【課題】 甲状腺乳頭癌を診断するための新規の腫瘍マーカーを提供すること。
【解決手段】 SUV39H2、CRLF1、TMPRSS2、FXYD3、MYCN、NMU、TREX1、KCNV1、CAPN6、PAPPA、およびSLC7A5（ｈLAT1）の少なくとも１種の遺伝子からなる甲状腺乳頭癌のマーカー遺伝子。
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本発明は、ヒト化、キメラおよびヒト抗α−フェトタンパク質抗体、融合タンパク質、およびそれらのフラグメントを提供する。この抗体、融合タンパク質、およびそれらのフラグメント、ならびに他の好適な抗体との組み合わせは、肝細胞癌腫、肝芽細胞腫、生殖系細胞腫瘍および他のＡＦＰ産生腫瘍の治療および診断に有用である。 （もっと読む）

本発明は、フラジェリンアジュバントおよびＹｅｒｓｉｎｉａ ｐｅｓｔｉｓ抗原を含む融合タンパク質を提供する。また、フラジェリンアジュバントおよびＹｅｒｓｉｎｉａ ｐｅｓｔｉｓ抗原を含む組成物も提供される。本発明はまたフラジェリンアジュバントおよびＹｅｒｓｉｎｉａ ｐｅｓｔｉｓ抗原を含む融合タンパク質を作製する方法を開示する。本発明はさらに、Ｙｅｒｓｉｎｉａ ｐｅｓｔｉｓに対する免疫応答を誘導するための薬学的処方物および方法を提供する。
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【課題】諸機能を有しているＰＮＡオリゴマー誘導体化合物を提供する。
【解決手段】アデニン、グアニン、シトシンまたはチミンを有しているＰＮＡモノマー、またはＰＮＡオリゴマーと光透過性分子の誘導体、または膜透過性機能分子の誘導体、または臓器選択性機能分子の誘導体、または殺菌性機能分子の誘導体、または分子認識性機能分子の誘導体の少なくともいずれかを導入したモノマーまたはオリゴマーとを直接結合させるか、またはリンカーを介して間接的に結合させたことによる、ＰＮＡオリゴマー誘導体化合物。 （もっと読む）

本発明は、ＭＬＬ−ＡＦ４融合遺伝子の発現を調節するための組成物及び方法に関し、より詳細には、化学的に修飾されたオリゴヌクレオチドによりＭＬＬ−ＡＦ４の下方制御を調節する方法に関する。
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改良された薬力学的特性および薬物動態学的特性、ならびに増加した標的原子価を有するアプタマー治療剤を生成するための物質および方法が提供される。本発明の方法によって生成されるアプタマーは、疾患を処置するための治療剤として有用である。本発明は、以下：（ａ）２つ以上のアプタマーを含む核酸、および（ｂ）連結部分を含む安定化部分であって、ここで、該連結部分は、核酸分子ではない、安定化部分を含む、アプタマー組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】 ノニルフェノール等のフェノール系化合物の分解能を有する新規な白色腐朽菌の提供と、これを用いた環境浄化方法及び環境浄化剤を提供する。
【解決手段】 受託番号FERM P-20061で特定され、フェノール系化合物を分解する白色腐朽菌。この白色腐朽菌を用いて、フェノール系化合物を含む環境を浄化する。 （もっと読む）

本発明は，遊離の又は複合体結合の扁平上皮癌抗原（ＳＣＣＡ），好ましくはＳＣＣＡ１とＳＣＣＡ２を識別することができるモノクローナル抗体，このようなモノクローナル抗体を認識するハイブリドーマ，ＳＣＣＡを診断する方法，ＳＣＣＡを検出するための診断キットに関する。
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【課題】 工業利用する際に求められる構造的に安定なラッカーゼ、該ラッカーゼをコードするDNA、該遺伝子DNAを含有する組換えベクター、該組換えベクターで形質転換した形質転換体、および該形質転換体を用いた耐熱性ラッカーゼの製造法の提供。
【解決手段】 次の特性を有するラッカーゼ：
（１）活性：銅イオンの存在下、フェノール系化合物、複素環系化合物に強く作用する；（２）至適反応温度：pH 5.0にて10分間の反応時間で92℃である；
（３）耐熱性：pH 6.0にて10分間保持したとき、85℃まで酵素活性の低下がない；
（４）高温での半減期：85℃、pH 6.0にて保持したとき、酵素活性の失活の半減期が約14時間以上である；
（５）SDS-PAGEで測定した分子量が53kDaである。 （もっと読む）

本発明は、神経発生を調節する化合物を同定する方法を提供する。この方法は、プロキネチシンレセプターシグナル伝達を調節する化合物を提供する工程；神経幹細胞または前駆細胞をこの化合物と接触させる工程；および神経発生を調節するこの化合物の能力を決定する工程を包含する。本発明はまた、神経発生を調節する方法も提供する。この方法は、神経幹細胞または前駆細胞を、プロキネチシンレセプターシグナル伝達を調節する有効量の化合物と接触させる工程を包含する。このような方法は、神経再生が望まれるエキソビボまたはインビボのいずれの治療用途にも有用である。
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【課題】 癌の骨転移のリスクを予測する方法の提供。
【解決手段】 被検動物における癌の骨転移のリスクを予測する方法であって、被検動物から得た生物学的試料におけるγ−グルタミルトランスペプチダーゼ（γ−ＧＴＰ）レベルを測定し、このγ−ＧＴＰレベルが、癌の骨転移のある動物の生物学的試料におけるγ−ＧＴＰレベルを参照して予め設定された閾値よりも高い場合に、癌の骨転移のリスクが高いと予測することを特徴とする方法が提供される。 （もっと読む）

生物試料中に含有される複数の型のヒトパピローマウイルス（ＨＰＶ）核酸配列を検出するための核酸配列及び方法を開示する。インビトロで多型のＨＰＶ核酸を増幅するための核酸オリゴマー及び増幅したＨＰＶ配列を検出するための核酸検出プローブ配列を収容したキットをも開示する。
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【課題】 新規なポリペプチド及びそれらのポリペプチドをコードする核酸分子を提供する。
【解決手段】特定の配列からなるＰＲＯ４７４ポリペプチド及びそのポリペプチドをコードする核酸配列を含むベクター及び宿主細胞、異種ポリペプチド配列に融合したＰＲＯ４７４ポリペプチドを含むキメラポリペプチド分子、ＰＲＯ４７４ポリペプチドに結合する抗体、及びＰＲＯ４７４ポリペプチドを製造する方法からなる。 （もっと読む）

本発明は、Ｐｄ耐性座に因り、真菌ペロノスポラ・デストラクター（Ｐｅｒｏｎｏｓｕｐｏｒａ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）により生じるタマネギのべと病に対して耐性である、Ａｌｌｉｕｍ属の植物、特に、アリウム・セパ（Ａｌｌｉｕｍ ｃｅｐａ）又はアリウム・フィツロサム（Ａｌｌｉｕｍ ｆｉｓｔｕｌｏｓｕｍ）種の植物であって、Ｐｄ耐性座を含む染色体の断片が、致死を引き起こさずに子孫においてホモ接合で存在することができる前記植物に関する。本発明は、当該植物のゲノム内でホモ接合で存在するＰｄ耐性座に因り真菌Ｐｄにより生じるタマネギのべと病に対して耐性であるアリウム・セパ又はアリウム・フィツロサム種の植物をも包含する。本発明は、栽培タマネギ及びワケギを取得するために好適である、タマネギのべと病に対して耐性である上記植物を取得するための方法をも提供する。 （もっと読む）

本発明は、免疫賦活用合剤、ならびにＴＬＲ８介在性生物活性を増強する方法を提供する。一般に、免疫賦活用合剤は、ＴＬＲ８アゴニストと、ＴＬＲ８介在性生物活性を増強するのに有効な量の免疫賦活性オリゴヌクレオチドとを含む。本発明はまた、免疫細胞においてＴＬＲ８介在性生物活性を誘導する方法を提供する。一般に、この方法は、ＴＬＲ８アゴニストと、ＴＬＲ８介在性生物活性を増強するのに有効な量の免疫賦活性オリゴヌクレオチドとを含む免疫賦活用合剤と、免疫細胞を接触させることを含む。場合によっては、免疫賦活用合剤は、ＴＬＲ８介在性生物活性の相乗作用的な増大を提供する。
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本発明は、変性性の軟骨の変化を予防または治療する活性成分を見出すための、ＳＧＫタンパク質、それらの機能的な誘導体またはフラグメント、または、このようなタンパク質、フラグメントまたは誘導体のいずれか一種をコードする核酸の使用に関する。 （もっと読む）

組み換えヒト乳房腫瘍モデルを開示する。マウスに組み込まれるモデルは、自発的に生じる実際の腫瘍を提供し、それによって、天然に起こる乳癌を模倣する。腫瘍は、宿主マウスに移植したヒト乳房上皮細胞から発生したヒト乳房組織から生じるため、遺伝子的にヒトの腫瘍である。移植の前に、乳房上皮細胞を遺伝子的に改変して、（ａ）組み換えヒト癌遺伝子及びＳＶ４０ｅｒ、又は（ｂ）組み換えヒト癌遺伝子、ｐ５３経路を阻害する導入遺伝子若しくはｓｈＲＮＡ、及びＲｂ経路を阻害する導入遺伝子若しくはｓｈＲＮＡを含有させる。
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【課題】 医薬品としてのみならず、安全性に優れ、食品への応用が可能な、カテプシンＫ阻害剤、および骨喪失もしくは骨吸収の亢進により誘発されうる疾患または状態の治療または予防等に用いられる組成物または食品の提供。
【解決手段】 本発明は、は、イネ科植物に含まれるタンパク質を有効成分として含んでなる、カテプシンＫ阻害に関する。またイネ科植物に含まれるタンパク質を有効成分として含んでなる、カテプシンＫの阻害により治療、予防または改善しうる疾患または状態の治療、予防または改善に用いられる組成物または食品に関する。 （もっと読む）

本発明は、Ｌ−トレオニンを生産でき、染色体上のｌｙｓＲ遺伝子が不活性化された微生物、これを製造する方法、及び該微生物を利用してＬ−トレオニンを製造する方法を提供する。本発明の微生物は、Ｌ−トレオニンを高収率で生産する方法に使われうる。

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【課題】高発現させることによってフェニルアラニンの蓄積量をより向上させることのできる新規遺伝子とその利用方法を提供する。
【解決手段】５−メチルトリプトファン（５ＭＴ）抵抗性を有するイネ変異体（ＭＴＲ１変異体）から、ポジショナルクローニングによりフェニルアラニンの量が増加する遺伝子を同定し、フェニルアラニンおよびに関与する新規遺伝子として単離した。この遺伝子は、フェニルアラニンの二次代謝物であるフェニルプロパノイド類、および、トリプトファンの量も増加させる。 （もっと読む）