電気化学的試験センサ（１２、５４）を収容するセンサ繰出し器（２０）において使用されるようになされた接点コネクタアセンブリ（１００）は、少なくとも４つの電気接点（１０２）と、ハウジングコネクタ（１０４）と、ベースコネクタ（１０６）と、可動機構（１０８）とを備える。前記ハウジングコネクタは、前記少なくとも４つの電気接点を受けるようになされたハウジング隙間を形成する。前記ベースコネクタは前記ハウジングコネクタに結合され、センサ受け間隙（１４０ａ）を形成する。前記ベースコネクタまたは前記ハウジングコネクタは、第１および第２ポジション間で移動する。前記可動機構は、前記ハウジングコネクタまたは前記ベースコネクタに結合される。前記可動機構は、前記ベースコネクタまたは前記ハウジングコネクタを前記第１および前記第２ポジション間で移動させる。前記ハウジングコネクタおよび前記ベースコネクタは、第１ポジションにて、該ハウジングコネクタおよび該ベースコネクタが前記試験センサの１つを保持するような態様で、互いに結合される。前記ハウジングコネクタおよび前記ベースコネクタは、第２ポジションにて、前記試験センサが該ハウジングコネクタおよび該ベースコネクタから取り外されるのを可能とするような態様で、互いに結合される。
（もっと読む）

冠動脈組織の損傷を処置、予防、阻害、または緩和するための処置方法には、冠動脈組織の中でのＩＬＫ活性の上方調節または増大、冠動脈組織の中でのＡｋｔ活性の上方調節または増大、冠動脈組織の中での心筋細胞の死の下方調節または減少、ならびに、冠動脈組織の中での心筋細胞の休眠から選択される生理学的機能の少なくとも１つを誘導する工程が含まれる。被験体においてこのような生理学的機能を誘導することができる誘導物質が、そのような処置が必要な被験体に投与される。 （もっと読む）

例えば創薬に関して、ターゲット分子の化学的に活性な領域についての情報を得る方法であって：
一組の十分に固い化学的なゲージを提供すること；
前記ターゲットを前記一組のゲージ中の複数のゲージと反応させること；
複数の定量結果を得るために前記ターゲットを用いて前記ゲージの結合を定量すること；及び、
前記化学的に活性な領域についての情報を得るために前記定量結果を分析すること、を含む方法。 （もっと読む）

【課題】 正常型ｐ５３蛋白質と異常（点突然変異）型ｐ５３蛋白質とを区別する方法を提供する。
【解決手段】 任意のリン酸化酵素蛋白質のアミノ酸配列とその核酸配列を用いて、２０種のアミノ酸側鎖及び核酸残基の物理化学パラメーターとして電気陰性度を使いて数理計算方法に従って計算し、正常型ｐ５３蛋白質と異常（点突然変異）型ｐ５３蛋白質とを区別する。 （もっと読む）

細胞事象の間の化合物、細胞、および細胞成分の活性を観察するための方法が提供される。このような生細胞観察は、その事象を担う生化学的経路に対する種々の化合物および他の分子の機能および影響を評価することを可能にする。本発明の実施形態は、有糸分裂の間のＰＴＴＧに対する化合物の影響（特に、このような影響が、異数性および／または癌を処置することに対して有し得る波及）の生細胞観察を記載する。本発明の代替の実施形態は、細胞事象に対する所望の効果に関して化合物（例えば、異数性または癌の処置において有効であり得る化合物）を効率的に同定および検査するための、生細胞法とハイスループットスクリーニングとの組み合わせを記載する。 （もっと読む）

【課題】衛生的に利用することができ、また、尿検査結果を個別に管理してセキュリティを確保することができる、尿中成分測定システムを提供すること。
【解決手段】尿センサチップ１４０を装着するための尿センサチップ装着部１２８と、尿中の成分を測定する尿中成分測定手段１１１と、尿中成分測定手段１１１の測定結果を記録する記録媒体１３０を装着するための記録媒体装着部１１２とを備えた、人の尿中の成分を計測する尿中成分測定器１１０を提供する。 （もっと読む）

図５のレベル化されたシステムアーキテクチャ（１００）は、互いに制御し合い、最終的にはシステムコンポーネントを制御するマルチレベルプロセッサ及び（又は）コントローラを有する。ホストレベルコントローラ（５６）は、ホストプロセッサを含み、レベル−１コントローラ（５２）は、マスターコントローラを含み、レベル−２コントローラ（５４）は、４つのコントローラ（５４ａ，５４ｂ，５４ｃ，５４ｄ）を含み、レベル−３コントローラは、レベル−２コントローラとシステムコンポーネントとの間のインタフェースを取る１以上のコントローラを含む。モータ、ポンプ及び弁は、レベル−３コントローラによって制御され、レベル−３コントローラは、Ｃでプログラムされており、代表的には、プロセッサエンジニアが第２及びレベル−２コントローラの動作を制御するために接近する状態記録のように可変ではなく、システムは、実行される１組の状態を識別し、１組の状態中の現在の状態を実行するのに出される必要のある状態コマンドを出すことによりプロセスを実行する。
（もっと読む）

本発明は、生物学的細胞中のＤＮＡユークロマチンを同定し評価する方法である。ＤＮＡユークロマチンの量及び／又は分布状態は、ＲＮＡ／タンパク質合成と一般に関係があり、疾患、且つ／或いは環境及び／又は化学物質に対する細胞応答などの、いくつかの条件において変化する可能性がある。本発明は、表面上は正常な細胞中のＤＮＡユークロマチンを評価することによって、疾患の潜在的な存在を検出し、治療応答性をモニターし評価するための手段を同様に提供する。本発明を使用して、環境、放射、化学物質、薬剤、薬草、ビタミンなどの、影響を加える（或いは除去する）ことがどのように相互作用して、細胞に影響を与えるかを評価し、健康状態の調査及び薬理学的スクリーニングの際の使用を確立させることもできる。
（もっと読む）

本発明は、凍結乾燥血小板を調製する工程、それらの工程によって製造される凍結乾燥血小板、治療的、診断的、および研究目的のためにその血小板を用いる方法、および、凍結乾燥血小板を含むキットを提供する。 （もっと読む）

少なくとも１つの分析装置において実施可能なそれぞれ一連の部分プロセスを含む類似の分析プロセスの一群が属している分析プロセスのための品質管理を行なうための方法において次の特徴を有する。その一群のために基礎的な化学的および／または物理学的な基礎部分プロセスが第１のデータバンクに記憶される。一連の分析プロセスの少なくとも一部が次により写像される。すなわち当該一部の部分プロセスごとに基礎部分プロセスの１つが少なくとも１つの管理パラメータと少なくとも１つの付属の閾値とによって指定されことにより写像される。分析プロセスの少なくとも１つの進行に対して管理パラメータについて測定値が求められ、品質管理のために測定値が付属の閾値と比較される。
（もっと読む）

組織病理検体画像から有糸分裂活性を測定する方法は、最初に、有糸分裂像に対応する輝度を有する画像画素を識別し、それから、基準色を与える基準画素を選択する。基準色に類似した画素を位置特定する。背景と画像領域の輝度に対する差の閾値を満たす画素を追加することによって、位置特定された画素に画像領域を成長させる。成長領域は、面積の閾値、緻密度の閾値、幅／高さ比の閾値、背景に対する輝度比の閾値、および摂動閾値を有する成長した面積の差の閾値が設定される。領域数の閾値、面積の閾値、および輝度の閾値を設定することによって、成長領域を、有糸分裂像を示すものとしてカウントする。有糸分裂活性を測定する代替的な方法は、画像領域のプロファイルを測定し、そのプロファイルが有糸分裂像に関連づけられる強度における閾値を上回っている場合は、有糸分裂像に対応するものとして画像領域をカウントする。プロファイルが先の基準を満たさないが、それぞれの閾値の基準を満たす他の３つの値を有する場合も、有糸分裂像が示される。
（もっと読む）

本発明は、化学ライブラリーから低分子を選択するために未知の機能を有する標的を使用することに関し、その低分子は、その後、その標的の機能を決定するためにアッセイにおいて使用される。本発明によると、その化学ライブラリーのメンバーは、生化学結合アッセイにおいてタンパク一と混合され、その後、（連続的に、または並行して）結合するメンバーは、インビトロまたはインビボでのバイオアッセイにおいて使用されて、生物学的状態または病理学的状態における測定可能な表現型の変化によってその遺伝子の機能が決定される。 （もっと読む）

【課題】高集積率で試料を保管可能であると共に、保管された試料を個別に識別しながら、容器の上面から結晶化過程を観察可能な結晶観察装置を提供すること。
【解決手段】タンパク質を収容する複数の凹型収容部１１２を有し、側面にバーコード１１４を有するプレート１１０と、読み取り面１２２を下方に向けた読取装置１２０と、バーコードを読取装置の読み取り面に投影する投影手段１３０、１４０を有し、読取装置により、タンパク質の結晶化過程とバーコードとを１つの画像として取得可能とすることによって上記課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】インターカレーションする構造をもつ核酸染色色素において、インターカレーションによる発色と、混在する夾雑物への非特異的は反応による発色とを区別するために、新たに標識を導入し、２つの発色を比較することにより識別することを目的とする。
【解決手段】核酸にインターカレーションにより発色をもたらす構造を有する化学物質Ａ１に、インターカレーションによる発色とは異なる発色をもたらす発色団Ｂ２を、リンカー３を介して化学結合した核酸染色試薬４を用いて、微生物細胞の標識を行い、２つの発色の差から、インターカレーションによる蛍光増感を効率的に検出することにより、微生物細胞を効率良く検出できる。 （もっと読む）

全血における凝固の光度検出のためのデバイス、システム、および方法。本発明は、実施および動作が容易である。また、本発明は、光度測定を用いて凝血を測定する所望の基準を満たすものと見なされるという利点を有する。また、本発明による全血検体に対する光度凝固試験デバイスは、家庭ユーザに対する医学的精度を確保すると同時に、構成が簡単である。本発明は、例えば抗体との血清反応の結果としての血液凝集の検出および判定にも有用である。
（もっと読む）

【課題】細胞を標識し、その標識の度合いにより細胞分離装置を用いて細胞を分離回収するにあたり、細胞に与える影響を最小とし、回収した細胞の利用を容易とする。
【解決手段】細胞を標識するにあたり、細胞を各細胞のインタラクションを保持した状態で、標識する。標識にあたっては、目的細胞表面にあるトランスポーターを介して標識特定物質を細胞内に取り込み、その後、細胞を位置細胞ごとに分散させ細胞分離装置で分離する。分離後は直ちに、標識特定物質を含まない溶液に置換し、細胞に取り込まれた標識特定物質を除去する。この一連の行程を細胞分離チップで連続して行う。 （もっと読む）

本発明は、抗真菌治療用の治療標的、特にＣＩＫ１を提供するものである。 （もっと読む）

【課題】 ケラタン硫酸と同様の組成を有するオリゴ糖を容易かつ正確に同定できるオリゴ糖の同定方法を提供する。
【解決手段】 本発明のオリゴ糖の同定方法は、（ｉ）下記一般式のいずれかで表される被検オリゴ糖を、ＥＳＩ法又はＭＡＬＤＩ法によってイオン化させ、得られたイオンのフラグメンテーションを１回以上行うことにより、当該オリゴ糖についての質量分析のｎ乗スペクトル（ｎは２以上の整数）に関する情報を得る工程、及び、（ｉｉ）（ｉ）で得られた情報と、標準オリゴ糖についての質量分析のｎ乗スペクトル（ｎは２以上の整数）に関する情報とを比較する工程、を含有する。(Gal-GlcNAc)m、(GlcNAc-Gal)m、GlcNAc-(Gal-GlcNAc)m、Gal-(GlcNAc-Gal)m
（Galはガラクトース残基を、GlcNAcはＮ−アセチルグルコサミン残基を、−はグリコシド結合を、ｍは１〜５の整数を示す。） （もっと読む）

【課題】 ユビキチン結合ドメインのユビキチン認識機構の原子レベルでの解析を行うこと。
【解決手段】 ユビキチン結合ドメインとユビキチンとの複合体の立体構造を予測する方法であって、(i)表Ａの原子座標により規定される三次元構造からの距離に関する根平均二乗偏差が、酵母DSK2のC末端側の残基番号328〜373の領域であるユビキチン結合ドメイン及びモノユビキチンの残基番号1〜71の領域について、主鎖を構成する原子に関しては0.34オングストロームであり、全ての原子に関しては0.99オングストロームである原子座標により規定される酵母DSK2のユビキチン結合ドメインとモノユビキチンとの複合体又はその一部の三次元構造を用意する工程、及び(ii)(i)の工程で用意した三次元構造を鋳型とするホモロジーモデリングにより、ユビキチン結合ドメインを含むタンパク質とユビキチンとの複合体の三次元構造を構築する工程を含む前記方法。 （もっと読む）

【課題】細胞を1細胞ずつ保持できる複数の微小区画をつなぐ溝またはトンネル内に電極が設けられている細胞培養マイクロアレーとこれを利用した計測法を提供すること。
【解決手段】基板上に、細胞を特定の空間配置の中に閉じ込めておくための複数の区画壁と区画間を結ぶ溝またはトンネルを有し、細胞の電位変化を計測するための複数の電極パターンが各溝またはトンネルに設けられ、区画壁の上には、光学的に透明な半透膜および培養液槽が配置されている。 （もっと読む）