分子の高感度検出のための方法、キット、および組成物を開示する。これらの方法、キット、および組成物は、試料中の分子の濃度を１フェムトモル、１アトモル、またはそれ以下のレベルまで決定する際に有用である。これらの方法、キット、および組成物は、試料の希釈を必要としないで、広範囲、例えば７ｌｏｇの範囲にわたる濃度の決定も可能にする。
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【課題】試料量として少量のセルロース繊維であっても十分な精度でその劣化度を判定できることができるセルロース繊維の劣化測定方法を提供する。
【解決手段】セルロース繊維の屈折率をベッケ線法または波長掃引型ベッケ線法で求め、この屈折率から直接劣化度合を判定するかまたは屈折率から平均重合度を求め、この平均重合度から劣化度合を判定する。また、分散染色法によってセルロース繊維の分散色を観測し、この分散色を数値化して解析し平均合致波長を算出して、この合致波長から劣化度合を求めるかあるいは平均合致波長から平均重合度を求め、これから劣化度合を判定する。 （もっと読む）

【課題】長期間保管しておいても色移りや退色が生じることがなく安定した品質を維持することができるガス濃度測定器を提供する。
【解決手段】オゾンガスに反応すると変色する色素によって形成された曝露部６を含むガス検知素子２と、オゾンガスの濃度に対応した色を示すカラーチャート８が表示された台紙３と、この台紙３にガス検知素子２を固定する固定手段５とによってシート状のオゾンガス濃度測定器１を形成する。固定手段５としては、プラスチック製の止め具を用いる。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、細菌の生死判別を精度良く、簡便かつ迅速に行う方法を提供することを目的とする
【解決手段】
本発明は、細菌を含む試料に対して２種類の色素、すなわち生菌を特異的に染色する色素と死菌を特異的に染色する色素を組み合わせて染色し、また染色前の試料に対して半乾燥処理と生理的食塩溶液及び／または界面活性剤溶液処理を行うことによって効果的かつ簡便に細菌の生死の判別を可能にする手法を提供する。 （もっと読む）

【課題】腹膜透析を受ける被験体の状況をより的確に判断し、その状況に応じて的確に治療を行うための情報を提供すること。
【解決手段】上記課題は、本発明において、目的の有核細胞を特定するための方法であって、該有核細胞の核および非核部分を検出する工程；および該核および該非核部分がともに検出されたときに、該有核細胞が存在すると判定する工程を包含する、方法によって、例えば、中皮細胞の老化を的確に判定することができるようになったことによって解決された。 （もっと読む）

【解決手段】 組織マイクロアレイの多チャネル画像を位置合わせする方法及びシステムであって、基質に生物学的材料を提供し、生物学的材料に蛍光分子マーカーを提供する１以上の分子プローブを提供し、生物学的材料と蛍光分子マーカーの第一デジタル画像を獲得し、生物学的材料に形態学的染色剤を提供し、生物学的材料の第二デジタル画像を獲得し、第一及び第二画像の共通情報を算出し、１以上の位置合わせメトリックに基づいて、前記第一画像に前記第二画像を位置合わせるステップが含まれる。 （もっと読む）

【課題】皮膚バリア機能の改善に有用な働きをする物質を簡便に鑑別する方法を提供する。
【解決手段】３次元培養皮膚において、これを希薄なドデシル硫酸ナトリウム水溶液と接触させることによりクローディン１の発現が抑制されることを免疫染色法にて確認し、抑制されたクローディン１の発現を回復する作用を有する素材が、皮膚バリア機能を回復する作用（ＴＥＷＬの回復作用）を有する事を見出し、これにより皮膚バリア機能の改善に有用な作用を有する素材を簡便に鑑別することができるようになった。 （もっと読む）

【課題】本発明は、体細胞を含む溶液から発色や蛍光で体細胞を容易に検出するキットであり、従来から知られている方法と比較して正確性および簡易性を高め、計測を妨害する夾雑物に影響されずに迅速に計測することができる体細胞検査キットを提供することを目的とする。
【解決手段】表面処理のし易い材質の基材１に体細胞を含む溶液が付着しやすい撥水板３と付着しないような親水板２で構成され、既存のカバーガラス１０２と撥水板３の間にサンプル溶液を固定することができ、発光した細胞の位置が特定でき、また、溶液中から細胞を分離することなく計測を妨害する夾雑物に影響されずに容易に細胞を検出することができる体細胞検査キットを提供することができる。 （もっと読む）

ヒト胚盤胞由来幹細胞に由来する多能性心臓前駆（ＭＣＰ）細胞の新規の集団、その調製方法、およびインビトロ試験に対するその細胞の使用が開示される。ｈＢＳ細胞に由来する基底細胞、および基底細胞からＭＣＰ細胞を調製する方法も開示される。ＭＣＰ細胞は以下の特徴を有する：
ｉ）細胞の少なくとも１％は未分化細胞に対する１つまたはそれ以上のマーカの抗原発現を示さず、そのマーカはＳＳＥＡ−３、ＳＳＥＡ−４、ＴＲＡ−１−６０、ＴＲＡ−１−８１、およびＯｃｔ−４からなる群より選択される、
ｉｉ）細胞の少なくとも１％は、ネスチンまたはＧＦＡＰを含む神経系マーカの１つまたはそれ以上のタンパク質発現を示さない、
ｉｉｉ）細胞の少なくとも１％は、ブラキウリ、ビメンチンまたはデスミンを含む中胚葉マーカの１つまたはそれ以上のタンパク質および／または遺伝子発現を示す、
ｉｖ）細胞の少なくとも１％は、Ｆｌｋ−１（ＫＤＲ）のタンパク質および／または遺伝子発現を示す。
さらに、ＭＣＰ細胞は特徴的な形態を有する。ＭＣＰ細胞は小さく丸い明位相差像を示す細胞のクラスタとして生育し、個々の細胞は直径５〜２０μｍであり、各クラスタは２〜５００個の細胞からなる。図２のパネルａ、ｂおよびｃに例示されるとおり、ＭＣＰ細胞は円形または細長い形のクラスタを形成し、そのクラスタは緩く付着した細胞の塊として現れる。さらに、ＭＣＰ細胞は核対細胞質の比率が比較的高く、たとえば細胞の合計体積の１：２〜１：６４であり、および／または図１８の概略スケッチに例示されるような糸に付いた風船の形で現れる。さらに、ＭＣＰ細胞は収縮しない。 （もっと読む）

【課題】有機分子ガスに対する高感度での検出を可能にする。
【解決手段】ブレンステッド塩基である有機ガスを検出する色素センサについて、強酸性基（a）を有する高分子と、前記高分子と結合し、前記強酸性基によりプロトン付加されたカチオン性有機色素（c）とを、モル比（c/a）が１／１０〜１／２５となるように含有する。 （もっと読む）

本発明は、試料中の全リポタンパク質の濃度を決定する方法に関する。本方法は以下の工程：(i)試料中のリポタンパク質に結合し、かつそのように結合したとき、適切な励起下で蛍光を発する脂肪親和性染料を試料のアリコートに添加する工程；及び(ii)蛍光分析を用いて試料中の全リポタンパク質濃度を決定する工程を含む。異なる型のリポタンパク質を識別する染料を用いて試料溶液のリポタンパク質含量を分析する方法をも開示する。 （もっと読む）

本発明は、組織被検物質および／または組織被検物質由来の細胞を同定および解釈するための改良された方法を提供する。細胞ベース試薬のパネルは、生物学の「システム」性質を示す組織標本中の細胞状態またはバイオマーカーの多様性のプロフィールを一緒になって規定する、細胞状態またはバイオマーカーの多数の読み出しを提供する。この細胞プロフィールはインフォマティクスツールを使用して解釈され、インビボの医学的状態の被検物質間の類似性が同定され、医学的状態を治療するための選択肢が提案される。 （もっと読む）

【課題】置換ベンズアゾリウム環系を含有する非対称シアニン色素及びその核酸蛍光染色剤の調製および使用について提供する。
【解決手段】例えば下式で表させる非対称シアニン色素


当該シアニン色素は、広範囲の細胞およびゲル中のオリゴヌクレオチドおよびより大きな核酸ポリマーに対して高感度を有し、そして細胞構造、細胞膜破壊または細胞機能の分析、および細胞周期分布の決定に有用である。 （もっと読む）

【課題】免疫化学染色方法において、非特異的染色を簡便に軽減できる抗原の検出法を提供する。
【解決手段】免疫化学的染色方法を用いて検体中の抗原を検出する抗原の検出方法であって、平板上に載置した検体に抗体液を滴下した後、該抗体液を抗体と反応性のない樹脂フィルムで被覆し、抗原抗体反応を行うことを特徴とする抗原の検出方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、生体細胞に関する光毒性（細胞機能）を正確に評価することを目的とする。
【解決手段】本発明の細胞機能の評価方法は、前記生体細胞（４０）の特定部位（４１）を蛍光色素で染色する染色手順と、前記生体細胞（４０）に対し光を照射し、それに応じて前記特定部位（４１）の隣接部位（４３）で発生する蛍光の輝度変化を測定する測定手順と、前記輝度変化に基づき前記光毒性を評価する評価手順とを含むことを特徴とする。仮に、特定部位（４１）が機能低下を起こすと、その膜の内側に蛍光色素を保持しきれなくなり、それを隣接部位（４３）の側へ滲出させるが、本発明によると、この滲出の程度を測定することができる。よって、本発明では、光毒性を正確に評価することができる。 （もっと読む）

【課題】 尿試料中の精子を他の有形成分から弁別し、計数することができる試薬及び方法を提供する。
【解決手段】 赤血球の細胞膜を実質的に損傷させず、さらに好ましくは精子の細胞膜を実質的に損傷しないもので、酵母様真菌の細胞膜に損傷を与える物質；前記赤血球の蛍光強度よりも損傷を受けた酵母様真菌の蛍光強度が強くなるように酵母様真菌を染色できる第１色素；及び前記損傷を受けた酵母様真菌の蛍光強度よりも精子の蛍光強度が強くなるように精子を染色する第２色素を含有する分析用試薬で、尿試料を処理することにより、損傷により第１色素で高く染色される酵母様真菌と第２色素で高く染色される精子とを弁別することができ、試料中の精子を高精度で計数できる。 （もっと読む）

【課題】微弱光を発生する微弱光試料でも、所望の細胞解析が可能な処理方法および解析方法を提供すること。
【解決手段】生きた細胞を発光用成分で処理するとともに、発光用成分に対し発光を誘起するための基質溶液を適宜の培養環境下で存在させることにより細胞を発光させて、細胞の発光画像に基づく解析を行うにあたり、解析すべき培養期間に応じて細胞の生物学的活性を損なわない基質濃度に設定したことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】リポタンパク質のサブクラスパターンを分析する方法を提供すること。
【解決手段】特定構造のポリメチンを含有するマーカー色素を使用して、試料中のタンパク質を光学的に検出するようにした。 （もっと読む）

【課題】血液にじみ分析等における、低い濃度及び高い濃度の細胞検知及び弁別を行う。
【解決手段】細胞を含むサンプルを準備する方法であって、細胞を含む第１の材料をスライドの上に配置し、第１のタイプの抗体を追加し、第２のタイプの抗体を追加し、第１のマーカーを、第１のタイプの抗体及び第２のタイプの抗体の１つと関連付け、第２のマーカーを、第１のタイプの抗体及び第２のタイプの抗体の１つと対応付けるステップを含み、準備されたサンプルが真のポジティブ画像事象から殆どの偽ポジティブを弁別し除去するためのフィルタリングを可能とするために十分なスペクトラム解像度を有する信号を放射するように構成され、更に、興味の対象である細胞であるかを決定するための、より高い解像度の検知方法によって確認される方法。 （もっと読む）

少なくとも２つの細胞集団の間を区別するための方法及びその使用。本発明の主題は、場合により試料中に存在する、特定の特徴を担持する生物学的エレメントの少なくとも２つの集団の間を区別し、カウントするための方法である。本発明は、たった２つの検出手段の使用によって、生物学的エレメントの少なくとも３つの集団の明確かつ明瞭な検出を可能にし、それは、生物学的エレメントの少なくとも２つの集団がある検出手段及び同じ検出手段によって検出されることを意味する。本発明は、３つの異なるプローブを使用する場合に実行され、それぞれは、検出されるべき生物学的エレメントの集団の１つを認識し、それに固定されるようになり、プローブの各々は、それ自体、異なるマーカーによって検出可能にされ、２つの発光スペクトルを有する該マーカーの２つは少なくとも１つの共通部分（重複発光スペクトル）を有し、発光スペクトルを有する第３のものは他の２つとは本質的に共通する部分を持たない（非重複スペクトル）。 （もっと読む）