光系の発光を利用した検出が可能な標識でペプチドやタンパク質を標識でき、発光光量が調節可能な新規なε−Ｎ−ルシフェリルリシン化合物によるペプチド標識技術を提供する。
【解決手段】ε−Ｎ−ルシフェリルリシン化合物は、下記一般式で示さる。これをペプチド標識剤として用いて、ペプチド合成によりルシフェリンで標識されたペプチドを調製することによって、前ペプチドからルシフェリンを解離させる活性の存在下での発光検出を可能とする。


（一般式中のＲは、メチル基であり、Ｐｖは、水素原子又はフルオレニルメトキシカルボニル基である。） （もっと読む）

【課題】希有な事象の分析のための高感度マルチパラメータ法を提供する。
【解決手段】ＣＴＣ、または関心の対象である他の細胞を含む血液のサンプルを、画像分析のため蛍光マーカーで染色し、スキャンして、カートリッジ内における標的細胞または細胞より小さい要素の存在および場所を識別する。所望の標的細胞もしくは細胞より小さい要素を含むサンプルはその後、サンプルを光退色させることにより部分的に、さらに処理され、最初の分析に使用された同じ画像化基準を用いて、同じもしくは異なる蛍光色素に結合した追加のバイオマーカーで、これら同じ標的を再分析することができる。本発明は、標的、例えば、循環上皮細胞、循環腫瘍細胞、循環内皮細胞、白血球、リンパ球サブセット、関心の対象である細胞小器官もしくはレセプターを含有する細胞、細胞破片、破砕細胞とその破片、または捕捉され画像化され得る任意の他の有形成分についての適用を有する。 （もっと読む）

【課題】植物の二酸化炭素消費機能を、簡易な操作で且つ短時間で評価することができる評価装置を提供すること。
【解決手段】測定対象の植物（１１）に対向して配置される、表面に発光体（１２）と二酸化炭素濃度センサ（１３）とを備える照光・センサ部（１４）、照光・センサ部から延びる電気配線（１５）を介して前記二酸化炭素濃度センサに接続されている、前記センサで感知した二酸化炭素濃度値に基づくデータを表示する表示装置（１６）、そして前記の発光体、二酸化炭素濃度センサ及び表示装置のそれぞれに電気的に接続されている電源を含む、照光下にある植物の二酸化炭素消費機能を評価する装置。 （もっと読む）

【課題】 腫瘍の進行ならびに血管新生および腫瘍の転移を観察するためのモデル系の改良。
【解決手段】 動物モデルにおいてリアルタイムで腫瘍の進行、血管新生および／または転移を観察するための、改良された方法を記述する。本発明は、可逆的に開閉することができる、観察すべき領域上の皮弁を使用する。本発明は、また、多色を用いて、2以上の腫瘍を同時に観察することを可能にする。 （もっと読む）

例えば、患者の低侵襲的診断のための、生体内かつ本来の位置の組織の共焦点画像化のためのシステムおよび方法。光ファイバ束の遠位端部に連結した染料キャリアを有するカテーテルが提供され、これは、該染料キャリアが着目組織の一部分に選択的に接触される際、該染料キャリア内の少なくとも１つの蛍光染料を被検体つまり患者の該着目組織の該一部分に導入することを可能にする。結果として得られる共焦点画像から、患者内の細胞／組織レベルでの疾病の進行に関する診断情報を獲得することが可能になる。さらに、ＥＣＧトリガ画像獲得のためのシステムが提供される。
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【解決手段】 ユビキチンリガーゼ及びユビキチンリガーゼモジュレーターを同定する方法が開示される。この方法は、ユビキチン化反応の成分を結合する工程、及びユビキチン化の検出におけるユビキチン化部位を認識するモチーフを含むタンパク質を使用する工程を有する。
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本発明は、抗血管新生療法を受容可能な被験体を同定する方法であって、被験体のサンプルにおける心筋トロポニンの量を測定し、該量を適当な参照量と比較することに基づく方法に関する。例えば、トロポニンTの参照量は10pg/mlであり、血管新生に対する好ましい治療薬は抗VEGF抗体である。また本発明は、本発明の方法の実施に適合されたキット及びデバイスも包含する。好ましい実施形態では、ナトリウム利尿ペプチドも測定する。これらのマーカーのレベルが高いことは、抗血管新生療法の間の心血管系合併症のリスクを示す。 （もっと読む）

本発明は、サンプルで存在しうる生物学的粒子を、監視し、検出し、および／または特徴付けるための方法およびシステムを提供し、それによって、その方法は、サンプルが含まれる増殖組成物の少なくとも２つの測定値を得るために、時間依存的な分光技術を利用すること、およびサンプルにおいて存在しうる、生物学的粒子の検出および／または特徴付けのために、前記測定値を相関させることによって非侵襲的に達成することができる。
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本発明は、標的抗原に特異的な抗体アレイを提供する。天然ヒト抗体を含む組成物、このような抗体、このような抗体を発現する不死化Ｂ細胞、およびこのような抗体を発現するＢ細胞を含む非不死化Ｂ細胞ライブラリーを含むアレイ、ならびにその発見法を提供する。本発明は、標的細胞表面分子に特異的な抗体レパートリーアレイを使用して、受容体などの細胞表面分子に対する機能的影響に関してモノクローナル抗体をスクリーニングするための方法を提供する。標的を対象とする機能性抗体、およびこのような抗体に由来する治療剤も提供する。潜在的治療用抗体に関するハイスループットおよびパラレルスクリーニング法を提供する。このような抗体に由来する標的およびワクチンおよび治療剤に相当する、機能性エピトープクラスターを対象とする抗体も提供する。
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【課題】本発明の課題は、生体試料中のメラノーママーカーの検出又は定量により、簡便かつ迅速にメラノーマの判定を行う方法や、メラノーマの判定用キットや、メラノーマ患者の予後予測方法等を提供することにある。
【解決手段】発明者らは、プロテオミクス学的手法を用いてメラノーマ患者血漿中に含まれるタンパクを網羅的に解析し、健常者血漿中のタンパクと比較検討することによって、メラノーマに特異的なタンパクの同定を試みた。一般的に腫瘍マーカーの血中含有量は、がんの進行に伴い上昇する傾向があるため、発明者らは、腫瘍マーカーが高発現していると考えられるステージIVの患者血漿を採取し、二次元カラムクロマトグラフィー及び質量分析による網羅的なタンパク解析を行った。その結果、メラノーマ患者血漿中に特異的に発現する９つのタンパクを同定することに成功し、本発明を完成するに至った。 （もっと読む）

本発明は、正常臓器と比較したECT2の過剰発現を検出することによって肺癌または食道癌を検出するための方法を特徴とする。肺癌または食道癌の治療または予防のための化合物を、肺癌または食道癌におけるECT2の過剰発現、ECT2の細胞増殖機能に基づいて同定する方法も開示する。また、ECT2遺伝子に対する二本鎖分子またはECT2タンパク質に対する抗体を投与することによって、肺癌または食道癌を治療するための方法も提供する。本発明はまた、提供される方法において有用な、二本鎖分子およびそれらをコードするベクターを含む産物、さらにはそれらの分子またはベクターを含む組成物も提供する。 （もっと読む）

【課題】
本発明の目的は、高いハイブリ効率かつ高スループットな単分子シークエンス法の提供に関する。
【解決手段】
高いハイブリ効率かつ高スループットな単分子シークエンス法のためには、総プローブ数が一定であることと、光学分解能以上の距離に最低限の数の反応場がある必要がある。従って、本発明では、複数のプローブが固定された反応場を複数備えており、１個の標的核酸が反応場のプローブのいずれかにハイブリするようにする。ただし、各反応場間の距離は、単分子計測を行うために光学分解能以上離れている必要がある。標的核酸と反応場の比を１０倍以上にすることで、全ての標的核酸がプローブとハイブリした場合でも、９０％以上の標的核酸は反応場に１個だけハイブリし、複数の標的核酸が１つの反応場にハイブリする確率は１０％以下となる。 （もっと読む）

本発明は、計量タンク（１１１）中の流体のフォトルミネッセンスの測定による生物学的解析用の装置（１００）に関する。かかる装置（１００）は、吸収と蛍光の測定にそれぞれ適した異なるスペクトル範囲の光を発するように適合された少なくとも２つの光源（１２１と１３１）と、センサ（１４１）、光学システム（１４２）、およびフィルタ手段（１４４）を備えたセンサデバイス（１４０）とを備え、吸収および／または蛍光の測定を可能にすべく、本発明によればセンサ（１４１）、光学システム（１４２）、およびフィルタ手段（１４４）の３つの要素が相互に関係する。本発明によれば、センサ（１４１）の内部利得は、蛍光と吸収の測定が連続して実行されるよう設定可能である。
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本発明は、分子生物学および医学の分野に関し、より具体的には、心臓病の治療および予防に関する。本発明は、心臓病を抑制、軽減、治療、遅延、および予防するための代替方法を提供する。 （もっと読む）