組換え免疫毒素は、細菌または植物毒素に融合した抗体のFvドメインからなる融合タンパク質である。RFB4(Fv)-PE38は、B細胞およびB細胞悪性腫瘍に発現しているCD22を標的化する免疫毒素である。本発明は、RFB4と比較して、CD22抗原に結合する改良された能力を有する抗体および抗体断片を提供する。本発明の抗体および抗体断片により作製された免疫毒素は、CD22発現癌細胞に対する改良された細胞毒性を有する。これらの抗体をキメラ毒素分子内に組み入れた組成物は、このような癌の成長および増殖を阻害するための医薬品および方法において用いることができる。これに加えて、本発明は、単一アミノ酸突然変異を有する形のシュードモナス体外毒素A（「PE」）の細胞毒性を高める方法、ならびにこのような突然変異体PEの組成物、それらをコードする核酸、および突然変異体PEの使用のための方法を提供する。

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第VII因子部分およびIgG1部分のFe領域を含むキメラタンパク質分子の変異型により、改善された性質が提供される。この変異型はタンパク質分解に対してより抵抗性である。変異型の製剤はより均質でより長い半減期を有する。変異型は癌、アテローム性動脈硬化症、乾癬、糖尿病性網膜症、湿性黄斑変性症、および関節リウマチを治療するために用いる。 （もっと読む）

本発明は分子集合を検出するためのシステムに関する。
特に、本発明は以下の構成からなる複数の成分の検出システムと関連がある：
ｉ）．第１のタグが第１の活性化されたタグを生じる基質またはエネルギ源により活性化すると第１の波長の光を発する直接または間接的に第１のタグに連結する第１の相互作用している基からなる第１の媒介物、

ｉｉ）．第１および第２の相互作用している基が関連し、第１のタグのための適切な基質またはエネルギ供給源が存在し、このことにより、第２の波長の光を発する第２の活性化されたタグを生じる場合、第２のタグは第１のタグからエネルギを受け入れることができる直接または間接的に第２のタグに連結する第２の相互作用している基からなる第２の媒介物、
ｉｉｉ）．第１のおよび第３の相互作用している基が関連し、第３の波長の光を発する第３の活性化されたタグを生じるため、第１のタグに適切な基質またはエネルギ供給源が存在する場合、直接または間接的に第１の活性化されたタグからエネルギを受け入れることができる第３のタグに連結する第3の相互作用している基からなる第３の媒介物、
ｉｖ）．第１のタグを活性化する適切な基質またはエネルギ供給源、
および、ｖ）．前記発せられた光を検出する手段。
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本発明は、モノクローナル抗体Ｈ３３、又はそのフラグメント若しくは誘導体である血管形成阻害分子、癌の治療、特に固形腫瘍の治療におけるその使用、及びこれらを含む治療用及び診断用の組成物に関する。本発明は特に、Ｈ３３のヒト化誘導体、又はＨ３３の特異性を有するヒトモノクローナル抗体に関する。 （もっと読む）

本発明は、低温の培養温度においてもネイティブな構造のタンパク質を、高い効率で産生させることができるタンパク質産生システムを提供することを目的とする。 本発明は、α−ヘモリシン（ＨｌｙＡ）タンパク質を利用する分泌システム中のタンパク質の変異体をコードする遺伝子、及びこれを含む種々のベクターを活用して、宿主内で目的タンパク質とともに発現させることにより、低温の培養温度において既存の分泌発現法と比較しても高い効率でネイティブな構造のタンパク質を産生することができる。 （もっと読む）

植物への標的指向ＤＮＡ挿入を改善するための、レア切断を起こす「二重鎖切断」誘導酵素を用いた方法および手段を提供する。さらに改善されたＩ−ＳｃｅＩをコードするヌクレオチド配列も提供する。
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新規なヒト脱ユビキチン化酵素ＤＵＢ−３（配列番号１）ならびにそのバリアントおよびフラグメントが記載される。この酵素をコードする核酸分子、ならびに癌の治療、アッセイにおけるこのポリペプチドおよび核酸分子の使用もまた、記載される。 （もっと読む）

本発明は、ガン治療、より詳細には、急性骨髄性白血病治療における病理学上の幹細胞を根絶するための薬品の調製での、特定のアミノ酸配列、そのＦ（ａｂ’）２、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、ｓｃＦｖ、ＦｖまたはＣＤＲフラグメントを含む２種のキメラ抗ＣＤ４４抗体を提供する。 （もっと読む）

本発明は、一般的に、腫瘍転移の治療のための候補分子のスクリーニング及び、そのような分子を用いた治療方法に関する。したがって、本発明は、（１）初期腫瘍の存在又は非存在下において少なくとも一つの軟部組織転移又は骨転移を有する非ヒト同系免疫応答性動物モデルに複数の試験物質を投与し；（２）軟部組織転移又は骨転移及び初期腫瘍の成長に対する該試験物質の効果がある場合にそれを決定し；（３）初期腫瘍の状態に対する副作用がなく、軟部組織転移又は骨転移の成長を阻害する試験物質がある場合に同定する工程を含んでなるスクリーニング方法を包含する。
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本発明は、天然のトランスポゾン及びレトロトランスポゾン遺伝子と比較して、高い発現レベルを示す合成のトランスポゾン及びレトロトランスポゾン遺伝子に関する。本発明はさらに、このような合成遺伝子を包含するトランスポゾン及びレトロトランスポゾンに関する。 （もっと読む）

無毛タンパク質相互作用パートナー複合体、作用物質及び／又は拮抗物質化合物、それらを含む組成物及び製品、並びにその方法。無毛タンパク質は、哺乳類の皮膚の美化及び／又は改善に不可欠である。従って、そのような相互作用複合体は、哺乳類の皮膚の美化及び／又は改善のための試験化合物をスクリーニングするために有用である。 （もっと読む）

本発明に従って、分泌性白血球プロテアーゼインヒビター（ＳＬＰＩ）に対する完全ヒトモノクローナル抗体およびその抗原結合フラグメントが、提供される。重鎖免疫グロブリン分子と軽鎖免疫グロブリン分子とを含むヌクレオチド配列およびこれらをコードするアミノ酸配列が、提供される。本発明は、抗体を提供する。そしてその抗原結合フラグメントは、ＳＬＰＩに特異的に結合し、ＳＬＰＩ活性を中和するように作用し、そしてＳＬＰＩ効果を調節し得る。
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本発明は、バクテリア種におけるプロテアーゼインヒビター及びそれらの変異体の発現に関係する組成物及び方法を提供する。本発明は更に、融合核酸、ベクター、融合ポリペプチド、及びプロテアーゼインヒビターを得るための方法を提供する。 （もっと読む）

癌遺伝子療法およびワクチン療法のための腫瘍特異的送達ビヒクルとして有用な組換えワクシニアウイルス。治療方法およびそのための微生物が提供される。これらの微生物は、腫瘍および他の増殖組織などの免疫特権組織および細胞に、また、炎症組織に、他の組織、細胞および器官に比べて集積するように設計され、従って、それらは宿主生物に対して比較的低い毒性を示す。また、これらの微生物は、それらが集積する細胞の細胞膜を漏出性とし、その結果、タンパク質および他の細胞産物に対して反応性のある抗体を産生し、また、増殖組織、特に腫瘍を利用して選択されたタンパク質または他の産物を産生させるように設計または修飾される。腫瘍特異的抗体の作製方法、また、微生物によりコードされている遺伝子産物の作製方法、ならびにそれと反応性のある抗体が提供される。 （もっと読む）

植物におけるアポリポタンパク質の産生法について記載する。1つの態様では本発明は、以下の段階を含む、植物におけるアポリポタンパク質の発現法を提供する：（a）使用可能に連結された成分として5'→3'の転写方向に（i）植物細胞における発現を制御可能である核酸配列；および（ii）アポリポタンパク質のポリペプチドをコードする核酸配列を含むキメラ核酸コンストラクトを提供する段階；（b）キメラ核酸コンストラクトを植物細胞に導入する段階；ならびに植物細胞を、アポリポタンパク質を発現する種子をつけることが可能な成熟植物体に成長させる段階。

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カニクイザル（ｃｙｎｏｍｏｌｇｕｓ ｍｏｎｋｅｙ）由来の重鎖および軽鎖の定常領域をコードするヌクレオチド配列、並びに該領域を含むアミノ酸配列。カニクイザル定常領域を含むキメラ抗体を記載する。
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本発明は糸状菌におけるプロテアーゼ抑制剤及びその変異体の発現に関する。本発明は融合核酸、ベクター、融合タンパク質及びプロテアーゼ抑制剤、及びその生産方法を開示する。本発明による生産方法により大量のタンパク質治療薬の生産が可能となる。 （もっと読む）

本発明は、薬物のキャリアとして有用なＩｇＧ Ｆｃ断片、これを発現するための組み換えベクター、前記組み換えベクターによって形質転換された形質転換体、および前記形質転換体を培養してＩｇＧ Ｆｃ断片を製造する方法に関するものである。本発明に係るＦｃ断片を任意の薬物と結合させる場合、結合する薬物の生体内持続性を向上させるうえ、生体内活性の減少を最小化することができる。

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本発明の目的は、抗−腫瘍遺伝子治療に有用な特異的に癌細胞を標的できるレトロウィルス遺伝子伝達システムを提供することである。Ｔａｇ−７２表面抗原に特異的な単鎖抗体（ＳｃＦｖ）及びＧａＬＶ外被糖蛋白質の融合ポリペプチド形態である本発明のキメラリガンド蛋白質は癌細胞に対し高い形質導入効率を現し、標的細胞を特異的に感染させ、治療遺伝子を効果的に伝達する。従って、本発明のキメラリガンドは、腫瘍の成長及び転移を抑制するための遺伝子治療に有効に使用できる。
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本発明は、少なくとも1つの炭水化物結合性モジュールのアミノ酸配列と、グルコアミラーゼ活性を有する少なくとも触媒モジュールのアミノ酸配列とを含んでなるハイブリッド酵素に関する。本発明は、また、デンプン処理、特にエタノール製造におけるハイブリッド酵素の使用に関する。
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