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Fターム[2G059BB13]の内容

光学的手段による材料の調査、分析 (110,381) | 測定対象 (10,253) | 生体試料 (3,717) | 体液(例;血液、尿) (904)

Fターム[2G059BB13]に分類される特許

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【課題】本発明は、微弱な非弾性散乱光を効率よく受光可能な光学センサ及び当該光学センサの製造方法の提供を目的とする。
【解決手段】本願発明の光学センサは、光を出射する発光素子16と、発光素子16からの光が被検体100で散乱された非弾性散乱光と弾性散乱光の干渉光を受光する受光素子17と、が電気配線パターンの形成されている同一の基板11面に配置されている光学センサであって、受光素子17を囲むように基板11面に設けられ、干渉散乱光を受光素子17の受光面に入射させる入射窓を有する遮光壁18を備え、発光素子16、遮光壁18及び受光素子17は、順に隣接して配置されていることを特徴とする。 (もっと読む)


【課題】動脈の脈波成分を用いて算出される血中酸素飽和度だけでは判別が難しい睡眠時の中枢性無呼吸状態を検知することができる。
【解決手段】少なくとも2つの異なる波長の光を被測定者の生体組織500に照射する発光部10と、前記発光部10から照射されて前記生体組織500を透過又は反射したそれぞれの波長の光を受光し、それぞれの光の受光強度に応じた電気信号に変換する受光部20と、呼吸に基づく前記生体組織500における静脈の血液容積の変動に応じた前記受光強度の変化に対応する成分をそれぞれの前記電気信号から抽出する抽出部30と、それぞれの前記電気信号から抽出される前記周波数成分の振幅に基づいて減光度比を算出する減光度比算出部40と、前記減光度比に基づいて前記静脈における血中酸素飽和度を算出する酸素飽和度算出部とを備えることを特徴とする血中酸素飽和度測定装置100を提供する。 (もっと読む)


【課題】血管領域を他の領域と適正に区別して特定することができる画像処理装置および画像処理プログラムを提供すること。
【解決手段】画像処理装置1において、画像処理部140は、高輝度領域抽出処理部142と弾性線維位置判定処理部145とを含み、標本画像中の血管領域を特定する。高輝度領域抽出処理部142は、標本画像から高輝度領域を抽出する。弾性線維位置判定処理部145は、高輝度領域の近傍に存在する弾性線維の出現パターンを検出し、出現パターンの検出結果に基づいてこの高輝度領域を含む領域を血管領域として特定する。 (もっと読む)


本発明は、体液を分析する検査方法であって、検査テープ14上に用意されている分析用検査フィールド32を連続的に提供するために検査テープ14が検査器具10中で用いられ、体液52が、一度に提供される検査フィールド32にユーザによって塗布され、前記検査フィールドが器具の測定ユニット18を用いて測光的に走査されて測定信号が記録される、検査方法に関する。測定の信頼性を高めるために、測定信号の時間依存的及び/又は波長依存的変化から対照値を決定し、対照値に基づいて測定信号を妥当であるとして処理するかエラーであるとして破棄することが提唱される。
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【課題】安価かつ小型の被検試料中の多数の被検物質を高精度に同時に検出することができる生体物質計測方法及び装置を提供する。
【解決手段】被検物質を異なる抗体が固定化されたアスペクト比が異なる金ナノロッド105a〜105fが形成されたセル105に供給し、前記セル105に複数の波長を含む光を照射し、前記セル105を透過、または、散乱、または、反射した光を分光し、分光された光を検出し、前記セル105にて発生したそれぞれのアスペクト比の金ナノロッドの局在型表面プラズモン共鳴波長シフト量を算出する。得られた局在型表面プラズモン共鳴波長シフト量に基づき、それぞれの被検物質の濃度を同時かつ高精度に算出する。 (もっと読む)


【課題】身体的流体の試料における被分析物の存在及び/又は濃度を検出するための配列を提供する。
【解決手段】拡散透過、拡散反射及び縁部又は導波路照明配列を含む。鉛直流アッセイ及び/又は検出構成要素は光学検出機要素のアレイの形態である。多数のアッセイパッド構築物は、1種又はそれよりも多い次の構成材:プレフィルタ構成材、反射構成材、膜構成材、試薬構成材、網構成材、及び側方の広がりを防ぐための構成材を含む。小量の体液の輸送のための配列は次の:体液取得の点から分析室への連続的な経路を含み、毛管中断の影響、真空補助、及び移動可能な皮膚−浸透部材/分析室構築物を最小にする。検出機により発生するデータから体液において存在する被分析物の濃度を定めるための装置及び技術は、1種またはそれよりも多くの次の:ピーク領域、ピーク値及びピーク平均を伴うデータ及びそれに基づくアルゴリズムを操作することによる。 (もっと読む)


【課題】測定用の光以外の光を受光しても精度良く測定を行う。
【解決手段】光源10からの光αは生体100で反射して第1フィルタ21Aを透過し、第1受光素子20Aに到達する。また、光源10から出力された光ではない光βは、生体100で反射して第1フィルタ21Aを透過し、第1受光素子20Aに到達すると共に、第2フィルタ21B透過し、第2受光素子20Bに到達する。第1受光素子20Aのアノードと第2受光素子20Bのカソードとの間からは、第1受光素子20Aに流れる電流Iaと第2受光素子20Bに流れる電流Ibとの差分(光α1からの光によって流れる電流の成分Ia1)に応じた電圧Eが得られ、制御部30は、この電圧Eに基づいて脈拍や脈波の測定を行う。 (もっと読む)


【課題】測定用の光以外の光を受光しても精度良く測定を行う。
【解決手段】制御部30は、光源10を消灯させ第1受光素子20Aを暗状態にした時に制御部30に入力される信号と、光源10を点灯させ第1受光素子20Aを暗状態にした時に制御部30に入力される信号との差分の信号を記憶部35に記憶する。次に制御部30は、光源10を点灯させ、第1受光素子20Aに到達する光の波長を第2受光素子20Bに到達する光の波長と同じとした時に制御部30に入力される信号を、記憶部35に記憶した信号で補正し、補正された信号に基づいて脈拍や脈波の情報を生成する。 (もっと読む)


【課題】微少量の液体を用いた計測を行う場合における当該液体の導入を効率よく速やかに行うことが可能な技術を提供すること。
【解決手段】反応場を有するデバイス(1)は、一面側に凹部を有する基板(10)と、貫通孔(16)を有し、当該貫通孔と前記凹部とを重畳させて前記基板の前記一面上に設けられた被覆体(14)と、を備え、前記被覆体は、前記基板の一面と接しない側の面に、前記貫通孔に近いほど液体の接触角が相対的に小さく前記貫通孔から遠いほど前記接触角が相対的に大きい接触角制御領域(22)を有する。 (もっと読む)


流体解析システムは、光線を照射する光源と、光線の少なくとも一部を案内するための光路と、光路に沿って流体を案内するための流体チャネルと、光路に沿って伝搬された光の光学特性を検出するため検出器と、を備える。光路はマルチモード干渉構造を備え、該マルチモード干渉構造は少なくとも2つの伝搬モードで光線を伝搬させるように構成され、検出器は前記少なくとも2つの伝搬モードのそれぞれからの光を受光する位置に配置される。
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一態様において、本発明は、柔軟型基板と、該基板上に配置された光学素子と、を備えた光学センサーを提供する。柔軟型基板が、光学素子に作用する変形部を有し、該変形部が、少なくとも部分的に光学素子を囲む基板変形領域内に設けられる。本発明の目的は、ロールツーロール製造に適合する光学センサー構造を提供することである。
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【課題】同一反応容器でより幅広い分析作業に対応することができる自動分析装置及び反応容器を提供する。
【解決手段】被測定物を入れる反応容器4と、この反応容器4に側方から測定光を照射する光源26と、反応容器4の透過光を検出し被測定物の吸光度変化を測定する分光光度計10とを備えた自動分析装置であって、反応容器4が、測定光の透過する高さSによって光路長dが連続的に変化するように形成されていることを特徴とする。 (もっと読む)


本開示は、個々に保存された赤血球(RBC)ユニットの品質劣化を定量することで、それらのそれぞれの割り当て、患者適合性、および使用に関する決定を向上させるために情報をもたらすことが可能な、装置および関連方法を説明する。この装置およびその使用方法は臨床実施に従い、かつあらゆる特定のユニットの相対生存率、すなわち予想される有効性を示す。これは、どの、およびいくつのユニットを特定の患者の輸血に使用するかについての決定をするときに、臨床医にRBC品質の実際のデータをもたらす。さらに、サプライチェーンを介してこの試験を展開することで、分配、計画、および在庫管理の決定を向上させ得る。この試験システムの重要な側面は、大量の結果、その他の関連するデータおよびそれの数学的解析を蓄積することによって、アルゴリズムを最適化することが可能である。それによって、できるだけ意味があるようにそれぞれの後の試験結果を特徴付けることが可能である。本発明は血液の品質管理の応用に関すると同時に、「応力によって誘発された溶血ならびにその後の光学的および計算分析を介したRBC脆弱性の定量化」における主要技術は、病気の診断などに幅広く応用可能である。個々の保存(RBC)ユニットの品質劣化を定量化するための装置は、溶血ユニット、光学的分析ユニット、および計算ユニットを含む。同様に、個々の保存(RBC)ユニットの品質劣化を定量化するための関連方法は、溶血段階、光学的分析段階、および計算段階を含む。 (もっと読む)


【課題】反応容器に垂直で一様な平行光線である測定光を照射して分析を行うことにより、分析精度を向上しうる自動分析装置、測光装置および測光方法を提供する。
【解決手段】自動分析装置1の測光装置17は、光源17aから照射された測定光を集光する光源レンズ17bと、光源レンズ17bにより集光された測定光を平行光として反応容器36に照射するコンデンサレンズ17eと、照射する測定光量を調整するコンデンサ絞り17dと、反応容器36への測定光の照射範囲を調整する視野絞り17cと、を備え、光源17a、光源レンズ17b、視野絞り17c、コンデンサ絞り17d、コンデンサレンズ17eおよび反応容器36をケーラー照明系となるよう配置する。 (もっと読む)


【課題】 塗抹標本の染色状態又は撮像部の状態を容易に確認することが可能な検体処理システム、細胞画像分類装置、及び検体処理方法を提供する。
【解決手段】
検体処理システム1は、塗抹標本作製装置2と、血液塗抹標本を撮像して得られる血球画像に基づいて血球の分類を行う標本撮像装置3とを備える。標本撮像装置3は、塗抹標本を撮像し、血球画像を取得する顕微鏡ユニット3aと、血球画像に基づいて、血球の分類を行い、また血球画像に基づいて、血球画像の所定の特徴を反映した第1特徴値及び第2特徴値を取得し、取得された第1及び第2特徴値の変動を示す画面を表示する画像処理ユニット3bとを具備する。 (もっと読む)


本発明は、テストされるべきアッセイを受け取るセンサカートリッジと、センサカートリッジのセンサ表面に磁界を生成する電磁ユニットと、センサ表面の近傍の磁性粒子の存在を検出する検出手段と、を有する磁気バイオセンサ装置を提供する。電磁ユニットは、少なくとも第1及び第2の磁界強度をもつ磁界を周期的に生成するように適応され、第1及び第2の磁界強度を印加する期間の時間量に対する第1の磁界強度を印加する時間量の比率は、測定中、変えられる。本発明は、更に、磁気バイオセンサ装置のセンサ表面に磁界を印加する方法を提供する。
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本発明は、血液サンプルの少なくとも1つのパラメータを測定するための測定構造に関し、これは、その内部に前記血液サンプルと接触させることが可能な少なくとも1つの発光−光センサ素子(ST,SO,SG)が設けられた貫流測定セル(1)と、前記発光−光センサ素子を励起する少なくとも1つの光源(4)と、前記発光−光センサ素子から放出された発光放射光を受ける少なくとも1つの光検出器(6)とを備え、前記光源(4)と前記光検出器(6)とが、前記貫流測定セル(1)の反対側に配置されている。前記少なくとも1つの発光−光センサ素子(ST,SO,SG)は、前記貫流測定セル(1)の前記光源(4)に面する励起側(7)に配置され、前記光源(4)は、600nm未満、例えば425nmの励起波長を放出し、そして、前記発光−光センサ素子(ST,SO,SG)の発光放射光は、600nm以上の波長範囲であり、これにより、前記励起放射光は、前記発光放射光よりも前記血液サンプルによって大きく吸収される。
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【課題】血液サンプルの溶血状態をより詳しく調べることができる、血液サンプルの溶血を測定するための改良技術を提供する。
【解決手段】血液サンプルの溶血の間に溶血の進行を測定する血液サンプルの溶血の測定は、測定光源から放射される測定光を溶血の間中血液サンプルに照射し、透過したおよび/または反射された測定光について、いくつかの測定時点で測定光量値を検出する。検出された測定光量値から測定光量値の時間依存的経過を作成して、その時間依存的経過について少なくとも区間ごとに割り当てられた測定曲線の勾配を異なる測定時点での測定光量値を比較するための比較基準として決定することにより、評価装置を用いて異なる測定時点について測定光量値のいくつかを比較し、かつ溶血進行の程度を測定する。その勾配がゼロと異なる測定期間の後に選択可能な測定精度内の勾配がゼロまで下がる最小値に下降するとき、溶血の終結を決定する。 (もっと読む)


試料のレベルを測定するための方法、システムおよび装置を提供する。画像が光の強度の二次元アレイとして表される、容器内に収容された試料の画像を取り込む。画像から対象領域を抽出する。対象領域にフィルタを適用する。フィルタリングされた領域を一次元アレイに分画する。一次元アレイをマスクする。マスクされた一次元アレイに基づき、容器内の試料のレベルを測定する。多数の他の態様が提供される。
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【課題】ヒトの慢性閉塞性肺疾患(COPD)の状態を判定する方法が提供される。
【解決手段】その方法は、(a)前記ヒトから採取した唾液試料の分光分析を行なう工程と、(b)工程(a)における前記分析によって生成されたスペクトルを対照標準と比較する工程と、(c)工程(b)で判定された任意の変化に基づいて、前記ヒトにおけるCOPDの状態を判定する工程とを有する。また、COPDを判定するための装置も提供される。 (もっと読む)


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