【課題】メガスフェラ・スーシエンシスおよび／またはメガスフェラ・パウシボランスを、正確、迅速、かつ簡便に識別できるプローブおよびプライマーの提供。
【解決手段】特定の塩基配列またはその相補配列で表されるポリヌクレオチドにハイブリダイズする少なくとも１０塩基のポリヌクレオチドからなる、メガスフェラ・スーシエンシスおよび／またはメガスフェラ・パウシボランス検出用プローブまたはプライマー、および、それらを用いたメガスフェラ・スーシエンシスおよび／またはメガスフェラ・パウシボランス検出方法および飲料の混濁可能性判定方法。 （もっと読む）

本発明は、融合タンパク質を哺乳動物細胞へ導入し得るタンパク質形質導入ドメイン、および配列番号１の配列のアミノ酸を含む抗アポトーシスタンパク質またはその抗アポトーシス活性のある改変体または断片を含む融合タンパク質に関連する。本発明はまた、特にその必要のある患者においてアポトーシスをブロックするための、そのような融合タンパク質を含む薬学的組成物に関連する。本発明はまた、そのような融合タンパク質をコードするポリヌクレオチド、そのポリヌクレオチドを含む発現ベクター、およびその発現ベクターを含む宿主細胞を提供する。さらなる局面において、本発明は、その必要のある患者においてアポトーシスをブロックするための薬物を調製するために、これらの物質のいずれかを使用することに関連する。
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本発明は、脂肪生成調節に関与する新規標的Ｐｌａｃ８に関する。ｓｉＲＮＡ手法を用いて、本発明人らは、前駆脂肪細胞および脂肪組織におけるＰｌａｃ８活性の低下が脂肪生成の低下を誘導することを示した。従って、本発明は、Ｐｌａｃ８活性の調節因子ならびにこの標的の活性の調節因子の同定のためのスクリーニング検査ならびに、脂肪生成を調節し、従って、肥満および関連疾患を処置するための、特に医薬組成物におけるこの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、精神遅滞の原因としてのＳｙｎｇａｐ１機能不全を明らかにする。ヒト被験体の、精神遅滞を検出する方法および非症候性精神遅滞（ＮＳＭＲ）を検出する方法が記載される。詳細な方法は、罹患していない個体由来の対照配列との比較のために、ヒト被験体のゲノムＤＮＡを配列決定するステップを含む。プローブ、キット、抗体および単離された突然変異型Ｓｙｎｇａｐ１タンパク質も記載される。 （もっと読む）

核酸解析の方法を提供する。例示の方法では、対立遺伝子増幅バイアスを使用して、低い対立遺伝子画分で存在する標的核酸を選好的に増幅する。 （もっと読む）

本発明は、心不全を含むがこれに限定されない心臓血管病状の治療、改善又は阻害のための、選択的副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモン受容体２型（ＣＲＨＲ２）作動薬、及びその組成物である、新しいペプチドに関する。この新しいペプチド作動薬は好ましくは、ＰＥＧ化ペプチドを含む修飾を含む。更に、本発明はＣＲＨＲ２活性に関係する疾病又は疾患の治療及び予防のための方法にも関する。
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本発明は、新しいシクロウンデカデプシペプチド化合物、および医薬としての、特に抗ウイルス薬としての、より具体的にはＣ型肝炎感染もしくはＨＣＶに誘導される障害を予防または処置するための当該化合物の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、標的配列の富化のための組成物、方法およびシステムを提供する。本発明は、特に、マイクロアレイアッセイのハイブリダイゼーション中に、非標的核酸配列の二次捕捉を抑制することにより、標的核酸配列の富化を提供する。
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本発明は、核酸配列を調査するための改善された方法であって、標的核酸の(偽)遺伝子変異体に特異的な少なくとも1個の追加的プローブが使用される方法を提供する。
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本発明は、ＨＰＶ１６に感染している被験体において（ｉ）重症型のＨＰＶ１６感染と（ｉｉ）軽症型のＨＰＶ１６感染を判別する方法であって、被験体の試料中の第１遺伝子産物量及び第２遺伝子産物量を決定し、そして前記第１遺伝子産物量と前記第２遺伝子産物量の比を計算することに基づく前記方法に関する。オリゴヌクレオチド混合物を含んでなる組成物が、本発明によってさらに想定される。本発明の方法を実施するために適したキット及び装置もまた、本発明によって想定される。
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本発明は、バイオマーカーを用いた癌治療への患者の応答を予測するための方法及び組成物を提供する：ＹＡＰ−１、ｂｃｌ−２、ＶＥＧＦ−ｃ、ｃ−ｍｅｔ、及びクローディン−４。 （もっと読む）

本発明は、ヒト患者集団における、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）の治療の最適化に役立つ患者の評価方法に関する。詳細には、本発明は、ＣＭＬ患者向けのバイオマーカーとしてのＳＨＰ１および／またはＳＨＰ２に関する。 （もっと読む）

本発明は、腫瘍の状態及び／又は対応する進行度を診断する方法であって、患者から採取される、少なくとも１つの循環性腫瘍細胞（ＣＴＣ）又は播種性腫瘍細胞（ＣＴＤ）を高い確率で含有する有機液体の試料を、ＣＴＣ又はＣＴＤの集団に濃縮する方法に関する。本発明によれば、少なくとも１つのタイプのＣＴＣ又はＣＴＤを、少なくとも９０％の純度を持つ診断用試料を構成するように、マイクロ流体装置中で単一の細胞を個別に選択することによって単離する。このようにして得られた試料に対して、診断を可能にするのに適したその特徴が強調されるようにその後分子解析を行う。 （もっと読む）

【解決手段】皮膚機能向上用材料をスクリーニングする方法は、（a）皮膚細胞を候補材料で処理するステップ;（b）膜結合性タンパク質１７（ＭＡＰ１７）遺伝子の相対的発現レベルにおける変化を検出するステップ;および、（c）前記遺伝子の発現レベルにおける変化を誘導する候補材料を皮膚機能向上用材料として選択するステップを含む。膜結合性タンパク質１７遺伝子をマーカーとして、ＭＡＰ１７遺伝子の発現レベルにおける変化を介して皮膚機能向上の材料を検索する。皮膚バリア機能の向上、皮膚の保湿促進、皮膚の老化防止または皮膚のトラブル緩和に有用な皮膚機能向上用材料を効率的にスクリーニングできる。 （もっと読む）

【課題】加齢黄斑変性を発症させるのに好適なモデル動物及びその作成方法を提供する。
【解決手段】本発明に係る加齢黄斑変性モデル動物は、ＨＴＲＡ１（Human high-Temperature Requirement factor A1）ポリペプチド又は当該ＨＴＲＡ１の誘導体をコードする遺伝子を含むＤＮＡ断片及び／又は発現ベクターを導入してなり、当該ＨＴＲＡ１ポリペプチドは、ヘマグルチニンエピトープタグを含む誘導体を備える。また、前記ＨＴＲＡ１ポリペプチドは、ビオチンタグ、ヒスチジンタグ、ヘマグルチニンエピトープタグ、又は、ｍｙｃタグを含む誘導体を備え、前記ＤＮＡ断片は、β−アクチンプロモーター及びポリＡ末端を備える。 （もっと読む）

【課題】廃水等に含まれるリン成分を蓄積することができる新規微生物、特に、高温条件下で脱リンを行うことのできる新規微生物を提供する
【解決課題】ウレイバチルス・サーモフィルス（Ureibacillus thermophilus）に属し、50〜60℃の条件下でポリリン酸を菌体内に蓄積する能力を有する新規微生物である。 （もっと読む）

【課題】本発明は、再現性の良好なハイブリダイズ反応を実現可能なハイブリダイズ装置を提供する。
【解決手段】核酸のハイブリダイズ反応のためのハイブリダイズ装置２を、核酸プローブが固定された基板の該核酸プローブの固定領域６を含んでハイブリダイズ反応のための液体を貯留可能なキャビティ１２を形成するカバー部材１０を備え、キャビティ１２の内部に露出される領域の少なくとも一部に疎水性領域１６を有するものとする。ハイブリダイズ反応を実施するキャビティに露出される領域の表面特性を制御することで、シグナル強度を向上させ、また、そのバラツキを抑制して再現性の良好なハイブリダイズ反応を実施できる。 （もっと読む）

【課題】瘡患者ならびに種々の慢性炎症性疾患および自己免疫疾患を有する患者を管理すること。
【解決手段】患者における１つ以上の遺伝子の発現レベルを検出することにより、患者における自己免疫疾患および慢性炎症性疾患、特に全身性紅斑性狼瘡および慢性間接リウマチを診断またはモニタリングする方法を、記載する。自己免疫疾患および慢性炎症性疾患、特に全身性紅斑性狼瘡および慢性間接リウマチを診断およびモニタリングするための診断用オリゴヌクレオチド、該診断用オリゴヌクレオチドを含むキットまたはシステムもまた、記載する。 （もっと読む）

【課題】ＤＮＡ複製における忠実度の向上したＤＮＡポリメラーゼ、特に、耐熱性を有し、かつＤＮＡ複製における忠実度の向上したＤＮＡポリメラーゼを得る。
【解決手段】ＤＮＡクランプと協働させた場合に増強された３’→５’エキソヌクレアーゼ活性を有するＤＮＡポリメラーゼ変異体であって、ホモロジー解析によりピロコッカス・フリオサス由来の野生型ＤＮＡポリメラーゼのアミノ酸配列の７０６位のアルギニンに相当すると特定されるアミノ酸が、正電荷を有するアミノ酸以外のアミノ酸に置換されていることを特徴とするＤＮＡポリメラーゼ変異体。 （もっと読む）

【課題】従来とは異なる方法で、体外的にＳ−エクオールを生成することができるＳ−エクオールの製法およびそれに用いる微生物を提供する。
【解決手段】６−ヒドロキシダイゼインを、アドレクラウチア・エクオーリファシエンス(Adlercreutzia equolifaciens) により発酵させ、Ｓ−エクオールを生成する。 （もっと読む）