【課題】試料中に含まれるクレアチニンを精度良く定量することができるクレアチニン測定方法、クレアチニン測定デバイス、及びクレアチニン測定装置を提供する。
【解決手段】（Ａ）クレアチニンを含む試料と、キノン化合物を含むクレアチニン測定用試薬とを接触させることにより、前記試料中に含まれる前記クレアチニンと前記キノン化合物とが直接反応して、前記キノン化合物の還元物が生成する工程、
（Ｂ）前記工程Ａにおける前記反応を光学的に測定する工程、並びに
（Ｃ）前記工程Ｂにおける測定値に基づき前記試料中に含まれる前記クレアチニンの濃度または量を求める工程を含む。 （もっと読む）

本開示は、単離ヒト自己抗体及び、試験試料中の、少なくとも１つのナトリウム利尿ペプチド又はナトリウム利尿ペプチド断片との反応性があるヒト自己抗体を検出するための、アッセイ及びキットに関する。
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本発明は、特定の細菌に特徴的な１つ以上の識別可能な検体に対する抗原特異性を有する１つ以上の抗体の使用を含む細菌全細胞の捕捉方法と、これに続く、直接又は間接ＡＴＰアッセイを用いたこの標的全細胞の分析方法に関する。 （もっと読む）

【課題】環境温度の変化等により回転体等が変形しても、測定に必要な光量が得られるようにし、高精度な測定を可能とすること。
【解決手段】検体（血液）を保持したμＴＡＳチップをセットする前に、イニシャライズ処理として、加熱手段３５により所定温度まで加熱する。そして、回転体２５を微小量回転させながら、アパーチャ部２３を通過し、受光部４２で受光される光量値が規定値以上となる回転位置を探し、その回転位置を測定位置として記憶する。ついで、μＴＡＳチップをチップ保持部２２にセットし、μＴＡＳチップ内の検体液の秤量、試薬との混合、測定エリアへの液送等の測定前処理を行ったのち、回転体２５を上記測定位置まで回転させ、光源４１からの光をアパーチャ部２３を介してμＴＡＳチップの測定エリアに入射させ、測定エリアからでた光を受光部４３で受光し測定液の光吸収量を測定する。 （もっと読む）

【課題】スポットと光電子増倍管との位置決め精度を向上させ、感度よくスポットの発光を検出できる生体物質測定チップ及びそれを用いた発光測定装置を提供する。
【解決手段】基板上に生体試料を測定するため測定スポットを連ねた測定スポット列と、
前記測定スポット列の両側に位置あわせスポットを備えた生体物質測定チップを用いた発光測定装置において、前記生体物質測定チップ上の前記測定スポットを検出するための検出手段と、前記検出手段を移動するための移動ステージと、前記位置あわせスポットに光を照射する回転光源と、前記位置あわせスポット上の前記回転光源による光強度分布により中心座標を計算する中心座標演算部と、前記移動ステージを前記測定スポットに移動する際に予め与えられた測定スポットの座標に前記中心座標を加算するステージ制御部とからなる発光測定装置。 （もっと読む）

【課題】 従来の装置は大型で高価なものとなってしまい、一般的な病院や診療所に設置し、一般的な人々が利用することは現在難しく、コンパクトで手軽に設置し、使用し、あるいは利用することのできる酸化ストレス度の分析装置が存在していなかったという点である。
【解決手段】 採血された血液を緩衝液に入れて混和し、試薬を添加して混和させて試料液とし、その試料液をキュベットに入れｄ−ＲＯＭｓテスト、もしくはＢＡＰテストを行ない、前記血液中のフリーラジカルの分析を行ない、その分析結果に基いて抗酸化度及び酸化ストレス度を測定するための装置であって、一のケーシングに遠心分離機能部と、試料液の測定をランバートビア法で行なう光度計と、キーボードを有し、結果を表示できる表示部と、プリンターを備え、それらの要素が内蔵されるシステムコントロール部と電気的に接続されていることとする。 （もっと読む）

概して、本発明は、水性試料中のp-アミノフェノールの定量的決定のための信頼性のあるアッセイを提供する。より詳細には、本発明は、試料中のアセトアミノフェンの定量的決定のための迅速な酵素ベースのアッセイを提供する。該アッセイは、キシレノール発色団および好ましくは弱酸化剤である触媒を用いる。該アッセイは、N-アセチルシステイン(NAC)の存在下または不在下で信頼性のある結果をもたらし、したがってNAC治療中にアセトアミノフェン値をモニタリングするために使用できる。水性試料中のアセトアミノフェン濃度を決定するための方法およびキットも提供する。 （もっと読む）

【課題】Ｆｂｇ（フィブリノーゲン濃度）測定用の試薬を用いた測定を最小限に抑え、ＰＴ測定等の測定結果を用いてＦｂｇを精度良く取得する。
【解決手段】血液凝固分析装置１は、血液とＰＴ測定用試薬から調製された第１測定試料の透過光量を検出する検出部、第１測定試料から検出された透過光量に基づいて血液中のＦｂｇを反映したｄＦｂｇ濃度を取得するｄＦｂｇ取得手段、ｄＦｂｇ値が所定範囲内にあるか否かを判定する判定手段、ｄＦｂｇ値が所定範囲外である場合に血液とＦｂｇ測定用試薬とから調製された第２測定試料の透過光量を検出する検出部、第２測定試料から検出された透過光量から血液中のＦｂｇ濃度を取得するＦｂｇ取得手段を備える。 （もっと読む）

【課題】生体反応から電気化学発光までの工程を連続して行うことの出来る生体物質の測定方法を提供する。
【解決手段】対極と抗体が固定された作用極とを持つ容器に生体サンプルが含まれる第１の溶液を添加し、目的となる生体物質を電極上に集積する集積工程と、前記容器に電気化学発光物質（金属錯体）により標識された抗体を含む第２の溶液を添加し、抗体と生体物質と標識抗体とが複合体を形成する複合体形成工程と、前記作用極と前記対極との間に前記電気化学発光物質（金属錯体）を発光させるための電圧を加え、前記電気化学発光物質（金属錯体）の発光量を測定する測定工程と、を備えた生体物質の測定方法。 （もっと読む）

【課題】目的物質の濃度が１００ｐＭ未満の生体サンプルから正確に目的物質の検出ができる電気化学発光免疫測定法を用いた免疫分析チップ及びそれを用いた免疫分析方法を提供する。
【解決手段】予め抗体が固着した反応電極と前記反応電極の近傍に形成された対極とをもつ第１のプレートと濃縮用電極が形成された第２のプレートとからなる免疫分析チップにおいて、前記反応電極の上に前記濃縮用電極が配置されるように前記第２のプレートを前記第１のプレートに配置した免疫分析チップ。 （もっと読む）

【課題】反応容器に傷または汚れが生じた場合であっても精度の高い吸光度測定を行うことができる自動分析装置を提供すること。
【解決手段】反応容器２１の混合液内を透過する測定光Ｌ１および測定光Ｌ２が同一の光学的条件となり、かつ反応容器２１の異なる側壁を透過する測定光Ｌ１および測定光Ｌ２を照射し、各測定光に対する２つの吸光度を測定する第１測光部７０−１および第２測光部７０−２と、第１測光部７０−１および第２測光部７０−２による２つの吸光度の測定を制御する複数測定制御部１１１と、第１測光部７０−１および第２測光部７０−２が測定した２つの吸光度のうち基準吸光度未満の１つの吸光度を分析に用いる吸光度として決定する測定値決定部１１２と、を備える。 （もっと読む）

【課題】酵素結合リガンド量が多い場合であっても、基質が供給不足にならず、化学発光量が低下することがないため、広範囲の酵素結合リガンドの量を測定することができる化学発光試薬を提供する。
【解決手段】免疫複合体解離剤（ａ）及び酸化剤（ｂ）を含んでなる固相酵素免疫測定法用化学発光試薬であり、免疫複合体解離剤（ａ）が、固相上に形成された免疫複合体から免疫複合体中に含まれる酵素結合リガンドを、酵素活性の比として５〜９０％を解離させ、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデセン−７（ＤＢＵ）の有機酸塩（ａ１）及び／又は１，５−ジアザビシクロ［４．３．０］ノネン−５（ＤＢＮ）の有機酸塩（ａ２）からなることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】生理的・化学的に重要なリン酸アニオン類を水系媒質中で簡便に蛍光検出できる方法およびこの方法を実施できるキットを提供する。
【解決手段】リン酸イオンの検出方法であって、被検体を、ジオール部位をもつ蛍光色素および2,2'-ジピコリルアミン金属錯体部位をもつフェニルボロン酸（但し、金属錯体部位の金属は亜鉛または銅である）と混合し、発生する蛍光を検出することを含む前記方法。以下の試薬を含むリン酸イオンの検出用キット。(1)ジオール部位をもつ蛍光色素および(2)2,2'-ジピコリルアミン金属錯体部位をもつフェニルボロン酸但し、金属錯体部位の金属は亜鉛または銅である） （もっと読む）

【課題】生細胞、生体組織および小動物等の生体試料を定量的に観察する場合に、定量性を維持したまま長時間あるいは長期間観察する。
【解決手段】生体試料から発する発光または蛍光を観察する観察方法であって、前回取得した画像データを参照する参照工程Ｓ３０１と、前回取得した前記画像データの輝度が飽和しているか否か判断する輝度判断工程Ｓ３０２と、前記輝度判断工程において輝度が飽和していると判断された場合に、前回１回で取得した前記画像データの露光を複数回に分ける露光分割工程Ｓ３０３と、前記複数回に分けた回数だけ画像を取得する画像取得工程Ｓ３０４と、前記複数回に分けて取得した前記画像を１つの画像に積算する積算工程Ｓ３０６とを備えた生体試料の観察方法を提供する。 （もっと読む）

本発明では、標的と特異的に結合するポリペプチドのインビボでの肝臓取込みを低減させる方法であって、（ａ）標的と特異的に結合するポリペプチドを用意する段階、及び（ｂ）段階（ａ）からの未修飾ポリペプチドの１以上の塩基性アミノ酸残基又は１以上の中性アミノ酸残基を酸性アミノ酸残基で置換して修飾ポリペプチドを生成する段階を含んでなり、修飾ポリペプチドが段階（ａ）の未修飾ポリペプチドの等電点よりも０．０５〜０．１ｐＨポイント以上低い等電点を示す方法が提供される。また、本発明方法を用いて生産されるポリペプチド並びにかかる方法及び薬剤を使用するイメージング法も提供される。 （もっと読む）

【課題】細胞に対して低毒性であり、かつ長時間安定に検出が可能な新規ステロール認識物質、並びに該物質を用いたステロールの検出方法の提供。
【解決手段】ＴＮＭ類を含有してなるステロール検出試薬、並びに被験試料に該試薬を接触させる工程、およびＴＮＭ類を検出する工程を含む、該被験試料中のステロールの検出方法。 （もっと読む）

【課題】体液検査のためにユーザーの取り扱いを容易にすること。
【解決手段】体液検査システムであって、センサを有するハウジングと、当該検査システムによって受容される試験媒体を有するテスト要素とを備え、前記検査装置は、さらにまた、試料流体が塗布される前記テスト要素の領域を照明する光源を備え、前記ハウジングには試験媒体テープが進む先端部分が設けられ、当該先端部分の少なくとも一部が当該ハウジングの外側に設けられていることを特徴とする。 （もっと読む）

明細書において説明する技術は、多数のサンプル、特に生物学的サンプルからポリヌクレオチドを抽出するシステムに関する。更に、明細書において説明する技術は、抽出したサンプルを次に増幅して検出するシステムに関する。この技術は、また、特に、マイクロ流体チャネル（マイクロ流路）内の関心の対象であるヌクレオチドの多数のサンプルに対してＰＣＲ（ポリメラーゼ連鎖反応）を実施してヌクレオチドを検出するマイクロ流体システムに関する。
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本発明は、溶媒と、少なくとも１つの電子受容体構成成分と、少なくとも１つの電子供与体構成成分とを含む、細菌検出のための歯科用組成物に関し、組成物は、電子受容体と電子供与体との間の電子伝達を可能にする又は促進する化合物を実質的に含まない。本発明は、細菌の口腔内検出用の手段を製造するための歯科用組成物の部分のキット及び使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】励起光が紫外光等の被分析物に悪影響を及ぼすものでなく、かつ安定して発光し発光効率が良好である微粒子、およびその微粒子で標識された蛍光プローブを提供することを主目的とするものである。
【解決手段】上記目的を達成するために、本発明は、５００ｎｍ〜２０００ｎｍの範囲内の波長の光により励起されてアップコンバージョン発光することを特徴とする希土類元素含有微粒子、およびこの希土類元素含有微粒子と結合する特異的結合物質とを有することを特徴とする蛍光プローブを提供する。 （もっと読む）