三次元構造活性相関法のクラスター解析は、仮想空間内で重ね合わされた複数の分子に含まれる各原子の座標を求める工程Ｂ１、各原子について他の原子との原子間距離を計算し、計算された原子間距離のうち最短の原子間距離及び該最短原子間距離を構成する２つの原子を特定する工程Ｂ２、計算された最短原子間距離が所定の閾値以下である場合、最短原子間距離を有する２つの原子を三次元空間から削除するとともに該削除する２つの原子の座標の加重平均座標に該２つの原子を代表する原子を作成する工程Ｂ３と、工程Ｂ３後、工程Ｂ２に戻る工程Ｂ４と、計算された最短原子間距離が所定の閾値を越える場合、工程Ｂを終了する第５の工程Ｂ５とを含む。この方法によれば、３Ｄ ＱＳＡＲ解析に必要な計算量とメモリー領域を大幅に削減することができる。
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図２のグレー色によって示された領域におけるカルシウム量およびｐＨ値を有する酸性口腔用組成物は、唾液に不浸食性であり、唾液産生を促進することができる。当該組成物は、「口内乾燥症（dry mouth）」の患者においても使用できる。唾液における浸食可能性（erosive potential）を測定するための新規な多段階テスト法が、組成物を同定するために用いられる。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、化学物質の有害性評価における一次スクリーニングに用いられる簡便な手法を提供することを目的とする。
【解決手段】 上記課題を解決すべく鋭意研究の結果、化学物質と受容体の相互作用を、これらのIRスペクトルから算出することに想到し、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は、化学物質と受容体の相互作用を評価する方法であって、対象とする化学物質に対する受容体を選択することと、前記受容体の活性中心近傍の赤外吸収（IR）スペクトルおよび前記化学物質のIRスペクトルを決定することと、前記受容体の活性中心近傍の赤外吸収（IR）スペクトル構造および前記化学物質のIRスペクトル構造を、その主要なピーク構造によって特徴付けることと、および、前記特徴付けられたスペクトル構造の間に類似性があるか否かを判断することとを含み、前記特徴付けられたスペクトル構造の間に類似性がある場合は、前記受容体の活性中心近傍と前記化学物質が相互作用しやすいと評価される方法を提供する。 （もっと読む）

抗脳由来神経栄養因子抗体を有効成分とする摂食障害の診断薬および血液中の脳由来神経栄養因子の濃度を測定することによる摂食障害の検定方法を提供する。特に、抗脳由来神経栄養因子抗体と標識化抗脳由来神経栄養因子抗体とを用いて患者血液中の脳由来神経栄養因子の濃度を測定することによって摂食障害の診断が容易に行われる。
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本発明は患者における肝臓疾患の状態または進行の診断に補助するための、血清及び血漿のマーカー値を含む複数の血液マーカー値を使用する、診断方法、キット及びシステム、及び、関連するコンピュータ読み取り可能な媒体を提供する。本発明はまた、（１）肝臓疾患の治療において有用な活性成分をスクリーニングするため；（２）肝臓疾患に罹患しやすいか、罹患している患者に対する治療方法の選択に補助するため；及び、（３）患者１人または複数における肝臓疾患の状態または進行をモニタリングする場合に有用な臨床プログラムの設計に補助するための、血清及び血漿のマーカー値を含む血液マーカー値を使用する方法およびシステム、及び関連するコンピュータ読み取り可能な媒体を提供する。
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【課題】タンパク質の２種以上のサンプルの差異を検出するための方法とキットを提供する。
【解決手段】タンパク質抽出物は例えば比較するべき異なる細胞群（１，２）の各々から調製する。各タンパク質抽出物を染料の適合セットからの異なるルミネセンス染料によって標識する。適合染料は一般に同じイオン特徴及びｐＨ特徴を有するが、異なる波長において光を発して、ルミネセンス検出時に異なる色を示す。標識されたタンパク質抽出物を一緒に混合し、一緒に電気泳動させる。ゲル（４）を観察して、ある種のサンプルに特有な、又は他のサンプルにおけるよりもある種のサンプル中に大きな比率で存在するタンパク質を検出する。これらの特有な又は過剰なタンパク質は用いた染料の１種類の色の蛍光を発する。各サンプルに共通なタンパク質は一緒に移動し、同じ蛍光を発する。 （もっと読む）

【課題】 皮膚刺激状態を、簡便で、効率的で、短時間で評価することができる手段の提供。
【解決手段】 上流プライマー及び下流プライマー、並びにレポーターとクエンチャーを有し前記両プライマーに挟まれた領域内で鋳型核酸とハイブリダイズする認識プローブを用い、５′→３′エキソヌクレアーゼ活性を有するDNA ポリメラーゼによりポリメラーゼ連鎖反応（PCR)を行うことによって皮膚由来抗ロイコプロテイナーゼ（ＳＫＡＬＰ）のmRNA又はcDNAを測定する方法において、特定の配列を有するプライマー対及びプローブを使用することを特徴とする方法。 （もっと読む）

本発明は、生理活性物質と同じ分子の相互作用を探索する方法と、生体内および試験管内の両方ともから標的分子をスクリーニングする方法に関する。本発明は、第１の探索物質と第２の探索物質を提供し、ここで第１の探索物質は外部から印加される作用力により位置が移動する移動反応物質(localizer)と結合し、第２の探索物質は標識物質(label)と結合する。
したがって、第１の探索物質と第２の探索物質の複合体は、外部から印加される作用力の強さを変化させることによって可逆的に探索され、これによって標的分子を効果的にスクリーニングすることができる。 （もっと読む）

本発明は、サンプル、試験片、またはアッセイの臨床的分析においてショートサンプルおよびロングサンプルの不意の使用を防止するための方法とシステムを提供する。このシステムは、サンプルの1つまたは複数の測定可能な特性の1つまたは複数の値を決定するための臨床分析器を含むことができる。これらの値を、データモジュールの中に記憶された基準データと共に使用して、試験されたサンプルがショートサンプル、ロングサンプル、または容認可能サンプルである確率を生成する。サンプルのショートサンプル、ロングサンプル、または容認可能サンプルとしての確率および/または状態は、ユーザに出力される。 （もっと読む）

【課題】
操作者が容易に分画領域の設定を行うことが可能な分析装置を提供すること。
【解決手段】
本発明の分析装置は、分析物から第１および第２の測定データを取得する測定データ取得手段と、前記第１および第２の測定データを軸とし、分析物に含まれる有形成分の分布を示す２次元分布図を作成する２次元分布図作成手段と、前記２次元分布図上に分画領域を設定する領域設定手段と、前記領域設定手段によって設定された前記分画領域に属する有形成分について、前記第１の測定データを軸とする度数分布図を作成する度数分布図作成手段と、前記２次元分布図および前記度数分布図を出力する出力手段とを備える。 （もっと読む）

【課題】 撮像した細胞の画像から個々の細胞を識別すること。
【解決手段】 細胞の位相差画像に対してエッジ抽出処理を行い（ステップＳ２０）、細胞の輪郭を得る（ステップＳ３０）。また、核の蛍光画像を２値化した後（ステップＳ４０）、エッジ抽出処理を行い（ステップＳ５０）、核の輪郭を得る（ステップＳ６０）。細胞の輪郭を抽出した位相差画像に、核の輪郭を重ねあわせる（ステップＳ７０）。１つの細胞内に核が２つ以上存在している細胞を抽出し（ステップＳ８０）、１つの細胞の輪郭内に１つの核が含まれるように分割し（ステップＳ９０）、核の輪郭を１つ含む細胞の輪郭を１つの細胞と認識する（ステップＳ１１０）。 （もっと読む）

毛細管内を流動する流体の密度と流体タイプ、毛細管内を流動する血液サンプルの速度と密度、毛細管内で流動が急停止させられた後の血液サンプルの赤血球沈降速度（ＥＳＲ）、および／または、毛細管内で流動が急停止させられた後の血液サンプルのゼータ沈降速度（ＺＳＲ）を求めるための装置と方法。これらの測定は、毛細管とサンプル流体とに対して横断方向に予め決められた周波数の超音波パルスのような波形パルスを方向付けることによって、および、毛細管とサンプル流体とを通るそのパルスの飛行時間、および／または、流動しているかまたは静止している血液サンプルの中を前方移動するかまたは横断方向に移動する細胞から反射するエコー信号のドップラー偏移を求めることによって行われる。
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【課題】 医療用具を形成する生体データ測定用具の操作ミスや誤作動の可能性増加を防止しつつ、特許文献１の健康管理システムに比べて利便性が高められた健康管理システムを提供する。
【解決手段】 生体データを測定する少なくとも一つの健康用具と、生体データを測定する少なくとも一つの医療用具と、メインパネルとを備え、メインパネルは、健康用具との間で双方向通信を行い健康用具を操作すると共に健康用具が測定した生体データを表示し、医療用具との間で医療用具からメインパネルへの一方向通信を行い医療用具が測定した生体データを表示する。 （もっと読む）

センサ分与機器は、検査センサがあるセンサパックを取り扱うようになされている。機器は、検査センサの１つを使用して検査を実行するようになされている。機器は取っ手、回路板アセンブリ、カバー機構、および押圧具アセンブリを備える。取っ手は待機位置、検査位置および延長位置をとることができる。回路板アセンブリは、その底面上に複数の接点を含む。カバー機構は複数のフィンガを含む。複数のフィンガのそれぞれは、少なくとも１つの底面接点と接触するようになされている。押圧具アセンブリは複数の傾斜接点を含む。取っ手が延長位置へと移動すると、傾斜接点の少なくとも１つがフィンガの少なくとも１つを移動させ、底面接点の少なくとも１つと接触させる。取っ手が延長位置へと移動すると、機器が電子的にＯＮ状態に切り換わる。
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【課題】 撮像した細胞の画像から個々の細胞を識別すること。
【解決手段】 細胞の位相差画像において、使用者によって指定された画像内に存在する任意の１つの細胞を含む領域内に対してエッジ抽出処理し（ステップＳ２０）、細胞の輪郭を得る（ステップＳ３０）。そして、抽出した細胞の輪郭を１つの細胞と識別する（ステップＳ４０）。 （もっと読む）

【課題】特定の組織細胞における細胞核ＤＮＡの酸化度を定量的に測定する方法を提供する。更には、この方法を用いてＤＮＡ酸化に起因する疾病を病理組織学的に検査する方法、及び該疾病治療剤のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】１．核染色色素による細胞核染色，２．標的細胞特異的物質の重染色，及び３．染色核脱色後、酸化ＤＮＡの重染色、の３重染色を行い、それぞれの染色画像につき細胞核や標的細胞の位置、組織の染色度を解析又は計測することにより、標的細胞における細胞核ＤＮＡの酸化度を定量的に測定する。 （もっと読む）

本発明は、その領域の導電率特性を測定することにより、皮膚の反応性及び／又は過敏性の、非侵襲性で生体内での分析を行う方法に関する。本発明の方法は、２つの非侵襲性電極（１、１’）を配置する工程を含む。少なくとも１つの電極は、分析される皮膚の特定の測定点の上に配置され、この点の皮膚神経及び／又は皮下神経の電気的活性、又は脳の電気的活性が測定される。電極は、取り込まれた信号を評価する回路に接続され、回路は、増幅要素（２、２’、３）、処理要素（７）、信号を表示する要素（７）、および通知手段（８）を含む。この方法は、皮膚を刺激効果にさらす工程、電極（２、２’、３）により取り込まれた信号や刺激により活性化された信号の経時的変化を分析する工程を含む。
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本発明は、医学に関連し、また腫瘍学的疾患、主としてその初期段階における、診断のために、また治療の有効性を評価するために利用できる。本発明の方法は、患者の自然な血漿または自然な血清を含む水性溶液を、レーザー相関スペクトル(LCS)法によって検討する工程からなる。この方法を実施するために、2種の溶液を調製し、該溶液の一方にアルカリを添加し、かつ酸を他方の溶液に添加する。1-180Hzなる範囲の周波数バンド内にある、光拡散強度における揺らぎ振幅の確率分布密度を、各溶液に対して規定する。分布核を決定し、その特性パラメータ、即ち最大値位置、強度、幅および該特性パラメータの相関積に等しい診断指数を決定する。また該診断指数の値が、正常なものとして許容される、対応する許容値範囲の限界外である場合には、腫瘍学的疾患であるか、あるいは腫瘍学的疾患の確率が高いものと診断する。この発明は、該方法の特異性および測定の精度を高め、また腫瘍学的な疾患の診断用デバイスの測定装置を単純化することを可能とする。 （もっと読む）

本発明の目的は、完全長ｃＤＮＡライブラリーに含まれるｃＤＮＡクローンの塩基配列を解析し、このうちスプライシングバリアントを含む全長として配列が新規なｃＤＮＡについては、これがコードするタンパク質の生理活性を解析及び同定し、該生理活性に基づくタンパク質およびそれをコードするＤＮＡの利用方法を提案することである。本発明によれば、以下の（ａ）または（ｂ）のタンパク質が提供される。（ａ）配列番号６〜１０のいずれかに記載のアミノ酸配列からなるタンパク質。（ｂ）配列番号６〜１０のいずれかに記載のアミノ酸配列において１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換及び／または付加されたアミノ酸配列からなり、かつキナーゼ活性を有するタンパク質。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、液体中の検体を測定するのに適している、結合能力をもった試薬担体を製造する方法に関するもので、この場合この方法は、特に調製装置の中で処理装置(12)と試薬担体本体(4)との間で物質を移動させることによりそれぞれの試薬担体本体(4)を処理するという少なくとも１つの工程を含んでいる。
【解決手段】
上記処理工程を、
・調製装置の中で試薬担体本体(4)が輸送されている間にその動いている試薬担体本体上に行う、
または、
・調製装置の中で処理装置が試薬担体本体に対して動いている間に行う。 （もっと読む）