本発明は、N末端部分およびC末端部分を含むポリペプチドおよびその使用に関し、前記N末端部分は署名配列QGP[PまたはL]を含み、前記C末端部分は配列番号１に対して少なくとも70％同一である。 （もっと読む）

本発明は、腫瘍の治療に有用である組成物、その様な組成物の製造方法、及びその様な組成物の使用方法に関する。本発明は、また、Ｃｏｒｅ１タンパク質及び／又は他のミトコンドリア呼吸複合体ＩＩＩタンパク質の活性の阻害剤をアッセイする方法に関する。 （もっと読む）

ヒト骨形成タンパク質７（ｈＢＭＰ−７）変異体ペプチド鎖、これらのペプチド鎖をコードしている核酸、ならびに前記物質を作成および使用する方法が開示される。
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【課題】ＦＧＦ２３の血管および骨石灰化調節機構を解明するとともに、血管、骨あるいは歯の石灰化を調節する予防・治療剤を提供することを課題とする。また、ＦＧＦ２３受容体、ＦＧＦ２３特異的シグナル分子と相互作用する物質のスクリーニング方法を提供することをも課題とする。
【解決手段】繊維芽細胞増殖因子２３（ＦＧＦ２３）、ＦＧＦ２３特異的受容体、特異的シグナル分子あるいはその特異的情報伝達機構を標的とする石灰化調節剤とした。 （もっと読む）

本発明は、１種または複数の本発明の外因性Ｏ−結合型グリコシル化配列を含むアミノ酸配列を有するシークオンポリペプチドを提供する。さらに、本発明は、ポリペプチド結合体の作製方法、ならびにこのような結合体およびそれらの医薬組成物の使用方法を提供する。本発明は、シークオンポリペプチドのライブラリーをさらに提供し、このようなライブラリーの各メンバーは、少なくとも１つの本発明の外因性Ｏ−結合型グリコシル化配列を含む。このようなライブラリーの作製方法および使用方法も提供する。 （もっと読む）

高いｐＨのバッファ中でタンパク質を再び折り畳む工程を含む、異種性の宿主細胞において生産される再び折り畳まれた組み換えタンパク質を回収して精製するための方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、非哺乳類グルカゴン様ペプチド（ｎｍＧＬＰ−１）、そのアナログ、関連する核酸、ならびにかかるペプチドの製造方法に関する。本発明のｎｍＧＬＰ−１ペプチドおよびアナログは、１つ以上のアミノ酸配列修飾を含む。さらに、肥満症を治療および予防するため、体重を減少させるため、血糖を制御するため、食欲を制御するかまたは低下させるため、および食物摂取を低下させるための方法および組成物が開示される。 （もっと読む）

本発明は、サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）感染の分野に関する。特に本発明は、ＣＭＶ感染に関連する疾患を治療する上で有用な高度特異的免疫毒素に関する。ＣＭＶは、構成的なインターナリゼーションを受けるケモカイン受容体をコードする。それ故ＣＭＶ感染細胞は、ＣＭＶによってコードされる構成的にインターナライズする受容体に対して高い親和性を有する免疫毒素で特異的に標的され得る。これは、ＣＭＶ感染細胞による免疫毒素の効率的な取込みを確実にし、それによって、望ましくない毒性及び副作用を最小限にとどめつつ感染細胞の死滅を確実にする。さらに、本発明は、構成的にインターナライズする、ＣＭＶによってコードされる受容体を標的することによる、免疫毒素を使用してＣＭＶの複製及び／又は増殖を阻害する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、インスリン様成長因子レセプターI(IGF-IR)に結合するが、本分子に関連するシグナル伝達および次の代謝、成長および抗アポトーシス活性ならびに癌の進行を開始しないIGF-Iバリアントに関する。これらの新規バリアントは、同種リガンドの結合を阻害するがインスリンレセプターと結合しないように作用する。 （もっと読む）

【課題】細胞接着・伸展タンパク質と、それを用いた細胞の接着・伸展方法の提供。
【解決手段】副腎皮質帯状因子−１（ＡＺ−１）等と呼ばれる、以下の（ａ）又は（ｂ）のタンパク質を含む、細胞接着及び/又は伸展用組成物。（ａ）特定のアミノ酸配列を含むタンパク質（ｂ）上記アミノ酸配列において１若しくは数個のアミノ酸が置換、欠失、挿入若しくは付加されたアミノ酸配列を含み、かつ細胞接着及び/又は伸展活性を有するタンパク質及び、これとフィブロネクチンを用いて、平滑筋細胞または血管内皮細胞を培養する、細胞の接着・伸展方法。 （もっと読む）

繊維芽細胞活性化タンパク質（ＦＡＰ）の少なくとも１つのエピトープをコードするＤＮＡ構築物（該ＤＮＡ構築物は、免疫細胞中で発現可能であり、及び医薬として許容される担体中に取り込まれている。）を含む、腫瘍細胞及び腫瘍転移に対する免疫応答を惹起するのに有効なＤＮＡ組成物。該組成物は、ＦＡＰの単一のエピトープ、ＦＡＰの２つ若しくはそれ以上のエピトープを含むポリペプチド、完全なＦＡＰタンパク質又は所望の免疫応答を惹起するこれらのあらゆる一部をコードし得る。好ましい一実施形態において、組成物は、サイトカインなどの免疫エフェクタータンパク質をコードするＤＮＡ構築物も含む。本発明のＤＮＡ組成物は、このような腫瘍及び腫瘍転移などの疾病を治療するために、単独で、又は化学療法剤と組み合わせて使用することが可能である。 （もっと読む）

【課題】筋肉の分化および生存を促進する有用な治療法を提供すること。このような治療法は色々な神経性および筋肉の疾患および障害の治療に有用である。
【解決手段】平滑筋の筋細胞上の受容体と結合するかまたは平滑筋の筋細胞の第２のメッセンジーシステムを活性化するポリペプチドまたは化合物を含有してなる、平滑筋の筋細胞の分裂促進、成長、分化または生存を誘導することによって平滑筋障害を治療または予防するための医薬品。 （もっと読む）

【課題】新規な増殖分化因子と、その利用方法を提供する。
【解決手段】腫瘍増殖因子（ＴＧＦ）ファミリーに属し、特定のアミノ酸配列を有する増殖分化因子−８(ＧＤＦ−８)と、それをコードする遺伝子。ＧＤＦ−８ポリペプチド及びポリヌクレオチド配列、さらに抗ＧＤＦ−８抗体を用いる細胞増殖性疾患の診断及び治療方法。治療方法には、アンチセンス配列の使用や、リポソームに封入しターゲティングを可能にしたベクター、あるいはＲＮＡウイルス等のウイスルベクターの使用を含む。 （もっと読む）

【課題】癌の処置に有用な、新規ナチュラルキラー細胞刺激因子（ＮＫＳＦ）を提供すること。
【解決手段】発現制御配列と共同的に機能する特定のＤＮＡ（特定のアミノ酸配列または当該アミノ酸配列の１〜数個のアミノ酸が欠失、挿入および／または置換したアミノ酸配列を有する蛋白質をコードするＤＮＡ）で形質転換された、哺乳類または細菌細胞を培養することによって、ＮＫＳＦを産生させる方法。該因子は、γ−インターフェロンの産生を誘導する能力を有する。 （もっと読む）

【課題】 ヒト神経栄養因子BDNFの前躯体フォームを発現するノックイン動物の提供。
【解決手段】 proBDNF遺伝子に変異を有する非ヒトノックイン動物であって、該変異によってproBDNFからBDNFへの変換が抑制されている、非ヒトノックイン動物。 （もっと読む）

本発明は、5'から3'方向に、(a)インフレームの停止コドンを含まない、異種ポリペプチドをコードする第1の核酸、(b)5'スプライス供与部位で始まり、3'スプライス受容部位で終わる、インフレームの翻訳停止コドンおよびポリアデニル化シグナルを含む第2の核酸、ならびに(c)(i)膜貫通ドメインの少なくとも1つの断片または(ii)GPIアンカーに対するシグナルペプチドをコードする核酸を含む核酸を説明する。

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【課題】本発明は、気管支喘息、特にアレルギー性炎症によって発症する気管支喘息に対する治療法に対して抵抗性を示す気管支喘息の病態解析および治療法を確立するために好適に利用できる、気管支喘息を発症する気管支喘息発症モデル動物およびその作製方法、並びにその利用を提供する。
【解決手段】モデル動物に、アレルゲン非存在下で、ＩＬ−２およびＩＬ−１８を吸入曝露させる。これにより、当該モデル動物に対して、気道感染などによって誘導される非アレルギー性気管支喘息を発症させることができる。 （もっと読む）

【課題】異なるＮ末端アミノ酸配列を有するヒト塩基性繊維芽細胞増殖因子のどの種も実質的に含んでいない、Ｎ末端にアミノ酸配列Ａｌａ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ−を有するヒト塩基性繊維芽細胞増殖因子を提供すること。
【解決手段】上記課題は、異なるＮ末端アミノ酸配列を有するヒト塩基性繊維芽細胞増殖因子のどの種も実質的に含んでいない、Ｎ末端にアミノ酸配列Ａｌａ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ−を有するヒト塩基性繊維芽細胞増殖因子およびその組成物を提供することにより達成された。 （もっと読む）

【課題】哺乳動物における細胞変性を制御するための薬剤の有効成分として使用し得る物質を探索するために使用される、細胞変性制御能力を検定する方法等を提供する。
【解決手段】配列番号１〜３のいずれかで示されるアミノ酸配列等のアミノ酸配列を有する転写調節因子に依存的な細胞変性制御能力の検定方法であって、
（１）前記転写調節因子を発現する哺乳動物細胞に被験物質を接触させる第一工程、及び
（２）前記第一工程後に、前記哺乳動物細胞において前記転写調節因子のリン酸化の有無又はその程度と相関関係を有する指標値を測定する第二工程、及び
（３）第二工程により測定されたリン酸化の有無又はその程度と相関関係を有する指標値に基づき前記被験物質が有する前記能力を評価する第三工程、
を有することを特徴とする検定方法等。 （もっと読む）

【課題】病理学的状態に関与するＴＮＦに類似したサイトカインを提供する。
【解決手段】毒素タンパク質に融合されたニュートロカイン−αタンパク質を含む単離されたタンパク質であって、該ニュートロカイン−αタンパク質は、以下からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む、単離されたタンパク質：（ａ）特定のアミノ酸残基のアミノ酸配列；（ｂ）前記特定のアミノ酸残基と少なくとも９０％同一なアミノ酸配列；および（ｃ）前記特定のポリペプチドの一部分のアミノ酸配列であって、該一部分は、少なくとも３０アミノ酸長さであり、Ｂ細胞増殖を刺激することができる、アミノ酸配列。 （もっと読む）